精品解析：四川省成都市树德中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

树德中学高2024级高一下期5月阶段性测试生物试题 一、选择题部分（本部分共15题，每题3分，共45分） 1. 一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是 A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性 B. 子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等 C. 子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异 D. 统计时子二代3种基因型个体的存活率相等 【答案】C 【解析】 【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为3:1，A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B正确；若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C错误；若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D正确。 【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔一对相对性状的遗传实验，弄清楚子一代的基因型、表现型以及子二代基因型、表现型比例成立的前提条件。 2. 某雌雄同株单性花植物的红花和白花分别由基因A、a控制，基因型为Aa的植株中有1/5表现为白花。下列叙述错误的是（ ） A. 鉴定某白花植株基因型的最简单方法是让其自交 B. 基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的性状分离比为13:7 C. 一株红花植株和一株白花植株进行正反交的子代表型及比例相同 D. 一株红花植株和一株白花植株进行杂交时需去雄→套袋→授粉→套袋 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、对于该雌雄同株的单性花植物，要鉴定某白花植株的基因型，最简单的方法是让其自交。因为如果该白花植株是纯合子（aa），自交后代全为白花；如果是杂合子（Aa，有 1 / 5 1/5表现为白花），自交后代会出现性状分离，既有红花又有白花，A正确； B、基因型为Aa的红花植株相互授粉，根据基因分离定律，其产生的配子类型及比例为A : a = 1 : 1，后代基因型及比例为AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1。理论上AA和Aa表现为红花，aa表现为白花，但由于基因型为Aa的植株中有1/5表现为白花，所以红花植株的比例为 1/4+2/4×(1−1/5)=1/4+2/4×4/5=1/4+2/5=5/20+8/20=13/20，白花植株的比例为2/4×1/5+1/4=2/20+5/20=7/20，则性状分离比为13 : 7，B正确； C、由于该植物是雌雄同株单性花，红花和白花由一对核基因控制，核基因遗传正反交的子代表现型及比例相同，C正确； D、因为是单性花，进行杂交时不需要去雄，只需要套袋→授粉→套袋，D错误。 故选D。 3. 某雌雄同株植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因控制，且两对基因均存在显性纯合致死。两株宽叶植株杂交，F1表型及比例为宽叶：窄叶=8:1。不考虑交叉互换和基因突变。下列叙述错误的是（ ） A. 控制宽叶和窄叶的两对等位基因位于非同源染色体上 B. F1中宽叶植株的基因型有4种，其中杂合子占3/4 C. F1随机交配产生的F2中，宽叶：窄叶=3:1 D. F1自交产生的F2中，宽叶：窄叶=16:9 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析：某雌雄同株植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，由两对等位基因控制，假设各对基因用A/a、B/b表示，且两对基因均存在显性纯合致死，即AA、BB致死。 【详解】A、假设各对基因用A/a、B/b表示，两株宽叶植株杂交，F1表型及比例为宽叶：窄叶=8：1，可知宽叶为显性性状，窄叶为隐性性状，两对独立遗传的等位基因控制，两对基因均存在显性纯合致死，即AA、BB致死，亲本宽叶基因型为AaBb，则子一代基因型为4AaBb(宽叶)：2aaBb(宽叶)：2Aabb(宽叶)：1aabb(窄叶)，符合题意。故控制宽叶和窄叶的两对等位基因位于非同源染色体上，A正确； B、F1中宽叶植株的基因型有3种，AaBb、aaBb、Aabb，全为杂合子，B错误； C、F1中宽叶植株的基因型有3种，AaBb、aaBb、Aabb，F1随机交配产生的配子比例为：AB：Ab：aB：ab=1：2：2：4，由于两对基因均存在显性纯合致死，即AA、BB致死，则F2中基因型为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，宽叶：窄叶=3：1，C确； D、F1中宽叶植株的基因型有3种，AaBb、aaBb、Aabb，F1自交，由于AA、BB致死，统计F2中基因型AaBb宽叶比例为：4/9×4/16=4/36，aaBb宽叶比例为：4/9×2/16+2/9×2/4=6/36，Aabb宽叶比例为：4/9×2/16+2/9×2/4=6/36，aabb的窄叶的比例为：4/9×1/16+2/9×1/4+2/9×1/4+1/9=9/36，宽叶：窄叶=16：9，D正确。 故选B。 4. 图1表示某二倍体雄性动物(2n=4)曲细精管内某细胞分裂模式图。图2表示其分裂过程中同源染色体对数的变化。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞名称是次级精母细胞 B. 图1细胞处于图2曲线的ef段 C. 图2中cd段染色体组是gh段的4倍 D. 图2中cd段和gh段可能都存在等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】分析图解：图1中含有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 图2中，ae区段表示有丝分裂，ef区段表示减数第一次分裂，gh区段表示减数第二次分裂阶段。 【详解】A、图1中含有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，不是次级精母细胞，A错误； B、ae区段表示有丝分裂，ab表示有丝分裂前期、中期，图1细胞处于图2曲线的ab段，B错误； C、图 2 中 cd 段表示有丝分裂后期，此时染色体组为 4 个；gh 段表示减数第二次分裂前期、中期和后期，染色体组为 1 个（前期、中期）或 2 个（后期），所以 cd 段染色体组是 gh 段的 2 倍或 4 倍，C错误； D、图 2 中 cd 段处于有丝分裂过程，存在等位基因；gh 段处于减数第二次分裂过程，若发生交叉互换等情况可能存在等位基因，D正确。 故选D。 5. 下图为某品种纯合水稻正常体细胞中某3条染色体上的部分隐性基因分布示意图，现将其与纯合野生型的水稻进行杂交得F1，F1自交得F2。只考虑图示相关基因和性状，不考虑细胞质遗传、突变和互换，下列有关叙述正确的是（ ） A. 亲本水稻进行杂交时，需要对母本进行人工去雄 B. F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因都自由组合 C. F1产生全为隐性基因的雄配子占全部雄配子的1/8 D. F2中能稳定遗传的耐热性雄性不育的植株占1/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、亲本水稻进行杂交时，隐性性状的水稻为雄性不育，只能为母本，所以不需要对母本进行人工去雄，A错误； B、F1产生配子时，等位基因分离，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，B错误； C、只考虑图示相关基因和性状，不考虑突变和互换，F1产生全为隐性基因的雄配子占全部雄配子的1/8，C正确； D、不考虑突变和互换，F2中不会有耐热性雄性不育的重组型的植株，其占比为0，D错误。 故选C。 6. 杜氏肌营养不良（DMD）是一种单基因遗传病，受一对等位基因D和d控制。某校兴趣小组调查并绘制了某家族该病遗传系谱图，如图所示。该家系部分成员该病的相关基因类型如表所示（“+”表示存在该基因，“-”表示不存在该基因）。下列叙述不合理的是（ ） 编号 家族成员 Ⅰ3 Ⅰ4 Ⅱ1 基因1 + + + 基因2 + - - A. D和d基因位于X染色体上 B. 基因1表示D基因，基因2表示d基因 C. Ⅲ1的致病基因来源于I3 D. 若Ⅲ1的染色体组成为XXY，则产生异常配子的是Ⅱ1 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。。 【详解】AB、Ⅱ1和Ⅱ2正常，生下Ⅲ1患病，该病为隐性病，又Ⅱ1只含基因1，说明D和d基因位于X染色体上，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为XDY、XDXd，即基因1表示D基因，基因2表示d基因，AB正确； C、Ⅲ1的基因型为XdY，致病基因来源于Ⅱ2（XDXd），Ⅰ4的基因型为XDY，Ⅰ3的基因型为XDXd，故Ⅱ2（XDXd）的致病基因来源于I3，因此Ⅲ1的致病基因来源于I3，C正确； D、若Ⅲ1的染色体组成为XXY，且患病，可知基因型为XdXdY，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为XDY、XDXd，因此Ⅲ1的致病基因来自Ⅱ2，即产生异常配子（XdXd）的是Ⅱ2，D错误。 故选D。 7. 家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物。蚕体有无斑纹受等位基因A、a和B、b的控制，已知基因A、a位于常染色体上。现利用两种纯合无斑纹家蚕甲、乙进行杂交，结果如表所示。不考虑ZW同源区段。下列叙述错误的是（　　） 亲本杂交 F1表型 实验1 甲(♂)×乙(♀) 均为有斑纹 实验2 甲(♀)×乙(♂) 雄性为有斑纹、雌性为无斑纹 A. 根据实验2可判断等位基因B、b位于Z染色体上 B. 实验1中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW C. 实验1的F1雌雄个体交配，F2中无斑纹雌性比例为1/4 D. 实验2的F1雌雄个体交配，F2中有斑纹：无斑纹=3：5 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，蚕体的有无斑纹受两对基因(A、a和B、b)控制，甲、乙是两个纯合品种，均为无斑纹，实验1中F1均为有斑纹，说明当基因A、B同时存在时表现为有斑纹，基因A和B只有一个存在时表现为无斑纹；由实验2可知，子代有无斑纹与性别相关联，不符合常染色体遗传的特点，故基因B、b不在常染色体上，位于Z染色体上，A正确； B、分析实验1和2可知，家蚕若为有斑纹，则其基因型需同时含有显性基因A和B，杂交实验1中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW，B正确； C、实验1中F1基因型为AaZBW、AaZBZb，相互杂交F2中无斑纹雌性（aaZ-W、A-ZbW、aaZbW）比例为1/4×1/2+3/4×1/4=5/16，C错误； D、实验2亲本基因型为aaZBW、AAZbZb，F1基因型为AaZbW、AaZBZb，相互杂交F2中有斑纹：无斑纹=3：5，D正确。 故选C。 8. 人类探索遗传物质的历史进程中，对于蛋白质和DNA到底哪一种才是遗传物质的争论持续了很长时间。下列有关证明DNA是遗传物质的经典实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思认为“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡 B. 艾弗里利用“加法原理”进行肺炎链球菌的转化实验来探究遗传物质 C. 用35S和32P同时标记T2噬菌体能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯采用对比实验法，设计相互印证的实验组更有说服力 【答案】D 【解析】 【分析】1、遗传物质发现的实验及其内容：包括肺炎双球菌转化实验、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验（用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌．）、烟草花叶病毒的感染和重建实验。 2、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质。 3、肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，但由于当时技术水平的限制，艾弗里提纯的DNA中混有少量的蛋白质，因此其实验结论遭到后人的质疑。 【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验中，将加热杀死的S型细菌和R型活细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡，且从死亡小鼠体内分离出了S型活细菌。格里菲思认为加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，而不是“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡，A错误； B、艾弗里利用“减法原理”进行肺炎链球菌的转化实验。他将S型细菌的各种成分分离提纯后，分别与R型细菌混合培养，然后通过逐步去除不同的成分，来确定哪种成分能使R型细菌转化为S型细菌，从而探究遗传物质，B错误； C、用 35S和 32P同时标记T2噬菌体时，由于搅拌不充分等原因，无法准确判断是蛋白质还是DNA进入细菌细胞，也就不能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质。赫尔希和蔡斯分别用 35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用 32P标记噬菌体的DNA，然后分别侵染未被标记的大肠杆菌，通过对比实验才证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，C错误； D、赫尔希和蔡斯采用对比实验法，分别用 35S标记的噬菌体和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，设置了相互印证的实验组。通过对比两组实验的结果，一组放射性主要出现在上清液中（35S标记组），说明蛋白质外壳没有进入细菌；另一组放射性主要出现在沉淀物中（ 32P标记组），说明DNA进入了细菌，从而更有说服力地证明了DNA是遗传物质，D正确。 故选D。 9. 肽核酸（PNA）是通过计算机建模并最终人工合成的DNA类似物，其以多肽骨架取代核酸主链（如图所示），可以通过碱基互补配对识别并专一性结合DNA或RNA序列，形成稳定的双螺旋结构。经修饰的PNA应用于许多高科技领域，如利用PNA特异性侵入和撬开双链DNA分子并与之稳定结合，进而纠正与疾病相关的突变基因，实现非酶促基因编辑。下列相关叙述正确的是（ ） A. PNA的组成元素与DNA相同，都是C、H、O、N、P B. PNA与DNA和RNA专一性结合时，碱基互补配对方式完全相同 C. PNA能与核酸形成稳定结构可能由于细胞内缺乏降解PNA的酶 D. PNA能撬开双链DNA分子间的氢键，作用类似于RNA聚合酶和DNA聚合酶 【答案】C 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、PNA的组成元素不含P，A错误； B、DNA中含碱基T，RNA中含碱基U，故PNA与DNA和RNA专一性结合时，碱基互补配对方式不完全相同，B错误； C、肽核酸（PNA）是通过计算机建模并最终人工合成的DNA类似物，它能与核酸形成稳定结构可能由于细胞内缺乏降解PNA的酶，C正确； D、RNA聚合酶具有解旋的作用，可断裂DNA两条链间碱基对之间的氢键，但DNA聚合酶不能使碱基对之间的氢键断裂，故PNA的作用与DNA聚合酶不同，D错误。 故选C。 10. 真核生物DNA复制启动时，由DNA解螺旋后两条单链所形成的Y形结构叫复制叉，两个复制叉之间的泡状区域称复制泡。图中可观察到多个复制泡与复制叉，下列相关叙述错误的是（　　） A. 多个复制泡的存在说明DNA多起点复制，可提高复制效率 B. 复制叉的形成需要解旋酶和ATP参与，断开双链之间的氢键 C. 减数分裂中复制产生的子代DNA随同源染色体的分开而分离 D. 子链延伸时，游离脱氧核苷酸的5'端与核苷酸链的3'端相连 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制需要模板、原料、能量、酶等条件。DNA复制是边解旋边复制、半保留复制。DNA复制时，子链只能从5’端向3’端延伸，两条子链的延伸方向相反。 【详解】A、根据题意可知，真核生物DNA复制启动时，由DNA解螺旋后两条单链所形成的Y形结构叫复制叉，两个复制叉之间的泡状区域称复制泡。因此多个复制泡的存在说明DNA多起点复制，可提高复制效率，A正确； B、复制叉是由于DNA在解旋酶的作用下解旋形成的，需要消耗能量，两条链解旋需要断裂氢键，B正确； C、减数分裂中复制产生的子代DNA是存在姐妹染色单体上的两个DNA，随着减数第二次分裂过程中着丝粒的断裂而分离，C错误； D、DNA复制时，子链只能从5’端向3’端延伸，因此游离脱氧核苷酸的5'端与核苷酸链的3'端相连，D正确。 故选C。 11. 如图表示某生物细胞中转录、翻译的示意图，其中①～④代表相应的物质。相关叙述正确的是（　　） A. ①表示DNA，该DNA分子含有2个游离的磷酸基团 B. ②表示RNA聚合酶，能识别编码区上游的起始密码 C. ③表示mRNA，A端为5＇端，有游离的磷酸基团 D. ④表示多肽，需内质网和高尔基体加工后才具生物活性 【答案】C 【解析】 【分析】1、据图示可知，该生物细胞中转录、翻译可同时进行，为原核细胞。①为DNA，②表示RNA聚合酶，③为mRNA，④表示多肽。核糖体由短肽端往长肽端移动，A端为5＇端。 2、操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式，它由启动子（RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列）、结构基因（编码蛋白的多个基因）、终止子等部分组成。 【详解】A、①表示DNA，该DNA分子为环状，不含有游离的磷酸基团，A错误； B、②表示RNA聚合酶，RNA聚合酶能识别编码区上游的启动子，B错误； C、由分析可知，③表示mRNA，核糖体由A端开始移动，A端为5＇端，有游离的磷酸基团，C正确； D、④表示多肽，原核细胞没有内质网和高尔基体，D错误。 故选C。 【点睛】 12. 1966年，霍拉纳以人工合成的ACACAC．…（简写为（AC）n，以下同）作为体外翻译模板，得到了苏氨酸和组氨酸的多聚体（实验一）；而以（CAA）n作为模板，则分别得到了谷氨酰胺、天冬酰胺和苏氨酸的多聚体（实验二），由此得出了苏氨酸的密码子。据此分析，下列相关说法错误的是（ ） A. 本实验在去除了DNA和mRNA的细胞提取液中进行，以排除对实验结果的干扰 B. 以（AC）n为模板合成的苏氨酸和组氨酸的多聚体，否定了“两个核苷酸决定一个密码子”的假说 C. 实验二中的多聚体由3种氨基酸交替连接组成 D. 由实验一和实验二可知苏氨酸的密码子为ACA 【答案】C 【解析】 【分析】根据“mRNA上3个相邻碱基编码1个氨基酸”，分析题干信息：实验一说明，苏氨酸（组氨酸）的密码子可能为ACA或CAC，实验二说明，谷氨酰胺（天冬酰胺或苏氨酸）密码子可能为是CAA、AAC或ACA。 【详解】A、本实验仅需要人工合成的核糖核苷酸链作为模板，因此需要去除细胞原有的DNA和mRNA，防止不必要的肽链合成，以排除对实验结果的干扰，A正确； B、若“两个核苷酸决定一个密码子”，则以（AC）n为模板合成的氨基酸只有一种，密码子为AC或CA，B正确； C、实验二中以（CAA）n作为模板，其内的密码子可能有CAA、AAC、ACA三种，由于翻译时三个连续的碱基构成一个密码子，并依次翻译，密码子不会重叠读取，因此合成的多聚体由谷氨酰胺、天冬酰胺和苏氨酸中的一种氨基酸连接组成，C错误； D、实验一说明，苏氨酸的密码子可能为ACA或CAC，实验二也能合成苏氨酸构成的肽链，实验二的密码子为CAA、AAC或ACA，因此综合分析可知，苏氨酸的密码子ACA，D正确。 故选C。 13. 蜂王浆中microRNA进入蜜蜂的雌性幼虫体内，会与幼虫细胞中Dnmt3基因的mRNA结合并形成双链，进而导致幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平降低，促使雌性幼虫向蜂王方向分化。下列叙述错误的是（ ） A. 相同基因型的幼虫因营养差异会产生不同表型 B. Dnmt3基因的表达产物可能是DNA甲基化酶 C. microRNA通过抑制Dnmt3基因的翻译影响其表达 D. 抑制幼虫的dynactinp62基因表达可使其发育成蜂王 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干信息可知：蜂王浆中的microRNA能被幼虫直接摄入，摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合，说明两者可以碱基互补配对，而抑制其表达，从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，说明Dnmt3基因的mRNA翻译出的蛋白质与基因的甲基化有关。 【详解】A、根据题意：蜂王浆中的microRNA进入蜜蜂的雌性幼虫体内，促使雌性幼虫向蜂王方向分化，可以推测相同基因型的幼虫因营养差异会产生不同表型，A正确； B、Dnmt3基因mRNA的翻译受抑制后，显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，可知Dnmt3基因的表达产物可能是一种DNA甲基化酶，B正确； C、microRNA与Dnmt3基因的mRNA结合，从而使Dnmt3基因的翻译受抑制，C正确； D、显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，可以促进幼虫的dynactinp62基因表达，可以使其发育成蜂王，D 错误。 故选D。 14. β地中海贫血是一类常染色体隐性遗传病。患者由于β-珠蛋白基因（βN）突变，导致构成血红蛋白的β链合成异常，从而使红细胞易破裂，引发溶血性贫血。βN有多种突变类型，其中，β+突变导致β链合成量减少，β0突变导致β链不能合成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 基因型为β0β0的个体比β+β+个体贫血症状更严重，可通过补铁治疗 B. βN突变为β0后，可能导致RNA聚合酶无法与之结合影响转录过程 C. 通过移植正常的造血干细胞可根治该病，但患者的子代仍可能患病 D. 进行婚前地贫筛查，避免β+或β0携带者之间的婚配，有助于预防该病 【答案】A 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、β 地中海贫血是由于 β - 珠蛋白基因βN突变引起的，是基因层面的问题，不是缺铁导致的，所以不能通过补铁治疗。基因型为β0β0的个体 β 链不能合成，β+β+个体 β 链合成量减少，所以β0β0个体贫血症状更严重，但补铁无法解决基因缺陷问题，A错误； B、βN突变为β0后，基因结构改变，可能导致 RNA 聚合酶无法与之结合，而 RNA 聚合酶结合到 DNA 上启动转录过程，所以会影响转录过程，从而导致β链不能合成，B正确； C、移植正常的造血干细胞，只是改变了造血干细胞的基因组成，患者的生殖细胞基因并未改变，所以子代仍可能从亲代获得致病基因而患病，C正确； D 、进行婚前地贫筛查，避免β+或β0携带者之间的婚配，可减少后代患 β 地中海贫血的概率，有助于预防该病，D正确。 故选A。 15. 细胞癌变既与自身基因（原癌基因和抑癌基因等）有关，也与病毒癌基因有关。病毒癌基因是存在于致癌DNA病毒和一部分逆转录病毒基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。下列有关叙述错误的是（ ） A. 人感染人乳头瘤病毒后易患宫颈癌与该病毒携带着病毒癌基因有关 B. 原癌基因表达的蛋白质普遍存在于能进行正常生长和增殖的细胞中 C. 抑癌基因表达的蛋白质活性减弱可能导致细胞增殖加快、细胞周期缩短 D. 核糖体在癌细胞和正常细胞中的数量明显不同，其功能也存在显著差异 【答案】D 【解析】 【分析】引起细胞癌变的外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、人感染人乳头瘤病毒后容易患宫颈癌与该病毒携带着病毒癌基因有关，A正确； B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，原癌基因的作用是调节细胞周期，维持细胞正常的生长与分裂，B正确； C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，此类蛋白质活性减弱可能导致细胞周期缩短、细胞增殖加快，C正确； D、核糖体在癌细胞和正常细胞中的主要功能都是合成蛋白质，功能上没有显著差异，只是癌细胞代谢旺盛，核糖体数量可能相对较多，D错误。 故选D。 二、非选择题部分（本部分共5题，共55分） 16. 袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。水稻是二倍体雌雄同株植物（2N=24），三系杂交水稻是水稻育种和推广的一个巨大成就。水稻的育性是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的（细胞核基因：R雄性可育，r雄性不育；细胞质基因：N雄性可育，S雄性不育）。只有核质基因均为不育时才表现为雄性不育，基因型记为S（rr）；其它基因型的个体育性正常。分析回答下列问题。 （1）与水稻育性有关的细胞质基因N、S的遗传_______（遵循/不遵循）分离定律。 （2）杂交时，雄性不育株水稻通常作母本；雄性不育系S（rr）与品系1杂交所产子代仍表现为雄性不育，推测品系1的基因型为_______，该品系被称为保持系；雄性不育系S（rr）与品系2杂交，收获所结种子（杂合子）可供农民生产种植，推测品系2的基因型为_______或_______这两种品系被称为恢复系。 （3）为简化育种程序、提高选育几率，科研人员培育出温敏型雄性不育系。当环境温度高于临界温度时，该品系表现为雄性不育；低于临界温度时恢复育性，可以自交产生籽粒。有一种温敏型不育株的形成与4号染色体上的M基因突变有关，M基因编码一个在花药中高效表达的GMC氧化还原酶，突变后会导致温敏雄性不育。 ①温敏型雄性不育系的性状与温度的关系，说明__________对生物的性状有着重要影响。 ②M基因与性状的关系说明基因表达产物和性状的关系是：_____________________。 【答案】（1）不遵循 （2） ①. N（rr） ②. S（RR） ③. N（RR） （3） ①. 环境 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【小问1详解】 与水稻育性有关的细胞质基因N、S的遗传不遵循分离定律。分离定律是孟德尔遗传定律之一，它适用于真核生物细胞核中染色体上的基因，而细胞质基因（如N、S）位于细胞质中，不遵循分离定律，而是遵循母系遗传的规律，即细胞质基因由母本传递给后代。 【小问2详解】 杂交时，雄性不育株水稻通常作为母本。雄性不育系S(rr)与品系1杂交所产生的子代仍然表现为雄性不育。由于雄性不育是由细胞质基因S和细胞核基因r共同控制的，且只有核质基因均为不育时才表现为雄性不育，因此可以推测品系1的基因型为N(rr)，这样品系1就能为后代提供r基因，同时其细胞质中的N基因不会导致雄性不育，因此品系1被称为保持系。雄性不育系S(rr)与品系2杂交后，收获的种子（杂合子）可以供农民生产种植。意味着这些杂合子的育性是正常的，即它们能够产生正常的花粉和胚珠。由于雄性不育是由S(rr)控制的，而品系2必须提供能够“恢复”育性的基因，因此可以推测品系2的基因型为N(RR)或S(RR)。这两种品系被称为恢复系，因为它们能够恢复由S(rr)引起的雄性不育。 【小问3详解】 ①温敏型雄性不育系的性状与温度的关系说明环境因素（或温度）对生物的性状有着重要影响。温敏型雄性不育系在不同的温度下表现出不同的育性，这说明环境因素能够影响基因的表达，从而影响生物的性状。 ②据题干信息可知，M基因编码一个在花药中高效表达的GMC氧化还原酶，突变后会导致温敏雄性不育，故M基因与性状的关系说明基因表达产物和性状的关系是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 17. 图1是DNA分子双螺旋结构模式图。早在1966年，日本科学家冈崎提出DNA半不连续复制假说：DNA复制形成互补子链时，一条子链是连续形成，另一条子链不连续即先形成短链片段（如图2）。请分析回答： （1）由图1可知，DNA分子是由2条长链组成的，这两条长链按______方式盘旋成双螺旋结构。每条链上__________交替连接构成主链的基本骨架。在双链DNA分子中。A+T的量__________（一定/不一定/一定不）等于G+C的量。 （2）据图2分析，DNA复制除了半不连续复制之外，还有__________特点（填2个）。双链DNA复制时，子链延伸的方向为__________（填“5'→3'”或“3'→5'”）。 （3）为验证这一假说，冈崎进行了如下实验：让T4噬菌体在20℃时侵染大肠杆菌70min后，将同位素3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分离T4噬菌体DNA并通过加热使DNA分子变性、全部解螺旋，再进行密度梯度离心，以DNA单链片段分布位置确定片段大小（分子越小离试管口距离越近），并检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图。 ①该实验结果为冈崎假说提供的有力证据是__________。（填字母） A．每个时间内，细胞中均能检测到较多的短链片段 B．每个时间对应曲线峰值随着时间的增加离试管口的距离变大 C．每个时间放射性强度随时间的增加而变大 ②结合图2分析，上图中与30秒结果相比，120秒结果中短链片段减少的原因是__________。 【答案】（1） ①. 反向平行 ②. 磷酸和脱氧核糖 ③. 不一定 （2） ①. 半保留复制，边解旋边复制 ②. 5′→3' （3） ①. A ②. 短链片段连接形成长段 【解析】 【分析】图1是DNA分子双螺旋结构模式图，图2为DNA的半保留复制过程，显示复制方向、起点缺口等。 【小问1详解】 由图1可知，DNA分子的两条长链反向平行盘旋成双螺旋结构。每条链上磷酸和脱氧核糖交替连接构成主链的基本骨架。在双链DNA分子中，A=T，G=C，但A+T的量不一定等于G+C的量。 【小问2详解】 据图2分析，DNA复制除了半不连续复制之外，还有半保留复制，边解旋边复制等特点。双链DNA复制时，子链延伸的方向为5′→3'。 【小问3详解】 ①冈崎提出DNA半不连续复制假说：DNA复制形成互补子链时，一条子链是连续形成，另一条子链不连续即先形成短链片段，在实验时间内细胞中均能检测到较多的短链片段，可为冈崎假说提供的有力证据，A正确，BC错误。 故选A。 ②图2中，与60秒结果相比，120秒时有些短链片段连接成长链片段，所以短链片段减少了。 18. 2024年诺贝尔生理学奖表彰科学家发现“miRNA及其在转录后基因调控中的作用”。其实早在2006年，诺贝尔奖就颁给了一项极其相似的研究——siRNA。miRNA和siRNA能通过对mRNA进行干扰，介导基因沉默，这是表观遗传学的研究热点。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其干扰机制如图；siRNA主要来源于外来生物，如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA的干扰机制如图。 请据图回答下列问题： （1）前体mRNA的合成需要DNA模板、____酶、____（原料）和能量等条件。 （2）Drosha和Dicer都可以催化____键的水解，Exportin5的功能是将前体miRNA通过_______（核膜上的结构）转运到细胞质。 （3）过程③会导致____过程受阻，原因是________。过程④中siRNA一条单链与目标miRNA间发生_______，最终导致mRNA被水解。 （4）寄生在宿主体内的病毒通过形成siRNA实现基因沉默，其意义是_______。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 4种核糖核苷酸 （2） ①. 磷酸二酯 ②. 核孔 （3） ①. 翻译 ②. RISC复合体与mRNA配对形成双链RNA，阻止核糖体移动 ③. 碱基互补配对 （4）使宿主细胞的基因表达终止，而病毒基因指导的蛋白质能顺利合成（ “干扰/阻止宿主细胞基因表达”） 【解析】 【分析】RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露，细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，形成一个mRNA分子。 【小问1详解】 前体mRNA是由miNRA基因转录合成，转录需要DNA模板、RNA聚合酶、4种核糖核苷酸和能量等条件。 【小问2详解】 Drosha和Dicer在加工前体miRNA的过程中水解了磷酸二酯键；前体miRNA在细胞核合成，RNA是大分子物质，进入细胞质需要细胞核上的核孔运输，故Exportin5的功能是将前体miRNA通过细胞核上的核孔转运到细胞质。 【小问3详解】 由图可知，mRNA是翻译的模板，RISC复合体与mRNA配对形成双链RNA，阻断核糖体移动，导致翻译终止。过程④siRNA中的一条单链与目标mRNA之间发生碱基互补配对，最终导致mRNA被水解无法翻译。 【小问4详解】 病毒通过形成siRNA实现基因沉默使宿主细胞的基因表达终止，而病毒基因指导的蛋白质能顺利合成，有利于病毒的大量复制。 19. 某经济作物易受矮缩病毒感染。科研人员用X射线进行诱变育种，经筛选获得单对基因突变的抗病毒品种甲和品种乙。利用野生型（易感）、品种甲和品种乙（这三种品系均为纯合）对抗病毒性状进行了遗传学研究。科研人员用进行了相关的杂交实验，结果如下图。 针对以上结果，研究人员提出了两种假说。 假说一：易感基因Ao经诱变突变为抗病毒基因A1（品种甲）和抗病毒基因A2（品种乙）。 （1）若该假说正确，三种基因的显隐性关系是：________>________>________，体现了基因突变的________特点。 （2）为检验该假说，让品种甲与品种乙杂交得F1、F1自交得F2，若该假说正确，F2表型及比例为________。 （3）若测序发现，品种甲的抗病毒A1基因是易感基因A0基因中插入一段420bp（碱基对）的DNA片段形成的，但其编码的多肽链却比A0基因编码的多肽链短了很多，出现这种现象的原因最可能是_______。 假说二：抗病毒和易感这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制（其中品种甲与基因A/a突变有关，品种乙与基因B/b突变有关）。 （4）若该假说正确，则品种甲和品种乙的基因型分别为_________。 （5）为检验该假说，让品种甲与品种乙杂交得F1，F1自交得F2，若该假说正确，F2表型及比例为________。 【答案】（1） ①. A1 ②. A0 ③. A2 ④. 不定向性 （2）抗病毒：易感=1:0（或全为抗病毒） （3）插入420bp片段后导致mRNA中提前出现终止密码子，使翻译提前终止 （4）AABB和aabb （5）抗病毒：易感=13:3 【解析】 【分析】在遗传学上，把具有一对相对性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，控制显性性状的基因，称为显性基因；把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状，控制隐性性状的基因，称为隐性基因；显性基因通常用大写字母表示，隐性基因通常用小写字母表示。 【小问1详解】 易感基因A0经诱变突变为抗病毒基因A1（品种甲）和抗病毒基因A2（品种乙），由试验一可知，抗病毒A1对易感为显性，即A1>A0，由试验二可知，易感对抗病毒A2为显性，即A0>A2，综上A1>A0>A2，这体现了基因突变的不定向性特点。 【小问2详解】 让品种甲A1A1与品种乙A2A2杂交得F1、F1自交得F2，若该假说正确，F2基因型及比例为A1A1：A1A2：A2A2=1：2：1，全表现为抗病毒。 【小问3详解】 品种甲的抗病毒A1基因是易感基因A0基因中插入一段420bp（碱基对）后导致mRNA中提前出现终止密码子，使翻译提前终止，使得其编码的多肽链比A0基因编码的多肽链短。 【小问4详解】 若抗病毒和易感这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制（其中品种甲与基因A/a突变有关，品种乙与基因B/b突变有关），结合试验一和试验二结果可知，品种甲发生显性突变，品种乙发生隐性突变，即野生型基因型为aaBB，品种甲基因型为AABB，品种乙基因型为aabb。 【小问5详解】 让品种甲AABB与品种乙aabb杂交得F1，F1基因型为AaBb，F1其自交得F2，F2基因型及比例为A-B-（抗病毒）：A-bb（抗病毒）：aaB-（易感）：aabb（抗病毒）=9:3:3:1，故其表型及比例为抗病毒：易感=13:3。 20. 果蝇的红眼（A）对紫眼（a）为显性，相关基因位于Ⅱ号常染色体上；灰体（B）对黑檀体（b）为显性，相关基因位于Ⅲ号常染色体上；裂翅与直翅由一对等位基因（D/d）控制，其位置未知（不考虑基因位于XY染色体的同源区段）。现有一批甲品系果蝇，研究人员用乙、丙、丁3个纯合品系（各品系表型如下）与甲品系进行相关实验。请分析回答： 品系 甲 乙 丙 丁 表型 裂翅红眼灰体 直翅红眼灰体 直翅紫眼灰体 直翅红眼黑檀体 （1）实验①：甲品系的雄性个体与乙品系的雌性个体杂交，F1中裂翅♀：直翅♀：裂翅子♂：直翅♂=98:100:101:97，表明控制翅型的基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上，且显性性状为_____。若甲品系果蝇相互交配，预期子代直翅果蝇所占比例应为__________。 （2）实验②：甲品系与丁品系杂交，取F1中裂翅灰体再与丁品系杂交，得到F2。统计翅型和体色，发现F2中仅出现裂翅灰体与直翅黑檀体两种表型，且比例为1:1，这表明控制翅型的基因位于_____号染色体上。控制翅型的基因与控制眼色的基因遗传______遵循/不遵循）自由组合定律。 （3）实验发现，甲品系果蝇相互交配多代，产生的子代总是全为裂翅，这与（1）中预期不符。有人用“平衡致死原理”解释上述现象：翅型基因所在的染色体上还有一对等位基因E/e，且裂翅基因纯合或e基因纯合均会导致受精卵死亡。基于上述解释及实验结果，请在下图中标出甲品系的翅型基因与E/e基因在染色体上的位置关系：______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 裂翅 ③. 1/4##25% （2） ①. Ⅲ ②. 遵循 （3） 【解析】 【分析】果蝇繁殖速度快、易于饲养、具有多对易区分相对性状、子代数量多便于进行统计学分析，果蝇染色体数目少，便于观察和进行基因定位，多个优点使果蝇适合作为遗传学研究材料。 【小问1详解】 分析题意，实验①中，甲品系（裂翅）的雄性个体与乙品系（直翅）的雌性个体杂交，F1中裂翅♀：直翅♀：裂翅♂：直翅♂ = 98：100：101：97，性状表现与性别无关，表明控制翅型的基因位于常染色体上；又因为乙、丙、丁是3个纯合品系，甲与乙杂交子代1∶1，说明亲本组合是Dd×dd，其中Dd裂翅表现为显性；甲品系为裂翅，基因型为Dd，甲品系果蝇相互交配，即Dd×Dd，根据基因分离定律，子代基因型及比例为DD：Dd：dd = 1：2：1，由于裂翅（D）对直翅（d）为显性，故子代直翅果蝇（dd）所占比例应为1/4。 【小问2详解】 甲品系（裂翅灰体）与丁品系（直翅黑檀体）杂交，取F1中裂翅灰体再与丁品系杂交，F2中仅出现裂翅灰体与直翅黑檀体两种表型，且比例为1：1，这说明控制翅型和体色的基因位于一对同源染色体上，已知灰体对黑檀体为显性，相关基因位于Ⅲ号常染色体上，故控制翅型的基因也位于Ⅲ号染色体上；控制翅型的基因与控制眼色的基因连锁，不遵循自由组合定律。 【小问3详解】 分析题意，翅型基因所在的染色体上还有一对等位基因E/e，且裂翅基因纯合或e基因纯合均会导致受精卵死亡，则甲品系的翅型基因与D/d基因在染色体上的位置关系为：E与D位于一条染色体上，e与d位于另一条染色体上，图示为，则甲品系果蝇相互交配多代，子代中DDEE和ddee个体 都死亡，只有DdEe个体，总是全为裂翅。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 树德中学高2024级高一下期5月阶段性测试生物试题 一、选择题部分（本部分共15题，每题3分，共45分） 1. 一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是 A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性 B. 子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等 C. 子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异 D. 统计时子二代3种基因型个体的存活率相等 2. 某雌雄同株单性花植物的红花和白花分别由基因A、a控制，基因型为Aa的植株中有1/5表现为白花。下列叙述错误的是（ ） A. 鉴定某白花植株基因型的最简单方法是让其自交 B. 基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的性状分离比为13:7 C. 一株红花植株和一株白花植株进行正反交的子代表型及比例相同 D. 一株红花植株和一株白花植株进行杂交时需去雄→套袋→授粉→套袋 3. 某雌雄同株植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因控制，且两对基因均存在显性纯合致死。两株宽叶植株杂交，F1表型及比例为宽叶：窄叶=8:1。不考虑交叉互换和基因突变。下列叙述错误的是（ ） A. 控制宽叶和窄叶的两对等位基因位于非同源染色体上 B. F1中宽叶植株的基因型有4种，其中杂合子占3/4 C. F1随机交配产生的F2中，宽叶：窄叶=3:1 D. F1自交产生的F2中，宽叶：窄叶=16:9 4. 图1表示某二倍体雄性动物(2n=4)曲细精管内某细胞分裂模式图。图2表示其分裂过程中同源染色体对数的变化。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞名称是次级精母细胞 B. 图1细胞处于图2曲线的ef段 C. 图2中cd段染色体组是gh段的4倍 D. 图2中cd段和gh段可能都存在等位基因 5. 下图为某品种纯合水稻正常体细胞中某3条染色体上的部分隐性基因分布示意图，现将其与纯合野生型的水稻进行杂交得F1，F1自交得F2。只考虑图示相关基因和性状，不考虑细胞质遗传、突变和互换，下列有关叙述正确的是（ ） A. 亲本水稻进行杂交时，需要对母本进行人工去雄 B. F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因都自由组合 C. F1产生全为隐性基因的雄配子占全部雄配子的1/8 D. F2中能稳定遗传的耐热性雄性不育的植株占1/16 6. 杜氏肌营养不良（DMD）是一种单基因遗传病，受一对等位基因D和d控制。某校兴趣小组调查并绘制了某家族该病遗传系谱图，如图所示。该家系部分成员该病的相关基因类型如表所示（“+”表示存在该基因，“-”表示不存在该基因）。下列叙述不合理的是（ ） 编号 家族成员 Ⅰ3 Ⅰ4 Ⅱ1 基因1 + + + 基因2 + - - A. D和d基因位于X染色体上 B. 基因1表示D基因，基因2表示d基因 C. Ⅲ1的致病基因来源于I3 D. 若Ⅲ1的染色体组成为XXY，则产生异常配子的是Ⅱ1 7. 家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物。蚕体有无斑纹受等位基因A、a和B、b的控制，已知基因A、a位于常染色体上。现利用两种纯合无斑纹家蚕甲、乙进行杂交，结果如表所示。不考虑ZW同源区段。下列叙述错误的是（　　） 亲本杂交 F1表型 实验1 甲(♂)×乙(♀) 均有斑纹 实验2 甲(♀)×乙(♂) 雄性为有斑纹、雌性为无斑纹 A. 根据实验2可判断等位基因B、b位于Z染色体上 B. 实验1中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW C. 实验1的F1雌雄个体交配，F2中无斑纹雌性比例为1/4 D. 实验2的F1雌雄个体交配，F2中有斑纹：无斑纹=3：5 8. 人类探索遗传物质的历史进程中，对于蛋白质和DNA到底哪一种才是遗传物质的争论持续了很长时间。下列有关证明DNA是遗传物质的经典实验的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思认为“转化因子”可直接感染小鼠并使其患败血症而死亡 B. 艾弗里利用“加法原理”进行肺炎链球菌的转化实验来探究遗传物质 C. 用35S和32P同时标记T2噬菌体能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯采用对比实验法，设计相互印证的实验组更有说服力 9. 肽核酸（PNA）是通过计算机建模并最终人工合成的DNA类似物，其以多肽骨架取代核酸主链（如图所示），可以通过碱基互补配对识别并专一性结合DNA或RNA序列，形成稳定的双螺旋结构。经修饰的PNA应用于许多高科技领域，如利用PNA特异性侵入和撬开双链DNA分子并与之稳定结合，进而纠正与疾病相关的突变基因，实现非酶促基因编辑。下列相关叙述正确的是（ ） A. PNA的组成元素与DNA相同，都是C、H、O、N、P B. PNA与DNA和RNA专一性结合时，碱基互补配对方式完全相同 C. PNA能与核酸形成稳定结构可能由于细胞内缺乏降解PNA的酶 D. PNA能撬开双链DNA分子间的氢键，作用类似于RNA聚合酶和DNA聚合酶 10. 真核生物DNA复制启动时，由DNA解螺旋后两条单链所形成的Y形结构叫复制叉，两个复制叉之间的泡状区域称复制泡。图中可观察到多个复制泡与复制叉，下列相关叙述错误的是（　　） A. 多个复制泡的存在说明DNA多起点复制，可提高复制效率 B. 复制叉的形成需要解旋酶和ATP参与，断开双链之间的氢键 C. 减数分裂中复制产生的子代DNA随同源染色体的分开而分离 D. 子链延伸时，游离脱氧核苷酸的5'端与核苷酸链的3'端相连 11. 如图表示某生物细胞中转录、翻译的示意图，其中①～④代表相应的物质。相关叙述正确的是（　　） A. ①表示DNA，该DNA分子含有2个游离的磷酸基团 B. ②表示RNA聚合酶，能识别编码区上游的起始密码 C. ③表示mRNA，A端为5＇端，有游离的磷酸基团 D. ④表示多肽，需内质网和高尔基体加工后才具生物活性 12. 1966年，霍拉纳以人工合成的ACACAC．…（简写为（AC）n，以下同）作为体外翻译模板，得到了苏氨酸和组氨酸的多聚体（实验一）；而以（CAA）n作为模板，则分别得到了谷氨酰胺、天冬酰胺和苏氨酸的多聚体（实验二），由此得出了苏氨酸的密码子。据此分析，下列相关说法错误的是（ ） A. 本实验在去除了DNA和mRNA的细胞提取液中进行，以排除对实验结果的干扰 B. 以（AC）n为模板合成的苏氨酸和组氨酸的多聚体，否定了“两个核苷酸决定一个密码子”的假说 C. 实验二中的多聚体由3种氨基酸交替连接组成 D. 由实验一和实验二可知苏氨酸的密码子为ACA 13. 蜂王浆中的microRNA进入蜜蜂的雌性幼虫体内，会与幼虫细胞中Dnmt3基因的mRNA结合并形成双链，进而导致幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平降低，促使雌性幼虫向蜂王方向分化。下列叙述错误的是（ ） A. 相同基因型的幼虫因营养差异会产生不同表型 B. Dnmt3基因表达产物可能是DNA甲基化酶 C. microRNA通过抑制Dnmt3基因的翻译影响其表达 D. 抑制幼虫的dynactinp62基因表达可使其发育成蜂王 14. β地中海贫血是一类常染色体隐性遗传病。患者由于β-珠蛋白基因（βN）突变，导致构成血红蛋白的β链合成异常，从而使红细胞易破裂，引发溶血性贫血。βN有多种突变类型，其中，β+突变导致β链合成量减少，β0突变导致β链不能合成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 基因型为β0β0的个体比β+β+个体贫血症状更严重，可通过补铁治疗 B. βN突变为β0后，可能导致RNA聚合酶无法与之结合影响转录过程 C. 通过移植正常的造血干细胞可根治该病，但患者的子代仍可能患病 D. 进行婚前地贫筛查，避免β+或β0携带者之间的婚配，有助于预防该病 15. 细胞癌变既与自身基因（原癌基因和抑癌基因等）有关，也与病毒癌基因有关。病毒癌基因是存在于致癌DNA病毒和一部分逆转录病毒基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。下列有关叙述错误的是（ ） A. 人感染人乳头瘤病毒后易患宫颈癌与该病毒携带着病毒癌基因有关 B. 原癌基因表达的蛋白质普遍存在于能进行正常生长和增殖的细胞中 C. 抑癌基因表达的蛋白质活性减弱可能导致细胞增殖加快、细胞周期缩短 D. 核糖体在癌细胞和正常细胞中数量明显不同，其功能也存在显著差异 二、非选择题部分（本部分共5题，共55分） 16. 袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。水稻是二倍体雌雄同株植物（2N=24），三系杂交水稻是水稻育种和推广的一个巨大成就。水稻的育性是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的（细胞核基因：R雄性可育，r雄性不育；细胞质基因：N雄性可育，S雄性不育）。只有核质基因均为不育时才表现为雄性不育，基因型记为S（rr）；其它基因型的个体育性正常。分析回答下列问题。 （1）与水稻育性有关的细胞质基因N、S的遗传_______（遵循/不遵循）分离定律。 （2）杂交时，雄性不育株水稻通常作母本；雄性不育系S（rr）与品系1杂交所产子代仍表现为雄性不育，推测品系1的基因型为_______，该品系被称为保持系；雄性不育系S（rr）与品系2杂交，收获所结种子（杂合子）可供农民生产种植，推测品系2的基因型为_______或_______这两种品系被称为恢复系。 （3）为简化育种程序、提高选育几率，科研人员培育出温敏型雄性不育系。当环境温度高于临界温度时，该品系表现为雄性不育；低于临界温度时恢复育性，可以自交产生籽粒。有一种温敏型不育株的形成与4号染色体上的M基因突变有关，M基因编码一个在花药中高效表达的GMC氧化还原酶，突变后会导致温敏雄性不育。 ①温敏型雄性不育系性状与温度的关系，说明__________对生物的性状有着重要影响。 ②M基因与性状的关系说明基因表达产物和性状的关系是：_____________________。 17. 图1是DNA分子双螺旋结构模式图。早在1966年，日本科学家冈崎提出DNA半不连续复制假说：DNA复制形成互补子链时，一条子链是连续形成，另一条子链不连续即先形成短链片段（如图2）。请分析回答： （1）由图1可知，DNA分子是由2条长链组成的，这两条长链按______方式盘旋成双螺旋结构。每条链上__________交替连接构成主链的基本骨架。在双链DNA分子中。A+T的量__________（一定/不一定/一定不）等于G+C的量。 （2）据图2分析，DNA复制除了半不连续复制之外，还有__________特点（填2个）。双链DNA复制时，子链延伸的方向为__________（填“5'→3'”或“3'→5'”）。 （3）为验证这一假说，冈崎进行了如下实验：让T4噬菌体在20℃时侵染大肠杆菌70min后，将同位素3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分离T4噬菌体DNA并通过加热使DNA分子变性、全部解螺旋，再进行密度梯度离心，以DNA单链片段分布位置确定片段大小（分子越小离试管口距离越近），并检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图。 ①该实验结果为冈崎假说提供的有力证据是__________。（填字母） A．每个时间内，细胞中均能检测到较多的短链片段 B．每个时间对应曲线峰值随着时间的增加离试管口的距离变大 C．每个时间放射性强度随时间的增加而变大 ②结合图2分析，上图中与30秒结果相比，120秒结果中短链片段减少的原因是__________。 18. 2024年诺贝尔生理学奖表彰科学家发现“miRNA及其在转录后基因调控中的作用”。其实早在2006年，诺贝尔奖就颁给了一项极其相似的研究——siRNA。miRNA和siRNA能通过对mRNA进行干扰，介导基因沉默，这是表观遗传学的研究热点。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其干扰机制如图；siRNA主要来源于外来生物，如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA的干扰机制如图。 请据图回答下列问题： （1）前体mRNA的合成需要DNA模板、____酶、____（原料）和能量等条件。 （2）Drosha和Dicer都可以催化____键水解，Exportin5的功能是将前体miRNA通过_______（核膜上的结构）转运到细胞质。 （3）过程③会导致____过程受阻，原因是________。过程④中siRNA一条单链与目标miRNA间发生_______，最终导致mRNA被水解。 （4）寄生在宿主体内的病毒通过形成siRNA实现基因沉默，其意义是_______。 19. 某经济作物易受矮缩病毒感染。科研人员用X射线进行诱变育种，经筛选获得单对基因突变的抗病毒品种甲和品种乙。利用野生型（易感）、品种甲和品种乙（这三种品系均为纯合）对抗病毒性状进行了遗传学研究。科研人员用进行了相关的杂交实验，结果如下图。 针对以上结果，研究人员提出了两种假说。 假说一：易感基因Ao经诱变突变为抗病毒基因A1（品种甲）和抗病毒基因A2（品种乙）。 （1）若该假说正确，三种基因的显隐性关系是：________>________>________，体现了基因突变的________特点。 （2）为检验该假说，让品种甲与品种乙杂交得F1、F1自交得F2，若该假说正确，F2表型及比例为________。 （3）若测序发现，品种甲的抗病毒A1基因是易感基因A0基因中插入一段420bp（碱基对）的DNA片段形成的，但其编码的多肽链却比A0基因编码的多肽链短了很多，出现这种现象的原因最可能是_______。 假说二：抗病毒和易感这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制（其中品种甲与基因A/a突变有关，品种乙与基因B/b突变有关）。 （4）若该假说正确，则品种甲和品种乙的基因型分别为_________。 （5）为检验该假说，让品种甲与品种乙杂交得F1，F1自交得F2，若该假说正确，F2表型及比例为________。 20. 果蝇的红眼（A）对紫眼（a）为显性，相关基因位于Ⅱ号常染色体上；灰体（B）对黑檀体（b）为显性，相关基因位于Ⅲ号常染色体上；裂翅与直翅由一对等位基因（D/d）控制，其位置未知（不考虑基因位于XY染色体的同源区段）。现有一批甲品系果蝇，研究人员用乙、丙、丁3个纯合品系（各品系表型如下）与甲品系进行相关实验。请分析回答： 品系 甲 乙 丙 丁 表型 裂翅红眼灰体 直翅红眼灰体 直翅紫眼灰体 直翅红眼黑檀体 （1）实验①：甲品系的雄性个体与乙品系的雌性个体杂交，F1中裂翅♀：直翅♀：裂翅子♂：直翅♂=98:100:101:97，表明控制翅型的基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上，且显性性状为_____。若甲品系果蝇相互交配，预期子代直翅果蝇所占比例应为__________。 （2）实验②：甲品系与丁品系杂交，取F1中裂翅灰体再与丁品系杂交，得到F2。统计翅型和体色，发现F2中仅出现裂翅灰体与直翅黑檀体两种表型，且比例为1:1，这表明控制翅型的基因位于_____号染色体上。控制翅型的基因与控制眼色的基因遗传______遵循/不遵循）自由组合定律。 （3）实验发现，甲品系果蝇相互交配多代，产生的子代总是全为裂翅，这与（1）中预期不符。有人用“平衡致死原理”解释上述现象：翅型基因所在的染色体上还有一对等位基因E/e，且裂翅基因纯合或e基因纯合均会导致受精卵死亡。基于上述解释及实验结果，请在下图中标出甲品系的翅型基因与E/e基因在染色体上的位置关系：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$