内容正文:
(2)装置 A中盛装浓氨水的仪器名称为分液漏斗;橡皮管a
的作用是平衡气压,使氨水能顺利滴下;
(3)E的作用是吸收氨气,导管要长的原因是防止 E中浓硫
酸倒吸进入装置 D,影响测定结果;
(4)G读数换算成标准状况下的气体体积为V L,即n(N2)
= V22.4mol
,称得干燥管D增重mg,则n(H2O)=
m
18mol
,
则氨分子中氮、氢的原子个数比=氮、氢的物质的量之比=
2V
22.4mol∶
2m
18 mol=9V∶112m
;若不用 E,则有氨气溶于
F,为维持压强,部分氮气无法进入 F,所测得氮气体积偏
小,氮、氢的原子个数比偏小.
答案:(1)打开 K1 滴加浓氨水,再打开 K2 2NH3+3CuO
△
N2+3H2O+3Cu
(2)分液漏斗 平衡气压,使氨水能顺利滴下
(3)防止E中浓硫酸倒吸进入装置 D,影响测定结果
(4)9V∶11.2m 偏小
假期作业11
1.B [A.半导体核心器件芯片的主要成分是硅,A错误;B.电
动汽车电池工作时正极发生还原反应,B正确;C.聚丙烯的
结构简式为 ,C错误;D.石墨烯属于无机非金
属材料,D错误.]
2.B [A.氮化硅陶瓷是一种新型无机非金属材料,可用于制
造发动机部件,其化学式为Si3N4,A 正确;B.利用硅的半导
体性能,可以制成太阳能电池,B错误;C.碳化硅硬度大、熔
点高,可用于制作高温结构陶瓷和轴承,C正确;D.富勒烯
是由碳原子构成的一系列笼形分子的总称,属于新型无机非
金属材料,D正确.]
3.D [B.陶瓷、玻璃、水泥溶器所含材质物质中都含有 SiO2,
能与氢氟酸反应;C.石灰硬化的原理是 Ca(OH)2 与 CO2 反
应生成 CaCO3,而水泥硬化过程中发生复杂的物理变化和
化学变化.]
4.解析:(1)生石灰是 CaO,为碱性氧化物且不含 Si,不属于硅
酸盐.(2)SiO2 与 NaOH 溶液反应的化学方程式为 SiO2+
2NaOHNa2SiO3+H2O.由于 SiO2 能溶于氢氟酸,因
此工艺师常用氢氟酸来雕刻玻璃.(3)Na2SiO3 水溶液又称
“水玻 璃”且 有 阻 燃 的 功 能,因 此 可 用 作 防 火 剂,SiO2 和
Na2CO3 在高温下反应生成 Na2SiO3 和CO2,故含SiO2 的材
料(普通玻璃、石英玻璃)以及 Al2O3 等都能与 Na2CO3 在高
温下反应,故不能用以上材质的坩埚熔融纯碱.(4)该反应
中 C被 氧 化,SiO2 中 +4 价 的 硅 被 还 原,因 此 SiO2 作 氧
化剂.
答案:(1)D (2)SiO2+2NaOH Na2SiO3+H2O 氢氟
酸 (3)防火剂 D (4)C SiO2
5.B [单质硅能与氢氟酸反应,具有亲氟性,但不能与盐酸反
应,故 A错误;二氧化硅具有导光性,是光导纤维的主要成
分,故B正确;该反应的发生是因为生成气体 CO,气体从体
系中逸出,促进了反应的进行,不能说明非金属性 C>Si,故
C错误;SiO2 与氢氟酸反应,体现硅元素的亲氟性,而非碱
性氧化物的性质,故 D错误.]
6.B [能腐蚀玻璃的是氢氟酸,反应的化学方程式为SiO2+4HF
SiF4↑+2H2O.]
7.C [A.在反应2C+SiO2
高温
2CO↑+Si中 Si元素的化合
价由+4降到0,SiO2 为氧化剂,被还原,Si为还原产物,C
元素的化合价由0升到+2,C为还原剂,还原剂的还原性大
于还原产物 的 还 原 性,所 以 碳 的 还 原 性 比 硅 的 还 原 性 强,
A错误;B.因为 Na2SiO3 溶液是一种黏合剂,所以不能用带
磨口玻璃塞的试剂瓶盛放 Na2SiO3 溶液,B错误;C.SiO2 不
能直接与水反应,所以制取硅酸可用可溶性硅酸盐与 CO2
(或盐酸)反 应:Na2SiO3 +CO2(少)+H2O Na2CO3 +
H2SiO3↓(或 Na2SiO3+2HCl2NaCl+H2SiO3↓),C正
确;D.反应 Na2CO3+SiO2
高温
CO2↑+Na2SiO3 能在高温
下进行,主要是因为产物中有气体生成,气体从反应体系中
逸出,有利于反应的进行,与酸性无关,D错误.]
8.D [步骤Ⅰ中,SiO2 与焦炭反应生成Si和 CO,焦炭作还原
剂,A 错 误;步 骤 Ⅱ 中 Si与 HCl在 300 ℃ 下 反 应 生 成
SiHCl3,属于氧化还原反应,B错误;整个流程中 H2 和 HCl
都可循环利用,C错误;SiHCl3 和SiCl4 的沸点相差较大,可
采用蒸馏的方法提纯SiHCl3,D正确.]
9.B [A.ⅰ中 C在高温下还原二氧化硅为硅单质,同时生成
一氧化碳逸出使得反应能够进行,不能说明“非金属性 C比
Si强”,A错误;B.非金属性越强,其最高价氧化物对应的水
化物的酸性越强,碳酸的酸性强于硅酸,能说明“非金属性 C
比Si强”,B正确;C.非金属性越强,其简单氢化物稳定性越
强;而碳酸的热稳定性弱于硅酸,不能说明“非金属性 C 比
Si强”,C错误;D.碳化硅(SiC)的结构类似金刚石,硬度大,
与晶体类型有关,不能说明“非金属性 C比Si强”,D错误.]
10.解析:(1)SiO2 与 C在高温下反应,会因 C的用量不同而使
产物不同:SiO2+2C
高温
Si+2CO↑或 SiO2+3C
高温
SiC
+2CO↑.(2)反应①的条件是高温和隔绝空气.(3)反应
②中 CuO与 NH3 反应生成 A,A 经浓硫酸干燥得到高纯
度 N2,据此推测②中 NH3 被氧化为 N2,则 CuO 被还原为
Cu,结合得失电子守恒和原子守恒写出化学方程式:3CuO
+2NH3
△
3Cu+N2 +3H2O.(4)A中 可 能 的 杂 质 有
NH3 和 H2O.(5)用SiCl4、N2、H2 在稀有气体保护下加强
热,得到纯度较高的Si3N4,结合得失电子守恒和原子守恒
写出化学方程式:3SiCl4+2N2+6H2
高温
Si3N4+12HCl.
答案:(1)C的用量 (2)高温和隔绝空气
(3)3CuO+2NH3
△
3Cu+N2+3H2O
(4)NH3 和 H2O
(5)3SiCl4+2N2+6H2
高温
Si3N4+12HCl
11.B [根据酸与盐反应的规律,CO2 通入CaCl2 溶液不反应,
无明显现象;过量的 CO2 通入浓 Na2SiO3 溶液中有白色沉
淀 H2SiO3 生成;CO2 通入 Ca(OH)2 溶液至过量会发生反
应 Ca(OH)2+CO2 CaCO3↓+H2O,CaCO3+H2O+
CO2 Ca(HCO3)2,最终生成 Ca(HCO3)2 而无沉淀;过
量 CO2 通 入 饱 和 Na2CO3 溶 液 中 Na2CO3 +H2O+CO2
2NaHCO3↓,生成的 NaHCO3 质量增加,水被消耗且
溶解度比 Na2CO3 溶解度小而有结晶析出.]
12.BC [A.石墨烯是由一种元素组成的纯净物,属于单质,故
错误;B.石墨烯与 C60是由碳元素组成的不同的单质,互为
同素异形体,故正确;C.石墨烯可看作是石墨的层状结构一层
一层地剥开得到的单层碳原子,所以石墨烯的结构中部分碳
原子处于同一平面,故正确;D.石墨制成石墨烯,反应物与生
成物均是一种,所以不属于化合反应,故错误.]
13.解析:(1)碳酸钠和盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳,现
象为固体溶解并有气泡产生;装置Ⅱ的作用是吸收 CO2 中
混有的 HCl气体,反应生成氯化钠、水和二氧化碳,反应的
离子方程式为 HCO-3 +H+ H2O+CO2↑.(2)二氧化
碳和硅酸钠溶液反应生成硅酸,现象为有白色胶状沉淀生
成,反 应 的 化 学 方 程 式 为 Na2SiO3 +CO2 + H2O
Na2CO3+H2SiO3↓.(3)根据强酸制取弱酸的规律可以
得出酸性强弱顺序为盐酸>碳酸>硅酸.
答案:(1)固体溶解并有气泡产生 吸收 CO2 中混有的
HCl气体 HCO-3 +H+ H2O+CO2↑
(2)有 白 色 胶 状 沉 淀 生 成 Na2SiO3 +CO2 +H2O
Na2CO3+H2SiO3↓ (3)酸性:盐酸>碳酸>硅酸
假期作业12
1.D [过程Ⅰ,H2 和 O2 中的化学键断裂吸收能量,属于吸热
过程,A正确;过程Ⅲ,形成水分子中化学键的过程释放能量,
属于放热过程,B正确;H2 和 O2 反应生成 H2O,所有旧化学键
都断裂,且形成了新化学键,C正确;该反应中的能量转化形式
有化学能转化为化学能、化学能转化为热能等,D错误.]
2.D [A.铁、碳与氯化铁溶液组成原电池,铁极失去电子发生
氧化反应,A正确;B.铁、银与硫酸铜溶液组成的原电池中,
银极 得 电 子 为 正 极,Cu2+ 和 电 子 均 向 正 极 移 动,B 正 确;
C.由图知反应物总能量高于生成物总能量,该反应为放热
反应,盐酸与氢氧化钠反应为放热反应,其能量变化可用上
图简单表示,C正确;D.2H2+O2
点燃
2H2O 的能量变化如
69
图所示,根据反应热=反应物的键能总和-生成物的键能总
和,可 推 出 反 应 物 的 键 能 总 和 小 于 生 成 物 的 键 能 总 和,
D错误.]
3.B [A.N2(g)断键吸收的能量比 O2(g)多,因此 N2(g)更稳
定,A错误;B.1molN2(g)和1molO2(g)的反应吸收的总
能量为946kJ+498kJ=1444kJ,生成2molNO(g)放出的
总能量为2×632kJ=1264kJ,吸收的总能量大于放出的总
能量,反应是吸热反应,B正确;C.1molN2(g)和1molO2(g)
的反应 吸 收 的 总 能 量 为 946kJ+498kJ=1444kJ,生 成
2molNO(g)放出的总能量为2×632kJ=1264kJ,吸收的
能量比放出的能量多180kJ,生成1molNO(g)吸收90kJ
能量,C错误;D.因为反应为吸热反应,所以1molN2(g)和
1molO2(g)具有的总能量小于2molNO(g)具有的总能量,
D错误.]
4.解析:(1)反应后(a)中温度升高,(b)中温度降低,说明(a)中
反应为放热反应,(b)中反应为吸热反应.
(2)铝与盐酸反应的离子方程式为
2Al+6H+ 2Al3+ +3H2↑.
(3)(b)中反应为吸热反应,根据能量守恒定律,(b)中反应物
的总能量应低于生成物的总能量.
答案:(1)放 吸
(2)2Al+6H+ 2Al3+ +3H2↑
(3)低于
5.D [A.氢氧燃料电池是将化学能直接转化为电能的装置,
不需要点燃,A项错误;B.若电解质溶液为稀硫酸,正极发
生还原反应,电极反应式为 O2+4e- +4H+ 2H2O,B项
错误;C.若电解质溶液为氢氧化钠溶液,电池工作时阴离子
向负极发生移动,即电池工作时 OH- 向负极移动,C 项错
误;D.电解质 为 高 温 熔 融 碳 酸 盐 时,负 极 发 生 反 应2H2+
2CO2-3 -4e- 2H2O+2CO2,正 极 发 生 的 反 应 为 O2 +
2CO2+4e- 2CO2-3 ,转移电子数相同的情况下生成和消
耗的二氧化碳相等,可以实现碳中和,D项正确.]
6.C [A.Zn、Cu直接接触就能构成闭合回路而形成原电池,
稀硫酸作电解质溶液,锌为负极、铜为正极,正极上氢离子得
到电子生成氢气,所以 Cu片上可看到有气体产生,故 A 正
确;B.氢 离 子 带 正 电 荷,向 正 极 移 动,即 向 Cu片 移 动,故
B正确;C.图1没有形成原电池、图2形成原电池,图1中气
泡产生速度比图2慢,故 C错误;D.图3中正极的电极反应
为铜离子得 到 电 子 发 生 还 原 反 应 得 到 铜,Cu2+ +2e-
Cu,故 D正确.]
7.A [①Y与 M 用导线连接放入稀硫酸中,形成原电池,M
上冒气泡,则 M 是正极,Y 的金属活动性比 M 强.②M、N
为电极,与 N的盐溶液组成原电池,电子从 M 极流出,经过
外电路流入 N极,则 M 是负极,M 的金属活动性比 N强;③
Z能与冷水反应生成 H2,则Z是非常活泼的金属;④X能置
换出 Y,则 X的金属活动性比 Y强.综上所述,这五种金属
的活动性按由强到弱的顺序排列为Z>X>Y>M>N.]
8.D [能设计成原电池的化学反应属于自发进行的氧化还原
反应.A为非自发的氧化还原反应,B、C不属于氧化还原反
应,D为能自发进行的氧化还原反应.]
9.C [A.Ag无法置换硫酸铜中的铜,不存在自发的氧化还原
反应,不能实现化学能转化为电能,故 A 错误;B.Zn比 Cu
活泼,故Zn作负极,Cu作正极,正极发生还原反应,故 B错
误;C.锌比银活泼,锌为负极,银为正极,负极反应式为Zn-
2e- Zn2+ ,正 极 反 应 式 为 Cu2+ +2e- Cu,转 移
0.2mol电子,生成0.1molCu,即正极质量增加0.1mol×
64g/mol=6.4g,故 C正确;D.铁比铜活泼,但铁遇浓硝酸
会钝化,故铜作负极,负极反应式为 Cu-2e- Cu2+ ,故 D
错误.]
10.C [根据原电池的工作原理,由装置图知,电极 b产生气
体,则b为正极,电极b为铝片,电极反应式为2H+ +2e-
H2↑;电极a为镁片,作负极,电极反应式为 Mg-2e-
Mg2+ ,电流经正极流向负极,阳离子移向正极,阴离子
移向负极,据此分析作答.A.由分析知,b电极材料为铝
片,A项错误;B.由分析知,电极a为负极,电极b为正极,
电流由正极流向负极,即电流经 b流向a,B项错误;C.用
NaOH 溶液代替稀硫酸,则铝作负极,阴离子移向负极,则
溶液中的 OH- 移向铝片一极,C项正确;D.未说明标准状
况,无法计算量筒中收集气体的物质的量,无法计算通过导
线的电子的物质的量,D项错误.]
11.D [A.从总反应看 Zn失电子发生氧化反应,为电池的负
极,而 MnO2 中 Mn的化合价降低发生还原反应,为电池的
正极,A项错误;B.而 MnO2 中 Mn的化合价降低,得电子
发生了还原反应,B项错误;C.MnO2 为正极发生还原反应
生成 MnO(OH),电 极 反 应 式 为 MnO2 +H2O+e-
MnO(OH)+OH- ,C 项 错 误;D.Zn-2e- +2OH-
ZnO+ H2O,n(e- )=2 mol,个 数 约 为 2 mol×602×
1023 mol-1=1204×1024,D项正确.]
12.C [A.电池Ⅰ为原电池,Zn作负极,电子从锌流出沿导线
流向铜,电子不能通过电解质溶液,A 错误;B.电池Ⅱ为锌
锰干电池,锌作负极,石墨作正极,MnO2 在正极得电子发
生还原反应,为氧化剂,B错误;C.电池Ⅲ为铅酸蓄电池,是
二次电池,充电时将电能转化为化学能,C正确;D.电池Ⅳ
为酸性氢氧 燃 料 电 池,氧 气 在 正 极 反 应,电 极 反 应 式 为:
O2+4H+ +4e- 2H2O,D错误.]
13.解析:(1)Zn+CuSO4 ZnSO4+Cu反应放热,反应物的
总能量大于生成物的总能量,该反应的能量变化可用图2
中的甲表示.
(2)若断开 K,锌直接与硫酸铜发生反应 Zn+CuSO4
ZnSO4+Cu,锌片上有氧化还原反应发生,没有形成闭合电
路,不能构成原电池,导线上无电流产生.
(3)连接 K,构成原电池,锌是负极,锌失电子发生氧化反
应,锌片上的电极反应式为 Zn-2e- Zn2+ .铜片发生
反应 Cu2+ +2e- Cu,2min后测得锌片和铜片之间的
质量差为1.29g,设导线中通过电子的物质的量为xmol.
则锌片消耗05x molZn、铜片上生成05x molCu,05x
(65+64)=129,x=002mol.
(4)铜片发生反应 Cu2+ +2e- Cu,连接 K 一段时间后,
测得铜片质量增加3.2g,则电路中转移0.1mol电子,同时锌
片质量减少3.3g,锌失电子的物质的量约为010154mol,
则这段时间内该装置消耗的化学能转化为电能的百分比为
0.1
0.10154×100%≈98.48%
.
(5)t1s前,铝与浓硝酸发生反应,原电池的负极是铝,t1s
后,随着反应的进行,铝表面钝化形成氧化膜阻碍反应进
行,此时铜作负极,电流方向相反.
答案(1)甲 (2)有 无 (3)Zn-2e- Zn2+ 002
(4)9848%
(5)铝片 随着反应的进行,铝表面钝化形成氧化膜阻碍反
应进行,此时铜作负极,电流方向相反
假期作业13
1.B [根 据 公 式 v(NH3)=
Δc
Δt
,可 得:Δt= Δcv(NH3)
=
0.6molL-1
0.30molL-1s-1
=2s.]
2.C [2 min 后 生 成 的 C 物 质 的 量 为 0.5 mol/L×2L=
1mol,生成的 D物质的量为0.75molL-1×2min×2L=
3mol,物质的量的改变量之比等于其化学计量数之比,故x
=3;根据相关数据列三段式如下:
A(g)+B(g)C(g)+3D(g)
起始(mol) a a 0 0
改变(mol) 1 1 1 3
2min时(mol) a-1 a-1 1 3
n(A)∶n(D)=2∶3,则a-1=2,a=3.A.由上述分析可
知,反应速率v(B)= 1mol2L×2min=0.25mol
L-1min-1,
故 A正确;由分析可知 B正确;C.2min时,A 的转化率为
1mol
3mol×100%≈33.3%
,故 C错误;D.2min时 A 的物质的
量为2mol,A的浓度为1mol/L,故 D正确.]
3.A [A.相当于加水,c(H+ )减小,反应速率减小;B.c(H+ )
增大,反应速率增大;C.构成 Zn-Cu-盐酸原电池,反应速
率增大;D.CO2-3 消耗 H+ ,使产生 H2 的量减少.]
79
假期作业12 化学反应与能量转化
1.化学反应与热能
化
学
反
应
放热反应→
宏观
→E(反)>E(生)
实例
→
燃烧、中和反应、活泼金属与 H2O
或酸反应、大多数化合反应
微观
→Q(吸)<Q(放)
吸热反应→
宏观
→E(反)<E(生)
实例
→
NH4Cl与Ba(OH)28H2O反应、
C与CO2的反应、大多数分解反应
微观
→Q(吸)>Q(放)
2.化学反应与电能
原
电
池
装置构成
负极:较活泼金属;流出电子;发生氧化反应→
电解质溶液→
正极:较不活泼金属或非金属;流入电
子;发生还原反应
→
化学电池
一次电池:如锌锰干电池→
燃料电池:如氢氧燃料电池→
二次电池:如铅酸蓄电池→
◆[知识点1] 化学能与热能
1.H2 与O2 发生反应的过程可用如下模型图
表示(“—”表示化学键).下列说法不正确
的是 ( )
A.过程Ⅰ是吸热过程
B.过程Ⅲ一定是放热过程
C.该反应过程中所有旧化学键都断裂,且
形成了新化学键
D.该反应的能量转化形式只能以热能的形
式进行
2.下列有关推断错误的是 ( )
A.铁、碳与氯化铁溶液组成原电池,铁极发
生氧化反应
B.铁、银与硫酸铜溶液组成的原电池中,
Cu2+和电子均向银极移动
C.盐酸与氢氧化钠反应的能量变化可用上
图简单表示
D.2H2+O2
点燃
2H2O的能量变化如图所
示,可推出反应物的键能总和大于生成
物的键能总和
3.如图为N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中
的能量变化.下列说法正确的是 ( )
A.通常情况下,O2(g)比N2(g)稳定
B.N2(g)和O2(g)反应生成 NO(g)是吸热
反应
C.N2(g)和O2(g)反应生成1molNO(g)放
出632kJ能量
D.1molN2(g)和1molO2(g)具有的总能
量大于2molNO(g)具有的总能量
4.某同学做如下实验,以检验反应中的能量
变化.
(1)在实验中发现反应后(a)中温度升高,由
此可以判断(a)中反应是 热反应;
(b)中温度降低,由此可以判断(b)中反应是
热反应.
(2)写出铝与盐酸反应的离子方程式
.
(3)根据能量守恒定律,(b)中反应物的总能
量应该 (填“高于”或“低于”)其生
成物的总能量.
63
◆[知识点2] 化学能与电能
5.我国航天事业在世界领先,载人飞船中用到
的主要是氢氧燃料电池.下列有关氢氧燃
料电池的说法正确的是 ( )
A.氢氧燃料电池需要点燃引发才能正常
工作
B.若电解质溶液为稀硫酸,正极反应式为
O2+2H2O+4e-4OH-
C.若电解质溶液为氢氧化钠溶液,电池工
作时OH-向正极移动
D.电解质为溶液高温熔融碳酸盐时,正极
反应物为O2 和CO2,可实现碳中和
6.实验探究是提高学习效果的有力手段.某
同学用如图所示装置研究原电池原理.下
列说法错误的是 ( )
A.若图1中的Zn、Cu下端接触,可观察到
Cu片上有无色气泡产生
B.图2中 H+向Cu片移动
C.图1中气泡产生速度比图2快
D.图3中正极的电极反应式为Cu2++2e-
Cu
7.X、Y、Z、M、N代表五种金属,有以下反应:
①Y与 M 用导线连接放入稀硫酸中,M 上
冒气泡;
②M、N为电极,与N的盐溶液组成原电池,电
子从 M极流出,经过外电路流入N极;
③Z+2H2O(冷水)Z(OH)2+H2↑;
④水溶液中,X+Y2+X2++Y.
这五种金属的活动性由强到弱的顺序为 ( )
A.Z>X>Y>M>N
B.Z>Y>X>M>N
C.Z>X>Y>N>M
D.X>Y>M>N>Z
8.在理论上可设计成原电池的化学反应是
( )
A.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)
B.Ba(OH)28H2O(s)+2NH4Cl(s)
BaCl2(aq)+2NH3H2O(l)+8H2O(l)
C.CaC2(s)+2H2O(l)Ca(OH)2(s)+
C2H2(g)
D.CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)
9.根据原电池原理,下列有关如图
装置的说法正确的是 ( )
A.若a为Ag,b为Cu,c为硫酸
铜溶液,则a电极有红色固
体析出
B.若a为Zn,b为Cu,c为稀硫酸,则b电
极发生氧化反应
C.若a为Zn,b为Ag,c为硫酸铜溶液,每转移
0.2mol电子,b电极质量增加6.4g
D.若a为Fe,b为Cu,c为浓硝酸,则负极
发生的电极反应式为Fe-2e-Fe2+
10.现用如图所示装置来测定某原电池工作时
在一段时间内通过导线的电子的物质的
量.量筒的规格为1000mL,电极材料是
镁片和铝片.下列有关说法正确的是
( )
A.b电极材料是镁片
B.电流经a流向b
C.若用NaOH溶液代替稀硫酸,溶液中的
OH-移向铝片一极
D.当量筒中收集到672mL气体时,通过
导线的电子的物质的量为0.06mol
11.有一种“纸电池”,一面镀锌,一面镀二氧化
锰,纸内的离子“流过”水和氧化锌组成的
电解液,电池总反应式为:Zn+2MnO2+
H2OZnO+2MnO(OH).下列说法
正确的是 ( )
73
A.该电池的正极材料是锌
B.该电池反应中二氧化锰发生了氧化反应
C.电池的正极反应式为 MnO2+H2O+
2e-MnO(OH)+OH-
D.当有1mol锌溶解时,转移的电子数约
为1.204×1024
12.下列关于四种电池的叙述正确的是( )
A.电池Ⅰ中电子的流向:Zn→Cu→稀硫酸
→Zn
B.电 池 Ⅱ 中 石 墨 棒 上 发 生 还 原 反 应,
MnO2 作催化剂
C.电池Ⅲ是二次电池,充电时电能转化为
化学能
D.电 池Ⅳ中 正 极 的 电 极 反 应 式:O2+
2H2O+4e-4OH-
13.某兴趣小组依据反应Zn+CuSO4ZnSO4
+Cu探究原电池的工作原理,将质量相等
的锌片和铜片用导线相连浸入硫酸铜溶液
中构成如图1装置.
(1)该反应的能量变化可用图2中的
(填“甲”或“乙”)表示.
(2)若断开 K,锌片上 (填“有”或
“无”,下同)氧化还原反应发生,导线上
电流产生.
(3)连接K,锌片上的电极反应式为
.2min后测得锌片和铜片之间的质
量差为1.29g,则导线中通过电子的物质
的量为 mol.
(4)连接 K一段时间后,测得铜片质量增
加3.2g,同时锌片质量减少3.3g,则这段
时间内该装置消耗的化学能转化为电能的
百分比为 (结果精确到0.01%).
(5)常温下,将除去表面氧化膜的铝片、铜
片插入浓 HNO3 中组成原电池装置(如图
3甲),测得原电池的电流强度 (I)随时间
(t)的变化如图3乙所示,反应过程中有红
棕色气体产生.
t1s前,原电池的负极是 ,t1s
后,外电路中电子流动方向发生改变,原因
是 .
水果电池的发电原理
水果电池的发电原理:两种金属片的电化学
活性是不一样的,其中更活泼的那边的金属片能
置换出水果中的酸性物质的氢离子,由于产生了
正电荷,整个系统需要保持稳定(或者说是产生
了电场,电场造成下列结果),所以在组成原电池
的情况下,由电子从回路中保持系统的稳定,这
样的话理论上来说电流大小直接和果酸浓度相
关,(如果是要表达为一个函数关系的话,那么这
个函数其实是和离子强度有关的而且还是定量
关系,和离子浓度有定性的关系),在此情况下,
如果回路的长度改变,势必造成回路的改变,所
以也会造成电压的改变.
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