假期作业11 染色体变异-【快乐假期】2025年高一生物暑假大作业（人教版）

假期作业１１　染色体变异　　　　　　　　　　　　　　 生命 观念 结构与功能观:染色体变异会影响 生物性状. 科学 思维 比较与综合:掌握染色体组、二倍 体、多倍体、单倍体的区别. 科学 探究 实验设计与结果分析:低温诱导植 物细胞染色体数目的变化实验. １．体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构 的变化,称为染色体变异. ２．每套非同源染色体称为一个染色体组. ３．由受精卵发育而成的个体,体细胞中含 几个染色体组,就是几倍体. ４．体细胞中的染色体数目与本物种配子染 色体数目相同的个体叫作单倍体. ５．秋水仙素或低温能够抑制纺锤体的形 成,导致染色体不能移向细胞的两极,从 而引起细胞内染色体数目加倍. ６．染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和 易位等几种类型. ◆[知识点１]　染色体结构变异 １．已知某物种的一条染色体上依次排列着 A、B、C、D、E五个基因,下面列出的若干 种变化中,未发生染色体结构变化的是 (　　) 已知染色体状况: ２．如图为白色棉的培育过程.以下叙述正 确的是 (　　) A．过程①造成的变异可在光学显微镜下 观察 B．过程②造成的变异可能会使多个基因 缺失 C．过程③说明染色体片段缺失纯合子有 致死效应 D．过程④的操作就是取粉红棉的花粉进 行离体培养 ◆[知识点２]　染色体数目变异 ３．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙 述中,不正确的是 (　　) A．单倍体一定含有一个染色体组 B．单倍体植株一般高度不育,多倍体植 株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大 C．由受精卵发育成的个体,体细胞含有 几个染色体组就是几倍体 D．由配子发育成的生物体细胞中,无论 有几个染色体组也只能叫单倍体 ４．下列可以认为是一个染色体组的是 (　　) A．二倍体配子中所有的染色体 B．体细胞中两两配对的染色体 C．四倍体植物配子中所有的染色体 D．三倍体植物体细胞中所有的染色体 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 １３ ５．用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗可获得 四倍体植株.让四倍体植株作母本与二倍 体植株杂交,得到的种子胚细胞中含有三个 染色体组.把这些种子种下去,长出的植 株是 (　　) A．二倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．单倍体 ６．某些类型的染色体结构或数目的变异, 可通过对细胞有丝分裂中期或减数分 裂Ⅰ时期的观察来识别.a、b、c、d为某 些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模 式图,它们依次属于 (　　) A．三倍体、染色体片段重复、三体、染色 体片段缺失 B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色 体片段重复 C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色 体片段缺失 D．染色体片段缺失、三体、染色体片段重 复、三倍体 ７．猕猴桃属植物的自然分布以中国为中 心,南起赤道,北至寒温带的亚洲东部地 区,倍性复杂,拥有从二倍体到八倍体的 广泛变异,甚至发现十倍体野生种.一 研究团队近期发现,野生六倍体猕猴桃 的形成经历了四次全基因组加倍事件, 在这个过程中,一些适应环境变化(如抗 冷基因)的基因发生了扩张,是多倍体猕 猴桃形成的基础,也是多倍体植物适应 全球气候变化的基础.下列相关叙述正 确的是 (　　) A．多倍体植株往往植株高大、茎秆粗壮 且高度不育 B．分布于热带地区和寒温带地区的猕猴 桃属于不同物种 C．野生六倍体猕猴桃的体细胞中均含六 个染色体组 D．基因扩张为多倍体的形成提供了快速 通道,推动了生物进化 ◆[知识点３]　低温诱导染色体数目的变化 实验 ８．用秋水仙素对植物的幼苗进行处理,可以获 得多倍体植株.秋水仙素作用的原理是 (　　) A．抑制着丝粒的分裂 B．抑制细胞分裂时纺锤体的形成 C．干扰减数分裂的进行 D．使细胞连续进行染色体复制 ９．对于低温诱导洋葱染色体数目的变化实 验,下列描述不正确的是 (　　) A．用显微镜可同时观察到二倍体细胞和 四倍体细胞 B．用高倍显微镜可观察从二倍体变为四 倍体的过程 C．在显微镜视野内处于分裂间期的细胞 最多 D．低温与秋水仙素诱导染色体数目变化 的原理相似 １０．如图甲~丁分别表示细胞中发生的变 异模式图,图甲中字母表示基因,图丙、 丁中的阴影表示染色体片段.据图判 断,下列相关叙述错误的是 (　　) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２３ A．图甲所示的变异为基因突变,图乙所 示的变异为染色体数目变异 B．上图所示的几种变异不一定都会导致 生物体性状的改变 C．图丁所示的变异属于染色体结构变异 D．上图所示的几种变异都能为生物进化 提供原材料 １１．微管蛋白聚合体是细胞骨架、鞭毛、纤 毛等细胞结构的重要成分.抗癌药物 长春碱能够阻止微管蛋白聚合,另一种 抗癌药物紫杉醇能够阻止微管蛋白聚 合体解聚,两种药物都能抑制癌细胞增 殖.下列叙述正确的是 (　　) A．长春碱阻止染色体的复制 B．长春碱作用与秋水仙素类似 C．紫杉醇能够阻止纺锤体的形成 D．紫杉醇主要在间期发挥作用 １２．(备选不定项)我国科学家利用二倍体 葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交, 选育出三倍体葡萄新品种“沪培１号”. 下列关于该品种的叙述,正确的是 (　　) A．沪培１号属于多倍体 B．开花时形成的配子多数可育 C．其果实具有无核等优点 D．其减数分裂会出现联会紊乱 某二倍体闭花传粉植物,决定其花色的 基因 D(红花)和d(白花)是位于６号染 色体上的一对等位基因.该植物存活至 少要有一条正常的６号染色体.如图是 甲、乙 两 植 株 体 细 胞 ６ 号 染 色 体 的 示 意图. 请据图回答. (１)在遗传学上,该植株的红花和白花称 之为一对　　　　　　. (２)植株甲的变异类型是　　　 　,该变 异类型是可以借助　　　　　直接观察 到的. (３)已知植株甲的基因型为Dd,让其自交 产生F１,若F１ 花色及比例为　　　 　, 可确定基因D位于异常染色体上.上述结 论被证明后,利用植株甲进行人工杂交 实验: ①以植株甲为父本,正常的白花植株为 母本进行杂交,子代中发现了一株植株 乙,若植株乙的出现是精子异常所致,从 配子产生过程分析,其具体原因是　　 　　　　 　. ②若让植株甲、乙进行杂交,则子代花色 及比例为　　　　　　　(说明:植株乙 在减数分裂Ⅰ过程中３条６号染色体会 随机移向细胞两极,并最终形成含１条 或２条６号染色体的配子). 　　舟舟,原名胡一舟,１９７８年４月１日出生 在中国武汉.他是个先天性愚型儿,智力只相 当于几岁的小孩子,这种疾病在我国的发生概 率为５００万分之一.舟舟从小偏爱指挥,当音 乐响起时,舟舟就会拿起指挥棒,挥动短短的手 臂,像真正的指挥一样,直到曲终.舟舟对指挥 有着执着的追求和热爱.他不管刮风下雨、路 途远近,都会随着乐团排练演出.有一天,在乐 队枯燥的排练中,在叔叔阿姨们玩笑似的邀请 之下,舟舟一本正经的拿起了指挥棒,然而,舟 舟的指挥征服了在场所有的人,令舟舟的爸爸 和乐团所有的人刮目相看.从此,他的世界不 再寂寞,他的“才华”被人们认可,中国残疾人艺 术团也向舟舟发出了邀请􀆺􀆺 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３３ ９．B　[出现如图所示现象的原因(一条染色体上的两条姐 妹染色单体基因分别是 A和a),由于该个体的基因型是 AaBb,所以可能的原因是基因突变或基因重组,A 错误; 基因 A 和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不 同,B正确;若发生显性基因突变,则初级精母细胞的基 因型是 AAAaBBbb,由于同源染色体分离和非同源染色 体自由组合,所 以 产 生 配 子 的 基 因 型 为 AB、aB、Ab或 Ab、ab、AB,若发生隐性基因突变,该初级精母细胞的基 因型是 AaaaBBbb.产生配子的基因型为 AB、aB、ab或 Ab、ab、aB,C错误;若同源染色体上非姐妹染色单体间 发生了互换,则同一条染色体上的非等位基因发生基因 重组,A 和a是等位基因,不能发生基因重组,D 错误.] 综合提升 １０．D　[细胞中的 RNA 含量与细胞蛋白质合成功能强弱 有关与基因突变无关,A 错误;基因突变不改变花色基 因中的碱基种类,组成基因均含 有 A、T、C、G 四 种 碱 基,B错误;基因突变不会改变细胞中 DNA 分子的数 目,C错误;基因突变是碱基的替换、增添和缺失,其结 果是产生新的等位基因,它们的差别在于碱基序列的 不同,即 DNA序列不同,D正确.] １１．AB　[分析题图可知,图１中含有同源染色体没有分 离,而是着丝粒分裂,为有丝分裂后期,图２中没有同源 染色体,着丝粒分裂,为减数分裂Ⅱ后期,A 错误;有丝 分裂过程中不发生基因重组,B错误;由于图１中发生 了基因突变,移向两极的染色体上基因不同,则形成的 子细胞有２种类型,图２细胞中两极的基因不同,形成 的子细胞也有两种类型,C正确;图１细胞发生了基因 突变,图２中两极染色体基因不同的原因可能是基因突 变或基因重组,D正确.] １２．C　[核糖体移码导致的变异是由于 mRNA 上碱基的 改变,而 DNA的碱基没有改变,所以不属于可遗传的 变异,A错误;核糖体移码产生的蛋白质不一定少,因 为移码可能改变终止密码子的位置,而蛋白质发生改 变也存在免疫风险,B 错误;N１－甲基假 尿 苷 修 饰 的 mRNA导致核糖体移码,可能使终止密码子提前,从而 使翻译提前,C正确;通过对 mRNA疫苗接种效果的数 据分析,能证明其安全性,D错误.] 情景培优 解析:(１)恶性肿瘤细胞因为细胞膜上的糖蛋白减少,细 胞间黏着 性 降 低,容 易 在 体 内 分 散 和 转 移.正 常 情 况 下,人体的免疫系统能够识别和清除突变的细胞,防止 肿瘤发生,这体现了免疫系统的免疫监视的功能.分析 题图可知,CAR－T细胞表达的“Her２单抗－CD２８”嵌 合蛋白是受体蛋白,可以特异性识别 Her２.CAR－T细 胞表面的抗原受体能与肿瘤细胞表面的抗原发生特异 性的结合,故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞,不会伤 及正常细胞,从而达到治疗目的. (２)分析表格可知,中亲和力 CAR－T细胞对 Her２高表 达细胞和 Her２中表达细胞有杀伤作用,但是对 Her２低 表达细胞和正常细胞没有杀伤作用,是安全性更高的治 疗手段. (３)欲将 CAR－T 免疫疗法用于临床上肿瘤患者的治 疗,还需要在动物体内进行免疫治疗实验,检测对肿瘤 患者的治疗效果;评估 CAR－T细胞对动物体主要组织 器官和正常细胞的毒副作用等方面的研究. 答案:(１)①细胞膜上的糖蛋白减少　免疫监视　特异 性识别 Her２　与肿瘤细胞表面的抗原发生特异性的结 合,故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞,不会伤及正常 细胞 (２)中亲和力 CAR－T 细胞　对 Her２高表达细胞和 Her２中表达细胞有杀伤作用,但是对 Her２低表达细胞 和正常细胞没有杀伤作用, (３)需要在动物体内进行免疫治疗实验,检测对肿瘤患 者的治疗效果、评估CAR－T细胞对动物体主要组织器 官和正常细胞的毒副作用 假期作业１１ 素能提升 １．D　[A 与题图比较,该染色体缺失 D、E片段,A 错误; B与题图比较,该染色体多了 F片段,发生了易位,B错 误;C与题图比较,该染色体缺失 D片段,易位 F片段,C 错误;D与题图比较,该染色体发生基因突变出现相应的 等位基因c、d、e,使得基因结构发生改变,但染色体结构 未改变,D正确.] ２．B　[据图可知,过程①造成的变异B突变成b是基因突 变,基因突变在光学显微镜下无法观察到,A 错误;过程 ②是染色体结构变异中的缺失,染色体缺失可能会使多 个基因缺失,B正确;过程③得到的白色棉即是染色体片 段缺失的纯合子,说明染色体片段缺失的纯合子并没有 使该个体致死,C错误;过程④表示单倍体育种,其操作 是先要取粉红棉的花粉进行离体培养获得单倍体幼苗, 然后用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗,D错误.] ３．A　[由配子发育成的生物,体细胞中无论有几个染色体 组 也 只 能 叫 单 倍 体,单 倍 体 不 一 定 含 一 个 染 色 体 组, A错误,D正确;单倍体往往是由配子发育形成的,一般 高度不育,多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较 大,B正确;由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色 体组就叫几倍体,C正确.] ４．A　[二倍体配子中所有的染色体是一个染色体组,A 正 确;体细胞中两两配对的染色体是同源染色体,而一个 染色体组中不含同源染色体,B错误;四倍体植物含有４ 个染色体组,其一半染色体为２个染色体组,C错误;三 倍体植 物 体 细 胞 中 所 有 的 染 色 体 是 三 个 染 色 体 组, D错误.] ５．B　[根据题干信息分析,得到的种子胚细胞中含有三个 染色体组,而二倍体植株的细胞中含有两个染色体组, A错误;根据题干信息分析,得到的种子是由四倍体和 二倍体杂交而来的,且含有三个染色体组,因此长出的 植株为三倍体,B正确;四倍体植株的细胞中含有四个染 色体组,而该植株的细胞中含有三个染色体组,C错误; 单倍体是由配子发育而来的,而该植株是由受精卵发育 而来的,D错误.] ６．C　[细胞a中某一染色体多出了一条,形成三体,为染 色体数目个别增加;细胞b中一条染色体上４号片段重 复出现,属于染色体片段重复;细胞c中每种染色体都是 三条,含有３个染色体组,属于三倍体;细胞d中有一条 染色体上缺失了３和４两个片段,属于染色体片段缺失. C正确.] ７．D　[倍数为偶数的多倍体植株,经过减数分裂后可产生 正常配子,通常为可育植株,A 错误;热带地区与温带地 区的植株存在地理隔离,但不一定存在生殖隔离,因此 无法判断是否属于不同物种,B错误;六倍体植株的体细 胞在进入有丝分裂后期时,可产生１２个染色体组,C错 误;基因扩张为多倍体的形成提供了基础,多倍体属于 染色体变异,是生物进化的途径之一,D正确.] ８．B　[根据题意分析可知,秋水仙素诱导染色体数目加倍 实验的原理为:秋水仙素能抑制纺锤体的形成,使子染 色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加 倍,即B正确,ACD错误.] ９．B　[如果观察的细胞处于前期、中期,则细胞内含二个 染色体组;如果观察的细胞处于后期,则细胞内含四个 染色体组;所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞 和四倍体细胞,A 正确;由于用根尖分生区作材料制作 临时装片要进行解离,细胞已失活,所以在高倍镜下不 可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程,B错误; 由于在一个细胞周期中,分裂间期所处的时间占９５％左 右,所以处于分裂间期的细胞最多,C正确;在诱导染色 体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似,都 是在细胞分裂前期,抑制纺锤体的形成,D正确.] 综合提升 １０．A　[图甲所示的变异属于染色体易位,图乙所示的变 异为染色体数目变异,A 错误;图丁所示的变异属于染 色体结构变 异 中 的 易 位,易 位 可 能 导 致 基 因 位 置 的 改 变,但如果没有影响到关键基因的表达或调控,也可能 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ８５ 不引起性状变化,BC 正确;可遗传变异包括基因突变、 基因重组和染色体变异,题图所示的几种变异都属于可 遗传变异,都能为生物进化提供原材料,D正确.] １１．B　[长春碱主要在分裂前期发挥作用,抑制微管蛋白 聚合,不能阻止染色体的复制,A 错误;秋水仙素可以 抑制纺锤体的形成,而长春碱能够阻止微管蛋白聚合, 从而影响纺锤体形成,故长春碱作用与秋水仙素类似, B正确;紫杉醇是阻止纺锤体等结构解体从而抑制癌细 胞增殖,作用时期是末期,CD错误.] １２．ACD　[我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体 葡萄“巨 峰”杂 交,选 育 出 三 倍 体 葡 萄 新 品 种“沪 培 １ 号”,其细胞中有三个染色体组,因而属于三倍体,也叫 做多倍体,A正确;三倍体葡萄新品种“沪培１号”因为 原始生殖细胞中有三套染色体组,减数分裂时出现联 会紊乱,一般不能形成可育的配子,B错误;由于三倍体 不能产生可 育 的 配 子,因 而 其 果 实 具 有 无 核 等 优 点, C正确;由于其细胞中含有三个染色体组,因而其减数 分裂会出现联会紊乱,D正确.] 情景培优 解析:(１)在遗传学上,该植株的红花和白花受６号染色 体上的一对等位基因控制,称之为一对相对性状. (２)缺失是指染色体中某一片段的缺失,由图可知,植株 甲的变异类型是染色体结构变异中的缺失.与基因突 变不同的是,染色体变异(结构变异和数目变异)是可以 用显微镜直接观察到的. (３)已知植株甲的基因型为 Dd,让其自交产生 F(DD∶ Dd∶dd＝１∶２∶１),若基因 D位于异常染色体上,DD死 亡,则F１ 表型及比例为红花(Dd)∶白花(dd)＝２∶１. ①以植株甲为父本(Dd),正常的白花植株(dd)为母本进 行杂交,子代中发现了一株植株乙(Ddd),从配子产生过 程分析,植株乙出现的原因有３种可能:父本植株甲减 数分裂过程中６号同源染色体未分离、母本正常白花植 株减数分裂过程中６号同源染色体未分离、母本正常白 花植株减数分裂过程中６号姐妹染色单体分开后移向 了细胞的同一极;若植株乙的出现是精子异常所致,则 具体原因是精子形成过程中,减数分裂Ⅰ６号同源染色 体未分开,进入了一个子细胞.②若让植株甲(Dd)、乙 (Ddd)进行杂交,植株甲(Dd)的配子 D∶d＝１∶１,植株 乙(Ddd)的配子 Dd∶dd∶D∶d＝２∶１∶１∶２,则子代为 ２DDd(红 花)、３Ddd(红 花)、１DD(死 亡)、３Dd(红 花)、 １ddd(白花)、２dd(白花),因此花色及比例为红花∶白花 ＝８∶３. 答案:(１)相对性状 (２)染色体结构变异　显微镜 (３)红花∶白花＝２∶１　精子形成过程中,减数分裂Ⅰ６ 号同源染色体未分开,进入了一个子细胞　红花∶白花 ＝８∶３ 假期作业１２ 素能提升 １．D　[葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴 X染色体 隐性遗传病,通常该病男性的发病率远高于女性,A 正 确;该病是一种伴 X 染色体隐性遗传病,男性患者的致 病基因来自于母亲,母亲的致病基因来自于外祖父或外 祖母,B正确;某正常男性的女儿患该病,原因可能是相 关基因发生了甲基化修饰,导致其基因的碱基序列不变 但表 型 改 变,C 正 确;设 相 关 基 因 是 B/b,男 性 患 者 (XbY)与携带致病基因的女性(XBXb)结婚,子代基因型 有 XBXb、XbXb、XBY、XbY,儿 子 患 病 概 率 等 于 女 儿, D错误.] ２．B　[人类１１号染色体上的βＧ珠蛋白基因(A ＋ ),既有显 性突变(A),又有隐性突变(a),这体现了基因突变的不 定向性,A正确;若这对夫妻均为杂合子,且都携带基因 A＋ ,例如 AA＋ 则他们可能生下正常的孩子,B错误;调 查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基 因遗传病,C正确;可采用基因诊断的方法对胎儿进行产 前诊断,D正确.] ３．B　[唇腭裂是多基因遗传病,易受环境的影响,A 正确; 唐氏综合征是患者体细胞内比正常人多了一条２１号染 色体,B错误;抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗 传病,在女性中的发病率高于男性,C正确;白化病为常 染色体隐性遗传病,因此白化病患者的致病基因来自父 母双方,D正确.] ４．D　[２１三体综合征患者的体细胞中只有２个染色体组, 但是２１号染色体出现了３条,A 错误;猫叫综合征是第 ５号染色体短臂缺失造成的遗传病,B错误;调查遗传病 一般选择发病率较高的单基因遗传病,C错误;患遗传病 的个体不一定都携带致病基因,如染色体异常遗传病中 的２１三体综合征,D正确.] ５．D　[据题意可知:男性正常,但为致病基因携带者,女性 患病,故亲本的表型要注明 Aa(正常),aa(患病),A 正 确;亲本之间的杂交符号“×”不能缺少,B正确;当产生 相同的生殖细胞类型时,仅写一个就可以,故卵细胞的 类型应该只 写 一 个a,C 正 确;亲 代 Aa(正 常)×aa(患 病),F１:Aa(正常)∶aa(患病)＝１∶１,故 F１ 的表型及其 比例是正确的,D错误.] ６．D　[遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率 是否偏高,有利于优生,A 不符合题意;禁止近亲结婚可 降低隐性遗传病患儿的降生,有利于优生,B不符合题 意;产前诊断可初步确定胎儿是否患遗传病,有利于优 生,C不符合题意;孕期经常性放射线照射会导致胎儿出 现畸形或遗传病,不利于优生,D符合题意.] ７．A　[亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年需要进行遗 传咨询,A正确;肝炎是传染病不是遗传病,因此得过肝 炎的夫妇不需要进行遗传咨询,B错误;外伤残疾不属于 遗传病,因此父母中有外伤残疾的待婚青年不需要进行遗 传咨询,C错误;乙型脑炎是传染病不是遗传病,因此得过乙 型脑炎的夫妇不需要进行遗传咨询,D错误.] ８．C　[通过对孕妇进行 B超检查,可有效筛查唇腭裂,即 唇腭裂可通过B超检测出来,A 不符合题意;通过对孕 妇血液进行生化分析,可为２１三体综合征筛查提供依 据,２１三体综合征属于染色体异常遗传病,B不符合题 意;通过对羊水中胎儿脱落细胞染色体进行核型分析, 不能筛查青少年型糖尿病,因为该病是多基因遗传病, 不能通过染色体核型做出判断,C符合题意;通过对孕妇 血浆中游离 的 胎 儿 DNA 进 行 基 因 检 测 筛 查 苯 丙 酮 尿 症,苯丙酮尿症属于单基因遗传病,D不符合题意.] ９．A　[由题意可知,该遗传病可能是伴 X显性遗传病、伴 X隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传 病.禁止近亲结婚只能预防隐性遗传病,A 错误;若该 病为显性遗传病则Ⅱ２ 与Ⅱ３ 都为隐性纯合子,若该病为 隐性遗传病则Ⅱ２ 与Ⅱ３ 都为杂合子,B正确;若Ⅱ３ 与 Ⅱ４ 已经生育了一个患病小孩,则两者基因型为 Aa和 Aa或 XAXa 和 XAY,后代患病概率都是１/４,C正确;通 过分析有家族病史的遗传系谱,可以确定该病的遗传方 式,D正确.] 综合提升 １０．CD　[根据题意据图分析,患病人数较多,而且有代代 相传的特点,可能是显性遗传病的概率较大,所以该家 族所患遗传病最可能是Becker病,A 正确;Becker病和 Thomsen病是由同一基因发生不同突变引起的,属于 同源染色体同一位置上的等位基因,B正确;分析题图 中Ⅰ－２不患病,其后代Ⅱ－３患病,说明 Thomsen病 的遗传方式是常染色体隐性,C错误;若该家族所患遗 传病是Becker病,则Ⅲ－５是杂合子,与一父母表现均 正常的患者(父母正常,子代患病,说明该病为隐性遗 传病,该患者为隐性纯合子)婚配,后代可能不患病,D 错误.] １１．B　[题意显示,患者的卵子取出后在体外放置一段时 间或受精后一段时间,会出现退化凋亡的现象,因此, 该致病基因的发现,为试管婴儿反复失败提供了新的 诊断和治疗思路,A正确;“卵子死亡”这种遗传病属于 单基因遗传病,是由一对等位基因控制的,属于常染色 体显性遗传病,由于其表现为“卵子死亡”,因此只在女 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ９５