精品解析：山西省太原市山大附中2024-2025学年高一下学期期中生物试卷

山西大学附中 2024~2025学年第二学期高一（4月）期中考试（总第三次） 生物试题 考查时间：75分钟；满分：100分 考查内容：必修二前三章+4.1转录 一、单项选择题（每题3分，共48分） 1. 孟德尔杂交实验成功的原因之一是选择了豌豆作为材料，下列相关叙述错误的是（ ） A. 豌豆具有多对易区分的相对性状 B. 豌豆为闭花授粉植物，亲本杂交与F1自交都不需要套袋处理 C. 豌豆的种子成熟后留在豆荚中，方便实验中进行观察和计数分析 D. 纯种高茎和矮茎豌豆亲本正交和反交的结果相同，F1遗传因子组成也相同 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，豌豆具有多对易于区分的相对性状，A正确； B、豌豆是自花传粉植物，且闭花授粉，在亲本杂交时，对母本豌豆去雄和人工授粉后都需要套袋处理，防止外来花粉的干扰，B错误； C、豌豆的豆荚成熟后籽粒都留在豆荚中，便于统计，这是豌豆作为遗传学实验材料的优点之一，C正确； D、在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中，正交和反交结果相同，F1都是高茎，基因型为Dd，D正确。 故选B。 2. 下列遗传学实验中叙述正确的是（ ） A. 杂合子植物自交一代即可筛选得到显性纯合子 B. 自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性 C. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”，属于孟德尔假说的内容 D. 孟德尔一对相对性状杂交实验中，F2中出现了性状分离，不能否定融合遗传 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。（1）提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；（2）做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；（3）演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；（4）实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；（5）得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、杂合子植物自交两代即可筛选得到显性纯合子，自交一代的子代中AA和Aa无法区分，A错误； B、杂交、自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，但测交不可以，B错误； C、孟德尔的假说包括：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合，C正确； D、F2出现了性状分离，说明杂种体内来自双亲的遗传物质没有相互混杂，从而否定了融合遗传，D错误。 故选C。 3. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（ ） A. ②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果 B. ①形成的含a基因的花粉50%致死，则经过②产生的后代表型分离比为8：1 C. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上 D. ②中3种基因型和⑤中9种基因型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、②中性状分离比3：1的出现是雌雄配子随机结合的结果，A错误； B、①a花粉50%致死，雌配子1/2A、1/2a，雄配子2/3A、1/3a，后代aa占1/6，表型分离比为5：1，B错误； C、AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上，可能是位于一对同源染色体上发生了互换，C正确； D、②中基因型有AA、Aa和aa，共3种，⑤中有9种基因型（AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb），②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性，基因型与此无关，D错误。 故选C。 4. 小鼠的正常体型对矮小体型为显性，分别受等位基因A、a控制。小鼠体型遗传过程中，有一种有趣的“基因印迹”现象，来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列叙述错误的是（　　） A. 正常体型小鼠和矮小体型小鼠均可能是杂合子 B. 基因型为Aa的雌雄小鼠交配，子代性状分离比为3∶1 C. 若亲本基因型均为Aa，则可通过与基因型为aa的小鼠交配，判断被“印迹”基因A来自哪个亲本 D. 若“印迹”基因A来自母本，母本不一定是正常体型小鼠 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、正常体型小鼠的基因型可能为Aa，若基因型为Aa的小鼠的A基因被“印迹”，则其是矮小体型，即正常体型小鼠和矮小体型小鼠均可能是杂合子，A正确； B、来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达，则基因型为Aa的雌雄小鼠交配，子代性状分离比为1∶1，B错误； C、可通过测交实验判断被“印迹”基因A来自哪个亲本，若♂Aa×♀aa，子代性状比例为1∶1，则“印迹”基因A来自母本；若♂Aa×♀aa，子代全为矮小体型，则“印迹”基因A来自父本，C正确； D、若“印迹”基因A来自母本，母本的基因A可能被“印迹”而不能表达，母本可能为矮小体型，D正确。 故选B。 5. 下列有关遗传的说法中正确的有（ ） ①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了假说-演绎法 ②AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型一定相同 ③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ④父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ⑤在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 ⑥真核生物细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNA A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 【答案】B 【解析】 【分析】摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上；父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，说明父亲该性状的产生是异常的精子与正常的卵细胞结合导致的，该异常精子的出现是减数第一次分裂异常引起的。 【详解】①摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上，①正确； ②AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型不一定相同，如这两对等位基因连锁时，②错误； ③卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制，初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型杂合，③错误； ④红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，④正确； ⑤在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，由于自然界中雄配子数目远远多于雌配子，故甲、乙两桶的彩球数可以不相等，⑤错误； ⑥真核生物细胞核、细胞质的遗传物质均是DNA，⑥错误。 综上，①④正确。 故选B。 6. 以果蝇（2n=8）的生殖腺为材料观察细胞分裂情况，发现一个正常分裂细胞中含有8条染色体（具有染色单体），则以下有关推测正确的是（ ） A. 该细胞不可能正在进行有丝分裂 B. 该细胞中一定存在4对同源染色体 C. 该细胞一定存在8个DNA分子 D. 该细胞产生的子细胞是精细胞或卵细胞 【答案】B 【解析】 【分析】据题可知，果蝇体细胞的染色体数是8条，含有2个染色体组，每个染色体组含有四条染色体，一个细胞中含有8条染色体且有染色单体，说明此时细胞处于有丝分裂的前期、中期，或减数第一次分裂时期。 【详解】A、由于细胞中含有8条具有姐妹染色单体的染色体，故该细胞既可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂时期，该细胞中含有2个染色体组，A错误； B、由于该细胞既可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂时期，故存在4对同源染色体，B正确； C、由于细胞质中还有DNA分子，所以该细胞DNA分子一定大于16个，C错误； D、由于该细胞既可能处于有丝分裂前期或中期，也可能处于减数第一次分裂时期，该细胞产生的子细胞是体细胞或次级精母细胞或次级卵母细胞和极体，D错误。 故选B。 7. 果蝇（2n=8）是生物学研究常用的一种模式生物，图1表示果蝇体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体和DNA含量的关系，图2表示细胞分裂图像（只画出了部分染色体）。下列说法正确的是（　　） A. 处于图1中BC段的细胞中一定存在同源染色体 B. 减数分裂染色体数目的减半发生于图1中CD段 C. 图2为初级卵母细胞，其子细胞不含同源染色体 D. 图2细胞最终产生的卵细胞，基型为AB或ab 【答案】C 【解析】 【分析】分析图中信息可得：图1表示果蝇体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体和DNA含量的关系，AB段为间期中DNA复制加倍，CD段为着丝粒断裂姐妹染色单体分开，无法确定细胞分裂方式，若该图为有丝分裂，则BC段时期包括有丝分裂前期和中期，若该图为减数分裂，则BC段时期包括减数第一次分裂和减数第二次分裂前期和中期；图2中同源染色体分开移向两极，且细胞质进行不均等分裂，由此可判断该图为初级卵母细胞减数第一次分裂后期图像。 【详解】A、图1表示果蝇体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体和DNA含量的关系，AB段为间期中DNA复制加倍，CD段为着丝粒断裂姐妹染色单体分开，无法确定细胞分裂方式，若该图为有丝分裂，则BC段时期包括有丝分裂前期和中期，若该图为减数分裂，则BC段时期包括减数第一次分裂和减数第二次分裂前期和中期，减数第二次分裂不存在同源染色体，A错误； B、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期，图1中CD段为着丝粒断裂姐妹染色单体分开，发生在减数第二次分裂后期，B错误； C、图2中同源染色体分开移向两极，且细胞质进行不均等分裂，由此可判断该图为初级卵母细胞减数第一次分裂后期图像，其分裂结束得到的子细胞中不含同源染色体，C正确； D、观察图2可得，基因a和基因b所在染色体进入细胞质较大的一极，因此在减数第一次分裂结束形成的次级卵母细胞的基因型为aabb，该次级卵母细胞最终产生的卵细胞基因型为ab，D错误。 故选C。 8. 下列有关基因的表述不正确的是（ ） A. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X染色体上 B. 位于同源染色体（常染色体）上相同位置的基因控制同一种性状 C. 位于性染色体上的基因，在遗传上不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 D. 果蝇体细胞中有8条染色体，但控制果蝇性状的基因不都分布在这8条染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】常见的几种遗传病及特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型），发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。 （2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病，发病特点：女患者多于男患者。 （3）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。 （4）常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续，患病率与性别无关。 【详解】A、对于伴X染色体隐性遗传病，男性只要携带致病基因就会患病，而女性需要两条X染色体都携带致病基因才患病，所以男性患病机会多于女性，致病基因很可能在X染色体上，A正确； B、位于同源染色体（常染色体）上相同位置的基因是等位基因或相同基因，它们控制同一种性状，B正确； C、位于性染色体上的基因，在遗传上遵循孟德尔定律，同时表现伴性遗传的特点，C错误； D、果蝇体细胞中有8条染色体，但是细胞质中也有DNA，也有控制果蝇性状的基因，所以控制果蝇性状的基因不都分布在这8条染色体上，D正确。 故选C。 9. 白麦瓶草（XY型）的花色有红色和黄色，果实瓶型有大瓶和小瓶，这两对相对性状分别由A/a、B/b基因控制。研究人员用纯合亲本进行如下两组实验，下列叙述正确的是（ ） 组别 亲本 F1 甲组 ♀红花果实大瓶×♂黄花果实小瓶 红花果实大瓶 乙组 ♀黄花果实小瓶×♂红花果实大瓶 ♀红花果实大瓶∶♂红花果实小瓶=1∶1 A. 红花和果实小瓶都为显性性状 B. A/a、B/b基因都位于X染色体上 C. 两组实验中F1雌株的基因型相同 D. 乙组F1杂交得F2，F2中果实大瓶∶果实小瓶=3∶1 【答案】C 【解析】 【分析】在甲组实验中，♀红花果实大瓶 ×♂黄花果实小瓶，F1全为红花果实大瓶，这说明红花、果实大瓶为显性性状，从乙组实验结果来看，♀黄花果实小瓶 ×♂红花果实大瓶，F1中♀红花果实大瓶：♂红花果实小瓶 = 1:1，果实瓶型表现出与性别相关联的特点，由此可知，控制B/b基因位于X染色体上，而正反交实验（甲乙组）关于花色的杂交结果相同，说明控制A/a的基因位于常染色体上。 【详解】A、在甲组实验中，♀红花果实大瓶 ×♂黄花果实小瓶，F1全为红花果实大瓶，这说明红花、果实大瓶为显性性状，A错误； B、从乙组实验结果来看，♀黄花果实小瓶 ×♂红花果实大瓶，F1中♀红花果实大瓶：♂红花果实小瓶 = 1:1，果实瓶型表现出与性别相关联的特点，由此可知，控制B/b基因位于X染色体上，而正反交实验（甲乙组）关于花色的杂交结果相同，说明控制A/a的基因位于常染色体上，B错误； C、甲组亲本的基因型为AAXBXB×aaXbY，F1雌株的基因型为AaXBXb，乙组亲本的基因型为aaXbXb×AAXBY，F1雌株的基因型为AaXBXb，二者的基因型相同，C正确； D、只考虑果型，乙组F1的基因型为XBXb、XbY，F2的基因型为XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：1：1：1，表型为果实大瓶：果实小瓶=1:1，D错误。 故选C。 10. 番茄茎的颜色受一对等位基因控制，且紫茎对绿茎为完全显性。现将某番茄群体中的紫茎植株和绿茎植株杂交，子一代中紫茎植株和绿茎植株的比例为5∶1，如果让亲本紫茎植株自交，F1中紫茎植株和绿茎植株的比例为（ ） A. 11∶1 B. 5∶3 C. 7∶2 D. 9∶7 【答案】A 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】番茄茎的颜色受一对等位基因控制，且紫茎对绿茎为完全显性（用A、a表示），将该番茄群体中的紫茎植株（A_）与绿茎植株（aa）杂交，子一代中紫茎植株和绿茎植株的比值为5：1，说明该番茄群体中紫茎植株的基因型有AA和Aa两种。假设Aa=x，则AA=1-x，由子一代中绿茎（aa）=1/6，即其产生配子为A:a=5:1，可推出x=1/3，即亲本中Aa=1/3，AA=2/3。因此，将亲本紫茎植株自交，F1中绿茎植株的概率为1/3×1/4＝1/12，紫茎植株的概率为1-1/12=11/12，紫茎植株和绿茎植株的比值=11：1，A正确，BCD 错误。 故选A。 11. 牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因Q/q和Y/y控制，其中基因Q/q控制牵牛花红色素的合成（基因型为QQ与Qq的植株花色相同），基因y对红色素有淡化功能（淡化程度与基因y的个数呈正相关）。两株开白花的牵牛花杂交，F1均开粉花。F1自交，F2中红花植株：粉花植株：白花植株=3：6：7。下列叙述错误的是（ ） A. 白花亲本的基因型为qqYY、QQyy B. F1测交子代都不开红花，开粉花的植株占1/4 C. F2开白花植株中纯合子数量少于杂合子数量 D. F2开红花植株随机授粉，子代中开白花的植株占1/8 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F2中花色表型有三种，比例为3：6：7，是9：3：3：1的变式，因此F1开粉花植株的基因型为QqYy。F2的开红花（Q_YY）和开粉花（Q_Yy）个体共占9/16，开白花占7/16，基因型共5种，分别为（qqYY（1/16）、qqYy（2/16）、QQyy（1/16）、Qqyy（2/16）和qqyy（1/16）。两株开白花的牵牛花杂交，F1均为开粉花（QqYy），可推知开白花亲本的基因型为qqYY、QQyy，A正确； B、F1（QqYy）测交，子代为1/4QqYy、1/4qqYy、1/4Qqyy、1/4qqyy，都不开红花，开粉花的占1/4，B正确； C、F2开白花植株中纯合子占3/7，杂合子占4/7，F2开白花植株中纯合子数量少于杂合子数量，C正确； D、F2中开红花植株中两种基因型及其占比为1/3QQYY和2/3QqYY，开红花植株随机交配所得子代中，开白花个体（qqYY）的占比为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。 故选D。 12. “噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图如图所示。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代，不考虑大肠杆菌裂解，下列叙述正确的是（　　） A. 该实验证明了DNA的复制方式为半保留复制 B. 离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体 C. 提取A组试管Ⅱ沉淀中的子代菌体DNA，仅少量DNA含有32P D. B组试管Ⅰ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 【答案】C 【解析】 【分析】上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因： a．保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射升高。 b．保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。 ②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。 【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌实验，主要是证明DNA是遗传物质，同时也证明了DNA能自我复制，能控制蛋白质的合成，但不能证明DNA是以半保留方式复制的，A错误； B、搅拌的目的是使吸附在大肠杆 菌上的噬菌体、蛋白质外壳与大肠杆菌分离，释放出子代噬菌体，搅拌不充分，35S标 记的噬菌体及蛋白质外壳没有和大肠杆菌 分离而随大肠杆菌到了沉淀物中，这样会造 成沉淀物放射性偏高，B错误； C、35S标记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内，32P标记的DNA进入了宿主细胞内。经多次半保留复制，A组试管中沉淀中少量DNA含有32P，C正确； D、B组是用35S标记的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌内，故离心后试管中的上清液放射性强度不会随着培养时间的改变而改变，D错误。 故选C。 13. 下列关于DNA结构及其复制的叙述，正确的是（ ） A. DNA一条链上的嘌呤碱基数一定等于嘧啶碱基数 B. 单链中A+T的占比是整个DNA中A+T占比的1/2 C. DNA分子的两条链反向平行，有游离磷酸基团的一端是5′端 D. 与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式为A-T 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、在双链DNA中，嘌呤碱基（A和G）总数等于嘧啶碱基（C和T）总数，但一条链上的嘌呤碱基数不一定等于嘧啶碱基数，A错误； B、若单链中A+T的占比为a，根据碱基互补配对原则，另一条链上的A+T的占比也为a，故单链中A+T的占比是整个双链DNA中A+T占比也为a，a不一定就为1/2，B错误; C、DNA分子的两条链反向平行，有游离磷酸基团的一端是5′端，有游离羟基的一端是3′端，C正确； D、与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式为A-U，D错误。 故选C。 14. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（图1）。对此假说，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图2），下列有关叙述正确的是（ ） A. 上述DNA复制方式的探究过程使用的是放射性同位素标记法 B. 大肠杆菌的拟核为环状DNA分子，其中至少有两个游离的磷酸基团 C. 结合第一、二代的离心结果，说明DNA复制方式一定是分散复制 D. 若DNA复制方式是半保留复制，推测第三代离心后轻带比例增加 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。 【详解】A、15N不具有放射性，该过程使用的不是放射性同位素标记法，A错误； B、大肠杆菌的拟核为环状DNA分子，不具有游离的磷酸基团，B错误； C、第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，则可以排除全保留复制，第二代离心后，试管中出现一条轻带和一条中带，说明DNA复制是半保留复制，不是分散复制，若是分散复制，第二代离心后，试管中只会出现中带，C错误； D、若DNA复制方式是半保留复制，将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N，第二代的DNA分子中一条链含15N一条链含14N的DNA占1/2，两条链含14N的DNA占1/2，第三代DNA分子中一条链含15N一条链含14N的DNA占1/4，两条链含14N的DNA占3/4，第三代离心后轻带比例增加，D正确。 故选D。 15. 如图是某种病毒双链DNA的部分结构，该DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基C所占的比例为x。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子的单链上相邻碱基通过氢键连接 B. 该DNA在宿主细胞中复制不需要解旋酶和DNA聚合酶参与 C. 该DNA中含有的T有（m－mx）/2个，氢键有2m+mx个 D. 若该病毒的DNA复制4次，需消耗游离脱氧核苷酸30m个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA单链上的碱基通过—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—相互连接，A错误； B、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶参与，复制方式为半保留复制，B错误； C、根据碱基互补配对原则推测，该DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基C所占的比例为x，则该DNA中含有的T有（m－2mx）个，A和T之间有2个氢键，G和C之间有3个氢键，则该DNA分子中含有的氢键数目为2（m－2mx）+3×2mx＝2m+2mx，C错误； D、若该病毒的DNA复制4次，相当于新合成（24－1）个DNA分子，因而需消耗游离脱氧核苷酸为2m（24－1）＝30m个，D正确。 故选D。 16. 基因重叠是指几个基因共用一段DNA序列的情况，这种现象在病毒、细菌和果蝇中均有发现。以下推测错误的是（ ） A. 基因A、B的转录可以独立进行，互不干扰 B. 基因A和B转录的模板链可能不相同 C. 重叠基因的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不相等 D. 重叠基因能够更有效地利用DNA的遗传信息 【答案】C 【解析】 【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。 【详解】A、基因是一段有遗传功能的DNA片段，基因A、B的转录可以独立进行，互不干扰，A正确； B、在DNA分子中，不同基因转录的模板链不一定相同，基因A和基因B虽然有重叠部分，但完全有可能转录的模板链不同，B正确； C、根据碱基互补配对原则可知，A=T，G=C，重叠基因的嘌呤碱基（A+G）数与嘧啶碱基（T+C）数相等，即重叠基因的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数一定相等，C错误； D、重叠基因包含在两个不同的基因中，因而能够更有效地利用DNA 的遗传信息，D正确。 故选C。 二、非选择题（共52分） 17. 紫花地丁有多种花色，其遗传较为复杂。花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，下表为紫花地丁的花色与其对应的基因型。请回答下列问题： 花色 基因型 深蓝紫色 AABB、AaBB 蓝紫色 AABb、AaBb 浅蓝紫色 AAbb、Aabb 白色 aaBB、aaBb，aabb （1）据上表推测，控制蓝紫色色素合成的基因是_____，控制蓝紫色深浅且具有累加效应的基因是_____。（填“A/a”或“B/b”） （2）花农在培育紫花地丁时，让一株蓝紫色花的植株自交，统计子代的表型及比例。若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：浅蓝紫色：白色=3∶6：3：4，则紫花地丁的花色遗传遵循_____定律，判断依据是_____；若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：白色=1：2∶1，则控制花色的两对等位基因与染色体的位置关系为_____。 【答案】（1） ①. A/a ②. B/b （2） ①. 基因的自由组合（或“基因的分离定律和基因的自由组合”） ②. 子代表型的比例为3∶6∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式 ③. 两对等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，且基因A、B位于一条染色体上，基因a、b位于另一条染色体上 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 观察表格中深蓝紫色、蓝紫色和浅蓝紫色对应的基因型可以看出，深蓝紫色、蓝紫色和浅蓝紫色个体的基因型中都含有A基因，而白色个体的基因型中不含A基因，所以控制蓝紫色色素合成的基因是A/a。深蓝紫色基因型为AABB、AaBB，蓝紫色基因型为AABb、AaBb，浅蓝紫色基因型为AAbb、Aabb，在这些含A基因的基因型中，随着B基因数量的不同（从2个B到1个B再到0个B），蓝紫色深浅发生变化，所以控制蓝紫色深浅且具有累加效应的基因是B/b； 【小问2详解】 若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：浅蓝紫色：白色 = 3:6:3:4，3 + 6 + 3 + 4 = 16，可将其看作是9:3:3:1的变形，说明紫花地丁的花色遗传遵循基因的自由组合定律。判断依据是子代的表型比例符合9:3:3:1的变形，而9:3:3:1是两对等位基因遵循自由组合定律时，双杂合子自交子代的典型性状分离比，这表明两对等位基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：白色 = 1:2:1，说明该蓝紫色植株（AaBb）产生的配子类型及比例为AB:ab = 1:1:1（Ab、aB未出现），由此可推断控制花色的两对等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，且A和B基因在一条染色体上，a和b基因在另一条同源染色体上。 18. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。请回答下列问题： 第一组 第二组 噬菌体成分 用35S标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 未标记（14C） （1）假设在第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，那么从细菌体内释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的__________、__________。 （2）一般来说，第二组实验中，子代噬菌体的DNA中__________（填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”）14C。 （3）第一组与第二组实验经过短时间保温后搅拌、离心，检测到同位素标记的主要部位分别是__________、__________（填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”）。 （4）若第一组和第二组的噬菌体标签脱落，无法辨别，某小组同学让第一组和第二组的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，保温、离心，比较沉淀物中放射性强度大小。预期结果为__________。 【答案】（1） ①. 100%   ②. 0   （2）不一定都含有 （3） ①. 沉淀物和上清液 ②. 沉淀物和上清液 （4）沉淀物中放射性强度大小：第一组小于第二组     【解析】 【分析】噬菌体侵入细菌实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【小问1详解】 根据DNA的半保留复制特点等知识可得出：第一组实验中，用35S标记了噬菌体的蛋白质外壳，而大肠杆菌用32P标记，由于噬菌体的蛋白质外壳不进入细菌体内，则噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，从细菌体内释放出的子代噬菌体都含有32P，均不含35S，即子代噬菌体中含有32P的噬菌体和含35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0。 【小问2详解】 合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料来自大肠杆菌，而第二组实验中大肠杆菌含12C标记（未用14C标记），因此，第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的碳元素是12C；第二组实验中噬菌体用14C标记，14C既可标记DNA也可标记蛋白质外壳，而大肠杆菌未被标记，根据噬菌体侵染过程以及DNA半保留复制的特点可得出：第二组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定都含有14C。 【小问3详解】 第一组35S标记噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，所以上清液中有放射性；大肠杆菌被32P标记，由于搅拌、离心后大肠杆菌主要存在于沉淀物中，因此第一组实验中检测到同位素标记的主要部位是上清液和沉淀物；第二组用14C标记的噬菌体（蛋白质与DNA都被标记）去侵染未被标记的大肠杆菌，搅拌、离心后沉淀物和上清液中都可检测到同位素标记，即第二组实验中检测到同位素标记的主要部位是沉淀物和上清液。 【小问4详解】 第一组（35S标记外壳）侵染未标记大肠杆菌时，外壳留在上清液，沉淀物放射性低；第二组（14C标记DNA）侵染时，DNA进入细菌，沉淀物放射性高。因此，第二组沉淀物放射性更强。 19. 如图为果蝇X、Y染色体的结构示意图，其中Ⅰ区段为同源区段，Ⅱ-1、Ⅱ-2区段为非同源区段。请回答下列问题： （1）果蝇的X染色体和Y染色体形状、大小均不相同，但仍然属于一对同源染色体，主要的判断依据是________。 （2）已知果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由位于性染色体上的一对等位基因B/b控制，有关杂交实验如表所示： 杂交实验一 P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全为刚毛 杂交实验二 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1中刚毛（♀）∶截毛（♂）=1∶1 杂交实验三 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1中截毛（♀）∶刚毛（♂）=1∶1 ①果蝇的刚毛和截毛中显性性状为________，判断依据是________。 ②根据杂交实验________可以判断等位基因B/b位于图中的________区段。 ③请写出杂交实验三中亲本的基因型：________。 【答案】（1）两条染色体分别来自父方和母方，在减数分裂过程中可以联会 （2） ①. 刚毛 ②. 杂交实验一中刚毛与截毛杂交，F1全为刚毛 ③. 三 ④. Ⅰ ⑤. XbXb、XbYB 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式。 【小问1详解】 X染色体来自母方，Y染色体来自父方，在减数分裂过程中可以联会，故X染色体和Y染色体属于同源染色体。 【小问2详解】 ①杂交实验一中刚毛与截毛杂交，F1全为刚毛，说明刚毛为显性。 ②杂交实验二、三的F1雌雄表型不同，说明基因位于性染色体上，可能位于X染色体的Ⅱ-1区段，也可能位于X、Y染色体的同源区段（Ⅰ区段），若基因位于Ⅱ-1区段上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1，与杂交实验二相符合；若基因位于Ⅰ区段上，刚毛（♂）的基因型为XBYb，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，与杂交实验二相符合；若基因位于Ⅰ区段上，刚毛（♂）的基因型为XbYB，P：XbXb（截毛♀）×XbYB（刚毛♂）→1XbXb（截毛♀）、1XbYB（刚毛♂），与杂交实验三相符合。综上分析可知，根据杂交实验三可以判断等位基因B/b位于图中的Ⅰ区段。 ③根据以上分析可知，杂交三的亲本基因型为XbXb（截毛♀）×XbYB（刚毛♂）。 20. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）分析可知，甲病属于__________遗传病，判断依据是__________。 （2）图中Ⅱ5的基因型为__________，Ⅲ3携带乙病致病基因的概率为__________，与正常男人结婚生下乙病孩子的概率为__________。 （3）Ⅲ4的X染色体来自Ⅰ代的__________号个体，若Ⅲ4与一位表现正常的女性（父亲患乙病，母亲患甲病）婚配，为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育__________（填“男孩”或“女孩”）。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. Ⅱ5和Ⅱ6正常却生出患甲病的Ⅲ3 （2） ①. AaXᴮXᴮ 或 AaXᴮXᵇ ②. 1/2 ③. 1/8 （3） ①. 1号或2 ②. 女孩 【解析】 【分析】人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传（即有中生无为显性）来判断。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传中，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传； 【小问1详解】 分析可知，甲病属于​​常染色体隐性​​遗传病，判断依据是​​Ⅱ5和Ⅱ6正常却生出患甲病的Ⅲ3。 【小问2详解】 图中Ⅱ5的基因型为甲病方面，Ⅰ1和Ⅰ2均为携带者（Aa），Ⅱ5表现正常，故基因型为 ​​AA或Aa​​；乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ1不携带乙病致病基因（XbY），Ⅰ2为携带者（XBXb），Ⅱ5从父亲获得XB，从母亲获得XB或Xb，故乙病基因型为 ​​XBXB或XBXb。综合得Ⅱ5的基因型为 ​​AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。结合系谱图中Ⅱ5的儿子Ⅲ4表现正常，甲病更可能为杂合子（Aa），乙病携带概率为1/2，最终Ⅱ5的基因型为 ​​AaXBXB或 AaXBXb；Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为1/2，Ⅱ5的乙病基因型为XBXB（1/2）或XBXb（1/2），Ⅱ6为正常男性（XBY）。Ⅲ3为女性，从父亲获得XB，从母亲获得XB或Xb，故携带乙病致病基因（XBXb）的概率为 ​​1/2 × 1 = 1/2​​；与正常男人结婚生下乙病孩子的概率为 ​​1/8​​ ，Ⅲ3携带乙病致病基因的概率为1/2，正常男人为XBY。仅当Ⅲ3为XBXb时，儿子有1/2概率患病，女儿不患病。因此总概率为：1/2（Ⅲ3为携带者）× 1/2（生男孩概率）×1/2​（患病概率）= 1/8。 ​ 【小问3详解】 Ⅲ4为男性，X染色体只能来自母亲Ⅱ5。Ⅱ5的X染色体一条来自父亲Ⅰ1（XB），一条来自母亲Ⅰ2（XB或Xb），故Ⅲ4的X染色体最终来自Ⅰ1或Ⅰ2。因为Ⅲ4的乙病基因型为XBY，配偶表现正常，父亲患乙病（XbY），母亲患甲病（aa），故配偶基因型为AaXBXb。甲病是常染色体遗传，患病概率与子代性别无关；而患乙病概率​​分析如下：男孩从母亲获得XB或Xb，患病概率为1/2；女孩从父亲获得XB，患病概率为0。 生育​​女孩​​患病概率更低，故建议生女孩。 21. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。据图回答下列问题： （1）DNA复制泡的形成与__________酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡__________（填“是”或“不是”）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义是_________。 （2）图乙中b链和c链的延伸方向均为__________，果蝇DNA分子能够准确复制的原因是________。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制_______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）若图乙中的DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A∶G∶T∶C=_________，该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是_________个。 【答案】（1） ①. 解旋酶和DNA聚合酶 ②. 不是 ③. 提高了DNA复制的效率 （2） ①. 从5'→3'端延伸 ②. DNA双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证了DNA复制过程准确进行 （3）2 （4） ①. 2∶3∶2∶3 ②. 1800 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【小问1详解】 DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。 【小问2详解】 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端，因此，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，即DNA复制过程中子链的延伸方向均是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行。果蝇DNA分子能够准确复制的原因有两点，一个是DNA双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板，二是DNA复制过程中遵循严格的碱基互补配对原则保证了DNA复制过程准确进行。 【小问3详解】 图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA。 【小问4详解】 若图乙中的DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，则该单链中A和T含量之和为40%，该比例在互补的单链以及整个DNA分子中的含量均相等，因此，该DNA分子中A和T的含量分别为20%，显然G和C的含量分别为30%，即以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A∶G∶T∶C=2∶3∶2∶3，该DNA分子中含有的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的数目为2000×30%=600，则该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是（22-1）×3=1800个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山西大学附中 2024~2025学年第二学期高一（4月）期中考试（总第三次） 生物试题 考查时间：75分钟；满分：100分 考查内容：必修二前三章+4.1转录 一、单项选择题（每题3分，共48分） 1. 孟德尔杂交实验成功的原因之一是选择了豌豆作为材料，下列相关叙述错误的是（ ） A. 豌豆具有多对易区分的相对性状 B. 豌豆为闭花授粉植物，亲本杂交与F1自交都不需要套袋处理 C. 豌豆的种子成熟后留在豆荚中，方便实验中进行观察和计数分析 D. 纯种高茎和矮茎豌豆亲本正交和反交的结果相同，F1遗传因子组成也相同 2. 下列遗传学实验中叙述正确的是（ ） A. 杂合子植物自交一代即可筛选得到显性纯合子 B. 自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性 C. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”，属于孟德尔假说的内容 D. 孟德尔一对相对性状杂交实验中，F2中出现了性状分离，不能否定融合遗传 3. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（ ） A. ②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果 B. ①形成的含a基因的花粉50%致死，则经过②产生的后代表型分离比为8：1 C. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上 D. ②中3种基因型和⑤中9种基因型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 4. 小鼠的正常体型对矮小体型为显性，分别受等位基因A、a控制。小鼠体型遗传过程中，有一种有趣的“基因印迹”现象，来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列叙述错误的是（　　） A. 正常体型小鼠和矮小体型小鼠均可能是杂合子 B. 基因型为Aa的雌雄小鼠交配，子代性状分离比为3∶1 C. 若亲本基因型均为Aa，则可通过与基因型为aa的小鼠交配，判断被“印迹”基因A来自哪个亲本 D. 若“印迹”基因A来自母本，母本不一定是正常体型小鼠 5. 下列有关遗传的说法中正确的有（ ） ①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了假说-演绎法 ②AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型一定相同 ③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ④父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ⑤在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 ⑥真核生物细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNA A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 6. 以果蝇（2n=8）的生殖腺为材料观察细胞分裂情况，发现一个正常分裂细胞中含有8条染色体（具有染色单体），则以下有关推测正确的是（ ） A. 该细胞不可能正在进行有丝分裂 B. 该细胞中一定存在4对同源染色体 C. 该细胞一定存在8个DNA分子 D. 该细胞产生的子细胞是精细胞或卵细胞 7. 果蝇（2n=8）是生物学研究常用的一种模式生物，图1表示果蝇体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体和DNA含量的关系，图2表示细胞分裂图像（只画出了部分染色体）。下列说法正确的是（　　） A. 处于图1中BC段的细胞中一定存在同源染色体 B. 减数分裂染色体数目的减半发生于图1中CD段 C. 图2为初级卵母细胞，其子细胞不含同源染色体 D. 图2细胞最终产生的卵细胞，基型为AB或ab 8. 下列有关基因的表述不正确的是（ ） A. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X染色体上 B. 位于同源染色体（常染色体）上相同位置的基因控制同一种性状 C. 位于性染色体上的基因，在遗传上不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 D. 果蝇体细胞中有8条染色体，但控制果蝇性状的基因不都分布在这8条染色体上 9. 白麦瓶草（XY型）的花色有红色和黄色，果实瓶型有大瓶和小瓶，这两对相对性状分别由A/a、B/b基因控制。研究人员用纯合亲本进行如下两组实验，下列叙述正确的是（ ） 组别 亲本 F1 甲组 ♀红花果实大瓶×♂黄花果实小瓶 红花果实大瓶 乙组 ♀黄花果实小瓶×♂红花果实大瓶 ♀红花果实大瓶∶♂红花果实小瓶=1∶1 A. 红花和果实小瓶都为显性性状 B. A/a、B/b基因都位于X染色体上 C. 两组实验中F1雌株的基因型相同 D. 乙组F1杂交得F2，F2中果实大瓶∶果实小瓶=3∶1 10. 番茄茎的颜色受一对等位基因控制，且紫茎对绿茎为完全显性。现将某番茄群体中的紫茎植株和绿茎植株杂交，子一代中紫茎植株和绿茎植株的比例为5∶1，如果让亲本紫茎植株自交，F1中紫茎植株和绿茎植株的比例为（ ） A. 11∶1 B. 5∶3 C. 7∶2 D. 9∶7 11. 牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因Q/q和Y/y控制，其中基因Q/q控制牵牛花红色素的合成（基因型为QQ与Qq的植株花色相同），基因y对红色素有淡化功能（淡化程度与基因y的个数呈正相关）。两株开白花的牵牛花杂交，F1均开粉花。F1自交，F2中红花植株：粉花植株：白花植株=3：6：7。下列叙述错误的是（ ） A. 白花亲本的基因型为qqYY、QQyy B. F1测交子代都不开红花，开粉花的植株占1/4 C. F2开白花植株中纯合子数量少于杂合子数量 D. F2开红花植株随机授粉，子代中开白花的植株占1/8 12. “噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图如图所示。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代，不考虑大肠杆菌裂解，下列叙述正确的是（　　） A. 该实验证明了DNA的复制方式为半保留复制 B. 离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体 C. 提取A组试管Ⅱ沉淀中的子代菌体DNA，仅少量DNA含有32P D. B组试管Ⅰ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 13. 下列关于DNA结构及其复制的叙述，正确的是（ ） A. DNA一条链上的嘌呤碱基数一定等于嘧啶碱基数 B. 单链中A+T的占比是整个DNA中A+T占比的1/2 C. DNA分子的两条链反向平行，有游离磷酸基团的一端是5′端 D. 与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式为A-T 14. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（图1）。对此假说，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图2），下列有关叙述正确的是（ ） A. 上述DNA复制方式的探究过程使用的是放射性同位素标记法 B. 大肠杆菌的拟核为环状DNA分子，其中至少有两个游离的磷酸基团 C. 结合第一、二代的离心结果，说明DNA复制方式一定是分散复制 D. 若DNA复制方式是半保留复制，推测第三代离心后轻带比例增加 15. 如图是某种病毒双链DNA的部分结构，该DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基C所占的比例为x。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子的单链上相邻碱基通过氢键连接 B. 该DNA在宿主细胞中复制不需要解旋酶和DNA聚合酶参与 C. 该DNA中含有的T有（m－mx）/2个，氢键有2m+mx个 D. 若该病毒的DNA复制4次，需消耗游离脱氧核苷酸30m个 16. 基因重叠是指几个基因共用一段DNA序列的情况，这种现象在病毒、细菌和果蝇中均有发现。以下推测错误的是（ ） A. 基因A、B的转录可以独立进行，互不干扰 B. 基因A和B转录的模板链可能不相同 C. 重叠基因的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不相等 D. 重叠基因能够更有效地利用DNA的遗传信息 二、非选择题（共52分） 17. 紫花地丁有多种花色，其遗传较为复杂。花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，下表为紫花地丁的花色与其对应的基因型。请回答下列问题： 花色 基因型 深蓝紫色 AABB、AaBB 蓝紫色 AABb、AaBb 浅蓝紫色 AAbb、Aabb 白色 aaBB、aaBb，aabb （1）据上表推测，控制蓝紫色色素合成的基因是_____，控制蓝紫色深浅且具有累加效应的基因是_____。（填“A/a”或“B/b”） （2）花农在培育紫花地丁时，让一株蓝紫色花的植株自交，统计子代的表型及比例。若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：浅蓝紫色：白色=3∶6：3：4，则紫花地丁的花色遗传遵循_____定律，判断依据是_____；若子代的表型及比例为深蓝紫色：蓝紫色：白色=1：2∶1，则控制花色的两对等位基因与染色体的位置关系为_____。 18. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。请回答下列问题： 第一组 第二组 噬菌体成分 用35S标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 未标记（14C） （1）假设在第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，那么从细菌体内释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的__________、__________。 （2）一般来说，第二组实验中，子代噬菌体的DNA中__________（填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”）14C。 （3）第一组与第二组实验经过短时间保温后搅拌、离心，检测到同位素标记的主要部位分别是__________、__________（填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”）。 （4）若第一组和第二组的噬菌体标签脱落，无法辨别，某小组同学让第一组和第二组的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，保温、离心，比较沉淀物中放射性强度大小。预期结果为__________。 19. 如图为果蝇X、Y染色体的结构示意图，其中Ⅰ区段为同源区段，Ⅱ-1、Ⅱ-2区段为非同源区段。请回答下列问题： （1）果蝇的X染色体和Y染色体形状、大小均不相同，但仍然属于一对同源染色体，主要的判断依据是________。 （2）已知果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由位于性染色体上的一对等位基因B/b控制，有关杂交实验如表所示： 杂交实验一 P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全为刚毛 杂交实验二 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1中刚毛（♀）∶截毛（♂）=1∶1 杂交实验三 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1中截毛（♀）∶刚毛（♂）=1∶1 ①果蝇的刚毛和截毛中显性性状为________，判断依据是________。 ②根据杂交实验________可以判断等位基因B/b位于图中的________区段。 ③请写出杂交实验三中亲本的基因型：________。 20. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）分析可知，甲病属于__________遗传病，判断依据是__________。 （2）图中Ⅱ5的基因型为__________，Ⅲ3携带乙病致病基因的概率为__________，与正常男人结婚生下乙病孩子的概率为__________。 （3）Ⅲ4的X染色体来自Ⅰ代的__________号个体，若Ⅲ4与一位表现正常的女性（父亲患乙病，母亲患甲病）婚配，为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育__________（填“男孩”或“女孩”）。 21. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。据图回答下列问题： （1）DNA复制泡的形成与__________酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡__________（填“是”或“不是”）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义是_________。 （2）图乙中b链和c链的延伸方向均为__________，果蝇DNA分子能够准确复制的原因是________。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制_______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）若图乙中的DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4，以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A∶G∶T∶C=_________，该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是_________个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $