精品解析:河南省濮阳市华龙区濮阳市第一高级中学2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题

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2025-06-19
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 河南省
地区(市) 濮阳市
地区(区县) 华龙区
文件格式 ZIP
文件大小 3.06 MB
发布时间 2025-06-19
更新时间 2025-06-22
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-06-19
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来源 学科网

内容正文:

濮阳市一高高一年级(2024级)下学期第二次质量检测 生物学试题 一、单选题(共16小题,每小题3分,共48分) 1. 下列关于生物学概念或现象的叙述错误的是( ) A. 位于性染色体上的基因,在遗传上总是与性别相关联 B. 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫作四分体 C. 同源染色体的形态和大小完全相同,一条来自父方,一条来自母方 D. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫作性状分离 2. 孟德尔的遗传规律不适用于下列哪些生物( ) ①豌豆②玉米③果蝇④大肠细菌⑤T2噬菌体⑥肺炎链球菌 A. ①②③ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ④⑤⑥ 3. 老鼠的黑毛和黄毛是一对相对性状,由一对遗传因子控制,下表的四个亲本中是纯合子的是( ) 交配组合 子代表型及数目 ① 甲(黄色)×乙(黑色) 全为黑色 ② 甲(黄色)×丙(黑色) 8(黑):9(黄) ③ 丙(黑色)×丁(黑色) 12(黑):4(黄) A. 甲和乙 B. 乙和丙 C. 甲和丙 D. 丙和丁 4. 小麦的耐盐对不耐盐为显性,且该相对性状由一对等位基因(D/d)控制,让一株基因型为Dd的小麦自花传粉,得到的后代中耐盐:不耐盐=11:1,下列关于此现象的推测错误的是( ) A. 含d的花粉部分不育 B. 部分不耐盐植株死亡 C. 雌雄配子数量不相等 D. 后代数量过少,导致统计出现偏差 5. 某雌雄异株植物的花色受一对等位基因B/b控制,基因型是BB、Bb、bb的植株花色分别表现为红色、粉色、白色,这个群体中雌株的基因型及比例为BB:Bb=2:1,雄株的基因型及比例为Bb:bb=1:1,该群体随机传粉后子一代中粉花植株所占比例为( ) A. 5/8 B. 1/24 C. 2/3 D. 1/3 6. 已知玉米的红粒和黄粒是由一对等位基因控制的相对性状,某同学用一粒红粒玉米和一粒黄粒玉米种子发育成的植株进行如下实验,下列实验现象中能说明红粒玉米为显性纯合子的是( ) A. 甲和乙都只结红粒玉米 B. 甲和乙都可以结红粒和黄粒玉米 C. 甲只结红粒玉米,乙只结黄粒玉米 D. 甲只结红粒玉米,乙结红粒和黄粒玉米 7. 山羊胡子的出现与否由常染色体上的一对等位基因决定,Bb、B+分别决定有胡子和无胡子,Bb在雄性中为显性基因,在雌性中为隐性基因。研究人员以山羊作为实验材料进行了如图所示的杂交实验,下列相关叙述错误的是( ) A. 两亲本均为纯合子 B. F1中有胡子山羊全为雄性 C. F2中50%表现有胡子 D. F2中有胡子纯合个体占1/3 8. 某植物体内存在两对等位基因A/a、B/b,下列观点合理的是( ) A. 两对等位基因A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 该植物自交,后代的表型之比一定为9:3:3:1 C. 该植物测交,后代的表型之比一定为1:1:1:1 D. 在减数分裂过程中,一条染色体上可能同时出现B和b 9. 豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验,F1的表型及比例,关于三组亲本杂交组合的推测,正确的是( ) A. ①AaBb×AaBb②AaBb×AaBb③AaBb×AABb B. ①AaBb×aaBb②AaBb×AaBb③AaBb×AABb C. ①AaBb×aaBb②AaBb×Aabb③AABb×AaBb D. ①AaBb×aabb②Aabb×AaBb③AaBb×AABb 10. 甲、乙、丙为具有血缘关系的三个正常男子,甲的父亲是乙,乙的父亲是丙,则正常情况下,丙传给甲的染色体条数是( ) A. 23 B. 0~23 C. 0~22 D. 1~23 11. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中,下列有关叙述错误的是( ) A. 若要模拟非同源染色体的自由组合,至少需要构建两对同源染色体 B. 用两种颜色的橡皮泥制作同源染色体,分别代表来自父方和母方 C. 减数分裂I后期,细胞中同一极的染色体颜色要相同 D. 减数分裂Ⅱ后期,细胞中两极的染色体数目要相同 12. 下列关于有性生殖的说法错误的是( ) A. 过程①是减数分裂,过程②是受精作用 B. 精子形成过程中染色体复制一次,细胞分裂两次 C. 受精卵中的核DNA一半来自精子,一半来自卵细胞 D. 过程②发生了基因的自由组合,从而使后代具有多样性 13. 下列关于DNA、基因和染色体的叙述正确的有几项( ) ①染色体主要由DNA和蛋白质组成 ②基因都在染色体上呈线性排列 ③等位基因在同源染色体上,非等位基因在非同源染色体上 ④雌配子一定含有X染色体,雄配子一定含有Y染色体 ⑤性染色体只存在于生殖细胞中,常染色体只存在于体细胞中 ⑥绝大多数生物的遗传物质是DNA,如烟草花叶病毒 A 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 14. 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,现有女性红绿色盲携带者体内一个处于有丝分裂中期的细胞a,和男性红绿色盲患者体内一个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞b,在不考虑变异的情况下,下列有关叙述正确的是( ) A. a与b色盲基因数相同 B. a与b染色体数相同 C. a与b核DNA数相同 D. a与b染色单体数相同 15. 果蝇的灰身基因(A)和黑身基因(a)、长翅基因(B)和残翅基因(b)均位于常染色体上,红眼基因(D)和白眼基因(d)位于X染色体上。图示基因型的果蝇与一只黑身长翅红眼果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为黑身残翅白眼,不考虑突变和互换,下列叙述正确的是( ) A. 亲本雌果蝇的基因型为AaBbxDXd B. 正常情况下,图示果蝇可产生基因型为AbY的配子 C. 雌、雄亲本产生含Xd配子的概率不同 D. F1中出现灰身长翅红眼雌果蝇概率为1/8 16. 下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,不考虑突变、互换和XY同源区段,下列说法错误的是( ) A. 若该病为常染色体隐性遗传病,则6号可能为杂合子 B. 若6号有50%的概率患病,则该病一定为常染色体显性遗传病 C. 若6号患病且致病基因只来自4号,则该病可能为伴X染色体显性遗传病 D. 若6号患病且致病基因只来自5号,则该病一定为伴X染色体隐性遗传病 二、非选择题(本题共5小题,52分) 17. 新疆地区的棉花品质优良,新疆生产建设兵团农八师148团建立了我国首个彩棉实验基地。研究人员以深红色叶、绿色棉纤维的纯系棉花作父本,绿叶、白色棉纤维的纯系棉花作母本,进行杂交实验得到F1,再让F1自交得到F2,F2中深红叶绿棉:深红叶淡绿棉:深红叶白棉:绿叶绿棉;绿叶淡绿棉:绿叶白棉=3:6:3:1:2:1。请据此回答下列问题: (1)棉花既能异花传粉也能自花受粉,上述实验中研究人员需要在花蕾期对绿叶、白色棉纤维的纯系棉花进行________处理。 (2)棉花叶的颜色和棉纤维颜色的遗传________(填“遵循”、“不遵循”)自由组合定律,判断依据是________。 (3)F2中共________种基因型,其中绿叶淡绿棉有________种基因型。 (4)让F2中深红叶淡绿棉自交,F3中绿叶淡绿棉占________。 18. 人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(由基因A/a控制)和乙病(由基因B/b控制)两种单基因遗传病,系谱图如下,其中一种病为伴性遗传病,请据图回答下列问题: (1)乙病的遗传方式是________,判断的依据是________。 (2)Ⅲ2的基因型为________,若Ⅲ2与一正常男子结婚(该男子父母正常,但有一个患乙病的弟弟),婚后生一个正常儿子的概率为________。 (3)Ⅲ6的甲病致病基因来自第I代中的________号个体,若Ⅲ6的性染色体组成为XXY,从精子或卵细胞形成的角度分析,造成这种异常现象的原因是________。 19. 图1表示某动物(2n=4,性染色体组成为XY)精原细胞分裂过程中某物质的数量变化;图2表示该动物I~V五个不同分裂时期的细胞中染色体数、核DNA数和染色单体数;图3表示该动物体内部分细胞分裂模式图;图4表示该动物细胞分裂过程中不同时期染色体数与核DNA数之比的变化。请据图回答下列问题: (1)图1中③~⑥可表示精原细胞________(填“有丝”、“减数”)分裂过程中________的数量变化。 (2)图2中留代表的是________,处于Ⅳ时期的细胞中,含有________条X染色体。 (3)图3中不含同源染色体的细胞是________,细胞b所处的时期对应图2中的________(填“I~V”),此时染色体的主要行为是________。 (4)图4中DE段形成的原因是________。 20. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因(A/a)控制,但这对相对性状的显隐性关系和等位基因所在的染色体是未知的。同学甲让一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,F1中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体=1:1:1:1,请据此回答下列问题: (1)若A、a位于常染色体上,则显性性状为________(填“灰体”、“黄体”、“无法判断”);若A、a位于X染色体上,则显性性状为________(填“灰体”、“黄体”、“无法判断”)。 (2)同学乙让上述F1中的灰体雄果蝇和黄体雌果蝇杂交,根据子代的表型确认A、a位于X染色体上,则子代的表型为________。 (3)以F1作为实验材料,再设计一个与同学乙不同的杂交实验,证明A、a位于X染色体上,则杂交组合为________。 (4)若A、a位于X染色体上,已知果蝇的翅形受另一对等位基因(B/b)控制,同学乙让纯合灰体短翅雌果蝇与纯合黄体正常翅雄果蝇杂交得到F1,再让F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为灰体正常翅:灰体短翅:黄体正常翅:黄体短翅=9:3:3:1,则: ①B、b位于________(填“常染色体”、“X染色体”)上。 ②F1雌果蝇的基因型为________。 ③F2灰体果蝇中正常翅雌性:短翅雌性:正常翅雄性:短翅雄性=________。 21. 人类对遗传物质探索经历了漫长的过程,请回答下列问题: (1)下图表示艾弗里的某组实验,由实验结果可知,加入的物质X为________,艾弗里利用了________(填“加法”或“减法”)原理来控制自变量。 (2)图1表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的模式图,图2表示赫尔希和蔡斯的部分实验过程。 ①图1中T2噬菌体侵染大肠杆菌的顺序为:A→________→E(填字母和箭头)。 ②赫尔希和蔡斯利用________技术完成了T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,图2锥形瓶中的培养液用来培养________(填“大肠杆菌”、“T2噬菌体”),该培养液的营养成分中________(填“含有”、“不含”)32P。 ③图2中搅拌的目的是使________和________分离,实验结果表明,离心处理后的上清液中具有较低放射性,该现象出现的可能原因是________(答出一点即可)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 濮阳市一高高一年级(2024级)下学期第二次质量检测 生物学试题 一、单选题(共16小题,每小题3分,共48分) 1. 下列关于生物学概念或现象的叙述错误的是( ) A. 位于性染色体上的基因,在遗传上总是与性别相关联 B. 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫作四分体 C. 同源染色体的形态和大小完全相同,一条来自父方,一条来自母方 D. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫作性状分离 【答案】C 【解析】 【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型,具有相对性状的亲本杂交,F1表现出来的性状是显性性状,未表现出的性状是隐性性状; 2、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A.位于性染色体上的基因,在遗传上会随性染色体遗传给后代,与性别相关联,A正确; B.四分体是联会后的一对同源染色体,包含四条染色单体(两个同源染色体各含两条姐妹染色单体),四个DNA分子,B正确; C.同源染色体的形态和大小一般相同(如常染色体),但性染色体(如X和Y)形态和大小差异显著,仍为同源染色体,C错误; D.性状分离指杂合子自交后代同时出现显性和隐性性状的现象(如Aa自交→显性:隐性=3:1),D正确; 故选C。 2. 孟德尔的遗传规律不适用于下列哪些生物( ) ①豌豆②玉米③果蝇④大肠细菌⑤T2噬菌体⑥肺炎链球菌 A. ①②③ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ④⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物,需通过减数分裂形成配子。原核生物、病毒及无性生殖生物不适用。 【详解】①豌豆为有性生殖的真核生物,适用,①不符合题意; ②玉米为有性生殖的真核生物,适用,②不符合题意; ③果蝇为有性生殖的真核生物,适用,③不符合题意; ④大肠细菌为原核生物,无性生殖,不适用,④符合题意; ⑤T2噬菌体为病毒,不适用,⑤符合题意; ⑥肺炎链球菌(原核生物)均不进行有性生殖,不适用孟德尔规律,⑥符合题意; 综上所述,①②③适用,而④⑤⑥不适用,即ABC错误,D正确。 故选D。 3. 老鼠的黑毛和黄毛是一对相对性状,由一对遗传因子控制,下表的四个亲本中是纯合子的是( ) 交配组合 子代表型及数目 ① 甲(黄色)×乙(黑色) 全为黑色 ② 甲(黄色)×丙(黑色) 8(黑):9(黄) ③ 丙(黑色)×丁(黑色) 12(黑):4(黄) A. 甲和乙 B. 乙和丙 C. 甲和丙 D. 丙和丁 【答案】A 【解析】 【分析】1、相对性状中显隐性的判断: (1)亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系; (2)亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系,但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。 2、后代分离比推断法:(1)若后代分离比为显性:隐性=3:1,则亲本的基因型均为杂合子;(2)若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子;(3)若后代只有显性性状,则亲本至少有一方为显性纯合子。 【详解】甲(黄色)与乙(黑色)杂交,子代全为黑色,说明黑色为显性性状。甲为隐性纯合子(aa),乙为显性纯合子(AA)。甲aa和丙A_杂交,子代黑色:黄色=1:1,所以丙的基因型是Aa,为杂合子。丙Aa和丁A_杂交,子代黑色:黄色=3:1,丁的基因型是Aa,为杂合子。所以甲和乙为纯合子,A正确。 故选A。 4. 小麦的耐盐对不耐盐为显性,且该相对性状由一对等位基因(D/d)控制,让一株基因型为Dd的小麦自花传粉,得到的后代中耐盐:不耐盐=11:1,下列关于此现象的推测错误的是( ) A. 含d的花粉部分不育 B. 部分不耐盐植株死亡 C. 雌雄配子数量不相等 D. 后代数量过少,导致统计出现偏差 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若含d的花粉部分不育,雄配子D:d比例可能为5:1,与雌配子D:d=1:1结合,后代隐性(dd)概率为1/12,显性:隐性=11:1,A正确; B、若部分隐性植株死亡,原隐性比例1/4,存活率3/11时,实际隐性比例1/4×3/11=3/44,显性:隐性=11:1,B正确; C、雌雄配子数量不等不影响类型比例,因孟德尔定律基于配子类型比例,而非数量,C错误; D、若后代数量过少(如仅12株),可能因统计偏差导致11:1,D正确; 故选C。 5. 某雌雄异株植物的花色受一对等位基因B/b控制,基因型是BB、Bb、bb的植株花色分别表现为红色、粉色、白色,这个群体中雌株的基因型及比例为BB:Bb=2:1,雄株的基因型及比例为Bb:bb=1:1,该群体随机传粉后子一代中粉花植株所占比例为( ) A. 5/8 B. 1/24 C. 2/3 D. 1/3 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代。 【详解】第一步:计算雌雄配子的比例:雌株的基因型为BB(2/3)和Bb(1/3)。BB产生的配子全为B,Bb产生的配子为B和b(各占1/2)。雌配子中B的比例=2/3×1 + 1/3×1/2 = 5/6;b的比例=1/3×1/2 = 1/6; 雄株的基因型为Bb(1/2)和bb(1/2)。Bb产生的配子为B和b(各占1/2),bb产生的配子全为b。雄配子中B的比例=1/2×1/2 = 1/4;b的比例=1/2×1/2 + 1/2×1 = 3/4。第二步:随机传粉后子代的基因型比例: BB的概率=雌配子B(5/6)×雄配子B(1/4)=5/24; Bb的概率=雌配子B(5/6)×雄配子b(3/4) + 雌配子b(1/6)×雄配子B(1/4)=15/24 + 1/24 = 16/24; bb的概率=雌配子b(1/6)×雄配子b(3/4)=3/24。子代中粉花(Bb)的比例=16/24=2/3,C正确。 故选C。 6. 已知玉米的红粒和黄粒是由一对等位基因控制的相对性状,某同学用一粒红粒玉米和一粒黄粒玉米种子发育成的植株进行如下实验,下列实验现象中能说明红粒玉米为显性纯合子的是( ) A. 甲和乙都只结红粒玉米 B. 甲和乙都可以结红粒和黄粒玉米 C. 甲只结红粒玉米,乙只结黄粒玉米 D. 甲只结红粒玉米,乙结红粒和黄粒玉米 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】如果红粒是显性纯合子,则甲的基因型为AA,乙的基因型为aa,甲可以进行自交和接受乙的花粉,子代基因型是AA或Aa,全为红粒,乙只接受甲的花粉,子代基因型为Aa,表现为红粒,A正确,BCD错误。 故选A。 7. 山羊胡子的出现与否由常染色体上的一对等位基因决定,Bb、B+分别决定有胡子和无胡子,Bb在雄性中为显性基因,在雌性中为隐性基因。研究人员以山羊作为实验材料进行了如图所示的杂交实验,下列相关叙述错误的是( ) A. 两亲本均为纯合子 B. F1中有胡子山羊全为雄性 C. F2中50%表现为有胡子 D. F2中有胡子纯合个体占1/3 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 2、根据题意和图示分析可知:山羊胡子是从性遗传实例。Bb在雄性中为显性,在雌性中为隐性,则亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是♀BbBb,♂B+B+,其杂交产生的F1为:♀B+Bb(无胡子),♂BbB+(有胡子),基因遵循孟德尔遗传定律。 【详解】AB、依据题图信息可知,Bb在雄性中为显性,在雌性中为隐性,则亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是♀BbBb,♂B+B+,其杂交产生的F1为:♀B+Bb(无胡子),♂BbB+(有胡子),AB正确; C、F1雌雄交配,F2纯合子中两种基因型,分别为BbBb(有胡子):B+B+(无胡子)=1:1,而杂合子BbB+雌性无胡子,BbB+雄性有胡子,则F2中50%表现为有胡子,C正确; D、F2的基因型中有胡子个体的基因型有BbBb和BbB+(♂),无胡子个体的基因有B+B+和BbB+(♀),F2中的有胡子纯合子个体约占1/4,D错误。 故选D。 8. 某植物体内存在两对等位基因A/a、B/b,下列观点合理的是( ) A. 两对等位基因A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 该植物自交,后代的表型之比一定为9:3:3:1 C. 该植物测交,后代的表型之比一定为1:1:1:1 D. 在减数分裂过程中,一条染色体上可能同时出现B和b 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、自由组合定律适用于不同对同源染色体上的等位基因,题干未说明两对基因的位置关系,无法确定是否遵循自由组合定律,A错误; B、自交结果为9:3:3:1需满足双杂合(AaBb)且两对基因独立,若基因连锁或存在显性致死等,比例会改变,B错误; C、测交结果为1:1:1:1需双杂合体与隐性纯合子杂交且基因独立,若基因连锁则比例异常,C错误; D、减数第一次分裂的四分体阶段,同源染色体间可能发生交叉互换,导致一条染色体同时携带B和b(如原为Bb的个体),D正确; 故选D。 9. 豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验,F1的表型及比例,关于三组亲本杂交组合的推测,正确的是( ) A. ①AaBb×AaBb②AaBb×AaBb③AaBb×AABb B. ①AaBb×aaBb②AaBb×AaBb③AaBb×AABb C. ①AaBb×aaBb②AaBb×Aabb③AABb×AaBb D. ①AaBb×aabb②Aabb×AaBb③AaBb×AABb 【答案】B 【解析】 【分析】1、孟德尔对自由组合现象的解释是:F1在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种:YR、Yr、yR、yr,它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时,雌雄配子的结合是随机的,结合方式有16种,遗传因子的组合有9种,表型有4种,且数量比是9:3:3:1。 2、基因分离定律是自由组合规律的基础,利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路:将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析,再运用乘法原理进行组合。 【详解】组合①子代黄:绿=1:1,亲本基因型是Aa、aa,圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AaBb×aaBb;组合②子代黄:绿=3:1,亲本基因型是Aa、Aa,圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AaBb×AaBb;组合③子代全是黄色,亲本基因型是AA、--(AA、Aa、aa),圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AABb×--Bb,ACD错误,B正确。 故选B。 10. 甲、乙、丙为具有血缘关系的三个正常男子,甲的父亲是乙,乙的父亲是丙,则正常情况下,丙传给甲的染色体条数是( ) A. 23 B. 0~23 C. 0~22 D. 1~23 【答案】D 【解析】 【分析】甲是乙的儿子,乙是丙的儿子,因此丙是甲的祖父。男性通过精子将染色体传递给子代,其中Y染色体只能由父亲传给儿子。 【详解】A、23条染色体是男性精子中的全部染色体数,但甲只能从乙处获得23条染色体中的一部分可能来自丙,并非全部,A错误; B、0~23的范围未考虑Y染色体必然来自丙,甲至少会获得丙的Y染色体,因此下限不可能为0,B错误; C、0~22的范围忽略了Y染色体的传递,甲必定从丙处获得Y染色体,因此下限应为1,C错误; D、乙的22条常染色体可能随机选择来自丙或乙的母亲(0~22条),加上Y染色体必然来自丙,因此甲从丙处获得的染色体总数为1~23条,D正确。 故选D。 11. 在“建立减数分裂中染色体变化模型”活动中,下列有关叙述错误的是( ) A. 若要模拟非同源染色体的自由组合,至少需要构建两对同源染色体 B. 用两种颜色的橡皮泥制作同源染色体,分别代表来自父方和母方 C. 减数分裂I后期,细胞中同一极的染色体颜色要相同 D. 减数分裂Ⅱ后期,细胞中两极的染色体数目要相同 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、模拟非同源染色体的自由组合需至少两对同源染色体,才能体现不同组合的可能性(如两对同源染色体可形成两种组合方式),A正确; B、同源染色体一条来自父方,一条来自母方,用不同颜色区分符合生物学事实,B正确; C、减数分裂I后期,同源染色体分离,但同一极的染色体可能包含不同来源(颜色)的非同源染色体(如自由组合后),因此颜色不必相同,C错误; D、减数分裂Ⅱ后期,姐妹染色单体分离,两极染色体数目必然相同,D正确; 故选C。 12. 下列关于有性生殖的说法错误的是( ) A. 过程①是减数分裂,过程②是受精作用 B. 精子的形成过程中染色体复制一次,细胞分裂两次 C. 受精卵中的核DNA一半来自精子,一半来自卵细胞 D. 过程②发生了基因的自由组合,从而使后代具有多样性 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程: 1.减数第一次分裂间期:染色体的复制。 3.减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。 3.减数第二次分裂过程类似有丝分裂,姐妹染色单体分离,进入不同的细胞内。 【详解】A、在有性生殖的过程中,个体产生配子的过程是通过减数分裂,形成受精卵的过程是通过受精作用,所以①表示减数分裂,②表示受精作用,A正确; B、精子的形成是通过减数分裂,在此过程中,染色体复制一次,细胞分裂两次,B正确; C、受精卵中的核DNA一半来自精子,一半来自卵细胞,质DNA来自卵细胞,C正确; D、过程②受精作用过程不会发生基因的自由组合,基因的自由组合发生在减数分裂的过程中,D错误。 故选D。 13. 下列关于DNA、基因和染色体的叙述正确的有几项( ) ①染色体主要由DNA和蛋白质组成 ②基因都在染色体上呈线性排列 ③等位基因在同源染色体上,非等位基因在非同源染色体上 ④雌配子一定含有X染色体,雄配子一定含有Y染色体 ⑤性染色体只存在于生殖细胞中,常染色体只存在于体细胞中 ⑥绝大多数生物的遗传物质是DNA,如烟草花叶病毒 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】A 【解析】 【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈线性排列。 【详解】①染色体主要由DNA和蛋白质组成,①正确; ②细胞中基因分为细胞核基因和细胞质基因,线粒体和叶绿体中的基因不在染色体上,且原核生物的基因也不位于染色体上。②错误; ③等位基因在同源染色体上,非等位基因可位于同源染色体上或非同源染色体上。③错误; ④雌配子一定含X染色体,雄配子(精子)可能含X或Y染色体,④错误; ⑤体细胞中既有性染色体也有常染色体,生殖细胞中也含常染色体⑤错误; ⑥绝大多数生物的遗传物质是DNA,烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,⑥错误。 ①正确。故选A。 14. 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,现有女性红绿色盲携带者体内一个处于有丝分裂中期的细胞a,和男性红绿色盲患者体内一个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞b,在不考虑变异的情况下,下列有关叙述正确的是( ) A. a与b色盲基因数相同 B. a与b染色体数相同 C. a与b核DNA数相同 D. a与b染色单体数相同 【答案】B 【解析】 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),女性红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb,其一个细胞有丝分裂过程中,间期染色体复制,故色盲基因在中期有2个,前期出现染色单体92条,中期有2个染色体组,后期核DNA数为92。男性红绿色盲患者的基因型为XbY,一个精原细胞减数分裂过程中,减I前的间期,染色体复制,减I结束时同源染色体分开,故减数第一次分裂前期的核DNA数目为92个,减II后期一个次级精母细胞含X染色体,有2个色盲基因,另一个含Y,没有色盲基因;减数第二次分裂中期的染色单体数为46;减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开,含2个染色体组。 【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),女性携带者的细胞a处于有丝分裂中期,此时XBXb的两个X染色体已复制,含两个Xb姐妹染色体单体,故色盲基因数为2。男性患者的细胞b处于减数分裂Ⅱ后期,若为XbXb型,色盲基因数为2;若为YY型,则为0。a与b色盲基因数不一定相同,A错误; B.细胞a在有丝分裂中期含46条染色体(含姐妹染色体单体);细胞b在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍至46条(单体染色体)。两者染色体数相同,B正确; C.细胞a的核DNA数为92(每条染色体含2个DNA),细胞b的核DNA数为46(每条染色体含1个DNA),a与b核DNA数不相同,C错误; D.细胞a含92条染色单体(每条染色体含2条单体),细胞b在减数分裂Ⅱ后期时染色单体已分离,故染色单体数为0,a与b染色单体数不相同,D错误。 故选B。 15. 果蝇的灰身基因(A)和黑身基因(a)、长翅基因(B)和残翅基因(b)均位于常染色体上,红眼基因(D)和白眼基因(d)位于X染色体上。图示基因型的果蝇与一只黑身长翅红眼果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为黑身残翅白眼,不考虑突变和互换,下列叙述正确的是( ) A. 亲本雌果蝇的基因型为AaBbxDXd B. 正常情况下,图示果蝇可产生基因型为AbY的配子 C. 雌、雄亲本产生含Xd配子的概率不同 D. F1中出现灰身长翅红眼雌果蝇的概率为1/8 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】A、由题意知,亲本雄果蝇的基因型为AaBbXdY,其中基因AB、ab连锁,产生ab雄配子的概率为1/2,亲本雌果蝇的基因型为aaB_XDX_,F1产生的雄果蝇中出现1/8的黑身残翅白眼(aabbXdY),母本产生ab雌配子的概率为1/2,F1出现黑身残翅的概率为1/4,那么雄性中出现白眼的概率为1/2,因此雌果蝇的基因型为 aaBbXDXd,A错误; B、正常情况下,不考虑同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,图示中AB、ab连锁,所以不会产生AbY的配子,B错误; C、结合A项可知,雌雄亲本产生Xd配子的概率相等,均为1/2,C错误; D、亲本雄果蝇的基因型为AaBbXdY,雌果蝇的基因型为 aaBbXDXd,F1中出现灰身长翅红眼雌果蝇(A_B_XDXd)的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,D正确。 故选D。 16. 下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,不考虑突变、互换和XY同源区段,下列说法错误的是( ) A. 若该病为常染色体隐性遗传病,则6号可能为杂合子 B. 若6号有50%的概率患病,则该病一定为常染色体显性遗传病 C. 若6号患病且致病基因只来自4号,则该病可能为伴X染色体显性遗传病 D. 若6号患病且致病基因只来自5号,则该病一定为伴X染色体隐性遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因用A、a表示,则4号个体的基因型为aa,5号个体的基因型为A-,则6号个体的基因型可能为Aa、aa,A正确; B、若该病为常染色体显性遗传病,设相关基因为A、a,由系谱图可知,1号正常,基因型为aa,3号正常,基因型为aa,则可知,2号患病,基因型为Aa,4号患病,基因型为Aa,5号正常,基因型为aa,那么4号(Aa)与5号(aa)后代6号个体患病(Aa)的概率为1/2,所以若6号个体理论上有1/2的概率患病,该病可能为常染色体显性遗传病;若该病为伴X显性遗传病,则1号正常,基因型为XaY,3号正常,基因型为XaXa,2号患病,基因型为XAXa,4号患病,基因型为XAY,5号正常,基因型为XaXa,4号(XAY)与5号(XaXa)后代中女性(XAXa)患病,男性(XaY)正常,患病概率为1/2,B错误; C、若该病为伴X染色体显性遗传病,设相关基因为XA、Xa,1号正常,基因型为XaY,3号正常,基因型为XaXa,2号患病,基因型为XAXa,4号患病,基因型为XAY,5号正常,基因型为XaXa,4号(XAY)与5号(XaXa)后代中女性(XAXa)患病,男性(XaY)正常,6号个体若患病,其致病基因一定来自4号个体,所以,若6号患病且致病基因只来自4号,则该病可能为伴X染色体显性遗传病,C正确; D、若该病为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为XA、Xa,1号正常,基因型为XAY,2号患病,基因型为XaXa,4号患病,基因型为XaY,5号正常,基因型为XAXa,4号(XaY)与5号(XAXa)后代中,若6号个体患病且为男性(XaY),其致病基因Xa只来自于5号个体,符合伴X染色体隐性遗传病的遗传特点,D正确。 故选B。 二、非选择题(本题共5小题,52分) 17. 新疆地区的棉花品质优良,新疆生产建设兵团农八师148团建立了我国首个彩棉实验基地。研究人员以深红色叶、绿色棉纤维的纯系棉花作父本,绿叶、白色棉纤维的纯系棉花作母本,进行杂交实验得到F1,再让F1自交得到F2,F2中深红叶绿棉:深红叶淡绿棉:深红叶白棉:绿叶绿棉;绿叶淡绿棉:绿叶白棉=3:6:3:1:2:1。请据此回答下列问题: (1)棉花既能异花传粉也能自花受粉,上述实验中研究人员需要在花蕾期对绿叶、白色棉纤维的纯系棉花进行________处理。 (2)棉花叶的颜色和棉纤维颜色的遗传________(填“遵循”、“不遵循”)自由组合定律,判断依据是________。 (3)F2中共________种基因型,其中绿叶淡绿棉有________种基因型。 (4)让F2中深红叶淡绿棉自交,F3中绿叶淡绿棉占________。 【答案】(1)去雄 (2) ①. 遵循 ②. F2两对相对性状的性状分离比为9:3:3:1的变式 (3) ①. 9##九 ②. 1##一 (4)1/12 【解析】 【分析】两性花植株人工杂交过程:母本去雄---套袋--人工授粉--套袋。判断是否遵循自由组合定律,需要看F2中表现型的分离比是否符合9:3:3:1的变式。 【小问1详解】 由于棉花既能异花传粉也能自花受粉,在杂交实验中,为了防止母本(绿叶、白色棉纤维的纯系棉花)自花受粉,需要在花蕾期对其进行去雄处理。去雄是去除母本的雄蕊,避免自花授粉。 【小问2详解】 判断是否遵循自由组合定律,需要看F2中表现型的分离比是否符合9:3:3:1的变式。在本题中,F2中深红叶绿棉:深红叶淡绿棉:深红叶白棉:绿叶绿棉:绿叶淡绿棉:绿叶白棉 = 3:6:3:1:2:1,将其变形为(3:1)×(1:2:1),说明棉花叶的颜色和棉纤维颜色这两对相对性状的遗传是由两对独立遗传的等位基因控制的,符合自由组合定律的实质,即非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问3详解】 假设控制棉花叶颜色的基因为A 、 a,控制棉纤维颜色的基因为B、 b。F1的基因型为AaBb,Aa×Aa产生3种基因型(AA、Aa、aa),Bb× Bb产生3种基因型(Aa、Bb、bb),根据基因的自由组合定律,F2中共3×3 = 9种基因型。绿叶淡绿棉的基因型为aaBb,只有1种基因型。 小问4详解】 F2中深红叶淡绿棉的基因型为AABb:AaBb = 1:2。 先看A 、 a这对基因,1/3AA自交后代全是A ,2/3Aa自交后代中A- :aa=3:1,所以aa的比例为2/3×1/4 = 1/6。 再看B、 b这对基因,Bb自交后代中Bb的比例为1/2。 根据基因的自由组合定律,F3中绿叶淡绿棉(aaBb)占1/6×1/2 = 1/12。 18. 人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(由基因A/a控制)和乙病(由基因B/b控制)两种单基因遗传病,系谱图如下,其中一种病为伴性遗传病,请据图回答下列问题: (1)乙病的遗传方式是________,判断的依据是________。 (2)Ⅲ2的基因型为________,若Ⅲ2与一正常男子结婚(该男子父母正常,但有一个患乙病的弟弟),婚后生一个正常儿子的概率为________。 (3)Ⅲ6的甲病致病基因来自第I代中的________号个体,若Ⅲ6的性染色体组成为XXY,从精子或卵细胞形成的角度分析,造成这种异常现象的原因是________。 【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ-1与Ⅱ-2均不患乙病,却生出患乙病的Ⅲ-1 (2) ①. BbXAXa或BBXAXa ②. 2/9 (3) ①. 1 ②. Ⅲ-6的母亲Ⅱ-3在减数第二次分裂时,含a的两条染色单体移向同一极,形成了XaXa的卵细胞 【解析】 【分析】依据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性”,推断乙病遗传方式为常染色体隐性遗传病。结合题干,推知甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,均不患乙病,生出的Ⅲ-1是乙病女患者,推断乙病遗传方式为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅰ - 1 和Ⅰ - 2 都不患甲病,但生出了患甲病的Ⅱ - 2 ,所以甲病为隐性遗传病,题目中说其中一种病为伴性遗传病,所以甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅲ - 2 不患甲病,则其母亲Ⅱ - 1 关于甲病的基因型为XAXa,父亲Ⅱ - 2 关于甲病的基因型为XaY,所以Ⅲ - 2 关于甲病的基因型为XAXa;Ⅲ - 2 不患乙病,但其父母Ⅱ - 1 和Ⅱ - 2 关于乙病的基因型都为Bb(因为Ⅲ - 1 患乙病,基因型为bb),所以Ⅲ - 2 关于乙病的基因型为BB或Bb,因此,Ⅲ - 2 的基因型为BBXAXa或BbXAXa。正常男子父母正常,但有一个患乙病的弟弟,说明该男子父母的基因型都为Bb,该男子不患乙病,其基因型为BB的概率为1/3,Bb的概率为2/3;该男子不患甲病,其甲病的基因型为XAY。对于乙病,Ⅲ - 2 与该男子生出正常孩子(B_)的概率为1 - 2/3×2/3×1/4=8/9(2/3×2/3是双方都提供b基因的概率,再乘以1/4是生出bb的概率);对于甲病,生出正常儿子(XAY)的概率为1/4(Ⅲ - 2 产生XA配子的概率为1/2,男子产生Y配子的概率为1/2)。所以婚后生一个正常儿子的概率为8/9×1/4=2/9。 【小问3详解】 甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅲ-6的甲病致病基因来自于Ⅱ - 3,Ⅱ - 3的致病基因来自于第I代中的1号个体。若Ⅲ6的性染色体组成为XXY,则可能是Ⅲ-6的母亲Ⅱ-3在减数第二次分裂时,含a的两条染色单体移向同一极,形成了XaXa的卵细胞。 19. 图1表示某动物(2n=4,性染色体组成为XY)精原细胞分裂过程中某物质的数量变化;图2表示该动物I~V五个不同分裂时期的细胞中染色体数、核DNA数和染色单体数;图3表示该动物体内部分细胞分裂模式图;图4表示该动物细胞分裂过程中不同时期染色体数与核DNA数之比的变化。请据图回答下列问题: (1)图1中③~⑥可表示精原细胞________(填“有丝”、“减数”)分裂过程中________的数量变化。 (2)图2中留代表的是________,处于Ⅳ时期的细胞中,含有________条X染色体。 (3)图3中不含同源染色体的细胞是________,细胞b所处的时期对应图2中的________(填“I~V”),此时染色体的主要行为是________。 (4)图4中DE段形成的原因是________。 【答案】(1) ①. 减数 ②. 染色体 (2) ①. 核DNA ②. 0或1 (3) ①. d ②. Ⅱ ③. 同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合 (4)着丝粒分裂(姐妹染色单体分开,成为两条染色体) 【解析】 【分析】分析题图:图1 中①-③是有丝分裂过程,③~⑥过程是减数分裂。图2中黑柱代表DNA,白柱代表染色体,灰色代表染色单体。图3中a是有丝后期,b是减数第一次分裂后期,c是有丝中期,d是减数第二次分裂后期。图4是染色体与核DNA数目比,比值为1/2时,表示含有姐妹染色单体。 【小问1详解】 分析图1,③~⑥过程中染色体数目最终减半,符合减数分裂特征,且图示为染色体数量变化。即图1中③~⑥可表示精原细胞减数分裂过程中染色体数量变化。 【小问2详解】 图2中,黑色柱代表DNA。IV时期的细胞对应减数第二次分裂前期、中期,是次级精母细胞,同源染色体X和Y已经分开,故含有0或1条X染色体。 【小问3详解】 图3中,d细胞处于减数第二次分裂后期,无同源染色体;细胞b为减数第一次分裂后期,对应图2中的Ⅱ时期。此时染色体的主要行为是同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合。 【小问4详解】 图4中经DE后,染色体与核DNA数目比为1,DE段形成的原因是着丝粒分裂(姐妹染色单体分开,成为两条染色体)。 20. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因(A/a)控制,但这对相对性状的显隐性关系和等位基因所在的染色体是未知的。同学甲让一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,F1中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体=1:1:1:1,请据此回答下列问题: (1)若A、a位于常染色体上,则显性性状为________(填“灰体”、“黄体”、“无法判断”);若A、a位于X染色体上,则显性性状为________(填“灰体”、“黄体”、“无法判断”)。 (2)同学乙让上述F1中的灰体雄果蝇和黄体雌果蝇杂交,根据子代的表型确认A、a位于X染色体上,则子代的表型为________。 (3)以F1作为实验材料,再设计一个与同学乙不同的杂交实验,证明A、a位于X染色体上,则杂交组合为________。 (4)若A、a位于X染色体上,已知果蝇的翅形受另一对等位基因(B/b)控制,同学乙让纯合灰体短翅雌果蝇与纯合黄体正常翅雄果蝇杂交得到F1,再让F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为灰体正常翅:灰体短翅:黄体正常翅:黄体短翅=9:3:3:1,则: ①B、b位于________(填“常染色体”、“X染色体”)上。 ②F1雌果蝇的基因型为________。 ③F2灰体果蝇中正常翅雌性:短翅雌性:正常翅雄性:短翅雄性=________。 【答案】(1) ①. 无法判断 ②. 灰体 (2)雌果蝇全为灰体,雄果蝇全为黄体 (3)灰体雌果蝇与灰体雄果蝇 (4) ①. 常染色体 ②. BbXAXa ③. 6:2:3:1 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 2、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 3、基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 若A、a位于常染色体上,一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,F1中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体 = 1:1:1:1,这种情况下,灰体和黄体都有可能是显性性状。比如当灰体为显性(Aa)与黄体(aa)杂交,或者黄体为显性(Aa)与灰体(aa)杂交,都能出现这样的结果,所以显性性状无法判断。 若A、a位于X染色体上,假设灰体为显性,亲本XAXa与XaY杂交,子代符合♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体 = 1:1:1:1;若黄体为显性,子代雌雄表现型比例不符。故显性为灰体。 【小问2详解】 若A、a位于X染色体上灰体为显性性状,F1中的灰体雄果蝇(XAY)和黄体雌果蝇(XaXa)杂交,子代的基因型为XAXa(♀灰体)、XaY(♂黄体),即子代中雌性全为灰体,雄性全为黄体; 【小问3详解】 要证明A、a位于X染色体上,且与同学乙的实验不同,可以让F1中的灰体雌果蝇(XAXa,若灰体为显性)和灰体雄果蝇(XAY)杂交。若基因位于X染色体上,子代的基因型为XAXA(♀灰体)、XAXa(♀灰体)、XAY(♂灰体)、XaY(♂黄体),表现为雌性全为灰体,雄性中灰体与黄体都有;若基因位于常染色体上,亲本为Aa与Aa杂交,子代雌雄中灰体与黄体的比例都为3:1,通过这样的杂交结果差异可以证明A、a位于X染色体上。所以杂交组合为F1中的灰体雌果蝇×灰体雄果蝇。 【小问4详解】 已知F2的表型及比例为灰体正常翅:灰体短翅:黄体正常翅:黄体短翅 = 9:3:3:1,这是两对等位基因遵循自由组合定律的典型性状分离比。因为A、a位于X染色体上,若B、b也位于X染色体上,就不遵循自由组合定律了,所以B、b位于常染色体上。纯合灰体短翅雌果蝇(bbXAXA)与纯合黄体正常翅雄果蝇(BBXaY)杂交,F1雄果蝇的基因型为BbXAY,F1雌果蝇的基因型为BbXAXa。F2中灰体果蝇的基因型有XAXA:XAXa:XAY=1∶1∶1,即雌性:雄性=2∶1,另灰体中正常翅:短翅=3:1,则F2灰体果蝇中正常翅雌性:短翅雌性:正常翅雄性:短翅雄性=6:2:3:1。 21. 人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程,请回答下列问题: (1)下图表示艾弗里的某组实验,由实验结果可知,加入的物质X为________,艾弗里利用了________(填“加法”或“减法”)原理来控制自变量。 (2)图1表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的模式图,图2表示赫尔希和蔡斯的部分实验过程。 ①图1中T2噬菌体侵染大肠杆菌的顺序为:A→________→E(填字母和箭头)。 ②赫尔希和蔡斯利用________技术完成了T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,图2锥形瓶中的培养液用来培养________(填“大肠杆菌”、“T2噬菌体”),该培养液的营养成分中________(填“含有”、“不含”)32P。 ③图2中搅拌的目的是使________和________分离,实验结果表明,离心处理后的上清液中具有较低放射性,该现象出现的可能原因是________(答出一点即可)。 【答案】(1) ①. DNA酶 ②. 减法 (2) ①. C→B→D ②. 放射性同位素标记 ③. 大肠杆菌 ④. 不含 ⑤. 吸附在细菌上噬菌体 ⑥. 细菌(大肠杆菌) ⑦. 保温时间过短,部分噬菌体未侵染大肠杆菌;保温时间过长,部分大肠杆菌裂解,释放子代噬菌体 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用 放射性同位素标记 技术完成了T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质。 【小问1详解】 ① 从实验结果“只长R型细菌”可知,S型细菌的转化因子(DNA)被破坏,因此加入的物质X为 DNA酶(DNA酶可水解DNA,使S型细菌的DNA失去转化作用)。② 艾弗里的实验通过酶解等方式去除某种物质(如用DNA酶去除DNA),观察实验结果,属于减法原理控制自变量。 【小问2详解】 ① 噬菌体侵染过程:吸附(A)→注入(C)→增殖(B)→组装(D)→释放(E),故顺序为 C→B→D。 ② 赫尔希和蔡斯利用 放射性同位素标记 技术完成了T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验;噬菌体依赖宿主生存,锥形瓶中培养液用于培养 大肠杆菌;为避免干扰实验,培养液营养成分不含 32P。 ③ 搅拌目的是使 吸附在细菌上的噬菌体外壳和细菌分离。上清液放射性低的可能原因:保温时间过短,部分噬菌体未侵染大肠杆菌;保温时间过长,部分大肠杆菌裂解,释放子代噬菌体。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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