2025届高中毕业班生物“考前”读本(模块一生物学方法指导)

2025-06-14
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 教案-讲义
知识点 -
使用场景 高考复习-三轮冲刺
学年 2025-2026
地区(省份) 福建省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 3.14 MB
发布时间 2025-06-14
更新时间 2025-06-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-06-14
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来源 学科网

内容正文:

2025届高中毕业班“考前”知识清单(生物学) LAP教育研究院 2025年福建省普通高中学业水平选择性考试 冲刺备考“考前”知识清单(生物学) 模块一 生物学方法指导 1、 获取信息能力的提升 1.图示信息的获取 坐标曲线 (1)读出横纵坐标的含义: (2)读出曲线的⾛势,注意分段阅谈: (3)关注曲线与横轴、纵轴的交点,以及曲线的⾛势、变化的转折点及其⽣物学意义; (4)当图中同时存在多条曲线时,需读出各条曲线的条件差异,进⽽分析横坐标相同时各条曲线的差异。 柱状图 (1)读出横纵坐标的含义; (2)明确各图例所代表的含义,作为实验分组依据,并将此含义在柱的上⽅进⾏简单易辨的标注: (3)读出不同柱的横坐标所代表的条件差异; (4)读出不同组别的结果差异。 (5)当横坐标为有规律变化的数字时,可将柱状图的结果转换为曲线图,更直观地显示因变量的变化趋势。 过程图 (1)看清楚图的名称,明确陈述对象或主题; (2)把握过程中各对象的先后及转化关系,明确各转化过程涉及的生理活动或工程技术手段等。 (3)对于非文字形式呈现的过程图,需结合所学知识将图像转换成文字加箭头的形式。 (4)过程图仅展示事实的一部分,或是仅发现关联,没弄清楚内在机制是常态,不要过度解读。 2.表格信息的获取 (1)阅读表格的名称、第一行和第一列,明确表格所记录数据的自变量和因变量: (2)以自变量为横坐标、因变量为纵坐标,将表格中的数据转换成简单的曲线,从而有利于直观观察; (3)当存在多自变量时,可选择其中一个自变量作横坐标,其余自变量作为不同曲线的条件差异。 二、表达能力的提升 1.解释原因 (1)表达模型 (2)解题程式 2.说明依据 这类试题通常先给出观点,或要求考生先做出判断,再要求写出判断的依据。 (1)表达模型 (2)解题程式 3.得出结论 (1)表达模型 (2)解题程式 三、常⻅技术⽅法 1.观察:光学显微镜观察到的结构称为显微结构(光学显微镜下能观察到的细胞结构有:细胞壁、线粒体、叶绿体、液泡、染⾊体等) 电⼦显微镜观察的结构称为亚显微结构(如:线粒体双层膜、细胞膜的“暗-亮-暗”结构) 2.显微计数:需要使⽤⾎细胞计数板制做临时装⽚(相关实验:探究培养液中酵⺟菌种群数量变化) 3.分离: (1)分离培养液中的⼤肠杆菌和噬菌体外壳:搅拌后离⼼ (2)分离细胞中多种细胞器等结构:差速离⼼法 ①原理:差速离⼼主要是采取逐渐提⾼离⼼速率分离不同⼤⼩颗粒的⽅法。 ②应⽤:在分离细胞中的细胞器时,将细胞膜破坏后,形成由各种细胞器和细胞中其他物质组成的匀浆,将匀浆放⼊离⼼管中,采取逐渐提⾼离⼼速率的⽅法分离不同⼤⼩的细胞器。起始的离⼼速率较低,让较⼤的颗粒沉降到管底,⼩的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀,改⽤较⾼的离⼼速率离⼼上清液,将较⼩的颗粒沉降,以此类推,达到分离不同⼤⼩颗粒的⽬的。 (3)分离重量不同的DNA:离⼼法 (4)分离叶绿体中的⾊素:纸层析法 (5)微⽣物的纯培养:可⽤平板划线法或稀释涂布平板法分离微⽣物,此外稀释涂布平板法还可⽤来统计样品中活菌的数⽬。 4.标记: (1)荧光标记:①观察⼈、⿏细胞的融合,⽤不同颜⾊荧光的染料分别标记两种细胞膜上的蛋⽩质;②基因定位(必修⼆P32) (2)同位素标记:①原理:同位素标记可⽤于示踪物质的运⾏和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物,可以弄清楚化学反应的详细过程。 ②同位素不⼀定有放射性,⽣物学研究中常⽤的同位素有的具有放射性,如¹⁴C、³²P、³H、³⁵S等:有的不具有放射性,是稳定同位素,如¹⁴N、¹⁵N、¹⁸O等。 ③同位素标记技术,标记的是元素,可出现在不同化合物中,不会消失:荧光标记技术⼀般标记的是某种特定⽣物⼤分⼦(如蛋⽩质),该分⼦分解则⽆荧光显现;两者均可⽤相关仪器检测追踪。 5.电泳: 电泳是利⽤带电粒⼦在电场中移动速度不同⽽达到分离的技术,常⽤于DNA、蛋⽩质等分⼦的鉴定。 (1)DNA电泳 ①原理:DNA分⼦具有可解离的基团,在⼀定的pH下,这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作⽤下,这些带电分⼦会向着与它所带电荷相反的电极移动(⼀般使⽤的电泳缓冲液的pH为8,DNA带负电荷,向正极泳动),这个过程就是电泳。在凝胶中DNA分⼦的过移速率与凝胶的浓度、DNA分⼦的⼤⼩和构象等有关。 ⼀般说来,凝胶的浓度越⾼、DNA分⼦越⼤,DNA移动就越慢。凝胶中的DNA分⼦通过染⾊,可以在波⻓为300nm的紫外灯下被检测出来。 ②⽅法步骤:制备凝胶(融化、倒模、凝固)⼀进⾏电泳(将电泳缓冲液加⼊电泳槽中、加样(PCR产物和含指示剂的凝胶载样缓冲液的混合溶液)、电泳)⼀观察鉴定(取出凝胶置于紫外灯下观察、拍照) ③电泳结果分析:可通过在紫外灯下直接观察DNA条带的分布及粗细程度来评价PCR扩增的结果。⼀次成功的DNA⽚段扩增应该产⽣与预期⼤⼩⼀致的DNA⽚段,例如: (2)碱基序列不同但⻓度相同的DNA⽚段⽆法经由电泳分离。 四、回归课本,关注科学史经典实验 1.对⽣物膜结构的探索(必修1P42) 2.探究分泌蛋⽩的合成与运输(必修1P51) 3.关于酶本质的探索(必修1P79) 4.恩格尔曼⽔绵实验探究叶绿体的功能(必修1P100) 5.探索光合作⽤原理的部分实验(必修1P102) (1)希尔实验 (2)鲁宾和卡⻔实验 (3)阿尔农实验 6.对遗传规律的发现和探索(必修2第⼀、⼆章) 7.对遗传物质本质的探索:(1)格⾥菲斯,肺炎链球菌体内转化实验:(2)艾弗⾥,肺炎链球菌体外转化实验:(3)赫尔希、蔡斯,T2噬菌体侵染⼤肠杆菌实验(必修2P43-46) 8.DNA结构模型的构建(必修2P48) 9.DNA半保留复制的实验证据(必修2P54) 10.条件反射的建⽴过程(选择性必修1P24) 11.激素调节的发现—促胰液素的发现(选择性必修1P45) 12.研究激素的⽅法: (1)胰岛素的发现(选择性必修1P46) (2)睾丸分泌雄激素的研究(选择性必修1P47) 13.植物⽣⻓素的发现(选择性必修1P90) 五、实验情境题的解题步骤和常⻅考查⽅向 1.明确研究⽬的、判断实验性质(探究或验证) 2.分析实验中⾃变量、因变量(考虑观察⽅法和观察指标) 3.设计实验对照 4.注意实验材料的选择、实验条件的处理等要求 (1)选⽤合适的材料 (2)注意材料处理:根据不同材料,不同的观察对象,做不同的材料处理,如浸泡、染⾊、解离、保持⽣活状态等。 (3)所⽤实验材料要相同。即所⽤⽣物材料的数量、质量、⻓度、体积、来源和⽣理状况等⽅⾯要尽量相同或⾄少⼤致相同。描述时可⽤下列语⾔: ①植物:“⼤⼩相似,⻓势相同的同种植株”。 ②动物:“体重(体⻓)、年龄、⽣理状态相同”,有时甚⾄要“性别”相同。 ③根据相同⽣理状态要求,对实验动物进⾏假⼿术+不处理作为对照组等。 (4)试剂的选择: ①注意选择合适的试剂,并注意试剂使⽤的特殊要求,如加热煮沸等。 ②所⽤实验试剂要相同。即试剂的成分、浓度、体积要相同,尤其要注意体积上的等量的问题。在量上难以做到准确的量化描述,应尽可能⽤“定性”的语⾔表达。如:使⽤“等浓度”“等体积”适量的“⼀定量的”。 5.若题⽬要求设计实验或完善实验步骤、预期结果和结论: (1)设计实验⽅案(思路):a.选材分组和处理、条件控制(⾃变量设置、⽆关变量的排除),b.结果检测⽅法和指标(因变量的检测),c.数据的处理与如何获得结论(统计均值、⽐较分析、找峰值等) (2)完善实验步骤是对实验设计思路的具体化,具有可操作性,表述的关键点: ①实验材料的处理(根据题⽬确定) ②分组标号:取材,分别标记为A、B、⋯ ③分别加⼊等量的实验材料、设置⾃变量 ④同等条件下实验,同时开始观察现象(因变量观察指标),记录现象。 (3)预期结果和结论: a.验证性实验:根据题⼲已知信息推理结果(描述所有组的结果和对照关系); b.探究性实验:写出所有可能结果和对应结论。 格式为:若…(现象),则…(结论)。 6.若题中已给出完整实验步骤和结果,常考查的形式有: ①根据结果得出结论:结论要切合实验⽬的,先找出对照关系再写结论。 ②写出结论的判断依据和理由: 描述结果(指出具体对照关系、数据等),对结果加以说明(分析如何得出的过程) ③对实验结果的推理和应用:提出策略和方案、解决生产问题、根据研究结果判断其他观点等。(注意:需要根据实验结果回答,不能答与实验无关的措施和理由) 7.实验评价(改错)题解题策略 (1)看有无遵循实验设计的原则:①科学性原则:②对照原则:③单一变量原则:④平行重复原则。 (2)看实验步骤是否完整,顺序、对照设计是否合理。 (3)看实验仪器、药剂的使用的是否合理(药剂的配备、用量的大小等)。 (4)看实验结果、结论是否准确。 小结:新情境的实验题分析一般思路:无论哪种实验题型,解题的关键: (1)找到实验目的,抓准自变量、分析因变量(观察指标)、控制无关变量; (2)依据所学知识找到实验原理、从题干图表获取信息,分析变量间的关系、根据设问规范表达,即用准确、明了的生物学语言表述实验结果、结果分析及实验结论等。 23 学科网(北京)股份有限公司 $$

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