精品解析：甘肃省环县第一中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

环县一中2025~2026学年度第二学期期末考试 高一生物学试题 考生注意： 1.满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 如图，某兴趣小组利用形状大小相同、分别标有D或d的小球以及甲、乙两个小桶开展性状分离比的模拟实验，下列叙述错误的是（　　） A. 使用的甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官 B. 每个小桶中不同小球的数量必须相同 C. 甲桶内小球总数必须与乙桶内小球总数相等 D. 每次抓取记录后，应将抓取的小球放回原桶 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验的实验原理：甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合模拟生物在生殖过程中雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、在实验中，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小桶内标有D或d的小球代表雌、雄个体所能产生配子的种类，A正确； B、每个小桶模拟基因型为Dd的个体产生的配子种类及比值，D：d=1：1，因此每个小桶中不同的小球数量必须相等，B正确； C、甲、乙两个小桶中小球的总数可以相等，也可以不相等，C错误； D、每次抓取后，应将抓取的小球放回原桶内，保证每次抓取时每个小球被抓取的概率相等，D正确。 故选C。 2. 某种植物的花色有红色、粉色与白色，受一对等位基因A/a控制，当植株有基因A存在时，携带基因a的花粉半数致死。让红花植株（AA）与白花植株（aa）进行正交或反交，结果均为粉花，让植株自交得到。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因A和a的遗传遵循孟德尔的分离定律 B. 自交得到的子代的表型及比例为红花:粉花:白花=2:2:1 C. 作为父本进行测交，得到的测交后代的表型及比例为粉花:白花=2:1 D. 作为母本进行测交，得到的测交后代的表型及比例为粉花:白花=1:1 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质是在杂合体进行自交形成配子时,等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开,分别进入不同的配子中。 【详解】A、基因A和a是位于一对同源染色体上的等位基因，在遗传时遵循孟德尔的分离定律，A正确； B、红花植株（AA）与白花植株（aa）进行正交或反交， F1 结果均为粉花，其基因型为Aa，题意显示，当植株有基因A存在时，携带基因a的花粉半数致死，则F1产生的花粉的种类和比例为A∶a=2∶1，则F1 自交得到的子代红花AA的比例为1/2×2/3=1/3，白花aa的比例为1/2×1/3=1/6，粉花个体占比1-1/6-1/3=1/2，因此子代的表型及比例为红花∶粉花∶白花=2∶3∶1，B错误； C、F1 作为父本进行测交，由于F1产生的花粉的种类和比例为A∶a=2∶1，因此得到的测交后代的表型及比例为粉花∶白花=2∶1，C正确； D、F1 作为母本进行测交，由于F1产生的卵细胞的种类和比例为A∶a=1∶1，因而得到的测交后代的表型及比例为粉花∶白花=1∶1，D正确。 故选B。 3. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/2 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异（一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组为基数成倍地增加或成套地减少）。 【详解】据题分析，配子类型​​：三体（2n+1）减数分裂产生n（正常）和n+1（多一条）两种配子，各占1/2。​​父本精子受精率​​：n+1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精子中，n型占2/3（n型全受精，n+1型半受精），n+1型占1/3。​子代组合​​： n（卵细胞）×n（精子）→2n（正常），概率1/2×2/3=1/3；n（卵细胞）×n+1（精子）→2n+1（三体），概率1/2×1/3=1/6； n+1（卵细胞）×n（精子）→2n+1（三体），概率1/2×2/3=1/3； n+1（卵细胞）×n+1（精子）→2n+2（四体，死亡），概率1/2×1/3=1/6（淘汰）。因此子代中三体总概率为（1/6+1/3）=1/2，总存活比例为（1/3+1/6+1/3）=5/6，故子一代中三体变异株的比例约为（1/2）÷（5/6）=3/5。A正确，BCD错误。 故选A。 4. 如图表示二倍体真核生物细胞分裂过程中一条染色体的变化情况，下列有关叙述错误的是（　　） A. 这种变化发生在有丝分裂或减数分裂过程中 B. 高等植物细胞中，d～e时期高尔基体的活动加强 C. 染色体的这种行为变化保持了生物前后代遗传性状的稳定性 D. c～d时期，细胞中染色体数量比体细胞中染色体数目多一倍 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体的复制和染色质与染色体的变化发生在有丝分裂或减数分裂过程中，A正确； B、高等植物细胞中，d～e时期细胞由细胞板向四周扩展形成细胞壁，高尔基体与细胞壁的形成有关，故此时高尔基体的活动加强，B正确； C、染色体复制后均分到两个子细胞中，染色体的这种行为变化有利于染色体的平均分配，保持了生物前后代遗传性状的稳定性，C正确； D、c～d时期，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，细胞中染色体数量加倍，有丝分裂后期染色体数为体细胞的二倍，但减数第二次分裂后期染色体数与体细胞相同，D错误。 5. Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱图，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是（ ） A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ3携带该病致病基因的概率是1/4 C. 调查该病的发病率应在广大人群中随机取样 D. 通过基因检测可确定胎儿是否患有此病 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析：第一代双亲正常，生出患病的孩子，该病为隐性遗传，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、I-1、I-2正常，生出患病的孩子，家系中表现正常的男性均不携带致病基因，所以该病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、假设致病基因为a，I-1基因型为XAY，I-2基因型为XAXa，II-3是正常女性，携带该病致病基因的概率是1/2，B错误； C、调查该病的发病率应在广大人群中随机取样，C正确； D、Fabry病是由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致，所以可以通过基因检测可确定胎儿是否患有此病，D正确。 故选B。 6. 如图，人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在减数分裂Ⅰ的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ） B. 若某病由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制，则该病无显隐性之分 C. 若某病由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病 D. 若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、在减数分裂Ⅰ的前期，只有同源区段才能联会，能发生互换的一定是同源区段，A正确； B、由于男性中的Y染色体只有一条，故位于非同源区段（Ⅲ）上的基因没有等位基因，即位于该区段的基因没有显隐性之分，B正确； C、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，C错误； D、若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，D正确。 故选C。 7. 为了研究基因与染色体之间的关系，科学家们进行了一轮又一轮的研究和探讨。下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 B. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、摩尔根通过果蝇杂交实验，发现红眼与白眼性状的遗传与性别相关，提出控制该性状的基因位于X染色体上，并通过测交实验验证，A正确； B、摩尔根及其学生通过果蝇实验证实基因在染色体上呈线性排列，且一条染色体含多个基因（如果蝇X染色体携带多个基因），B正确； C、萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，发现基因和染色体的行为存在平行关系（如等位基因分离与同源染色体分离同步），并提出基因位于染色体上的假说，C正确； D、等位基因通常位于同源染色体同一位置（如Aa），但非等位基因可能位于同源染色体不同位置（如A和B位于同一对同源染色体不同位点），也可能位于非同源染色体上（如A和C位于不同染色体）。此外，染色体变异（如易位）或基因重组也可能导致非等位基因位于同一染色体，D错误。 8. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病，可能观察到的现象是（ ） A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质 B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质 C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质 D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质 【答案】A 【解析】 【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质，不能决定RNA病毒的遗传性状。 【详解】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质，病毒感染烟草时，RNA进入烟草细胞，蛋白质外壳留在细胞外面，故由于RNA来自TMV，因此能检测到TMV的RNA和蛋白质，A正确，BCD错误， 故选A。 9. 原核生物与真核生物的DNA复制过程有所不同，图甲、乙分别为大肠杆菌和人体细胞中DNA的复制过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 不同于大肠杆菌，人体细胞中DNA复制时以亲代DNA的一条链为模板 B. 大肠杆菌和人体细胞中DNA复制发生的时期不同 C. 两种生物DNA复制过程所遵循的碱基互补配对方式完全相同 D. 人体细胞中DNA复制特点有边解旋边复制和多起点双向复制等 【答案】A 【解析】 【详解】A、大肠杆菌和人细胞中DNA复制时都是以亲代DNA的两条链为模板，A错误； B、人体细胞中DNA复制发生在细胞分裂的间期，大肠杆菌进行二分裂，无间期，B正确； C、两种生物DNA复制过程所遵循的碱基互补配对方式完全相同，C正确； D、人细胞中DNA复制特点有边解旋边复制和多起点双向复制等，D正确。 10. 红霉素是一种抗菌类药物，通过与病菌的核糖体结合，抑制蛋白质合成，进而抑制其生长繁殖。据此推测，在病菌的遗传信息传递过程中，红霉素直接影响的阶段是（ ） A. 转录 B. 翻译 C. DNA复制 D. 逆转录 【答案】B 【解析】 【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】红霉素通过与病菌的核糖体结合，抑制蛋白质合成，进而抑制其生长繁殖，而核糖体是翻译的场所，所以红霉素直接影响翻译阶段，B正确。 故选B。 11. 日本科学家山中伸弥将几个转录因子基因转入小鼠成纤维细胞，成功使小鼠成纤维细胞逆转为干细胞，该过程中涉及的可遗传变异类型是（　　） A. 基因重组 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【详解】据题干信息可知，将外源基因（转录因子）被导入小鼠成纤维细胞，并整合到基因组中，属于基因重组，这种变异是可遗传的，因为基因组的改变可以传递给子代细胞，A正确，BCD错误。 故选A。 12. 某新婚夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症（一种单基因遗传病），且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列有关说法正确的是（　　） A. 遗传咨询能通过系谱图推测苯丙酮尿症、冠心病等遗传病的产生和发展 B. 该病和21三体综合征都可采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因 C. 该病最有可能是常染色体隐性遗传病，该男子携带该病致病基因的概率可能为1/3 D. 调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 【答案】C 【解析】 【分析】遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展；基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。 【详解】A、冠心病不能通过系谱图推测其产生和发展，因为冠心病属于多基因遗传病，具有家族聚集现象，易受环境因素的影响，A错误； B、该病是单基因遗传病，可以利用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因，唐氏综合征是染色体异常遗传病，没有异常基因不能用基因检测来确定，B错误； C、据“男方的姑姑患苯丙酮尿症，家族中其他人均正常”可知该家族中父母正常，女儿患病，因此该病最有可能是常染色体隐性遗传病；设该病致病基因为a，正常基因为A，该男子的父亲基因型为1/3AA或2/3Aa，母亲的基因型为 AA，该男子携带该病致病基因的概率为2/3×1/2=1/3，C正确； D、调查该病致病基因频率时，应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，D错误。 故选C。 13. 武夷山国家公园正式发布，生物资源本底调查发现了昆虫新物种璞云舟蛾。认定璞云舟蛾是一个新的物种，是因为璞云舟蛾与其他蛾类存在（ ） A. 地理隔离 B. 生殖隔离 C. 基因重组 D. 协同进化 【答案】B 【解析】 【详解】生殖隔离是指不同物种间一般无法相互交配，或交配后不能产生可育后代的现象，生殖隔离是新物种形成的标志，是认定新物种的核心依据。B正确，ACD错误。 14. 决定20种氨基酸的60多种密码子组成了一部“遗传密码字典”，除少数密码子外，生物界的遗传密码是统一的，即不同生物共用一套遗传密码。这为“地球上所有的生物都来自共同祖先”的观点提供了（ ） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子水平证据 【答案】D 【解析】 【详解】A、化石证据主要指古生物遗体、遗迹，与遗传密码无关，A错误； B、比较解剖学证据主要是脊椎动物具有相似的同源器官、痕迹器官，与遗传密码无关，B错误； C、胚胎学证据是脊椎动物早期胚胎发育具有相似性，与遗传密码无关，C错误； D、遗传密码、DNA、蛋白质等都属于分子层面的物质，不同生物共用一套遗传密码，说明它们在分子水平上高度同源，为生物有共同祖先提供了分子生物学证据，D正确。 15. 箭毒蛙体内含有一种有毒的生物碱，生物碱会通过箭毒蛙的血液循环系统渗透到皮肤表面，成为保护自己免受攻击的“屏障”。在雨林中箭毒蛙依靠鲜艳的外表来警告掠食者不要轻易靠近它们，但是生活在哥斯达黎加雨林中的一种叫做火蝮蛇的蛇类却可以捕食剧毒的箭毒蛙，火蝮蛇捕杀箭毒蛙时，一般都是选择毒性较低的箭毒蛙或者是刚变态完成的幼蛙。下列相关叙述错误的是（ ） A. 箭毒蛙的毒性和鲜艳的外表是在长期进化中适应性的体现 B. 火蝮蛇捕杀刚变态完成的幼蛙客观上促进了箭毒蛙种群的发展 C. 在箭毒蛙的选择下火蝮蛇对毒性的抵抗能力会越来越强 D. 不同生物之间只有通过捕食关系才能完成协同进化 【答案】D 【解析】 【详解】A、箭毒蛙的毒性和鲜艳的外表是在长期进化中适应性的体现，是自然选择的结果，A正确； B、火蝮蛇与箭毒蛙之间通过捕食关系相互选择协同进化，促进了种群的发展，B正确； C、在箭毒蛙的选择下对箭毒蛙毒性抵抗能力更强的火蝮蛇才有了更多生存的机会，因而火蝮蛇对毒性的抵抗能力会越来越强，C正确； D、不同生物之间可通过捕食、竞争、寄生、互利共生等过程协同进化，D错误。 16. 研究发现某些入侵植物与本地植物之间进行大量杂交，杂交产生的具有新的“基因型”的个体都高度不育。下列有关说法错误的是（ ） A. 入侵植物可能会导致本地生物多样性降低甚至丧失 B. 低温处理入侵植物和本地植物杂交产生的幼苗可恢复其育性 C. 入侵植物与本地植物间的选择过程会改变本地生物进化的方向 D. 入侵植物与本地植物杂交是通过基因突变产生新的“基因型” 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文描述可知：某些入侵植物与本地植物之间存在生殖隔离，属于不同的物种。在杂交过程中，由于基因重组，导致具有新的“基因型”的个体产生。 【详解】A、入侵植物可能非常适应入侵地的环境条件，使得入侵植物在与本地植物的竞争过程中占有优势，进而导致本地生物多样性降低甚至丧失，A正确； B、入侵植物与本地植物杂交产生的个体都高度不育，而低温作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，所以用低温处理入侵植物和本地植物杂交产生的幼苗，可恢复该幼苗的育性，B正确； C、入侵植物与本地植物间的选择过程，会导致本地生物的基因频率发生改变，因此会改变本地生物进化的方向，C正确； D、入侵植物与本地植物杂交，是通过基因重组产生新的“基因型”，D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。回答下列问题： （1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在_________，这是由于__________，并分别进入两个子细胞。 （2）图甲中A处于__________期，对应在图乙中_________时期（图中数字表示），B处于__________期，此细胞的名称是__________。 （3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6~7时期染色体数目为_______条；8对应的时期表示_________过程。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂末期 ②. 同源染色体分离 （2） ①. 有丝分裂后 ②. 11~12 ③. 减数第一次分裂后 ④. 初级卵母细胞 （3） ①. 20 ②. 受精作用 【解析】 【小问1详解】 减数第一次分裂末期，由于同源染色体分离，分别进入不同的子细胞中，从而导致减数分裂产生的子细胞染色体数目减半。 【小问2详解】 A细胞含同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂的后期，对应乙图中的11~12。B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，该细胞为初级卵母细胞。 【小问3详解】 6～7时期为减数第二次分裂的后期，此时细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，即为20条；乙图中8处染色体与DNA数量加倍的原因是发生受精作用。 18. 某二倍体昆虫（性别决定方式为XY型）的体色由两对等位基因B、b和D、d控制，B基因控制色素前体物质的合成，b基因没有上述功能；D基因控制黑色的生成，d基因控制灰色的生成，已知Y染色体上没有体色相关基因。现让纯合灰色个体（♀）与纯合白色个体（♂）杂交，得到F1，F1中雌性均为黑色，雄性均为灰色，F1杂交得F2，结果如表所示。回答下列问题： F2 雄性 雌性 黑色 灰色 白色 黑色 灰色 白色 600 598 399 602 599 398 （1）该种昆虫控制体色的基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是______。 （2）题干中亲本的基因型分别是______，F1自由交配得F2，F2雌性个体中杂合子的占比为______。 （3）已知该种昆虫的另一对相对性状红眼、白眼分别由位于性染色体上的基因E、e控制。现有纯种（XEY、XeY也视为纯合子）的红眼和白眼雌雄昆虫，请从中选择亲本，通过一次杂交实验确定基因E、e与X、Y染色体的位置关系。排除基因仅位于Y染色体上的可能，写出杂交的实验方案，预期结果及结论。 实验方案：_________________。 预期结果及结论：_____________。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 基因D、d分别控制黑色、灰色的生成，F1中雌性、雄性的体色不同，由此可知，基因D、d位于X染色体上，根据F2的表型可知，基因B、b位于常染色体上 （2） ①. BBXdXd、bbXDY ②. 3/4 （3） ①. 实验方案：用纯种的白眼雌性个体和红眼雄性个体杂交 ②. 预期结果及结论：若子代中雌性均为红眼，雄性均为白眼，则基因E、e位于X染色体上；若子代中雌性、雄性均为红眼，则基因E、e位于X、Y染色体的同源区段上 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 某二倍体昆虫的体色由两对等位基因B、b和D、d控制，B基因控制色素前体物质的合成，b基因没有上述功能；D基因控制黑色的生成，d基因控制灰色的生成，现让纯合灰色个体（♀）与纯合白色个体（♂）杂交，得到F1，F1中雌性均为黑色，雄性均为灰色，其性状表现与性别有关，又知D基因控制黑色的生成，d基因控制灰色的生成，说明D/d位于X染色体上，又知F2中无论雌雄有色（黑色和灰色）个体与白色个体的比例均为3∶1，因而可以确定B/b位于常染色体上，而D/d位于X染色体上。则亲本的基因型为BBXdXd、bbXDY，即控制该种昆虫控制体色的基因的遗传遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 结合题1可知，亲本的基因型是BBXdXd、bbXDY，F1的基因型为BbXDXd、BbXdY，F1群体交配得F2，F2雌性个体中纯合子所占的比例为1/2×1/2=1/4，则杂合子的占比为1-1/4=3/4。 【小问3详解】 已知该种昆虫的另一对相对性状红眼、白眼分别由位于性染色体上的基因E、e控制。现有纯种（XEY、XeY也视为纯合子）的红眼和白眼雌雄昆虫，请从中选择亲本，通过一次杂交实验确定基因E、e与X、Y染色体的位置关系。排除基因仅位于Y染色体上的可能，为了判断基因的位置，在已知显隐关系的情况下选择隐性的雌性个体与显性的雄性个体进行杂交，观察子代的性状表现即可，这里的实验方案为：用纯种的白眼雌性个体（XeXe）和红眼雄性个体（XEY或XEYE）杂交，观察后代的性状表现。 预期结果及结论：若子代中雌性均为红眼（XEXe），雄性均为白眼（XeY），则基因E、e位于X染色体上； 若子代中雌性、雄性均为红眼(XEXe、XeYE)，则基因E、e位于X、Y染色体的同源区段上。 19. 对于遗传物质化学本质的探索以及利用遗传物质进行相关的研究一直是生命科学史上的热点课题。探索遗传物质本质的历程中，几个经典实验发挥了重要作用。回答下列问题： （1）①格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验，得出S型细菌中存在某种_______，能将R型细菌转化成S型细菌。 ②下图表示艾弗里实验的某组实验，根据实验结果可知，加入的物质X为_______，利用的是酶的________特性。 （2）1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，完成了另一个有说服力的实验。下图是部分实验的示意图。 ①若要大量制备含有35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养_______，再用噬菌体去侵染________，收集噬菌体；若用3H标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，经离心后放射性存在于________。 ②噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体需要______。 A．细菌的DNA B．噬菌体的DNA C．噬菌体的原料 D．细菌的原料 【答案】（1） ①. 转化因子 ②. DNA酶（DNA水解酶） ③. 专一性 （2） ①. 大肠杆菌 ②. 含35S的大肠杆菌（带标记的大肠杆菌） ③. 上清液和沉淀物 ④. BD 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进行了研究，方法如下：用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。 【小问1详解】 ①格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验，得出S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化成S型细菌。 ②下图表示艾弗里实验的某组实验，实验结果显示只有R型菌出现，说明S型菌的细胞提取物中不含DNA，因此加入的物质X为DNA酶（DNA水解酶），利用的是酶的专一性。 【小问2详解】 ①赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，若要大量制备含有35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌（带标记的大肠杆菌），收集噬菌体；若用3H标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，由于噬菌体的DNA和蛋白质均被标记，经离心后放射性存在于上清液和沉淀物。 ②噬菌体是病毒，不能独立生活，只能依赖于宿主细胞生存，所以侵染细菌之后，合成新的噬菌体需要噬菌体的DNA和细菌的原料，BD正确，AC错误。 故选BD。 20. 下图表示乳腺癌细胞中KIF23 基因表达及调控过程，N-酰基转移酶10(NAT10)可介导mRNA的乙酰化修饰。回答下列问题： 注：(+)表示促进；(一)表示抑制。 （1）过程①为KIF23 基因的_______，该过程以DNA的一条链为模板，在________酶的催化下合成mRNA,mRNA 的合成方向为_______(填“5'→3'”或“3'→5'”)。 （2）据图分析，未被乙酰化修饰的mRNA易被降解，无法翻译产生KIF23蛋白，从而抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移；而被乙酰化修饰的 mRNA 稳定性提高，可正常翻译为KIF23蛋白，促进细胞增殖与迁移。这一调控方式属于________(填“基因突变”或“表观遗传”)，理由是__________________。 （3）若KIF23 基因发生突变，导致合成的KIF23蛋白结构异常，乳腺癌细胞大量增殖，这体现了基因通过控制___________直接控制生物性状；基因突变是生物变异的_____________来源。 （4）请写出乳腺癌细胞中遗传信息的流向：____________(用文字和箭头表示)。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合 ③. 5′→3′ （2） ①. 表观遗传 ②. 该修饰没有改变KIF23基因的碱基序列，但影响了基因的表达，进而影响生物性状 （3） ①. 蛋白质的结构 ②. 根本 （4） 【解析】 【小问1详解】 过程①是以DNA为模板合成mRNA，属于转录过程。转录时，RNA聚合酶以DNA的一条链为模板催化合成mRNA，mRNA的合成方向为5′→3′。 【小问2详解】 表观遗传是指DNA的碱基序列不发生变化，但基因的表达和表型发生了可遗传的改变。NAT10介导的mRNA乙酰化修饰，该修饰没有改变KIF23基因的碱基序列，但影响了基因的表达，进而影响生物性状，这一调控方式属于表观遗传。 【小问3详解】 KIF23基因突变导致蛋白结构异常，直接影响细胞功能，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。 【小问4详解】 乳腺癌细胞中能发生DNA的复制和基因的表达，遗传信息流向如图。 21. 我国著名药学家、诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦及其团队是抗疟新药——青蒿素的发现者。早期青蒿素主要从野生青蒿中提取，野生青蒿为二倍体（2n=18），随着对青蒿素的需求日益增加，为能更好地满足市场需要，科学家们利用野生青蒿人工培育出四倍体青蒿。回答下列问题： （1）四倍体青蒿体细胞中具有____个染色体组，每个染色体组含有____条染色体。 （2）低温可以诱导二倍体青蒿的染色体数目加倍，从而获得四倍体青蒿，这种变异类型为____。 （3）若将四倍体青蒿与二倍体青蒿杂交，则获得的子代为____倍体，一般情况下，该子代植株____（填“能”或“不能”）通过自交产生后代。 （4）近年来青蒿素在全球部分地区出现了“抗药性”难题，青蒿素抗药性的产生与抗药性基因的产生有关，这种新基因的产生是____（填变异类型）的结果。 【答案】（1） ①. 4 ②. 9 （2）染色体（数目）变异 （3） ①. 三 ②. 不能 （4）基因突变 【解析】 【分析】1、常采用低温或秋水仙素处理诱导染色体数目加倍，两者都是通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使复制后的染色体不能正常分离，从而使染色体数目加倍。 2、三倍体青蒿在减数分裂过程中，联会紊乱，无法产生正常的配子，故三倍体青蒿高度不育。 【小问1详解】 四倍体青蒿的体细胞中具有4个染色体组，题中显示野生青蒿为二倍体，含有染色体数目为18，则每个染色体组含有9条染色体。 【小问2详解】 常采用低温或秋水仙素处理二倍体青蒿从而得到四倍体青蒿，该过程主要抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使复制后的染色体不能正常发生分离，从而使染色体数目加倍，属于染色体数目变异。 【小问3详解】 野生青蒿是二倍体，与四倍体青蒿结合产生的后代是三倍体，三倍体植株减数分裂时联会紊乱，不能形成可育配子，故三倍体高度不育，不能通过自交产生后代。 【小问4详解】 只有基因突变才能产生新基因，故青蒿素“抗药性”的产生是疟原虫基因突变导致的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 环县一中2025~2026学年度第二学期期末考试 高一生物学试题 考生注意： 1.满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 如图，某兴趣小组利用形状大小相同、分别标有D或d的小球以及甲、乙两个小桶开展性状分离比的模拟实验，下列叙述错误的是（　　） A. 使用的甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官 B. 每个小桶中不同小球的数量必须相同 C. 甲桶内小球总数必须与乙桶内小球总数相等 D. 每次抓取记录后，应将抓取的小球放回原桶 2. 某种植物的花色有红色、粉色与白色，受一对等位基因A/a控制，当植株有基因A存在时，携带基因a的花粉半数致死。让红花植株（AA）与白花植株（aa）进行正交或反交，结果均为粉花，让植株自交得到。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因A和a的遗传遵循孟德尔的分离定律 B. 自交得到的子代的表型及比例为红花:粉花:白花=2:2:1 C. 作为父本进行测交，得到的测交后代的表型及比例为粉花:白花=2:1 D. 作为母本进行测交，得到的测交后代的表型及比例为粉花:白花=1:1 3. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/2 4. 如图表示二倍体真核生物细胞分裂过程中一条染色体的变化情况，下列有关叙述错误的是（　　） A. 这种变化发生在有丝分裂或减数分裂过程中 B. 高等植物细胞中，d～e时期高尔基体的活动加强 C. 染色体的这种行为变化保持了生物前后代遗传性状的稳定性 D. c～d时期，细胞中染色体数量比体细胞中染色体数目多一倍 5. Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱图，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是（ ） A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ3携带该病致病基因的概率是1/4 C. 调查该病的发病率应在广大人群中随机取样 D. 通过基因检测可确定胎儿是否患有此病 6. 如图，人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在减数分裂Ⅰ的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ） B. 若某病由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制，则该病无显隐性之分 C. 若某病由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病 D. 若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 7. 为了研究基因与染色体之间的关系，科学家们进行了一轮又一轮的研究和探讨。下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（　　） A. 摩尔根利用果蝇实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 B. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 8. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病，可能观察到的现象是（ ） A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质 B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质 C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质 D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质 9. 原核生物与真核生物的DNA复制过程有所不同，图甲、乙分别为大肠杆菌和人体细胞中DNA的复制过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 不同于大肠杆菌，人体细胞中DNA复制时以亲代DNA的一条链为模板 B. 大肠杆菌和人体细胞中DNA复制发生的时期不同 C. 两种生物DNA复制过程所遵循的碱基互补配对方式完全相同 D. 人体细胞中DNA复制特点有边解旋边复制和多起点双向复制等 10. 红霉素是一种抗菌类药物，通过与病菌的核糖体结合，抑制蛋白质合成，进而抑制其生长繁殖。据此推测，在病菌的遗传信息传递过程中，红霉素直接影响的阶段是（ ） A. 转录 B. 翻译 C. DNA复制 D. 逆转录 11. 日本科学家山中伸弥将几个转录因子基因转入小鼠成纤维细胞，成功使小鼠成纤维细胞逆转为干细胞，该过程中涉及的可遗传变异类型是（　　） A. 基因重组 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 12. 某新婚夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症（一种单基因遗传病），且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列有关说法正确的是（　　） A. 遗传咨询能通过系谱图推测苯丙酮尿症、冠心病等遗传病的产生和发展 B. 该病和21三体综合征都可采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因 C. 该病最有可能是常染色体隐性遗传病，该男子携带该病致病基因的概率可能为1/3 D. 调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 13. 武夷山国家公园正式发布，生物资源本底调查发现了昆虫新物种璞云舟蛾。认定璞云舟蛾是一个新的物种，是因为璞云舟蛾与其他蛾类存在（ ） A. 地理隔离 B. 生殖隔离 C. 基因重组 D. 协同进化 14. 决定20种氨基酸的60多种密码子组成了一部“遗传密码字典”，除少数密码子外，生物界的遗传密码是统一的，即不同生物共用一套遗传密码。这为“地球上所有的生物都来自共同祖先”的观点提供了（ ） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子水平证据 15. 箭毒蛙体内含有一种有毒的生物碱，生物碱会通过箭毒蛙的血液循环系统渗透到皮肤表面，成为保护自己免受攻击的“屏障”。在雨林中箭毒蛙依靠鲜艳的外表来警告掠食者不要轻易靠近它们，但是生活在哥斯达黎加雨林中的一种叫做火蝮蛇的蛇类却可以捕食剧毒的箭毒蛙，火蝮蛇捕杀箭毒蛙时，一般都是选择毒性较低的箭毒蛙或者是刚变态完成的幼蛙。下列相关叙述错误的是（ ） A. 箭毒蛙的毒性和鲜艳的外表是在长期进化中适应性的体现 B. 火蝮蛇捕杀刚变态完成的幼蛙客观上促进了箭毒蛙种群的发展 C. 在箭毒蛙的选择下火蝮蛇对毒性的抵抗能力会越来越强 D. 不同生物之间只有通过捕食关系才能完成协同进化 16. 研究发现某些入侵植物与本地植物之间进行大量杂交，杂交产生的具有新的“基因型”的个体都高度不育。下列有关说法错误的是（ ） A. 入侵植物可能会导致本地生物多样性降低甚至丧失 B. 低温处理入侵植物和本地植物杂交产生的幼苗可恢复其育性 C. 入侵植物与本地植物间的选择过程会改变本地生物进化的方向 D. 入侵植物与本地植物杂交是通过基因突变产生新的“基因型” 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。回答下列问题： （1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在_________，这是由于__________，并分别进入两个子细胞。 （2）图甲中A处于__________期，对应在图乙中_________时期（图中数字表示），B处于__________期，此细胞的名称是__________。 （3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6~7时期染色体数目为_______条；8对应的时期表示_________过程。 18. 某二倍体昆虫（性别决定方式为XY型）的体色由两对等位基因B、b和D、d控制，B基因控制色素前体物质的合成，b基因没有上述功能；D基因控制黑色的生成，d基因控制灰色的生成，已知Y染色体上没有体色相关基因。现让纯合灰色个体（♀）与纯合白色个体（♂）杂交，得到F1，F1中雌性均为黑色，雄性均为灰色，F1杂交得F2，结果如表所示。回答下列问题： F2 雄性 雌性 黑色 灰色 白色 黑色 灰色 白色 600 598 399 602 599 398 （1）该种昆虫控制体色的基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是______。 （2）题干中亲本的基因型分别是______，F1自由交配得F2，F2雌性个体中杂合子的占比为______。 （3）已知该种昆虫的另一对相对性状红眼、白眼分别由位于性染色体上的基因E、e控制。现有纯种（XEY、XeY也视为纯合子）的红眼和白眼雌雄昆虫，请从中选择亲本，通过一次杂交实验确定基因E、e与X、Y染色体的位置关系。排除基因仅位于Y染色体上的可能，写出杂交的实验方案，预期结果及结论。 实验方案：_________________。 预期结果及结论：_____________。 19. 对于遗传物质化学本质的探索以及利用遗传物质进行相关的研究一直是生命科学史上的热点课题。探索遗传物质本质的历程中，几个经典实验发挥了重要作用。回答下列问题： （1）①格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验，得出S型细菌中存在某种_______，能将R型细菌转化成S型细菌。 ②下图表示艾弗里实验的某组实验，根据实验结果可知，加入的物质X为_______，利用的是酶的________特性。 （2）1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，完成了另一个有说服力的实验。下图是部分实验的示意图。 ①若要大量制备含有35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养_______，再用噬菌体去侵染________，收集噬菌体；若用3H标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，经离心后放射性存在于________。 ②噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体需要______。 A．细菌的DNA B．噬菌体的DNA C．噬菌体的原料 D．细菌的原料 20. 下图表示乳腺癌细胞中KIF23 基因表达及调控过程，N-酰基转移酶10(NAT10)可介导mRNA的乙酰化修饰。回答下列问题： 注：(+)表示促进；(一)表示抑制。 （1）过程①为KIF23 基因的_______，该过程以DNA的一条链为模板，在________酶的催化下合成mRNA,mRNA 的合成方向为_______(填“5'→3'”或“3'→5'”)。 （2）据图分析，未被乙酰化修饰的mRNA易被降解，无法翻译产生KIF23蛋白，从而抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移；而被乙酰化修饰的 mRNA 稳定性提高，可正常翻译为KIF23蛋白，促进细胞增殖与迁移。这一调控方式属于________(填“基因突变”或“表观遗传”)，理由是__________________。 （3）若KIF23 基因发生突变，导致合成的KIF23蛋白结构异常，乳腺癌细胞大量增殖，这体现了基因通过控制___________直接控制生物性状；基因突变是生物变异的_____________来源。 （4）请写出乳腺癌细胞中遗传信息的流向：____________(用文字和箭头表示)。 21. 我国著名药学家、诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦及其团队是抗疟新药——青蒿素的发现者。早期青蒿素主要从野生青蒿中提取，野生青蒿为二倍体（2n=18），随着对青蒿素的需求日益增加，为能更好地满足市场需要，科学家们利用野生青蒿人工培育出四倍体青蒿。回答下列问题： （1）四倍体青蒿体细胞中具有____个染色体组，每个染色体组含有____条染色体。 （2）低温可以诱导二倍体青蒿的染色体数目加倍，从而获得四倍体青蒿，这种变异类型为____。 （3）若将四倍体青蒿与二倍体青蒿杂交，则获得的子代为____倍体，一般情况下，该子代植株____（填“能”或“不能”）通过自交产生后代。 （4）近年来青蒿素在全球部分地区出现了“抗药性”难题，青蒿素抗药性的产生与抗药性基因的产生有关，这种新基因的产生是____（填变异类型）的结果。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $