专题17 重要的有机反应类型-【压轴题】2024-2025学年高一化学同步培优训练(鲁科版2019必修第二册)
2025-06-16
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2份
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26页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版必修第二册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第3章 简单的有机化合物 |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | 认识有机物,甲烷,烷烃,乙烯 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.10 MB |
| 发布时间 | 2025-06-16 |
| 更新时间 | 2025-06-16 |
| 作者 | 莫遗 |
| 品牌系列 | 学科专项·压轴题 |
| 审核时间 | 2025-06-16 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52606013.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
专题18 重要的有机反应类型
解题知识必备压轴典例分析压轴能力测试
一、识记常见官能团
1.烃基官能团
名称
碳碳双键
碳碳三键
结构简式
【注意】甲基(-CH3)、苯基()不是官能团
2.含氧官能团
名称
羟基
羧基
酯基
醛基
羰基
醚键
结构简式
3.含氮官能团
名称
氨基
硝基
氰基
结构简式
4.含卤素官能团
名称
碳氟键
碳氯键
碳溴键
碳碘键
结构简式
二、常见反应条件与反应类型
反应条件
反应类型
NaOH水溶液、加热
浓H2SO4、加热
溴水或溴的CCl4溶液
O2/Cu或Ag、加热
新制Cu(OH)2或银氨溶液
稀H2SO4、加热
H2、催化剂
光照、X2
KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)溶液
三、有机反应中的定量关系
1.烃和卤素单质(X2)的取代:取代1mol氢原子,消耗 X2。
2.碳碳双键的加成:与H2、Br2、HCl、H2O等按物质的量之比为 加成。
3.能与羧基、羟基反应的物质及其定量关系
官能团
反应物
羧基(—COOH)
羟基(—OH)
Na
反应物质的量比为 ;
1 mol羧基最多产生 molH2
反应物质的量比为 ;
1 mol羟基最多产生 molH2
NaOH
反应物质的量比为
NaHCO3
反应物质的量比为 ;
1 mol羧基最多产生 CO2
Na2CO3
反应
说明
Na2CO3与羧基1∶1时无气体产生,1∶2时产生CO2
四、常见有机反应类型与有机物类别的关系
(1)取代反应
①定义:有机物分子里的 或 被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应
②特点:上一下一,有进有出,饱和度不变,反应中一般有副产物生成,类似无机反应中的复分解反应
③取代反应包括:卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型
取代反应类型
有机物类别
实例
卤代反应
饱和烃
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl (只写一元取代)
烯烃
苯和苯的同系物
硝化反应
苯和苯的同系物
磺化反应
苯和苯的同系物
水解反应
卤代烃
CH3CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBr
酯
油脂
二糖及多糖
(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
(C6H10O5)n(纤维素)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
多肽、蛋白质
酯化反应
醇、羧酸
醇与浓氢卤酸的取代
CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
(2)加成反应
①定义:有机物分子里 跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应
②特点:“断一,加二,都进来,不饱和度降低”;“断一”是指 ;“加二”是指 ,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为 。
③能发生加成反应的物质有: 、 、 、 等
有机物类别
实例
烯烃(与X2、H2、HX、H2O)的加成
CH2==CH2+Br2CH2Br—CH2Br
CH2==CH2+H2OCH3CH2OH
CH2==CH2+HClCH3CH2Cl
CH2==CH2+H2CH3—CH3
炔烃(与X2、H2、HX、H2O)的加成
HC≡CH+H2CH2==CH2,CH2==CH2+H2CH3—CH3
HC≡CH+Br2CHBr==CHBr,CHBr==CHBr+Br2CHBr2—CHBr2
HC≡CH+HClCH2==CHCl (氯乙烯)
HC≡CH+H2OCH3CHO
苯环只能与氢气加成
醛(醛基)只能与氢气加成
酮(羰基)只能与氢气加成
不饱和油脂与H2加成
DielsAlder反应
(3)消去反应
①定义:有机化合物在一定条件下,从 中 (如水、卤化氢等),而生成含 化合物的反应
②特点:“只下不上,得不饱和键”是指 在一定条件下 (如H2O或HX)得 的反应
③原理:
④能发生消去反应的物质:某些卤代烃和醇
⑤能发生消去反应的卤代烃(或醇),在结构上必须具备两个条件:一是分子中 ;二是与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有 。
有机物类别
实例
卤代烃消去反应
CH3CH2Br+NaOHCH2==CH2↑+NaBr+H2O
醇的消去反应
CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
(4)氧化反应
①定义:有机物 或 的反应
②氧化反应包括:烃和烃的衍生物的 ;烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与 反应; 为醛或酮的反应; 为羧酸的反应等
氧化反应类型
有机物类别
实例
燃烧
绝大多数有机物
CxHyOz+O2xCO2+H2O
酸性KMnO4
溶液
烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖
醇的催化氧化
醇
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
醛的氧化
银镜反应
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
斐林试剂
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(5)还原反应
①含义:有机物 或 的反应
②还原反应包括:醛、酮还原为醇,所有与氢气的加成反应也属于还原反应,“—NO2”还原为“—NH2”等
还原反应类型
有机物类别
实例
与H2的反应
烯烃
CH2==CH2+H2CH3—CH3
炔烃
HC≡CH+H2CH2==CH2,CH2==CH2+H2CH3—CH3
芳香烃
醛
酮
硝基苯还原
(6)加聚反应
①定义:一定条件下,由含有 相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的化学反应叫 ,简称加聚反应
②特点:单体必须是含有 等不饱和键的化合物。如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物
③加聚反应主要为含双键或三键的单体聚合
加聚反应类型
有机物类别
实例
烯烃加聚
单烯烃加聚
共轭二烯烃加聚
单烯烃共聚
炔烃
(7)缩合聚合反应
①定义:一定条件下,具有 相互结合成高分子化合物,同时有 (如H2O、NH3、HCl等)生成的反应称为 ,简称缩聚反应
②缩聚产物的结构:
③特点:单体通常是具有双官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子
④缩聚反应主要包括: 、 、 、 等
缩聚反应类型
实例
羟基酸之间的缩聚
二元醇与二元酸之间的缩聚
氨基酸之间的缩聚
苯酚与HCHO的缩聚
五、有机化学反应类型判断的基本思路
【例1】植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是( )
A.可与Na2CO3溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应
【例2】下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴乙烷水解制乙醇;由乙醛与HCN反应制2-羟基丙腈
B.由苯硝化制硝基苯;由乙醇制乙醚
C.由氯代环己烷制环己烯;由乙烯制环氧乙烷
D.氯乙烷与NaOH水溶液共热;氯乙烷与NaOH醇溶液共热
【例3】下列关于有机反应方程式及类型不正确的是( )
A.(加成反应)
B.nCH2=CHCH3(加聚反应)
C.(氧化反应)
D.(取代反应)
1.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.甲烷与氯气混合后在光照条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应
2.下列反应中,属于加成反应的是( )
A.甲烷燃烧生成二氧化碳和水
B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷
C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气
D.乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢
3.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
4.某有机物的结构如图所示,则下列说法中正确的是
A.该有机物能与、反应
B.该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且反应原理相同
C.该有机物中有4种官能团
D.该有机物能发生加成、取代、水解、酯化反应
5.下列各组物质中能够发生反应,而且甲为取代反应,乙为加成反应的是( )
选项
甲
乙
A
甲烷与氯水(光照)
乙烯与溴的四氯化碳溶液
B
苯与液溴(催化剂)
苯与氢气(加热、催化剂)
C
乙醇与乙酸的酯化反应(加热、催化剂)
乙酸乙酯的水解反应(催化剂)
D
葡萄糖的银镜反应
氯乙烯与氢气(催化剂)
6.某有机物的结构简式为CH3CH=CHCH2OH,下列有关该物质说法正确的是
A.分子式为C4H9O B.所有原子均处于同一平面
C.可发生加成反应和取代反应 D.可用酸性KMnO4溶液检验该物质中的碳碳双键
7.下列反应Ⅰ和反应Ⅱ属于同一种反应类型的是( )
选项
反应Ⅰ
反应Ⅱ
A
甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷
乙酸与碳酸钠溶液反应
B
乙醇在催化剂条件下生成乙醛
乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C
油脂制备肥皂
乙烯制备聚乙烯
D
苯与液溴反应制备溴苯
乙醇和乙酸反应制备乙酸乙酯
8.阿司匹林是居家常备药,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.分子式为C9H10O4
B.只含一种含氧官能团
C.能与溴水发生加成反应
D.能溶解在氢氧化钠溶液中
9.某有机物的结构简式为根据其结构推测它不可能发生的反应为( )
A.酯化反应 B.氧化反应 C.加聚反应 D.取代反应
10.某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是
A.该有机物的分子式为 B.官能团只有羧基
C.与互为同分异构体 D.能发生氧化反应
11.下列化合物中,既能发生取代反应又能发生加成反应的有( )
.
12.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知α萜品醇的结构简式如图,则下列说法正确的是
A.萜品醇属于烃 B.萜品醇的分子式为C10H19O
C.萜品醇能使溴水褪色 D.1 mol萜品醇最多能和3 mol氢气发生加成反应
13.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质,生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A.取代、消去、酯化、加成 B.取代、消去、加聚、取代
C.酯化、取代、缩聚、取代 D.酯化、消去、氧化、取代
14.冬青油的结构为,它在一定条件下可能发生的反应有( )
①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应
A.①②⑥ B.①②③④ C.③④⑤⑥ D.①②④
15.蓖麻油酸(结构简式如图所示)是工业上制备高分子材料锦纶常使用的一种原料。下列关于蓖麻油酸的说法错误的是
A.分子式为C18H34O3 B.分子中含有两种含氧官能团
C.可发生氧化、加成和取代反应 D.1mol蓖麻油酸可与足量金属钠反应生成2molH2
16.微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如图)。下列说法正确的是( )
A.化合物(A)不能与乙醇发生取代反应
B.化合物(B)分子式为C6H6Cl6
C.化合物(B)可通过苯与Cl2发生加成反应制得
D.1 mol化合物(A)可与3 mol H2发生加成反应
17.贵州凯里酸汤鱼使用的木姜子含有芳樟醇、牻牛儿醇,其结构简式如下。下列有关芳樟醇、牻牛儿醇的说法正确的是
A.互为同分异构体
B.均只能发生加成反应
C.分子中碳原子均能共面
D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
18.甜橙醇的结构如下。下列有关甜橙醇的叙述不正确的是
A.分子式为 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能与乙酸发生酯化反应 D.1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气发生加成反应
19.《本草纲目》果部第三十卷中提到“山楂化饮食,消肉积、症瘕、痰饮、痞满吞酸、滞血痛胀。”山楂中的有效成分枸橼酸又称柠檬酸,结构如下,下列说法中正确的是
A.柠檬酸的酸性比碳酸弱
B.柠檬酸易溶于水,可与水分子形成氢键
C.lmol 柠檬酸可与4molNaOH反应
D.柠檬酸可发生取代反应、加成反应和氧化反应
20. 某有机物分成两等分,一份与足量的金属钠反应,得到V1 L气体;另一份与足量的NaHCO3溶液反应得到气体V2 L(同温、同压),若V1=V2>0,则该有机物可能是
A.HOCH2-CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-CH2CH2OH D.HOOC-COOH
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专题17 重要的有机反应类型
解题知识必备压轴典例分析压轴能力测试
一、识记常见官能团
1.烃基官能团
名称
碳碳双键
碳碳三键
结构简式
-C≡C-
【注意】甲基(-CH3)、苯基()不是官能团
2.含氧官能团
名称
羟基
羧基
酯基
醛基
羰基
醚键
结构简式
-OH
-COOH
--OR
-CHO
--
3.含氮官能团
名称
氨基
硝基
氰基
结构简式
-NH2
-NO2
-CN
4.含卤素官能团
名称
碳氟键
碳氯键
碳溴键
碳碘键
结构简式
二、常见反应条件与反应类型
反应条件
反应类型
NaOH水溶液、加热
酯类水解反应、皂化反应
浓H2SO4、加热
酯化反应
溴水或溴的CCl4溶液
烯烃、炔烃的加成
O2/Cu或Ag、加热
醇催化氧化为醛或酮
新制Cu(OH)2或银氨溶液
葡萄糖、果糖、麦芽糖被氧化产生砖红色沉淀或银镜
稀H2SO4、加热
酯、二糖、多糖等的水解
H2、催化剂
烯烃(或炔烃)的加成、油脂氢化
光照、X2
烷烃或烷基的取代反应
KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)溶液
烯、醛、醇等氧化
三、有机反应中的定量关系
1.烃和卤素单质(X2)的取代:取代1mol氢原子,消耗1mol X2。
2.碳碳双键的加成:与H2、Br2、HCl、H2O等按物质的量之比为1∶1加成。
3.能与羧基、羟基反应的物质及其定量关系
官能团
反应物
羧基(—COOH)
羟基(—OH)
Na
反应物质的量比为1:1;
1 mol羧基最多产生0.5 molH2
反应物质的量比为1:1;
1 mol羟基最多产生0.5 molH2
NaOH
反应物质的量比为1:1
不反应
NaHCO3
反应物质的量比为1:1;
1 mol羧基最多产生1mol CO2
不反应
Na2CO3
反应
不反应
说明
Na2CO3与羧基1∶1时无气体产生,1∶2时产生CO2
四、常见有机反应类型与有机物类别的关系
(1)取代反应
①定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应
②特点:上一下一,有进有出,饱和度不变,反应中一般有副产物生成,类似无机反应中的复分解反应
③取代反应包括:卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型
取代反应类型
有机物类别
实例
卤代反应
饱和烃
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl (只写一元取代)
烯烃
苯和苯的同系物
硝化反应
苯和苯的同系物
磺化反应
苯和苯的同系物
水解反应
卤代烃
CH3CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBr
酯
油脂
二糖及多糖
(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
(C6H10O5)n(纤维素)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
多肽、蛋白质
酯化反应
醇、羧酸
醇与浓氢卤酸的取代
CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
(2)加成反应
①定义:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应
②特点:“断一,加二,都进来,不饱和度降低”;“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加上两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100% 。
③能发生加成反应的物质有:烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等
有机物类别
实例
烯烃(与X2、H2、HX、H2O)的加成
CH2==CH2+Br2CH2Br—CH2Br
CH2==CH2+H2OCH3CH2OH
CH2==CH2+HClCH3CH2Cl
CH2==CH2+H2CH3—CH3
炔烃(与X2、H2、HX、H2O)的加成
HC≡CH+H2CH2==CH2,CH2==CH2+H2CH3—CH3
HC≡CH+Br2CHBr==CHBr,CHBr==CHBr+Br2CHBr2—CHBr2
HC≡CH+HClCH2==CHCl (氯乙烯)
HC≡CH+H2OCH3CHO
苯环只能与氢气加成
醛(醛基)只能与氢气加成
酮(羰基)只能与氢气加成
不饱和油脂与H2加成
DielsAlder反应
(3)消去反应
①定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等),而生成含不饱和键化合物的反应
②特点:“只下不上,得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H2O或HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应
③原理:
④能发生消去反应的物质:某些卤代烃和醇
⑤能发生消去反应的卤代烃(或醇),在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数大于或等于2;二是与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。
有机物类别
实例
卤代烃消去反应
CH3CH2Br+NaOHCH2==CH2↑+NaBr+H2O
醇的消去反应
CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
(4)氧化反应
①定义:有机物去氢或加氧的反应
②氧化反应包括:烃和烃的衍生物的燃烧反应;烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应;醇氧化为醛或酮的反应;醛氧化为羧酸的反应等
氧化反应类型
有机物类别
实例
燃烧
绝大多数有机物
CxHyOz+O2xCO2+H2O
酸性KMnO4
溶液
烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖
醇的催化氧化
醇
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
醛的氧化
银镜反应
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
斐林试剂
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(5)还原反应
①含义:有机物加氢或去氧的反应
②还原反应包括:醛、酮还原为醇,所有与氢气的加成反应也属于还原反应,“—NO2”还原为“—NH2”等
还原反应类型
有机物类别
实例
与H2的反应
烯烃
CH2==CH2+H2CH3—CH3
炔烃
HC≡CH+H2CH2==CH2,CH2==CH2+H2CH3—CH3
芳香烃
醛
酮
硝基苯还原
(6)加聚反应
①定义:一定条件下,由含有不饱和键的相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的化学反应叫加成聚合反应,简称加聚反应
②特点:单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物
③加聚反应主要为含双键或三键的单体聚合
加聚反应类型
有机物类别
实例
烯烃加聚
单烯烃加聚
共轭二烯烃加聚
单烯烃共聚
炔烃
(7)缩合聚合反应
①定义:一定条件下,具有两个或多个官能团的单体相互结合成高分子化合物,同时有小分子(如H2O、NH3、HCl等)生成的反应称为缩合聚合反应,简称缩聚反应
②缩聚产物的结构:
③特点:单体通常是具有双官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子
④缩聚反应主要包括:羟酸缩聚、醇酸缩聚、氨基酸缩聚、酚醛缩聚等
缩聚反应类型
实例
羟基酸之间的缩聚
二元醇与二元酸之间的缩聚
氨基酸之间的缩聚
苯酚与HCHO的缩聚
五、有机化学反应类型判断的基本思路
【例1】植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是( )
A.可与Na2CO3溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应
【答案】B
【解析】A. 该有机物含有酚羟基,故该有机物可与Na2CO3溶液反应,A正确;
B. 由分子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B错误;
C. 该有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含有碳碳双键,这种水解产物能通过发生加聚反应生成高聚物,另一种水解产物含有羧基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确;
D. 该有机物分子中含有酚羟基且其邻位C原子上有H原子,故其可与浓溴水发生取代反应,还含有碳碳双键,故其可与Br2发生加成反应,因此,该有机物与Br2反应时可发生取代和加成两种反应,D正确。
故选B。
【例2】下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴乙烷水解制乙醇;由乙醛与HCN反应制2-羟基丙腈
B.由苯硝化制硝基苯;由乙醇制乙醚
C.由氯代环己烷制环己烯;由乙烯制环氧乙烷
D.氯乙烷与NaOH水溶液共热;氯乙烷与NaOH醇溶液共热
【答案】B
【解析】A. 溴乙烷水解制乙醇发生的是取代反应;乙醛与HCN反应制2-羟基丙腈()发生的是加成反应,A错误;
B. 苯硝化制硝基苯发生的是取代反应;乙醇制乙醚发生的是取代反应,B正确;
C. 由氯代环己烷制环己烯发生的是消去反应;由乙烯制环氧乙烷发生的是氧化反应,C错误;
D. 氯乙烷与NaOH水溶液共热发生的是取代反应;氯乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,D错误;故选B。
【例3】下列关于有机反应方程式及类型不正确的是( )
A.(加成反应)
B.nCH2=CHCH3(加聚反应)
C.(氧化反应)
D.(取代反应)
【答案】B
【详解】A.乙炔与水发生加成反应后,得到的乙烯醇不稳定,异构化为乙醛(CH3CHO),A正确;
B.丙烯的加聚反应为: ,B错误;
C.乙醇与氧气在催化剂、加热的条件下转化为乙醛与水的反应属于乙醇的催化氧化,C正确;
D.HCl中的Cl取代了CH3CH2OH中的-OH,生成CH3CH2Cl与H2O,属于取代反应,D正确;
故选B。
1.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.甲烷与氯气混合后在光照条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应
【答案】C
【解析】A. 分别属于取代反应、氧化反应,A错误;
B. 都属于加成反应,B错误;
C. 分别属于取代反应、加成反应,C正确;
D. 分别属于物理变化(萃取)、加聚反应,D错误;
故选C。
2.下列反应中,属于加成反应的是( )
A.甲烷燃烧生成二氧化碳和水
B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷
C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气
D.乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢
【答案】B
【解析】A.甲烷燃烧生成二氧化碳和水,产物不唯一,属于氧化反应,A错误;
B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷,双键两端的碳原子上直接连接H原子和Cl原子,产物唯一,属于加成反应,B正确;
C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气,属于单质和化合物反应生成新的单质和化合物,是置换反应,C错误;
D.乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢,乙烷中H原子被Cl原子取代,属于取代反应,D错误;
故选B。
3.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
【答案】B
【解析】CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应),由对应的反应条件可知B项正确。
故选B。
4.某有机物的结构如图所示,则下列说法中正确的是
A.该有机物能与、反应
B.该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且反应原理相同
C.该有机物中有4种官能团
D.该有机物能发生加成、取代、水解、酯化反应
【答案】A
【解析】A.由题干有机物结构简式可知,该有机物中含有1个醇羟基和1个羧基,故该有机物能与、反应,A正确;
B.由题干有机物结构简式可知,该有机物含有碳碳双键能发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液,含有碳碳双键和醇羟基故能因发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,即反应原理不相同,B错误;
C.由题干有机物结构简式可知,该有机物中有碳碳双键、醇羟基和羧基等3种官能团,苯环不是官能团,C错误;
D.由题干有机物结构简式可知,该有机物中有碳碳双键、醇羟基和羧基,故能发生加成、取代、酯化反应,但不能发生水解反应,D错误;
故选A。
5.下列各组物质中能够发生反应,而且甲为取代反应,乙为加成反应的是( )
选项
甲
乙
A
甲烷与氯水(光照)
乙烯与溴的四氯化碳溶液
B
苯与液溴(催化剂)
苯与氢气(加热、催化剂)
C
乙醇与乙酸的酯化反应(加热、催化剂)
乙酸乙酯的水解反应(催化剂)
D
葡萄糖的银镜反应
氯乙烯与氢气(催化剂)
【答案】B
【解析】A. 烷与氯水不能反应,A错误;
B.苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下,发生取代反应生成溴苯,苯与氢气在催化剂和加热的条件下,发生加成反应,生成环己烷,B正确;
C.酯化反应和酯的水解反应都是取代反应,C错误;
D.氯乙烯与氢气的反应是加成反应,但葡萄糖的银镜反应是氧化反应,D错误;
故选B。
6.某有机物的结构简式为CH3CH=CHCH2OH,下列有关该物质说法正确的是
A.分子式为C4H9O B.所有原子均处于同一平面
C.可发生加成反应和取代反应 D.可用酸性KMnO4溶液检验该物质中的碳碳双键
【答案】C
【解析】A.分子式为C4H8O,A错误;
B.该分子中含烷基,所有原子不可能共平面,B错误;
C.该分子中含碳碳双键,能发生加成反应,烷基上含氢原子,还含有羟基,能发生取代反应,C正确;
D.-CH2OH也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液检验该物质中的碳碳双键,D错误;
故选C。
7.下列反应Ⅰ和反应Ⅱ属于同一种反应类型的是( )
选项
反应Ⅰ
反应Ⅱ
A
甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷
乙酸与碳酸钠溶液反应
B
乙醇在催化剂条件下生成乙醛
乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C
油脂制备肥皂
乙烯制备聚乙烯
D
苯与液溴反应制备溴苯
乙醇和乙酸反应制备乙酸乙酯
【答案】D
【解析】A. 烷烃的氯代反应属于取代反应,乙酸和碳酸钠反应属于复分解反应,二者反应类型不同,A错误;
B.乙醇变成乙醛属于氧化反应,乙烯和溴的反应属于加成反应,二者反应类型不同,B错误;
C.油脂的皂化属于水解(取代)反应,乙烯制取聚乙烯属于加聚反应,二者反应类型不同,C错误;
D.苯和液溴反应属于取代反应,生成酯的反应属于取代反应,二者反应类型相同,故D符合。
故选D。
8.阿司匹林是居家常备药,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.分子式为C9H10O4
B.只含一种含氧官能团
C.能与溴水发生加成反应
D.能溶解在氢氧化钠溶液中
【答案】D
【解析】A.根据结构式知,1个该分子中含有9个C原子,8个H原子,4个O原子,故其分子式为C9H8O4,A错误;
B.有两种含氧官能团:羧基和酯基,B错误;
C.不能与溴水发生加成反应,C错误;
D.羧基和氢氧化钠发生酸碱中和反应,酯基在碱性条件下会水解,所以该分子能溶解在氢氧化钠溶液中,D正确;
故选D。
9.某有机物的结构简式为根据其结构推测它不可能发生的反应为( )
A.酯化反应 B.氧化反应 C.加聚反应 D.取代反应
【答案】C
【解析】A. 含有羧基、羟基,可发生酯化反应,A正确;
B. 含有羟基,可发生氧化反应,B正确;
C. 不含碳碳不饱和键,不能发生加聚反应,C错误;
D. 含有羧基、羟基,可发生酯化反应,酯化反应也是取代反应,D正确。
故选C。
10.某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是
A.该有机物的分子式为 B.官能团只有羧基
C.与互为同分异构体 D.能发生氧化反应
【答案】B
【分析】黑色球为C原子,白色球为H原子,灰色球为O原子,由图可知,该化合物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,据此分析解题。
【解析】A.化合物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,化学式为;故A正确;
B.该化合物中官能团为双键和羧基,故B错误;
C.合物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH,与互为同分异构体;故C正确;
D.该化合物中官能团为双键,可被高锰酸钾氧化,故D正确;
故选B。
11.下列化合物中,既能发生取代反应又能发生加成反应的有( )
.
【答案】D
【解析】A. 只含—COOH,不能发生加成反应,A错误;
B. 均为单键,不能发生加成反应,B错误;
C. 均为单键,不能发生加成反应,C错误;
D. 含苯环可发生加成反应,苯环上的氢原子可发生取代反应,D正确。
故选D。
12.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知α萜品醇的结构简式如图,则下列说法正确的是
A.萜品醇属于烃 B.萜品醇的分子式为C10H19O
C.萜品醇能使溴水褪色 D.1 mol萜品醇最多能和3 mol氢气发生加成反应
【答案】C
【解析】A.萜品醇分子中含有碳碳双键和醇羟基,属于醇类物质不属于烃,选项A错误;
B.由有机物结构简式可知有机物的分子式为C10H18O,选项B错误;
C.萜品醇分子中含有碳碳双键,能使溴水褪色,选项C正确;
D.萜品醇分子中只含有一个碳碳双键,1 mol萜品醇最多能和1 mol氢气发生加成反应,选项D错误;
故选C。
13.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质,生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A.取代、消去、酯化、加成 B.取代、消去、加聚、取代
C.酯化、取代、缩聚、取代 D.酯化、消去、氧化、取代
【答案】D
【解析】 中含—COOH和—OH,发生分子内酯化反应生成①,该反应属于酯化反应,也属于取代反应;发生—OH的消去反应生成②,该反应为消去反应;—OH发生氧化反应生成—CHO,该反应类型为氧化反应;—OH与浓HBr发生取代反应生成④,该反应类型为取代反应。
故选D。
8.(2023春·湖南长沙·高一雅礼中学校考期中)有机物的结构与性质存在密切关联。下列说法正确的是
A.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色,性质相似
B.可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,该过程中发生了氧化反应
C.与在光照下完全反应可生成
D.丙烯通入溴水中,发生加成反应,溴水褪色且分层
14.冬青油的结构为,它在一定条件下可能发生的反应有( )
①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应
A.①②⑥ B.①②③④ C.③④⑤⑥ D.①②④
【答案】D
【解析】
分子中无碳碳双键,不能发生加聚反应,无—COOH,不能与Na2CO3反应生成CO2。
故选D。
15.蓖麻油酸(结构简式如图所示)是工业上制备高分子材料锦纶常使用的一种原料。下列关于蓖麻油酸的说法错误的是
A.分子式为C18H34O3 B.分子中含有两种含氧官能团
C.可发生氧化、加成和取代反应 D.1mol蓖麻油酸可与足量金属钠反应生成2molH2
【答案】D
【解析】A.由结构简式可知该物质的分子式为:C18H34O3,故A正确;
B.由结构简式可知,该物质中含有羟基、羧基两种含氧官能团,故B正确;
C.结构中含碳碳双键能发生氧化、加成反应,含羟基和羧基能发生酯化反应即取代反应,故C正确;
D.羟基和羧基均能与金属钠反应生成氢气,1mol该物质中含1mol羟基和1mol羧基,能与足量金属钠反应生成1mol氢气,故D错误;
故选D。
16.微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如图)。下列说法正确的是( )
A.化合物(A)不能与乙醇发生取代反应
B.化合物(B)分子式为C6H6Cl6
C.化合物(B)可通过苯与Cl2发生加成反应制得
D.1 mol化合物(A)可与3 mol H2发生加成反应
【答案】D
【解析】A. (A)分子结构中含有—COOH,能与乙醇发生酯化(取代)反应,A错误;
B.由(B)的结构可知其分子式为C6Cl6,B错误;
C.化合物(B)可由苯和Cl2发生取代反应制得,C错误;
D.(A)分子结构中含有苯环,1 mol (A)可与3 mol H2发生加成反应,D正确;
故选D。
17.贵州凯里酸汤鱼使用的木姜子含有芳樟醇、牻牛儿醇,其结构简式如下。下列有关芳樟醇、牻牛儿醇的说法正确的是
A.互为同分异构体
B.均只能发生加成反应
C.分子中碳原子均能共面
D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
【答案】A
【解析】A.芳樟醇和牻牛儿醇的分子式都是C10H18O,二者互为同分异构体,A正确;
B.芳樟醇、牻牛儿醇除了发生加成反应以外,还可以发生取代、氧化、还原反应等,B错误;
C.牻牛儿醇含有sp3杂化的碳原子,且该碳原子连接3个碳原子,故所有碳原子无法共面,C错误;
D.芳樟醇、牻牛儿醇均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误;
故选A。
18.甜橙醇的结构如下。下列有关甜橙醇的叙述不正确的是
A.分子式为 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能与乙酸发生酯化反应 D.1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气发生加成反应
【答案】C
【解析】A.甜橙醇分子式为,A正确;
B.含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B正确;
C.该有机物含有醇羟基,能与乙酸发生酯化反应,C错误;
D.该有机物含有2个碳碳双键,1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气发生加成反应,D正确;
故选C。
19.《本草纲目》果部第三十卷中提到“山楂化饮食,消肉积、症瘕、痰饮、痞满吞酸、滞血痛胀。”山楂中的有效成分枸橼酸又称柠檬酸,结构如下,下列说法中正确的是
A.柠檬酸的酸性比碳酸弱
B.柠檬酸易溶于水,可与水分子形成氢键
C.lmol 柠檬酸可与4molNaOH反应
D.柠檬酸可发生取代反应、加成反应和氧化反应
【答案】B
【解析】A.柠檬酸分子中含有三个羧基,酸性比碳酸强,选项A错误;
B.柠檬酸分子中含有三个羧基和一个醇羟基,均为亲水基,易溶于水,分子中含有羟基,可与水分子形成氢键,选项B正确;
C.柠檬酸分子中含有三个羧基,lmol 柠檬酸可与3molNaOH反应,选项C错误;
D.柠檬酸分子中含有三个羧基和一个醇羟基,可发生取代反应、氧化反应,但不能发生加成反应,选项D错误;
故选B。
20. 某有机物分成两等分,一份与足量的金属钠反应,得到V1 L气体;另一份与足量的NaHCO3溶液反应得到气体V2 L(同温、同压),若V1=V2>0,则该有机物可能是
A.HOCH2-CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-CH2CH2OH D.HOOC-COOH
【答案】C
【分析】等量的该有机物与足量的NaHCO3反应,可得到气体V2L,说明有机物中含有-COOH,一定质量的某有机物和足量的金属钠反应,可得到气体V1L,同温同压下V1=V2,说明还含有-OH。
【解析】-OH、-COOH都能与金属钠反应生成H2,1mol-OH或1mol-COOH与钠反应可产生0.5mol H2;仅-COOH与NaHCO3反应生成CO2,1mol-COOH与NaHCO3反应可产生1mol CO2,题设V1=V2>0,有机物与金属钠反应产生的气体的体积等于与NaHCO3反应产生的气体的体积,则有机物结构中既有-COOH又有-OH,只有C符合,故选C。
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