内容正文:
陇西一中高.二第五次月考化学试卷
总分:100分
时间:75分钟
一、选择题(本题共14小题,每题3分,共42分)
1具有下列电子排布式的基态原子中,半径最大的是()
A.1s22s22p3s3p3
B.1s22s22p
C.1s22s22p2
D.1s22s2p3s23p2
2X、Y、Z为短周期主族元素,X原子的M层只有一个电子:Y、Z位于同一主族,且Z的单质
为黄绿色气体,下列说法不正确的是()
A简单离子半径大小:Z>X>Y
B.第一电离能大小:Y>Z>X
C元素的电负性大小:Y>ZDX
D.最简单气态氢化物的稳定性:Y>Z
3.已知H0:分子的空间结构可在二面角中表示,如图所示,下列有关HO结构的说法正确的是
AH:O中有3个o键、1个x键
96°52
BH:O2为非极性分子
9X52
060521
C.H:O2中氧原子为sp杂化
DH:O,沸点高达158℃,可推测H:O2分子间可形成氢键
4.下列物质提纯或分离所采用的方法最合适的是(
A用萃取法提取青蒿液中的青蒿素
B.用蒸馏法分离苯和水
C用萃取法除去工业乙醇中的甲醇
D.用过滤法分离CHC1和CHC,
5.下列物质中都有碳碳双键,它们的分子结构中不能形成顺反异构体的是()
A.1.2-二氯乙烯
B3甲基2-戊烯
C2-丁烯
D2.3.二甲基-2-丁妮
6.对于如图所示的有机物命名正确的是()
A3-乙基5.7.二甲基1-壬烯
B.5.7-二甲綦3-乙基-2-辛烯
C3.甲基.5-乙基.7-丙基-8-壬烯
D7.甲基5乙基3丙基-王烯
7分子式为CHC1B的有机物的同分异构体的种数为(不含立体异构)()
A8种
B.9种
C.11种
D.12种
8环丙基乙烯VCP)结构为
一,下列关于该物质说法不正确的是()
A环丙基乙烯属于烃类
B该物质能发生加成反应、聚合反应、氧化反应
C环内基乙烯与环戊:烯(飞)互为同分异构体D.环丙基乙烯的官能团名称为碳碳双键
9.已知:制备乙炔的原理为CaC2+2H0一CaOH2+CzH1,实验室用电石(含CaC:和少量CaS)制取
乙块时.下列对装置和试剂的分析错误的是()
饱和食盐水
酸性
电石
剂
KMnO,
X
溶液
A.甲中用饱和食盐水可减缓电石与水的反应速率
B.乙中试剂X可选用CuSO,溶液净化乙炔
C用丙收集气体时,应a口进气,b口导出气体D.丁装置既可以处理尾气又可以检验乙炔是否集满
10.在探素苯分子结构的过程中,人们写出了符合分子式CH6的多种可能结构(如图所示).下列说法
正确的是(
苯
盆烯
杜瓦苯
三棱晶烷
联环丙烯
a
b
c
d
e
Ac、e的一氯代物均有3种
B.五种物质均能与氢气发生加成反应
Ca、b、c、c能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.五种物质中.只有ā分子的所有原子处于同平面
CH;-CH;
CH,CH,
ci
C
CH,CH,
11.己知
M
反应①
N
反应②
下列说法不正确的是
AN分子中最多共面的原子数为15
B.在光照条件下不能发生反应②
C.反应①中乙烯仅x键发生断裂
D.N是苯的同系物
12.有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是()
C=CH
b
CCH(H,3方
Aa的一瓢代物有3种
B.b是
的单体
C.c中碳原子的杂化方式均为sp
D.a、b、c互为同分异构体
13苯酚是一种重要的化工原料其废水对生物具有毒考作用.在排放前必须经过处理。为回收利用含
苯酚的废水某小组设计如下方案.有关说法正确的是()
苯
试剂①
试剂②
含苯酚废水步囊①有机溶液步骤©
苯酚钠溶液
步骤③
苯酚
A步骤①中,分液时从分液漏斗下口先放出废水,再放出有机溶液
B.试剂O可用NaOH溶液或Na2CO,溶液
C.步骤①②的操作为分液,步骤③的操作为过滤
D.试剂②若为少量C02,则反应为2
T+C02+H:0一2
OH
+C0
14.有机物W可发生如下图所示的反应,下列说法正确的是(
OH
OH
w
A.1molX最多可与4 mol Br2反应
B.除氢原子外,W中其他原子可能共平面
C.W、X、Y都存在顺反异构体
DX、Y都能与NaHCO,溶液反应
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)回答下列问题:
(I)疏酸镍溶于氨水形成NiNH6SO4蓝色溶液。
①NiNH6SO:中阴离子的空间结构是
②在NiNH2*中,N2与NH,之间形成的化学键称为
提供孤电子对的成键原子
是
(填元素符号)。
(2)银氨溶液的主要成分是Ag(NH3)2]OH,配制方法是向AgNO,溶液中滴加氨水至沉淀刚好完全溶
解为止,得到澄清的银氨溶液。
①AgNO,中阴离子的空间结构是
②[Ag(NH3)2中的配位数为
③银氨溶液配制沉淀刚好完全溶解发生反应的离子方程式为
(3)现代冶金工业中,发生反应2Au(CN厂+Zn=2Au+Zn(CN)P,CN是常见的配体,提供孤
电子对的是C不是N,其主要原因是
16.(14分)实验室制备乙酰乙酸乙酯(CHCOCH2 COOC2H)的反应原理如
CH.CH.ON
下:2CHC00C2H5
一CH,COCH:COOC2H5+CHCH2OH,制备装置(烧瓶中物质充分反应后
再滴加乙酸溶液)如图所示。
搅拌器
X
50%乙酸
10mL乙酸乙酯
含少量乙醇
钠珠粒
已知:①几种物质的部分性质如表所示。
物质
沸点/℃
相对分子质量
水中溶解性
乙酸乙酯
77.2
88
微溶
乙酰乙酸乙酯
181(温度超过95℃.易分解)
130
微溶
乙酸
118
60
易溶
②10mL乙酸乙酯粗品中含乙酸乙酯8.8g和少量乙醇。
③CH影COCH.COOC.H亚甲基上的H有一定的酸性制备时部分形成乙酰乙酸乙酯的钠盐。
回答下列问题:
(1)仪器X的名称是
仪器Z的名称是
其作用是
冷凝水
从
(填a”或b")端流进。
(2)制备反应需要加热才能发生,最适合的加热方式为
(填序号)。
A.酒精灯直接加热
B水浴加热
C,垫陶土网用酒精灯加热
D.油浴加热
(3)仪器Y盛放碱石灰的作用是
(4)提纯产品时需要进行蒸馏,如图所示的装置中温度计位置正确
的是
(填序号)
17.(12分)狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应:
CH.
CH.
H
CH
HC
CH.
HC
CH
CH.
CH,
CH.
(也可表示为
回答下列问题:
()狄尔斯阿尔德反应属于
(填反应类型)
(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是」
(填字母)。
B
D
(③)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为
它的分子式为
下列有关M的说
法不正确的是
(填字母):
A在催化剂作用下】molM最多可以消耗2molH:
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C不能使溴的CCL溶液提色D.M中的碳原子不可能同时共平面EM存在顺反异构
()对出两个环及二烯分子(①)发生软尔斯阿尔德反应的化学方程式」
判断生成物中有
个手性碳原子。
18(8分)】.有机化合物X主要用作工程塑料的原料。研究有机化合物X的分子结构、性质的过程
如下。
(1)确定X的分子式。通过燃烧法确定X的实验式为CHO,然后通过质谱法测得X的相对分子质
前测雄结果如留则X的分子式为
(1分)
100
535.0
28.
41.0
100.0
4
146.0
120
MZ质荷比
(2)确定X的分子结构
使用仪器分析法测定X的分子结构结果如下表
序号
讲图
数据分析结果
①
0一
只含有一COOH
40m03501001m201NBIm 00
被量收南
⊙
峰面积比为2:2:1
14210642
(①中的仪器分析方法为
(1分)
②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法X的结构简式是
(3)X的分子结构与性质的关系
根据X的分子结构推测其可以发生的反应类型有」
a中和反应
b.取代反应
c.消去反应
川分子式为CHBr的有机物A在适宜的条件下能发生如图一系列转化:
NaOH醇溶液
.B
加案反应,C
△
A
浓硫酸
△
(C,H,Br)
NaOH溶液
0,和Cu
E
D-
D
△(CH.O)
(4)写出A的同系物中分子量最小的有机化合物的结构简式
(1分)
(5)B→C的化学方程式是
(6)D一B的反应类型是
(1分)
(⑦)己知E的核碰共振氢谱只有一组峰.且E不能发生银镜反应。
①E的结构简式是
CH.-CCOOCH,
②由E合成
CH,
的路线如图。
CH,OH
CH,-C℃()(XH,
H(N,催化剂
一定条
H().H
E
F
→G
H浓贼酸、△
CH,
写出下列物质的结构简式:F
G
H