上海市曹杨第二中学2024-2025学年高二下学期期末化学试卷

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2025-06-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 4.63 MB
发布时间 2025-06-18
更新时间 2025-06-19
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-06-18
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来源 学科网

内容正文:

上海市曹杨二中2024学年度第二学期 高二年级期末考试化学试卷 命题人: 校对人: 审核人: 试卷共8页2张 考生注意: 1、答卷前,考生务必将姓名、班级、学号等在指定位置填写清楚。 2、本试卷共五道大题,满分100分,考试时间60分钟。请考生用黑色水笔或 钢笔将答案直接写在答卷上。 3、选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1 个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选1个给一半分,错选不 给分,未特别标注的试题,.每小题只有1个正确选项。 一、金属锡(19分) 锡(S)位于元素周期表的第5周期第VA族,是现代“五金”之一,广泛 应用于合金、半导体工业等。 1.基态Sn原子价电子的轨道表示式为 SnCl2和SnC4是锡的常见氯化物,SnCl2可被氧化得到SnCl4。常温下, SnC2是无色晶体,SnCl4是易挥发的液体。 2,根据价层电子对互斥理论推测SCh的分子构型为 SnCl4的SnCl键是由锡的 轨道与氯的3印轨道重叠形成σ键。 已知一些物质的熔点数据如下表: 物质 SiCl4 GeCl4 SnCl4 熔点/℃ -68.8 -51.5 -34.1 3.分析SiCl4、GeCl4、SnCl4熔点变化的原因 4.SnC4在潮湿的空气中易发生水解,生成SnO2xH20,写出该反应的化学方 程式: 对于上述反应的现象描述,最合理的是 A.产生白雾B.产生白烟 C.产生白色烟雾 D.无明显现象 白锡和灰锡是单质S的常见同素异形体。二者晶胞如图:白锡具有体心四 方结构;灰锡具有立方金刚石结构。 白锡 灰锡 5.灰锡中每个S加原子周围与它最近且距离相等的Sn原子有 _个。 A.4 B.6 C.8 D.12 6.若白锡和灰锡的晶胞体积分别为vnm和vnm,则白锡和灰锡晶体的密度之 比是 A是 2v2 V2 B.1 C.41 D. 42 灰锡结构松散,不能用于制造器皿,而白锡结构坚固,可以制造器皿。 已知:在0C、100kPa条件下,白锡转化为灰锡反应的焓变和熵变分别为 △H=2.1809kJmo,△S=6.6Jmo1.K-1。 7.现把白锡制成的器皿放在0℃、100kPa的室内存放,它会变成灰锡而影响使 用吗?请通过计算说明。 二、辨识有机物(12分) 1.有机化合物A的谱图如下,根据谱图可推测其结构简式为 被数/cm 透 40008000200016001000950850700 00 88 相个 3 收强度 % 40 对丰 化学位移 45678910112131415 波长/pm 质荷比 核磁共振氨谱图 红外吸收光谱图 质谱图 A.CHOCH3 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CHO D.HCOOH 2.已知共轭二烯烃与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物(DA反应),如 则异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙炔反应,生成的产 物的结构简式可能是 3.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是 。(不定项) A.苯和1-己烯B.1-辛烯和对二甲苯C.苯和苯甲醛D.环己烷和苯 4.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性 质。下列各项事实能说明上述观点的是 。(不定项) A.溴乙烷能在NaOH溶液中水解,而溴苯不能在NaOH溶液中水解 B,乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应 C.苯与液溴在FBr3催化下发生取代反应,甲苯与溴在光照下发生取代反 应 D.乙醇不能与NaOH溶液反应,而苯酚可以与NaOH溶液反应 5.有机化合物中有一类物质叫做胺。下列物质都属于胺,则关于胺的说法正确 的是 。(不定项) A,胺是烃分子中氢原子被氨基取代的产物 B.低级脂肪胺易溶于水,且溶液呈中性 318 C. NH2易被氧化 D,只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为CnH2+2N 6.羟醛缩合催化反应的机理之一如图所示,下列说法错误的是 (不 定项) LO H HO OH? 更稳定 HO C.有可能生成 反应物是又和又 D 三、有机香料(24分) 香料M( COOCH,- 的一种合成流程如下: HO C.HO (CH)2sO! 酸性KMnO,溶液 浓HI溶液 R NaOH X Z C.Hs CH CI Cl AICl B A 光照 C 定条件 M 已知: OH (CH3)2S04 浓HⅢ溶液 ① OCH, OH NaOH RCI ② R,COOH-定条件 RCOOR 请回答下列问题: 418 1.M的分子式是 设计R→X和Y→Z步骤的目的是 2.A→B的反应类型是 R分子中氧原子的价层电子对空间结构为 碳原子的杂化方式分别是 (不定项)。 A.sp B.sp2 C.sp3 3.在下列谱图中R和M完全相同的是 A.红外光谱·B.质谱 C.原子吸收光谱 D.核磁共振氢谱仪 4.常温下,R与苯甲醚(又称茴香醚)都是液态,但可以推测R的沸点 苯甲醚的沸点(填编号) A.低于 B高于 理由是 5.写出C和Z反应生成M的化学方程式 写出M与足量NaOH溶液反应的化学方程式 6.在Y的同分异构体中,写出-一种同时满足下列条件的结构简式 ①能发生银镜反应;②遇氯化铁溶液发生显色反应;③1mol有机物最多能消耗 3 mol NaOH。 7.已知:苯环上有烃基时,新引入取代基主要取代邻位.、对位氢原子。 参照上述合成流程,设计以苯和异丙醇为原料制备 合成路线。(无 机试剂任选) 四、一硝基甲苯(25分) 一硝基甲苯是一种重要的工业原料,某实验小组用如图所示装置制备一硝 基甲苯。 实验步骤: ①准备好15mL甲苯和40mL混酸(浓硫酸 与浓硝酸按体积比3:1配制混合); 温度计 ②在三颈烧瓶中加入甲苯,按图所示装置装好 药品和其它仪器; ③通过分液漏斗向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略 去); ④控制温度约为50℃,反应大约10min至三颈烧瓶底部有大量淡黄色油 状液体出现; ⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。 相关物质的性质如表: 有机物 密度(gcm3) 沸,点(℃) 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶干水,易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水,易溶于液态烃 1.该实验所使用的三颈烧瓶规格合理的是 A.50mL B.100mL C.250mL D.500mL 2.仪器A的名称为 ,下口为口(填编号)。A进水 B.出水 选用该套制备装置的依据是 3.实验过程中常采用的控温方法是 A.直接加热 B.水浴加热 4.反应结束后能否直接向三颈烧瓶中加人冷水进行冷郴分离有机层? (填“能”或“不能”)原因是 5.写出甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式 6.实验需要精准的控温,若温度过高,会使一硝基甲苯产率降低,可能的原因 是 0 分离产物的方案如下: →对硝基甲苯 →有机混蒸馏水,5%NaOH溶液蒸馏水、无水CaCl, 合液操作缸 操作加 操作IV操作V 操作V +邻硝基甲苯 混合液躁作酊 →无机混合液 7.操作I的名称为 操作VI的名称为 8.操作IⅢ中加入5%NaOH溶液的目的是 9.利用下图装置进行分离提纯时,搭建正确的装置是 A B C 的 10.已知:甲苯M-92,一硝基甲苯M=137。计算实验得到一硝基甲苯的产 率。(写出计算过程,结果保留三位有效数字) 五.点击化学(20分) “点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen 环加成反应: ,i 我国科研人员利用点击化学设计合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其 水解反应。 合成路线如图所示: CH3 HC=C-C-OH CH CH D 钯催化剂 ”溶液 CisHaNFs 反应② 反应0 A NaNa 反应③ 铜催化剂 E 反应OCNF 718 已知信息:① CH- ②RX-NaN,,RNg 1.化合物A的名称是 A,对苯溴甲醛 B.4-溴苯甲醛 C.4-甲醛溴苯 2.化合物B的含氧官能团名称为 ,B中有 个不对称碳。 3.关于物质B和物质C,下列说法错误的是 (不定项) A.利用质谱法可以鉴别物质B和物质C B.通过红外光谱仪不可鉴别物质B和物质C C.B可以发生氧化、取代、消去反应 D.可用高锰酸钾的酸性溶液检验C中含有碳碳三键 4.已知苯甲醛经历氧化反应生成有机物M,检测M生成所需的试剂是 A.NaOH溶液 B.希夫试剂 C.碳酸氢钠溶液 D.高锰酸钾的酸性溶液 5.B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显 示只有一组峰,X的结构简式为 6.根据信息①,反应②的方程式为 7.物质N是比物质A多一个碳原子的同系物,写出满足下列条件的一种N的 同分异构体的结构简式 ①能和FeCl3发生显色反应; ②分子中有四种不同环境的氢原子。 8,参照上述合成流程,设计以苯和乙炔为原料制备 的合成路线。 (其他试剂任选) 8/8

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