精品解析:四川省南充市顺庆区四川省南充高级中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

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2025-06-15
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 四川省
地区(市) 南充市
地区(区县) 顺庆区
文件格式 ZIP
文件大小 4.32 MB
发布时间 2025-06-15
更新时间 2025-06-15
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2025-06-15
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来源 学科网

内容正文:

南充高中高2024级第二学期第二次月考 生物试题 (时间:75分钟;总分:100分) 一、选择题(每小题2分,共60分) 1. 下列关于遗传实验研究材料的相关叙述中不正确的是(  ) A. 山柳菊失败的原因之一是它有性生殖和无性生殖都能进行 B. 豌豆花大且具有容易区分的相对性状 C. 选用果蝇是因为它繁殖产生后代数量多,便于统计分析 D. 玉米(雌雄异花)杂交时不需去雄,杂交后也不需要套袋 2. 用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向,就是同位素标记法。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性(如14C、32P、35S等),有的不具有放射性,不具有放射性的是稳定同位素(如15N等)。下列科学研究运用了稳定同位素的是(  ) A. 艾弗里完成的肺炎双球菌的转化实验 B. 赫尔希、蔡斯完成的噬菌体侵染细菌的实验 C. 梅塞尔森、斯塔尔证明DNA半保留复制的实验 D. 摩尔根测定果蝇某一条染色体上基因的相对位置 3. 如图是植物细胞一对同源染色体部分基因,红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是( ) A. 图中展示了这对同源染色体上3对等位基因 B. 花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 C. 该个体自交后,F1的圆粒植株中杂合子占2/3 D. 摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说一演绎法 4. 如图为雌雄果蝇(2n=8)体细胞的染色体组成示意图,其中基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅。若不考虑基因突变,下列叙述错误的是(  ) A. 果蝇某细胞只存在四种形态染色体,该细胞可能是极体或精子 B. 图中雄果蝇的基因型为DdXaY,该果蝇经减数分裂可产生4种各含四条染色体的精子 C. 若让图中的雌雄果蝇交配,则F1的长翅白眼雌果蝇中,纯合子和杂合子的比例为1:1 D. 若图中雌雄果蝇交配的后代出现了基因型为XAXAY的果蝇,则是母本减数分裂发生了异常 5. 甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞,下列说法正确的是(  ) A. 5个图表示的细胞分裂顺序是丁→乙→丙→甲→戊 B. 图甲表示减数分裂Ⅱ中期,分裂产生的两个子细胞基因型一般相同 C. 图丙表示有丝分裂后期,细胞中有0条染色单体,0对同源染色体 D. 图戊表示次级精母细胞或次级卵母细胞 6. 下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述,错误的是(  ) A. 次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B. 减数分裂Ⅱ后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C. 初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 7. 下列关于伴性遗传及在实践中的应用,叙述错误的是(  ) A. 性染色体上的基因在体细胞中也可表达 B. 性染色体上的基因都决定性别 C. 人类红绿色盲男性患者的基因只能来自母亲,以后只能传给女儿 D. 抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性婚配,建议优先生男孩 8. 如图为人类性染色体组成示意图,其中Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ区段为非同源区段。下列相关叙述不正确的是(  ) A. 人类红绿色盲基因位于Ⅱ区段,男女患病概率不同 B. 若致病基因位于Ⅲ区段,则患者全为男性 C. 若某对等位基因位于Ⅰ区段,则在人群中其基因型共有5种 D. 若基因位于Ⅰ区段上,控制的性状在遗传时可能和性别相关联 9. 玉米是雌雄同体、单性花的植物,育种工作者利用基因型为Aa的玉米分别作自交和自由交配实验,玉米植株数量足够多、各植株育性相同、生存机会均等,下列叙述错误的是(  ) A. 连续自交代数越多,杂合子比例越小 B. 连续自交不利于筛选玉米杂种优势的品种 C. 连续自由交配,杂合子比例下降 D. 连续自由交配,子一代后纯合子比例保持不变 10. 关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验,一些科学家认为“DNA 可能只是在细胞表面起化学作用,形成荚膜,而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从S型肺炎链球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型(抗﹣S,产生分解青霉素的酶),提取它的 DNA,将 DNA 与对青霉素敏感的 R 型细菌(非抗﹣R)共同培养。结果发现,某些非抗﹣R型细菌被转化为抗﹣S型细菌并能稳定遗传,从而否定了一些科学家的错误认识。关于哈赤基斯实验的叙述,错误的是( ) A. 能作为证据支持艾弗里的结论 B. 能证明 DNA 是肺炎链球菌的主要遗传物质 C. 实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标 D. 证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化 11. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如下图所示。该实验条件下,噬菌体每20分钟复制一代。下列叙述正确的是(  ) A. 该实验证明了DNA的复制方式为半保留复制 B. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供了模板、原料、酶和能量 C. A组试管Ⅲ中含32P的子代噬菌体比例较低 D. B组试管Ⅲ上清液中的放射性强度与第二次接种后的培养时间成正比 12. 噬藻体是一种能感染蓝细菌的DNA病毒。用32P标记的噬藻体感染蓝细菌,噬藻体被释放前,经搅拌、离心后进行放射性检测。下列相关叙述正确的是(  ) A. 噬藻体中被32P标记的部位是其DNA中的碱基 B. 搅拌目的是使噬藻体的DNA和蛋白质分离 C. 离心后,放射性主要分布在上清液中 D. 该实验不能证明DNA是噬藻体的遗传物质 13. 下面为DNA的结构示意图,对该图的正确描述是(  ) A. ②和③交替排列,构成了DNA的基本骨架 B. ①②③构成胞嘧啶脱氧核苷酸 C. ④占的比例越大,DNA越稳定 D. DNA中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T 14. 某生物兴趣学习小组在“制作DNA双螺旋结构模型”活动前,准备了如表所示材料及相关连接物若干,最后成功地搭建出了一个完整的DNA分子模型。下列关于他们构建的DNA模型的叙述,不正确的是(  ) 600个 520个 110个 130个 120个 150个 110个 A. 该模型最多含有460个脱氧核苷酸 B. 该模型理论上能搭建出4230种DNA分子 C. 该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1:1 D. 该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物580个 15. 亲子鉴定、犯罪嫌疑人的确定、器官移植的配型实验,甚至查找被拐卖儿童和确定不明尸体身份都与DNA的结构息息相关。下列有关说法错误的是(  ) A. 提取犯罪现场残留血迹、头发等样品中的DNA进行DNA指纹鉴定,运用了DNA的特异性 B. DNA分子中碱基的排列顺序蕴藏着遗传信息 C. DNA分子一条链上相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 D. 某DNA分子中一条链上A:T=1:2, 则该DNA分子中A:T=2:1 16. 正常情况下,DNA分子在细胞内复制时,双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA结合蛋白(SSB)能很快与单链结合,防止解旋的单链重新配对,而使DNA呈伸展状态,SSB在复制过程中可以重复利用。下列有关推理,不合理的是(  ) A. SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶 B. SSB与单链的结合有利于DNA的复制 C. SSB与DNA单链既可结合,也可分开 D. SSB与单链结合不遵循碱基互补配对原则 17. 某双链DNA片段含有500个碱基对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸有200个。将该DNA的双链均用15N标记,然后用含14N的脱氧核苷酸为原料复制3次。下列叙述错误的是(  ) A. 该DNA分子中A+T/G+C的比值能反应其特异性 B. 子代DNA中含有15N标记的占全部DNA的比例为1/8 C. 第3次复制消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸800个 D. 提取子代DNA并离心,将出现位置居中和靠上的两个条带 18. 将马蛔虫(2N=4)的甲、乙两个精原细胞的细胞核DNA双链用32P标记,接着置于不含32P的培养液中培养,在特定的条件下甲细胞进行两次连续的有丝分裂、乙细胞进行减数分裂。下列相关叙述正确的是( ) A. 甲在第一个细胞周期后,含32P的细胞数为2,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~4 B. 甲在第二个细胞周期后,含32P的细胞数为2~4,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~4 C. 乙在减数分裂I后,含32P的细胞数为2,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~2 D. 乙在减数分裂Ⅱ后,含32P的细胞数为2~4,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~2 19. 研究表明,PANX3基因在脂肪细胞中高度表达。敲除雄性小鼠的PANX3基因,其脂肪量显著减少,而肌肉量增加。下列相关叙述错误的是(  ) A. PANX3基因的基本单位是脱氧核苷酸 B. PANX3基因是有遗传效应的DNA片段 C. PANX3基因的遗传信息储存在碱基的排列顺序中 D. 小鼠体内的PANX3基因仅存在于脂肪细胞中 20. 真核生物中,遗传信息、密码子和反密码子分别是指( ) ①蛋白质中氨基酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④tRNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 A. ①④③ B. ②⑤④ C. ③①② D. ②③④ 21. 如图是科研人员绘制的某生物转录和翻译的模式图,下列说法错误的是(  ) A. 图示过程可表示真核生物核基因表达过程 B. 翻译过程是沿着mRNA的5'端向3'端进行的 C. 图中的结构中可能含有8种核苷酸和5种碱基 D. 图中过程与DNA复制过程相比,特有的碱基互补配对为A-U 22. 已知AUG、GUG为起始密码,UAA、UGA、UAG为终止密码。假设编码某多肽分子基因中一条链的碱基排列顺序为3′ACCACAGT…GGAACTTCGAT5′(其中“…”表示省略了216个碱基,并且不含有编码终止密码的序列),若以此链为模板转录,最终形成的多肽链中氨基酸的数目最多是( ) A. 74 B. 75 C. 77 D. 76 23. 某种氨基酸(简称甲)是一种特殊氨基酸,迄今只在某些古细菌中发现含有该氨基酸的蛋白质。研究发现:这些古菌含特异的能够转运甲的tRNA(表示为tRNA")和酶E,酶E催化甲与tRNA"结合生成携带了甲的tRNA”(表示为甲—tRNA”),进而将甲带入核糖体参与肽链合成。已知tRNA"可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子,从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链,则必须转入大肠杆菌细胞内的是(  ) A. 甲、酶E的基因、tRNA甲的基因 B. ATP、甲、⑤酶E的基因 C. RNA聚合酶、古菌的核糖体、tRNA甲的基因 D. 甲、古菌的核糖体、酶E的基因 24. miRNA是一类长度为20-25个核苷酸非编码单链RNA分子,可通过与靶mRNA的特定序列结合来调控基因表达或使其降解。研究发现,某miRNA能显著抑制细胞中X蛋白的合成,但对X基因的mRNA含量并无显著影响。下列叙述错误的是(  ) A. 该miRNA合成时需要解旋酶断裂DNA双链中的氢键 B. 该miRNA通过碱基互补配对与X基因的mRNA结合 C. 该miRNA可能通过抑制X基因的转录来降低X蛋白含量 D. 该miRNA可能通过抑制mRNA与核糖体的结合来调控基因表达 25. 原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定,而是由3个复等位基因:aD>a+>ad决定的,其中,aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株,雌花亲本的子代获得雌花所占比例最大为(  ) A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 1 26. 香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因(以A/a、B/b表示)中显性基因同时存在,这两对等位基因独立遗传,具体作用机制如图。现对基因型为AaBb的紫花香豌豆进行测交,F1中白花所占的比例应为(  ) A. 7/16 B. 9/16 C. 1/4 D. 3/4 27. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是(  ) A. 上述杂交结果符合自由组合定律 B. 控制眼色和翅型的基因分别位于常、X染色体上 C. F1雌果蝇和雄果蝇都只有一种基因型 D. F2白眼残翅果蝇间交配的子代表型不变 28. 摩尔根为确定控制眼色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,做了一系列果蝇杂交实验,假设果蝇的红眼对白眼为显性。下列能确定眼色基因位置的组合是( ) A. 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B. 纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 29. 某植物花色受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时,花色为白色,当存在显性基因时,随显性基因数量的增加,花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1,F1自交得F2,F2中有白花植株和4种红花植株,按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1:4:6:4:1,下列说法不正确的是(  ) A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律 B. 亲本的表现型不一定为白色和最红色 C. F2中与亲本表现型相同的类型占1/8或3/8 D. 用F1进行测交实验,测交后代每种表现型都占1/4 30. 调查发现,某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病致病基因,下列有关分析正确的是 A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体或伴X染色体显性遗传 C. Ⅲ11的基因型为Ttbb或TTXbY D. 若Ⅱ4不携带甲病致病基因,则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个只患一种病孩子的概率是1/2 二、非选择题(共40分) 31. 下列是一些生物的细胞分裂和细胞中染色体组成的相关模式图,请据图分析。 (1)图甲中,①细胞名称是______;①与②这两类细胞在分裂过程中有不同之处,与此直接相关的细胞器是______。 (2)图甲中对应图乙中BC段的是______(填序号)。图丙表示染色体数、染色单体数和DNA数量的变化,图(一)→(二),完成了图乙中______段的变化。 (3)若甲①细胞继续分裂,产生了一个基因组成为ABB的异常精子,原因______。在下图中画出图甲中①继续完成分裂过程中的细胞核DNA数目变化曲线______。 (4)图甲中③④均来源于基因型为AaBb的某生物体,同一个细胞的分裂时期图像,请判断③中有______对染色体,细胞的基因型为______。 32. 中心法则揭示了生物遗传信息由DNA 向蛋白质传递与表达的过程,如下左图所示,下右图表示基因控制蛋白质合成的过程(④代表核糖体,⑤代表多肽链),请回答下列问题。 (1)左图中的e、d所表示的两个过程依次分别是______、______。 (2)需要解旋酶参与的过程是______(填左图中的字母)。 (3)左图中的a过程发生在真核细胞分裂前的______(填时期)。 (4)右图中③代表______,从②到③的生理过程可用左图中的______(填图中字母)表示。 (5)肺炎链球菌、逆转录病毒在宿主细胞中的遗传信息传递途径分别为______、______(填左图中字母)。 33. Ⅰ科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。请回答下列问题: 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用3H标记 未标记 (1)第二组实验中,子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氢元素是______。第三组实验中,子代噬菌体的DNA中______(填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”)14C。 (2)第二组与第三组实验经过一段时间培养后搅拌、离心,能检测到放射性标记的主要部位分别是______、______(填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”)。 Ⅱ为检验“DNA半保留复制”假说是否成立,研究者用蚕豆根尖进行实验,主要步骤如下,请回答问题: 步骤1 将蚕豆根尖置于含3H标记的胸腺嘧啶的培养液中,培养约一个细胞周期 在第一个、第二个和第三个细胞周期取样,检测中期细胞染色体上的放射性分布 步骤2 取出根尖洗净,移至无标记的培养液中,继续培养约两个细胞周期 (3)若依据“DNA半保留复制”假说推测,步骤1的DNA分子复制产物应符合图甲中的______(填字母)。若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,则该结果______(填“能”或“不能”)确定假说成立。 (4)若第二个细胞周期的放射性检测结果符合图乙中的______(填字母),且第三个细胞周期的放射性检测结果符合图乙中的______(填字母),则假说成立。 34. 鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色,由A/a和B/b两对等位基因共同决定,其中有一对等位基因位于Z染色体上,相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一:P蓝色鹦鹉(♀)×黄色鹦鹉(♂)→F1黄色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1; 杂交实验二:P黄色鹦鹉(♀)×蓝色鹦鹉(♂)→F1绿色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1。 回答下列问题: (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的______定律。 (2)鹦鹉的次级卵母细胞中有______条Z染色体。杂交实验一中,F1雌性鹦鹉的基因型是______,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为______(不考虑性别)。 (3)杂交实验二中,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有______种。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹(D)和无条纹(d)的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交,F1全部表现为黄色条纹,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为______的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可进行的杂交实验是______,预测该杂交实验的结果为______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 南充高中高2024级第二学期第二次月考 生物试题 (时间:75分钟;总分:100分) 一、选择题(每小题2分,共60分) 1. 下列关于遗传实验研究材料的相关叙述中不正确的是(  ) A. 山柳菊失败的原因之一是它有性生殖和无性生殖都能进行 B. 豌豆花大且具有容易区分的相对性状 C. 选用果蝇是因为它繁殖产生后代数量多,便于统计分析 D. 玉米(雌雄异花)杂交时不需去雄,杂交后也不需要套袋 【答案】D 【解析】 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是: (1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一般为纯种。 (2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察。 (3)婉豆的花大,易于操作。 (4)豌豆生长期短,易于栽培。 【详解】A、山柳菊有时进行有性生殖,有时进行无性生殖,这是孟德尔研究山柳菊没有成功的原因之一,A正确; B、选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因之一,因为豌豆具有容易区分的相对性状,且豌豆花大易于操作,B正确; C、果蝇繁殖产生后代数量多,便于统计分析,是科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的原因之一,C正确; D、玉米是单性花,且雌、雄同株,故对母本不需去雄处理,但杂交后也需要套袋,防止外来花粉的干扰,D错误。 故选D。 2. 用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向,就是同位素标记法。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性(如14C、32P、35S等),有的不具有放射性,不具有放射性的是稳定同位素(如15N等)。下列科学研究运用了稳定同位素的是(  ) A. 艾弗里完成的肺炎双球菌的转化实验 B. 赫尔希、蔡斯完成的噬菌体侵染细菌的实验 C. 梅塞尔森、斯塔尔证明DNA半保留复制的实验 D. 摩尔根测定果蝇某一条染色体上基因的相对位置 【答案】C 【解析】 【分析】1、艾弗里的体外转化实验 (1)实验思路:将组成S型活细菌的各种物质分离提纯,并使其分别与R型活细菌混合培养,单独观察各种物质的作用。 (2)方法:直接分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等,将它们分别与R型活细菌混合培养,研究它们各自的遗传功能。 (3)实验结论:S型细菌的DNA分子是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 2、赫尔希和蔡斯的实验表明:噬菌体侵染细菌时,DNA进入到细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在外面。因此,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗传物质。 【详解】A、艾弗里通过将组成S型活细菌的各种物质分离提纯,并使其分别与R型活细菌混合培养,单独观察各种物质的作用,完成了肺炎双球菌的体外转化实验,该实验并未运用稳定同位素,A错误; B、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术完成了噬菌体侵染细菌的实验,该实验中利用的是32P和35S,具有放射性,B错误; C、梅塞尔森、斯塔尔利用15N和14N证明DNA的复制方式是半保留复制,该实验中15N不具有放射性,是稳定同位素,C正确; D、摩尔根测定果蝇某一条染色体上基因的相对位置中,并未利用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向,D错误。 故选C。 3. 如图是植物细胞一对同源染色体部分基因,红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是( ) A. 图中展示了这对同源染色体上的3对等位基因 B. 花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 C. 该个体自交后,F1的圆粒植株中杂合子占2/3 D. 摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说一演绎法 【答案】B 【解析】 【分析】1、等位基因是指在同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。 2、基因分离定律的实质是:减数分裂过程中,位于同源染色体上的等位基因分离。 3、自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲和乙为同源染色体,位于同源染色体相同位置控制不同性状的基因为等位基因,花顶生为相同基因,不属于等位基因,故该对同源染色体上有3 对等位基因,A 正确; B、控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,B 错误; C、根据题意,圆粒对皱粒为显性,若只分析圆粒和皱粒这对性状,该植物为杂合子,自交后F1的圆粒植株中,纯合子:杂合子=1:2,即杂合子占2/3,C 正确; D、摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说-演绎法证明了基因在染色体上,D 正确。 故选B。 4. 如图为雌雄果蝇(2n=8)体细胞染色体组成示意图,其中基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅。若不考虑基因突变,下列叙述错误的是(  ) A. 果蝇某细胞只存在四种形态染色体,该细胞可能是极体或精子 B. 图中雄果蝇的基因型为DdXaY,该果蝇经减数分裂可产生4种各含四条染色体的精子 C. 若让图中的雌雄果蝇交配,则F1的长翅白眼雌果蝇中,纯合子和杂合子的比例为1:1 D. 若图中雌雄果蝇交配的后代出现了基因型为XAXAY的果蝇,则是母本减数分裂发生了异常 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知:左侧果蝇的性染色体组成为XX,属于雌果蝇,其基因型为DdXAXa,右侧果蝇的性染色体组成为XY,属于雄果蝇,其基因型为DdXaY。 【详解】A、果蝇体细胞有8条染色体,共4对同源染色体,在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,极体和精子都是经过减数分裂产生的,细胞中染色体数目减半,只存在4条染色体,也就可能只存在四种形态染色体,A正确; B、从图中可以看出,雄果蝇的性染色体为XY,常染色体上控制翅形的基因分别为D和d,X染色体上控制眼色的基因为a,所以雄果蝇的基因型为DdXaY,减数分裂时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,该雄果蝇可产生DXa、DY、dXa、dY这4种各含四条染色体的精子,B正确; C、雌果蝇的基因型为DdXAXa,雄果蝇的基因型为DdXaY,对于翅形这一性状,Dd×Dd,F1中长翅(D-)的比例为3/4,对于眼色这一性状XAXa×XaY,F1中白眼雌果蝇(XaXa)的比例为1/4,所以F1长翅白眼雌果蝇的基因型为D-XaXa,其中DDXaXa占1/3×1=1/3,DdXaXa占2/3×1=2/3,则纯合子和杂合子的比例为1:2,而不是1:1,C错误; D、亲本中雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaY,正常情况下不会出现XAXAY的果蝇,现在出现了XAXAY的果蝇,因为父本不能产生含XA的配子,所以XAXA只能来自母本,是母本减数第二次分裂后期,含XA的姐妹染色单体没有分离,产生了含XAXA的卵细胞,与含Y的精子结合形成了XAXAY的果蝇,即母本减数分裂发生了异常,D正确。 故选C。   5. 甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞,下列说法正确的是(  ) A. 5个图表示的细胞分裂顺序是丁→乙→丙→甲→戊 B. 图甲表示减数分裂Ⅱ中期,分裂产生的两个子细胞基因型一般相同 C. 图丙表示有丝分裂后期,细胞中有0条染色单体,0对同源染色体 D. 图戊表示次级精母细胞或次级卵母细胞 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析,甲细胞没为减数分裂Ⅱ中期,乙细胞为有丝分裂中期,丙细胞为有丝分裂后期,丁细胞为减数分裂Ⅰ中期,戊细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、题图分析,甲细胞没有同源染色体,且染色体着丝粒排列在赤道板上,为减数分裂Ⅱ中期,乙细胞中含有4条染色体,且染色体着丝粒排列在赤道板上,为有丝分裂中期,丙细胞含有同源染色体,且染色体着丝粒分裂,为有丝分裂后期,丁细胞中同源染色体配对后排列在赤道板两侧,为减数分裂Ⅰ中期,戊细胞处于减数第二次分裂后期,图中5个图表示细胞分裂顺序是乙(有丝分裂中期)→丙(有丝分裂后期)→丁(减数第一次分裂中期)→甲(减数第二次分裂中期 )→戊(减数第二次分裂后期),A错误; B、甲图表示减数第二次分裂中期,有姐妹染色单体,不考虑突变的情况下,分裂形成的子染色体基因相同,因为姐妹染色单体是由分裂间期复制而来,B正确; C、丙图表示有丝分裂后期,此时着丝粒分裂,细胞中不含染色体单体(0条),有4对同源染色体,C错误; D、图戊细胞细胞质均等分裂,不能表示次级卵母细胞,D错误。 故选B。 6. 下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述,错误的是(  ) A. 次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B. 减数分裂Ⅱ后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C. 初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前,染色体复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、人体细胞含46个核DNA,经过DNA复制后,初级精母细胞含有92个核DNA,经过减数第一次分裂后,形成两个次级精母细胞,则人体次级精母细胞中含46个核DNA分子,人体神经细胞为不分裂的细胞,细胞中也含46个核DNA分子,A正确; B、正常体细胞中染色体数为46条,经过间期DNA复制后,染色体数不增加,随着减数第一次分裂同源染色体分离,次级精母细胞内染色体数减半,而减数分裂Ⅱ后期,染色体的着丝粒分裂,染色体数目加倍,此时的次级精母细胞中有46条染色体,与正常体细胞中染色体数目相同,B错误; C、DNA复制后每条染色体上含有两条染色单体,每条染色单体上含有一个DNA,故初级精母细胞的染色单体数目总是与同期的核DNA数目相同,C正确; D、每条染色体上含有一个着丝粒,任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝粒数目相同,D正确。 故选B。 7. 下列关于伴性遗传及在实践中的应用,叙述错误的是(  ) A. 性染色体上的基因在体细胞中也可表达 B. 性染色体上的基因都决定性别 C. 人类红绿色盲男性患者的基因只能来自母亲,以后只能传给女儿 D. 抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性婚配,建议优先生男孩 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传指的是位于性染色体上的基因在遗传总是和性别相关联。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性。 【详解】A、体细胞中含有全套的遗传物质,性染色体存在于体细胞中,所以性染色体上的基因在体细胞中也可表达。例如,人类的红绿色盲基因位于X染色体上,在体细胞中也会进行转录、翻译等表达过程,A正确; B、性染色体上有许多基因,并非所有基因都决定性别。比如人类红绿色盲基因、血友病基因等位于性染色体上,但它们与性别决定并无直接关系,只是伴随性染色体遗传,B错误; C、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者的色盲基因位于X染色体上。男性的性染色体组成为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以男性患者的色盲基因只能来自母亲。在其产生后代时,男性将X染色体传给女儿,Y染色体传给儿子,所以色盲基因以后只能传给女儿,C正确; D、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,男性患者的基因型为XDY,正常女性的基因型为XdXd。他们婚配后,后代的基因型为XDXd(女儿患病)、XdY(儿子正常)。所以从优生的角度考虑,建议生男孩,D正确。   故选B。 8. 如图为人类性染色体组成示意图,其中Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ区段为非同源区段。下列相关叙述不正确的是(  ) A. 人类红绿色盲基因位于Ⅱ区段,男女患病概率不同 B. 若致病基因位于Ⅲ区段,则患者全为男性 C. 若某对等位基因位于Ⅰ区段,则在人群中其基因型共有5种 D. 若基因位于Ⅰ区段上,控制的性状在遗传时可能和性别相关联 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知:X、Y染色体属于同源染色体,但大小、形态有差异。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段,说明在Ⅱ上存在的基因在Y染色体上没有对应的基因,在Ⅲ上存在的基因在X染色体上没有对应的基因。Ⅰ为同源区段,在X染色体上存在的基因在Y染色体也有对应的基因。 【详解】A、人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,基因位于 X 染色体的非同源区段Ⅱ,男性只要 X 染色体含致病基因就患病,女性需两条 X 染色体都含致病基因才患病,所以男女患病概率不同,A正确; B、Ⅲ区段是Y染色体特有的非同源区段,Y染色体只在男性中存在,若致病基因位于Ⅲ区段,患者全为男性,B正确; C、若等位基因(设为A、a )位于Ⅰ区段(X、Y 同源区段 ),女性基因型有XAXA、XAXa、XaXa3种,男性基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种,共7种基因型,不是5种,C错误; D、Ⅰ区段是X、Y染色体同源区段,基因遗传时,因 X、Y 染色体与性别关联,控制的性状遗传可能和性别相关联,比如某些性状在男女中表现有差异,D正确。 故选C。 9. 玉米是雌雄同体、单性花的植物,育种工作者利用基因型为Aa的玉米分别作自交和自由交配实验,玉米植株数量足够多、各植株育性相同、生存机会均等,下列叙述错误的是(  ) A. 连续自交代数越多,杂合子比例越小 B. 连续自交不利于筛选玉米杂种优势的品种 C. 连续自由交配,杂合子比例下降 D. 连续自由交配,子一代后纯合子比例保持不变 【答案】C 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、基因型为Aa的个体连续自交,产生的杂合子的比例为()n,这里的n指的是自交次数,显然随着自交代数的增多杂合子的比例越来越少,而纯合子的比例越来越高,因此连续自交不利于筛选玉米杂种优势的品种,AB正确; CD、Aa自由交配时,每代产生A配子为1/2,产生a配子为1/2,因此基因型为Aa的个体自由交配n代后,杂合子(Aa)占2×1/2×1/2=1/2,AA占1/2×1/2=1/4,aa占1/2×1/2=1/4,纯合子占1/2,C错误,D正确。 故选C。 10. 关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验,一些科学家认为“DNA 可能只是在细胞表面起化学作用,形成荚膜,而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从S型肺炎链球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型(抗﹣S,产生分解青霉素的酶),提取它的 DNA,将 DNA 与对青霉素敏感的 R 型细菌(非抗﹣R)共同培养。结果发现,某些非抗﹣R型细菌被转化为抗﹣S型细菌并能稳定遗传,从而否定了一些科学家的错误认识。关于哈赤基斯实验的叙述,错误的是( ) A. 能作为证据支持艾弗里的结论 B. 能证明 DNA 是肺炎链球菌的主要遗传物质 C. 实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标 D. 证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化 【答案】B 【解析】 【分析】20世纪40年代,艾弗里和他的同事将加热致死的 S 型细菌破碎后,设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质,制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中,结果出现了S型活细菌。 【详解】A、该实验与艾弗里实验都证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质,A正确; B、证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质,但不是证明 DNA 是主要的遗传物质, B 错误; C、根据题干信息,实验选用了抗青霉素这一性状作为观察指标,从而可以判断非抗—R型是否发生了转化, C 正确; D、青霉素抗性与荚膜形成无关,证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化, D 正确。 故选B。 11. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程如下图所示。该实验条件下,噬菌体每20分钟复制一代。下列叙述正确的是(  ) A. 该实验证明了DNA的复制方式为半保留复制 B. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供了模板、原料、酶和能量 C. A组试管Ⅲ中含32P的子代噬菌体比例较低 D. B组试管Ⅲ上清液中的放射性强度与第二次接种后的培养时间成正比 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的,头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后,大肠杆菌裂解,释放出大量的噬菌体。 【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌实验,主要是证明DNA是遗传物质,同时也证明了DNA能自我复制,能控制蛋白质的合成,但不能证明DNA是以半保留方式复制的,A错误; B、噬菌体增殖过程中的原料、酶和能量均由细菌提供,噬菌体提供模板,B错误; C、35S标记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内,32P标记的DNA进入了宿主细胞内。经多次半保留复制,A组试管中沉淀中少量DNA含有32P,C正确; D、用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌,35S标记蛋白质,蛋白质不进入细菌菌体,保温时间长短不影响上清液中的放射性强度,D错误。 故选C 12. 噬藻体是一种能感染蓝细菌的DNA病毒。用32P标记的噬藻体感染蓝细菌,噬藻体被释放前,经搅拌、离心后进行放射性检测。下列相关叙述正确的是(  ) A. 噬藻体中被32P标记的部位是其DNA中的碱基 B. 搅拌的目的是使噬藻体的DNA和蛋白质分离 C. 离心后,放射性主要分布在上清液中 D. 该实验不能证明DNA是噬藻体的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】由题可知,噬藻体是DNA病毒,由遗传物质DNA和蛋白质外壳组成,32P标记的噬藻体的DNA。 【详解】A、32P标记的是噬菌体DNA中的磷酸基团,并非碱基 ,A错误; B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,不是使噬菌体的DNA和蛋白质分离 ,B错误; C、用32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌时,DNA进入细菌内部,离心后,细菌主要在沉淀物中,所以放射性主要分布在沉淀物中 ,C错误; D、该实验缺少用35S标记蛋白质的对照实验,且仅这一组实验不能单独证明DNA是噬菌体的遗传物质 ,D正确。 故选D。 13. 下面为DNA的结构示意图,对该图的正确描述是(  ) A. ②和③交替排列,构成了DNA的基本骨架 B. ①②③构成胞嘧啶脱氧核苷酸 C. ④占的比例越大,DNA越稳定 D. DNA中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。 【详解】A、②是脱氧核糖,③是碱基C(胞嘧啶),DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,A错误; B、②(脱氧核糖)③(胞嘧啶)⑨(磷酸)构成胞嘧啶脱氧核苷酸,B错误; C、④表示A-T碱基对,碱基对A-T之间有2个氢键,A-T比例越大,DNA分子越不稳定,C错误; D、碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G),因此DNA中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T,D正确。 故选D。 14. 某生物兴趣学习小组在“制作DNA双螺旋结构模型”活动前,准备了如表所示材料及相关连接物若干,最后成功地搭建出了一个完整的DNA分子模型。下列关于他们构建的DNA模型的叙述,不正确的是(  ) 600个 520个 110个 130个 120个 150个 110个 A. 该模型最多含有460个脱氧核苷酸 B. 该模型理论上能搭建出4230种DNA分子 C. 该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1:1 D. 该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物580个 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点如下: (1)DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 (2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。 (3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律,A(腺嘌呤)一定与T (胸腺嘧啶)配对,G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对,碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、脱氧核苷酸是DNA的基本单位,由磷酸基团、脱氧核糖、碱基组成,DNA双链的碱基通过氢键连接成碱基对,遵循碱基互补配对原则,根据题中给出的碱基数量,A-T能组成110对,C-G能配120对,即为460个碱基,而磷酸基团和脱氧核糖的数量都大于460,所以该模型最多含有460个脱氧核苷酸,A正确; B、表中材料能形成110个A-T碱基对,120个C-G碱基对,共230个碱基对,因为每种碱基对种类和数量有限,因此能搭建出的DNA分子模型少于4230种,B错误; C、根据碱基互补配对原则可知,不同生物双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值是1,C正确; D、每A-T碱基对之间有两根氢键连接,而每C-G对碱基之间有三根氢键连接,根据题目知道该模型中有A-T110对,也就是110×2=220根氢键。有C-G120对,也就是120×3=360根氢键,因此该模型中需要氢键580个,D正确。 故选B。 15. 亲子鉴定、犯罪嫌疑人的确定、器官移植的配型实验,甚至查找被拐卖儿童和确定不明尸体身份都与DNA的结构息息相关。下列有关说法错误的是(  ) A. 提取犯罪现场残留血迹、头发等样品中的DNA进行DNA指纹鉴定,运用了DNA的特异性 B. DNA分子中碱基的排列顺序蕴藏着遗传信息 C. DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 D. 某DNA分子中一条链上A:T=1:2, 则该DNA分子中A:T=2:1 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸,双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成DNA的基本骨架;碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G) 。 【详解】A、每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序,所以可以通过从犯罪现场残留的血迹、头发等材料中提取的DNA锁定犯罪嫌疑人,A正确; B、每一个DNA分子的碱基对的特定的排列顺序包含着特定的遗传信息,B正确; C、DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 ,因为碱基连在脱氧核糖上,两个脱氧核糖靠磷酸二酯键连接。 磷酸二酯键连接的是两个核糖(脱氧核糖),C正确; D、某DNA分子中一条链上A∶T=1∶2,另一条链上A∶T=2∶1,但是整个该DNA分子中A∶T=1∶1,D错误; 故选D。 16. 正常情况下,DNA分子在细胞内复制时,双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA结合蛋白(SSB)能很快与单链结合,防止解旋的单链重新配对,而使DNA呈伸展状态,SSB在复制过程中可以重复利用。下列有关推理,不合理的是(  ) A. SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶 B. SSB与单链的结合有利于DNA的复制 C SSB与DNA单链既可结合,也可分开 D. SSB与单链结合不遵循碱基互补配对原则 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。复制过程中,需要利用解旋酶和DNA聚合酶。 【详解】A、根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA结合蛋白(SSB)能很快与单链结合”,说明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶,A错误; B、SSB与单链结合,防止解旋的单链重新配对,而使DNA呈伸展状态,有利于DNA复制,B正确; C、SSB在复制过程中可以重复利用,说明SSB与DNA单链既可结合也可分开,C正确; D、SSB是一种DNA结合蛋白(不含有碱基),与单链(DNA)的结合不遵循碱基互补配对原则,D正确。 故选A。 17. 某双链DNA片段含有500个碱基对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸有200个。将该DNA的双链均用15N标记,然后用含14N的脱氧核苷酸为原料复制3次。下列叙述错误的是(  ) A. 该DNA分子中A+T/G+C的比值能反应其特异性 B. 子代DNA中含有15N标记的占全部DNA的比例为1/8 C. 第3次复制消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸800个 D. 提取子代DNA并离心,将出现位置居中和靠上的两个条带 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子复制方式为半保留复制,即在进行DNA的复制时,两条链发生解旋,分别以一条链作为模板,合成新链,所以新合成的DNA的两条链中,一条是新合成的,一条是原来的母链。 2、若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸(2n-1)×m 3、若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,第n次复制需要消耗该脱氧核苷酸2n-1×m。 【详解】A、双链DNA中A=T,G=C,所以A+T与G+C的比值能体现DNA特异性,不同DNA该比值不同,A正确; B、DNA复制为半保留复制,原DNA双链均被15N标记,复制3次共产生23=8个子代DNA分子。其中含15N标记的是 2 个(各含一条15N链 ),占比为2÷8=1/4,不是1/8,B错误; C、已知DNA含500个碱基对,腺嘌呤(A)200 个,根据A=T,则胸腺嘧啶(T)200 个。第 3 次复制新增23−1=4个DNA 分子,需消耗游离的 T 数量为4×200=800个,C正确; D、复制3次后,子代DNA有2个是15N/14N(中带 ),6个是14N/14N(轻带 ),离心会出现中带和轻带两个条带,D正确。 故选B。 18. 将马蛔虫(2N=4)的甲、乙两个精原细胞的细胞核DNA双链用32P标记,接着置于不含32P的培养液中培养,在特定的条件下甲细胞进行两次连续的有丝分裂、乙细胞进行减数分裂。下列相关叙述正确的是( ) A. 甲在第一个细胞周期后,含32P的细胞数为2,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~4 B. 甲在第二个细胞周期后,含32P的细胞数为2~4,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~4 C. 乙在减数分裂I后,含32P的细胞数为2,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~2 D. 乙在减数分裂Ⅱ后,含32P的细胞数为2~4,且每个细胞中含有32P的染色体数为0~2 【答案】B 【解析】 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程:(1)减数分裂Ⅰ间期:染色体的复制。(2)减数分裂Ⅰ:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数分裂Ⅱ:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、一个细胞周期中DNA分子只进行一次半保留复制,因此甲在第1个细胞周期后,全部细胞均含32P,且每个细胞中的每条染色体都含有32P,即每个细胞中含有32P的染色体数为4,A错误; B、第一个细胞周期结束形成的2个子细胞的每个DNA分子都有一条链含有32P,另一条链含有31P。在第二个细胞周期中,DNA分子又进行了一次半保留复制,则形成的8个DNA分子中,有4个DNA分子是一条链含有32P,另一条链含有31P,另外4个DNA分子都只含31P,而在有丝分裂后期,姐妹染色单体分开后随机移向两极,因此甲在第2个细胞周期后,有2个或3个或4个细胞含32P,且每个细胞含有32P的染色体数为0~4,B正确; C、减数分裂I前的间期,DNA分子只进行一次半保留复制,因此乙经过减数分裂I后,形成的2个细胞均含32P,且每个细胞中的每条染色体都含有32P,C错误; D、减数分裂Ⅱ前期和后期,有2条染色体含有32P,在减数分裂Ⅱ后期和末期,有4条染色体含有32P,即每个细胞中含有32P的染色体数为2或4,乙在减数分裂Ⅱ后,将形成4个精细胞,每条染色体含有32P,故4个细胞均含32P,D错误。 故选B。 19. 研究表明,PANX3基因在脂肪细胞中高度表达。敲除雄性小鼠的PANX3基因,其脂肪量显著减少,而肌肉量增加。下列相关叙述错误的是(  ) A. PANX3基因的基本单位是脱氧核苷酸 B. PANX3基因是有遗传效应的DNA片段 C. PANX3基因的遗传信息储存在碱基的排列顺序中 D. 小鼠体内的PANX3基因仅存在于脂肪细胞中 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。 【详解】ABC、小鼠的遗传物质是DNA,PANX3基因位于小鼠体内,是有遗传效应的DNA片段,其基本单位是脱氧核苷酸,遗传信息储存在碱基的排列顺序中,ABC正确; D、小鼠体内几乎所有细胞都具有相同的遗传物质,PANX3基因不仅存在于脂肪细胞中,D错误。 故选D。 20. 真核生物中,遗传信息、密码子和反密码子分别是指( ) ①蛋白质中氨基酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④tRNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 A. ①④③ B. ②⑤④ C. ③①② D. ②③④ 【答案】B 【解析】 【分析】真核生物的遗传物质是DNA,因此,真核生物的基因是指有遗传效应的DNA片段。 遗传信息:DNA中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。 密码子:是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。 反密码子:是指tRNA的一端的三个相邻的碱基,能专一地与mRNA上的特定的3个碱基(即密码子)配对。 【详解】遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序,而真核生物的遗传物质为DNA,因此遗传信息位于DNA分子中,即②; 密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,因此密码子位于mRNA上,即⑤; 反密码子是指tRNA上识别密码子的3个相邻的碱基,即④。 综合以上分析,真核生物中,遗传信息、密码子和反密码子分别是指②⑤④,B正确,ACD错误。 故选B。 21. 如图是科研人员绘制的某生物转录和翻译的模式图,下列说法错误的是(  ) A. 图示过程可表示真核生物核基因表达过程 B. 翻译过程是沿着mRNA的5'端向3'端进行的 C. 图中的结构中可能含有8种核苷酸和5种碱基 D. 图中过程与DNA复制过程相比,特有的碱基互补配对为A-U 【答案】A 【解析】 【分析】转录的模板是DNA的一条链,原料是核糖核苷酸,产物是RNA;翻译的模板是mRNA,原料是氨基酸,产物是蛋白质。 【详解】A、从图中可以看出,该生物正在进行转录和翻译,原核生物因为没有细胞核,所以转录和翻译可以同时进行,而真核生物是先转录后翻译,A错误; B、翻译过程是沿着mRNA的5'端向3'端进行的,B正确; C、图示中既含有DNA,又含有mRNA,所以可能含有8种核苷酸(4种核糖核苷酸、4种脱氧核苷酸)和5种含氮碱基(A、T、C、G、U),C正确; D、图中过程与DNA复制过程相比,特有的碱基互补配对为A-U,D正确。 故选A。 22. 已知AUG、GUG为起始密码,UAA、UGA、UAG为终止密码。假设编码某多肽分子的基因中一条链的碱基排列顺序为3′ACCACAGT…GGAACTTCGAT5′(其中“…”表示省略了216个碱基,并且不含有编码终止密码的序列),若以此链为模板转录,最终形成的多肽链中氨基酸的数目最多是( ) A. 74 B. 75 C. 77 D. 76 【答案】B 【解析】 【分析】翻译时,遇到mRNA上的起始密码子时,翻译开始,mRNA上的终止密码不决定氨基酸,当遇到终止密码子时,翻译结束;每个氨基酸对应信使RNA上的三个碱基。 【详解】已知AUG、GUG为起始密码子,UAA、UGA、UAG为终止密码子,首先写出基因中起始密码子和终止密码子模板链的碱基序列,分别为:TAC、CAC和ATT、ACT、ATC,然后在基因的起始端和末尾端寻找与之对应的碱基排列顺序,结果可以判断出编码氨基酸的基因片段模板链如下:3′CACAGT……GGAACT5′,其中尾端ACT转录形成的是终止密码子,不编码氨基酸,能编码氨基酸的碱基数量为216+9=225,编码的氨基酸数量最多为225÷3=75个,B正确。 故选B。 23. 某种氨基酸(简称甲)是一种特殊氨基酸,迄今只在某些古细菌中发现含有该氨基酸的蛋白质。研究发现:这些古菌含特异的能够转运甲的tRNA(表示为tRNA")和酶E,酶E催化甲与tRNA"结合生成携带了甲的tRNA”(表示为甲—tRNA”),进而将甲带入核糖体参与肽链合成。已知tRNA"可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子,从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链,则必须转入大肠杆菌细胞内的是(  ) A. 甲、酶E的基因、tRNA甲的基因 B. ATP、甲、⑤酶E的基因 C. RNA聚合酶、古菌的核糖体、tRNA甲的基因 D. 甲、古菌的核糖体、酶E的基因 【答案】A 【解析】 【分析】mRNA合成以后,通过核孔进入细胞质中。游离在细胞质中的各种氨基酸,就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫作翻译。 【详解】甲是特殊氨基酸,大肠杆菌内通常不含,因此需要外源提供甲,才能参与肽链合成。酶E催化甲与tRNA"结合生成携带了甲的tRNA”(表示为甲—tRNA”),这是甲参与肽链合成的前提。由于酶E由古细菌的基因编码,需将酶E的基因转入大肠杆菌,使其表达出酶E。tRNA"可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子并转运甲到核糖体。大肠杆菌内没有tRNA",因此需转入tRNA甲的基因,使其转录出对应的tRNA"。综上可知,必须转入大肠杆菌细胞内的是甲、酶E的基因、tRNA甲的基因,A正确,BCD错误。 故选A。 24. miRNA是一类长度为20-25个核苷酸的非编码单链RNA分子,可通过与靶mRNA的特定序列结合来调控基因表达或使其降解。研究发现,某miRNA能显著抑制细胞中X蛋白的合成,但对X基因的mRNA含量并无显著影响。下列叙述错误的是(  ) A. 该miRNA合成时需要解旋酶断裂DNA双链中的氢键 B. 该miRNA通过碱基互补配对与X基因的mRNA结合 C. 该miRNA可能通过抑制X基因的转录来降低X蛋白含量 D. 该miRNA可能通过抑制mRNA与核糖体的结合来调控基因表达 【答案】AC 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程主要在细胞核中进行,需要解旋酶和RNA聚合酶参与;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、miRNA是由DNA转录而来的非编码RNA,其合成过程(转录)由RNA聚合酶催化。转录时,RNA聚合酶可局部解开DNA双链(形成转录泡),但不需要额外的解旋酶断裂DNA双链的氢键。解旋酶主要用于DNA复制或修复过程中解开双链,因此miRNA合成时无需解旋酶参与,A错误; B、miRNA通过与靶mRNA的特定序列(如3'UTR)碱基互补配对结合,从而调控基因表达或降解mRNA。这是miRNA的经典作用机制,B正确; C、题目中提到miRNA显著抑制X蛋白合成,但X基因的mRNA含量无显著变化。若miRNA抑制转录,mRNA含量应减少;而mRNA含量不变,说明抑制发生在翻译阶段(如阻止核糖体结合),C错误; D、miRNA与mRNA结合后,可能通过阻碍核糖体与mRNA的结合(如占据核糖体结合位点),从而抑制翻译过程,导致X蛋白合成减少。这符合题目中“mRNA含量不变但蛋白减少”的现象,D正确。 故选AC。 25. 原产欧洲南部喷瓜性别不是由性染色体决定,而是由3个复等位基因:aD>a+>ad决定的,其中,aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株,雌花亲本的子代获得雌花所占比例最大为(  ) A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 1 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析,aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株,显隐关系为:aD>a+>ad,其中雄株的基因型为aDa+、aDad,雌株的基因型为adad,两性植株(雌雄同株)的基因型为a+a+、a+ad。 【详解】自然状态下群体中有基因型为aD的花粉,但不会产生aD的雌配子,因此,自然状态下没有基因型为aDaD的雄株;雌花亲本的基因型为adad,与基因型为aDa+的雄株杂交,子代中出现雌株的比例为0;与基因型为aDad的雄株杂交,子代中出现雌株的比例为1/2;与基因型为a+a+的两性植株杂交,子代中出现雌株的比例为0;与基因型为a+ad的两性植株杂交,子代中出现雌株的比例为1/2。因此雌花亲本的子代获得雌花所占比例最大为1/2,C正确,ABD错误。 故选C。 26. 香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因(以A/a、B/b表示)中显性基因同时存在,这两对等位基因独立遗传,具体作用机制如图。现对基因型为AaBb的紫花香豌豆进行测交,F1中白花所占的比例应为(  ) A. 7/16 B. 9/16 C. 1/4 D. 3/4 【答案】D 【解析】 【分析】香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因(以A/a、B/b表示)中显性基因同时存在,这两对等位基因独立遗传,分析题图:紫花的基因型为A_B_,白花的基因型为A_bb、aaB_和aabb。 【详解】对AaBb的个体进行测交,即与aabb交配,则子代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb :aabb=1:1:1:1,分析题图:紫花的基因型为A_B_,白花的基因型为A_bb、aaB_和aabb,则子代的表现型及比例为紫花:白花=1:3,即白花占比为3/4, ABC错误,D正确。 故选D。 27. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是(  ) A. 上述杂交结果符合自由组合定律 B. 控制眼色和翅型的基因分别位于常、X染色体上 C. F1雌果蝇和雄果蝇都只有一种基因型 D. F2白眼残翅果蝇间交配的子代表型不变 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F2表现型及比例为白眼长翅:白眼残翅:红眼长翅:红眼残翅 = 3:1:3:1 ,可拆分为(白眼:红眼 )×(长翅:残翅 )=(1:1)×(3:1) ,说明两对性状独立遗传,符合自由组合定律,A正确; B、分析眼色遗传,P中白眼雌 × 红眼雄,F1雌红眼、雄白眼,眼色遗传与性别关联,基因应在X染色体;翅型遗传,F2长翅:残翅 = 3:1 ,且雌雄都有该性状分离,基因在常染色体。所以是控制眼色的基因在X染色体,控制翅型的基因在常染色体,B错误; C、设眼色基因用A/a,翅型基因用B/b 。根据杂交结果,P:白眼长翅雌(BBXaXa )× 红眼残翅雄(bbXAY ),F1雌为BbXAXa(红眼长翅 ),雄为BbXaY(白眼长翅 ),因此F1雌果蝇和雄果蝇都只有一种基因型,C正确; D、F2中白眼残翅果蝇基因型为 bbXaXa(雌 )、bbXaY(雄 ),它们交配,子代基因型为bbXaXa、bbXaY ,表型都是白眼残翅,D正确。 故选B。 28. 摩尔根为确定控制眼色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,做了一系列果蝇杂交实验,假设果蝇的红眼对白眼为显性。下列能确定眼色基因位置的组合是( ) A. 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B. 纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 【答案】B 【解析】 【分析】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 (1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本皆为纯合子,则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表现型相同,都表现同一性状,则这对基因位于常染色体上;②若正反交子代表型不同,则基因位于X染色体上。 (2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。①若基因位于X染色体上,则后代中雌雄个体的表现型完全不同,雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状;②若基因位于常染色体上,则雌雄后代的表现型与性别无关。 【详解】A、已知红眼相对于白眼是显性性状,假设相关基因为A和a,纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,若基因在常染色体上,亲本的基因型为AA和aa,则F1不论雌雄全部表现为红眼,若基因在X染色体,亲本的基因型为XAXA和XaY,则F1不论雌雄全部表现为红眼,不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,A错误; B、纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇,若基因在常染色体上,亲本的基因型为AA和aa,则F1不论雌雄全部表现为红眼;若基因在X染色体,亲本的基因型为XAY和XaXa,后代雌性都是红眼,雄性都是白眼,能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,B正确; C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,若基因在常染色体上,亲本的基因型为Aa和aa,后代雌性和雄性都有红眼和白眼,若基因在X染色体,亲本的基因型为XAXa和XaY,后代雌性和雄性都有红眼和白眼,不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,C错误; D、纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇,若基因在常染色体上,亲本的基因型为AA和AA,则F1不论雌雄全部表现为红眼,若基因在X染色体,亲本的基因型为XAXA和XAY,则F1不论雌雄全部表现为红眼,不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,D错误。 故选B。 29. 某植物花色受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时,花色为白色,当存在显性基因时,随显性基因数量的增加,花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1,F1自交得F2,F2中有白花植株和4种红花植株,按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1:4:6:4:1,下列说法不正确的是(  ) A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律 B. 亲本的表现型不一定为白色和最红色 C. F2中与亲本表现型相同的类型占1/8或3/8 D. 用F1进行测交实验,测交后代每种表现型都占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】两株纯合亲本植株杂交得F1,F1自交得F2,F2中有白花植株和4种红花植株,有aabb、(Aabb、aaBb)、(AAbb、aaBB、AaBb)、(AABb、AaBB)、(AABB)五种表现型,比例是1:4:6:4:1。则亲本的表现型为AABB和aabb或AAbb和aaBB。 由题意知,子二代的表现型比例是1:4:6:4:1,共有16种组合方式,因此子一代基因型是AaBb,且两对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】A、由题意知,子二代的表现型比例是1:4:6:4:1,共有16种组合方式,为9:3:3:1的变式,因此两对等位基因遵循自由组合定律,A正确; B、由于子一代的基因型是AaBb,因此两株纯合亲本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB,如果是前者,属于最红花和白花,后者是中等红色的花,B正确; C、亲本基因型如果是AABB、aabb,子二代中与亲本相同的比例是1/8,如果亲本基因型是AAbb、aaBB,子二代中与亲本表现相同的是含有2个显性基因的个体,分别是AaBb、AAbb、aaBB,占3/8,C正确; D、子一代测交后代的基因型是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,表现型比例是1:2:1,三种表型占比为1/4、1/2、1/4,D错误。 故选D。 30. 调查发现,某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病致病基因,下列有关分析正确的是 A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体或伴X染色体显性遗传 C. Ⅲ11的基因型为Ttbb或TTXbY D. 若Ⅱ4不携带甲病致病基因,则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个只患一种病孩子的概率是1/2 【答案】D 【解析】 【详解】AB、分析甲病:根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ9可知该病属于隐性遗传病,无法推断甲病属于常染色体遗传还是伴X遗传病。分析乙病:如果该病属于隐性致病基因,根据“已知其中Ⅱ-6不携带乙病的致病基因”,则后代Ⅲ-12不会患病,所以该病属于显性致病基因;如果该病是伴X显性遗传,则由于Ⅱ-7患病,Ⅲ-13也肯定患病,与假设不相符合,所以乙病只能是常染色体显性遗传,AB错误; C、Ⅲ-11患乙病,并且Ⅲ-11的父亲Ⅱ-6是正常的,所以乙病的基因型为Tt,所以Ⅲ-11的基因型为Ttbb或TtXbY,C错误; D、由以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体或伴X染色体隐性遗传病,若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因,则甲病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ5(TtXBXb)和Ⅱ6(ttXBY)再生一个孩子,患甲病的概率为1/2,患乙病的概率为1/4,因此只患一种病的概率是1/2×(1−1/4)+(1−1/2)×1/4=1/2,D正确。 故选D。 二、非选择题(共40分) 31. 下列是一些生物的细胞分裂和细胞中染色体组成的相关模式图,请据图分析。 (1)图甲中,①细胞名称是______;①与②这两类细胞在分裂过程中有不同之处,与此直接相关的细胞器是______。 (2)图甲中对应图乙中BC段的是______(填序号)。图丙表示染色体数、染色单体数和DNA数量的变化,图(一)→(二),完成了图乙中______段的变化。 (3)若甲①细胞继续分裂,产生了一个基因组成为ABB的异常精子,原因______。在下图中画出图甲中①继续完成分裂过程中的细胞核DNA数目变化曲线______。 (4)图甲中③④均来源于基因型为AaBb的某生物体,同一个细胞的分裂时期图像,请判断③中有______对染色体,细胞的基因型为______。 【答案】(1) ①. 初级精母细胞 ②. 中心体、高尔基体 (2) ①. ①③ ②. AB (3) ①. 减数第二次分裂时,含B基因的两条染色体进入同一个子细胞中 ②. (4) ①. 0 ②. aaBb 【解析】 【分析】据图分析,①处于减数第一次后期,②处于有丝分裂后期,③处于减数第二次分裂中期;图乙中AB表示间期DNA分子复制,CD表示有丝分裂后期着丝粒分裂。 【小问1详解】 图甲中①细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,表示雄性动物,细胞名称是初级精母细胞;①是动物细胞,②是植物细胞,动植物细胞分裂时分别与中心体和高尔基体有关。 【小问2详解】 图乙中BC段每条染色体上有2个核DNA分子,可对应图甲中的①③;图丙b在有些时期数量是0,表示姐妹染色单体,则a表示染色体,c表示核DNA,图中(一)→(二),完成了DNA的复制,使得每条染色体上含有2个染色单体,位于图乙中的AB段。 【小问3详解】 若甲①细胞继续分裂,产生了一个基因组成为ABB的异常精子,其中BB是姐妹染色单体上的相同基因,因此其形成原因是减数第二次分裂时,含有B基因的两条染色(单)体进入同一个子细胞(或移向同一极或不分离);图甲①处于减数第一次分裂后期,此时细胞中有8个核DNA,减数第一次分裂完成后数目减半,变为4,再经减数第二次分裂后再次减半,变为2,故可绘制图形如下: 【小问4详解】 ③细胞不含同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,细胞中不含同源染色体;减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,再结合③④细胞中1和3号、5和7号染色体的颜色及图④细胞中的A基因和B基因可知,图③细胞不含A基因,但含有一个B基因,因此其基因型为aaBb。 32. 中心法则揭示了生物遗传信息由DNA 向蛋白质传递与表达的过程,如下左图所示,下右图表示基因控制蛋白质合成的过程(④代表核糖体,⑤代表多肽链),请回答下列问题。 (1)左图中的e、d所表示的两个过程依次分别是______、______。 (2)需要解旋酶参与的过程是______(填左图中的字母)。 (3)左图中的a过程发生在真核细胞分裂前的______(填时期)。 (4)右图中③代表______,从②到③的生理过程可用左图中的______(填图中字母)表示。 (5)肺炎链球菌、逆转录病毒在宿主细胞中的遗传信息传递途径分别为______、______(填左图中字母)。 【答案】(1) ①. RNA复制 ②. 逆转录 (2)a (3)间期 (4) ①. 信使RNA(mRNA) ②. b (5) ①. abc ②. dabc 【解析】 【分析】分析题图:a表示DNA分子的复制;b表示转录过程;c表示翻译过程;d表示逆转录过程;e表示RNA分子的复制.其中d和e这两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。根据题意和图示分析可知:图示表示遗传信息转录和翻译过程,图中①和②都是DNA单链,其中②链是转录的模板链;③为转录形成的mRNA,是翻译的模板;④为核糖体,是翻译的场所;⑤代表多肽链。 【小问1详解】 左图是中心法则的示意图,其中e过程是以RNA为模板合成RNA的过程,这是RNA复制,d 过程是以RNA为模板合成DNA的过程,这是逆转录。 【小问2详解】 在中心法则的各个过程中,DNA复制(a过程)需要解旋酶将DNA双链解开,为复制提供模板。 【小问3详解】 左图中的a过程即DNA复制发生在真核细胞分裂前的间期,为细胞分裂做物质准备。 【小问4详解】 图中③是合成多肽链的直接模板,所以代表信使RNA(mRNA),从②到③的生理过程是以DNA分子一条链为模板合成了mRNA,所以称为转录(b)。 【小问5详解】 肺炎链球菌是细菌,其遗传物质是DNA,遗传信息传递途径为DNA复制(a)、转录(b)和翻译(c),逆转录病毒的遗传物质是RNA,在宿主细胞中的遗传信息传递途径为逆转录(d)、DNA复制(a)、转录(b)和翻译(c)。 33. Ⅰ科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。请回答下列问题: 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用3H标记 未标记 (1)第二组实验中,子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氢元素是______。第三组实验中,子代噬菌体的DNA中______(填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”)14C。 (2)第二组与第三组实验经过一段时间培养后搅拌、离心,能检测到放射性标记的主要部位分别是______、______(填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”)。 Ⅱ为检验“DNA半保留复制”假说是否成立,研究者用蚕豆根尖进行实验,主要步骤如下,请回答问题: 步骤1 将蚕豆根尖置于含3H标记的胸腺嘧啶的培养液中,培养约一个细胞周期 在第一个、第二个和第三个细胞周期取样,检测中期细胞染色体上的放射性分布 步骤2 取出根尖洗净,移至无标记的培养液中,继续培养约两个细胞周期 (3)若依据“DNA半保留复制”假说推测,步骤1的DNA分子复制产物应符合图甲中的______(填字母)。若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,则该结果______(填“能”或“不能”)确定假说成立。 (4)若第二个细胞周期的放射性检测结果符合图乙中的______(填字母),且第三个细胞周期的放射性检测结果符合图乙中的______(填字母),则假说成立。 【答案】(1) ①. 3H ②. 不一定都含有 (2) ①. 沉淀物 ②. 沉淀物和上清液 (3) ①. A ②. 不能 (4) ①. E ②. E、F 【解析】 【分析】分析甲图:a表示半保留复制;b表示全保留复制;c表示混合复制。分析乙图:D染色体的两条姐妹染色单体均含有放射性;E染色体的两条姐妹染色单体中只有一条含有放射性;F染色体的两条姐妹染色单体均不含放射性。 【小问1详解】 子代噬菌体是在大肠杆菌内部,利用大肠杆菌的原料合成的。因此,子代噬菌体的蛋白质外壳是由大肠杆菌的氨基酸合成的,即为3H。因为DNA为半保留复制,因此,在大肠杆菌裂解时,其中既有含¹⁴C的DNA分子,也可能有不含¹⁴C的DNA分子。 【小问2详解】 第二组实验中,亲代噬菌体未标记,大肠杆菌用³H标记。离心时,较重的大肠杆菌会进入沉淀物,而较轻的噬菌体外壳(如果已经裂解)会留在上清液。由于放射性物质主要集中在细菌内部,所以放射性主要存在于沉淀物中。第三组实验中亲代噬菌体用¹⁴C标记(蛋白质和DNA均被标记)。离心后注入细菌内部的¹⁴C的DNA会随着细菌一起进入沉淀物。 留在细菌外部的¹⁴C的蛋白质外壳,经过搅拌后会脱落,由于其质量轻,会留在上清液中。因此,放射性会同时分布在沉淀物和上清液中。 【小问3详解】 胸腺嘧啶是合成DNA的原料,因此步骤①目的是标记细胞中DNA分子。依据“DNA半保留复制”假说推测,DNA分子复制形成的子代DNA分子种有一条链为亲代链,另一条链为新合成的子链,即图甲中的A。DNA分子复制方式可能为半保留复制(A)、全保留复制(B)或混合复制(C)。若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,则可能是半保留复制,也可能是混合复制,因此该结果不能确定假说成立。 【小问4详解】 若假说成立,即DNA分子的复制方式为半保留复制,则第二个细胞周期的放射性检测结果是每条染色体含有两条染色单体,其中一条单体含有放射性,另一条单体不含放射性,即符合图乙中的E;第三个细胞周期的放射性检测结果是有一半染色体不含放射性,另一半染色体的姐妹染色单体中,有一条单体含有放射性,另一条单体不含放射性,即符合图中的E和F。 34. 鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色,由A/a和B/b两对等位基因共同决定,其中有一对等位基因位于Z染色体上,相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一:P蓝色鹦鹉(♀)×黄色鹦鹉(♂)→F1黄色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1; 杂交实验二:P黄色鹦鹉(♀)×蓝色鹦鹉(♂)→F1绿色鹦鹉(♀):绿色鹦鹉(♂)=1:1。 回答下列问题: (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的______定律。 (2)鹦鹉的次级卵母细胞中有______条Z染色体。杂交实验一中,F1雌性鹦鹉的基因型是______,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为______(不考虑性别)。 (3)杂交实验二中,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有______种。 (4)控制鹦鹉羽毛有条纹(D)和无条纹(d)的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交,F1全部表现为黄色条纹,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为______的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可进行的杂交实验是______,预测该杂交实验的结果为______。 【答案】(1)(分离和)自由组合 (2) ①. 0、1或2 ②. BbZaW ③. 绿色鹦鹉:黄色鹦鹉:蓝色鹦鹉:白色鹦鹉=3:3:1:1 (3)4 (4) ①. Bd ②. 让F1中雄性鹦鹉进行测交(或与隐性纯合子杂交或与F2的白色无条纹杂交) ③. 子代中没有黄色无纹鹦鹉出现 【解析】 【分析】据图可知,基因A可控制酶1的合成,从而使白色物质变为蓝色,基因B可控制酶2的合成,从而使白色物质变为黄色,若蓝色物质和黄色物质同时存在,则为绿色。因此,若鹦鹉体内同时含有A和B基因,毛色为绿色;若鹦鹉体内含A基因,但不含B基因,毛色为蓝色;若鹦鹉体内含B基因,但不含A基因,毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断,A和a基因在Z染色体上,B和b基因在常染色体上。 【小问1详解】 鹦鹉毛色由A/a和B/b两对等位基因共同决定,其中有一对等位基因位于Z染色体上,一对位于常染色体上,故鹦鹉毛色的遗传遵循基因的(分离和)自由组合定律。 【小问2详解】 鹦鹉的次级卵母细胞中有0条,1(减数分裂Ⅱ前、中期)或2(减数分裂Ⅱ后、末期)条Z染色体。据图可知,基因A可控制酶1的合成,从而使白色物质变为蓝色,基因B可控制酶2的合成,从而使白色物质变为黄色,若蓝色物质和黄色物质同时存在,则为绿色。因此,若鹦鹉体内同时含有A和B基因,毛色为绿色;若鹦鹉体内含A基因,但不含B基因,毛色为蓝色;若鹦鹉体内含B基因,但不含A基因,毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断,A和a基因在Z染色体上,B和b基因在常染色体上。杂交实验一中,亲本的基因型是bbZAW×BBZaZa,F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW,F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa。F1雌雄鹦鹉随机交配,得到F2的表型及比例为绿色(B_ZA_):黄色(B_Za_):蓝色(b_ZA_):白色(bbZa_)=3:3:1:1。 【小问3详解】 杂交实验二中,F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa,其随机交配得到的F2中,绿色雄性鹦鹉(B_ZAZ_)的基因型共有4种。 【小问4详解】 两只纯合鹦鹉杂交,F1全部表现为黄色条纹,F1雌雄鹦鹉随机交配,F2的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=7:1:3:1,符合9:3:3:1的变式,所以F1的基因型是BbDd,推测F2出现该表型比可能是由于基因型为Bd的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可让F1中雄性鹦鹉测交,即BbDd与bbdd杂交,若Bd的雄配子不育,则后代中无Bbdd的个体,即子代中没有黄色(Bb)无纹鹦鹉(dd)出现。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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