内容正文:
上海市曹杨二中2024学年度第二学期
高二年级期末考试化学试卷
命题人:
校对人:
审核人:
试卷共8页2张
考生注意:
1、答卷前,考生务必将姓名、班级、学号等在指定位置填写清楚。
2、本试卷共五道大题,满分100分,考试时间60分钟。请考生用黑色水笔或
钢笔将答案直接写在答卷上。
3、选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1
个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选1个给一半分,错选不
给分,未特别标注的试题,.每小题只有1个正确选项。
一、金属锡(19分)
锡(S)位于元素周期表的第5周期第VA族,是现代“五金”之一,广泛
应用于合金、半导体工业等。
1.基态Sn原子价电子的轨道表示式为
SnCl2和SnC4是锡的常见氯化物,SnCl2可被氧化得到SnCl4。常温下,
SnC2是无色晶体,SnCl4是易挥发的液体。
2,根据价层电子对互斥理论推测SCh的分子构型为
SnCl4的SnCl键是由锡的
轨道与氯的3印轨道重叠形成σ键。
已知一些物质的熔点数据如下表:
物质
SiCl4
GeCl4
SnCl4
熔点/℃
-68.8
-51.5
-34.1
3.分析SiCl4、GeCl4、SnCl4熔点变化的原因
4.SnC4在潮湿的空气中易发生水解,生成SnO2xH20,写出该反应的化学方
程式:
对于上述反应的现象描述,最合理的是
A.产生白雾B.产生白烟
C.产生白色烟雾
D.无明显现象
白锡和灰锡是单质S的常见同素异形体。二者晶胞如图:白锡具有体心四
方结构;灰锡具有立方金刚石结构。
白锡
灰锡
5.灰锡中每个S加原子周围与它最近且距离相等的Sn原子有
_个。
A.4
B.6
C.8
D.12
6.若白锡和灰锡的晶胞体积分别为vnm和vnm,则白锡和灰锡晶体的密度之
比是
A是
2v2
V2
B.1
C.41
D.
42
灰锡结构松散,不能用于制造器皿,而白锡结构坚固,可以制造器皿。
已知:在0C、100kPa条件下,白锡转化为灰锡反应的焓变和熵变分别为
△H=2.1809kJmo,△S=6.6Jmo1.K-1。
7.现把白锡制成的器皿放在0℃、100kPa的室内存放,它会变成灰锡而影响使
用吗?请通过计算说明。
二、辨识有机物(12分)
1.有机化合物A的谱图如下,根据谱图可推测其结构简式为
被数/cm
透
40008000200016001000950850700
00
88
相个
3
收强度
%
40
对丰
化学位移
45678910112131415
波长/pm
质荷比
核磁共振氨谱图
红外吸收光谱图
质谱图
A.CHOCH3
B.CH3CH2OH
C.CH3CH2CHO
D.HCOOH
2.已知共轭二烯烃与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物(DA反应),如
则异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙炔反应,生成的产
物的结构简式可能是
3.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是
。(不定项)
A.苯和1-己烯B.1-辛烯和对二甲苯C.苯和苯甲醛D.环己烷和苯
4.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性
质。下列各项事实能说明上述观点的是
。(不定项)
A.溴乙烷能在NaOH溶液中水解,而溴苯不能在NaOH溶液中水解
B,乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应
C.苯与液溴在FBr3催化下发生取代反应,甲苯与溴在光照下发生取代反
应
D.乙醇不能与NaOH溶液反应,而苯酚可以与NaOH溶液反应
5.有机化合物中有一类物质叫做胺。下列物质都属于胺,则关于胺的说法正确
的是
。(不定项)
A,胺是烃分子中氢原子被氨基取代的产物
B.低级脂肪胺易溶于水,且溶液呈中性
318
C.
NH2易被氧化
D,只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为CnH2+2N
6.羟醛缩合催化反应的机理之一如图所示,下列说法错误的是
(不
定项)
LO
H
HO
OH?
更稳定
HO
C.有可能生成
反应物是又和又
D
三、有机香料(24分)
香料M(
COOCH,-
的一种合成流程如下:
HO
C.HO
(CH)2sO!
酸性KMnO,溶液
浓HI溶液
R
NaOH
X
Z
C.Hs
CH CI
Cl
AICl
B
A
光照
C
定条件
M
已知:
OH
(CH3)2S04
浓HⅢ溶液
①
OCH,
OH
NaOH
RCI
②
R,COOH-定条件
RCOOR
请回答下列问题:
418
1.M的分子式是
设计R→X和Y→Z步骤的目的是
2.A→B的反应类型是
R分子中氧原子的价层电子对空间结构为
碳原子的杂化方式分别是
(不定项)。
A.sp
B.sp2
C.sp3
3.在下列谱图中R和M完全相同的是
A.红外光谱·B.质谱
C.原子吸收光谱
D.核磁共振氢谱仪
4.常温下,R与苯甲醚(又称茴香醚)都是液态,但可以推测R的沸点
苯甲醚的沸点(填编号)
A.低于
B高于
理由是
5.写出C和Z反应生成M的化学方程式
写出M与足量NaOH溶液反应的化学方程式
6.在Y的同分异构体中,写出-一种同时满足下列条件的结构简式
①能发生银镜反应;②遇氯化铁溶液发生显色反应;③1mol有机物最多能消耗
3 mol NaOH。
7.已知:苯环上有烃基时,新引入取代基主要取代邻位.、对位氢原子。
参照上述合成流程,设计以苯和异丙醇为原料制备
合成路线。(无
机试剂任选)
四、一硝基甲苯(25分)
一硝基甲苯是一种重要的工业原料,某实验小组用如图所示装置制备一硝
基甲苯。
实验步骤:
①准备好15mL甲苯和40mL混酸(浓硫酸
与浓硝酸按体积比3:1配制混合);
温度计
②在三颈烧瓶中加入甲苯,按图所示装置装好
药品和其它仪器;
③通过分液漏斗向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略
去);
④控制温度约为50℃,反应大约10min至三颈烧瓶底部有大量淡黄色油
状液体出现;
⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。
相关物质的性质如表:
有机物
密度(gcm3)
沸,点(℃)
溶解性
甲苯
0.866
110.6
不溶于水
对硝基甲苯
1.286
237.7
不溶干水,易溶于液态烃
邻硝基甲苯
1.162
222
不溶于水,易溶于液态烃
1.该实验所使用的三颈烧瓶规格合理的是
A.50mL
B.100mL
C.250mL
D.500mL
2.仪器A的名称为
,下口为口(填编号)。A进水
B.出水
选用该套制备装置的依据是
3.实验过程中常采用的控温方法是
A.直接加热
B.水浴加热
4.反应结束后能否直接向三颈烧瓶中加人冷水进行冷郴分离有机层?
(填“能”或“不能”)原因是
5.写出甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式
6.实验需要精准的控温,若温度过高,会使一硝基甲苯产率降低,可能的原因
是
0
分离产物的方案如下:
→对硝基甲苯
→有机混蒸馏水,5%NaOH溶液蒸馏水、无水CaCl,
合液操作缸
操作加
操作IV操作V
操作V
+邻硝基甲苯
混合液躁作酊
→无机混合液
7.操作I的名称为
操作VI的名称为
8.操作IⅢ中加入5%NaOH溶液的目的是
9.利用下图装置进行分离提纯时,搭建正确的装置是
A
B
C
的
10.已知:甲苯M-92,一硝基甲苯M=137。计算实验得到一硝基甲苯的产
率。(写出计算过程,结果保留三位有效数字)
五.点击化学(20分)
“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen
环加成反应:
,i
我国科研人员利用点击化学设计合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其
水解反应。
合成路线如图所示:
CH3
HC=C-C-OH
CH
CH
D
钯催化剂
”溶液
CisHaNFs
反应②
反应0
A
NaNa
反应③
铜催化剂
E
反应OCNF
718
已知信息:①
CH-
②RX-NaN,,RNg
1.化合物A的名称是
A,对苯溴甲醛
B.4-溴苯甲醛
C.4-甲醛溴苯
2.化合物B的含氧官能团名称为
,B中有
个不对称碳。
3.关于物质B和物质C,下列说法错误的是
(不定项)
A.利用质谱法可以鉴别物质B和物质C
B.通过红外光谱仪不可鉴别物质B和物质C
C.B可以发生氧化、取代、消去反应
D.可用高锰酸钾的酸性溶液检验C中含有碳碳三键
4.已知苯甲醛经历氧化反应生成有机物M,检测M生成所需的试剂是
A.NaOH溶液
B.希夫试剂
C.碳酸氢钠溶液
D.高锰酸钾的酸性溶液
5.B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显
示只有一组峰,X的结构简式为
6.根据信息①,反应②的方程式为
7.物质N是比物质A多一个碳原子的同系物,写出满足下列条件的一种N的
同分异构体的结构简式
①能和FeCl3发生显色反应;
②分子中有四种不同环境的氢原子。
8,参照上述合成流程,设计以苯和乙炔为原料制备
的合成路线。
(其他试剂任选)
8/8