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2026届高三化学一轮复习-工业流程题考前冲刺训练
1.我国是世界上最早制得和使用金属锌的国家。一种以闪锌矿(ZnS,含有和少量、、杂质)为原料制备金属锌的流程如图所示:
相关金属离子形成氢氧化物沉淀的范围如下:
金属离子
开始沉淀的
1.5
6.3
6.2
7.4
沉淀完全的
2.8
8.3
8.2
9.4
回答下列问题:
(1)焙烧时需将矿石粉碎,其目的是 。
(2)滤渣1的主要成分除外还有 。
(3)氧化除杂工序中,先通入氧气的作用是 (用离子方程式表示);然后用控制溶液的范围为 。
(4)惰性电极电解硫酸锌溶液制备单质锌时,阳极的电极反应式为 ;沉积锌后的电解液可返回 工序继续使用。
2.1943年左右我国著名科学家侯德榜先生克服重重困难,把合成氨工业和氨碱法制碱工业结合起来,发明了联合制碱法,也被人们称为“侯氏制碱法”,该方法大大提高了原料的利用率,其流程如图所示。
请回答下列问题:
(1)往饱和食盐水中通入和获得固体和母液a的化学方程式为 ,通过 操作分离固体和母液a。
(2)相比索尔维制碱法,侯氏制碱法的优点有 (填标号)。
a.用等量的食盐可以生产更多的纯碱,同时得到氮肥氯化铵,的利用率高
b.不产生用途不大且难处理的,对环境更加友好
c.侯氏制碱法无须加热
d.侯氏制碱法中可以循环使用,后续无须补充
3.一种既能吸收气体,又能得到硫酸和氢气的碘循环工艺流程如图所示。
已知:在之间升华,沸点为;HI在水中的溶解度很大,开始分解。
回答下列问题:
(1)反应器中发生反应的离子方程式是 ,在反应中作 (填“氧化剂”或“还原剂”),在此过程中采用的加热方法通常是 (填“水浴加热”或“油浴加热”)。
(2)分离器中若硫酸浓度过大,温度过高,还会发生反应生成,该反应的化学方程式是 。
(3)生产流程中能被循环利用的物质是 (填化学式,下同)。膜反应器的膜属于分子筛,能允许直径小的分子通过,故可以使 通过。膜反应器中选择的原因是 。
(4)常温常压下,若有含体积分数为的的空气,通过该工艺流程可以得到 。
4.氧化钪()可用于电子工业、激光及超导材料、合金添加剂等。以赤泥(含有、、、、等)为原料提取的工艺流程如图所示:
已知:①P2O4为二(2-乙基己基)磷酸酯,属于磷类萃取剂;
②TBP为中性磷类萃取剂;
③不与盐酸发生反应;
④,。
回答下列问题:
(1)提高“酸浸”效率,可采取的措施有 (任写两条)。“酸浸”后得到的滤渣的成分是 (填化学式)。
(2)图1、图2所示分别为“酸浸”时温度和“酸浸”时间对酸浸率的影响,根据图中信息确定最佳反应条件为 ;超过70℃,浸出率下降的主要原因是 。
(3)常温下,进行“反萃取1”需调整反萃取液的,已知时沉淀完全,当恰好沉淀完全时,溶液的为 (用代数式表示,不用化简)。写出“沉钪”过程中发生反应的离子方程式: 。
(4)、水溶液经过“萃取”除铁后,将溶液蒸发结晶,煅烧,即可得到氧化铝。用惰性电极电解熔融氧化铝制取铝时,需要加入冰晶石(),其目的是 。
5.高铁酸钾()是一种新型、高效、多功能水处理剂。如图是以铁屑为原料制备的工艺流程图:
请回答下列问题:
(1)氯气与铁屑反应生成的条件是 。其生成物氯化铁也可用作净水剂,其净水原理为 (用离子方程式表示)。
(2)流程图中的吸收剂X为___________(填字母)。
A.NaOH溶液 B.Fe粉 C.溶液 D.溶液
(3)反应④的化学方程式中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。
6.经检测,某化工厂排出的废水呈酸性,且其中含有大量、、、、,回答下列问题:
(1)下列离子中,能大量存在于该废水中的是__________(填标号)。
A. B. C. D.
(2)取100mL该废水于烧杯,逐滴加入NaOH溶液至呈碱性过程中,原废水中存在的离子的量会发生变化的是、 (用离子符号表示)。
(3)某化学社团小组成员欲除去废水样品中的和,最终得到中性溶液,设计的方案流程如图:
①试剂b为 (写化学式);试剂c为 (写化学式);溶液3所含溶质离子有、 。
②“分离操作”的名称是 ,需用到的玻璃仪器主要有 。
③向“白色沉淀2”中加入足量盐酸,发生反应的离子方程式为 。
7.是接触法制硫酸的催化剂。工业上用钒炉渣(主要含有,还含有少量、等杂质)提取的流程如图所示:
已知:①假设该工艺流程中所加试剂均足量;
②用硫酸镁溶液除去硅、磷时,滤渣的主要成分是、;
③常温下,;
④水浸后的浸出液中,钒全部以形式存在。
回答下列问题:
(1)焙烧时:
①为了加快钒炉渣的焙烧速率,可采用的物理方法为 (写一种即可)。
②该过程中与纯碱发生反应的化学方程式为 。
(2)若浸出渣的主要成分为,其在生活中的用途为 (写一种即可),检验水浸后的滤液中是否含有的操作为 。
(3)常温下,、的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
①曲线Ⅱ为 [填“”或“”沉淀溶解平衡曲线。
②将的溶液滴入相同浓度的和的混合溶液中,先产生的沉淀为 [填“”或“”]。
(4)沉钒时的离子方程式为 。
8.是一种重要的催化剂,以含镍废料为原料(主要成分,含少量、MgO、CaO)制备高纯的过程如下:
已知:①各金属离子开始沉淀和刚好完全沉淀的pH如表:
开始沉淀的pH
3.8
6.9
9.6
10.6
刚好完全沉淀的pH
5.2
8.9
11.6
12.6
②,,,。
回答下列问题:
(1)“酸浸”工序需要将镍废料进行粉碎和研磨,其目的是 ;
(2)“调pH”时,滤渣1的主要成分是 ,溶液的pH范围应该控制在 ;
(3)溶液呈 (填“酸性”或“碱性”);“除杂”时加入溶液的目的是 ;
(4)“沉镍”过程中发生反应的离子方程式是 ;
(5)“除杂”工序和“调pH”工序的顺序 (填“能”或“不能”)互换,原因是 。
9.高锰酸钾是锰的重要化合物和常用氧化剂。以下是工业上用软锰矿(主要成分)制备高锰酸钾的一种工艺流程。
已知:
温度
溶解度/g
111
回答下列问题:
(1)“熔融”时需要的温度约为,应选择的加热仪器为 (填字母)。
A.酒精灯 B.电磁炉 C.电吹风
(2)和的熔融混合物中通入空气时发生反应的化学方程式为 。
(3)写出步骤②的离子反应方程式 。
(4)操作I的名称是 ;操作Ⅱ是根据和两物质在 (填性质)上的差异,采用 (填操作步骤)、趁热过滤得到粗晶体的。
(5)上述流程中可以循环使用的物质有 (填化学式)。
(6)所得产品中只含有杂质,通过元素分析仪测定出产品中所有氧元素的质量分数为,则产品的纯度为 。
10.回答下列问题。
Ⅰ.一种由菱镁矿(主要成分、还含少量及)制备高纯氧化镁的工艺如下:
(1)“浸取”时加入盐酸需过量,原因是 和 。
(2)“调pH”时必须使溶液的pH大于 (已知Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10﹣39,离子浓度小于时认为已完全除去)。在生产中,“调pH”时控制溶液的,发生反应的离子方程式为 。
(3)“沉镁”时,溶液中有和析出。若此时溶液的,则“沉镁”所得溶液中 。(已知,)
Ⅱ.请回答:
(4)一种以溶液为原料制取氧化铁黄(FeOOH)的路线如下:
①“沉铁”时有沉淀生成,该反应的化学方程式为 。
②“氧化”反应的离子方程式为 。
11.高铁酸钾(K2FeO4)是20世纪70年代以来开发的一种继臭氧、过氧化氢之后的新型水处理剂,且还原产物Fe3+可以作为净水剂,不存在二次污染;分解产物为氧气,不会造成环境污染。某化学兴趣小组计划用铁锈(主要成分为)制备高铁酸钾,其工艺流程如图。根据工艺流程并结合所学知识,回答下列问题:
(1)K2FeO4中Fe呈 价;列举Fe2O3,常见的一种用途: ;
(2)该小组同学准备利用MnO2与浓盐酸制取Cl2,请写出该反应的离子方程式: ;
(3)用电子式表示Cl2的形成过程: ;
(4)已知温度过高时,Cl2与KOH反应生成KClO3与KCl。该反应的化学方程式为: ;
(5)K2FeO4在高温下会分解产生Fe2O3和O2,若高铁酸钾分解收集到672mL气体(标准状况下,气体全部逸出),此时转移的电子的物质的量为 mol,参加反应的K2FeO4的质量是 g。
12.金属钌在电子制造、化学工业及催化剂生产等行业中有关键作用,六氯钌酸铵[(NH4)2RuCl6]是生产金属钌的重要中间产物。一种利用精炼镍阳极泥(主要含金属Ru,Os及Pb等)制备六氯钌酸铵的工业流程如图所示。
已知:①OsO4、RuO4均具有强氧化性,“除锇”步骤中Ru元素的化合价不发生变化,Ru元素以[RuCl6]2-形式进入“沉降”步骤;
②[RuCl6]2-+nH2O⇌[RuCl(6-n)(H2O)n]n-2+nCl- △H<0;
③PbCl2微溶于水;六氯钌酸铵在乙醇中的溶解度较小。
回答下列问题:
(1)基态K原子的核外电子排布式为 ,“高温氯化”后得到K2RuCl6、K2OsCl6,生成K2OsCl6反应的化学方程式为 。
(2)“氧化蒸馏”时可得到RuO4(Ru呈+8价)和OsO4,写出生成RuO4的离子方程式: 。
(3)“酸吸收”时,加入乙醇的作用是 。
(4)“酸吸收”时,加入的盐酸浓度较大时有利于降低六氯钌酸铵的含水量,试分析原因: 。通过 (填措施及原因)也能降低六氯钌酸铵的含水量。
(5)“沉降”时加入了NH4Cl,的VSEPR模型名称为 ,若在实验室进行“洗涤”步骤,则其具体操作为 (需指明洗涤所用的试剂)。
13.以钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有MgO、CaO、SiO2等杂质)为原料合成锂离子电池的电极材料钛酸锂(LiTiO2)和磷酸亚铁锂(LiFePO4)的工艺流程如图:
已知:“溶浸”后的溶液中含金属元素的离子主要包括Fe2+、Mg2+、Ca2+、;富铁液中铁元素主要以Fe2+形式存在;富钛渣中钛元素主要以TiO2·2H2O形式存在。
回答下列问题:
(1)“溶浸”时为加快浸取速率,可以采取的措施是 (答1条即可);“溶浸”过程FeTiO3发生反应的离子方程式为 。
(2)若在实验室模拟分离富钛渣和富铁液,则检验富钛渣洗涤干净的操作为 。
(3)“沉铁”过程发生反应的离子方程式为 ,该过程中需控制=3. 5,其目的是 (答1条即可)。
(4)“溶钛”过程中固体TiO2转化成(NH4)2Ti5O15溶液,在(NH4)2Ti5O15中,Ti的化合价为+4价,则1 mol(NH4)2Ti5O15中含有 mol过氧键;Ti元素的浸出率与反应温度的关系如图所示,试分析40℃后Ti元素浸出率呈图像所示变化的原因: 。
(5)以钛酸锂和磷酸亚铁锂作电极组成电池,充电时的反应为Li4Ti5O12+LiFePO4Li4+xTi5O12+Li(1-x)FePO4(0<x<1),则放电时该电池的正极反应式为 。
14.具有强氧化性,在消毒和果蔬保鲜等方面有广泛应用。
Ⅰ.下列是制备的一种流程:
已知:饱和溶液在低于38℃时析出,高于38℃时析出。
(1)写出“合成”中发生反应的离子方程式: 。若生成时,电子转移的数目是 。
(2)“转化”过程中的作用是 (选填“氧化剂”或“还原剂”),写出反应的化学方程式是 。
(3)由溶液得到的操作为:蒸发浓缩, ,过滤洗涤,得到产品。
Ⅱ.为确定产品的纯度,进行如下实验:
步骤1:取样品,溶于经煮沸冷却后的蒸馏水,配成200.00mL溶液。
步骤2:取出20.00mL配制的溶液于锥形瓶中,加入略过量的溶液,塞上瓶塞。充分反应后,向锥形瓶中滴加两滴淀粉溶液,用溶液滴定至终点。
步骤3:重复以上操作2-3次测得滴定溶液的平均体积为22.00mL。
已知:,
(4)试计算该样品的纯度 。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
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参考答案
1.(1)增大反应接触面积,加快反应速率
(2)PbSO4
(3) 4Fe2++O2+4H+ =4Fe3+ +2H2O 2.8≤pH<6.2
(4) 2H2O-4e-=O2↑ +4H+ 溶浸
2.(1) 过滤
(2)ab
3.(1) 还原剂 水浴加热
(2)
(3) 时开始分解,温度越高,越易分解(合理即可)
(4)0.05
4.(1) 适当加热、搅拌 、
(2) 70℃、2h 盐酸受热易挥发
(3)
(4)作助熔剂,降低氧化铝的熔点
5.(1) 点燃
(2)D
(3)3:2
6.(1)B
(2)H+、Cu2+
(3) BaCl2 Na2CO3 Na+和NO 过滤 漏斗、烧杯、玻璃棒 BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O
7.(1) 粉碎钒炉渣
(2) 作红色油漆涂料 取过滤后的上层清液,向其中滴入溶液,若出现红色,则有,反之则无
(3)
(4)
8.(1)增大接触面积,加快反应速率,提高浸出率
(2)
(3) 酸性 沉淀
(4)
(5) 不能 若互换,则会大量和结合成HF,导致和的沉淀不完全
9.(1)A
(2)
(3)
(4) 过滤 溶解度 浓缩结晶或蒸发结晶
(5)、
(6)99.54
10.(1) 使菱镁矿充分反应,提高镁元素的浸出率 抑制金属离子的水解
(2) 3
(3)
(4)
11.(1) +6 红色涂料
(2)
(3)
(4)3Cl2+6KOHKClO3+5KCl+3H2O
(5) 0.12 7.92
12.(1) [Ar]4s1或1s22s22p63s23p64s1 Os+2Cl2+2KClK2OsCl6
(2)3[RuCl6]2-+2+6H2O=2Br-+18Cl-+3RuO4+12H+
(3)还原RuO4和OsO4
(4) 增大盐酸的浓度即溶液中Cl-浓度增大,使已知②的平衡逆向移动,六氯钌酸铵的含水量下降 “沉降”时适当升高温度,使已知②的平衡逆向移动
(5) 正四面体 向漏斗中加入乙醇至没过固体,静置,待液体全部自然流下后再重复操作2~3次
13.(1) 粉碎钛铁矿或适当加热、搅拌混合物等 FeTiO3+4H+ +4C1-=Fe2+ ++2H2O
(2)取少量最后一次洗涤液于试管中,滴入铁氰化钾溶液,未观察到蓝色沉淀,说明富钛渣已洗涤干净
(3) 2Fe2++2H3PO4+H2O2=2FePO4↓+4H+ + 2H2O 磷酸根过量,可以减少铁的其他形式的沉淀,提高FePO4的纯度
(4) 4 温度高于40℃时,H2O2和氨水受热分解,Ti元素浸出率下降
(5)Li1-x FePO4+xLi++xe- =LiFePO4
14.(1) 2NA
(2) 还原剂
(3)冷却结晶
(4)
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