精品解析：安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学（临泉县教师进修学校）2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

高一生物5月试卷 （75分钟 100分） 考试范围: 人教版必修2第1、2章占20%+第3、4章占30%+第5章占50% 一、选择题:本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 假说—演绎法是一种现代科学研究中常用的科学方法。下列关于假说—演绎法的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔应用假说—演绎法发现的遗传规律不能解释所有生物的遗传现象 B. “F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容 C. 演绎过程的实质就是设计测交实验，预期实验结果 D. 摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔发现的遗传规律只能解释进行有性生殖的生物的部分细胞核遗传现象，A正确； B、"F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于实验现象，B错误； C、演绎过程是“测交实验后代会产生1：1的性状分离比”，即设计测交实验，预期实验结果，C正确； D、摩尔根通过果蝇杂交实验利用假说—演绎法证明基因在染色体上，D正确。 故选B。 2. 外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( ) A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因 C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因 【答案】C 【解析】 【分析】伴X遗传病或常染色体遗传病男女均会出现患者，伴Y遗传病只有男性会患病。 【详解】外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，故为伴Y遗传病，男传男。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。 3. 下列对“DNA是主要遗传物质”这句话的理解，正确的是（　　） A. 大多数生物的主要遗传物质为DNA B. 酵母菌的遗传物质是DNA，支原体的则是RNA C. 只有具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA D. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作为遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】核酸是一切生物的遗传物质；有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、大多数生物的遗传物质为DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，A错误； B、真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA，即酵母菌和支原体的遗传物质都是DNA，B错误； C、有些病毒（DNA病毒）的遗传物质也是DNA，C错误； D、绝大多数生物（细胞型生命和部分病毒）遗传物质是DNA，部分病毒（RNA病毒）以RNA作遗传物质，D正确。 故选D。 4. 下列是减数分裂过程中的几个步骤，其中不是减数分裂特有的是（ ） A. 形成四分体 B. 同源染色体分离 C. 联会 D. 姐妹染色单体分离 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。在减数第一次分裂前的间期进行染色体的复制；减数第一次分裂前期发生同源染色体的配对（联会），联会的两条染色体的四条染色单体成为四分体；减数第一次分裂中期时染色体排列在赤道板的两侧；减数第一次分裂后期时发生同源染色体的分离。减数第二次分裂过程可以认为是特殊方式有丝分裂，染色单体分离发生在减数第二次分裂后期。 【详解】A、减数第一次分裂的前期形成四分体，也是四分体时期，A正确； B、同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期，B正确； C、减数第一次分裂的前期形成四分体，同源染色体发生联会，C正确； D、姐妹染色单体分离，在有丝分裂后期、减数第二次分裂的后期，均可发生，D错误。 故选D。 【点睛】 5. 在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（ ） A. 与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B. S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并用到了生物实验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。 【详解】A、与R型菌相比，S型菌具有荚膜多糖，S型菌有毒，故可推测S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A正确； B、S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R型菌具有了S型菌的性状，可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确； C、加热杀死的S型菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丧失，而加热杀死的S型菌的DNA可以使R型菌发生转化，可知其DNA功能不受影响，C正确； D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA被水解为小分子物质，故与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。 故选D。 6. 在对DNA结构的探索中，DNA双螺旋结构的揭示是划时代的伟大发现，在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA两条单链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构 B. 在双链DNA分子中，G/C碱基对越多，其结构越稳定 C. DNA分子具有多样性的原因之一是其空间结构千差万别 D. 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，其排列顺序蕴藏着遗传信息 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构，A正确； B、在双链DNA分子中，G/C碱基对之间有三个氢键，A/T碱基对之间有两个氢键，G/C碱基对越多，含有的氢键就越多，DNA的结构就越稳定，B正确； C、DNA分子具有相同的双螺旋结构，C错误； D、双链DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，其排列顺序蕴藏着遗传信息，即DNA分子中碱基对的排列顺序代表遗传信息，D正确。 故选C。 7. DELLA蛋白能抑制植物体生长。现有两个DELLA基因突变植株，突变体1植株疯长，突变体2植株矮小。有关突变体的推测错误的是（ ） A. 两个突变体中DELLA基因的碱基数量可能相同 B. 两个突变体中DELLA基因的突变位点可能不同 C. 若两个突变体中的DELLA蛋白结构相同，则两个突变体中的DELLA基因表达水平也相同 D. 突变体1中的DELLA蛋白丧失了原有功能，而突变体2中的DELLA蛋白难以被降解 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。 2、基因突变具有普遍性、随机性、不定向性和低频性。 3、基因突变不一定改变生物的性状，比如发生了隐性突变，或者由于密码子具有简并性等原因。 【详解】A、两个突变体可能是因为碱基对的替换引起的，则两个突变体中DELLA基因的碱基数量可能相同，A正确； B、两个突变体表现的性状不同，所以可能两个突变体中DELLA基因的突变位点不同，B正确； C、蛋白质的结构决定其功能，DELLA蛋白能抑制植物体生长，突变体1植株高于突变体2，可能是突变体1中的DELLA基因表达量显著低于突变体2，C错误； D、DELLA蛋白能抑制植物体生长，若DELLA蛋白空间结构改变而丧失原有的抑制功能，则突变体植株长得更高，符合题中突变体1的情况，若DELLA由于空间结构改变而难以被降解，则原有的抑制功能增强，则突变体植株长得更矮，符合题中突变体2矮的情况，D正确。 故选C。 8. 癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 具有细胞增殖失控的特点 B. 癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因 C. 基因突变可能使正常细胞变成癌细胞 D. 细胞膜上的糖蛋白减少，癌细胞易分散转移 【答案】B 【解析】 【分析】细胞癌变是一个复杂的过程，涉及到原癌基因和抑癌基因的突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因则主要是阻止细胞不正常的增殖。当这两种基因发生突变时，就可能导致细胞癌变。 【详解】A、癌细胞失去了正常细胞的接触抑制，在适宜条件下能够无限增殖，具有细胞增殖失控的特点，A正确； B、正常细胞之所以癌变，是因为原癌基因和抑癌基因发生了突变，而不是癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因，B错误； C、环境中的物理、化学和病毒等致癌因子能够使原癌基因和抑癌基因发生突变，从而导致正常细胞的生长和分裂失控，变成癌细胞，C正确； D、癌细胞的表面发生了改变，细胞膜上的糖蛋白减少，这使得细胞间的黏着性降低，从而使细胞容易扩散和转移，D正确。 故选B。 9. 某种噬菌体外壳蛋白基因突变使mRNA中部出现一个终止密码子，导致外壳蛋白无法合成，噬菌体不能增殖，但这种噬菌体能在大肠杆菌C品系中顺利增殖，释放子代噬菌体。下列假设最合理的是（ ） A. 大肠杆菌C品系中某种突变型RNA能识别并结合该终止密码子 B. 大肠杆菌C品系中的某物质能定向诱发噬菌体DNA回复突变 C. 大肠杆菌C品系中的核糖体能够跳过终止密码继续向前移动 D. 大肠杆菌C品系中存在该突变mRNA的互补RNA，辅助其翻译 【答案】A 【解析】 【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、基因的表达包括转录和翻译过程，一般情况下，终止密码不能编码氨基酸，某种噬菌体外壳蛋白基因突变使mRNA中部出现一个终止密码子，这种噬菌体能在大肠杆菌C品系中顺利增殖，释放子代噬菌体，原因可能是大肠杆菌C品系中某种突变型tRNA能识别并结合该终止密码子，使翻译正常进行，A正确； B、突变是不定向的，B错误； C、大肠杆菌C品系中核糖体遇到终止密码，翻译停止，C错误； D、大肠杆菌C品系和噬菌体的遗传物质不一样，大肠杆菌C品系中不可能存在该突变mRNA的互补RNA，D错误。 故选A。 10. 栽培品种香蕉染色体组成为AAA（字母代表染色体组），易患黄叶病。野生蕉染色体组成为BB，含有纯合的抗黄叶病基因。经过杂交、筛选，获得染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新品种。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 栽培品种高度不育 B. 新品种含有两个染色体组 C. 新品种细胞中存在同源染色体 D. 栽培品种减数分裂时联会紊乱 【答案】B 【解析】 【分析】1、有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种，这种育种方法称为杂交育种。 2、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。 【详解】AD、由于栽培品种香蕉为三倍体，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱导致极难形成正常配子，从而高度不育，AD正确； BC、染色体组成为AAB，每个字母代表一个染色体组，故新品种含有三个染色体组，有同源染色体，B错误，C正确。 故选B。 11. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 原发性高血压与苯丙酮尿症属于同类单基因遗传病 B. 调查人群中的遗传病，最好选取青少年型糖尿病这类发病率较高的遗传病 C. 遗传病患者一定携带致病基因，但携带致病基因不一定患遗传病 D. 基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因 【答案】D 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、苯丙酮尿症是单基因遗传病，A错误； B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，调查人群中的遗传病，最好选取单基因遗传病，B错误； C、患染色体异常疾病的病人不一定携带致病基因，C错误； D、基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，D正确。 故选D。 12. 科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作，2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列，且多位于端粒区和着丝粒区。下列叙述错误的是（　　） A. 通过人类基因组可以确定基因的位置但不能确定基因的表达量 B. 人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因 C. 着丝粒区的突变不会影响姐妹染色单体的正常分离 D. 人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究 【答案】C 【解析】 【分析】人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 【详解】A、基因的表达包括转录和翻译，通常是最终翻译为蛋白质，通过人类基因组测序可确定基因的位置，但不能知道表达量，A正确； B、人类基因组中确实存在可转录但不翻译的基因‌，例如编码rRNA和tRNA的基因等，B正确； C、着丝粒分裂姐妹染色单体可分离为子染色体，染色体数目加倍，着丝粒区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离，C错误； D、细胞的衰老与基因有关，人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究，D正确。 故选C。 13. 患Tay-Sachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子，因不能编码氨基己糖苷酶A，产生严重的智力障碍及身体机能失控，通常在3至4岁死亡。在某特殊人群中，他们孩子的发病率约为1/3600。下列相关叙述正确的是（　　） A. Tay-Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病 B. 产前羊水筛查不能发现Tay-Sachs病 C. 该人群中，约每60人就有1人是该突变基因的杂合子 D. 通过给患者口服缺失酶的方法可以治疗该疾病 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、由题干信息，该病患者因不能编码氨基己糖苷酶A，产生严重的智力障碍及身体机能失控，可知Tay-Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病，A正确； B、产前羊水筛查可以通过检测羊水中β-己糖胺酶A的活性或基因突变来诊断Tay-Sachs病，B错误； C、该人群体中，杂合子Aa婚配生出aa的概率为1/3600，假设正常人中是杂合子Aa的概率为x，则根据基因分离定律可列式为x×x×1/4=1/3600，解得x=1/30，即约每30人就有一个是该突变基因的杂合子，C错误； D、缺失酶的本质是蛋白质，口服会被分解而失去作用，故不能给患者口服缺失酶，D错误。 故选A。 14. 家鸽的视网膜中含两种蛋白质，可形成含铁的杆状多聚体，参与识别外界磁场。下列有关叙述错误的是（　　） A. 合成这两种蛋白质需要多种tRNA参与 B. 若编码上述蛋白的基因突变可能会影响家鸽的行为 C. 含铁的杆状多聚体的形成与两种蛋白质的结构有关 D. 编码上述蛋白的基因仅存在于家鸽的视网膜细胞中 【答案】D 【解析】 【分析】1、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译：在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、蛋白质合成过程中，tRNA 负责转运氨基酸，一种 tRNA 转运一种氨基酸，合成这两种蛋白质需要多种氨基酸，所以需要多种 tRNA 参与，A正确； B、编码上述蛋白基因发生突变，可能会导致蛋白结构和功能改变，而这些蛋白参与识别外界磁场，进而可能影响家鸽的行为（如导航等行为 ），B正确； C、含铁的杆状多聚体是由两种蛋白质形成的，蛋白质的结构决定其能否正确组装形成该多聚体，所以其形成与两种蛋白质的结构有关，C正确； D、家鸽的体细胞是由受精卵经过有丝分裂和分化形成的，几乎都含有编码上述蛋白的基因，只是在视网膜细胞中该基因选择性表达，其他细胞中不表达，并非仅存在于视网膜细胞中，D错误。 故选D。 15. 下图表示细胞内遗传信息的传递过程。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A—T B. 真核细胞由过程②形成的mRNA需要加工 C. 过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是从b到a D. 图示tRNA可以搬运密码子为ACC氨基酸 【答案】C 【解析】 【分析】1、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露，细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，形成一个mRNA分子。2、mRNA合成以后，就通过核孔进入细胞质中。游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。 【详解】A、过程②为转录过程，其碱基配对方式为：A-U、C-G、G-C、T-A，过程③为翻译过程，其碱基配对方式为：A-U、C-G、G-C、U-A，过程①为DNA复制，其碱基配对方式为：A-T、C-G、G-C、T-A，故相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A-T，A正确； B、过程②为转录过程，真核细胞由转录形成的mRNA要加工才具有活性，B正确； C、核糖体在mRNA上的移动方向从短肽链到长肽链，故过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b，C错误； D、反密码子从tRNA的3'-5'读取，即UGG，因此tRNA可以搬运密码子为ACC的氨基酸，D正确。 故选C。 16. 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（　　） A. 上述变异是染色体结构异常导致的 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体 C. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D. 易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体。 【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异，A错误； B、易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，初级精母细胞中只存在36条染色体，B错误； C、易位纯合公猪无正常13、17号染色体，其与多头染色体组成正常的母猪（38）交配产生的后代均为易位杂合子，有37条染色体，易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体，13、17号染色体不能正常联会，C正确； D、易位杂合子中13-17、13号、17号三条染色体联会，分离时，如果13号和17号染色体移向一极，可以形成正常的配子，D错误。 故选C。 三、非选择题:本题共5小题，共52分。 17. 细胞增殖过程中，细胞中特定物质或结构的数量及行为会发生一定的变化。甲图中曲线表示某植物的细胞分裂过程中染色体组数目的变化，乙图中曲线表示细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化，丙图表示该植物体细胞中的一对同源染色体，M、m和N、n为该同源染色体上的两对等位基因。请回答下列问题: （1）甲图中曲线的变化发生在______（填“有丝分裂”或“减数分裂”）过程中。基因M、m和N、n在甲图过程中______（填“可能”或“不可能”）发生基因重组，理由是______。 （2）乙图中发生“J→K”变化的原因是______，甲图中出现相同变化的阶段是______（用字母表示）。 （3）敲除某基因的花粉母细胞（相当于精原细胞，下图只展示部分染色体）经过减数分裂后，只产生两个如下图所示的细胞，据此推测该基因的作用是______。 （4）研究人员进一步改造基因，使该植物的花粉母细胞进行异常减数分裂，产生了二倍体配子，通过花药离体培养，获得了与亲本基因型相同的植株，从而保持了该植物的杂种优势。基因改造后的花粉母细胞减数分裂过程中______（填“会”或“不会”）发生同源染色体的分离，上述育种过程______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 【答案】（1） ①. 减数分裂 ②. 可能 ③. 同源染色体的非姐妹染色单体之间可以在减数分裂Ⅰ时期发生互换 （2） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ②. DE （3）抑制减数分裂Ⅱ（或抑制减数分裂Ⅱ中细胞质的分裂） （4） ①. 不会 ②. 不遵循 【解析】 【分析】题图分析：甲图表示果蝇减数分裂过程中染色体数目的变化，AB段表示减数第一次分裂，CD段表示减数第二次分裂前期和中期，EF段表示减数第二次分裂后期。乙图中曲线表示细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化，HI段形成的原因是DNA分子的复制，IJ段表示有丝分裂前期 和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，K段形成的原因是着丝粒分裂，KL段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和 末期。 【小问1详解】 甲图中曲线的变化显示细胞分裂完成后产生的子细胞中染色体组数目是原来亲代细胞的一半，因而图示过程发生在减数分裂过程中。M、 m和N、n为同源染色体上的两对等位基因，其同源染色体的非姐妹染色单体之间可以在减I时期发生互换，该过程中可以使得这两对等位基因之间发生基因重组，该过程发生在减Ⅰ前期，即对应图甲的AB段，可能发生基因重组。 【小问2详解】 图乙“J→K”段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，对应的是有丝分裂后期或减Ⅱ后期，即乙图“J→K”对应甲 图DE阶段变化过程。 【小问3详解】 敲除了该基因后，图丙中的染色体数目没有减半，与体细胞相同，根据颜色判断，长度相同的染色体颜色相同，说明是着丝粒分裂后姐妹染色染色单体未分离导致，说明这种基因可能抑制减数第二次分裂。 【小问4详解】 基因改造后的花粉母细胞中没有同源染色体，故减数分裂过程中不会发生同源染色体分离；因改造后获得了与亲本基因型相同的植株，从而保持了该植物的杂种优势，说明等位基因未分离，同源染色体未分离，而孟德尔的遗传规律是由于同源染色体分离导致了等位基因分离，故不遵循孟德尔的遗传规律。 18. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会脱氨基酸，转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控，如下图所示。图中的①②③④表示过程，a、b、c、d表示合成的多肽链。回答下列问题: （1）细胞中参与蛋白质合成的RNA有______。在原核细胞中，过程①②发生的顺序是______（填“先进行过程①，后进行过程②”或“同时进行过程①②”）。 （2）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的46%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占24%，则模板链对应的区段中腺嘌呤所占的比例为______。 （3）从图可知，短时间内细胞可合成大量蛋白质的原因是______。 （4）据图分析可知，当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过______来实现对蛋白质合成的抑制，这种调控机制的意义是______。 【答案】（1） ①. mRNA、tRNA、rRNA ②. 同时进行过程①② （2）22% （3）一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 （4） ①. 抑制转录的过程和激活蛋白激酶从而抑制翻译的过程 ②. 避免细胞内物质和能量的浪费 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【小问1详解】 蛋白质的合成属于翻译，翻译过程中需要mRNA(作为翻译的模板)、tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)。图中①为转录过程，②为翻译过程，在原核生物中，因为没有核膜的分隔，转录未完成即已开始翻译，而且在同一个DNA模板上同时进行多个转录过程，因此过程①②发生的顺序是同时进行①②过程； 【小问2详解】 已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤（G）与尿嘧啶（U）之和占碱基总数的46%，根据碱基互补配对原则可知，其模板链中（C+A）占模板链比例也是46%，其模板链对应的区段中胞嘧啶（C）占24%，因此模板链对应的区段中腺嘌呤所占的比例为46%-24%=22%； 【小问3详解】 从图可知，一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高翻译的效率，导致短时间内细胞可合成大量蛋白质； 【小问4详解】 由图可知，细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA抑制转录的过程和激活蛋白激酶从而抑制翻译的过程，通过两条途径抑制基因的表达，空载tRNA增多将导致相应mRNA减少，从而避免细胞物质和能量的浪费。 19. 我们的DNA能精确地复制，关键在于大量蛋白质监控的修复机制。除了目前知道的碱基切除修复、核苷酸切除修复和错配修复，还有一些DNA修复机制。每天我们的DNA都会受到一些损坏，比如紫外线、香烟或其他有毒物质，如果细胞修复机制出现错误，那么癌症就有可能发生，因此研究人员试图利用这个特点研发新的治疗癌症的方法。请回答下列问题: （1）“我们的DNA能精确地复制”中复制需要的基本条件是______，复制的两个特点是______。 （2）“关键在于大量蛋白质监控的修复机制”中的蛋白质可能是______（填“酶”、“激素”或“维生素”）;“核苷酸切除修复”中的核苷酸指的是4种______（填“核糖核苷酸”或“脱氧核糖核苷酸”）。 （3）“错配修复”中的“错配”实际上是发生了______（填“基因突变”、“基因重组”或“同源染色体错配”）。细胞对DNA损伤的修复，虽然形式多样，但都是以未发生错误的母链作为模板，按照______原则对子链进行修复的。 （4）若抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，出现这种情况最可能的原因是______。 （5）端粒学说认为，在正常的细胞分裂过程中，端粒DNA序列会一截一截的缩短。当细胞分裂次数达到一定后，端粒内侧的正常基因DNA序列受到损伤而使细胞停止分裂，导致细胞走向衰老和凋亡。由此推测，与正常细胞相比，癌细胞能无限增殖而不衰老凋亡的原因可能是______。 【答案】（1） ①. 模板、原料、能量、酶 ②. 半保留复制、边解旋边复制 （2） ①. 酶 ②. 脱氧核糖核苷酸 （3） ①. 基因突变 ②. 碱基互补配对 （4）mRNA上原有终止密码子变为能编码氨基酸的密码子或终止密码子延后出现 （5）癌细胞能不断修复缩短的端粒DNA序列 【解析】 【分析】1、DNA分子复制的过程及特点： （1）场所：主要在细胞核 （2）时间：细胞分裂间期 （3）条件： ①模板：DNA的两条链 ②原料：四种游离的脱氧核苷酸 ③能量：由ATP供能 ④酶：解旋酶、DNA聚合酶 ⑤特点：半保留复制、边解旋边复制 （5）碱基互补配对原则：A-T、T-A、C-G、G-C 2、引起基因突变的外界因素有： （1）物理因素：X射线、激光、紫外线等 （2）化学因素：亚硝酸、碱基类似物等 （3）生物因素：Rous肉瘤病毒等 【小问1详解】 DNA分子复制的基本条件是模板、原料、能量、酶，复制过程的特点是半保留复制、边解旋边复制。 【小问2详解】 “修复”作用的结果是形成正常的结构，这些蛋白质可能是起催化作用，催化化学键形成，故这些蛋白质可能是酶；修复的对象是DNA，DNA的基本单位为脱氧核糖核苷酸。 【小问3详解】 “错配”指的是DNA中碱基配对发生错误，引起基因结构的改变，称之为基因突变；DNA分子中的碱基是按照碱基互补配对原则进行配对。 【小问4详解】 若被替换碱基对的遗传信息经转录后刚对应mRNA上终止密码子区，这种替换使得mRNA上原有的终止子密码变为能编码氨基酸的密码子或终止密码子延后出现，则会使其表达产物的氨基酸数目增加。 【小问5详解】 依题意，端粒内侧的正常基因DNA序列受到损伤导致细胞走向衰老和凋亡，而癌细胞不衰老和凋亡，可能是因为癌细胞能不断修复缩短的端粒DNA序列，修复DNA的损伤。 20. 某二倍体植物（2N=14）是雌雄同花、闭花受粉的植物，培育杂种非常困难。为简化育种流程，人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系，其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的发育与成熟，使植株表现为雄性可育，m基因无此功能，使植株表现为雄性不育。请分析并回答问题:（不考虑互换） （1）将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代，则F2中雄性可育植株与雄性不育植株的比例为______。 （2）该三体新品系的培育利用了______的原理，若用显微镜观察该植株根尖细胞中的染色体形态和数目，最多可观察到______条染色体。 （3）该三体品系植株减数分裂时，较短染色体不能正常配对，随机移向细胞一极，并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是______。若该品系个体自交后代分离出两种雄性植株，其表型及比例为______。 （4）为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株，人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系，但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系，将该转基因植株自交，若子代中出现______的现象，则说明M与R基因在同一条染色体上。（注:R基因控制红色性状，无R基因表现为白色） 【答案】（1）5∶1 （2） ①. 染色体（数目）变异 ②. 30 （3） ①. m和Mm ②. 雄性可育∶雄性不育=1∶1 （4）红花∶白花=1∶1 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代，F1中MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，由于mm雄性不育，只能作母本，故不能自交，F1能自交的基因型及比例为MM∶Mm＝1∶2，则F2中，雄性不育植株mm出现的概率为2/3×1/4＝1/6，故雄性可育植株与雄性不育植株的比例为5∶1。 【小问2详解】 该三体品系植株(14＋1)的培育用到了染色体(数目)变异的原理，根尖细胞进行有丝分裂，后期细胞中染色体数目暂时加倍，最多可观察到30条染色体。 【小问3详解】 该三体品系植株的基因型为Mmm，进行减数分裂时，由于较短的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，则产生的配子基因型为m和Mm。若该品系个体自交，有受精能力的雌配子及比例为：m：Mm=1：:1，含有较短染色体的雄配子无受粉能力，故有受精能力的雄配子为m，故分离出的两种雄性植株，其表型及比例为雄性可育∶雄性不育=1∶1。 【小问4详解】 利用基因工程技术将花色素合成基因R导入到该三体品系中，其变异类型为基因重组。如果M与R在同一条染色体上，则该三体品系基因型为RMmm，产生正常的雄配子为m，产生雌配子为1/2RMm、1/2m，自交后代表型及比例为红花(RMmm)∶白花(mm)＝1∶1。 21. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题: （1）乙病的遗传方式为______。Ⅰ-3与Ⅰ-4婚配的后代出现了患病个体，这种现象在遗传学上称为______。 （2）若Ⅱ-4不携带致病基因，则Ⅰ-2的基因型为______;如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子中出现同时患两种遗传病的男孩的概率为______。 （3）若Ⅱ-4只携带乙病致病基因，则Ⅲ-1产生的含有两种病致病基因的精子所占比例为______;Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育一个儿子，该儿子同时患甲、乙两种病的概率为______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 ②. 性状分离 （2） ①. HhXTXt ②. 1/72 （3） ①. 1/6 ②. 1/81 【解析】 【分析】分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 据图分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但II-2患甲病，说明该病是隐性遗传病，又因为II-2是女性，其父亲正常，说明该病不是伴性遗传，故属于常染色体隐性遗传；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，但两者婚配的后代出现了患病个体，这种现象在遗传学上称为性状分离。 【小问2详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明是隐性遗传病，若Ⅱ-4不携带致病基因，则乙病是伴X隐性遗传病，I-2无甲病，但有患甲病的女儿，无乙病，但有患乙病的儿子，故I-2的基因型为HhXTXt；II-5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ-5关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ-5关于乙病的基因型为XTY，综合两对基因，Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY；Ⅱ-6无甲病，无乙病，但是Ⅱ-9是两病兼发的，故Ⅱ-6关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，关于乙病的基因型及概率为1/2XTXT、1/2XTXt；对于甲病患病概率2/3×2/3×1/4＝1/9，不患病的概率是8/9；对于乙病患病（男孩）概率1/2×1/4＝1/8，不患病的概率是7/8，则Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/8＝1/72。 【小问3详解】 乙病为隐性遗传病，若Ⅱ-4携带乙病致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，若Ⅱ-4只携带乙病致病基因，其基因型是HHTt，而II-3基因型是1/3HH、2/3Hh，1/3TT、2/3Tt，Ⅲ-1是2/3HHtt、1/3Hhtt，Ⅲ-1产生的含有两种病致病基因的精子（ht）所占比例为1/3×1/2=1/6；II-5和II-6基因型都是1/3HH、2/3Hh（配子是2/3H、1/3h），1/3TT、2/3Tt（配子是2/3T、1/3t），子代患甲病（hh）的概率是1/3×1/3=1/9，患乙病（tt）的概率也是1/3×1/3=1/9，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育一个儿子，该儿子同时患甲、乙两种病的概率为1/9×1/9=1/81。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一生物5月试卷 （75分钟 100分） 考试范围: 人教版必修2第1、2章占20%+第3、4章占30%+第5章占50% 一、选择题:本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 假说—演绎法是一种现代科学研究中常用的科学方法。下列关于假说—演绎法的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔应用假说—演绎法发现的遗传规律不能解释所有生物的遗传现象 B. “F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容 C. 演绎过程的实质就是设计测交实验，预期实验结果 D. 摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上 2. 外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( ) A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因 C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因 3. 下列对“DNA是主要遗传物质”这句话的理解，正确的是（　　） A. 大多数生物的主要遗传物质为DNA B. 酵母菌的遗传物质是DNA，支原体的则是RNA C. 只有具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA D. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作为遗传物质 4. 下列是减数分裂过程中的几个步骤，其中不是减数分裂特有的是（ ） A. 形成四分体 B. 同源染色体分离 C. 联会 D. 姐妹染色单体分离 5. 在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（ ） A. 与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B. S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成 C 加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌 6. 在对DNA结构的探索中，DNA双螺旋结构的揭示是划时代的伟大发现，在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA两条单链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构 B. 在双链DNA分子中，G/C碱基对越多，其结构越稳定 C. DNA分子具有多样性的原因之一是其空间结构千差万别 D. 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，其排列顺序蕴藏着遗传信息 7. DELLA蛋白能抑制植物体生长。现有两个DELLA基因突变植株，突变体1植株疯长，突变体2植株矮小。有关突变体的推测错误的是（ ） A. 两个突变体中DELLA基因的碱基数量可能相同 B. 两个突变体中DELLA基因的突变位点可能不同 C. 若两个突变体中的DELLA蛋白结构相同，则两个突变体中的DELLA基因表达水平也相同 D. 突变体1中的DELLA蛋白丧失了原有功能，而突变体2中的DELLA蛋白难以被降解 8. 癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 具有细胞增殖失控的特点 B. 癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因 C. 基因突变可能使正常细胞变成癌细胞 D. 细胞膜上的糖蛋白减少，癌细胞易分散转移 9. 某种噬菌体外壳蛋白基因突变使mRNA中部出现一个终止密码子，导致外壳蛋白无法合成，噬菌体不能增殖，但这种噬菌体能在大肠杆菌C品系中顺利增殖，释放子代噬菌体。下列假设最合理的是（ ） A. 大肠杆菌C品系中某种突变型RNA能识别并结合该终止密码子 B. 大肠杆菌C品系中的某物质能定向诱发噬菌体DNA回复突变 C. 大肠杆菌C品系中的核糖体能够跳过终止密码继续向前移动 D. 大肠杆菌C品系中存在该突变mRNA的互补RNA，辅助其翻译 10. 栽培品种香蕉染色体组成为AAA（字母代表染色体组），易患黄叶病。野生蕉染色体组成为BB，含有纯合的抗黄叶病基因。经过杂交、筛选，获得染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新品种。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 栽培品种高度不育 B. 新品种含有两个染色体组 C. 新品种细胞中存在同源染色体 D. 栽培品种减数分裂时联会紊乱 11. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 原发性高血压与苯丙酮尿症属于同类单基因遗传病 B. 调查人群中的遗传病，最好选取青少年型糖尿病这类发病率较高的遗传病 C. 遗传病患者一定携带致病基因，但携带致病基因不一定患遗传病 D. 基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因 12. 科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作，2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列，且多位于端粒区和着丝粒区。下列叙述错误的是（　　） A. 通过人类基因组可以确定基因的位置但不能确定基因的表达量 B. 人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因 C. 着丝粒区的突变不会影响姐妹染色单体的正常分离 D. 人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究 13. 患Tay-Sachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子，因不能编码氨基己糖苷酶A，产生严重的智力障碍及身体机能失控，通常在3至4岁死亡。在某特殊人群中，他们孩子的发病率约为1/3600。下列相关叙述正确的是（　　） A. Tay-Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病 B. 产前羊水筛查不能发现Tay-Sachs病 C. 该人群中，约每60人就有1人是该突变基因的杂合子 D. 通过给患者口服缺失酶的方法可以治疗该疾病 14. 家鸽的视网膜中含两种蛋白质，可形成含铁的杆状多聚体，参与识别外界磁场。下列有关叙述错误的是（　　） A. 合成这两种蛋白质需要多种tRNA参与 B. 若编码上述蛋白的基因突变可能会影响家鸽的行为 C. 含铁的杆状多聚体的形成与两种蛋白质的结构有关 D. 编码上述蛋白的基因仅存在于家鸽的视网膜细胞中 15. 下图表示细胞内遗传信息的传递过程。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 相较于过程②和③，过程①特有的碱基配对方式是A—T B. 真核细胞由过程②形成的mRNA需要加工 C. 过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是从b到a D. 图示tRNA可以搬运密码子为ACC的氨基酸 16. 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（　　） A. 上述变异是染色体结构异常导致 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体 C. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D. 易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子 三、非选择题:本题共5小题，共52分。 17. 细胞增殖过程中，细胞中特定物质或结构的数量及行为会发生一定的变化。甲图中曲线表示某植物的细胞分裂过程中染色体组数目的变化，乙图中曲线表示细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化，丙图表示该植物体细胞中的一对同源染色体，M、m和N、n为该同源染色体上的两对等位基因。请回答下列问题: （1）甲图中曲线的变化发生在______（填“有丝分裂”或“减数分裂”）过程中。基因M、m和N、n在甲图过程中______（填“可能”或“不可能”）发生基因重组，理由是______。 （2）乙图中发生“J→K”变化的原因是______，甲图中出现相同变化的阶段是______（用字母表示）。 （3）敲除某基因的花粉母细胞（相当于精原细胞，下图只展示部分染色体）经过减数分裂后，只产生两个如下图所示的细胞，据此推测该基因的作用是______。 （4）研究人员进一步改造基因，使该植物的花粉母细胞进行异常减数分裂，产生了二倍体配子，通过花药离体培养，获得了与亲本基因型相同的植株，从而保持了该植物的杂种优势。基因改造后的花粉母细胞减数分裂过程中______（填“会”或“不会”）发生同源染色体的分离，上述育种过程______（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传规律。 18. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会脱氨基酸，转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控，如下图所示。图中的①②③④表示过程，a、b、c、d表示合成的多肽链。回答下列问题: （1）细胞中参与蛋白质合成RNA有______。在原核细胞中，过程①②发生的顺序是______（填“先进行过程①，后进行过程②”或“同时进行过程①②”）。 （2）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的46%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占24%，则模板链对应的区段中腺嘌呤所占的比例为______。 （3）从图可知，短时间内细胞可合成大量蛋白质的原因是______。 （4）据图分析可知，当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过______来实现对蛋白质合成的抑制，这种调控机制的意义是______。 19. 我们的DNA能精确地复制，关键在于大量蛋白质监控的修复机制。除了目前知道的碱基切除修复、核苷酸切除修复和错配修复，还有一些DNA修复机制。每天我们的DNA都会受到一些损坏，比如紫外线、香烟或其他有毒物质，如果细胞修复机制出现错误，那么癌症就有可能发生，因此研究人员试图利用这个特点研发新的治疗癌症的方法。请回答下列问题: （1）“我们的DNA能精确地复制”中复制需要的基本条件是______，复制的两个特点是______。 （2）“关键在于大量蛋白质监控的修复机制”中的蛋白质可能是______（填“酶”、“激素”或“维生素”）;“核苷酸切除修复”中的核苷酸指的是4种______（填“核糖核苷酸”或“脱氧核糖核苷酸”）。 （3）“错配修复”中的“错配”实际上是发生了______（填“基因突变”、“基因重组”或“同源染色体错配”）。细胞对DNA损伤的修复，虽然形式多样，但都是以未发生错误的母链作为模板，按照______原则对子链进行修复的。 （4）若抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，出现这种情况最可能的原因是______。 （5）端粒学说认为，在正常的细胞分裂过程中，端粒DNA序列会一截一截的缩短。当细胞分裂次数达到一定后，端粒内侧的正常基因DNA序列受到损伤而使细胞停止分裂，导致细胞走向衰老和凋亡。由此推测，与正常细胞相比，癌细胞能无限增殖而不衰老凋亡的原因可能是______。 20. 某二倍体植物（2N=14）是雌雄同花、闭花受粉的植物，培育杂种非常困难。为简化育种流程，人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系，其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的发育与成熟，使植株表现为雄性可育，m基因无此功能，使植株表现为雄性不育。请分析并回答问题:（不考虑互换） （1）将基因型为Mm个体连续隔离自交两代，则F2中雄性可育植株与雄性不育植株的比例为______。 （2）该三体新品系的培育利用了______的原理，若用显微镜观察该植株根尖细胞中的染色体形态和数目，最多可观察到______条染色体。 （3）该三体品系植株减数分裂时，较短的染色体不能正常配对，随机移向细胞一极，并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是______。若该品系个体自交后代分离出两种雄性植株，其表型及比例为______。 （4）为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株，人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系，但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系，将该转基因植株自交，若子代中出现______的现象，则说明M与R基因在同一条染色体上。（注:R基因控制红色性状，无R基因表现为白色） 21. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题: （1）乙病的遗传方式为______。Ⅰ-3与Ⅰ-4婚配的后代出现了患病个体，这种现象在遗传学上称为______。 （2）若Ⅱ-4不携带致病基因，则Ⅰ-2的基因型为______;如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子中出现同时患两种遗传病的男孩的概率为______。 （3）若Ⅱ-4只携带乙病致病基因，则Ⅲ-1产生含有两种病致病基因的精子所占比例为______;Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育一个儿子，该儿子同时患甲、乙两种病的概率为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$