精品解析：广东省汕头市潮阳实验学校2024-2025学年高二下学期第二次月考 化学试题

汕头市潮阳实验学校2024~2025学年度第二学期第二次月考 高二化学试卷 (满分： 100分 时间： 75 分钟) 可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 N-14 0-16 第Ⅰ卷(选择题，共44分) 一、单项选择题(本题共16个小题，1-10每小题2分，11-16 每题4分，共44分，每小题只有一个正确选项。) 1. 下列是我国古代常见的操作方法，其中带着重号部分的操作原理与化学实验中的分离除杂方法的原理相似的是 ① ② ③ ④ 凡煮汤，欲微火，令小沸……箅渣取液 经月而出蒸烤之……终乃得酒可饮 凡渍药酒，皆须细切……便可漉出 海陆取卤，日晒火煎，煮海熬波，卤水成盐 A. 过滤、蒸馏、萃取、蒸发 B. 过滤、蒸发、萃取、蒸馏 C. 蒸发、萃取、蒸馏、过滤 D. 萃取、蒸馏、萃取、蒸发 【答案】A 【解析】 【详解】①中的箅渣取液，是用细网将固液混合物中的固体和液体分开，其原理与过滤的原理相似； ②中通过蒸烤造酒，是通过加热的方法将酒精等物质从混合液中分离出来，其原理与蒸馏的原理相似； ③中通过浸泡，使草药中的有效成分溶于酒中，其原理与萃取的原理相似； ④中的日晒火煎，卤水成盐，是通过日晒的方法，将水分蒸发得到食盐，其原理与蒸发的原理相似。 综合以上分析，四种操作分别为过滤、蒸馏、萃取、蒸发，故选A。 2. 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是(　　) A B C D 被提纯物质 酒精(水) 乙酸乙酯(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除杂试剂 生石灰 氢氧化钠溶液 酸性高锰酸钾溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．除去酒精中少量的水，加入生石灰后蒸馏，选项A正确； B．除去乙酸乙酯中少量的乙酸，加入氢氧化钠溶液易引起乙酸乙酯水解，选项B不正确； C．除去乙烷中的乙烯，用酸性高锰酸钾溶液洗气，乙烯可能被氧化为二氧化碳，引入新的杂质，选项C不正确； D．除去溴苯的溴，加入KI溶液充分振荡后，溴与碘化钾反应生成的碘易溶于溴苯，引入新的杂质，选项D不正确。 答案选A。 3. 化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法不正确的是 A. 工业上，可经过原子利用率都是的两步反应，实现由乙烯合成乙二醇 B. 天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇等 C. 制作豆腐时加入氯化镁、硫酸钙等凝固剂，可使豆浆中的蛋白质聚沉 D. 乙酸甘油酯在碱性条件下水解，该反应可用于肥皂的生产 【答案】D 【解析】 【详解】A．一种以乙烯为原料制备乙二醇的合成方法为：，应①②分别为2CH2=CH2+O2→2、+H2O→CH2OHCH2OH，所有原子均进入生成物中，原子利用率均为100%，故A正确； B．天然气的燃烧产物为二氧化碳和水，是一种清洁的燃料，它作为化工原料则主要用于合成氨和生产甲醇等，故B正确； C．豆浆为胶体，加入氯化镁、硫酸钙等电解质能使豆浆中的蛋白质聚沉，故C正确； D．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，但乙酸甘油酯不是高级脂肪酸甘油酯，故乙酸甘油酯在碱性条件下水解反应不可用于肥皂的生产，故D错误； 故答案选D。 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 二甲苯 B. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 C. 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 D. 2，2，3-三甲基戊烷 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．未指明2个甲基在苯环上的相对位置，名称应该为间二甲苯(或1，3-二甲苯)，A错误； B．符合烯烃的系统命名方法，B正确； C．未选择包含碳碳三键在内的最长碳链为主链，该物质名称应该为3，3-二甲基1-戊炔，C错误； D．取代基位置编号不符合事实，名称应该为2，2，4-三甲基戊烷，D错误； 故合理选项是B。 5. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是 A. 该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，但没有手性碳原子 B. 该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 C. 1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2 D. 该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 【答案】AC 【解析】 【详解】A．该分子中碳原子形成的共价键有四个单键，也有碳碳双键，存在sp2、sp3两种杂化方式，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子没有手性碳原子，故A符合题意； B．该物质羟基邻位上没有两个氢原子，不能和甲醛发生缩聚反应生成高分子有机物，故B不符合题意； C．1 mol该分子存在酚羟基，溴原子取代酚羟基邻位和对位上的氢原子，而该分子只有2 mol邻位氢原子可以被取代，与溴水反应，消耗2 mol溴单质，还含有2 mol的碳碳双键，与溴水发生加成反应，消耗2 mol Br2，所以共消耗4 mol Br2，故C符合题意； D．该物质含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被空气氧化，在空气中不能长时间保存，故D不符合题意； 答案选AC。 6. 多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息，其部分合成路线如下图，下列说法正确的是 A. 多巴胺的分子式为 B. 1mol甲分子中含有8mol 键 C. 乙分子与加成后含有手性碳原子 D. 多巴胺分子有5种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．键线式中端点和拐点均为C，按照C的四价结构补充H，多巴胺的化学式为C8H11NO2，A项错误； B．甲的键连方式如图，1mol甲分子中含有8+6=14mol σ键，B项错误； C．手性碳特点：连接四个不同原子或基团。乙与H2加成后得到，手性碳如图标记为4个，C项正确； D．多巴胺为不对称分子，有8种氢，D项错误； 故选C。 7. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是 A. 该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，存在手性碳原子 B. 该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 C. 1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2 D. 该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 【答案】C 【解析】 【详解】A．该分子中碳原子形成的共价键有饱和单键，也有碳碳双键，存在和两种杂化方式；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子没有手性碳原子，A错误； B．该物质同一个酚羟基邻、对位上只有一个氢原子，邻位上需要两个氢原子才能和甲醛发生缩聚反应生成高分子有机物，B错误； C．该分子存在酚羟基，溴原子取代酚羟基邻位和对位上的氢原子，而该分子只有邻位氢原子可以被取代，所以与溴水反应，消耗溴单质；还含有的碳碳双键，与溴水发生加成反应，消耗，所以共消耗，C正确； D．该物质含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被空气氧化，在空气中不能长时间保存，D错误； 故答案选C。 8. 已知：MnO2+2NaBr+2H2SO4MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O，实验室利用如下图所示的装置制备溴苯。下列说法正确的是 A. 装置接口按气流方向连接顺序为：d→a→b→f→e→c B. 装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝 C. 装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应 D. 可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2 【答案】B 【解析】 【分析】装置甲的浓硫酸用来吸收溴中的水，水浴加热为防止溴蒸气冷凝，装置乙用来吸收制取溴苯后挥发出来的溴化氢。装置丙则为题设条件的发生装置，装置丁为制取溴苯的发生装置，连接顺序为：dabefc，球形冷凝管可以使溴苯冷凝下来。 【详解】A．根据分析，装置连接顺序为dabefc，A不符合题意； B．溴蒸气容易液化，所以需要通过水浴加热来防止冷凝，B符合题意； C．此处的淡黄色沉淀一定为溴化银，但有可能是溴蒸气与水反应生成溴化氢，溴化氢与硝酸银反应生成的溴化银，C不符合题意； D．除去溴苯中的溴应用氢氧化钠溶液，D不符合题意； 故选B。 9. 下列有机化学实验中的操作、现象及解释对应关系均正确的是 操作 现象 解释 A 取两支试管各加入等量的苯和甲苯，分别加入几滴等量的酸性溶液 加入甲苯中的溶液褪色，加入苯中的溶液不褪色 苯环对甲基有影响，使甲基更易被氧化 B 取适量于试管，滴入酸性溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色 证明中含有碳碳双键 C 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D 探究乙醇消去反应的产物 取4mL乙醇，加入12 mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体 通入2mL溴水中 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯、甲苯中分别加入等浓度的酸性KMnO4溶液，加入甲苯中的溶液褪色，加入苯中的溶液不褪色，烷烃也不能使酸性KMnO4溶液褪色，则表明甲基、苯环单独存在时，都不能使被酸性高锰酸钾氧化，但甲基与苯环相连后，苯环能使甲基变得活泼，能被强氧化剂氧化，A正确； B．中含有碳碳双键和醛基，都可以使酸性溶液褪色，该实验现象不能证明中含有碳碳双键，B错误； C．向碳酸钠固体中加入乙酸，乙酸具有挥发性，产生的CO2气体中混有乙酸气体，直接通入苯酚钠溶液中，苯酚钠溶液变浑浊，不能证明碳酸的酸性强于苯酚，C错误； D．乙醇消去反应生成的乙烯中混有二氧化硫，二氧化硫也可以使溴水褪色，则该实验不能证明乙醇消去反应的产物为乙烯，D错误； 故选A。 10. 下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是 A. 由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯 B. 乙烯使溴的CCl4溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色 C. 由HO-CH2-COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯 D. 由氯乙烷制乙烯、由2-溴丙烷制2-丙醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．由苯制硝基苯时苯环上的H被硝基取代，由乙醇制取乙酸乙酯为酯化反应，二者均为取代反应，故A选； B．乙烯使溴的CCl4溶液褪色发生加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色发生氧化反应，反应类型不同，故B不选； C．由HO-CH2-COOH制发生缩聚反应，由氯乙烯制聚氯乙烯发生加聚反应，反应类型不同，故C不选； D．由氯乙烷制乙烯发生消去反应，由2-溴丙烷制2-丙醇发生水解反应，反应类型不同，故D不选； 故选：A。 11. 下列有关同分异构体的叙述正确的是 A. 苯环上的一氯代物有5种（不考虑立体异构） B. 丁烷的一氯代物有6种 C. 菲的结构简式为，其一硝基代物有10种 D. 和互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．以甲基和甲基对位上的碳原子的连线为对称轴：，其苯环上的一氯代物有3种，A项错误； B．丁烷()存在同分异构体：和，其一氯代物有4种，B项错误； C．菲分子结构对称：，则其一硝基代物有5种，C项错误； D．和的分子式都是，结构不同，二者互为同分异构体，D项正确； 答案选D。 12. 某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下： 下列说法错误的是 A. 试剂a选择溶液比溶液更合适 B. 回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇 C. 试剂b为或醋酸，试剂c为硫酸 D. 操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏 【答案】D 【解析】 【分析】废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，加入碳酸钠和苯酚、乙酸反应转化为盐，蒸馏分离出不同的沸点馏分乙醇、二氯甲烷；溶液通入二氧化碳和苯酚钠生成苯酚，分液分离，乙酸钠加入稀硫酸酸化蒸馏出乙酸； 【详解】A．氢氧化钠碱性太强，加热可能导致二氯甲烷水解，故试剂a选择Na2CO3溶液比NaOH溶液更合适，A正确； B．乙醇沸点高于二氯甲烷，回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇，B正确； C．由分析可知，试剂b为CO2或醋酸，试剂c为稀硫酸，C正确； D．由分析可知，Ⅱ为分液操作，D错误； 故选D。 13. 下列关于结构对性质的影响说法不正确的是 A. 电负性：Br>C，碳溴键极性较强，溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应 B. 乙基是推电子基，乙醇中氧氢键的极性比水弱，钠与乙醇的反应比钠与水的慢 C. 苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，显弱酸性 D. 电负性：O>C，醛基中碳氧双键中电子偏向O，乙醛与HCN加成时氰基连在O上 【答案】D 【解析】 【详解】A．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应，A正确； B．乙醇分子中乙基是推电子基，氧氢键的极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢，B正确； C．苯环与羟基之间的相互作用使苯酚的羟基在水溶液中发生部分电离，显弱酸性，C正确； D．醛基中氧原子电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，氧原子显负价，与HCN加成时H连在氧原子上，D错误； 故选D。 14. 下列化学反应与方程式不相符的是 A. 丙烯醛与足量溴水反应： B. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热 C. 水杨酸()稀溶液中加入过量溶液： D. 硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化： 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙烯醛与足量溴水反应，醛基被氧化为羧基，同时碳碳双键要与溴水加成，故A正确； B．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：，故B错误； C．水杨酸中的羧基酸性强于碳酸，可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，故C正确； D．硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化反应，即为在碱性情况下的水解反应，故D正确； 故答案选B。 15. 利用间接成对电化学法，以间硝基甲苯为原料合成间氨基苯甲酸的工作原理如图所示。下列说法中错误的是 A. 物质X为间硝基苯甲酸 B. 右侧电极电势高于左侧电极电势 C. 阳极的电极反应式为： D. 当电路中转移8mol 时，理论上可得到1mol间氨基苯甲酸 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，右侧电极连接外接电源正极，为阳极，则左侧电极为阴极； 【详解】A．X被三价钛离子还原为间氨基苯甲酸，则A为间硝基苯甲酸，反应中硝基被还原为氨基得到产品，A正确； B．右侧电极为阳极、左侧电极为阴极，则右侧电势高于左侧电极电势，B正确； C．阳极上三价铬离子失去电子发生氧化反应生成，电极反应式为：，C正确； D．阴极反应为，阴极槽外反应为间硝基苯甲酸和三价钛离子反应生成间氨基苯甲酸和四价钛离子， +6Ti3++6H+→ +2H2O+6Ti4+，则当电路中转移6mol 时，理论上可得到1mol间氨基苯甲酸，D错误； 故选D。 16. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是 A. 该物质在空气中能长时间保存 B. 该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C. 该物质能与溶液反应生成 D. 1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol 【答案】B 【解析】 【详解】A．酚容易被空气中氧气氧化，上述分子中含（酚）羟基，所以在空气中不能长时间保存，A错误； B．分子中含有碳碳双键及酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．分子中没有羧基，不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，酚羟基具有弱酸性，只能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能产生CO2，C错误； D．分子中含（酚）羟基，可以与浓溴水发生取代反应(酚羟基的邻、对位)，含碳碳双键，可以与浓溴水发生加成反应，1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2，D错误； 故选B。 第Ⅱ卷(非选择题，共56分) 17. 请结合所学知识，按要求填空： （1）甲醛、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。 ①能与溶液发生显色反应的是_______。 ②能与溶液反应有气体生成的是_______。 （2）胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为： ①胡椒酚的分子式是_______。 ②胡椒酚所含官能团的名称是_______、_______。 ③1mol胡椒酚与发生加成反应，理论上最多消耗_______mol。 （3）现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g(假定气体全部吸收)，试通过计算推断该烃的分子式_______。 【答案】（1） ①. ②. CH3COOH （2） ①. C9H10O ②. 羟基 ③. 碳碳双键 ④. 4 （3）C5H12 【解析】 【小问1详解】 ①苯酚能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，故答案为：； ②乙酸能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，故答案为：CH3COOH； 【小问2详解】 ①由结构简式可知，胡椒酚的分子式为C9H10O，故答案为：C9H10O； ②由结构简式可知，胡椒酚所含官能团为羟基、碳碳双键，故答案为：羟基；碳碳双键； ③由结构简式可知，胡椒酚分子中含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol胡椒酚理论上最多消耗4mol氢气，故答案为：4； 【小问3详解】 由浓硫酸增重21.6g可知，烃分子中含有的氢原子物质的量为×2=2.4mol，含有的碳原子物质的量为=1mol，则有机物与碳原子、氢原子的物质的量比为0.2mol：1mol：2.4mol=1：5：12，分子式为C5H12，故答案为：C5H12。 18. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃。在光照下易分解，碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下： 已知：；甘油的沸点为290℃。 请回答以下问题： （1）仪器A的名称是_______。 （2）①装置Ⅵ中水的作用是_______。 ②Ⅳ中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是_______(填序号)。 a.溶解和乙烯 b.作催化剂 c.促进气体反应物间的接触 ③写出装置Ⅳ中发生的化学反应方程式_______，反应类型为_______。 （3）VII装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是_______(写出两点)。 （4）已知液相直接氯化法可生成1，2-二氯乙烷的同系物。满足分子式的同分异构体有_______种；写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式_______。 ①核磁共振氢谱图有3组峰 ②峰面积之比为1∶3∶4 （5）产品纯度的测定：量取5.0mL逐出和乙烯后的产品，产品密度为1.2g/mL，加足量NaOH稀溶液，加热充分反应：。所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入1.0000mol/L的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到14.35g白色固体，则产品中1，2-二氯乙烷的纯度为_______%。 【答案】（1）分液漏斗 （2） ①. 除去乙烯中的乙醇杂质 ②. ac ③. ④. 加成反应 （3）加热温度恒定、受热均匀，加热温度较高(或其他合理解释) （4） ①. 9 ②. （5）82.5% 【解析】 【分析】本题实验主要探究的是利用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷。由题干中的装置图不难看出，装置Ⅰ的主要作用是制备氯气；装置Ⅱ、Ⅲ为除杂装置，目的是除去氯气中混有的HCl、H2O；装置Ⅳ为主要发生装置，利用乙烯与氯气的加成反应制备1，2-二氯乙烷；装置Ⅴ除水、装置Ⅵ除去乙烯中混有的乙醇；根据题干的已知条件，装置Ⅶ的主要作用是制备乙烯。综上所述，本题是主要围绕“加成反应”而展开的有机物制备实验题，总体难度不大。 【小问1详解】 仪器A的名称是分液漏斗。 【小问2详解】 ①乙醇易挥发，故装置Ⅵ中水的作用是除去乙烯中的乙醇杂质；②1，2-二氯乙烷的作用是溶解氯气和乙烯、促进气体反应物间的接触，故选ac；③装置Ⅳ中发生的是乙烯与氯气的反应：CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl，该反应为加成反应。 【小问3详解】 采用甘油浴加热的优点是加热稳定，受热均匀，且加热温度较高；故答案为：加热温度恒定，受热均匀，且加热温度较高。 【小问4详解】 通过讨论等效氢的数目，采用“定一议一”法寻找满足分子式C4H8Cl2的同分异构体，有： ，共9种；其中，满足①核磁共振氢谱图有3组峰、②峰面积之比为1∶3∶4的结构简式为：ClCH2-CH(CH3)-CH2Cl。 【小问5详解】 量取5.0mL逐出Cl2和乙烯后的产品，产品密度为1.2g/mL，则质量为；加足量NaOH稀溶液，加热充分反应后，经一系列实验操作，所得氯化银固体质量为14.35g，其物质的量为：；根据氯原子守恒，得到ClCH2CH2Cl的物质的量为，则质量为；那么产品中1，2-二氯乙烷的纯度为 %= 82.5%。 19. 已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N: 用N制取G的流程如下： 请回答下列问题： （1）化合物E中所含两种官能团的名称是__________． （2）已知F的分子式为C9H12,X→F的反应类型是________。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________。 （3）N转化为X的化学方程式为_________。E转化为G的化学方程式为_________。 （4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。_________ a．加成反应 b．缩聚反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．水解反应 f．置换反应 （5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。_________ I、含有间二取代苯环结构II．属于酯 III.与FeC13溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________ 【答案】 ①. 羟基、羧基 ②. 加成反应 ③. ④. ⑤. ⑥. e ⑦. 6 ⑧. 【解析】 【分析】根据提示可知，N是CH3CHOHCH3，经过浓硫酸加热发生消去反应，可得到X为CH2=CHCH3，X和溴单质加成得到A为CH2BrCHBrCH3，A再水解生成B为CH2OHCHOHCH3，B经过氧化成醛C为OHCCOCH3，C氧化成羧酸D为HOOCCOCH3，D与氢气加成生成E为HOOC（CHOH）CH3；F是； 【详解】（1）Ｅ中的官能团为：羟基和羧基； （2）X→F的反应是加成反应；根据提示可知F有5中不同的H，故F的结构简式为： （3）N转化为X是消去反应，方程式为：；E转化为G是乳酸的缩聚反应，故方程式为：； （4）中酯基水解，得到的芳香族产物M中 含有苯环、羧基、醇羟基，故可以发生酯化反应、消去反应、加成反应、缩聚反应、置换反应，故答案选e； （5）M除苯环外还有3个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度。能与FeCl3发生显色反应，说明有酚羟基，另一取代基可以为HCOOCH2CH2—、HCOOCH(CH3)—、CH3COOCH2—、CH3OOCCH2—、CH3CH2COO—、CH3CH2OOC—，共6种同分异构体；写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式为。 20. H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如下： 已知：Et表示乙基，Ph表示苯基。 （1）的分子式为_______，A→E的合成路线中属于取代反应共有_______步。 （2）根据化合物B的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表： 序号 反应试剂、条件 反应生成有机产物的新结构 反应类型 a _______ _______ 置换反应 b NaOH水溶液、加热 _______ _______ （3）有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列有机物均呈碱性，其中碱性最强的是_______(填标号)。 （4）关于G→H反应的说法中，正确的有_______(填标号)。 A. 反应过程中，有C-Cl键的断裂和C-O键的形成 B. 该反应是原子利用率100%的反应 C. 化合物x中存在“头碰头”的π键 D. 化合物y吸收反应产生的HCl，提高产率 （5）写出E→F的化学方程式为_______。 （6）已知：R-BrR-CNR-COOH，同时参照上述合成路线，以1-丙醇为起始原料合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①从起始原料出发，第一反应涉及醇转化为卤代烃，其化学方程式为_______。 ②最后一步反应中，有机反应物的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. C14H12O ②. 2 （2） ①. Na ②. ③. ④. 取代反应和中和反应 （3）c （4）AD （5）+NH(CH3)2+EtOH （6） ①. ②. 【解析】 【分析】根据反应流程结合反应条件及反应特点可知，A发生取代反应生成B为，B和EtOH发生酯化反应生成C，C与Zn反应生成D，D和先发生加成反应后水解（格氏试剂与羰基化合物的加成反应后水解生成醇）生成E，E和NH(CH3)2发生取代反应生成F，F发生还原反应生成G，G和发生取代反应生成H。 【小问1详解】 的分子式为C14H12O；A→E的合成路线中A→B取代，B→C酯化（取代），D和发生加成反应生成E，属于取代反应共有2步； 【小问2详解】 B为，其中含有羧基，可与活泼金属例如钠发生置换反应生成，其中含有羧基和碳溴键，可与NaOH水溶液、加热发生取代反应和中和反应生成； 【小问3详解】 F、Br电负性强，C-F、C-Br键极性强，使N原子核外的电子偏离更多，N原子的电子云密度减小，F的电负性大于Br，则d的碱性最弱，在c中甲基为推电子基团，碱性最强，则碱性最强的是c； 【小问4详解】 G→H反应，是取代反应， A．如图，反应过程中，有C-Cl键的断裂和C-O键的形成，A正确； B．该反应是取代反应，原子利用率不到100%的反应，B错误； C．化合物x中有C=O双键，存在“肩碰肩”的π键，C错误； D．化合物y显碱性，可吸收反应产生的HCl，提高产率，D正确； 故选AD。 【小问5详解】 E和NH(CH3)2发生取代反应生成F，E→F的化学方程式：+NH(CH3)2+EtOH； 【小问6详解】 ①1-丙醇转化为卤代烃化学方程式为； ②是对称结构，逆推则酯化而成，最后一步反应中，有机反应物的结构简式为； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 汕头市潮阳实验学校2024~2025学年度第二学期第二次月考 高二化学试卷 (满分： 100分 时间： 75 分钟) 可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 N-14 0-16 第Ⅰ卷(选择题，共44分) 一、单项选择题(本题共16个小题，1-10每小题2分，11-16 每题4分，共44分，每小题只有一个正确选项。) 1. 下列是我国古代常见的操作方法，其中带着重号部分的操作原理与化学实验中的分离除杂方法的原理相似的是 ① ② ③ ④ 凡煮汤，欲微火，令小沸……箅渣取液 经月而出蒸烤之……终乃得酒可饮 凡渍药酒，皆须细切……便可漉出 海陆取卤，日晒火煎，煮海熬波，卤水成盐 A. 过滤、蒸馏、萃取、蒸发 B. 过滤、蒸发、萃取、蒸馏 C. 蒸发、萃取、蒸馏、过滤 D. 萃取、蒸馏、萃取、蒸发 2. 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是(　　) A B C D 被提纯物质 酒精(水) 乙酸乙酯(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除杂试剂 生石灰 氢氧化钠溶液 酸性高锰酸钾溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 A. A B. B C. C D. D 3. 化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法不正确的是 A. 工业上，可经过原子利用率都是的两步反应，实现由乙烯合成乙二醇 B. 天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇等 C. 制作豆腐时加入氯化镁、硫酸钙等凝固剂，可使豆浆中的蛋白质聚沉 D. 乙酸甘油酯在碱性条件下水解，该反应可用于肥皂的生产 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 二甲苯 B. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 C. 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 D. 2，2，3-三甲基戊烷 5. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是 A. 该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，但没有手性碳原子 B. 该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 C. 1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2 D. 该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 6. 多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息，其部分合成路线如下图，下列说法正确的是 A. 多巴胺的分子式为 B. 1mol甲分子中含有8mol 键 C. 乙分子与加成后含有手性碳原子 D. 多巴胺分子有5种不同化学环境的氢原子 7. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是 A. 该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，存在手性碳原子 B. 该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 C. 1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2 D. 该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 8. 已知：MnO2+2NaBr+2H2SO4MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O，实验室利用如下图所示的装置制备溴苯。下列说法正确的是 A. 装置接口按气流方向连接顺序为：d→a→b→f→e→c B. 装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝 C. 装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应 D. 可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2 9. 下列有机化学实验中的操作、现象及解释对应关系均正确的是 操作 现象 解释 A 取两支试管各加入等量的苯和甲苯，分别加入几滴等量的酸性溶液 加入甲苯中的溶液褪色，加入苯中的溶液不褪色 苯环对甲基有影响，使甲基更易被氧化 B 取适量于试管，滴入酸性溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色 证明中含有碳碳双键 C 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D 探究乙醇消去反应的产物 取4mL乙醇，加入12 mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体 通入2mL溴水中 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯 A. A B. B C. C D. D 10. 下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是 A. 由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯 B. 乙烯使溴的CCl4溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色 C. 由HO-CH2-COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯 D. 由氯乙烷制乙烯、由2-溴丙烷制2-丙醇 11. 下列有关同分异构体的叙述正确的是 A. 苯环上的一氯代物有5种（不考虑立体异构） B. 丁烷的一氯代物有6种 C. 菲的结构简式为，其一硝基代物有10种 D. 和互为同分异构体 12. 某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下： 下列说法错误的是 A. 试剂a选择溶液比溶液更合适 B. 回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇 C. 试剂b为或醋酸，试剂c为硫酸 D. 操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏 13. 下列关于结构对性质的影响说法不正确的是 A. 电负性：Br>C，碳溴键极性较强，溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应 B. 乙基是推电子基，乙醇中氧氢键的极性比水弱，钠与乙醇的反应比钠与水的慢 C. 苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，显弱酸性 D. 电负性：O>C，醛基中碳氧双键中电子偏向O，乙醛与HCN加成时氰基连在O上 14. 下列化学反应与方程式不相符的是 A. 丙烯醛与足量溴水反应： B. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热 C. 水杨酸()稀溶液中加入过量溶液： D. 硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化： 15. 利用间接成对电化学法，以间硝基甲苯为原料合成间氨基苯甲酸的工作原理如图所示。下列说法中错误的是 A. 物质X为间硝基苯甲酸 B. 右侧电极电势高于左侧电极电势 C. 阳极的电极反应式为： D. 当电路中转移8mol 时，理论上可得到1mol间氨基苯甲酸 16. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是 A. 该物质在空气中能长时间保存 B. 该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C. 该物质能与溶液反应生成 D. 1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol 第Ⅱ卷(非选择题，共56分) 17. 请结合所学知识，按要求填空： （1）甲醛、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。 ①能与溶液发生显色反应的是_______。 ②能与溶液反应有气体生成的是_______。 （2）胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为： ①胡椒酚的分子式是_______。 ②胡椒酚所含官能团的名称是_______、_______。 ③1mol胡椒酚与发生加成反应，理论上最多消耗_______mol。 （3）现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g(假定气体全部吸收)，试通过计算推断该烃的分子式_______。 18. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃。在光照下易分解，碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下： 已知：；甘油的沸点为290℃。 请回答以下问题： （1）仪器A的名称是_______。 （2）①装置Ⅵ中水的作用是_______。 ②Ⅳ中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是_______(填序号)。 a.溶解和乙烯 b.作催化剂 c.促进气体反应物间的接触 ③写出装置Ⅳ中发生的化学反应方程式_______，反应类型为_______。 （3）VII装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是_______(写出两点)。 （4）已知液相直接氯化法可生成1，2-二氯乙烷的同系物。满足分子式的同分异构体有_______种；写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式_______。 ①核磁共振氢谱图有3组峰 ②峰面积之比为1∶3∶4 （5）产品纯度的测定：量取5.0mL逐出和乙烯后的产品，产品密度为1.2g/mL，加足量NaOH稀溶液，加热充分反应：。所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入1.0000mol/L的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到14.35g白色固体，则产品中1，2-二氯乙烷的纯度为_______%。 19. 已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N: 用N制取G的流程如下： 请回答下列问题： （1）化合物E中所含两种官能团的名称是__________． （2）已知F的分子式为C9H12,X→F的反应类型是________。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________。 （3）N转化为X的化学方程式为_________。E转化为G的化学方程式为_________。 （4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。_________ a．加成反应 b．缩聚反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．水解反应 f．置换反应 （5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。_________ I、含有间二取代苯环结构II．属于酯 III.与FeC13溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________ 20. H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如下： 已知：Et表示乙基，Ph表示苯基。 （1）的分子式为_______，A→E的合成路线中属于取代反应共有_______步。 （2）根据化合物B的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表： 序号 反应试剂、条件 反应生成有机产物的新结构 反应类型 a _______ _______ 置换反应 b NaOH水溶液、加热 _______ _______ （3）有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列有机物均呈碱性，其中碱性最强的是_______(填标号)。 （4）关于G→H反应的说法中，正确的有_______(填标号)。 A. 反应过程中，有C-Cl键的断裂和C-O键的形成 B. 该反应是原子利用率100%的反应 C. 化合物x中存在“头碰头”的π键 D. 化合物y吸收反应产生的HCl，提高产率 （5）写出E→F的化学方程式为_______。 （6）已知：R-BrR-CNR-COOH，同时参照上述合成路线，以1-丙醇为起始原料合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①从起始原料出发，第一反应涉及醇转化为卤代烃，其化学方程式为_______。 ②最后一步反应中，有机反应物的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $