内容正文:
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2024.2025学年黄梅县育才高中高三核心模拟卷
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2024~2025学年高三核心模拟卷
化学参考答案
1.D
不锈钢、错合金、汽车的合金外壳均属于金属材料,塑料座椅属于有机高分子材料,D项符合题意
2.D 中子数为10的氧原子,其质量数为18,符号为O,A项正确;HO的空间结构为V形,B项正确;SO中心原子S价
层电子对数:2十x(6-2X2)-3.其价层电子对互斥(VSEPR)模型为平面三角形.C项正确;SO中心原子上无孤
对电子,D项错误。
3.A 5.85gNaC1为0.1mol,含电子数为2.8N.,A项正确;体积未知,无法计算,B项错误;未明确在标准状况下.C项
错误;每生成1molCIO转移电子数为N.,D项错误。
4.B SiO.属于共价晶体,A项错误;锡铁皮的层破损后,Fe一Sn形成了原电池,铁为负极,加速了铁皮腐蚀,B项正
确;NO。不属于酸性氧化物,C项错误;K。FeO.具有强氧化性,处理水时有杀菌消毒作用,D项错误
5.B 酸性:H.CO. H.SO,A项正确;离子半径.ONa ,B项错误;第一电离能:HNa,C项正确;热稳定性:H。O
>HS.D项正确。
6.C 收集NO.使用向上排空气法,A项不符合题意;SO.和NaOH反应使得瓶内压强降低,可进行喷泉实验,B项不符合
题意;氢化铜水解CuCl。+2H.O-Cu(OH)。+2HCl,加热使得HCl挥发,蒸干得到的是氢氧化铜而不是CuCl。固体,
C项符合题意;浓盐酸和浓疏酸不发生反应,但浓疏酸具有吸水性,将浓盐酸滴入浓疏酸中可以产生HCI气体,D项不
符合题意。
7.D Y、X、Q、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中XY;具有正四面体空间结构,可知XY为NH,故Y为
H.X为N;同时分析乙.Q的结构,可知Q形成2根共价键,Q为VIA元素,同时Z形成5根共价键,Z为VA元素,故
Q为O,Z为P。基态Mn原子核外有5个未成对电子,A项错误;NH.和NH都是sp杂化,但是NH.中有一对孤电子
对,孤电子对对成键电子对的排斥作用更大,键角变小,故键角:NH。<NH,B项错误;非金属性:QXZ.C项错误
X为N,乙为P,属于同主族元素,D项正确。
8.C 不能发生消去反应,A项错误;不能与NaHCO.溶液反应,B项错误;1mol该有机物最多与6molH.发生加成反应,
C项正确:分子中无手性碳原子,D项错误。
9.D NO.与水的反应是氧化还原反应,A项错误;Cl能与水反应从而造成损失.B项错误;HSO.与BaCl.反应时会生成
HCI而引入新的杂质,C项错误;MgCl.与NaOH反应生成Mg(OH):和NaCl,过滤除去Mg(OH)。,在滤液中加入适量
的盐酸将过量的NaOH转化为NaCl,D项正确。
项正确;M离子周围紧邻的氧离子有8个,因此M离子的配位数为8.B项错误;已知晶胞参数为apm,M-M间距为
面对角线的一半,因此M-M间距为^}apm,C项正确;M的摩尔质量为Mvg·mol,晶体的密度为p-一
4(M32)
M(ax10-)8·cm-34(M+32)X10
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g·cm,D项正确。
11.B AICl。属于分子晶体,NaC1、MgCl。均属于离子晶体,一般离子晶体的熔点高于分子晶体,则AICl.的熔点最低,A项
错误;I、Br、CCL.都属于非极性分子,B项正确;因为电负性:F>C1.故酸性:FCCOOHCl.CCOOH.C项错误;一般
而言,共价键的作用力大于分子间作用力,则液态水中的作用力由强到弱的顺序;O一H键>氢键>范德华力,D项
错误。
12.C 工业上利用菱矿制取氛化钱,所以“酸浸”时加入的X应是盐酸,A项错误;若用硝酸代替,产物中混有杂质,B项
错误;根据K。不同,调节pH,可将Fe(OH)。和A1(OH)。先后沉淀出来,C项正确;工业上用电解熔融氢化钱的方法制
取金属锲,D项错误。
13.C 甲、乙相比,甲先达到平衡,故甲的温度高,又因为平衡时甲中NO的物质的量大,故反应放热,A、B两项均错误
乙、丙中反应温度相同,丙先达到平衡,故丙中使用了合适的催化剂,C项正确;混合气体起始与平衡时的压强之比等
于混合气体起始与平衡时的物质的量之比,一5mol,根据三段式法可得:
起始(mol)
0.5
4.5
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转化(mol)
_
3.5
14.D
催化剂不能提高反应物的转化率,A项错误;电极a与电源的负极相连接,B项错误;电极a上总反应为2CO。十
【高三核心模拟卷·化学 参考答案
1页(共2页)】
8H.O+12e--CH-CH。+12OH,生成的OH通过阴离子交换膜移向右室,n(OH)不变,但因反应消耗水,故
左室pH会增大,C项错误;电极b的反应式为4OH-4e -2H.O+O*,通过0.1mole 时生成0.025mol0
故产生0.025mol×22.4I.mol1-0.56LO.D项正确。
15.D 由点a(2,2.5)可知,此时pH-2,pc(Fe)=2.5,则K[Fe(OH)]=c(Fe )·(OH)=102X(10-)
10-8A项正确;由点(5,6)可知,此时pH-5,pc(Al)-6,则K[Al(OH)]-c(AB )·(OH)-10-x
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AF 尚未开始沉淀,可通过调节溶液pH的方法分步沉淀A和Fe ,C项正确;由图可知,A沉淀完全时,pH约为
4.7.Cu*刚要开始沉淀,此时c(Cu*)=0.1mol·L,因题干中c(Cu*)=0. 2mol·L0.1mol·L,则A、
Cu**会同时沉淀,D项错误。
16.(1)过滤(1分)
(2)将混杂在MnO.中的已二酸洗泽出来,减少损失(2分)
(3)37.7(2分)
(4)直形冷凝管(1分
(5)A(2分)
(6)降低(1分)
(7)除去杂质已二酸并降低环戍嗣的溶解度(2分)
(8)蒸烧瓶的支管口处(2分)
17.(1)4d15s(2分)
(2)2:3;冷却结晶(各1分)
(3)2Fe+AgS+4Cl2Fe*+2[AgCl ]+S;抑制Fe水解,防止生成Fe(OH)。沉淀(各2分)
(4)2Fe*+Fe--3Fe*;Fe十2H-Fe2 +H:^;溶液中Fe浓度增大,使得生成Ag的平衡逆向移动(各2分
18.(1)①N(g)+3H(g)-2NH(D△H一-132kJ·mol(或其他合理形式,2分)
(2)①a(1分)
②1.85×10(2分
③400~700C随温度升高,平衡逆向移动,转化率逐渐减小;700C以后,催化剂失去活性,反应速率急剧下降导致
转化率迅速变小(各1分)
(③)①BC(2分)
②该反应为2NO(g)乙gN。(g)+O(g)
AH一-182.8kJ·mol,由于反应前后气体分子数不变,AS为0,而反
应的AH<0,所以△H-T△S0,因此该反应可以自发进行(合理即可,2分)
19.(1)取代反应(1分)
(2)sp:sp(各1分)
COOCH
COOCH
+HCOOH一定条件。
(3)脂基、键(1分):
十HO(2分)
OCH
OCH
NH
HN
CHO
COOCH
(4)
(1分)
OCH
CHO
CH
OH
HC-C-CH
(5)15(2分);
(1分)
OCH
-
(6)HN
(各2分)
“
O
【高三核心模拟卷·化学
参考答案
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