课时素养达标50(Word练习)-【金榜题名】2026年高考化学一轮总复习

课时素养达标 基础巩固练 选择题只有1个选项符合题意 1．2—氯丁烷常用于有机合成等，有关2—氯丁烷的叙述错误的是(　　) A．分子式为C4H9Cl B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀 C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种 答案　B 解析　A.2—氯丁烷属于一氯代烃，分子式为C4H9Cl，故A正确；B.2—氯丁烷属于一氯代烃，不能在溶液中电离出氯离子，不能与硝酸银溶液反应生成不溶于稀硝酸的氯化银白色沉淀，故B错误；C.2—氯丁烷属于一氯代烃，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；D.2—氯丁烷属于一氯代烃，与氢氧化钠、溶液在加热条件下发生消去反应生成1—丁烯或2—丁烯，共有两种，故D正确；故选B。 2．卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH－取代了卤原子位置生成卤离子：CH3CH2CH2Br＋OH－―→CH3CH2CH2OH＋Br－，则下列反应方程式正确的是(　　) A.CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3Cl＋CH3CH2ONa B．CH3CH2I＋HS－―→CH3CH2HS－＋I－ C．CH3Cl＋CH3CH2S－―→CH3SCH2CH3＋Cl－ D．CH3Cl＋HS－―→CH3S－＋HCl 答案　C 解析　A.应是CH3O－取代Cl－，CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3CH2OCH3＋NaCl，故A错误；B.碘乙烷跟HS－反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了碘乙烷中的碘原子，即C2H5I＋HS－―→C2H5SH＋I－，故B错误；C.CH3Cl和CH3CH2S－之间的取代反应实质是CH3CH2S－取代了氯原子，即：CH3Cl＋CH3CH2S－―→CH3SCH2CH3＋Cl－，故C正确；D.CH3Cl和HS－之间的取代反应实质是HS－取代了氯原子，即：CH3Cl＋HS－―→CH3SH＋Cl－，故D错误；故选C。 3．下列说法正确的是(　　) A．互为同系物 B．的系统命名是2－甲基－1－丙醇 C．相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷 D．室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1－氯丁烷 答案　D 解析　A项，中的官能团分别是酚羟基与醇羟基，其结构不同，故不属于同系物，故A错误；B项，根据系统命名法，分子命名为2－丁醇，故B错误；C项，乙醇、乙二醇和丙烷的沸点从大到小为：乙二醇＞乙醇＞丙烷，故C错误；D项，有机物分子结构中羟基百分含量越高，其越易溶于水，则甘油、苯酚和1－氯丁烷在水中的溶解度大小为：甘油＞苯酚＞1－氯丁烷，故D正确。 4．（2025·牡丹江第二高级中学月考）某二元醇的结构简式如图，关于该有机物的说法错误的是(　　) A．用系统命名法命名：5－甲基－2，5－庚二醇 B．该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃 C．该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 D．1 mol该有机物能与足量金属Na反应产生H2 22.4L（标准状况下） 答案　C 解析　A.为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，从右往左数，甲基在5号碳上，二个羟基分别在2、5号碳上，用系统命名法命名：5－甲基－2，5－庚二醇，故A正确；B.羟基所连碳的邻位碳原子上有氢原子，就可以消去形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边的羟基消去形成双键的位置有3个，形成二烯烃有6种不同结构，故B正确；C.羟基所连碳原子上至少有2个氢原子才能催化氧化得到醛类物质，左边羟基所连碳原子上无氢原子，右边羟基所连碳原子上只有1个氢原子，不能得到醛类物质，故C错误；D.1 mol该有机物含2 mol羟基，2 mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1 mol，标况下为22.4 L，故D正确。 5．莲藕中某多酚类物质的结构简式如图所示（R为烃基）。下列说法不正确的是(　　) A．能发生取代反应 B．能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．分子中最多有12个原子共平面 答案　D 解析　A.酚羟基邻位有氢，能和溴水发生取代反应，A正确；B.含酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；C.1 mol该化合物中羟基和酯基可以与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，C正确；D.因该结构中存在苯环，所以分子中最少有12个原子共平面，D错误；故选D。 6．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是(　　) A．甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．乙发生消去反应得到两种烯烃 D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 答案　D 解析　甲、丙、丁与NaOH的醇溶液共热不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－会干扰卤素原子的检验，故B错误；乙发生消去反应只能得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2，2－二甲基－1－丙醇，能被氧化为2，2－二甲基丙醛，故D正确。 7．金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是(　　) A．金合欢醇与乙醇互为同系物 B．金合欢醇既可发生加成反应，又可发生取代反应 C．1 mol金合欢醇能与3 mol H2发生加成反应，也能与3 mol Br2发生加成反应 D．1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol H2 答案　A 解析　A.乙醇为饱和一元醇，而金合欢醇分子中含有碳碳双键，二者的结构不相似，所以不是同系物，故A错误；B.金合欢醇分子中含有碳碳双键可发生加成反应，同时含有羟基，所以能发生取代反应，故B正确；C.金合欢醇含有3个碳碳双键，所以1 mol金合欢醇能与3 mol H2发生加成反应，也能与3 mol Br2发生加成反应，故C正确；D.金合欢醇分子中含有3个碳碳双键，醇羟基与产生H2的物质的量之比为2∶1，故D正确；故选A。 8．1－溴丁烷是合成医药、染料和香料的常见原料。由1－溴丁烷合成有机物H的流程如下图所示，按要求填空： 已知：①R－CH＝CH2＋HBr―→（主要产物） ②。 (1)B的系统命名为：　　　　，C的结构简式为：　　　　。 (2)F的分子式是：　　　　，⑧的反应条件是　　　　。 (3)③、⑥的反应类型分别为：　　　　　　　、　　　　。 (4)写出⑤的反应方程式：　　　　。 (5)F的同分异构体中属于芳香族化合物的有　　　　种，写出能与FeCl3溶液显色且苯环上一溴代物有两种的同分异构体的结构简式：　　　　　　　。 答案　(1)2－溴丁烷　CH3CH＝CH—CH3 (2)C7H8O　Cu/O2，加热 (3)消去反应　加成反应 (4)CH3CHBrCHBrCH3＋2NaOH　CH2＝CH－CH＝CH2＋2NaBr＋2H2O (5)5　 解析　(1)B是CH3CHBrCH2CH3，2号碳原子连有1个溴原子，系统命名为2－溴丁烷；CH3CHBrCH2CH3发生消去反应生成C，C的结构简式为CH3CH＝CHCH3；(2)根据F的结构简式，可知分子式是C7H8O，反应⑧是氧化为，属于醇的催化氧化反应，反应条件是Cu/O2，加热；(3)③是CH3CHBrCH2CH3发生消去反应生成CH3CH＝CHCH3、⑥是和发生加成反应生成，反应类型分别为消去反应、加成反应；(4)反应⑤是CH3CHBrCHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成CH2＝CH－CH＝CH2、NaBr、H2O，反应方程式为CH3CHBrCHBrCH3＋2NaOHCH2＝CH－CH＝CH2＋2NaBr＋2H2O；(5)的同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，能与FeCl3溶液显色且苯环上一溴代物有两种的同分异构体的结构简式是。 考能提升练 选择题有1个或2个选项符合题意 9．我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图。下列说法不正确的是(　　) A．该分子不存在顺反异构体 B．该分子中含有1个手性碳原子 C．该物质既能与HCl反应，也能与NaOH反应 D．该物质既能发生氧化反应，也能发生还原反应 答案　AB 解析　A.由结构简式可知，有机物分子中碳碳双键中两个碳原子连有的原子或原子团不相同，存在顺反异构体，故A错误；B.由结构简式可知，有机物分子中有2个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，（图中含有N和－CO－的环中的碳），故B错误；C.由结构简式可知，有机物分子中含有的酰胺基既能在盐酸中发生水解反应，也能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，故C正确；D.由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键既能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，也能与氢气发生还原反应，故D正确；答案选AB。 10．实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2－甲基－2－氯丙烷的路线如下： 下列说法正确的是(　　) A．由叔丁醇制备2－甲基－2－氯丙烷的反应为取代反应 B．加水萃取振荡后，分液时，下层液体从下口放出，待下层液体流完后，再从下口放出上层液体 C．无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水 D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇 答案　AC 解析　A.对比反应物和产物的结构可得，Cl原子取代了－OH，所以反应类型为取代反应，选项A正确；B.分液时，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，选项B错误；C.无水氯化钙与水结合生成CaCl2·xH2O，是干燥剂，其作用是除去有机相中残存的少量水，选项C正确；D.2－甲基－2－氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，选项D错误；答案选AC。 11．莱克多巴胺可作为一种新型瘦肉精使用，在中国境内已禁止生产和销售。下列有关莱克多巴胺的说法，正确的是(　　) A．分子式为C18H24NO3 B．在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应 C．分子中有1个手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面 D．1 mol莱克多巴胺最多可以消耗4 mol Br2、3 mol NaOH 答案　B 解析　A项，分子式为C18H23NO3，A错误；B项，含苯环和酚羟基，故在一定条件下可发生加成、取代、氧化等反应，含醇羟基且邻位碳上有H可发生消去反应，B正确；C项，分子中有2个手性碳原子，分子内含有多个饱和碳原子，具有饱和碳原子的结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，C错误；D项，1 mol莱克多巴胺含2 mol酚羟基，最多可以消耗2 mol NaOH，D错误。 12．已知：2－硝基－1，3－苯二酚是桔黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88 ℃，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成： 具体实验步骤如下： ①磺化：称取5.5 g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60 ℃～65 ℃约15 min。 ②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(25±5)℃左右继续搅拌15 min。 ③蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1 g尿素，然后用右图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇－水混合剂重结晶。 根据以上知识回答下列问题： (1)实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是　　　　　　　　　　　　　　。 (2)烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故、又能________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)步骤②的温度应严格控制不超过30 ℃，原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)步骤③所得2－硝基－1，3－苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇－水混合剂洗涤。请设计简单的证明2－硝基－1，3－苯二酚已经洗涤干净________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)本实验最终获得1.0 g桔黄色固体，则2－硝基－1，3－苯二酚的产率约为　　　　。 答案　(1)避免副产物的产生 (2)防止压强过小引起倒吸 (3)温度较高时硝酸易分解（酚易氧化），产率过低 (4)取少量洗涤液，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净 (5)12.9 % 解析　(1)间苯二酚直接与硝酸、硫酸的混合溶液在加热条件下，磺酸基能取代苯环上羟基邻对位的氢，而产生副产物，所以设计Ⅰ、Ⅲ两步避免副产物的产生；(2)烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故、又能在A装置中冷却时，防止B装置处防止压强过小引起倒吸；(3)步骤②中在温度较高时，硝酸会分解，同时酚在高温时容易被氧化，导致产率过低，所以温度应严格控制不超过30 ℃；(4)步骤③所得2－硝基－1，3－苯二酚中仍含少量杂质中含有硫酸根离子，证明2－硝基－1，3－苯二酚已经洗涤干净的操作为取少量洗涤液，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净；(5)5.5 g间苯二酚的物质的量为0.05mol，根据元素守恒可知，生成的2－硝基－1，3－苯二酚的质量为0.05 mol×155 g/mol＝7.75 g，产率＝×100%＝×100%＝12.9%。 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