2.3伴性遗传第2课时课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第三节 伴性遗传 色盲眼中的世界 正常人眼中的世界 红绿色盲患者男性远远多于女性 我国科学家的调查: 共查133631人, 检出红绿色盲患者4194人, 计算出中国人色盲检出率为3.14% 红绿色盲发病率 基因位于 上,在遗传上与 相关联,这种现象叫伴性遗传。 如人类红绿色盲症 、抗维生素D佝偻病等 伴性遗传 伴性遗传还有什么特点呢? 性染色体 性别 ①性状的遗传总是与性别有关 ②具体表现为某种性状个体雌雄比例不同 常染色体遗传 决定性状的基因位于常染色体上 特点: ①性状的遗传与性别无关 ②具体表现为某种性状个体雌雄都有且比例相当 性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 ①染色体=常染色体+性染色体 ②性染色体类型: XY型: 雌性:XX 雄性:XY 雌性:ZW 雄性:ZZ 实例:大部分动物 ZW型: 实例:鸟类.蛾.蝶类 不仅存在于性细胞,也存在于体细胞 注:①性染色体能控制性别的原因:主要是因为性染色体上有控制性别的基因; ②性染色体上的基因并非都决定性别 ③其他性别决定方式 雄性由卵细胞直接发育,含16条染色体 雌性由受精卵发育,含32条染色体 并非所有生物均含有性染色体 性别决定 a. b.环境因子(如温度等)决定性别等 3.用B和b表示正常色觉和色盲基因,如何表示正常人与患者?请在图中标出 -1、 -5、 -6、 -9的基因型。 Y XB Xb 人类红绿色盲遗传病的遗传特点 提出假说 红绿色盲基因是X染色体的隐性基因 1.人类遗传病的研究方法: 调查统计、系谱图分析 2.红绿色盲基因位置和显隐性: X染色体 隐性基因 人的正常色觉和红绿色盲的基因型(色盲基因用b表示) 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 假说能否解释男性发病率高于女性? 两对等位基因位于一对同源染色体上的判断方法 两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a, B、b表示) 位置如图甲和图乙: 测交法: 双杂合子与双隐性纯合子测交, ①如果测交后代表型比符合1:1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上; ② 如果测交后代表型比符合1:1:1:1 ,则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 判断方法: 自交法: 双杂合子自交 ①如果后代表型比符合3:1或1:2:1,则控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上; ②如果后代表型比符合9:3:3:1, 则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 人类红绿色盲 遗传特点 人类红绿色盲与其他伴X隐性遗传病一样,有以下特点: 1.男病多于女病 2.交叉遗传 3.隔代遗传 男:XBY,XbY 1/2病 女:XBXB,XBXb,XbXb 1/3病 男患者的基因只能从母亲来,也只能传给女儿 色觉大考验,遗传藏奥秘 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 其他性别决定方式 并非所有生物均含有性染色体 没有性别分化的生物都没有性染色体。也就是说只有雌雄异体的生物才有性染色体。 有性染色体的:雌雄异体的动植物。 性染色体与性别决定有直接的关系。 没有的:病毒、微生物、绝大多数植物、雌雄同体的动物。 人类的红绿色盲 调查组通过调查三个有红绿色盲的家庭,得到如下的系谱图。 家庭1 家庭2 家庭3 实验验证 得出结论 控制红绿色盲的基因是位于X染色体上隐性遗传并病 问题思考: 这三个红绿色盲家庭符合女病父子病吗? 符合 伴性遗传 英国皇室的血友病遗传 伴X染色体隐性遗传病 像人类的红绿色盲、抗维生素D的佝偻病,决定他们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 概念检测 1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 ( ) (2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。( ) 下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是( ) A.此病为隐性遗传病 B.III-1和III-4可能携带该致病基因 C.II-3再生儿子必为患者 D.II-7不会向后代传递该致病基因 链接高考 2021年新高考北京生物高考真题 D 1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述, 正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 B 伴性遗传举例 伴X染色体隐性遗传病 2.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者, 他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 ( ) A.25% B.50% C.75% D.100% B 伴性遗传举例 伴X染色体隐性遗传病 3.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( ) A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常 B.患病的概率为1/4 C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常 D.健康的概率为1/2 D 小结 伴X隐性遗传病特点: ①隔代遗传 ②交叉遗传 母亲 儿子 孙女 ③男患者比女患者多 母病子必病,女病父必病 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 女病看其父或子 父子无病非伴性 伴X显性遗传病特点: ①男患者的女儿和母亲都是患者 ②男患者比女患者少,部分女性患者病症较轻 ③具有世代连续性 小结 显性遗传看男病 男病看其母或女 母女无病非伴性 性别决定 XY型 性染色体同型为雌性,用XX表示;性染色体异型为雄性,用XY表示。 生物:主要是哺乳动物。 ZW型 性染色体同型为雄性,用ZZ表示;性染色体异型为雌性,用ZW表示。 生物:主要是鸟类。 XO型: XX, XO ZO型: ZO, ZZ 基因型决定:玉米 B_T_ 雌雄同株异花 bbT_ 雄株 B_tt或bbtt 雌株 环境决定:龟类 染色体组数决定:蜜蜂 雄性由卵细胞直接发育,n=16 雌性由受精卵发育,2n=32 当温度低于27.7 时,孵化出海龟为雄性; 当温度高于31.1 时,孵化为雌性。 不是所有生物都有性别,不是所有有性别的生物都有性染色体。 谢谢观看 $$