课时素养达标49(Word练习)-【金榜题名】2026年高考化学一轮总复习

课时素养达标 基础巩固练 选择题只有1个选项符合题意 1．下列关于石油和石油化工的说法错误的是(　　) A．石油是由各种碳氢化合物组成的混合物 B．石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物组成的混合物 C．石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯 D．实验室里，在氧化铝粉末的作用下，用石蜡可以制出汽油 答案　C 解析　石油分馏得到的各馏分为烃类物质的混合物，故B正确；石油裂化的目的是提高轻质液体燃料（汽油、煤油、柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是获得乙烯、丙烯等化工原料，故C错误。 2．以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列说法错误的是(　　) A．过程Ⅰ为加成反应，过程Ⅱ中有H2O生成 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别M和对二甲苯 C．丙烯醛中所有原子可能共面 D．M的同分异构体中一定不含苯环 答案　B 解析　A.过程Ⅰ为异戊二烯和丙烯醛发生的1，4－加成，根据原子守恒，过程Ⅱ中有H2O生成，故A正确；B.M含碳碳双键及醛基，对二甲苯中与苯环相连的碳原子上有氢，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用高锰酸钾鉴别，故B错误；C.丙烯醛中碳碳双键和碳氧双键分别确定一个平面，这两个平面可以通过旋转它们之间的碳碳单键重合，从而所有原子都共面，故C正确；D.M中含有一个环、一个醛基和一个碳碳双键，不饱和度为3，而一个苯环的不饱和度为4，故M的同分异构体中一定不含苯环，故D正确；故选B。 3．化合物：(a)、(b)、(c)HCCCHCH2的分子式均为C4H4。下列说法中正确的是(　　) A．a的一氯代物只有两种 B．c的同分异构体只有a、b两种 C．a、b、c均可与溴水发生加成反应 D．c的所有原子不可能处于同一平面 答案　A 解析　A.a有2种类型的氢原子，一氯代物只有两种，A项正确；B.分子式为C4H4的物质还有等，B项错误；C.b不含碳碳双键和三键，不可与溴水发生加成反应，C项错误；D.碳碳三键两端原子在同一直线，碳碳双键两端的原子共面，c中所有原子处于同一平面上，D项错误；答案选A。 4．（2025·天津检测）关于的说法正确的是(　　) A．分子中共平面的原子数目最多为14 B．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与Cl2发生取代反应生成两种产物 答案　B 解析　A.根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目最多为15个（甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面），故A错误；B.—CH3的碳原子有4个σ键，无孤对电子，是sp3杂化，苯环上的碳原子有3个σ键，无孤对电子，是sp2杂化，—C≡CH的碳原子有2个σ键，无孤对电子，是sp杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故B正确；C.分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误；D.与Cl2发生取代反应，取代甲基上的氢有一种产物，取代苯环上的氢有四种产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。 5．若是某单炔烃与氢气加成后的产物，则炔烃的结构可能(　　) A．2种　　　　　　B．3种 C．4种 D．5种 答案　A 解析　由烷烃倒推出炔烃的可能结构，应将碳碳单键转化为碳碳三键，也就是相邻两个碳原子上各去掉2个H原子，所以只可能转化为和2种炔烃，故选A。 6．利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历如图反应过程。下列有关说法错误的是(　　) A．a、b、c中只有a是苯的同系物 B．c既可发生氧化反应，也可发生聚合反应 C．a、b、c中所有碳原子均有可能共面 D．向反应b→c所得混合物中滴入AgNO3溶液，可证明b中是否含有氯元素 答案　D 解析　A．结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物，a是乙苯，b中含有氯原子，c中含有碳碳双键，因此三种物质中只有a是苯的同系物，A正确；B.c中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可发生加聚反应，B正确；C.a、b中，苯环上的碳和与苯环相连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该平面，c中苯环和碳碳双键均是平面结构，且通过旋转单键，两平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正确；D.反应b→c所得混合物中含NaOH，AgNO3和NaOH会反应产生沉淀，干扰氯元素的检验，D错误；故答案选D。 7．（2025·昆明模拟）玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。 (1)1 mol苧烯最多可以跟　　　　 mol H2发生反应。 (2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（用键线式表示）。 (3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（用键线式表示）。 (4)写出和Cl2发生1，4－加成反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)2　(2) (3) (4) 解析　(1)苧烯分子中含有2个，1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成，其中的某一个双键发生加成。(3)A分子中含有，则R为—C4H9（丁基），丁基有4种结构。 8．碳氢化合物又称为烃，烃分为脂肪烃和芳香烃两大类。完成下列填空： (1)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔(CH2CHCCCHCH2)，鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂是　　　　。将上述试剂加入苯中，能观察到的现象有　　　　。 (2)乙炔加聚能得到导电塑料聚乙炔。聚乙炔结构简式为　　　　，含有官能团的名称是　　　　。 (3)所有原子处于同一平面的是　　　　。 A． B． C． D． (4)某烃分子式为C6H14，有一个甲基支链，一氯代物有5种，其结构简式为　　　　，系统命名为　　　　。 (5)甲苯可以通过三步反应转化为对甲基环己醇： X的结构简式为　　　　；有人认为保持试剂与条件不变，仅将第一步与第二步顺序交换，最终也能得到对甲基环己醇，评价这种说法是否正确并说明理由。　　　　。 答案　(1)溴水（酸性KMnO4溶液）； 分层，上层红棕色，下层无色（分层，上层无色，下层紫红色） 　(2)　碳碳双键　(3)D　 (4)　2－甲基戊烷 (5)　不正确，与H2加成后生成的与Br2在Fe催化下不能反应 解析　(1)二乙烯基乙炔中含有三键和双键，因此鉴别苯和二乙烯基乙炔可以用的试剂为溴水（酸性KMnO4溶液）；若用酸性高锰酸钾，则下层水层为紫色，上层无色；若用溴水，上层有机层为红棕色，下层水层无色； (2)乙炔的加聚反应，加聚反应得到聚乙烯，聚乙烯结构简式为，可以看到聚乙烯中含有碳碳双键； (3)A.CCl4与CH4结构相似，为四面体结构，A项错误；B.为平面结构，但四个—CH3为四面体结构，B项错误；C.苯环为平面结构，但—CH3为四面体结构，C项错误；D.为平面结构，为直线形结构，故所有原子处于同一平面，D项正确；答案选D。 (4)只有一个甲基支链，故只能2或3位取代，有5种一氯代物，只能是2位取代，结构简式为，系统命名为2－甲基戊烷；(5)第一步为苯环上溴对位取代，第二步为加氢，第三步为水解，苯环是的取代有其特殊性，故X的结构简式为，不正确，若交换第一步为加成，与氢气加成得到甲基环己烷液溴在Fe催化下不能反应。 考能提升练 选择题有1个或2个选项符合题意 9．螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是(　　) A．该分子中有2个手性碳原子 B．所有碳原子均处于同一平面 C．是3－甲基环丁烯（）的同系物 D．一氯代物有四种 答案　AD 解析　该分子中有2个手性碳原子（环上与甲基相连的2个碳原子），A项正确；两环共用的碳原子及周围的4个碳原子，这5个碳原子不可能处于同一平面，B项不正确；3－甲基环丁烯（）与的碳碳双键数目、环的数目都不相同，二者不互为同系物，C项不正确；分子为对称结构，两环共用的碳原子上没有氢原子，其一氯代物有四种，D项正确。 10．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线如下。下列说法正确的是(　　) A．己二酸与乙酸互为同系物 B．环己烷分子中所有碳原子共平面 C．苯与环己醇均能发生取代反应和氧化反应 D．1 mol己二酸分别与足量Na、NaHCO3反应，产生气体的物质的量相同 答案　C 解析　A.己二酸中含有4个O原子，乙酸中只有2个O原子，两者分子组成并不是相差若干个CH2，不属于同系物，A错误；B.环己烷中的碳为饱和碳原子，故环己烷分子中所有碳原子不可能共面，B错误；C.苯能发生溴代、硝化反应等取代反应，苯能燃烧发生氧化反应，同理环己醇中存在羟基，能发生取代反应，环己醇能燃烧发生氧化反应，C正确；D.1 mol己二酸与足量钠反应生成1 mol氢气，与足量碳酸氢钠反应生成2 mol二氧化碳，D错误；故答案选C。 11．下列关于烯烃、炔烃的叙述中，正确的是(　　) A．某物质的名称为2－乙基－1－丁烯，它的结构简式为CH2C(C2H5)2 B．CH3CHCHCCCF3分子结构中的6个碳原子可能都在同一条直线上 C．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同 D．β－月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有4种 答案　AD 解析　A.2－乙基－1－丁烯的结构简式为CH2＝C(C2H5)2，故A正确；B.双键两端的碳原子和与之直接相连的碳原子处于同一平面，键角约是120°，不是直线结构，故B错误；C.1 mol乙炔完全燃烧消耗2.5 mol氧气，而1 mol苯完全燃烧消耗7.5 mol氧气，故等物质的量的乙炔和苯完全燃烧的耗氧量不同，故C错误；D.该分子中存在3个碳碳双键，且与溴按物质的量之比为1∶1反应时可以发生1，2－加成和1，4－加成，共有4种产物，故D正确。故选：AD。 12．实验室以浓硫酸(50.00 mL)、浓硝酸（39.00 mL，密度1.40 g/mL）、苯（39.00 mL，密度0.88 g/mL）为原料，制备并提纯一定量的硝基苯（密度1.205 g/mL）流程如图。 　 配置混酸→制硝基苯→精制硝基苯 请回答下列问题： (1)配制混酸时，将250 mL三颈烧瓶置于冰水浴中，加入搅拌磁子，先向其中先加入　　　，开启磁力搅拌器，然后再　　　　。 (2)制取硝基苯的反应过程中经历了如下反应： ①HNO3＋2H2SO4===H3O＋＋NO＋2HSO ②＋NO―→ ③＋HSO―→＋H2SO4 则生成硝基苯的总反应方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)上述制取硝基苯的反应为放热反应，温度为100～110℃时生成间二硝基苯。为减少副反应的发生，除水浴加热外，还采用　　　　，将反应温度控制在50～60℃。 (4)粗硝基苯精制实验操作中，依次进行的操作顺序为水洗、　　　　　蒸馏。（操作可以重复，填序号） ①稀NaOH溶液洗②水洗③分液④向产品中加入CaCl2⑤过滤 (5)上述“水洗”实验室里常在　　　　（填序号）仪器中进行。 　　　A　　　　　　　　B 　 　　C　　　　　　　　D (6)若最终得到33.68 mL精制产品，则该次实验硝基苯的产率是　　　（保留三位有效数字）。 (7)实验结束后的产品处理方式为　　　　　　　　。试对制硝基苯装置进行评价　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)浓硝酸　旋转恒压滴液漏斗活塞，逐滴加入浓硫酸 (2)＋HNO3＋H2O　　(3)控制滴加苯速度的方式 (4)③①③②③④⑤　(5)A　(6)75.0% (7)密封保管好，不能随意倒掉，及时交给实验员老师处理　 缺少尾气吸收装置 解析　(1)浓硫酸和其他溶液混合放热，则配制混酸时，应把浓硫酸加入其他溶液，则将250 mL三颈烧瓶置于冰水浴中，加入搅拌磁子，先向其中先加入浓硝酸，开启磁力搅拌器，然后再旋转恒压滴液漏斗活塞，逐滴加入浓硫酸；(2)苯在浓硫酸催化下和浓硝酸反应生成硝基苯，则生成硝基苯的总反应方程式为＋HNO3＋H2O；(3)减慢反应速率可减少放热，故为减少副反应的发生，除水浴加热外，还采用控制滴加苯速度的方式，将反应温度控制在50～60℃；(4)粗硝基苯易溶于苯，制取的产品中存在酸以及苯，需要除去，且苯和混酸不互溶，精制实验操作中，依次进行的操作顺序为水洗、③分液、①稀NaOH溶液洗、③分液、②水洗、③分液、④向产品中加入CaCl2、⑤过滤、蒸馏，故操作顺序为③①③②③④⑤； (5)上述“水洗”实验室里常在梨型分液漏斗中进行，便于分液操作；(6)根据反应原理＋HNO3＋H2O，若最终得到33.68 mL精制产品，则该次实验硝基苯的产率是×100%≈75.0%；(7)硝基苯有毒，实验结束后的产品处理方式为密封保管好，不能随意倒掉，及时交给实验员老师处理。苯以及硝酸会挥发，该制备装置缺少尾气吸收装置。 学科网（北京）股份有限公司 $$