精品解析：江西省南昌市第十中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

南昌十中2024—2025学年下学期期中考试 高一生物试题 说明：本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，全卷满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。 1．答题前，请您务必将自己的姓名、准考证号或IS号用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔填写在答题纸上。 2．作答非选择题必须用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置，在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持卡面清洁和答题纸清洁，不折叠、不破损。 3．考试结束后，请将答题纸交回。 第I卷 一、单项选择题（本大题共12小题，每小题3分，共计36分。在每小题列出的四个选项中只有一项是最符合题目要求的。） 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B. 摩尔根等人基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明T2噬菌体的遗传物质 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎链（双）球菌转化实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，而噬菌体侵染细菌实验只能证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质。 2、萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理提出基因位于染色体上。 3、摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上。 4、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔在进行豌豆杂交实验时，运用统计学方法对大量实验结果进行分析，从而发现了基因的分离定律和自由组合定律等遗传规律，A正确； B、摩尔根等人通过果蝇杂交实验，观察到某些性状的遗传与性别相关联，进而证明了基因在染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法进行对比实验，分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，C正确； D、沃森和克里克以威尔金斯和其同事富兰克林提供的DNA衍射图谱的有关数据为基础，推算出DNA呈螺旋结构，但碱基配对方式并不是通过DNA衍射图谱得出的，D错误。 故选D。 2. 如图为果蝇染色体非同源区段上的部分基因分布示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制朱红眼和深红眼的基因互为等位基因 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的等位基因 C. 所示基因控制的性状表现为伴性遗传 D. 棒状眼性状只会出现在雌性果蝇中 【答案】C 【解析】 【分析】摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色体上，且一条染色体上存在多个基因。 【详解】A、控制朱红眼和深红眼的基因在一条染色体上，不是等位基因，A错误； B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的等位基因，B错误； C、果蝇细胞中含有3对常染色体和1对XY性染色体，常染色体中都存在同源区段，只在XY染色体中存在同源区段和非同源区段，图为果蝇染色体非同源区段上的部分基因分布示意图，即为X或Y的染色体中的非同源区段，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，C正确； D、棒状眼基因位于X染色体上，这意味着它控制的性状与性别有关，但并不意味着棒状眼性状只会出现在雌性果蝇中。雄性果蝇如果携带了棒状眼基因，也会表现出棒状眼性状，D错误。 故选C。 3. 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该病为伴X染色体显性遗传病 B 该遗传病患者中女性多于男性 C. 其儿子与正常女性结婚，后代子女都可能患病 D. 其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象； 2、牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿，说明该病为伴X染色体显性遗传病。 【详解】AB、因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，AB正确； C、该病为伴X染色体显性遗传病，若用A、a表示相关基因，双亲的基因型分别为XAY、XaXa，其儿子的基因型为XaY，与正常女性（XaXa）结婚，后代患病的概率为0，C错误； D、其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代的基因型分别为XAXa、XaXa、XAY、XaY，子女都可能患病，D正确。 故选C。 4. 下列关于双链DNA的结构与功能的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子一条链上相邻的碱基通过磷酸二酯键相连 B. 不同的双链DNA分子中，（A+T）/（G+C）的比值可能不同 C. DNA分子的多样性取决于碱基对空间结构的多样性 D. 不同人体内的DNA空间结构不同 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA 分子一条链上相邻的碱基通过 “- 脱氧核糖 - 磷酸 - 脱氧核糖 -” 相连，而不是磷酸二酯键，磷酸二酯键是连接相邻核苷酸的，A错误； B、不同的双链 DNA 分子中，(A+T)/(G+C)的比值可能不同，因为不同 DNA 中 A、T、G、C 的含量可能不同，B正确； C、DNA 分子的多样性取决于碱基对排列顺序的多样性，而不是碱基对空间结构的多样性，DNA 分子的碱基对空间结构一般是固定的双螺旋结构，C错误； D、不同人体内的 DNA 空间结构都是双螺旋结构，是相同的，D错误。 故选B。 5. M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌的实验”，下列有关叙述正确的是（　　） A. 通过该实验证明DNA是主要的遗传物质 B. M13噬菌体的DNA上每个五碳糖都连接两个磷酸基团 C. M13噬菌体利用大肠杆菌细胞内的氨基酸、核糖核苷酸合成自身的物质 D. 用35S标记的M13噬菌体侵染大肠杆菌，上清液的放射性取决于培养时间的长短 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。据此分析作答。 【详解】A、噬菌体侵染细菌的实验只能证明 DNA 是遗传物质，不能证明 DNA 是主要的遗传物质。“DNA 是主要的遗传物质” 是基于对多种生物遗传物质的研究得出的，该实验没有涉及其他生物作为遗传物质的探究，A错误； B、M13 噬菌体的 DNA 是环状单链结构，在环状结构中，每个五碳糖（脱氧核糖）都连接两个磷酸基团，B正确； C、M13 噬菌体是 DNA 病毒，其在增殖过程中利用大肠杆菌细胞内的氨基酸合成自身蛋白质，利用大肠杆菌细胞内的脱氧核糖核苷酸合成自身 DNA，而不是核糖核苷酸，C错误； D、用35S标记的是 M13 噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染大肠杆菌时，蛋白质外壳不进入大肠杆菌细胞内，经过搅拌、离心后，蛋白质外壳存在于上清液中，上清液的放射性与培养时间长短无关，而与搅拌是否充分等因素有关，D错误。 故选B。 6. 人对苯硫脲（PTC）的尝味能力是由一对位于常染色体上的等位基因（T、t）控制的。PTC为白色结晶状物质，因含有N-C=S基团而有苦涩味，有人能尝出其苦味，称PTC尝味者，有人不能尝出其苦味，称PTC味盲者。研究发现，体内不含t基因时PTC尝味能力最强。下列有关叙述错误的是（ ） A. PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力 B. 若两个有PTC尝味能力的人结婚，子女都有PTC尝味能力 C. 若两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女PTC尝味能力也是最强 D. 若基因型为Tt的两个人婚配，生下一个孩子PTC尝味能力最强的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律：在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、由题意可知，体内不含t基因时PTC尝味能力最强，说明PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力，A正确； B、两个有PTC尝味能力的人基因型可能都是Tt，他们结婚，子女基因型可能是tt，所以不一定都有PTC尝味能力，B错误； C、PTC尝味能力最强人的基因型为TT，两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女基因型是TT，故他们PTC尝味能力也是最强，C正确； D、基因型为Tt的两个人婚配，其子女中PTC尝味能力最强的（TT）占1/4，D正确。 故选B。 7. 某种生物有三对等位基因Yy、Rr和Dd，遗传遵循自由组合定律。若杂交子代基因型只有YyRRdd、yyRRdd、YyRrdd、yyRrdd、Yyrrdd、yyrrdd六种（无致死发生），则两个杂交亲本的基因型组合是（ ） A. yyRrdd×YyRrDd B. YyRrdd×YyRrdd C. yyRrdd×YyRrdd D. yyRrdd×YyrrDd 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】由杂交子代的基因型逆推亲本基因型，已知的杂交子代六种基因型中有Yy和yy，另外两对中有RR、Rr和rr、dd，因此亲本的基因型依次为Yy和yy、Rr和Rr、dd和dd，则相应的亲本为yyRrdd×YyRrdd，C正确，ABD错误。 故选C。 8. 如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体 DNA 含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）。下列有关叙述正确的是（　　） A. CD段有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合 B. AE对应的时间段，细胞中均含有同源染色体 C. CE与FG对应的时间段，细胞中均含有染色单体 D. EF所示的DNA 含量的变化是由于同源染色体相互分离进入两个子细胞中 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图中CD对应的时间段处于减数第一次分裂，在减数第一次分裂后期有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，A正确； B、图中AD对应的时间段为间期和减数第一次分裂，细胞中含有同源染色体；DE对应的时间段为减数第二次分裂，细胞中不含同源染色体，B错误； C、FG对应的时间段处于减数第二次分裂后期，此时细胞中着丝粒（着丝点）分裂细胞中不含染色单体，C错误； D、EF所对应的时间段为减数第二次分裂后期，DNA含量的变化是由于着丝粒（着丝点）分裂，每条染色体上只含1个DNA分子，D错误。 故选A。 9. 某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（　　） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A. BbEe和be B. BbEe和Be C. BbEe和BE D. Bbee和BE 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意，某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的，则雄虫是单倍体生物，雌虫是二倍体生物，据此分析作答。 【详解】据题意可知，该昆虫的雄虫是由卵细胞直接发育而来的，子代中雄虫基因型是BE、Be、bE、be，所以亲代雌虫产生的卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，根据基因自由组合定律可知亲本雌性的基因型是BbEe；子代雌虫是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是 BBEE、BBEe、BbEE、BbEe，而卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，则精子的基因型是BE，由此可知亲本雄虫的基因型是BE，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 10. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B. 该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C. 该DNA片段鸟嘌呤总数占DNA分子20% D. 该DNA分子共含有氢键240个 【答案】B 【解析】 【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，DNA分子中的A和T相等，G和C相等，因此嘌呤数和嘧啶数相等，即该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1，A正确； B、该双链DNA中腺嘌呤占30%，胸腺嘧啶也占30%，则每条单链中腺嘌呤和胸腺嘧啶共占60%，但无法计算出单链上腺嘌呤的比例，故无法计算出嘌呤的比例，B错误； C、按照碱基互补配对原则，某双链DNA片段中，A占30%，则G=C=50%-30%=20%，C正确； D、该DNA片段中有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基对60个，有鸟嘌呤和胞嘧啶40个，前者碱基对之间有2个氢键，后者碱基对之间有3个氢键，共有氢键60×2+40×3＝240个，D正确 故选B 11. 旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因独立遗传，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5 mm，每个隐性基因控制花长为2 mm。花长为24 mm的同种基因型个体相互受粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 5/16 D. 3/8 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互补干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】每个显性基因控制花长度为5mm，每个隐性基因控制花长度为2mm，若花长为24mm说明此植株含有四个显性基因和二个隐性基因，且其自交后代会发生性状分离，说明此植株为杂合子，则其基因型为可能为AaBbCC或AABbCc或AaBBCc，若亲代基因型为AaBbCC，其自交后代含有4个显性基因的比例（与亲本具有同等花长的个体）为1/4×1/4+1/4×1/4+1/2×1/2=6/16=3/8，D正确。 故选D。 12. 果蝇的长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，只位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1代中约有1/16为残翅白眼雄果蝇。下列叙述正确的是（ ） A. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/8 B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/4 C. 亲代雄果蝇的基因型为BbXRY D. 亲代雌果蝇不能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 【答案】A 【解析】 【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1代中约有1/16为残翅白眼雄果蝇（bbXrY）=1/4×1/4，故亲本基因型为BbXRXr、BbXrY，F1代出现长翅雄果蝇（B_XY）的概率为3/4×1/2=3/8，A正确； B、长翅红眼果蝇基因型为BbXRXr，雄性的白眼长翅的基因型为BbXrY，所以亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2，B错误； C、根据A选项，亲代雄果蝇的基因型为BbXrY，C错误； D、亲代雌果蝇BbXRXr可以形成BBXRXR或BBXrXr或bbXRXR或bbXrXr的次级卵母细胞，D错误。 故选A。 二、多项选择题（本大题共4小题，每小题4分，共计16分。在每小题列出的四个选项中有两个或两个以上选项是符合题目要求的；多选或错选不得分，漏选得2分。） 13. 生物科学史是生物科学形成、发展和演变的历程，是探索生命现象及其本质的史实。下列有关叙述错误的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验运用了减法原理 B. 沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型属于物理模型 C. 噬菌体侵染细菌和烟草花叶病毒感染烟草的实验均需应用同位素标记技术 D. 萨顿推测基因在染色体上和摩尔根证明基因在染色体上都采用了假说—演绎法 【答案】ACD 【解析】 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 【详解】A、艾弗里利用减法原理设计肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，格里菲思的体内转化实验未运用减法原理，A错误； B、沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型，以实物的形式直观地表达认识对象的特征，属于物理模型，B正确； C、烟草花叶病毒感染烟草的实验没有使用同位素标记法，C错误； D、萨顿以蝗虫为实验材料，运用类比推理法，推测基因在染色体上；摩尔根通过假说-演绎法证明基因在染色体上，D错误。 故选ACD。 14. 鸡的性别决定方式为ZW型，雏鸡羽毛的横斑条纹受Z染色体上的基因B/b的控制，有横斑条纹的表型为芦花鸡，没有条纹的表现为非芦花。育种人员用多只芦花雌鸡与多只纯合非芦花雄鸡进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有芦花型和非芦花型。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本中雌鸡的基因型为ZbZb，只产生一种Z的卵细胞 B. F1中的雌鸡均表现为芦花、雄鸡均表现为非芦花 C. 用芦花雌鸡与F1的芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为3/4 D. 用芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，可用于快速鉴定子代雏鸡的性别 【答案】ABD 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，则雌鸡性染色体组成为ZW，雄鸡组成为ZZ。因多只芦花雌鸡（ZW）与多只纯合非芦花雄鸡（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有芦花和非芦花，可推知亲代基因型分别为ZBW（雌）、ZbZb（雄）。由此可知，芦花相对非芦花为显性。 【详解】A、多只芦花雌鸡（ZW）与多只纯合非芦花雄鸡（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有芦花和非芦花，可推知亲代基因型分别为ZBW（芦花雌鸡）、ZbZb（非芦花雄鸡），芦花相对非芦花为显性，A错误； B、亲代基因型分别为ZBW、ZbZb，则F1基因型为ZbW、ZBZb，故F1中的雌鸡均表现为非芦花、雄鸡均表现为芦花，B错误； C、用芦花雌鸡（ZBW）与F1的芦花雄鸡（ZBZb）杂交，子代基因型及比例为：1ZBZB：1ZBZb：1ZBW：1ZbW，则子代芦花个体所占比例为3/4，C正确； D、用芦花雄鸡（ZBZB或ZBZb）与非芦花雌鸡（ZbW）杂交，两种杂交组合在雌雄个体间均有相同表型，无法鉴定子代雏鸡的性别，D错误。 故选ABD。 15. 肽核酸（PNA）是人工合成的DNA类似物，可能具有类似DNA的功能，其分子结构如图所示。PNA中的碱基种类与DNA的相同，只是单体不同。下列叙述错误的是（　　） A. PNA以多肽骨架取代了DNA中的主链 B. 组成PNA的嘌呤碱基有4种 C. PNA的单体间通过磷酸二酯键相连 D. PNA单体的排列顺序可能储存着遗传信息 【答案】BC 【解析】 【分析】PNA的碱基种类与DNA的相同，都是A、G、C、T四种碱基，PNA的单体间通过肽键相连。 【详解】A、PNA以多肽骨架取代了DNA中的脱氧核糖-磷酸主链，A正确； B、PNA的碱基种类与DNA的相同，故嘌呤碱基有2种，分别为A和G，B错误； C、PNA以多肽骨架取代糖—磷酸主链，说明PNA的单体间通过肽键相连，C错误； D、PNA是人工合成的DNA类似物，碱基种类与DNA的相同，故其单体的排列顺序可能储存某种遗传信息，D正确。 故选BC。 16. 某植物存在一种“自私基因”，若个体含有该基因，其产生的不含该基因的花粉将丧失活性。无论自交还是杂交，子代的数量取决于卵细胞的数目。若A是自私基因，将Aa个体与未知基因型的个体杂交，得到的F1中AA个体所占比例可能为（ ） A. 1/4 B. 1/2 C. 1 D. 0 【答案】BCD 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】未知基因型个体可能是AA、Aa或aa，如果未知基因型个体为母本，Aa作为父本产生的配子只含A，与上述三种基因型个体杂交的后代中AA所占分别为1、1/2、0；如果未知基因型个体为父本，Aa作为母本，与上述三种基因型个体杂交的后代中AA所占分别为1/2、1/2、0，A错误，BCD正确。 故选BCD。 第Ⅱ卷 三、非选择题（本大题共4小题，共计48分。） 17. DNA 双螺旋结构模型的提出在遗传学中具有里程碑式的意义，图 1 为 DNA 的基本单位脱氧核苷酸示意图，图 2 为某双链 DNA 分子片段的平面结构示意图。回答相关问题： （1）图 1 中磷酸基团的结合位点在______（填序号）。 （2）图 2 中④和⑤代表的物质分别是______。______（填序号）交替连接，排列在外侧，构成了 DNA 分子的______。 （3）⑤、⑥通过______连接形成碱基对，排列在内侧，并且遵循______原则。⑤、⑥可以表示的碱基对是______。 （4）若该双链 DNA 片段中，A 占 23%，其中一条链中的 C 占该单链碱基总数的 24%，则另一条链中的C 占另一条单链碱基总数的比例为______。 （5）若图 2 中甲链的某段序列是 5′-GATACC-3′，那么它的互补链乙链的序列是 5′-______-3′。 【答案】（1）② （2） ①. 脱氧核糖、碱基（或含氮碱基） ②. ③、④ ③. 基本骨架 （3） ①. 氢键 ②. 碱基互补配对 ③. 腺嘌呤与胸腺嘧啶（A-T、T-A） （4）30% （5）GGTATC 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双 螺旋结构； （2）DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列 在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧； （3）两条链上 的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的 规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤） 一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关 系，叫作碱基互补配对原则。 【小问1详解】 图1中在脱氧核苷酸分子中，含氮碱基与1'碳相连，磷酸基团与5'碳相连，所以，磷酸基团的结合位点在②； 【小问2详解】 图2为某双链DNA分子片段的平面结构，④代表脱氧核糖，⑤代表碱基（或含氮碱基），磷酸（③）和脱氧核糖（④）交替连接，构成了DNA分子的基本骨架； 【小问3详解】 ⑤和⑥代表碱基，通过氢键连接形成碱基对，排列在内侧，并且遵循碱基互补配对原则，由图2可知，碱基⑤、⑥之间有两个氢键，因此⑤、⑥可以表示的碱基对是腺嘌呤与胸腺嘧啶（A-T、T-A）； 【小问4详解】 若该双链DNA片段中，A占23%，双链DNA中，任意不互补碱基之和占碱基总数的50%，即A%+C%=50%,即则C占27%，C%=(C1%+C2%)/2，其中一条链中的C占该单链的24%，假设为C1%=24%，则另一条链中的C占该单链碱基总数的比例C2%=30% ； 【小问5详解】 DNA分子的双链是反向平行的，若图乙中甲链的某段DNA的序列是5′-GATACC-3′，根据碱基互补配对原则，那么它的互补链乙链的序列是5′-GGTATC-3′。 18. 新疆紫草是一种中药材，其花为两性花。新疆紫草的抗病和感病是一对由遗传因子（B/b）控制的相对性状。研究人员用抗病紫草进行下列实验： 回答下列问题： （1）新疆紫草的抗病和感病这对相对性状中，______为隐性性状。 （2）实验中自交后代抗病紫草∶感病紫草为2∶1，对此现象的解释，研究人员做出了两个假设： 假设一：遗传因子组成BB致死。若该假设成立，抗病紫草的遗传因子组成有______种；F1中感病紫草与抗病紫草进行正反交实验得F2，F2的遗传因子组成及比例为______；F2中抗病紫草自交得F3，F3中感病紫草的比例为______ 假设二：亲本紫草产生的雌配子正常，但带有遗传因子B的花粉（雄配子）有一半致死。为对此假设进行验证，设计了两组实验：①F1的抗病紫草（♀）×感病紫草（♂）；②F1的抗病紫草（♂）×感病紫草（♀）。若①中子代的性状表现及比例为______，②中子代的性状表现及比例为______，则证明假设正确。 【答案】（1）感病 （2） ①. 1##一 ②. Bb∶bb=1∶1 ③. 1/3 ④. 抗病紫草∶感病紫草=5∶3 ⑤. 抗病紫草∶感病紫草=5∶6 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 抗病紫草自交后代为抗病紫草∶感病紫草=2∶1，即抗病紫草自交子代发生了性状分离（或亲本为抗病紫草，而子代有新产生的感病紫草），说明抗病为显性性状，感病为隐性性状。 【小问2详解】 假设一是遗传因子组成BB致死，若该假设成立，则抗病紫草的遗传因子组成有1种即Bb，感病紫草遗传因子组成为bb，F1中感病紫草bb与抗病紫草Bb进行正反交实验得F2，F2的遗传因子组成及比例为Bb∶bb=1∶1，F2中抗病紫草Bb自交得F3，F3中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，由于BB致死，则F3中感病紫草的比例是1/3 。 假设二：亲本紫草产生的雌配子正常，但带有遗传因子B的花粉（雄配子）有一半致死。按照假设二那么亲代抗病紫草Bb自交，母本产生的雌配子为1/2B、1/2b，父本产生的花粉为1/3B、2/3b，后代抗病紫草1/6BB、1/2Bb，感病紫草1/3bb，为对此假设进行验证，设计了两组实验：①F1的抗病紫草（♀）（1/6BB、1/2Bb）×感病紫草（♂）bb；②F1的抗病紫草（♂）（1/6BB、1/2Bb）×感病紫草（♀）bb。若假设成立，则①中F1的抗病紫草（♀）（1/6BB、1/2Bb）产生雌配子为5/8B、3/8b，感病紫草（♂）bb产生的花粉为b，则子代为5/8BB、3/8bb，因此子代的性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5∶3；②中F1的抗病紫草（♂）（1/6BB、1/2Bb）产生的花粉为5/11B、6/11b，感病紫草（♀）bb产生的雌配子为为b，故子代为5/11Bb、6/11bb，那么子代性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5∶6。 19. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______遗传，乙病的遗传方式是________遗传。 （2）分析可知图中Ⅱ1的基因型为_______，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为______，只患乙病的男孩概率为_______。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有_______个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为_____。Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为_____，与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 伴X染色体隐性 （2） ①. AaXBXb ②. 5/8 ③. 1/8 ④. 6 （3） ①. AaXBXB或AaXBXb ②. 1/4 ③. 1/16 【解析】 【分析】根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。 【小问1详解】 根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，结合Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ2为两病皆患的个体，基因型为aaXbY，故表现正常的Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ2基因型为aaXBY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为1－正常的概率（1/2×3/4）=5/8，只患乙病的男孩概率为1/2×1/4=1/8。Ⅲ2为两病皆患的男性，基因型为aaXbY，有丝分裂或减数分裂过程中经过DNA复制后基因加倍，故Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有6个致病基因（包含4个a基因和2个b基因）。 【小问3详解】 Ⅱ4患乙病，可知Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为XBY、XBXb，且Ⅲ3为患甲病的女性，基因型为aa，所以Ⅱ5的基因型为AaXBXB或AaXBXb，Ⅱ6的基因型为AaXBY，Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ3关于乙病的基因型为3/4XBXB或1/4XBXb，与正常男性（XBY）结婚生下乙病孩子的概率1/4×1/4=1/16。 20. 已知布偶猫的性别决定方式为XY型，毛色中黑色（B）对黄色（b）完全显性，纯合黄色雌猫与纯合黑色雄猫交配，F1雄猫均为黄色、雌猫均为黑色，回答下列问题。 （1）某同学对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设。 假设一：________。 假设二：控制毛色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，BB均表现为黑色，bb均表现为黄色；但Bb的雌性个体表现为________，Bb的雄性个体表现为________。 （2）欲证明上述哪种假设成立，该同学设计了一个简单实验方案：让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表型及比例。请写出预期的实验结果： ①若子代表型及比例为________，则假设一成立。 ②若子代表型及比例为_________，则假设二成立。 （3）若假设一成立，布偶猫的常染色体上有一对等位基因A/a，基因A能抑制黑色素的合成，当基因A存在时表现为黄色，基因a没有此效应。两只纯合的黄色布偶猫交配，F1全为黄色。F1雌雄自由交配，F2中黑色占3/16（不考虑突变）。亲本黄色布偶猫的基因型为___________。 【答案】（1） ①. 控制毛色的基因位于X染色体上，Y上无该基因 ②. 黑色 ③. 黄色 （2） ①. 黑色雌猫：黑色雄猫：黄色雌猫：黄色雄猫=1：1：1：1 ②. 雌猫中黑色：黄色=3：1，雄猫中黑色：黄色=1：3 （3）AAXBXB和aaXbY 【解析】 【分析】由分析可知，对于后代毛色的性别差异，可能原因有控制毛色的基因仅位于X染色体上，亲本的杂交组合是XbXb×XBY；也可能是控制毛色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关，无论雌雄，BB个体均为黑色，bb个体均为黄色；但Bb雌性个体为黑色，Bb雄性个体为黄色 【小问1详解】 由分析可知，对于后代毛色的性别差异，可能原因有控制毛色的基因仅位于X染色体上，亲本的杂交组合是XbXb×XBY；也可能是控制毛色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关，无论雌雄，BB个体均为黑色，bb个体均为黄色；但Bb雌性个体为黑色，Bb雄性个体为黄色。 【小问2详解】 ①若假设一成立，则F1的基因型是XBXb和XbY，雌、雄个体相互交配，后代的基因型及比例为XBXb：XBY：XbXb：XbY=1：1：1：1，子代表型及比例为黑色雌猫：黑色雄猫：黄色雄猫：黄色雌猫=1：1：1：1. ②若假设二成立，则F1的基因型是Bb，后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1︰2︰1，表现型为雌猫中黑色：黄色=3：1，雄猫中黑色：黄色=1：3。 【小问3详解】 F1全为黄色，F1雌雄自由交配，F2中黑色占3/16可知，F1的基因型是AaXBXb、AaXBY，则F2中黑色（aaXB_）所占的比例是1/4×3/4=3/16，亲本纯合黄色布偶猫的基因型是AAXBXB和aaXbY。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 南昌十中2024—2025学年下学期期中考试 高一生物试题 说明：本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，全卷满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。 1．答题前，请您务必将自己的姓名、准考证号或IS号用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔填写在答题纸上。 2．作答非选择题必须用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置，在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持卡面清洁和答题纸清洁，不折叠、不破损。 3．考试结束后，请将答题纸交回。 第I卷 一、单项选择题（本大题共12小题，每小题3分，共计36分。在每小题列出的四个选项中只有一项是最符合题目要求的。） 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B. 摩尔根等人基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明T2噬菌体的遗传物质 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 2. 如图为果蝇染色体非同源区段上的部分基因分布示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制朱红眼和深红眼的基因互为等位基因 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的等位基因 C. 所示基因控制的性状表现为伴性遗传 D. 棒状眼性状只会出现在雌性果蝇中 3. 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该病为伴X染色体显性遗传病 B. 该遗传病患者中女性多于男性 C. 其儿子与正常女性结婚，后代子女都可能患病 D. 其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病 4. 下列关于双链DNA的结构与功能的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子一条链上相邻的碱基通过磷酸二酯键相连 B. 不同双链DNA分子中，（A+T）/（G+C）的比值可能不同 C. DNA分子的多样性取决于碱基对空间结构的多样性 D. 不同人体内的DNA空间结构不同 5. M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌的实验”，下列有关叙述正确的是（　　） A. 通过该实验证明DNA是主要的遗传物质 B. M13噬菌体DNA上每个五碳糖都连接两个磷酸基团 C. M13噬菌体利用大肠杆菌细胞内的氨基酸、核糖核苷酸合成自身的物质 D. 用35S标记的M13噬菌体侵染大肠杆菌，上清液的放射性取决于培养时间的长短 6. 人对苯硫脲（PTC）的尝味能力是由一对位于常染色体上的等位基因（T、t）控制的。PTC为白色结晶状物质，因含有N-C=S基团而有苦涩味，有人能尝出其苦味，称PTC尝味者，有人不能尝出其苦味，称PTC味盲者。研究发现，体内不含t基因时PTC尝味能力最强。下列有关叙述错误的是（ ） A. PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力 B. 若两个有PTC尝味能力的人结婚，子女都有PTC尝味能力 C. 若两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女PTC尝味能力也是最强 D. 若基因型为Tt的两个人婚配，生下一个孩子PTC尝味能力最强的概率为1/4 7. 某种生物有三对等位基因Yy、Rr和Dd，遗传遵循自由组合定律。若杂交子代基因型只有YyRRdd、yyRRdd、YyRrdd、yyRrdd、Yyrrdd、yyrrdd六种（无致死发生），则两个杂交亲本的基因型组合是（ ） A. yyRrdd×YyRrDd B. YyRrdd×YyRrdd C. yyRrdd×YyRrdd D. yyRrdd×YyrrDd 8. 如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体 DNA 含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）。下列有关叙述正确的是（　　） A. CD段有可能发生非同源染色体上非等位基因之间的自由组合 B. AE对应时间段，细胞中均含有同源染色体 C. CE与FG对应的时间段，细胞中均含有染色单体 D. EF所示的DNA 含量的变化是由于同源染色体相互分离进入两个子细胞中 9. 某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（　　） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A. BbEe和be B. BbEe和Be C. BbEe和BE D. Bbee和BE 10. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B. 该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C. 该DNA片段鸟嘌呤总数占DNA分子的20% D. 该DNA分子共含有氢键240个 11. 旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因独立遗传，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5 mm，每个隐性基因控制花长为2 mm。花长为24 mm的同种基因型个体相互受粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 5/16 D. 3/8 12. 果蝇长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，只位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1代中约有1/16为残翅白眼雄果蝇。下列叙述正确的是（ ） A. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/8 B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/4 C. 亲代雄果蝇的基因型为BbXRY D. 亲代雌果蝇不能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 二、多项选择题（本大题共4小题，每小题4分，共计16分。在每小题列出的四个选项中有两个或两个以上选项是符合题目要求的；多选或错选不得分，漏选得2分。） 13. 生物科学史是生物科学形成、发展和演变的历程，是探索生命现象及其本质的史实。下列有关叙述错误的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验运用了减法原理 B. 沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型属于物理模型 C. 噬菌体侵染细菌和烟草花叶病毒感染烟草的实验均需应用同位素标记技术 D. 萨顿推测基因在染色体上和摩尔根证明基因在染色体上都采用了假说—演绎法 14. 鸡的性别决定方式为ZW型，雏鸡羽毛的横斑条纹受Z染色体上的基因B/b的控制，有横斑条纹的表型为芦花鸡，没有条纹的表现为非芦花。育种人员用多只芦花雌鸡与多只纯合非芦花雄鸡进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有芦花型和非芦花型。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本中雌鸡的基因型为ZbZb，只产生一种Z的卵细胞 B. F1中的雌鸡均表现为芦花、雄鸡均表现为非芦花 C. 用芦花雌鸡与F1芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为3/4 D. 用芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，可用于快速鉴定子代雏鸡的性别 15. 肽核酸（PNA）是人工合成的DNA类似物，可能具有类似DNA的功能，其分子结构如图所示。PNA中的碱基种类与DNA的相同，只是单体不同。下列叙述错误的是（　　） A. PNA以多肽骨架取代了DNA中的主链 B. 组成PNA的嘌呤碱基有4种 C. PNA的单体间通过磷酸二酯键相连 D. PNA单体的排列顺序可能储存着遗传信息 16. 某植物存在一种“自私基因”，若个体含有该基因，其产生的不含该基因的花粉将丧失活性。无论自交还是杂交，子代的数量取决于卵细胞的数目。若A是自私基因，将Aa个体与未知基因型的个体杂交，得到的F1中AA个体所占比例可能为（ ） A. 1/4 B. 1/2 C. 1 D. 0 第Ⅱ卷 三、非选择题（本大题共4小题，共计48分。） 17. DNA 双螺旋结构模型的提出在遗传学中具有里程碑式的意义，图 1 为 DNA 的基本单位脱氧核苷酸示意图，图 2 为某双链 DNA 分子片段的平面结构示意图。回答相关问题： （1）图 1 中磷酸基团的结合位点在______（填序号）。 （2）图 2 中④和⑤代表的物质分别是______。______（填序号）交替连接，排列在外侧，构成了 DNA 分子的______。 （3）⑤、⑥通过______连接形成碱基对，排列在内侧，并且遵循______原则。⑤、⑥可以表示的碱基对是______。 （4）若该双链 DNA 片段中，A 占 23%，其中一条链中的 C 占该单链碱基总数的 24%，则另一条链中的C 占另一条单链碱基总数的比例为______。 （5）若图 2 中甲链的某段序列是 5′-GATACC-3′，那么它的互补链乙链的序列是 5′-______-3′。 18. 新疆紫草是一种中药材，其花为两性花。新疆紫草的抗病和感病是一对由遗传因子（B/b）控制的相对性状。研究人员用抗病紫草进行下列实验： 回答下列问题： （1）新疆紫草的抗病和感病这对相对性状中，______为隐性性状。 （2）实验中自交后代抗病紫草∶感病紫草为2∶1，对此现象的解释，研究人员做出了两个假设： 假设一：遗传因子组成BB致死。若该假设成立，抗病紫草的遗传因子组成有______种；F1中感病紫草与抗病紫草进行正反交实验得F2，F2的遗传因子组成及比例为______；F2中抗病紫草自交得F3，F3中感病紫草的比例为______ 假设二：亲本紫草产生的雌配子正常，但带有遗传因子B的花粉（雄配子）有一半致死。为对此假设进行验证，设计了两组实验：①F1的抗病紫草（♀）×感病紫草（♂）；②F1的抗病紫草（♂）×感病紫草（♀）。若①中子代的性状表现及比例为______，②中子代的性状表现及比例为______，则证明假设正确。 19. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______遗传，乙病的遗传方式是________遗传。 （2）分析可知图中Ⅱ1的基因型为_______，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为______，只患乙病的男孩概率为_______。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有_______个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为_____。Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为_____，与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为_______。 20. 已知布偶猫的性别决定方式为XY型，毛色中黑色（B）对黄色（b）完全显性，纯合黄色雌猫与纯合黑色雄猫交配，F1雄猫均为黄色、雌猫均为黑色，回答下列问题。 （1）某同学对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设。 假设一：________。 假设二：控制毛色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，BB均表现为黑色，bb均表现为黄色；但Bb的雌性个体表现为________，Bb的雄性个体表现为________。 （2）欲证明上述哪种假设成立，该同学设计了一个简单的实验方案：让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表型及比例。请写出预期的实验结果： ①若子代表型及比例为________，则假设一成立。 ②若子代表型及比例为_________，则假设二成立。 （3）若假设一成立，布偶猫的常染色体上有一对等位基因A/a，基因A能抑制黑色素的合成，当基因A存在时表现为黄色，基因a没有此效应。两只纯合的黄色布偶猫交配，F1全为黄色。F1雌雄自由交配，F2中黑色占3/16（不考虑突变）。亲本黄色布偶猫的基因型为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$