内容正文:
高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 P31 S32 Fe56 Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.下列过程中没有发生化学变化的是
A.小苏打培制糕点
B.AI(OH)。胶体沉降水中悬浮杂质
C.废水中Cr(VI)进行无害化处理生成Cr(II)
D. 酸化的土壤常常通过施用石灰进行改良
2.氢碱工业中,存在如下变化:CaO→CaC。→CH。-→HC-CHCl,其中在制备CH:过程中还有
PH.、HS生成。下列说法正确的是
A.Ca+的结构示意图:)
B.CH.-→H.C-CHCl发生取代反应
C.CaC。的电子式为Ca*[:C::C:]2
D. PH.和H.S空间结构相同
3.化学与生活密切相关。下列有关说法正确的是
A.白糖的主要成分是蘑糖,属于多糖
B.天然蛋白质水解的最终产物是。一氢基酸
C.每个葡萄糖分子中含有6个手性碳原子
D.核酸是存在于身体内的小分子化合物
4.的矿物有MgCO。·CaCO。、MgSO.·7HO等。下列说法正确的是
A.键角:CO<SO
B.碱性:Mg(OH).Ca(OHD
C.热稳定性:H.S>HO
D.电负性:(O)>(S
5.N.代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.124gP.中含P-P键数目为6N.
B. 1mol[Cu(NH;).]**中含。键数为4N
C.11.2L.由CH.和CH.组成的混合气体中含氢原子数目一定为2N
D.1molsO。和1molO充分反应后生成sO.分子数为N
【高二摸底联考·化学 第1页(共6页)】
6.有机物M(结构简式如图所示)是从植物中提取的具有一定生物活性的有机物。下列关于M的说法正
确的是
A.该分子中含有3种官能团
a
B.该分子中的释基能发生消去反应
M
C.在水中的溶解度大于有机物C
D.用酸性KMnO.溶液能检验该分子中的碳碳双键
7.能正确表示下列反应的离子方程式是
A.碗化亚铁溶于稀硝酸中:FeS+2H --Fe*++H.S
B.向CaCl:溶液中通入CO。气体:Ca**+CO.+HO--CaCO+2H
C.向NaCO.稀溶液中通入少量CO:CO +CO+HO--2HCO
D.用惰性电极电解MgCl。溶液:2Cl-+2H。O电解2OH-+H。+Cl。
8.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X原子核外电子总数与Y原子次外层的电子数相
同,Y是短周期中金属性最强的元素,基态乙原子价层电子排布式为ns*np-,W与X位于同一主
族。下列说法正确的是
A.简单离子半径:XY>Z
B.第一电离能:YZW
C.X、Y组成的化合物中不可能含共价键
D.最高价氧化物对应水化物的碱性:Y<Z
9.碳酸晦(
,其中His表示组氢酸,对梅的催化活性有重要贡献)催化CO。的水合反应
His HisHis
机理如图所示。下列说法错误的是
A.Zn位于元素周期表的ds区
B.转化过程中碳的杂化类型发生变化
C.反应④存在H原子的转移
中乙n-O为离子键
【高二摸底联考·化学 第2页(共6页)】
10.下列相关比较中正确的是
A.键长:N-B>B-B
B.分子的极性:SiH>NH
C.熔点:KCIDS
11.实验室中用笨和液澳在澳化铁的催化作用下制得粗澳本,提纯粗澳茶的流程如图;
*→
试剂x
无水CaCl
相机联#操作#笨
粗漠茶→操作I 有机操作I有机②操作m有机操作V
→本
②
水①
水③
下列说法正确的是
A.操作I、II、III的名称为过
B.试剂X可为稀疏酸
C.操作IV中需用到玻璃桂
D.操作V应选用球形冷凝管
12.聚酷胶(PA)具有良好的力学性能,其一种合成路线如图所示。
H0C
1
~~o##~~#
tmo-
①
oO
v
x
m
下列说法正确的是
A.X难溶于水
B.Y分子中所有原子不可能共平面
C.Z→PA发生加聚反应
D.该合成路线中有可循环使用的物质
OH
13.一种光降解法除去2-醐
的工作原理如图所示,其中光催化剂AgAgBr、mp-TiO
附在惰性电极上,下列说法正确的是
A.该装置将光能完全转化为化学能
B.固体电解质也可以用稀疏酸代替
C.附有mp-TiO.惰性电极为电池的负极
OH
团体电解质
D.降解1mol
转移电子数为46mol
14.常温下,用0.1000mol·L-l的NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-!CH.COOH溶液的滴定
曲线如图所示。下列说法正确的是
A.滴定过程用甲基橙作指示剂
B.水的电离程度:①>②>③
c(CHCOO)
C.点①到点③过程中:
:c(CH:COOH)逐渐增大
-①
D.等物质的量的CH.COOH和CH.COONa的混合溶液pH>7
v(NaoH)/mt.
【高二摸底联考·化学 第3页(共6页)】
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)以废旧铎电池的锋皮(主要成分为Zn,含有少量Fe、Mn。O。等)为原料制备Zn(NO):的工
艺流程如图所示:
疏酸 氧化剂X ZnO NH.HCO
△
滤泣 MmO. Fe(OH):滤液
已知:在酸性条件下,MnO.转化为MnO,和Mn:SOCl。与水反应生成SO.和HCl.Zn与A1化
学性质相似。
回答下列问题
(1)基态乙n原子核外电子排布式为[Ar]
(2)滤清的主要成分是
(填化学式)。
(3)“氧化”时,氧化剂X的选择可以通过标准电动势(E)来判断。已知;
1.原电池的正、负极标准电极电势(E})分别用(十)和{(一)表示,E一}(十)一(一),例如,
Cu+Hg*-Hg+Cu*E-g(Hg?+/Hg)-(Cu**/Cu)。
IlI.当E0,反应能自发进行;E>0.3V,反应趋向完全反应(不可逆).
在酸性条件下,几种标准电极电势数据如表所示:
HNO/NO
HCiO/Cr Ch/Ci- o/HO
O/O:
物质
{Fe/Fe2+ MnO/Mr?*
2.076
V
1.358
0.957
0.771
1.482
1.29
10
1.224
①氧化剂X不能选择
(填字母)。
B.HNOt
C.HCIO
A.Ot
D.Cle
②上表中只有一种氧化剂能将Mn}完全除去,写出该反应的离子方程式:
(4)已知常温下Fe(OH):的K.-1.0X10”。“调pH”时,若使Fe沉淀完全(溶液中离子浓度<
10-*mol·L-1),则pH最小为
(5)不能用NaOH替代“沉铲”的试剂NH.HCO.,其主要原因是NaOH过量时会生成一种含锋配离
子
(填离子符号)。
(6)上述流程中.Zn(NO)。·6H.O生成Zn(NO)。的化学方程式为
16.(14分)香基丙酬(H.CO--CH:CH:COCH。)是一种香料,实验室用笨甲献(-OCH。)
和甲基乙/醐(CH。-CH-COCH)制备香基丙醐的原理和实验装置如下:
CH-C-CC.H.CO-CH:CH:COCH。
/-OCH
Al
甲甚乙醒
磁力揽器
【高二摸底联考·化学 第4页(共6页)】
查阅资料:
物质
熔点/C
相对分子质量
沸点/C
溶解性
笨甲酷
108
-37.3
153
不溶于水,溶于乙醇、乙罐等
甲基乙唏醐
70
81.4
溶于水、乙醇等
曲香基丙醐
178
10
277
难溶于水,溶于乙醇等
无水AlCl
遇水迅速反应生成AI(OH)。,同时产生大量的热,并出现白雾
实验步骤:在三颈烧瓶中,加入8.0mL环已炕和7g无水AlCl。混合揽摔。然后,加入1.08g恭甲
,用冰水冷却,将温度控制在15C以下,滴加4.9g甲基乙 醐,揽挡1h后,再将反应混合液小心
倒入10mL.冰水中,加入少量盐酸,使析出的沉淀溶解,分液,有机层用10mL.食盐水洗条2次,蒸
回收环已炕和笨甲献,再减压蒸,得到产品1.50g。
回答下列问题:
(1)装置中仪器A的名称为
:仪器B中冷却水的人口是
(填“a”或“b”)。
(2)为了不使温度超过15C,滴加甲基乙唏酬过程中可采取的控温措施是
(3)装置图仪器C应盛放的试剂是
(填名称)。为了确保实验成功,所用的仪器均
需要
(4)“加入少量盐酸,使析出的沉淀溶解”反应的化学方程式为
(5)本实验的副产物可能是
(填结构简式)。
(6)该实验中苗香基丙嗣的产率为
(保留3位有效数字)。
17.(15分)用骥甲煌(CH.D热裂解制取低碳唏怪(C。H.、C.H.、C.H.)的反应如下
反应I:2CHI(g)CH.(g)+2HI(g) △H.=+102.8kJ·mol
反应 II:3CH.(g)-2CH(g) △H.--81kJ·mol
反应III:2CH(g)-→C.H(g)AH
回答下列问题:
(1)已知C-C和C-C的键能依次为615kJ·mol-、348kJ·mol-ì,反应II的△H;=
kJ·mol。
(2)在恒温、恒容密闭容器中,对于反应I,下列能说明该反应达到化学平衡状态的是
(填
字母)。
A.混合气体的密度不再变化
B.混合气体的平均摩尔质量不再变化
C.CH。1、C。H、HI的正反应速率之比为2:1:2
D.C。H.的百分含量不再变化
【高二摸底联考·化学
第5页(共6页)】
(3)在体积为1L的恒容密闭容器中,投入1molCH。I(g)发生上述反应,不同温度下平衡时体系中
C.H.、C。H、C.H。物质的量分数随温度变化如图1所示.
CH.
__,
200 400 600715800 1000 1200
温度/K
图1
图2
①曲线a表示的物质是
②715K的平衡体系中,HI的物质的量分数为
,反应I的平衡常数K一
(4)上述反应的催化剂中Cu、Co为主要成分。基态Cu、Co原子中未成对电子数之比为
铜的面心立方晶胞(品胞参数为anm)如图2所示,则铜晶体密度为__g·cm-(N。表示阿伏
加德罗常数的值)
(5)C。H.酸性燃料电池中,负极电极反应式为
18.(15分)以有机物A为原料制备医药中间体G(2-氢基-3一氢本甲酸)的流程如图所示
COOHO
cOO
CH
COOH
No:orfn
回
回
A
HOS
E
已知:-NO。
Fe/HC
-NH。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
。C→D反应类型为
(2)C中官能团的名称为
。从整个流程看,设计C→D
的目的是
(3)F的分子式为C.H.O.NSCl,则F的结构简式为
(4)Q是相对分子质量比A大14的同系物,符合下列条件的Q的同分异构体有
.种(不考
虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为3;2:2:1.1的物质的结构简式为
(任写一种)。
a.笨环上含有两个取代基;
b.能与碳酸氢纳溶液反应。
NH.
(5)以对二甲笨为原料制取HOOC一-COOH分三步,反应类型依次为取代反应、氧化反应、还
原反应。写出取代反应的化学方程式:
【高二摸底联考·化学 第6页(共6页)】
高二化学参考答案,提示及评分细则
1.B
小苏打在培制糕点过程中,受热分解,发生化学变化,A项不符合题意;A(OH)。胶体沉降水中悬浮杂质,只是吸附
过程,B项符合题意:Cr(V)转变为Cr(I)发生化学变化,C项不符合题意;酸化的土填常常通过施用石灰进行改良,发
生了中和反应,D项不符合题意
2.C Ca的核电荷数为20,A项错误;C。H。-→HC-CHCl发生加成反应,B项错误;CaC。是离子化合物,由Ca*和
C 构成,电子式为Ca[:C::C:,C项正确;PH空间结构为三角锥形,HS空间结构为V形,D项错误。
3.B 蘑糖属于二糖,A项错误;天然蛋白质水解的最终产物是a-氢基酸,B项正确;每个葡萄糖分子中含有4个手性碳原
子,C项错误;核酸是一种生物大分子,D项错误。
4.D CO的空间结构为平面三角形,SO的空间结构为正四面体形,A项错误;同主族元素随着核电荷数增大金属性
增强,最高价氧化物对应水化物的碱性增强,碱性:Ca(OH)>Mg(OH)。.B项错误;同主族元素,自上而下非金属性逐
渐减弱,简单气态氢化物稳定性逐渐减弱,热稳定性:H.SH.O.C项错误;同周期元素从左到右电负性逐渐增大,同主
族元素自上而下电负性逐渐减小,电负性大小:y(S)(O),D项正确
5.A 124gP:的物质的量是1mol,由于白磷是正四面体结构,每个P:分子中含有6个P-P键,因此含P-P键数目为
6N..A项正确;1mol[Cu(NH)中含。键数为16N.,B项错误;没有给出气体的具体状况,无法计算,C项错误
SO:和O反应可逆,生成SO。分子数小于N,D项错误
6.C
该分子中含有嗣碳基、经基、醒键和碳碳双键4种官能团,A项错误;经基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢,不能
-OH也能被酸性高酸钾溶液氧化,D项错误。
7C
疏化亚铁具有还原性,而硝酸具有氧化性,二者发生氧化还原反应,正确的离子方程式为FeS十4H十NO-
Fe +S+NO+2H.O.A项错误;CaCl。溶液和CO。气体不反应.B项错误;向Na。CO.稀溶液中通入少量CO,反
应生成碳酸氢纳,离子方程式为CO+CO。十H0--2HCO,C项正确;用惰性电极电解MgCl。溶液得到氢氧化钱
氢气和氢气,离子方程式为Mg{+2Cl+2HO电解Mg(OHD。+H。+Cle,D项错误。
8.A 根据题意.X、Y、Z、W依次为O、Na、A1、S。简单离子半径:X>Y>乙即O>NaA1 .A项正确;第一电离能
Y<Z<W即Na Al<S.B项错误;O元素和Na元素可以形成Na。O.其含有非极性共价键,C项错误;最高价氧化物
对应水化物的碱性:YDZ即NaOH)A(OH).,D项错误
9.D Zn位于元素周期表的ds区,A项正确;由CO.-→HCO 碳原子杂化类型由sp转为sp,B项正确;由机理图可知
H原子发生了转移,C项正确;乙n-O为配位键,D项错误
第1页(共4页)】
【高二摸底联考·化学参考答案
10.C 原子半径B大于N.N-B键的键长小于B-B键的键长,A项错误;SiH.为非极性分子,NH。为极性分子,B项错
0
误;KC1为离子晶体,S.为分子晶体,熔点;KCS..C项正确;因F的电负性大,故酸性;
D项错误。
11.C
操作I、II、III均为分液,A项错误;试剂X是为了除去澳等物质,可用碱性溶液,B项错误;操作IV为过滤,需用到
玻璃棒,C项正确;操作V是蒸,冷凝时不可用球形冷凝管,应用直形冷凝管,D项错误。
###
12.D
X分子中含有多个经基和窥基,能与水形成分子间氢键,X易溶于水,A项错误;Y为
,分子中所有
原子可能共平面,B项错误;乙和HN
发生缩聚反应生成PA的过程中会生成甲醇,可循环使用,C项错
误.D项正确。
13.D
该装置中光能还可能转化为热能,A项错误;固体电解质不能用稀疏酸代替,因为O易与H反应,B项错误:附
OH
有mp一TiO。惰性电极为电池的正极,C项错误;根据电极反应
+230--46e--10C0+4H0
可知,D项正确。
14.C
滴定终点的pH在8~10之间,需要酸献作指示剂,A项错误;①→②→③水的电离程度逐渐增大,B项错误;随着
滴定的不断进行.CH:COOH不断反应,浓度不断减小,CH.COO不断生成,浓度不断增大,(CH.COO)
.c(CH:COOH值不断增
大,C项正确;等物质的量的CH.COOH和CH.COONa的混合溶液pH7.D项错误。
15.(1)3d*4s{
(2)MnO
(③)①B
②4Mn*+2O+4HO--4MnO+O+8H
(4)3
(5)[Zn(OH)]2-
(6)Zn(NO):·6H:O+6SOCl.-Zn(NO):+12HC1+6SO.(每空2分)
解析:
(1)基态铲原子核外电子排布式为[Ar]3d^{*4s{。
(2)“酸浸”中:和铁与 酸反应生成疏酸铎和疏酸亚铁,酸性条件下MnO.发生歧化反应生成MnO。和MnSO.。
【高二摸底联考·化学参考答案 第2页(共4页)】
。
(3)①根据表格电势,当<1.224V时,不能氧化,观察表格数据,只有HNO.不能氧化,B项符合题意。②当氧化剂
的电势-1.224V0.3V.>1.524V时,能将离子完全氧化成MnO,观察数据表,只有O.符合条件。
(4)c(OH)二vK/c(Fe)-1.0X10-",pH3。
(5)如果用过量NaOH溶液“沉铎”,会生成Na。[Zn(OH)]
(6)SOCl。吸收水生成SO.和HC1,反应的化学方程式为Zn(NO)。·6HO+6SOCl。-Zn(NO)。+12HC1 +6SO.。
16.(1)(恒压)滴液漏斗;a(各1分
(2)控制恒压滴液漏斗活塞,使甲基乙 嗣逐滴滴入(或分批加甲基乙 嗣)(2分)
(3)碱石灰(或五氧化二磷等,合理即可);充分干燥(各2分)
(4)A1(OH):+3HC1--AICl+3H:O(2分)
CH.CH.COCH
(5)HCO二
(或其他合理答案,2分)
(6)84.3%(2分)
17.(1)-81(2分)
(2)BD1分)
(③)①CH(2分)
②64%;0.8(各2分)
(4)1:3.2.56×10-2
N
二(各2分)
(5)CH+4H.0-12e--2C0+12H(2分
部分答案解析:
(3)②根据图像可知,715K平衡时,n(CH)=n(C.H)-2n(CH).设n(CH)=x.n(CH)=n(CH)=2x
_
nol,_
mol,则HI的物质的量分数为
-mo·1-
mo1·1.-、4mo1·1.-,所以平衡常数为0.8。
COOH
NO
18.(1)
(2分)
(2)氢基、浚基(2分);取代反应(1分):保护氢基,防止其被氧化(2分)
【高二摸底联考·化学参考答案 第3页(共4页)】
COOH
-NHCCH
(3)
(2分)
HO.S
C
COOH
NHCOOH
(4)12;
(各2分)
NH
CH
CH
O. N
(5) H.CCH+HNO
解析:
COOH
(1)根据条件知,A→B为氧化反应,所以B的结构简式为
-NO.
COOH
(2)根据已知条件,C的结构简式为
7-NH.
,官能团名称为浚基、氢基;C→D发生取代反应生成酷胶键,而F→G
水解后又生成氢基,所以设计C→D的目的是保护氢基,防止其被氧化。
COOHO
(3)F的分子式为C。H.O.NSCl.则F的结构简式为
-NHCCH
HOS
Cl
(4)Q相对分子质量比A大14,所以多一个CH,与碳酸氢钟反应,说明含有-COOH或一CH。COOH或
-NHCOOH,另一个基团为CH;NH一或HNCH一或一NH;或一CH,每种情况均有邻、间、对3种同分异构
体,共12种同分异构体;其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为3;2:2:1:1的物质的结构简式为
COOH
NHCOOH
{#2
CH
CH
ON
(5)根据信息知,第一步对二甲笨硝化反应,生成
,反应的化学方程式:
HC--CH+HNO
HC
ON
浓疏酸,
*HC-
-CH十HO.
【高二摸底联考·化学参考答案
第4页(共4页)】