内容正文:
高二期末考试
的
化
学
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上
如
的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非
3
答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡
斟
上作答;字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
5.本卷主要考查内容:选择性必修2、选择性必修3(60%);其他内容(40%)。
>
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016Na23S32C135.5
Cu64Cd112I127Te128
长
一、选择题:本题共20小题,共45分。第1~15小题,每小题2分;第16~20小题,每小题3分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中华文明源远流长,古人在生产、生活中积累了丰富的化学知识。下列说法错误的是
A.烧制陶瓷所用主要
B.宣纸的主要成分是
C.通过蒸发结晶从海
D.酿酒时葡萄糖通过
原料为黏土
纤维素
水中获得食盐
水解转化为乙醇
2.下列化学用语正确的是
环
A.H2O的VSEPR模型:
B.基态铜原子的价层电子排布式:3d4s
翰
H
C.乙酸分子的实验式:C2HO2
D.氯化铵的电子式:
H:N:H
>
H
3.下列操作符合实验安全要求的是
A.直接用手拿着试管加热
棕
B.戴护目镜观察活泼金属钠与水的反应
C,稀释浓硫酸时,酸溅到皮肤上,直接用NaHCO溶液冲洗即可
含
D.实验结束后用嘴吹灭酒精灯
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4.下列反应属于取代反应的是
A.石油裂解制乙烯
B.用乙醛在一定条件下制乙酸
C.用氯乙烯制聚氯乙烯
D.蛋白质水解制氨基酸
5.晶体的结构决定了晶体的性质。下列说法正确的是
A.由玻璃制成的规则玻璃球体现了晶体的自范性
B.干冰晶体属于分子晶体
C.硬度:金刚石<碳化硅<硅
D.氯化钠和氢氧化钠晶体均是离子晶体,含有的化学键类型也相同
6.关于卤代烃的下列说法正确的是
A.沸点:氯乙烷>1-氯丁烷
B.液态时密度:1-氯丙烷>1-氯戊烷
C.卤代烃微溶于水,可用作有机溶剂
D.所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃
7.可用下列装置完成对应实验的是
A
B
C
D
温度计
乙醇、
急乙酸
温度计
浓硫酸、
冰酷酸
浓硫酸
乙醇
苯酚钠
牛角管
饱和碳
2碎瓷片们
溶液
酸钠溶
酸性
KMnO
冷凝水
液
溶液
Na,CO,饱和NaHCO,
溶液
制备并收集乙酸乙酯
证明乙醇与浓硫酸共
证明酸性:
热生成乙烯
乙酸>碳酸>苯酚
分离CH2Cl2和CCL
8.热爱劳动是中华民族的传统美德。下列家务劳动与所涉及的化学知识不相符的是
选项
家务劳动
化学知识
A
炒莱时不宜将油加热至冒烟
油脂在高温下易生成对人体有害的稠环化合物
B
漂白粉使用后要密封放于阴凉处
漂白粉见光容易被氧化
C
用白醋除去水壶中的水垢
醋酸可溶解碳酸钙等沉淀
D
蒸煮碱性食物时不用铝制餐具
铝及其氧化物均能与碱反应
9.下列化学反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A.磁铁矿石溶于稀硝酸:FeO,十8H+一2Fe3++Fe2+十4H2O
B.铁铵矾[NHFe(SO,)2·12HO]溶液中滴加少量NaOH溶液:NH+OH一NH·HO
C.醋酸与水垢中的Mg(OH)2反应:Mg(OH)2+2H+一Mg2+十2H2O
D.乙醇催化氧化为乙醛:2CH,CH,OH+O,会2CH,CH0+2H,0
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10.一种由短周期主族元素组成的化合物(如图所示)在电化学领域有重要应用。已知XY、2
W、T的原子序数依次增大且为同周期,X和Y的核外电子数之和等于W的核外电子数。
下列说法正确的是
A.离子半径由大到小的顺序:T>W>X
B.ZW2属于非极性分子
C.同周期中第一电离能小于W的元素有5种
D.化合物中所有原子均满足8电子稳定结构
11.乙酰水杨酸(阿司匹林)的结构如图。下列说法中错误的
A.乙酰水杨酸可发生酯化反应和加成反应
COOH
B.乙酰水杨酸是一种烃的含氧衍生物
OC-CH
C.1mol乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
D.苯环上有两个羧基,一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种
12.利用超分子可分离C和C0,将C60、C混合物加人一种空腔大小适配C的“杯酚”中进行
分离的流程如图所示。下列说法错误的是
人OH
氯仿
超分子
③
C
氯仿
以溶于甲苯
上②
超分子不溶于甲苯
O
溶于第仿
不溶于氯仿
杯酚
A.超分子都是无限伸展的,属于高分子
B.图中操作①、②均为过滤
C.分离过程利用的是超分子的分子识别特征
D.杯酚分子中存在大π键
13.物质结构决定性质,下列事实与解释均正确的是
选项
事实
解释
A
石墨的导电性只能沿石墨平面的方向
相邻碳原子平面之间相隔较远,未杂化的P轨道
重叠使电子几乎只能在整个碳原子平面中运动
B
CsCI晶体中Cs+的配位数为6,而NaCl
晶体中Na+的配位数为8
Cs*比Na+的半径大
c
冰的密度小于水
冰为固态,水为液态
熔点:邻羟基苯甲酸(
OH
D
COOH)>
邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,而对羟基苯甲酸
对羟基苯甲酸(HO
COOH)
形成分子间氢键,分子内氢键使物质熔、沸点变高
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14.北京冬奥会“冰墩墩”“雪容融"成为顶流,由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。
下列说法错误的是
A.PVC(七CH2一CH)是由CH2=CHCl单体通过加聚反应生成的
ci
CH:
B.PC的单体为CH,OC-OCH、HO〈》
《一OH,则PC的结构简式为
CH:
些
。S10-cH
C.用具有不同结构的酚醛树脂
十等的塑得制品可以反复和装
擗
加工,是热塑性塑料
D.ABS的单体之一苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15.冠状病毒(如图)由蛋白质和核酸组成,核酸由核苷酸组成。下列说法错误的是
团
Spike protein(S)
刺突蛋白
RNA
A.核苷酸可在酶的条件下水解为磷酸和核苷
B.蛋白质的二级结构与肽键的形成有关
C.NaClO溶液用作消毒剂,是因为NaClO能使病毒蛋白变性
D.所有DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶分子数相等,鸟嘌呤与胞嘧啶的分子数相等
16.化合物W是重要的药物中间体,可由下列反应制得。下列说法正确的是
Michael反
OH
A.X分子的一氯代物有8种
B.Y分子中所有碳原子可能共平面
C.1molZ与足量氢气加成后的产物为R,R能被催化氧化成醛
D.W能发生加成反应、取代反应和消去反应
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17.下列实验操作与现象和实验目的或结论都正确的是
粉
选项
实验操作与现象
实验目的或结论
A
在苯酚溶液中滴加FeCl,溶液,溶液变紫色
羟基使苯环上邻、对位的H变活泼
嘏
取少量2-丁烯醛(CH,一CH一CH-CHO)于试管中,向
其中加人溴水,澳水褪色
证明2丁烯醛中存在碳碳双键
向盛有4mL0.1mol/L CuSO,溶液的试管中滴加几滴
1mol/L氨水,得到深蓝色的透明溶液
Cu2+和氨水生成了[Cu(NH),+
在分别盛有矿物油和植物油的试管中各加人足量热的
鉴别矿物油和植物油
如
NaOH溶液
18.北京冬奥会使用的碲化镉(CdTe)太阳能电池,能量转化效率较高。立方晶系CdTe的晶胞
结构如图甲所示,Te和Cd原子间的最短距离为
4pm。下列说法正确的是
敞
d
Te
图甲
图
图丙
A.晶体中距离Te最近的Te原子有4个
长
B.两个Te原子间的最短距离为。
紫
C.晶体的密度为35X4X240X10g·cm
aNA
D.若按图乙虚线方向切甲,可得到图丙切面
E
19.钛酸是一种理想的嵌入型电极材料,与普通石墨烯锂电池相
佣电器
比,电位比较高,安全性相对较好,该原电池的工作原理如图
M
N
所示。下列说法正确的是
Li
LiTi,O
LiMn.O
A.电极M的电极反应式:Al一3e一A+
铝
Li
铝
数
B.该隔膜为阴离子交换膜
Li;Ti,On
LiMn.O
C.电极N的电极反应式:
Li-z Mn2 O:+xe+zLit-LiMn2O
篇膜
杯
D.当M、N两极质量变化差为7g时,理论上转移2mol电子
20.常温下,向某浓度H2A溶液中缓慢加入NaOH(s),保持温
病
度不变(忽略溶液体积变化),测得pH与一lgc(HA)、
60
-g)-[然3号]
4.00
的变化关系如图所示。
3.00
下列说法错误的是
2.00
A.曲线I代表一lgc(H2A)随pH的变化
1.00
B,常温下,H:A的电离平衡常数K=10~.s
3.05
6.00
棕
pH
C.a点溶液中存在:c(HA)>c(A)>c(Ht)>c(OH)
為
D.b点溶液中存在:c(Na+)<3c(A-)
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二、非选择题:本题共4小题,共55分。
21.(13分)从海产品中提取碘是我国工业上获取碘的重要途径,实验室证明海带中存在碘元素
的方法如下:
I.取3g左右的干海带,把干海带表面的附着物用刷子刷净,用剪刀剪碎后,用酒精润湿,
灼烧至完全变成灰烬。
Ⅱ.将海带灰转移到小烧杯中,向其中加10mL蒸馏水,搅拌、煮沸2~3min,过滤。
Ⅲ,向滤液中加氧化剂氧化,最后检验碘单质的存在。
回答下列问题:
(1)“步骤I”中,灼烧时会用到下列仪器中的
(填标号)。
(2)某兴趣小组在实验室完成“步骤Ⅲ”中氧化剂氧化过程,装置如图所示。
一浓盐酸
ZMnO.
滤液
①装置e中发生反应的化学方程式是
②装置f中所装的试剂是
③检验“滤液”中有碘单质生成的方法是
;若通入
C2过量,检验发现“滤液”中无碘单质,其原因是
(3)“步骤Ⅲ”氧化剂氧化时,用NaNO2在pH<2的酸性介质中反应效果最佳。已知还原产
物是NO,则反应的离子方程式是
(4)若“步骤Ⅲ”所得溶液经过分离提纯获得I2,其物质的量是3.0×10-6mol。则干海带中
碘元素的含量是
mg·kg1。
22.(14分)杭州亚运会主火炬使用的燃料被称为“零碳甲醇”,采用H2和烟气中捕集的C○2合
成,合成甲醇的反应方程式为C0,十3H,催化剂CH,OH+H,0。回答下列问题:
(1)①下列说法正确的是
(填字母)。
A,上述反应中非极性分子有3种
B.反应中涉及s-sp3。键的形成
C.CO2和甲醇分子中碳原子均没有孤电子对
②H2O和CH3OH沸点较高的是
(填化学式),理由是
0
(2)工业上利用甲醇空气氧化法生产甲醛(结构式:H一C一H)。下列关于甲醛分子的说法
正确的是
(填字母)。
a.碳氧双键中有一个g键,一个π键b.甲醛分子中所有原子均满足8电子稳定结构
C,甲醛分子是手性分子
d,甲醛的VSEPR模型为平面三角形
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(3)钴元素能形成很多重要的配合物,某含钴配离子结构如图甲所示。
Mn
NH,
图甲
图乙
该配离子中C。的化合价为
,配位数为
(4)锰元素与硒元素形成的某种化合物具有优异的光电性能,其立方晶胞结构如图乙所示。
①该化合物的化学式为
②原子坐标参数可以表示晶胞中各原子的相对位置。晶胞图中,A点原子坐标参数为
(0,00),B点为1,1,1).,C点为(1,号2,则D点原子的坐标参数为
③若图乙中晶胞的边长为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞中两个Mn原子之
间的最短距离为
pm
23.(14分)氨的合成对国民经济发展有重要意义,Haber-Bosch法合成氨发生的反应为:
N2(g)十3H2(g)一2NH3(g),回答下列问题。
(1)氨气可用于工业脱硝(NO),脱硝反应为:4NH3(g)十4NO(g)+O2(g)一4N2(g)+
6H2O(g)△H。
已知:反应①:4NHs(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.5kJ·mol1
反应②:4NH(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H=-1269.0kJ·mo
反应①中正反应的活化能
逆反应的活化能(填“小于”或“大于”),由反应①和
反应②可知脱硝反应的△H=
kJ·mol-t。
(2)在密闭容器中充入0.1molN2和0.3molH2模拟Haber-Bosch法合成氨,平衡时NH
的体积分数(w)随温度和压强(单位:kPa)的变化如图所示。
P
200250300350400450500
T/℃
①图中压强从大到小的顺序是
(压强用1、p2、3表示),写出判断依据
②250℃,压强为p:条件下,10min反应达到平衡,若平衡时容器体积为2L,则0~10min
内氨气的平均反应速率为
mol·L1·min-1。
③250℃,压强为p1条件下反应N(g)+3H2(g)一2NH:(g)的压强平衡常数K,=
(kP)-2(用气体的平衡分压代替平衡浓度计算,某气体的平衡分压
=平衡时气体总压X该气体的物质的量分数,结果保留1位小数)。图中K,(A点)
K,(B点)(填“>”“<”或“=”)。
④不改变N2、H2的初始投人量和催化剂的种类,为了提高NH,的产率,除了改变温度
和压强外还可采取的措施是
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24.(14分)芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部
分反应条件略去)如下图所示:
CHO
C1,光照
NaOH/H,O
①
、△②
催化剂
催化剂E
(C,H,CI,
③
A
COOH
COOH
COOH
浓HNO.△,Pfe,HCI(aG
H,O
浓H,SO,
⑥
⑦
/H.
⑧
⑨
Br
△⑩
⑤
(C,H,NO)
(C,H,N)
(C,H,NO)
NHCOCH,
NHCOCH,
NH
J
H
已知:①R-C-OH-H0
RCHO;
OH
NO2
NH2
②
Fe
HCI
(苯胺,易被氧化)。
回答下列问题:
(1)有机物F的化学名称是
⑧的反应类型是
(2)有机物K中官能团的名称是
,反应④为加成聚合反应,
有机物E的结构简式为
(3)反应②的化学方程式为
(4)反应⑦的作用是
(5)1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有
种
(不考虑立体异构)。
①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构;
②能与FeCl,溶液发生显色反应;
③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。
CH2 CI
CH2OH
-OH
(6)请设计以
为起始原料制备
的合成路线
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见题干)。
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