内容正文:
假期作业10 基因突变和基因重组
生命
观念
结构与功能观:基因突变和基因重
组改变生物体的性状.
科学
思维
比较与分类:可遗传变异的类型及
其判定.
1.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,
而引起的基因碱基序列的改变,叫作基因
突变.
2.基因突变会引起基因碱基序列的改变,
但却不一定引起生物性状的改变.
3.癌细胞与正常细胞相比,具有以下特征:
能够无限增殖,形态结构发生显著变化,
细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之
间的黏着性显著降低,容易在体内分散
和转移等等.
4.易诱发生物发生基因突变并提高突变频
率的因素有物理因素、化学因素和生物
因素.
5.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性
及低频性等特点.
6.基因重组包括非同源染色体上非等位基
因的自由组合和同源染色体的非姐妹染
色单体互换两种类型.
◆[知识点1] 细胞癌变
1.PTEN 基因转录水平以及蛋白合成方面
的微小变化即可对肿瘤生成产生重要影
响.PTEN 基因敲除后小鼠多脏器生成
肿瘤.在结直肠癌组织中PTEN 基因表
达明显下调,编码的circPTEN1合成量
减少.下列相关叙述正确的是 ( )
A.PTEN 基因的表达产物是细胞正常
增殖所必需的
B.相对衰老细胞来说,肿瘤细胞产生的
自由基数量更少
C.PTEN 基因发生突变后就会导致细胞
出现无限增殖的特点
D.降低circPTEN1的产生量,可作为抑
制结直肠癌的新思路
2.食品安全问题一直非常受人们关注,如
牛奶过量添加IGF-1的事件.IGF-1
是人体自己能够分泌的具有调节作用的
蛋白质—胰岛素样生长因子1(与胰岛素
分子结构相似).牛奶中过量添加IGF-1
会增加患多种癌症的风险.下列有关推
测不正确的是 ( )
A.IGF-1 是在细胞内的核糖体上合
成的
B.IGF-1可能引起原癌基因与抑癌基
因突变,导致细胞癌变
C.过量的IGF-1可能导致原癌基因突
变,属于生物致癌因子
D.IGF-1导致细胞癌变可能是引发多
个基因发生突变
◆[知识点2] 基因突变
3.冬季流感盛行,流感病毒容易发生基因
突变.下列有关基因突变的叙述,错误
的是 ( )
A.可产生新基因
B.具有普遍性和定向性
C.基因的碱基序列发生改变
D.是生物变异的根本来源
4.某生物的某基因的编码蛋白质区域插入
了一小段碱基序列,下列叙述正确的是
( )
A.会导致该基因所在染色体上基因的数
目和排列顺序发生改变
B.一定导致编码的蛋白质多肽链延长
C.有可能导致表达过程中翻译提前结束
D.该生物性状一定改变
5.基因突变是生物变异的根本来源,可以
发生在生物个体发育的任何时期;可以
发生在细胞中不同的 DNA 分子上,以及
同一个 DNA 分子的不同部位.这说明
基因突变具有 ( )
A.不定向性 B.低频性
C.普遍性 D.随机性
82
6.下列有关基因突变的叙述中,正确的是
( )
A.基因突变的随机性表现在一个基因可
以突变成多个等位基因
B.有性生殖的个体,基因突变不一定遗
传给子代
C.由于细菌的数量多,繁殖周期短,因此
其基因突变率高
D.自然状态下的突变是不定向的,而人
工诱变的突变是定向的
◆[知识点3] 基因重组
7.以下有关基因突变和基因重组的叙述,
不正确的是 ( )
A.基因突变可以产生新基因
B.基因突变可能破坏生物体与现有环境
的协调关系
C.基因突变的不定向性表现在基因突变
可以发生在细胞内不同的 DNA 分
子上
D.同胞兄妹间的遗传差异与父母的基因
重组有关
8.下列关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.生物新表型的出现都是基因突变和基
因重组导致的
B.所有生物都可能发生基因突变,说明
基因突变的频率很高
C.突变发生了遗传物质改变,所以都会
遗传给后代
D.太空环境下只能提高突变的频率,不
能决定变异的方向
9.某雄性个体的基因型
为 AaBb,如图是该个
体的一个初级精母细
胞.下 列 分 析 正 确
的是 ( )
A.出现如图所示现象
的原因是基因突变
B.基因 A 和基因a的本质区别是基因的
碱基排列顺序不同
C.若发生显性突变,该初级精母细胞产
生配子的基因型为 AB、aB、ab或 Ab、
ab、aB
D.若发生同源染色体上非姐妹染色单体
间的互换,可使 A 和a之间发生基因
重组
10.某同学在自己家种的本来开红花的月
季中,突然发现其一枝条上开出了嫩黄
花.他推测该嫩黄花的出现是由基因突
变引起的.为判断此推测是否正确,该
同学应检测和比较该嫩黄花的指标是
( )
A.花瓣细胞的RNA总量
B.花色基因的碱基种类
C.花瓣细胞的DNA总量
D.花色基因DNA序列
11.(备选不定项)如图为二倍体生物细胞
分裂图,下列有关叙述错误的是 ( )
A.图1表示减数分裂,图2表示有丝
分裂
B.图1所示细胞发生了基因突变或基
因重组,图2所示细胞只是发生了基
因重组
C.图1、图2分裂后形成的子细胞基因
型均有2种类型
D.图1所示细胞发生了基因突变,图2
所示 细 胞 发 生 了 基 因 突 变 或 基 因
重组
12.研究发现用N1-甲基假尿苷替代mRNA
中部分碱基 U,可提高 mRNA 疫苗的
稳定性和安全性.但在翻译过程中,核
糖体遇到mRNA上含有N1-甲基假尿
苷的密码子时,大部分核糖体以原来的
密码子翻译,但也有少部分核糖体会发
生移码,即在 mRNA 上会向前或者向
后移动一个核苷酸,并以新的密码子继
续翻译.下列说法正确的是 ( )
92
A.核糖体移码导致的变异属于可遗传
变异
B.核糖体移码产生的蛋白很少,不存在
免疫风险
C.N1-甲基假尿苷修饰的 mRNA可能
会使翻译提前终止
D.通过对 mRNA疫苗接种效果的数据
分析,不能证明其安全性
CAR-T细胞疗法是近年来推出的新型
精准靶向治疗肿瘤的方法.Her2在肿
瘤细胞中的表达量是正常细胞的40~
100倍,可以作为 CAR-T 细胞疗法的
靶点.CD28是 T细胞膜上的受体分子,
可以激活 T细胞.将 Her2 单克隆抗体
基因和CD28 基因连接成嵌合基因,导入
患者 T细胞中,得到CAR-T细胞,如图
所示.
(1)①恶性肿瘤细胞因为
,细胞间黏着性
降低,容易在体内分散和转移.正常机
体可以识别和清除突变的细胞,防止肿
瘤发生,这体现了免疫系统具有
功能.
②CAR-T 细胞表达的“Her2 单抗 -
CD28”嵌合蛋白的作用是
.将 CAR-T 细胞回
输到患者体内,CAR-T 细胞表面的抗
原受体可以
,
从而达到治疗目的.
(2)临床应用中发现 CAR-T 细胞可能
对正常组织细胞进行攻击而引起毒副作
用.为研究 CAR-T 细胞疗法的安全
性,科研人员选用 Her2表达量不同的人
体细胞,并用与抗原亲和力不同的 CAR
-T细胞,实时监测 CAR-T 细胞的杀
伤作用,结果如表所示:
人体细胞
CAR-T细胞
Her2
高表
达细胞
Her2中
表达
细胞
Her2低
表达
细胞
正常
细胞
低亲和力
CAR-T细胞
- - - -
中亲和力
CAR-T细胞
+ + - -
高亲和力
CAR-T细胞
+ + + +
注:“+”表示有杀伤作用,“-”表示无杀
伤作用
安全性更高的治疗手段是
疗法,理由是
.
(3)将上述(2)实验成果应用于治疗肿瘤
患者之前,还需要进行的研究是
.(写出2点)
中新网2011年5月16日电,据英国
«每日邮报»报道,近日,英国中部莱斯特郡
的一名黑人产妇生下一个皮肤雪白、头发
金黄的婴儿,而该产妇的丈夫也是来自非
洲的黑人.这对夫妇来自刚果.他们的第
一个儿子具有明显的黑人特征.这位父亲
介绍,婴儿生出来时,接生的医生和护士都
面面相觑,非常震惊,因为这个刚出生的婴
儿浑身雪白,头发金黄,一点都没有父母的
肤色特征.“当我与孩子相视而笑的时候,
我确认 这 就 是 我 的 孩 子.他 确 实 是 白 皮
肤,但是他长着我的鼻子,我妻子的嘴唇.”
他说.据报道,这个婴儿之所以呈现白人
特征,主要是基因突变的结果.
03
综合提升
10.ABD [表观遗传是指基因序列不发生改变,而基因的
表达和表型发生可遗传变化的现象,主要通过 DNA 甲
基化等改变基因表达,不是通过改变蛋白质的氨基酸
序列,A错误;A基因不能表达是由于甲基化导致的基
因沉默,而不是因为基因突变,B错误;根据题意,小鼠
形成卵细胞时P序列甲基化,传给子代不能正常表达,
而形成精子时P序列去甲基化,传给子代能正常表达,
所以基因型为 Aa的侏儒鼠的 A 基因是由于来源于母
本而甲基化不能表达,而其a基因则来自父本,C正确;
基因型为 Aa的侏儒鼠和aa的侏儒鼠会有不同程度的
侏儒症状,是因为 Aa的侏儒鼠完全缺乏功能性的 A基
因,而aa侏儒鼠天生就没有 A 基因,症状存在差异,D
错误.]
11.C [P序列甲基化会影响 A 基因的表达,进而影响后
代表型,该现 象 属 于 表 观 遗 传,该 现 象 不 影 响 碱 基 序
列,A 错误;P序列甲基化后导致 A 基因无法表达,小
鼠个体瘦小,但不能确定基因通过直接途径还是间接
途径控制 小 鼠 的 性 状,B 错 误;研 究 人 员 用 正 常 雌 鼠
(AA)与瘦小雄鼠(aa)杂交,F1 的基因型为 Aa,全表现
为个体瘦小,说明 F1 中的 A 基因不表达,A 基因来自
雌鼠,所以可能是卵细胞中 A 基因前端的 P序列甲基
化造成的,C正确;F1 雌雄小鼠相互交配,产生的 F2 中
雌雄小鼠的基因型有 AA、Aa、aa,F2 出现瘦小小鼠的
原因有的是不含 A基因,有的是 A 基因前端的 P序列
甲基化,D错误.]
12.C [a也存在于亚洲人群体中,A 错误;a的出现不能
决定欧洲白人群体朝肥胖方向进化,自然选择才能决
定欧洲白人群体朝肥胖方向进化,B错误;分析题意,体
内FTO 基因变异的人,肥胖几率会显著增加,用 A、a
分别表示突变前后的FTO 基因,研究表明,在欧洲白
人群体中a的频率逐渐增加,由此推测 AA、Aa和aa个
体的脂肪含量可能依次增高,C正确;FTO 可编码一种
去甲基化酶,调节某些代谢相关的基因,体内 FTO 基
因变异的人,肥胖几率会显著增加,由此推测aa的个体
可能由于去甲基化能力减弱,进而增加了脂肪含量,D
错误.]
情景培优
解析:(1)基因是有遗传效应的核酸片段,人体细胞的遗
传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序 中,HIF 基 因 与
EPO 基因含有的遗传信息不同,故根本区别在于二者的
脱氧核苷酸的排列顺序不同.
(2)过程①是以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过
程,表示转录,需要 RNA 聚合酶的催化;过程②表示翻
译,该过程中 mRNA 作为翻译的模板,tRNA 运输氨基
酸,rRNA和蛋白质组成核糖体,核糖体是翻译的场所.
(3)由题干信息“低氧诱导因子(HIF)可与促红细胞生成
素(EPO)基因的低氧应答元件(非编码蛋白质序列)结
合,使得促红细胞生成素(EPO)的 mRNA 的含量增多”
可知,HIF在转录水平调控 EPO的表达.
(4)上述图示过程反映了 HIF 基因和EPO 基因,HIF、
EPO 基因与低氧环境相互作用,即不同基因、基因与环
境之间存在着复杂的相互作用,共同调控生物体的生命
活动.
(5)造血干细胞具有增殖分化能力,其遗传信息的传递
包括 DNA复制、转录和翻译,故造血干细胞中的遗传信
息的传递方向为:
答案:(1)脱氧核苷酸的排列顺序不同
(2)RNA聚合酶 tRNA、rRNA
(3)转录
(4)基因与环境
(5)
假期作业10
素能提升
1.B [根据题干信息,PTEN 基因为抑癌基因,抑癌基因
表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖,A 错误;肿瘤细
胞具有不死性,不会衰老,产生的自由基更少,B正确;细
胞 癌 变 通 常 由 多 个 基 因 突 变 导 致,C 错 误;提 高
circPTEN1的表达 量,能 够 成 为 抑 制 结 直 肠 癌 的 思 路,
D错误.]
2.C [由题干可知,IGF-1是人体自身能分泌的蛋白质,因
此其在细胞内的核糖体上合成,A 正确;过量的IGF-1
会增加癌症发生的几率,说明该物质可能会导致原癌基
因与抑癌基因突变,从而会导致遗传物质改变,B正确;
过量的IGF-1会增加癌症发生的几率,说明该物质可能
会导致细胞原癌基因突变,但IGF-1属于化学致癌因
子,C错误;IGF-1会导致细胞癌变,而细胞癌变并不是
单一基因突变的结果,故该物质可能引发多个基因发生
突变,D正确.]
3.B [基因突变是产生新基因的途径,A 正确;基因突变
具有普 遍 性、随 机 性、不 定 向 性、低 频 性、多 害 少 利 性,
B错误;DNA中分子发生碱基对的替换、增添和缺失,而
引起的基因中碱基序列的改变叫做基因突变,C正确;基
因突变是生物变异的根本来源,D正确.]
4.C [基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列,该
种变异属于基因突变,不改变染色体上基因的数目和排
列顺序,A错误;由于碱基序列的改变,导致终止密码子
提前或推后出现,编码蛋白质的多肽链可能延长也可能
提前终止,B错误;碱基序列改变后,若终止密码子提前
出现,有可能导致表达过程中翻译提前结束,C正确;密
码子具有简并性,该生物性状可能发生改变,也可能正
好对应的氨基酸没有改变,性状没有改变,D错误.]
5.D [基因突变的不定向性,表现为一个基因可以发生不
同的突变,产生一个以上的等位基因,与题干不符,A 错
误;基因突变的低频性,表现为在自然状态下,基因突变
的频率很低,与题干不符,B错误;基因突变的普遍性,表
现为自然界中诱发基因突变的因素很多,而且基因突变
也会自发产生,与题干不符,C错误;基因突变的随机性,
表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;
可以发生 在 细 胞 内 不 同 的 DNA 分 子 上,以 及 同 一 个
DNA分子的不同部位,与题干相符,D正确.]
6.B [随机性表现为基因突变可发生在生物个体发育的
任何时期、可以发生在细胞内的不同 DNA 分子上、可以
发生在同一 DNA分子的不同部位等等,A 错误;如果基
因突变发生在体细胞中,不是发生在生殖细胞中,将不
会遗传给子代,B正确;在自然条件下,基因发生突变的
频率很低,C错误;不管自发诱变还是人工诱变,都具有
不定向性,D错误.]
7.C [基因突变导致基因碱基序列的改变,是新基因产生
的重要途径,A正确;基因突变是多害少利的,很有可能
破坏生物体与现有环境的协调关系,B正确;基因突变的
不定向性表现在基因突变可以产生多个等位基因,基因
突变可以发生在细胞内不同的 DNA 分子上,是基因突
变随机性的表现,C错误;进行有性生殖的生物,后代具
有多样性的主要原因是基因重组,同胞兄妹是由不同的
受 精 卵 发 育 而 来,其 遗 传 差 异 与 父 母 基 因 重 组 有 关,
D正确.]
8.D [生物新表型的出现还可能是染色体变异导致的,并
非都是基因突变和基因重组导致的,A 错误;所有生物
都可能发生基因突变,但这并不意味着基因突变的频率
很高,实际上基因突变具有低频性,B错误;突变发生了
遗传物质改变,但如果是体细胞发生的突变,一般不会
遗传给后代,只有生殖细胞的突变才可能遗传给后代,
C错误;太空环境下存在辐射等因素,能提高突变的频
率,但变异是不定向的,太空环境不能决定变异的方向,
D正确.]
75
9.B [出现如图所示现象的原因(一条染色体上的两条姐
妹染色单体基因分别是 A和a),由于该个体的基因型是
AaBb,所以可能的原因是基因突变或基因重组,A 错误;
基因 A 和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不
同,B正确;若发生显性基因突变,则初级精母细胞的基
因型是 AAAaBBbb,由于同源染色体分离和非同源染色
体自由组合,所 以 产 生 配 子 的 基 因 型 为 AB、aB、Ab或
Ab、ab、AB,若发生隐性基因突变,该初级精母细胞的基
因型是 AaaaBBbb.产生配子的基因型为 AB、aB、ab或
Ab、ab、aB,C错误;若同源染色体上非姐妹染色单体间
发生了互换,则同一条染色体上的非等位基因发生基因
重组,A 和a是等位基因,不能发生基因重组,D 错误.]
综合提升
10.D [细胞中的 RNA 含量与细胞蛋白质合成功能强弱
有关与基因突变无关,A 错误;基因突变不改变花色基
因中的碱基种类,组成基因均含 有 A、T、C、G 四 种 碱
基,B错误;基因突变不会改变细胞中 DNA 分子的数
目,C错误;基因突变是碱基的替换、增添和缺失,其结
果是产生新的等位基因,它们的差别在于碱基序列的
不同,即 DNA序列不同,D正确.]
11.AB [分析题图可知,图1中含有同源染色体没有分
离,而是着丝粒分裂,为有丝分裂后期,图2中没有同源
染色体,着丝粒分裂,为减数分裂Ⅱ后期,A 错误;有丝
分裂过程中不发生基因重组,B错误;由于图1中发生
了基因突变,移向两极的染色体上基因不同,则形成的
子细胞有2种类型,图2细胞中两极的基因不同,形成
的子细胞也有两种类型,C正确;图1细胞发生了基因
突变,图2中两极染色体基因不同的原因可能是基因突
变或基因重组,D正确.]
12.C [核糖体移码导致的变异是由于 mRNA 上碱基的
改变,而 DNA的碱基没有改变,所以不属于可遗传的
变异,A错误;核糖体移码产生的蛋白质不一定少,因
为移码可能改变终止密码子的位置,而蛋白质发生改
变也存在免疫风险,B 错误;N1-甲基假 尿 苷 修 饰 的
mRNA导致核糖体移码,可能使终止密码子提前,从而
使翻译提前,C正确;通过对 mRNA疫苗接种效果的数
据分析,能证明其安全性,D错误.]
情景培优
解析:(1)恶性肿瘤细胞因为细胞膜上的糖蛋白减少,细
胞间黏着 性 降 低,容 易 在 体 内 分 散 和 转 移.正 常 情 况
下,人体的免疫系统能够识别和清除突变的细胞,防止
肿瘤发生,这体现了免疫系统的免疫监视的功能.分析
题图可知,CAR-T细胞表达的“Her2单抗-CD28”嵌
合蛋白是受体蛋白,可以特异性识别 Her2.CAR-T细
胞表面的抗原受体能与肿瘤细胞表面的抗原发生特异
性的结合,故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞,不会伤
及正常细胞,从而达到治疗目的.
(2)分析表格可知,中亲和力 CAR-T细胞对 Her2高表
达细胞和 Her2中表达细胞有杀伤作用,但是对 Her2低
表达细胞和正常细胞没有杀伤作用,是安全性更高的治
疗手段.
(3)欲将 CAR-T 免疫疗法用于临床上肿瘤患者的治
疗,还需要在动物体内进行免疫治疗实验,检测对肿瘤
患者的治疗效果;评估 CAR-T细胞对动物体主要组织
器官和正常细胞的毒副作用等方面的研究.
答案:(1)①细胞膜上的糖蛋白减少 免疫监视 特异
性识别 Her2 与肿瘤细胞表面的抗原发生特异性的结
合,故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞,不会伤及正常
细胞
(2)中亲和力 CAR-T 细胞 对 Her2高表达细胞和
Her2中表达细胞有杀伤作用,但是对 Her2低表达细胞
和正常细胞没有杀伤作用,
(3)需要在动物体内进行免疫治疗实验,检测对肿瘤患
者的治疗效果、评估CAR-T细胞对动物体主要组织器
官和正常细胞的毒副作用
假期作业11
素能提升
1.D [A 与题图比较,该染色体缺失 D、E片段,A 错误;
B与题图比较,该染色体多了 F片段,发生了易位,B错
误;C与题图比较,该染色体缺失 D片段,易位 F片段,C
错误;D与题图比较,该染色体发生基因突变出现相应的
等位基因c、d、e,使得基因结构发生改变,但染色体结构
未改变,D正确.]
2.B [据图可知,过程①造成的变异B突变成b是基因突
变,基因突变在光学显微镜下无法观察到,A 错误;过程
②是染色体结构变异中的缺失,染色体缺失可能会使多
个基因缺失,B正确;过程③得到的白色棉即是染色体片
段缺失的纯合子,说明染色体片段缺失的纯合子并没有
使该个体致死,C错误;过程④表示单倍体育种,其操作
是先要取粉红棉的花粉进行离体培养获得单倍体幼苗,
然后用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗,D错误.]
3.A [由配子发育成的生物,体细胞中无论有几个染色体
组 也 只 能 叫 单 倍 体,单 倍 体 不 一 定 含 一 个 染 色 体 组,
A错误,D正确;单倍体往往是由配子发育形成的,一般
高度不育,多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较
大,B正确;由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色
体组就叫几倍体,C正确.]
4.A [二倍体配子中所有的染色体是一个染色体组,A 正
确;体细胞中两两配对的染色体是同源染色体,而一个
染色体组中不含同源染色体,B错误;四倍体植物含有4
个染色体组,其一半染色体为2个染色体组,C错误;三
倍体植 物 体 细 胞 中 所 有 的 染 色 体 是 三 个 染 色 体 组,
D错误.]
5.B [根据题干信息分析,得到的种子胚细胞中含有三个
染色体组,而二倍体植株的细胞中含有两个染色体组,
A错误;根据题干信息分析,得到的种子是由四倍体和
二倍体杂交而来的,且含有三个染色体组,因此长出的
植株为三倍体,B正确;四倍体植株的细胞中含有四个染
色体组,而该植株的细胞中含有三个染色体组,C错误;
单倍体是由配子发育而来的,而该植株是由受精卵发育
而来的,D错误.]
6.C [细胞a中某一染色体多出了一条,形成三体,为染
色体数目个别增加;细胞b中一条染色体上4号片段重
复出现,属于染色体片段重复;细胞c中每种染色体都是
三条,含有3个染色体组,属于三倍体;细胞d中有一条
染色体上缺失了3和4两个片段,属于染色体片段缺失.
C正确.]
7.D [倍数为偶数的多倍体植株,经过减数分裂后可产生
正常配子,通常为可育植株,A 错误;热带地区与温带地
区的植株存在地理隔离,但不一定存在生殖隔离,因此
无法判断是否属于不同物种,B错误;六倍体植株的体细
胞在进入有丝分裂后期时,可产生12个染色体组,C错
误;基因扩张为多倍体的形成提供了基础,多倍体属于
染色体变异,是生物进化的途径之一,D正确.]
8.B [根据题意分析可知,秋水仙素诱导染色体数目加倍
实验的原理为:秋水仙素能抑制纺锤体的形成,使子染
色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加
倍,即B正确,ACD错误.]
9.B [如果观察的细胞处于前期、中期,则细胞内含二个
染色体组;如果观察的细胞处于后期,则细胞内含四个
染色体组;所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞
和四倍体细胞,A 正确;由于用根尖分生区作材料制作
临时装片要进行解离,细胞已失活,所以在高倍镜下不
可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程,B错误;
由于在一个细胞周期中,分裂间期所处的时间占95%左
右,所以处于分裂间期的细胞最多,C正确;在诱导染色
体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似,都
是在细胞分裂前期,抑制纺锤体的形成,D正确.]
综合提升
10.A [图甲所示的变异属于染色体易位,图乙所示的变
异为染色体数目变异,A 错误;图丁所示的变异属于染
色体结构变 异 中 的 易 位,易 位 可 能 导 致 基 因 位 置 的 改
变,但如果没有影响到关键基因的表达或调控,也可能
85