有机化学基础模块检测 2024-2025学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

2024-2025学年下学期高二有机化学基础测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．有机物与生活密切相关。下列有关说法正确的是 A．淀粉、纤维素和蔗糖水解的最终产物完全相同 B．油脂、蛋白质和聚乙烯都是高分子化合物 C．苯乙烯和乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．石油的分馏、裂化、裂解发生变化的本质相同 2．某粗苯中含有苯酚，用如图所示步骤除去苯酚。下列正确的是 试剂M 浓溴水 浓溴水 NaOH溶液 NaOH溶液 操作x 分液 过滤 分液 过滤 选项 A B C D A．A B．B C．C D．D 3．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是 A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过紫外光谱可测定K分子中有无共轭结构 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 4．美迪紫檀素是一种从鸡血藤中提取的异黄酮类化合物，结构如下图所示。下列关于美迪紫檀素说法错误的是 A．分子式为 B．分子中杂化的原子有4个 C．能与氯化铁溶液发生显色反应 D．该物质最多能与氢氧化钠反应 5．我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，合成方法如下： 下列说法正确的是 A．M分子中含一个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．苯甲醇中碳原子的杂化方式均为 D．PM能发生加成、氧化反应 6．化合物M是药物合成中间体，结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中共平面的碳原子最多有13个 C．苯环上的二氯代物有2种(不考虑立体异构) D．碱性条件下完全水解，可得到3种有机物 7．香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法不正确的是 A．M易被氧化 B．M能与发生取代反应和加成反应 C．1molM最多可与5molNaOH发生反应 D．M不能与HCHO发生缩聚反应 8．环泊酚（D）是一类新型短效静脉麻醉药。其部分合成路线如下图所示，下列说法正确的是 A．物质A的名称为2-异丙基苯酚 B．物质A与物质D互为同系物 C．可用溶液检验D中是否存在未反应的A D．1molB和C分别与足量的溶液反应均消耗 二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 9．下图是合成具有抗肿瘤等作用药物Z的一个片段，有关说法错误的是 A．水中溶解性： B．Y→Z属于消去反应 C．X、Y、Z均能发生水解 D．X、Y、Z含有相同数目的手性碳原子 10．桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： ，下列说法正确的是 A．能使酸性褪色，不能使溴水褪色 B．上述反应中的三种有机物的碳原子都在同一个平面内 C．中只含杂化的碳原子 D．易溶于水和乙醇是因为中也存在氢键 11．化合物是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中最多有12个原子共平面 B．可以用溶液鉴别 C．分子不存在顺反异构体 D．最多能与发生加成反应 12．以丙烯腈为原料合成高分子树脂X的合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．丙烯腈分子存在顺反异构 B．甲分子中的碳原子均为杂化 C．反应①属于加成反应 D．高分子X水解可得到乙 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．一种昆虫信息素的部分合成过程如下(加料顺序、部分反应条件略)： (1)I的名称是 ，I比Ⅳ沸点更高的原因是 。 (2)Ⅱ的同分异构体M不能与发生加成反应，且核磁共振氢谱的峰面积比为1：1，写出M的结构简式 。 (3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的有机产物的结构简式 反应类型 a b 催化剂，加热 加聚反应 (4)反应⑥中，Ⅶ与Y反应生成Ⅷ，原子利用率为100%，Y为 (填化学式)。 (5)关于反应③的说法正确的有___________(填字母)。 A．反应过程中，有键和键的断裂 B．反应过程中，有三键和键的生成 C．反应物Ⅲ中，C原子的杂化方式有和 D．产物Ⅳ中存在手性碳原子 (6)以和为主要原料，利用反应⑤和反应⑧的原理合成化合物Z。 ①最后一步反应中，有机反应物是 和 (写结构简式)。 ②从甲苯出发，第一步反应的化学方程式为 (注明反应条件)。 14．以化合物A为原料制备一种药物中间体J的合成路线如下。 请回答下列问题： (1)化合物F在核磁共振氢谱上有 组吸收峰。 (2)，的反应类型分别为 、 。 (3)H中的含氮官能团的名称是 。 (4)化合物A沸点低于的理由是 。 (5)的化学反应方程式 。 (6)从官能团转化的角度解释化合物I转化为J的过程中，先加碱后加酸的原因 。 (7)参照以上合成路线，若以为原料制备(其他试剂自选)，则其合成路线为 。 15．有机化合物H是一种医药合成中间体，其合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)A含有的官能团名称： 。 (2)B的结构简式为 ，C的分子式： 。 (3)C→D、E→G的反应类型分别为 。 (4)D→F分两步完成，其中D与NaOH反应的化学方程式为 。 (5)H在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，若在盐酸作用下水解，其生成物中属于盐的结构为 。 (6)溴代乙酸乙酯()有多种同分异构体，其中与其具有相同官能团的结构还有 种(不考虑立体异构、不考虑直接与相连)。 (7)  是一种常见的药物合成中间体。请参照以上合成路线，设计以  为原料合成  的路线(其他试剂任选)。 16．氨溴索(J)是内酰胺类的抗生素，可以治疗多种细菌感染。J的合成路线如下图所示(部分试剂及反应条件略)。 已知： 请回答下列问题： (1)B的名称为 。 (2)C中的官能团名称为 。 (3)D的结构简式为 ，若B→C和C→D的反应条件互换， (填“会”或“不会”)影响获得产品D． (4)G→H的反应类型为 。 (5)H→I的化学方程式为 。 (6)E的同分异构体能同时满足以下条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环②含有一个氨基③含有一个羧基 其中，属于氨基酸的结构简式为 。 (7)利用上述合成路线中的相关试剂，并以为原料，设计J的另一种合成路线为 (无机试剂任选)。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年下学期高二有机化学基础测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．有机物与生活密切相关。下列有关说法正确的是 A．淀粉、纤维素和蔗糖水解的最终产物完全相同 B．油脂、蛋白质和聚乙烯都是高分子化合物 C．苯乙烯和乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．石油的分馏、裂化、裂解发生变化的本质相同 【答案】C 【解析】淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，蔗糖水解的最终产物是葡萄糖和果糖，A错误；油脂不是高分子化合物，B错误；苯乙烯中含有碳碳双键，乙醇分子中有羟基，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，C正确；石油的分馏是利用石油中各组分沸点不同而分离的一种方法，是物理过程，裂化、裂解发生了化学反应，是化学变化，本质不同，D错误。故选C。 2．某粗苯中含有苯酚，用如图所示步骤除去苯酚。下列正确的是 试剂M 浓溴水 浓溴水 NaOH溶液 NaOH溶液 操作x 分液 过滤 分液 过滤 选项 A B C D A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【解析】苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于苯，不能分层，则不能用分液操作分离，故A错误；浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚都能溶于苯，不会出现固液混合状态，则不能用过滤操作分离，B错误；苯酚能与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠，苯与NaOH溶液不反应，且苯与苯酚钠、NaOH溶液会分层，则能用分液操作分离，C正确；苯酚能与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠，苯与NaOH溶液不反应，没有出现固液混合状态，则不能用过滤操作分离，D错误。故选C。 3．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是 A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过紫外光谱可测定K分子中有无共轭结构 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 【答案】B 【解析】质谱仪通过质荷比的数值可以确定有机化合物的相对分子质量，通过质谱图最右边的分子离子峰推测待测物质的相对分子质量，A正确；有机物的红外光谱图可以获得分子中所含化学键和官能团的信息，不能确定分子式，B错误；通过紫外光谱可以测知有机物所含的共轭结构，C正确；核磁共振氢谱吸收峰的数目等于有机物分子中H原子种类，H原子数目之比等于对应峰的面积之比，可以推知有机物分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目，D正确。故选B。 4．美迪紫檀素是一种从鸡血藤中提取的异黄酮类化合物，结构如下图所示。下列关于美迪紫檀素说法错误的是 A．分子式为 B．分子中杂化的原子有4个 C．能与氯化铁溶液发生显色反应 D．该物质最多能与氢氧化钠反应 【答案】B 【解析】由美迪紫檀素的结构简式可知其分子式为，A正确；美迪紫檀素分子中杂化的原子有8个，分别为1个-CH3、1个-CH2-、2个中的C原子和分子中的4个O原子，B错误；由美迪紫檀素分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，C正确； 美迪紫檀素分子中只含有1个酚羟基，该物质最多能与NaOH反应，D正确。 故选B。 5．我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，合成方法如下： 下列说法正确的是 A．M分子中含一个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．苯甲醇中碳原子的杂化方式均为 D．PM能发生加成、氧化反应 【答案】D 【解析】手性碳原子是指与四个不同原子或基团相连的碳原子，M分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：，A错误；M中含有酯基，在酸性条件下水解生成，碱性条件下水解生成相应的羧酸盐，B错误；苯甲醇中苯环上的碳和侧链上的碳原子的杂化方式分别为和，C错误；PM中含有苯环，可以发生加成反应；PM中含有羟基，可以发生氧化反应，D正确。故选D。 6．化合物M是药物合成中间体，结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中共平面的碳原子最多有13个 C．苯环上的二氯代物有2种(不考虑立体异构) D．碱性条件下完全水解，可得到3种有机物 【答案】C 【解析】由M的结构简式可知，M分子式为，A正确；M苯环和碳氧双键为平面结构，单键可以旋转，分子中共平面的碳原子最多有13个，B正确；M分子中苯环上有3种不同环境的氢原子，其二氯代物有3种（两个氯分别在1和2、1和3、2和3，不考虑立体异构），C错误；M分子中存在1个酰胺基、2个酯基，碱性条件下完全水解，可得到3种有机物：CH3COO-、H2NCH3、，D正确。故选C。 7．香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法不正确的是 A．M易被氧化 B．M能与发生取代反应和加成反应 C．1molM最多可与5molNaOH发生反应 D．M不能与HCHO发生缩聚反应 【答案】D 【解析】M中含有酚羟基和碳碳双键，易被强氧化剂氧化，A正确；M中含有酚羟基和碳碳双键，酚羟基的邻位和对位能与发生取代反应；碳碳双键能发生加成反应，B正确； 1molM中的酚羟基消耗1molNaOH，苯环上Cl原子水解消耗1molNaOH，水解后生成的酚羟基消耗1molNaOH，酯基水解得到的羧酸消耗1molNaOH，水解生成生成的酚羟基消耗1molNaOH，共消耗5molNaOH，C正确；M中酚羟基的邻位和对位都还有氢原子，可以与HCHO发生缩聚反应，D错误。故选D。 8．环泊酚（D）是一类新型短效静脉麻醉药。其部分合成路线如下图所示，下列说法正确的是 A．物质A的名称为2-异丙基苯酚 B．物质A与物质D互为同系物 C．可用溶液检验D中是否存在未反应的A D．1molB和C分别与足量的溶液反应均消耗 【答案】A 【解析】A的母体为苯酚，异丙基在2号位上，名称为2-异丙基苯酚，A正确；D的支链含有环状结构，与A的结构不相似，不是同系物，B错误；A和D中都含有酚羟基，都能使溶液显色，不能用溶液检验D中是否存在未反应的A，C错误；B中只含有1个酯基，1molB只能消耗1molNaOH，C含有酚酯基，1molC消耗2molNaOH，D错误。故选A。 二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 9．下图是合成具有抗肿瘤等作用药物Z的一个片段，有关说法错误的是 A．水中溶解性： B．Y→Z属于消去反应 C．X、Y、Z均能发生水解 D．X、Y、Z含有相同数目的手性碳原子 【答案】B 【解析】X不能与水形成分子间氢键，Y中含有氨基，氨基能与水形成分子间氢键，因此在水中溶解性：，A正确； Y分子中的氨基上的氢原子被酮羰基（）取代，因此Y→Z的反应属于取代反应，B错误；X、Y含有酯基，Z含有酰胺基，因此X、Y、Z均能发生水解，C正确；X、Y、Z的手性碳原子分别为、、，X、Y、Z均含有2个手性碳原子，D正确。故选B。 10．桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： ，下列说法正确的是 A．能使酸性褪色，不能使溴水褪色 B．上述反应中的三种有机物的碳原子都在同一个平面内 C．中只含杂化的碳原子 D．易溶于水和乙醇是因为中也存在氢键 【答案】C 【解析】酸性和溴水都能氧化，A错误；肉桂醛中的碳原子不一定都在同一个平面，B错误；中所有的碳原子都是平面的杂化，C正确；中不存在氢键，D错误。故选C。 11．化合物是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中最多有12个原子共平面 B．可以用溶液鉴别 C．分子不存在顺反异构体 D．最多能与发生加成反应 【答案】B 【解析】苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定与苯环共平面，X分子中苯环以及直接连在苯环上的原子共12个原子可以共平面，中部分原子也可能通过单键旋转与苯环共面，所以X分子中最多共平面的原子数大于12个，A错误；X分子中含有羧基，能与溶液反应生成CO2；Y分子中含有醛基和酚羟基，酚羟基酸性弱于碳酸，不能与溶液反应，可以用溶液鉴别X、Y，B正确；Z分子中含有碳碳双键，且双键两端的碳原子连接的原子或原子团不同，存在顺反异构体，C错误；Z分子中的苯环和碳碳双键能与H2发生加成反应，1molZ最多能与发生加成反应，D错误。故选B。 12．以丙烯腈为原料合成高分子树脂X的合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．丙烯腈分子存在顺反异构 B．甲分子中的碳原子均为杂化 C．反应①属于加成反应 D．高分子X水解可得到乙 【答案】B 【解析】与H2O、H+在加热条件下反应生成甲，甲为CH2=CHCOOH，由乙的分子式和可知，反应①为2个与HCHO反应生成，CH2=CHCOOH与发生加聚反应生成高分子X。 丙烯腈分子中有一个双键碳原子连了两个氢原子，不存在顺反异构，A错误； 甲为CH2=CHCOOH，分子中的碳原子均形成双键，均为杂化，B正确；反应①为2个与HCHO反应生成，由反应前后原子守恒可知还生成水，该反应不属于加成反应，C错误； CH2=CHCOOH与发生加聚反应生成高分子X，不是由缩聚反应生成的高分子X，X水解不能得到乙，D错误。故选B。 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．一种昆虫信息素的部分合成过程如下(加料顺序、部分反应条件略)： (1)I的名称是 ，I比Ⅳ沸点更高的原因是 。 (2)Ⅱ的同分异构体M不能与发生加成反应，且核磁共振氢谱的峰面积比为1：1，写出M的结构简式 。 (3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的有机产物的结构简式 反应类型 a b 催化剂，加热 加聚反应 (4)反应⑥中，Ⅶ与Y反应生成Ⅷ，原子利用率为100%，Y为 (填化学式)。 (5)关于反应③的说法正确的有___________(填字母)。 A．反应过程中，有键和键的断裂 B．反应过程中，有三键和键的生成 C．反应物Ⅲ中，C原子的杂化方式有和 D．产物Ⅳ中存在手性碳原子 (6)以和为主要原料，利用反应⑤和反应⑧的原理合成化合物Z。 ①最后一步反应中，有机反应物是 和 (写结构简式)。 ②从甲苯出发，第一步反应的化学方程式为 (注明反应条件)。 【答案】(1)2-甲基-1-丙醇 I中存在分子间氢键，与Ⅳ相比具有更强的分子间作用力 (2) (3)，催化剂，加热 氧化反应 (4) (5)AB (6) +Cl2+HCl 【解析】与O2催化氧化反应生成，一定条件下转化为，一定条件下转化为，一定条件下转化为，与发生取代反应生成；与次氯酸发生加成反应生成，一定条件下转化为；一定条件下与发生取代反应生成。 （1）的名称为2-甲基-1-丙醇；分子中含有羟基，能形成分子间氢键，分子不能形成分子间氢键，所以的分子间作用力大于，沸点高于； （2）Ⅱ的同分异构体M不能与氢气发生加成反应，说明M分子中不含有碳碳双键或醛基或酮羰基，则核磁共振氢谱的峰面积比为1∶1的结构简式为； （3）由结构简式可知，分子中含有羟基，催化剂作用下能与氧气共热发生催化氧化反应生成；分子中含有碳碳双键，催化剂作用下能发生加聚反应生成； （4）反应⑥为与次氯酸发生原子利用率为100%的加成反应生成，则Y为HClO； （5）反应③为一定条件下转化为，反应的方程式为+2HBr；反应过程中，有C−Br键和C−H键的断裂，A正确；反应过程中，有C≡C三键和C−H键的生成，B正确；中碳碳双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，饱和原子的杂化方式为sp3杂化，C错误；中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，D错误。选AB； （6）由反应⑤和反应⑧的原理可知，以和为主要原料合成的合成步骤为光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，与反应生成，与反应生成； ①最后一步反应中，有机反应物是和； ②由分析可知，从甲苯出发，第一步反应为光照条件下与氯气发生取代反应生成和HCl，反应的化学方程式为+Cl2+HCl。 14．以化合物A为原料制备一种药物中间体J的合成路线如下。 请回答下列问题： (1)化合物F在核磁共振氢谱上有 组吸收峰。 (2)，的反应类型分别为 、 。 (3)H中的含氮官能团的名称是 。 (4)化合物A沸点低于的理由是 。 (5)的化学反应方程式 。 (6)从官能团转化的角度解释化合物I转化为J的过程中，先加碱后加酸的原因 。 (7)参照以上合成路线，若以为原料制备(其他试剂自选)，则其合成路线为 。 【答案】(1)4 (2)取代反应 还原反应 (3)酰胺基 (4)形成分子间氢键，使沸点更高；而物质A形成分子内氢键，沸点较低 (5)+HNO3(浓)+H2O (6)提高化合物I的转化率 (7) 【解析】A与浓硫酸发生取代反应生成B，B和氯气发生取代反应生成C，C发生水解反应生成D，D与CH3OH发生酯化反应生成E，E为，E与浓硝酸发生取代反应生成F，F发生还原反应生成G，G和发生取代反应生成H，H和CH3I发生取代反应生成I，I为，I发生水解反应再酸化得到J。 （1）化合物F有4种不相同的H原子，在核磁共振氢谱上有4组吸收峰。 （2），的反应类型分别为取代反应、还原反应。 （3）H中的含氮官能团的名称是酰胺基。 （4）化合物A沸点低于的理由是形成分子间氢键，使沸点更高；而物质A形成分子内氢键，沸点较低。 （5）为在浓硫酸和加热条件下的取代反应，化学反应方程式+HNO3(浓)+H2O 。 （6）化合物I转化为J的过程中，从官能团转化的角度，先加碱后加酸的原因是提高化合物I的转化率。 （7）以为原料制备 ，先发生硝化反应生成 ，发生题干中的还原反应生成，和发生题目G到H成环反应生成产物，其合成路线为。 15．有机化合物H是一种医药合成中间体，其合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)A含有的官能团名称： 。 (2)B的结构简式为 ，C的分子式： 。 (3)C→D、E→G的反应类型分别为 。 (4)D→F分两步完成，其中D与NaOH反应的化学方程式为 。 (5)H在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，若在盐酸作用下水解，其生成物中属于盐的结构为 。 (6)溴代乙酸乙酯()有多种同分异构体，其中与其具有相同官能团的结构还有 种(不考虑立体异构、不考虑直接与相连)。 (7)  是一种常见的药物合成中间体。请参照以上合成路线，设计以  为原料合成  的路线(其他试剂任选)。 【答案】(1)(酚)羟基、碳溴键(溴原子) (2)   (原子顺序可换) (3)取代反应，还原反应(4)   (5)  (6)10 (7) 【解析】(1）根据A的结构简式可知，A含有的官能团名称是(酚)羟基、碳溴键(溴原子)；(2）结合C的结构简式可知，A→B为A中酚羟基上的氢原子与碘己烷发生取代反应，B的结构简式为   ；(3）结合C和D的结构简式可知，C→D为取代反应；对比E和G的结构简式可知，E中的碳氧双键被还原，则E→G为还原反应；(4）D中含有酯基，在碱性条件下可以发生水解反应，化学方程式为：  ；(5）E中含有酰胺基，在酸性条件下可以水解，生成两种物质，其中一种物质含有氨基，可以和盐酸反应生成盐，其结构简式为  ；(6）乙酸乙酯中氢原子被溴原子取代还有2种，甲酸正丙酯有3种，甲酸异丙酯有2种，丙酸甲酯有3种，共10种； (7）结合A→B的反应可知，和碘甲烷反应生成 ，结合D→E可知，  与NH3反应生成  ，再结合E→G可知，  被还原得到产物，故流程为。 16．氨溴索(J)是内酰胺类的抗生素，可以治疗多种细菌感染。J的合成路线如下图所示(部分试剂及反应条件略)。 已知： 请回答下列问题： (1)B的名称为 。 (2)C中的官能团名称为 。 (3)D的结构简式为 ，若B→C和C→D的反应条件互换， (填“会”或“不会”)影响获得产品D． (4)G→H的反应类型为 。 (5)H→I的化学方程式为 。 (6)E的同分异构体能同时满足以下条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环②含有一个氨基③含有一个羧基 其中，属于氨基酸的结构简式为 。 (7)利用上述合成路线中的相关试剂，并以为原料，设计J的另一种合成路线为 (无机试剂任选)。 【答案】(1)邻硝基甲苯(2-硝基甲苯）(2)羧基、硝基 (3) 会 (4)取代反应 (5)＋＋HCl (6)17 (7)； 【解析】由B的结构简式及A→B的反应条件可知A是，发生硝化反应生成B，B中的甲基被氧化为羧基生成C()，C中硝基被还原为氨基生成D()，D和甲醇通过酯化反应生成E为()，E通过溴代反应引入溴原子生成F( )，F转化为G()，G发生取代反应生成H，H()再发生取代反应生成I()，I与HCl发生反应生成J()。(1）B的名称为邻硝基甲苯(2-硝基甲苯）。(2）C为，所含官能团的名称为羧基和硝基。(3）C中的被还原为，D的结构简式为；苯胺类物质具有还原性，若B→C和C→D反应条件互换会被酸性高锰酸钾氧化，一定会影响获得产品D。(4）G为而H为，G→H发生取代反应。(5）H→I的化学方程式为＋ ＋HCl (6）E为，同分异构体能同时满足①含有苯环；②含有一个氨基；③含有一个羧基，则取代基可以是①，有1种；②，，有邻、间、对3种；③，，有邻、间、对3种；④，，，有10种，共17种；氨基酸(羧酸分子中的碳原子上的氢原子被氨基取代而生成的化合物）其中，属于氨基酸的结构简式为；(7）C到H的转化信息可知，先将硝基还原为氨基，再溴代反应引入溴原子生成H，可用先还原生成，再溴代生成，与HCl生成，由此确定合成路线为。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$