精品解析：江苏省徐州市铜山区第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

徐州市铜山区第一中学高一年级5月月考生物试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 2025.05.22 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下图甲、乙分别是某种动物处于减数分裂过程中某时期的细胞分裂图像，产生甲、乙细胞的个体的基因型分别为AAXBXb、AaXBY。下列分析错误的是（　　） A. 甲细胞一定是次级卵母细胞，乙细胞表示初级精母细胞 B. 与甲细胞同时产生的另一细胞的基因型可能是AAXbXb C. 乙细胞分裂结束后能产生4种基因型的精细胞 D. 普通光学显微镜下，观察不到甲、乙细胞中所发生的变异 【答案】A 【解析】 【分析】产生甲细胞的个体的基因型为AAXBXb，甲为雌性，图中甲细胞为次级卵母细胞或第一极体，且发生了基因突变，产生了a。产生乙细胞的个体的基因型为AaXBY，图中乙细胞为初级精母细胞，发生的变异为交叉互换。 【详解】A、甲个体是雌性，甲细胞处于减数第二次分裂中期，可能是次级卵母细胞，也可能是第一极体，A错误； B、甲细胞个体的基因型为AAXBXB，图示甲发生了基因突变产生了a，与甲细胞同时产生的另一细胞的基因型可能是AAXbXb，B正确； C、乙细胞个体的基因型为AaXBY，图示乙细胞发生了交叉互换，乙细胞分裂结束后能产生4种基因型的精细胞，分别为AXB、aXB、AY、aY，C正确； D、普通光学显微镜下，观察不到甲中所发生的变异，乙交叉互换需要对染色体进行染色才有可能在显微镜下可见，D正确。 故选A。 2. 具有两对相对性状的两个纯种植株杂交，F1基因型为AaBb。下列有关两对相对性状的遗传的分析错误的是（ ） A. 若F1自交，F2有三种表型且比例为1：2：1，则两对基因可能位于一对同源染色体上 B. 若F1自交，F2有四种表型且比例为9：3：3：1，则两对基因一定位于两对同源染色体上 C. 若F1测交，子代有两种表型且比例为1：1，则两对基因可能位于一对同源染色体上 D. 若F1产生配子AB、Ab、aB、ab且比例为9：1：1：9， 则两对基因一定位于两对同源染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若两对基因位于一对同源染色体上，F1(AaBb)自交，若A和b连锁，a和B连锁，F1产生的配子为Ab:aB = 1:1，自交后代基因型及比例为AAbb:AaBb:aaBB = 1:2:1 ，表型比例可能为1:2:1，A正确； B、若F1自交，F2有四种表型且比例为9:3:3:1，符合基因的自由组合定律的性状分离比，说明两对基因一定位于两对同源染色体上，独立遗传，B正确； C、若两对基因位于一对同源染色体上，F1(AaBb)测交（与aabb杂交 ），若A和B连锁，a和b连锁，F1产生配子AB:ab = 1:1，测交后代基因型为AaBb:aabb = 1:1 ，表型比例为1:1；若两对基因位于两对同源染色体上，F1测交后代表型比例应为1:1:1:1 （但也可能是1:1，如aa为一种性状，A_对应一种性状），所以若F1测交，子代有两种表型且比例为1:1，则两对基因可能位于一对同源染色体上，C正确； D、若F1产生配子AB、Ab、aB、ab且比例为9:1:1:9，说明A和B连锁，a和b连锁，且发生了交叉互换，两对基因位于一对同源染色体上 ，而不是两对同源染色体上，D错误。 故选D。 3. 下图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型过程。下列有关过程叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子 B. 赫尔希和蔡斯用含有32P的培养基直接标记噬菌体中的DNA C. 用35S标记T2噬菌体实验中，沉淀物中放射性升高与搅拌不充分有关 D. 烟草花叶病毒感染实验证明了烟草的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验证明了证明了S型细菌中存在一种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌，A错误； B、噬菌体营寄生生活，需先标记细菌，再标记噬菌体，B错误； C、赫尔希和蔡斯用标记噬菌体的侵染实验中，搅拌不充分可使一部分噬菌体的蛋白质外壳仍然吸附在大肠杆菌上，导致沉淀物的放射性增强，C正确； D、烟草花叶病毒感染实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选C。 4. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A 、该线粒体DNA是环状DNA，没有游离的磷酸基团 ，而链状DNA分子每条链有1个游离的磷酸基团，且链状DNA中除末端的磷酸基团连接一个脱氧核糖外，其余磷酸基团连接两个脱氧核糖，A错误； B、⑤是氢键，解旋酶能解开双链DNA的氢键，使DNA解旋，RNA聚合酶在转录时，也可使DNA解旋，断开氢键；⑥是磷酸二酯键，DNA聚合酶在DNA复制时可催化磷酸二酯键的形成，将单个脱氧核苷酸连接成DNA链，B正确； C、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸 ，④由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基组成，但不是脱氧核苷酸，C错误； D、DNA分子两条链间的碱基通过氢键相连，每条链中相邻的碱基通过 “-脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖-” 相连 ，D错误。 故选B。 5. 大肠杆菌的生长模式可以分为快生长和慢生长两种，如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 营养丰富的条件下，大肠杆菌可以利用快生长模式快速增殖 B. 由图可知，大肠杆菌在一个复制原点上进行双向复制 C. 大肠杆菌慢生长过程中不存在蛋白质与DNA复合体 D. 一次复制结束之前，再次开始新一轮的复制，可提高复制频率 【答案】C 【解析】 【分析】DNA由两条互补链的双螺旋结构组成。复制期间，这些链被分离。然后，原始DNA分子的每条链都用作产生其对应物的模板，此过程称为半保留复制。 【详解】A、快生长繁殖速率快，营养丰富的条件下，大肠杆菌可以利用快生长模式快速增殖，A正确； B、由图可知，大肠杆菌在一个复制原点上沿两边双向复制，B正确； C、大肠杆菌慢生长过程也存在DNA复制，存在DNA聚合酶与DNA模板链的结合，C错误； D、在一次复制结束之前继续开始一轮新的复制，可节约复制的时间，提高复制的效率，D正确。 故选C。 6. 某只含14N的DNA含有2000个碱基对，腺嘌呤占30％，若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次，进行密度梯度离心，得到结果如图1；若将复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2结果，下列错误的是（ ） A. Y层全部是仅含15N的DNA分子 B. Z层与W层的核苷酸链之比为1：7 C. 复制3次过程中共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6400个 D. X层与Y层的DNA分子数之比为1：3 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制的主要场所是细胞核，线粒体和叶绿体中也可以进行。 DNA复制的特点：半保留复制和边解旋边复制。半保留复制是指新合成的DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链。 DNA复制所需要的条件：模板（亲代DNA的两条链），原料（4种游离的脱氧核苷酸），酶（解旋酶、DNA聚合酶），能量（ATP直接供能）。 【详解】ABD、若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次，得到8个DNA分子，有2个为15N-14N型，有6个为15N-15N型，进行密度梯度离心，得到结果如图1，X为15N-14N型，Y为15N-15N型。X层与Y层的DNA分子数之比为2/6=1/3，Y层质量较大，全部是仅含15N的DNA分子。若将复制产物加入解旋酶处理后再离心，得到16条链，2条链为14N，14条链为15N，则得到如图2结果，Z为14N，W为15N。Z层与W层的核苷酸链之比为2/14=1/7，ABD正确； C、DNA含有2000个碱基对，腺嘌呤占30％，C占20%，C的个数为20%×2000×2=800，复制3次过程中共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为800×（23-1）=5600个，C错误。 故选C。 7. 下图表示某原核生物基因表达的过程，④代表核糖体，⑤代表肽链。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该基因以②链为模板进行转录 B. 图中基因表达过程存在氢键的形成与断裂 C. 合成的③沿着④从左向右依次翻译形成⑤ D. 该过程不可能发生在根尖分生区细胞核中 【答案】C 【解析】 【分析】转录：在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。 翻译：游离在细胞质基质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。 【详解】A、观察图中mRNA的碱基序列与DNA两条链的碱基互补情况，根据碱基互补配对原则（A - U、T - A、G - C、C - G），可以看出mRNA是以②链为模板转录形成的，A正确； B、在转录过程中，DNA解旋时氢键断裂，以DNA模板链合成mRNA时形成氢键；在翻译过程中，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对形成氢键，tRNA离开时氢键断裂，所以图中基因表达过程存在氢键的形成与断裂，B正确； C、根据肽链⑤的长度可知，④核糖体是沿着③mRNA从右向左依次翻译形成⑤肽链的，C错误； D、原核生物没有细胞核，根尖分生区细胞是真核细胞，该过程是原核生物基因表达过程，所以不可能发生在根尖分生区细胞核中，D正确。 故选C。 8. 科学家发现一株番茄突变体，基因型为hh，突变位置见下图。发现突变体中DML2基因的表达发生改变，进而影响乙烯合成酶相关基因ACS2的表达及果实中乙烯含量，导致番茄果实成熟期改变。下列叙述正确的是（ ） A. 由图推测基因H突变为h的原因是第146位上的碱基发生了缺失 B. 蛋白h较短，是由于基因h上的终止密码子提前出现 C. 番茄果实成熟期改变的直接原因是基因H发生突变 D. 基因ACS2通过控制酶的合成来控制代谢过程进而间接调控果实成熟期 【答案】D 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子；转录过程由RNA聚合酶催化，以DNA为模板，产物为RNA，RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、据图分析可知，基因h是由基因H编码区第145位碱基后插入一个C后突变产生，即基因H突变为h的原因发生了碱基对的增添，A错误； B、据图分析可知，基因h是由基因H编码区第145位碱基后插入一个C后突变产生，插入一个C后导致基因h后的碱基排列顺序发生改变，导致其转录的mRNA上的终止密码子的位置提前，导致翻译过程提前终止，所以致使h蛋白比H蛋白少93个氨基酸，B错误； C、番茄果实成熟期改变的根本原因是基因H发生突变，C错误； D、由题意可知，基因ACS2通过控制乙烯合成酶进而控制代谢过程，进而间接调控果实成熟，D正确。 故选D。 9. 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常 13、17 号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（ ） A. 上述变异只有染色体易位 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含 36 条染色体，其中有两条染色体是异常的。 C. 易位杂合子减数分裂会形成 17 个正常的四分体 D. 易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，由于13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致易位纯合公猪体细胞减少了两条染色体，故其细胞内只有36条染色体。 【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异，A错误； B、易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，13号和17号染色体异常，B正确； C、易位纯合公猪无正常13、17号染色体，其与多头染色体组成正常的母猪（38）交配产生的后代均为易位杂合子，有37条染色体，易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体，13、17号染色体不能正常联会，C正确； D、易位杂合子中13-17、13号、17号三条染色体联会，同源染色体分离时，如果13号和17号染色体移向同一极，则可以形成正常的配子，D正确。 故选A。 10. 用基因型分别为AABBDD、aabbdd（三对基因独立遗传）的甲、乙两个品种进行如图所示的育种，下列相关叙述正确的是（ ） A. ①②育种过程优点是明显缩短了育种年限 B. ①③④过程获得基因型为aaBBDD的戊幼苗概率为1/8 C. ⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子获得己植株 D. ①③④⑤育种过程涉及的变异原理是染色体变异 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①为杂交、 ②为自交、③为减数分裂获得花粉、④为花药离体培养、⑤为用秋水仙素处理获得纯合体植株。①②为杂交育种过程、①③④⑤为单倍体育种过程。 【详解】A、①②为杂交育种过程，杂交育种通常需要进行连续自交纯合化过程，育种年限较长，A错误； B、①③④过程获得的是单倍体幼苗，得基因型为aBD的戊幼苗概率为1/8；单倍体幼苗再经过⑤秋水仙素处理后获得基因型为aaBBDD的戊幼苗概率为1/8，B错误； C、⑤过程中可用秋水仙素处理戊单倍体幼苗获得己植株，C错误； D、①③④⑤育种过程为单倍体育种，涉及的变异原理是染色体变异，D正确。 故选D。 11. 由于盗猎压力的增加，非洲大象种群中无牙个体的比例显著增加。研究发现，位于X染色体的AMELX基因的变异与非洲雌象无牙特性的增加有直接关系。下列分析合理的是（　　） A. AMELX基因的变异对雄象的性状没有影响 B. 盗猎压力导致AMELX基因突变率的增加 C. 盗猎压力的作用下，象群中变异的AMELX基因的基因频率升高 D. 无牙个体的比例的增加表明非洲大象种群已经完全适应了盗猎压力 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、AMELX基因位于X染色体，雄象含有X染色体，因此AMELX基因的变异对雄象的性状有影响，A错误； BC、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，盗猎压力不会导致AMELX基因突变率的增加，而是会使AMELX基因的基因频率升高，B错误，C正确； D、盗猎活动仍然对大象种群构成严重威胁，导致数量减少和生存压力增加，因此无牙个体的比例的增加不能说明非洲大象种群已经完全适应了盗猎压力，D错误。 故选C。 12. 假设羊的毛色遗传由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半，现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法正确的是（ ） A. 淘汰前，该羊群中黑色个体数量与白色个体数量相等 B. 淘汰前，随着交配代数增加，羊群中纯合子的比例增加 C. 随着淘汰代数的增加，羊群中B和Bb的频率均逐渐增加 D. 白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25% 【答案】D 【解析】 【分析】基因频率、基因型频率及相关计算：(1)基因频率：指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。①定义公式法：某基因频率= (纯合子个体数×2+杂合子个体数)÷(个体总数×2)。②基因型比率法：某基因频率= 纯合子基因型比率+1/2杂合子基因型比率。(2)基因型频率：指在一个种群中某种基因型的所占的百分比。基因型频率=该基因型的个体数目÷该种群个体总数。 【详解】A、淘汰前，bb（白色）的个体占1/2×1/2=1/4，BB（黑色）的个体占1/2×1/2=1/4，Bb（黑色）的个体占1/2×1/2×2=1/2，故该羊群中黑色个体数量应该多于白色个体数量，A错误； B、淘汰前，由于种群内个体是随机交配，种群的基因频率不变，所以不管交配代数是多少代，羊群中纯合子的比例均不变，都是1/2，B错误； CD、淘汰前，B和b的基因频率均为1/2，Bb的基因型频率为1/2，BB的基因型频率为1/4，白色个体占1/4；淘汰第一代白色个体后，BB的基因型频率为1/3，Bb的基因型频率为2/3，此时种群中B的基因频率为2/3，b基因的频率为1/3；黑色个体随机交配，下一代个体中Bb的基因型频率为4/9，bb (白色个体)的基因型频率为1/9，BB的基因型频率为4/9；淘汰第二代白色个体，Bb的基因型频率为1/2，BB的基因型频率也为1/2，种群中B的基因频率为1/2+1/2×1/2=3/4，b的基因频率为1/4；由此可推测随着淘汰代数的增加，种群中b的基因频率逐渐下降，B的基因频率逐渐增大，Bb的基因型频率不是逐代增加，且白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到1/4（25%），C错误、D正确。 故选D。 13. 缓步动物又称水熊虫，以其隐生现象而闻名，这是因为它能在极端环境（如极度干旱、低温、缺氧、高辐射）下几乎停止所有新陈代谢而生存下来。相关叙述错误的是（ ） A. 比较生物间细胞色素C的差异来研究进化关系，属于细胞水平的证据 B. 水熊虫独特的隐生现象，使其成为太空生命和医学研究的理想材料 C. 隐生现象是水熊虫与其他物种、环境之间协同进化的结果 D. 隐生现象是自然选择使水熊虫有利变异定向积累的结果 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化主要内容 ①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。 ②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节。 ③突变和基因重组产生生物进化的原材料。 ④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。 ⑤隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、细胞色素C属于生物分子，比较生物间细胞色素C的差异来研究进化关系，属于分子水平的证据，A错误； B、水熊虫能在极端环境（如极度干旱、低温、缺氧、高辐射）下几乎停止所有新陈代谢而生存下来，使其成为太空生命和医学研究的理想材料，B正确； C、协同进化是指不同物种之间或生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，隐生现象是水熊虫与其他物种、环境之间协同进化的结果，C正确； D、变异是选择的前提，自然选择决定生物进化的方向，隐生现象是自然选择使水熊虫有利变异定向积累的结果，D正确。 故选A。 14. 下列关于神经系统结构与功能的叙述，错误的是（　　） A. 不是所有的内脏器官都同时接受交感神经和副交感神经的双重支配 B. 神经递质与突触后膜上的受体结合后，引起钠离子内流产生动作电位 C. 神经递质发挥作用后会被酶降解或被重新回收到突触前膜内 D. 除头面部肌肉外，大脑皮层运动代表区的位置与躯体部分的关系是倒置的 【答案】B 【解析】 【分析】1、神经递质是神经元之间或神经元与效应器细胞如肌肉细胞、腺体细胞等之间传递信息的化学物质；神经递质由突触前膜释放到突触间隙，并作用于突触后膜；神经递质有兴奋性神经递质和抑制性神经递质，可以引起下一神经元的兴奋会抑制。 2、大脑由两个大脑半球组成，大脑半球的表层是灰质，叫大脑皮层，大脑皮层是调节人体生理活动的最高级中枢，比较重要的中枢有：躯体运动中枢（管理身体对侧骨骼肌的运动）、躯体感觉中枢（与身体对侧皮肤、肌肉等处接受刺激而使人产生感觉有关）、语言中枢（与说话、书写、阅读和理解语言有关，是人类特有的神经中枢）、视觉中枢（与产生视觉有关）、听觉中枢（与产生听觉有关）。 【详解】A、不是所有的内脏器官都同时接受交感神经和副交感神经的双重支配，如肾上腺髓质仅仅受交感神经支配，A正确； B、神经递质与突触后膜上的受体结合后，可能引起钠离子内流产生动作电位，也可能引起氯离子内流抑制下一个神经元兴奋，B错误； C、神经递质发挥作用后会被酶降解或被重新回收到突触前膜内，进而避免引起下一个神经元持续兴奋或抑制，C正确； D、头面部的代表区的位置与头面部的关系是正立的，大脑皮层运动代表区的位置与躯体部分的关系是倒置的，D正确。 故选B。 15. 图1为人体内 3 个神经元之间的联系示意图，图2表示某时刻兴奋在神经元B上的部分传导 过程。下列叙述正确的是（　　） A. 若先后刺激神经元C和A，则神经元B的膜外电位不会升高 B. 若降低神经元A周围环境中的K+浓度，则其兴奋性增强 C. 图2中的②处K+外流恢复静息电位，④处Na+内流形成动作电位 D. 据图2中的①可判断兴奋以电信号的形式沿神经纤维从右向左传导 【答案】C 【解析】 【分析】兴奋在神经纤维上以电信号形式进行传导，静息电位表现外正内负，主要与钾离子外流有关，动作电位表现为外负内正，主要与钠离子内流有关，由于兴奋部位是外正内负，未兴奋部位是外负内正，在兴奋部位与未兴奋部位存在电位差，形成局部电流，兴奋在神经纤维上以局部电流的形式进行传导。 【详解】A、若C为兴奋性神经元，能释放兴奋性神经递质，A为抑制神经元，能释放抑制性神经递质，若C先兴奋会使A释放更多抑制性神经递质，会导致B神经元超极化，膜外电位会升高，A错误； B、K+与静息电位的形成有关，Na+与动作电位的形成有关，因此降低神经元A周围环境中的K+浓度，则其难以兴奋，B错误； C、图2中兴奋传导的方向是从左向右，②处在恢复静息电位K+外流，④即将兴奋Na+内流形成动作电位，C正确； D、由图2可知，横坐标为位置，①处正在恢复静息电位，而④即将兴奋，因此兴奋传导的方向是从左向右，D错误。 故选C。 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 图1为孟买型血型家系图，该血型的形成过程如图2所示。已知I1和I2分别是O型血和B型血，II1为O型血，III1和III2分别为AB型血和O型血。相关叙述正确的是（ ） A. II5的基因型为HHIAi或HhIAi B. 亲本再生一个O型血的概率为1/2 C. II3产生含有i基因的配子概率为3/4 D. II4和II6基因型相同的概率是1/2 【答案】ACD 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、由题意得，I1和I2分别是O型血和B型血，I1和I2的基因型分别为Hhii和HhIB_，Ⅲ1和Ⅲ2分别为AB型和O型血，Ⅱ6为孟买型，Ⅱ6的基因型为hh_ _（不含有IA），Ⅲ1和Ⅲ2基因型分别为HhIAIB、Hhii，则Ⅱ5应含有IA，基因型为HHIAi或HhIAi，A正确； B、I1和I2的基因型分别为Hhii和HhIBi，亲本再生一个O型血H_ii，概率为3/4×1/2=3/8，B错误； C、I1和I2的基因型分别为Hhii和HhIBi，Ⅱ3为孟买型1/2hhii和1/2hhIBi，Ⅱ3产生含有i基因的配子概率为3/4，C正确； D、I1和I2的基因型分别为Hhii和HhIBi，II4和II6都是孟买型，因此基因型相同的概率是1/2，D正确。 故选ACD。 17. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（ ） A. PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C. 图中组蛋白甲基化引起的表观遗传不可以遗传给下一代 D. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能抑制细胞中基因的翻译 【答案】AB 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散，A正确。 B、细胞增殖失控可由基因突变（如原癌基因和抑癌基因发生突变）引起；根据题意“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤”可知，也可由染色质结构变化引起，B正确。 C、DNA和组蛋白的甲基化修饰属于表观遗传，都可以遗传给下一代，C错误。 D、DNA和组蛋白的甲基化都能影响细胞中基因的转录，D错误。 故选AB。 18. 低温诱导染色体数目加倍实验与观察洋葱根尖有丝分裂实验有很多相同的处理。用不同浓度的药物X处理洋葱根尖一段时间后，分别制片观察分生区细胞有丝分裂各个时期特点，并统计有丝分裂指数[有丝分裂指数（%）=分裂期细胞数/观察细胞数×100%]，结果是随着药物X浓度的增加有丝分裂指数降低。下列相关叙述错误的是（ ） A. 低温诱导染色体数目加倍实验中，在显微镜下看到的大多数细胞染色体数目加倍 B. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 C. 两实验在制作装片过程中都使用解离液，其主要目的是固定细胞的形态 D. 不用药物X处理的有丝分裂中、后期染色体数目相同，药物X能抑制根尖细胞的有丝分裂 【答案】ACD 【解析】 【分析】一个细胞周期=分裂间期（在前，时间长大约占90%～95%，细胞数目多）+分裂期（在后，时间短占5%～10%，细胞数目少）。 【详解】A、低温诱导染色体数目加倍实验中，在显微镜下可看到大多数细胞处于分裂间期，少部分细胞染色体数目加倍，A错误； B、有丝分裂前期，低温和秋水仙素都能抑制纺锤体的形成，后期着丝粒分裂后染色体数目加倍，由于没有纺锤体，染色体不能被牵拉到细胞两极，细胞无法实现一分为二，从而使得细胞内的染色体数目加倍，B正确； C、制作装片过程中使用解离液的目的是使组织细胞分散开来，C错误； D、不用药物X处理的有丝分裂后期染色体数目是中期的两倍，据题意"随着药物X浓度的增加有丝分裂指数降低"，说明药物Ⅹ抑制根尖分生区细胞的有丝分裂，D错误。 故选ACD。 19. 神经轴突具有传导兴奋的作用。现将一对刺激电极置于神经轴突外表面A、B处（图1）；另一轴突外表面的C、D处放置一对电极，两电极之间连接一个灵敏电流计，a、b、c、d为可供选择的使兴奋传导中断的膜损伤区域（图2）。实验给予刺激均为适宜强度。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中电路接通时，兴奋先发生在A处 B. 图1中电路接通时，兴奋先发生在B处 C. 同时损伤b和c，在适当位置给予刺激时，电流计指针有可能偏转两次 D. 同时损伤a和d，在适当位置给予刺激时，电流计指针有可能不偏转 【答案】BD 【解析】 【分析】兴奋在神经纤维上的传导：静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流，形成内正外负的动作电位。兴奋部位和非兴奋部位形成电位差，产生局部电流，兴奋就以电信号的形式传递下去，且兴奋传导的方向与膜内电流方向一致。 【详解】AB、A端连接电池正极，静息电位膜外侧为正电位，正电极与A点膜之间的电位差小；B端连接电池负极，负电极与B点膜电位（静息电位膜外为正电位）之间的电位差大，故B点兴奋先发生，A错误；B正确； C、b、c受损时，兴奋在C→D之间的传导会被中断，电流表只会偏转1次，C错误； D、同时损伤a和d的情况下，如果在CD中点或a点左侧、d点右侧给予刺激，电流表将不偏转，D正确。 故选BD。 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。除特别说明外，每空1分。 20. 如图 1 所示是某植物花粉母细胞分裂显微照片，其中①~④为正常减数分裂图像，图 2 是某动物精细胞的形成过程图，该过程中发生一次异常。如图 3、4、5 所示分别是某哺乳动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题： （1）在图 1 中，该花粉母细胞减数分裂的排序是________（用①~④序号及箭头表示），并写出图 1中含有姐妹染色单体的是________（用①~④序号表示） （2）用荧光标记图 2 中的精原细胞，等位基因 A、a 分别被标记为红色、黄色，等位基因 B、b分别被标记为蓝色、绿色，在荧光显微镜下进行观察。若不考虑基因突变和互换，则图 2 所示的Ⅱ细胞中向两极移动的荧光点颜色情况分别是________、________（写出每极的荧光颜色及每种颜色的个数）。 （3）能体现孟德尔遗传定律产生的细胞学基础的是图 3 中的________（填图 3 中序号）；在图 3 的四个细胞中，处于图 5 中 II 时期的是________（填图 3 中序号），图 5 中表示染色体的是________（填图 5 中字母）；在图 3 中的细胞①和④分别处于图 4 中的________、________（填图 4 中字母）时期。 （4）若图 3 的原始细胞的核 DNA 都被放射性 32P 标记，在不含放射性的 32P 培养基中连续进行两次有丝分裂，则子细胞中含有的放射性染色体的数目为________条。 【答案】（1） ①. ③→④→①→② ②. ①③④ （2） ①. 黄色 2 个 ②. 红色 2 个、蓝色 2 个和绿色 2 个 （3） ①. ② ②. ①② ③. a ④. AB ⑤. HI （4）0～4 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【小问1详解】 在图 1 中，①为减数第一次分裂后期，染色体移向两极，②为减数第二次分裂结束产生4个细胞，③为减数第一次分裂前期，同源染色体在配对，④为减数第一次分裂中期，因此该花粉母细胞减数分裂的排序是③→④→①→②；图 1中含有姐妹染色单体的是①③④。 【小问2详解】 减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其上的基因也随之分离和自由组合，结合精细胞的情况，该过程发生了染色体异常，B与b所在的染色体没有分离移向同一极，A与其移向同一极，a移向另一极，因此Ⅱ细胞中向一极移动的荧光点颜色情况是红色 2 个、蓝色 2 个和绿色 2 个，另一极是黄色 2 个。 【小问3详解】 能体现孟德尔遗传定律的实质等位基因彼此分离和位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，故其细胞学基础是图3中的②，该图中染色体行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。在图 3 的四个细胞中，处于图 5 中 II 时期的是①②，染色体数目是4，染色单体和核DNA数目均为8。染色体是核DNA的一半，染色单体会消失，图 5 中表示染色体的是a，染色单体的是b，核DNA的是c。在图 3 中的细胞①为有丝分裂中期，处于图4中的AB段，细胞③为减数第二次分裂中期，处于图 4 中的HI段。 【小问4详解】 原始细胞的核DNA用放射性32P标记，在不含放射性的31P培养基中进行一次有丝分裂DNA复制一次，所有染色体的DNA均带放射性。经过第一次有丝分裂，细胞分裂形成两个子细胞，每个子细胞中的染色体均带放射性。经过第二次有丝分裂DNA复制后，每条染色体的一条染色单体带有放射性，第二次有丝分裂后产生的子细胞中含有放射性标记的染色体数目为0-2N，即0-4条。 21. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，导致苯丙酮酸在体内积累过多，从而损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题： （1）上述材料中的苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了________而引起的一种遗传病。 （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为________。 （3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是________。 （4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良症（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良症。 ①由图可推知，苯丙酮尿症是________染色体________性遗传病；进行性肌营养不良症是________染色体________性遗传病。 ②III4的基因型是________； II1和II3基因型相同的概率为________。 ③若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是________（填“父亲”或“母亲”）。 ④若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们最好生________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲的基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为________。 【答案】（1）替换 （2）CAG （3）在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制食用含苯丙氨酸较多的食物） （4） ①. 常 ②. 隐 ③. 伴X ④. 隐 ⑤. 100％ ⑥. BbXDXd或BbXDXD ⑦. 母亲 ⑧. 女孩 ⑨. 1/6 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子上碱基对的增添、替换、缺失引起基因结构的改变。 【小问1详解】 模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。 【小问2详解】 从上述材料分析可知，由于该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG， GTC转录形成的密码子CAG编码谷氨酰胺。 【小问3详解】 对患有苯丙酮尿症的婴儿，最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制患者饮食中苯丙氨酸的含量）。 【小问4详解】 ①根据题意，Ⅰ1和Ⅰ2都不患病，III1患病II2也患病，可知进行性肌营养不良是X染色体上隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2都不患苯丙酮尿症，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，可知两种遗传病的遗传符合基因的自由组合规律。 ② Ⅱ3表现型正常，则基因型为B_XDX-，Ⅱ4患苯丙酮尿症，则基因型为bbXDY，而女儿患苯丙酮尿症，儿子患进行性肌营养不良病，则Ⅱ3的基因型为BbXDXd，采用逐对分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、1XDY、1XdY，Ⅲ4表现型正常的女儿，基因型为BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表现型正常，基因型为B_XDX-，女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，则基因型为BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率为100%。 ③若Ⅲ5患有进行性肌营养不良病，性染色体为XXY，产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是致病基因位于X染色体上隐性基因控制，Ⅲ5（XdXdY）有病，而其父（XDY）正常，Ⅲ5的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲。 ④若Ⅲ1的基因型为1/3BBXdXd或者2/3BbXdXd，与一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，则他们所生的男孩患病，女孩正常；在父亲基因型为Bb的情况下，则Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，患苯丙酮尿症概率为=1/4×2/3=1/6。 22. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA）并阻止其与tRNA结合，进而调控基因的表达。请据图回答： （1）胰岛B细胞可进行图甲中的____________过程（填序号）。 （2）图乙对应于图甲中的过程____________（填序号），甲硫氨酸对应的密码子是__________。请写出转录产物为图乙中mRNA片段的DNA模板链的碱基序列：5'-____________-3'。 （3）结合图示推测，miRNA的作用原理：miRNA通过识别靶RNA依据____________原则并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者干扰____________识别密码子，进而阻止____________（填名称）过程，如图乙所示。 （4）真核生物核基因转录生成的前体mRNA需要经过修饰加工，在5'端加上“帽子”，在3'端加上poly-A尾，之后再通过核孔进入细胞质，完成翻译过程，部分过程如图所示。请回答下列问题： ①在翻译过程中，mRNA5'端的“帽子”和3'端的poly-A尾可相互结合形成环状结构，图中核糖体沿mRNA移动的方向为___（填“顺”或“逆”）时针，最终合成的多条多肽链中的氨基酸序列彼此_____（填“相同”或“不同”）。 ②图中能够提高翻译效率的特征主要有①形成了环状mRNA；②____________，其中前者有利于终止密码子靠近____________，便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。 【答案】（1）②③④ （2） ①. ④ ②. AUG ③. GACTTTCAT （3） ①. 碱基互补配对 ②. tRNA（反密码子） ③. 翻译 （4） ①. 顺 ②. 同一mRNA上同时结合多个核糖体相同 ③. 起始密码子 【解析】 【分析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。胰岛B细胞是高度分化的细胞，不能进行DNA复制，但可进行转录和翻译，即可进行图甲中的②③④过程。 【小问2详解】 图乙是以mRNA为模板合成多肽的过程，表示翻译过程，对应于图甲中的过程④；密码子是指mRNA上的三个相邻碱基，图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC，翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的mRNA密码子是AUG。tRNA的3'端结合氨基酸，由此知道mRNA序列为5'-AUGAAAGUC-3'，则其DNA 模板链与其互补，碱基序列为3'-TACTTTCAG-5'或5'-GACTTTCAT-3'。 【小问3详解】 miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物，由“miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA”可推知，其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。 【小问4详解】 ①翻译是沿着mRNA的5'往3'端进行的，结合题图可知，在翻译过程中，mRNA5'端的“帽子”和3'端的poly-A尾可相互结合形成环状结构，图中核糖体沿mRNA移动的方向为顺时针，由于翻译的模板为同一条mRNA，故合成的多条多肽链中的 氨基酸序列彼此相同。 ②图中提高翻译效率的机制主要有形成环状mRNA和多聚核糖体(一个mRNA分子上结合多个核糖体)，其中形成环状mRNA有利于终止密码子靠近起始密码子(翻译的起点)，以便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。 23. 水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。回答下列有关水稻研究的问题： （1）软米水稻松软可口，软米基因（Wxmq）由蜡质基因（Wx）通过_____形成，两者互为等位基因。 （2）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。 ①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为_____，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有_____特点。 ②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因进行测序，结果如图1。 据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的_____，其指导合成的mRNA上的终止密码子提前出现，肽链变短，最终导致蛋白质的_____发生改变，功能异常。 ③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测。 据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平_____（填“升高”或“降低”），F基因表达水平_____（填“升高”或“降低”），对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 （3）下图表示水稻植株（基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径。 ①途径1是利用_____的原理通过杂交育种的方法获得品种A； ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能_____，使得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。 ③途径3是将体细胞组织培养后再用秋水仙素处理后获得四倍体植株，属于多倍体育种，多倍体植株具有_____特点。 ④途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是_____。 【答案】（1）基因突变 （2） ①. 大穗（突变体） ②. 不定向性 ③. 替换 ④. 空间结构 ⑤. 降低 ⑥. 降低 （3） ①. 基因重组 ②. 抑制纺锤体形成 ③. 一般茎秆粗壮、果实较大、营养物质含量 ④. 诱变育种 【解析】 【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 【小问1详解】 基因突变可产生新的等位基因，故软米基因（Wxmq）由蜡质基因（Wx）通过基因突变产生。 【小问2详解】 ①若稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2为等位基因突变所致，则可设野生型为AA，两种突变类型为a1a1、a2a2，将突变体1和突变体2杂交，子代是a1a2，表现为大穗（突变体）；基因突变的不定向性是指一个基因可突变为不同的等位基因，上述突变体现了该变异具有不定向性的特点。 ②由测序结果可知，突变基因中有一个碱基对C—G替换为T—A，*处无对应氨基酸，终止密码子提前出现，使得肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白质的功能。 ③由题意可知，A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，所以突变体水稻由于A基因突变，A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平降低，F基因表达水平降低，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 【小问3详解】 ①途径1是杂交育种，原理是基因重组。 ②秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍。 ③与二倍体相比，多倍体植株具有茎秆粗壮、果实较大、营养物质含量多等优点。 ④诱变育种的变异原理为基因突变，由于基因突变具有不定向性，此方法的缺点是有利变异少，需要大量供试材料。 24. 如图表示针刺手指取血时兴奋在反射弧中的传导和传递过程的模式图，请据图回答有关问题： （1）图甲中①————⑤代表反射弧的组成部分，其中效应器是________（填序号），效应器由________组成。 （2）刺激图甲中的④，结合图乙分析此处的电位发生的变化是________，该变化是由________引起的，电流表B发生________次偏转。 （3）刺激图甲中的①，电流表B的指针偏转，说明兴奋可以在③处完成传递过程，传递形式是________。该过程中神经递质只能由________（填写图丙中的数字）释放，作用于________（填写图丙中的数字）。 （4）若刺激图丙1处，6处没有出现如图乙的电位变化，可能是由于4处以________的方式释放了________神经递质。 （5）若在图丙所示的5结构中给予某种药物，再刺激图甲中①，发现电流表B不偏转，但发现图丙5当中的神经递质的量与不放药物时相同，说明该药物是抑制了________（用图中的标号表示）处的功能。 【答案】（1） ①. ⑤ ②. 传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体 （2） ①. 由外正内负变成外负内正 ②. Na+内流 ③. 1##一 （3） ①. 电信号→化学信号→电信号 ②. 4 ③. 6 （4） ①. 胞吐 ②. 抑制性 （5）6 【解析】 【分析】图丙分析：图丙表示突触结构图，其中1表示轴突，2表示线粒体，3表示突触小泡，4表示突触前膜，5表示突触间隙，6表示突触后膜。 【小问1详解】 效应器由传出神经末梢和它支配的肌肉或腺体组成，图甲中，②上有神经节，所以②为传入神经，则①表示感受器，③表示神经中枢的组成部分突触，④表示传出神经，⑤为效应器。 【小问2详解】 图甲中的④为传出神经，未受到刺激时，膜两侧的电位为外正内负，即静息电位，受到刺激后，膜两侧的电位为外负内正，即动作电位，所以④受到刺激后，此处发生的电位变化为由外正内负变为外负内正，该变化是Na+内流引起的；在反射弧中，兴奋只能单向传递（关键在于神经递质只能由突触前膜释放，通过突触间隙，作用于突触后膜），故刺激④处，电流表B的左侧可以形成动作电位，右侧为静息电位，故只能发生1次偏转。 【小问3详解】 刺激图甲中的①，电流表B的指针发生偏转，说明兴奋可以在③处完成传递过程，传递的形式为电信号化学信号电信号。该过程中，神经递质只能由4突触前膜释放，作用于6突触后膜。 【小问4详解】 若刺激图丙1处，6处没有出现如图乙的电位变化，可能是由于4突触前膜处以胞吐的方式释放了抑制性递质，即抑制动作电位的产生。 【小问5详解】 神经递质发挥作用需要与突触后膜上的受体发生特异性结合，依据题意信息可知，在5突触间隙中给予某种药物后，再刺激图甲中的①感受器，发现电流表B不偏转，而图丙5当中的神经递质的量与不放药物时相同，说明该药物没有影响神经递质的释放和分解，而是抑制了6突触后膜上受体的功能，使之不能与神经递质结合。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 徐州市铜山区第一中学高一年级5月月考生物试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 2025.05.22 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下图甲、乙分别是某种动物处于减数分裂过程中某时期的细胞分裂图像，产生甲、乙细胞的个体的基因型分别为AAXBXb、AaXBY。下列分析错误的是（　　） A. 甲细胞一定是次级卵母细胞，乙细胞表示初级精母细胞 B. 与甲细胞同时产生的另一细胞的基因型可能是AAXbXb C. 乙细胞分裂结束后能产生4种基因型的精细胞 D. 普通光学显微镜下，观察不到甲、乙细胞中所发生的变异 2. 具有两对相对性状的两个纯种植株杂交，F1基因型为AaBb。下列有关两对相对性状的遗传的分析错误的是（ ） A. 若F1自交，F2有三种表型且比例为1：2：1，则两对基因可能位于一对同源染色体上 B. 若F1自交，F2有四种表型且比例为9：3：3：1，则两对基因一定位于两对同源染色体上 C. 若F1测交，子代有两种表型且比例为1：1，则两对基因可能位于一对同源染色体上 D. 若F1产生配子AB、Ab、aB、ab且比例为9：1：1：9， 则两对基因一定位于两对同源染色体上 3. 下图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型过程。下列有关过程叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子 B. 赫尔希和蔡斯用含有32P的培养基直接标记噬菌体中的DNA C. 用35S标记T2噬菌体实验中，沉淀物中放射性升高与搅拌不充分有关 D. 烟草花叶病毒感染实验证明了烟草的遗传物质是DNA 4. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 5. 大肠杆菌的生长模式可以分为快生长和慢生长两种，如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 营养丰富的条件下，大肠杆菌可以利用快生长模式快速增殖 B. 由图可知，大肠杆菌在一个复制原点上进行双向复制 C. 大肠杆菌慢生长过程中不存在蛋白质与DNA复合体 D. 一次复制结束之前，再次开始新一轮的复制，可提高复制频率 6. 某只含14N的DNA含有2000个碱基对，腺嘌呤占30％，若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次，进行密度梯度离心，得到结果如图1；若将复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2结果，下列错误的是（ ） A. Y层全部是仅含15N的DNA分子 B. Z层与W层的核苷酸链之比为1：7 C. 复制3次过程中共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6400个 D. X层与Y层的DNA分子数之比为1：3 7. 下图表示某原核生物基因表达的过程，④代表核糖体，⑤代表肽链。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该基因以②链为模板进行转录 B. 图中基因表达过程存在氢键的形成与断裂 C. 合成的③沿着④从左向右依次翻译形成⑤ D. 该过程不可能发生在根尖分生区细胞核中 8. 科学家发现一株番茄突变体，基因型为hh，突变位置见下图。发现突变体中DML2基因的表达发生改变，进而影响乙烯合成酶相关基因ACS2的表达及果实中乙烯含量，导致番茄果实成熟期改变。下列叙述正确的是（ ） A. 由图推测基因H突变为h的原因是第146位上的碱基发生了缺失 B. 蛋白h较短，是由于基因h上的终止密码子提前出现 C. 番茄果实成熟期改变的直接原因是基因H发生突变 D. 基因ACS2通过控制酶的合成来控制代谢过程进而间接调控果实成熟期 9. 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常 13、17 号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（ ） A. 上述变异只有染色体易位 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含 36 条染色体，其中有两条染色体是异常的。 C. 易位杂合子减数分裂会形成 17 个正常的四分体 D. 易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 10. 用基因型分别为AABBDD、aabbdd（三对基因独立遗传）的甲、乙两个品种进行如图所示的育种，下列相关叙述正确的是（ ） A. ①②育种过程优点是明显缩短了育种年限 B. ①③④过程获得基因型为aaBBDD的戊幼苗概率为1/8 C. ⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子获得己植株 D. ①③④⑤育种过程涉及的变异原理是染色体变异 11. 由于盗猎压力的增加，非洲大象种群中无牙个体的比例显著增加。研究发现，位于X染色体的AMELX基因的变异与非洲雌象无牙特性的增加有直接关系。下列分析合理的是（　　） A. AMELX基因的变异对雄象的性状没有影响 B. 盗猎压力导致AMELX基因突变率的增加 C. 盗猎压力的作用下，象群中变异的AMELX基因的基因频率升高 D. 无牙个体的比例的增加表明非洲大象种群已经完全适应了盗猎压力 12. 假设羊的毛色遗传由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半，现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法正确的是（ ） A. 淘汰前，该羊群中黑色个体数量与白色个体数量相等 B. 淘汰前，随着交配代数增加，羊群中纯合子的比例增加 C. 随着淘汰代数的增加，羊群中B和Bb的频率均逐渐增加 D. 白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25% 13. 缓步动物又称水熊虫，以其隐生现象而闻名，这是因为它能在极端环境（如极度干旱、低温、缺氧、高辐射）下几乎停止所有新陈代谢而生存下来。相关叙述错误的是（ ） A. 比较生物间细胞色素C的差异来研究进化关系，属于细胞水平的证据 B. 水熊虫独特的隐生现象，使其成为太空生命和医学研究的理想材料 C. 隐生现象是水熊虫与其他物种、环境之间协同进化的结果 D. 隐生现象是自然选择使水熊虫有利变异定向积累的结果 14. 下列关于神经系统结构与功能的叙述，错误的是（　　） A. 不是所有的内脏器官都同时接受交感神经和副交感神经的双重支配 B. 神经递质与突触后膜上的受体结合后，引起钠离子内流产生动作电位 C. 神经递质发挥作用后会被酶降解或被重新回收到突触前膜内 D. 除头面部肌肉外，大脑皮层运动代表区的位置与躯体部分的关系是倒置的 15. 图1为人体内 3 个神经元之间的联系示意图，图2表示某时刻兴奋在神经元B上的部分传导 过程。下列叙述正确的是（　　） A. 若先后刺激神经元C和A，则神经元B的膜外电位不会升高 B. 若降低神经元A周围环境中的K+浓度，则其兴奋性增强 C. 图2中的②处K+外流恢复静息电位，④处Na+内流形成动作电位 D. 据图2中的①可判断兴奋以电信号的形式沿神经纤维从右向左传导 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 图1为孟买型血型家系图，该血型的形成过程如图2所示。已知I1和I2分别是O型血和B型血，II1为O型血，III1和III2分别为AB型血和O型血。相关叙述正确的是（ ） A. II5的基因型为HHIAi或HhIAi B. 亲本再生一个O型血的概率为1/2 C. II3产生含有i基因的配子概率为3/4 D. II4和II6基因型相同的概率是1/2 17. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（ ） A. PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C. 图中组蛋白甲基化引起的表观遗传不可以遗传给下一代 D. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能抑制细胞中基因的翻译 18. 低温诱导染色体数目加倍实验与观察洋葱根尖有丝分裂实验有很多相同的处理。用不同浓度的药物X处理洋葱根尖一段时间后，分别制片观察分生区细胞有丝分裂各个时期特点，并统计有丝分裂指数[有丝分裂指数（%）=分裂期细胞数/观察细胞数×100%]，结果是随着药物X浓度的增加有丝分裂指数降低。下列相关叙述错误的是（ ） A. 低温诱导染色体数目加倍实验中，在显微镜下看到的大多数细胞染色体数目加倍 B. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 C. 两实验在制作装片过程中都使用解离液，其主要目的是固定细胞的形态 D. 不用药物X处理的有丝分裂中、后期染色体数目相同，药物X能抑制根尖细胞的有丝分裂 19. 神经轴突具有传导兴奋的作用。现将一对刺激电极置于神经轴突外表面A、B处（图1）；另一轴突外表面的C、D处放置一对电极，两电极之间连接一个灵敏电流计，a、b、c、d为可供选择的使兴奋传导中断的膜损伤区域（图2）。实验给予刺激均为适宜强度。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中电路接通时，兴奋先发生在A处 B. 图1中电路接通时，兴奋先发生在B处 C. 同时损伤b和c，在适当位置给予刺激时，电流计指针有可能偏转两次 D. 同时损伤a和d，在适当位置给予刺激时，电流计指针有可能不偏转 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。除特别说明外，每空1分。 20. 如图 1 所示是某植物花粉母细胞分裂显微照片，其中①~④为正常减数分裂图像，图 2 是某动物精细胞的形成过程图，该过程中发生一次异常。如图 3、4、5 所示分别是某哺乳动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题： （1）在图 1 中，该花粉母细胞减数分裂的排序是________（用①~④序号及箭头表示），并写出图 1中含有姐妹染色单体的是________（用①~④序号表示） （2）用荧光标记图 2 中的精原细胞，等位基因 A、a 分别被标记为红色、黄色，等位基因 B、b分别被标记为蓝色、绿色，在荧光显微镜下进行观察。若不考虑基因突变和互换，则图 2 所示的Ⅱ细胞中向两极移动的荧光点颜色情况分别是________、________（写出每极的荧光颜色及每种颜色的个数）。 （3）能体现孟德尔遗传定律产生的细胞学基础的是图 3 中的________（填图 3 中序号）；在图 3 的四个细胞中，处于图 5 中 II 时期的是________（填图 3 中序号），图 5 中表示染色体的是________（填图 5 中字母）；在图 3 中的细胞①和④分别处于图 4 中的________、________（填图 4 中字母）时期。 （4）若图 3 的原始细胞的核 DNA 都被放射性 32P 标记，在不含放射性的 32P 培养基中连续进行两次有丝分裂，则子细胞中含有的放射性染色体的数目为________条。 21. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，导致苯丙酮酸在体内积累过多，从而损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题： （1）上述材料中的苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了________而引起的一种遗传病。 （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为________。 （3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是________。 （4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良症（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良症。 ①由图可推知，苯丙酮尿症是________染色体________性遗传病；进行性肌营养不良症是________染色体________性遗传病。 ②III4的基因型是________； II1和II3基因型相同的概率为________。 ③若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是________（填“父亲”或“母亲”）。 ④若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们最好生________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲的基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为________。 22. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA）并阻止其与tRNA结合，进而调控基因的表达。请据图回答： （1）胰岛B细胞可进行图甲中的____________过程（填序号）。 （2）图乙对应于图甲中的过程____________（填序号），甲硫氨酸对应的密码子是__________。请写出转录产物为图乙中mRNA片段的DNA模板链的碱基序列：5'-____________-3'。 （3）结合图示推测，miRNA的作用原理：miRNA通过识别靶RNA依据____________原则并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者干扰____________识别密码子，进而阻止____________（填名称）过程，如图乙所示。 （4）真核生物核基因转录生成的前体mRNA需要经过修饰加工，在5'端加上“帽子”，在3'端加上poly-A尾，之后再通过核孔进入细胞质，完成翻译过程，部分过程如图所示。请回答下列问题： ①在翻译过程中，mRNA5'端的“帽子”和3'端的poly-A尾可相互结合形成环状结构，图中核糖体沿mRNA移动的方向为___（填“顺”或“逆”）时针，最终合成的多条多肽链中的氨基酸序列彼此_____（填“相同”或“不同”）。 ②图中能够提高翻译效率的特征主要有①形成了环状mRNA；②____________，其中前者有利于终止密码子靠近____________，便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。 23. 水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。回答下列有关水稻研究的问题： （1）软米水稻松软可口，软米基因（Wxmq）由蜡质基因（Wx）通过_____形成，两者互为等位基因。 （2）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。 ①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为_____，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有_____特点。 ②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因进行测序，结果如图1。 据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的_____，其指导合成的mRNA上的终止密码子提前出现，肽链变短，最终导致蛋白质的_____发生改变，功能异常。 ③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测。 据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平_____（填“升高”或“降低”），F基因表达水平_____（填“升高”或“降低”），对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 （3）下图表示水稻植株（基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径。 ①途径1是利用_____的原理通过杂交育种的方法获得品种A； ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能_____，使得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。 ③途径3是将体细胞组织培养后再用秋水仙素处理后获得四倍体植株，属于多倍体育种，多倍体植株具有_____特点。 ④途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是_____。 24. 如图表示针刺手指取血时兴奋在反射弧中的传导和传递过程的模式图，请据图回答有关问题： （1）图甲中①————⑤代表反射弧的组成部分，其中效应器是________（填序号），效应器由________组成。 （2）刺激图甲中的④，结合图乙分析此处的电位发生的变化是________，该变化是由________引起的，电流表B发生________次偏转。 （3）刺激图甲中的①，电流表B的指针偏转，说明兴奋可以在③处完成传递过程，传递形式是________。该过程中神经递质只能由________（填写图丙中的数字）释放，作用于________（填写图丙中的数字）。 （4）若刺激图丙1处，6处没有出现如图乙的电位变化，可能是由于4处以________的方式释放了________神经递质。 （5）若在图丙所示的5结构中给予某种药物，再刺激图甲中①，发现电流表B不偏转，但发现图丙5当中的神经递质的量与不放药物时相同，说明该药物是抑制了________（用图中的标号表示）处的功能。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $