2024-2025学年高二下学期人教版（2019）选择性必修3有机化学基础 模块综合练习

2024-2025学年下学期高二有机化学基础测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．下列说法不正确的是 A．淀粉水解生成乙醇，可用于酿酒 B．油脂在碱性溶液中水解，生成的高级脂肪酸盐常用于生产肥皂 C．氨基酸、二肽、蛋白质均既能与强酸又能与强碱反应 D．DNA双螺旋结构两条链上的碱基通过氢键作用互补配对 【答案】A 【解析】淀粉属于多糖，水解的最终产物是葡萄糖，而非乙醇，乙醇是葡萄糖在无氧条件下（如酵母菌发酵）进一步转化的产物，A错误；油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，B正确；氨基酸、二肽、蛋白质均含有氨基和羧基，氨基可与强酸反应，羧基可与强碱反应，均具有两性，C正确；DNA双螺旋结构中，两条链的碱基（如A-T、C-G）通过氢键互补配对，D正确。故选A。 2．化学与材料、生活和环境密切相关。下列有关说法错误的是 A．腈纶、有机玻璃均属于有机高分子化合物 B．一种单体不能通过缩聚反应生成高分子化合物 C．生活污水进行脱氮、脱磷处理可以减少水体富营养化 D．某些聚合物中含有大键，经过掺杂处理可作为导电材料 【答案】B 【解析】腈纶（聚丙烯腈）和有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）均为人工合成的有机高分子化合物，A正确；某些单一单体可通过缩聚反应生成高分子化合物，例如乳酸（含羟基和羧基）通过缩聚形成聚乳酸（失去水分子），B错误；水体富营养化指的是水体中N、P等营养盐含量过多而引起的水质污染现象，生活污水脱氮、脱磷可减少水体富营养化，C正确；某些聚合物，如聚乙炔、聚苯胺具有大π键，掺杂后可导电，D正确。故选B。 3．向2%的溶液中滴加稀氨水，可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡萄糖中的醛基。下列说法正确的是 A．滴加稀氨水时，有沉淀的生成与溶解 B．为加快银镜的出现，应加热并不断振荡 C．银镜的出现说明醛基具有氧化性 D．反应后，可用氨水洗去银镜 【答案】A 【解析】向溶液中滴加稀氨水时，首先生成白色沉淀（迅速分解为，呈暗褐色），继续滴加氨水，沉淀溶解形成银氨络离子，该过程有沉淀的生成与溶解，A正确；银镜反应需水浴加热，需静置，振荡导致无法形成均匀镀层，影响银镜的生成，B错误；银镜反应中，醛基被氧化为羧酸铵，被还原为，醛基体现还原性而非氧化性，C错误；银镜为金属银，常温下不与氨水反应，清洗银镜通常需用硝酸等强酸，D错误。 故选A。 4．一种中药的有效成分M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．碳原子的杂化方式均为 B．能与溶液发生显色反应 C．分子中不含有手性碳原子 D．最多消耗和的物质的量相等 【答案】D 【解析】M中碳原子的杂化方式均为，A正确；该分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，B正确；同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，M分子中无手性碳原子，C正确；羟基均能与Na发生反应，与NaOH反应的为酚羟基，故1molM最多消耗Na和NaOH物质的量之比为，D错误。故选D。 5．茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法不正确的是 A．可使酸性溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应 C．分子中含有3种官能团 D．可与金属钠反应放出 【答案】C 【解析】该化合物含有的碳碳双键和羟基可使酸性溶液褪色，A正确；该化合物含有的羧基、羟基、酯基可发生取代反应，含有的碳碳双键可以发生加成反应，B正确；该化合物中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，C错误；该化合物含有的羧基、羟基可与金属钠反应放出，D正确。故选C。 6．阿斯巴甜是一种合成甜味剂，结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中所有原子可能在同一平面 B．含有5种官能团 C．1 mol该物质可与3 mol NaOH反应 D．1 mol该物质中含有4 mol碳氧键 【答案】C 【解析】阿斯巴甜分子中含有多个sp3杂化的碳原子和氮原子，不可能所有原子在同一平面，A错误；阿斯巴甜分子中含有羧基、氨基、酰胺基和酯基等4种官能团，B错误；1mol阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基和酯基各1mol，分别能与1molNaOH反应，1 mol阿斯巴甜可与3 mol NaOH反应，C正确；1个羧基含有2个碳氧键、1个酯基中含有3个碳氧键，一个酰胺基上有1个碳氧键，1 mol阿斯巴甜分子中含有6mol碳氧键，D错误。故选C。 7．丙酮酸是生物体代谢的重要中间产物，其结构如图所示。下列关于丙酮酸的说法不正确的是 A．能形成分子间氢键 B．能发生加成和取代反应 C．水中的溶解度：丙酮酸<丙酮酸乙酯 D．受位羰基影响，其酸性强于丙酸 【答案】C 【解析】丙酮酸分子内含羰基、羧基，能形成分子间氢键，A不正确；丙酮酸中的羧基能发生取代反应，丙酮酸中的酮羰基能与氢气等发生加成反应，B不正确；丙酮酸中的羰基和羧基，均能与水形成分子间氢键，丙酮酸乙酯中的羰基是亲水基团，丙酮酸乙酯中的酯基是憎水基团，则水中的溶解度：丙酮酸＞丙酮酸乙酯，C正确；乙基是推电子基团，使羧基中的羟基的极性减弱，羰基是吸电子基团，增强了羧基中羟基的极性，则受位羰基影响，丙酮酸的酸性强于丙酸，D不正确。故选C。 8．下列关于X的反应说法错误的是 A．W的分子式为C8H14O3 B．有机物X能通过缩聚反应合成高分子化合物 C．Y与足量H2反应生成的有机物中含3个不对称碳原子 D．等物质的量的W、X、Y分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2 【答案】D 【解析】根据的结构可知其分子式为，A正确；有机物是物质水解生成的产物，的结构式为，该分子中含有羧基和酚羟基，在一定条件下可以发生缩聚反应合成高分子化合物，B正确；与足量反应生成的有机物是，其不对称碳原子即手性碳如图，C正确；若三种物质均为，含有一个羧基，可消耗；的结构为，含有一个羧基和一个酚羟基，可消耗；物质含有一个酯基，水解生成羧酸钠和乙醇，只消耗，醚键在碱性情况下不水解，不消耗，所以消耗的物质的量之比为，D错误。故选D。 9．下图所示化合物是合成心血管药物缬沙坦的中间体，下列有关其说法正确的是 A．分子中所有的碳原子可能共平面 B．该分子化合物不存在对映异构体 C．该化合物与足量发生加成反应，产物分子有2个手性碳原子 D．该物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应、水解反应 【答案】D 【解析】圈中的碳原子为sp3杂化，因此所有碳原子不可能共平面，A错误；连接四个不同基团的原子为手性碳原子，含有手性碳原子的分子有对映异构体，该化合物中存在的手性碳原子如图，因此该化合物存在对映异构体，B错误；该物质与足量氢气加成之后的产物中含有3个手性碳原子，如图所示，C错误；该物质中含有苯环、甲基等均可以发生取代反应，该物质可以发生燃烧，发生氧化反应，含有苯环等可以发生加成反应，含有的酯基可以发生水解反应，D正确。故选D。 二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 10．丙烯和溴化氢在通常情况下发生加成反应主要得到2-溴丙烷，其机理如下。下列说法不正确的是 A．上述反应中，第一步为反应的决速步骤 B．碳正离子中间体的稳定性： C．丙烯与卤化氢加成时，的反应速率最大 D．与加成的主要产物为 【答案】D 【解析】上述反应中，第一步为反应慢，为决速步骤，A正确；第一步慢反应得到的碳正离子为，可以推得碳正离子中间体稳定性：，B正确； 慢反应决定反应速率，酸性HI>HBr>HCl，故加入HI第一步反应更快，可知CH3CH=CH2与氢卤酸反应时速率大小HI>HBr>HCl，C正确；烯烃与HBr反应第一步是H+结合有一定负电性的碳原子，由于-CF3为吸电子基团，故与HBr加成的主要产物为，D错误。故选D。 11．聚酰亚胺薄膜不仅具有耐高温、耐低温性能，还具有耐辐照、阻燃自熄、生物相容等优势，被誉为“黄金薄膜”。一种合成方法如下所示： 下列说法正确的是 A． B．沸点：对二甲苯>对苯二胺 C．PPD是苯胺的同系物，可与对苯二甲酸发生聚合反应 D．PMDA中所有原子可以处于同一平面 【答案】D 【解析】由题干反应信息可知，m=2n，A错误；由于对苯二胺分子间能够形成氢键，而对二甲苯不能形成氢键，故沸点：对二甲苯＜对苯二胺，B错误；同系物是指结构相似(即官能团的种类和数目分别相同)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故PPD不是苯胺的同系物，也不可与对苯二甲酸发生聚合反应，C错误；由题干方程式信息可知，PMDA中有苯环和酯基所在的平面结构，且平面间单键连接，能够任意旋转，故所有原子可以处于同一平面，D正确。故选D。 12．高分子材料的一种合成路线如下： 已知： 下列说法正确的是 A．生成X的反应类型为加成反应 B．是 C．分子中最多有10个原子共平面 D．生成的反应中与的物质的量之比为 【答案】AC 【解析】合成路线中乙炔和乙酸反应生成X，X在催化剂的作用下生成，则X为乙炔和乙酸发生加成反应生成的CH2=CHOOCCH3，Z和Y生成Q，结合已知中所给信息及Q的结构知，Y为CH3CHO(乙醛)。乙炔和乙酸加成生成X(CH2=CHOOCCH3)，反应类型为加成反应，A正确；Y为CH3CHO(乙醛)，B错误；为CH2=CHOOCCH3，其结构式为，除甲基(-CH3)中的2个H外，其余的10个原子均可能共平面，C正确； 1个Z中含有n个羟基(-OH)，每2个羟基和1个乙醛生成Q中的1个环，则生成Q的反应中单体Z与Y(乙醛)的物质的量之比为2∶n，D错误。故选AC。 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．香豆素常用于配制香精，作定香剂和增香剂。以苯为原料合成香豆素的流程如图所示。请回答下列问题： (1)化合物A中碳的轨道形成 中心 电子的大键。 (2)由A生成B的反应类型为 。 (3)中的替代试剂可能是 (写一种即可，填化学式)。 (4)D的化学名称为 。 (5)G是的同系物，的相对分子质量比多28，则的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有 种(不考虑立体异构体)。 ①苯环(除苯环外，不含其他环状结构)上只连接2个取代基，且苯环上的一氯代物只有2种。 ②每个取代基只含(或是)1种官能团。 ③遇溶液能发生显色反应。 其中，在核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为的结构简式为 (任写一种)。 (6)已知：。 制备上述有机物的另一条路线如下： ①设计步骤i和V的目的是 。 ②写出乙→丙的化学方程式： 。 【答案】(1)6 6 (2)取代反应 (3)(或或等) (4)苯酚 (5)4 或 (6)保护酚羟基，避免被氧化 +CH3CHO+H2O 【解析】（1）苯中每个碳形成3个键，没有孤电子对，是sp2杂化，每个碳的轨道上还有1个电子，因此形成6中心6电子的大键； （2）由A生成B的反应类型为取代反应； （3）是苯磺酸与亚硫酸钠反应得到苯磺酸钠，或者弱酸的钠盐(或等)都可以替代亚硫酸钠； （4）D的化学名称为苯酚； （5）G是的同系物，的相对分子质量比多28，则G比多两个碳原子，结合要求可知：必须含酚羟基，另一个取代基可能为-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO、、，并且两个取代基位于苯环的对位，共有4种同分异构体；其中，在核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为的结构简式为或； （6）甲是，甲与氧气催化氧化为乙，根据已知信息，丙为，丙与银氨溶液或者新制氢氧化铜反应得到丁，再酸化得到F；则设计步骤i和V的目的是保护酚羟基，避免被氧化；乙→丙的化学方程式：+CH3CHO+H2O； 14．(2025·湖北省高三下学期模拟一)2-氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体，聚酯G是常见高分子材料，它们的合成路线如下图所示： 已知：i. ； ii：。 回答下列问题： (1)B的名称为 ；E的结构简式为 。 (2)下列有关K的说法正确的是_______(填字母)。 A．易溶于水，难溶于 B．分子中五元环上碳原子均处于同一平面 C．能发生水解反应和加成反应 D．完全燃烧消耗 (3)⑥的反应类型为 ；⑦的化学方程式为 。 (4)与F官能团的种类和数目完全相同的F的同分异构体有 种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为的是 (写结构简式)。 【答案】(1) 1，2-二氯丙烷 (2)CD (3)取代反应 (4) 8 【解析】由B→C反应和条件及C的结构简式可知，B→C为氯代烃的水解反应，B的结构简式为CH3CHClCH2Cl，由A(C3H6)与Cl2反应生成B(CH3CHClCH2Cl)，A的结构简式为CH2=CHCH3，D(C6H11Cl)在NaOH/乙醇并加热时发生消去反应生成E(C6H10)，E发生氧化反应生成F，由F的结构简式HOOC(CH2)4COOH和D的分子式可推出D的结构简式为，E的结构简式为；聚酯G的结构简式为；由反应⑥的反应条件、已知反应ii的反应、F+I→H为酯化反应，结合H→K+I和K的结构简式推出，I的结构简式为CH3CH2OH，H的结构简式为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。 （1）B的结构简式为CH3CHClCH2Cl，其名称为1,2—二氯丙烷。E的结构简式为； （2）K中含酯基和羰基，含有8个碳原子，K难溶于水，溶于CCl4，A错误；K分子中五元环上碳原子只有羰基碳原子为sp2杂化，其余4个碳原子都是sp3杂化，K分子中五元环上碳原子不一定均处于同一平面，B错误；K中含酯基能发生水解反应，羰基能发生加成反应，C正确；K的分子式为C8H12O3，K燃烧的化学方程式为2C8H12O3+19O2 16CO2+12H2O，1molK完全燃烧消耗9.5molO2，D正确。故选CD； （3）反应⑥为题给已知ii的反应，反应类型为取代反应。反应⑦为C与F发生的缩聚反应，反应的化学方程式为； （4）F中含有2个羧基，与F官能团种类和数目完全相同的同分异构体有、、、、、、、，共8种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1:2:3:4的结构简式为。 15．化合物M是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示 已知： Ⅰ.+ Ⅱ. 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ；试剂X的化学名称为 ； (2)C中官能团的名称为 ；由D生成E的反应类型为 ； (3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为 ； (4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为 ； (5)M的同分异构体，同时满足下列条件的结构有 种(不含立体异构)； ①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应 ③核磁共振氢谱有6组吸收峰 (6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚异丁烯的合成路线： 。 【答案】(1) 环己酮 (2)羟基、醚键 取代反应 (3) (4)保护酚羟基不被氧化 (5)3 (6) 【解析】结合已知I可知，A（）与反应生成B（），结合已知II可知，B发生反应生成C（），C氧化后得到D（），D与BrCH2COOC2H5取代反应生成E（），E发生水解反应然后酸化得到F，F的结构简式为，F发生已知I的反应生成M，M的结构简式为。 （1）A的结构简式为，试剂X为，其化学名称为环己酮； （2）C为，其官能团的名称为羟基、醚键；D中H原子被取代生成E，由D生成E的反应类型为取代反应； （3）由E生成F的第①步反应为酯基和NaOH的反应，化学方程式为； （4）由A转化为B是酚羟基转化为醚键，由F转化为M是醚键转化为酚羟基，酚羟基不稳定，易被氧化，C转化为D时发生氧化反应，由A转化为B和由F转化为M两步的目的为保护酚羟基不被氧化； （5）M的同分异构体，同时满足下列条件的结构有3种(不含立体异构)；①只含两种官能团，能发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上连有两个取代基；②1mol该物质最多能与2mol NaHCO3反应，说明含有2个羧基，根据不饱和度及O原子个数知，含有1个酚羟基；③核磁共振氢谱有6组吸收峰，说明含有6种氢原子；符合条件的取代基为酚-OH和-CH2C(COOH)2CH3且两个取代基位于对位、酚-OH和-C(COOH)2CH2CH3且两个取代基位于对位、酚-OH和-CH(CH2COOH)2，符合条件的同分异构体有3种； （6）参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH3MgBr为原料，制备聚异丁烯，聚异丁烯由CH2=C(CH3)2发生加聚反应得到，CH2=C(CH3)2可由(CH3)3COH发生消去反应得到，(CH3)3COH可由丙酮和CH3MgBr发生信息Ⅱ的反应得到，制备聚异丁烯的合成路线： 【难度】中档题 【题目来源】高三|2025|二模考试|四川省 【来源详情】2025·四川省资阳市安岳中学高三下学期二模 16．在医药工业中一种合成抗失眠药物W的合成路线如图： 已知：ⅰ．＋＋HCl ⅱ．＋＋H2O ⅲ．Ph－NH2＋(－Ph为苯基) 回答下列问题： (1)CH2Cl2的名称为 ，B中官能团的名称为 ，反应③的反应类型是 。 (2)写出反应④的化学方程式： 。 (3)已知：W的分子式为C17H14O2N2FBr。写出W的结构简式： 。 (4)H分子比D分子多1个氧原子，则满足下列条件的H的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示峰面积比为2：2：2：2：1的同分异构体的结构简式为 (填一种)。 ①含有两个苯环且苯环与苯环不直接相连；②含有－NO2；③含有手性碳原子，且该碳原子上不连接H原子。 (5)写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】(1)二氯甲烷 碳氟键、羧基 取代反应 (2) (3) (4) 9 或、， (5) 【解析】由C、X的分子式和D的结构简式可知X为，C为； 由B的分子式、C的结构简式及B→C的反应条件可知B为；由A的分子式、B的结构简式及A→B的反应条件可知A为；D与Y反应生成和HBr，发生取代反应，对比D与F的结构可知Y为；F发生信息(ii)中反应生成W，可以理解为－NH－先与羰基之间发生加成反应，然后羟基之间脱去1分子水成环，结合F的结构简式可知W的结构简式为。 (1)CH2Cl2的名称为二氯甲烷；B的结构简式为，官能团的名称为碳氟键、羧基；根据分析可知，C→D的第一步发生信息(i)中反应，发生取代反应；(2)反应④为和发生取代反应生成和HBr，反应的化学方程式为； (3)W的结构简式为；(4)D的结构简式为，H比其多一个O，满足的条件为①含有两个苯环且苯环与苯环不直接相连；②含有－NO2；③含有手性碳原子，且该碳原子上不连接H原子，同分异构体有：(溴原子共有3种位置)，(氟原子共有3种位置)，(硝基共有3种位置)，共9种同分异构体；其中其中核磁共振氢谱显示峰面积比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为或、； (5)以、和为原料制备，先用在SOCl2的作用下生成，再根据信息i的原理与苯胺反应得到，根据信息iii原理继续与得到，最后根据信息ii得到产品；流程可以表示为。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年下学期高二有机化学基础测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．下列说法不正确的是 A．淀粉水解生成乙醇，可用于酿酒 B．油脂在碱性溶液中水解，生成的高级脂肪酸盐常用于生产肥皂 C．氨基酸、二肽、蛋白质均既能与强酸又能与强碱反应 D．DNA双螺旋结构两条链上的碱基通过氢键作用互补配对 2．化学与材料、生活和环境密切相关。下列有关说法错误的是 A．腈纶、有机玻璃均属于有机高分子化合物 B．一种单体不能通过缩聚反应生成高分子化合物 C．生活污水进行脱氮、脱磷处理可以减少水体富营养化 D．某些聚合物中含有大键，经过掺杂处理可作为导电材料 3．向2%的溶液中滴加稀氨水，可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡萄糖中的醛基。下列说法正确的是 A．滴加稀氨水时，有沉淀的生成与溶解 B．为加快银镜的出现，应加热并不断振荡 C．银镜的出现说明醛基具有氧化性 D．反应后，可用氨水洗去银镜 4．一种中药的有效成分M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．碳原子的杂化方式均为 B．能与溶液发生显色反应 C．分子中不含有手性碳原子 D．最多消耗和的物质的量相等 5．茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法不正确的是 A．可使酸性溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应 C．分子中含有3种官能团 D．可与金属钠反应放出 6．阿斯巴甜是一种合成甜味剂，结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中所有原子可能在同一平面 B．含有5种官能团 C．1 mol该物质可与3 mol NaOH反应 D．1 mol该物质中含有4 mol碳氧键 7．丙酮酸是生物体代谢的重要中间产物，其结构如图所示。下列关于丙酮酸的说法不正确的是 A．能形成分子间氢键 B．能发生加成和取代反应 C．水中的溶解度：丙酮酸<丙酮酸乙酯 D．受位羰基影响，其酸性强于丙酸 8．下列关于X的反应说法错误的是 A．W的分子式为C8H14O3 B．有机物X能通过缩聚反应合成高分子化合物 C．Y与足量H2反应生成的有机物中含3个不对称碳原子 D．等物质的量的W、X、Y分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2 9．下图所示化合物是合成心血管药物缬沙坦的中间体，下列有关其说法正确的是 A．分子中所有的碳原子可能共平面 B．该分子化合物不存在对映异构体 C．该化合物与足量发生加成反应，产物分子有2个手性碳原子 D．该物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应、水解反应 二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 10．丙烯和溴化氢在通常情况下发生加成反应主要得到2-溴丙烷，其机理如下。下列说法不正确的是 A．上述反应中，第一步为反应的决速步骤 B．碳正离子中间体的稳定性： C．丙烯与卤化氢加成时，的反应速率最大 D．与加成的主要产物为 11．聚酰亚胺薄膜不仅具有耐高温、耐低温性能，还具有耐辐照、阻燃自熄、生物相容等优势，被誉为“黄金薄膜”。一种合成方法如下所示： 下列说法正确的是 A． B．沸点：对二甲苯>对苯二胺 C．PPD是苯胺的同系物，可与对苯二甲酸发生聚合反应 D．PMDA中所有原子可以处于同一平面 12．高分子材料的一种合成路线如下： 已知： 下列说法正确的是 A．生成X的反应类型为加成反应 B．是 C．分子中最多有10个原子共平面 D．生成的反应中与的物质的量之比为 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．香豆素常用于配制香精，作定香剂和增香剂。以苯为原料合成香豆素的流程如图所示。请回答下列问题： (1)化合物A中碳的轨道形成 中心 电子的大键。 (2)由A生成B的反应类型为 。 (3)中的替代试剂可能是 (写一种即可，填化学式)。 (4)D的化学名称为 。 (5)G是的同系物，的相对分子质量比多28，则的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有 种(不考虑立体异构体)。 ①苯环(除苯环外，不含其他环状结构)上只连接2个取代基，且苯环上的一氯代物只有2种。 ②每个取代基只含(或是)1种官能团。 ③遇溶液能发生显色反应。 其中，在核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为的结构简式为 (任写一种)。 (6)已知：。 制备上述有机物的另一条路线如下： ①设计步骤i和V的目的是 。 ②写出乙→丙的化学方程式： 。 14．(2025·湖北省高三下学期模拟一)2-氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体，聚酯G是常见高分子材料，它们的合成路线如下图所示： 已知：i. ； ii：。 回答下列问题： (1)B的名称为 ；E的结构简式为 。 (2)下列有关K的说法正确的是_______(填字母)。 A．易溶于水，难溶于 B．分子中五元环上碳原子均处于同一平面 C．能发生水解反应和加成反应 D．完全燃烧消耗 (3)⑥的反应类型为 ；⑦的化学方程式为 。 (4)与F官能团的种类和数目完全相同的F的同分异构体有 种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为的是 (写结构简式)。 15．化合物M是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示 已知： Ⅰ.+ Ⅱ. 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ；试剂X的化学名称为 ； (2)C中官能团的名称为 ；由D生成E的反应类型为 ； (3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为 ； (4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为 ； (5)M的同分异构体，同时满足下列条件的结构有 种(不含立体异构)； ①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应 ③核磁共振氢谱有6组吸收峰 (6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚异丁烯的合成路线： 。 16．在医药工业中一种合成抗失眠药物W的合成路线如图： 已知：ⅰ．＋＋HCl ⅱ．＋＋H2O ⅲ．Ph－NH2＋(－Ph为苯基) 回答下列问题： (1)CH2Cl2的名称为 ，B中官能团的名称为 ，反应③的反应类型是 。 (2)写出反应④的化学方程式： 。 (3)已知：W的分子式为C17H14O2N2FBr。写出W的结构简式： 。 (4)H分子比D分子多1个氧原子，则满足下列条件的H的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示峰面积比为2：2：2：2：1的同分异构体的结构简式为 (填一种)。 ①含有两个苯环且苯环与苯环不直接相连；②含有－NO2；③含有手性碳原子，且该碳原子上不连接H原子。 (5)写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$