精品解析：河南省濮阳市华龙区濮阳市第一高级中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

濮阳市一高高一年级（2024级）下学期第三次质量检测 生物学试题 一、单选题（共16小题，每小题3分，共48分） 1. 下列关于生物学概念或现象的叙述，错误的是（ ） A. 纯合子产生的后代不一定是纯合子 B. 杂合子可以出现多对基因纯合的现象 C. 子代中表现出来的性状即为显性性状 D. 基因型相同的生物，表型不一定相同 2. 下列关于大肠杆菌的叙述，正确的是（ ） A. 遗传物质主要是DNA B. 主要通过有丝分裂进行增殖 C. 细胞内基因的传递遵循分离定律 D. 细胞内参与构成核酸的碱基有5种 3. 下列关于生物学实验或实践的叙述，正确的是（ ） A. 在“性状分离比的模拟”实验中，两个小桶的彩球总数必须相等，每个小桶内两种颜色彩球的大小和形状必须相同 B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，若制作3对同源染色体，需要3种颜色的橡皮泥 C. 在“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验中，先在低倍镜下找到不同时期的细胞，再用高倍镜仔细观察染色体的形态、位置和数目 D. 在“制作DNA双螺旋结构模型”实验中，四种碱基材料的数量必须相等 4. 下列关于遗传学科学史中经典实验的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示了DNA的双螺旋结构 C. 艾弗里利用减法原理证明了DNA是使R型细菌产生稳定变化的物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA的复制方式为半保留复制 5. 玉米2号染色体上有一对等位基因A1与A2，不考虑其他变异，下列有关A1与A2的叙述正确的是（ ） A. 两者分别控制不同的性状 B. 两者可能同时存在于同一花粉中 C. 两者脱氧核苷酸数可能相等 D. 两者分别位于同一个DNA的两条链上 6. 某种鸟类的羽毛颜色由常染色体上的一组复等位基因B1、B2和B3控制，其中B1决定绿色，B2（纯合致死）决定蓝色，B3决定白色，一只蓝色雌鸟与一只绿色雄鸟交配，后代蓝色：绿色：白色=2:1:1，下列相关叙述正确的是（ ） A. B1、B2和B3的遗传遵循自由组合定律 B. Bi、B2和B3的显隐性关系为：B1>B2>B3 C. 该鸟类群体中与羽毛颜色相关的基因型有6种 D. 两只蓝色小鸟交配，后代的性状分离比接近2:1 7. 将纯合白花、普通叶、非麻色种皮豌豆与纯合紫花、半无叶、麻色种皮豌豆进行杂交，结果如下图，根据杂交结果，下列有关推测错误的是（ ） A. F1的表型为紫花、普通叶、麻色种皮 B. 控制花色与叶型的基因位于一对同源染色体上 C. F2紫花、普通叶中纯合子约占1/9 D. F1测交后代中白花、非麻色种皮约占1/2 8. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸，由基因a控制，基因A/a位于Z染色体上，雄蚕比雌蚕的出丝率高且丝质更好，下列相关叙述正确的是（ ） A. 控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a在遗传上总是和性别相关联 B. 了解家蚕基因组序列，需要测定28条染色体上DNA的碱基序列 C. 若某只家蚕的基因型为ZAZA，则A基因在该家蚕的每个细胞中均会表达 D. 透明皮肤雌蚕与正常皮肤雄蚕为亲本杂交，可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕 9. 用3H标记某动物（2n=4，AaBb）精原细胞中的DNA双链，然后将精原细胞转移至普通培养液中进行减数分裂，发现某个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞基因型为AaBB，若只考虑发生一次变异，下列关于该细胞的叙述正确的是（ ） A. 该细胞中的核DNA数为2 B. 该细胞会发生同源染色体的分离 C. 该细胞内所有染色体均有放射性 D. 形成该细胞的过程中一定发生了基因突变 10. 某双链DNA部分片段的结构如图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A. 磷酸和脱氧核糖交替排列构成了DNA的基本骨架 B. 图中1、2和3共同组成的物质为鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 该DNA分子两条链上碱基通过4连接形成碱基对 D. 该DNA分子中大多数脱氧核糖连接2个磷酸基团 11. 洋葱根尖分生区某细胞中的一个DNA经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为X）变成了胸腺嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个DNA相应位点上的碱基对分别为T—A、A—T、G—C、C—G，下列有关叙述错误的是（ ） A. X为胞嘧啶或者鸟嘌呤 B. DNA复制是一个边解旋边复制的过程 C. DNA复制时两条子链的延伸方向均为5'端→3'端 D. 该细胞中DNA复制的场所有细胞核、线粒体和叶绿体 12. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述，正确的是（ ） A. 碱基排列顺序千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性 B. 基因都是具有遗传效应的DNA片段，但基因不一定都在染色体上 C. 减数分裂前的间期，DNA的复制会导致染色体和基因的数目发生改变 D. 染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上有1个或2个DNA分子 13. 某双链DNA由100个碱基对组成，其中A占35%，下列有关计算正确的是（ ） A. 该DNA的一条链中A占70% B. 该DNA的碱基排列顺序有4100种 C. 该DNA连续复制两次，一共需要280个T D. 若一条链中（A+T）/（G+C）=n，则其互补链中该比值也为n 14. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 都属于可遗传变异 B. 都可以产生新基因 C. 都能用来定向改变生物的性状 D. 都只发生在进行有性生殖的生物中 15. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，研究发现，多种癌症与抑癌基因的过量甲基化有关，下列说法错误的是（ ） A. 某些抗癌药物中可能会含有DNA甲基化抑制剂 B. 甲基化修饰会改变抑癌基因的碱基序列，从而抑制其表达 C. 正常细胞中也存在抑癌基因，其甲基化水平受多种因素影响 D. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，使癌细胞更容易在体内转移 16. 马德隆畸形是一种显性遗传病，表现为腕部畸形，由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制，下图为正常人和患者相关基因（非模板链）的部分测序结果，下列叙述错误的是（ ） A. 该病遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B. 与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失 C. 与正常人相比，患者编码的蛋白质相对分子质量可能较小 D. 对母亲的卵细胞进行基因测序，可以确定胎儿是否患该病 二、非选择题（本题共5小题，52分） 17. 果蝇是遗传学研究中重要的模型生物，科研人员利用果蝇的红眼裂翅品系和紫眼直翅品系做了以下实验，如图1所示，请据此回答下列问题： （1）果蝇的红眼和紫眼这对相对性状中，隐性性状是_______。控制果蝇翅型的基因位于______（填“常”、“性”）染色体上，判断依据是________。 （2）F2中裂翅与直翅比例为2:1，原因最可能是______。 （3）已知控制眼色的基因位于2号染色体上，为确定控制翅型的基因是否也位于2号染色体上，科研人员进一步统计了F2的表型及比例： ①若红眼裂翅：紫眼直翅=_______，说明控制翅型的基因位于2号染色体上； ②若红眼裂翅：红眼直翅：紫眼裂翅：紫眼直翅=_____，说明控制翅型的基因不位于2号染色体上。 （4）科研人员以图1中亲代裂翅果蝇品系为实验材料，让雌雄个体连续自由交配多代，发现其后代始终保持裂翅，有人提出2种假设： 假设1：直翅基因纯合致死； 假设2：在同源染色体中，裂翅基因A所在染色体对应的另一条染色体上有1个隐性致死基因b（如图2），它的纯合子不能存活。 ①由图1可知假设1不合理，理由是_______。 ②若假设2正确，不考虑突变、互换，请参照图2的标注方式在下图所给的同源染色体上标注后代死亡个体所携带的基因_______（只标注A、b基因，并将相应区域涂黑，a、B基因不需要标注）。 18. 蜂王（2n=32）由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，图2为蜂王某细胞连续分裂过程中三个不同时期的细胞（图中只展示部分染色体），图3为蜜蜂幼虫发育成工蜂的机理，请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂I过程细胞中会出现________个四分体，若某雄蜂是由图2中③的子细胞发育而来，则该雄蜂的基因型为______。 （2）雄蜂的“假减数分裂”与蜂王的减数分裂相比，相同点有_______（填编号）。 ①染色体复制 ②会发生基因重组 ③存在细胞质的不均等分裂 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ⑤形成的配子中染色体数目相同 （3）请画出图2所示蜂王连续分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：_______。 （4）以花粉、花蜜为食的蜜蜂幼虫将会发育成工蜂，由图3可知幼虫发育成工蜂与Dnmt3蛋白有关，Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王。 ①Dnmt3基因可以通过控制_____，进而控制生物的性状。 ②研究发现蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，其机理可能是蜂王浆可以_______（填“促进”、“抑制”）Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白，使DNA甲基化程度_______（填“升高”、“降低”）。 19. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种致病基因位于X染色体上，甲、乙两种遗传病分别由A和a、B和b控制。图2为图1中部分个体上述两对等位基因的电泳图谱。不考虑X、Y染色体的同源区段，根据所学知识回答下列问题： （1）图1中乙病致病基因是由正常基因经_________（填“显性”、“隐性”）突变形成，基因突变指的是________。 （2）图2中①和④分别代表基因________（填“A”、“a”、“B”、“b”）。 （3）Ⅱ2的基因型是________，若I3和I4再生一个女孩，该女孩表型正常的概率为_______。 20. 图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题： （1）图1中能发生碱基互补配对的过程有_______（填字母），正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中遗传信息的流动过程有_______（填字母）。 （2）图2中的酶A是______，图3所示物质通过图2中的过程______（填序号）合成，该物质携带的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。 （3）图2中的过程③为_______，核糖体________（填“从上到下”、“从下到上”）移动合成肽链。若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的______性有关。 （4）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是______。 21. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病，研究表明，细胞内有多种RNA与细胞凋亡的调控有关，调控机制如图所示，请据图回答下列问题： （1）circRNA是一种闭合环状RNA，控制circRNA合成的DNA片段在______酶的作用下以_____为原料转录生成前体mRNA，前体mRNA剪切形成circRNA时断裂与生成的化学键是_____。 （2）miRNA表达量升高可以_______（填“促进”、“抑制”）细胞凋亡。 （3）circRNA可以与_____结合，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的_____（填“转录”、“翻译”）水平。 （4）circRNA和P基因的mRNA在细胞质中通过对_______的竞争性结合，调节P基因的表达。 （5）综合以上信息，请提出一个治疗放射性心脏损伤的思路_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 濮阳市一高高一年级（2024级）下学期第三次质量检测 生物学试题 一、单选题（共16小题，每小题3分，共48分） 1. 下列关于生物学概念或现象的叙述，错误的是（ ） A. 纯合子产生的后代不一定是纯合子 B. 杂合子可以出现多对基因纯合的现象 C. 子代中表现出来的性状即为显性性状 D. 基因型相同的生物，表型不一定相同 【答案】C 【解析】 【分析】纯合子与杂合子： ①纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，不发生性状分离）。 ②杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传，后代会发生性状分离）。 【详解】A、纯合子产生的后代不一定是纯合子，比如AA和aa这两个纯合子杂交，后代基因型为Aa，是杂合子，A正确； B、杂合子是指遗传因子组成不同的个体，但可以存在多对基因中部分基因是纯合的情况，例如AABb，对于A基因来说是纯合的，对于B基因是杂合的，整体是杂合子，所以杂合子可以出现多对基因纯合的现象，B正确； C、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状才叫显性性状，并不是子代中表现出来的所有性状都是显性性状，C错误； D、表型是基因型和环境共同作用的结果，基因型相同的生物，如果环境不同，表型不一定相同，比如同一株水毛茛，水中和水上部分叶片形态不同，D正确。 故选C。 2. 下列关于大肠杆菌的叙述，正确的是（ ） A. 遗传物质主要是DNA B. 主要通过有丝分裂进行增殖 C. 细胞内基因的传递遵循分离定律 D. 细胞内参与构成核酸的碱基有5种 【答案】D 【解析】 【分析】原核细胞的特点：体积较小，无成形的细胞核，无核膜、核仁、染色体，只有拟核，细胞质中只有只有核糖体，没有其它复杂的细胞器，细胞壁主要成分是肽聚糖，以二分裂的方式增殖，可遗传变异来自基因突变。 【详解】A、大肠杆菌的遗传物质就是DNA，A错误； B、有丝分裂是真核细胞的分裂方式，原核生物通过二分裂增殖，大肠杆菌也不例外，B错误； C、分离定律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，原核生物无染色体且不进行有性生殖，基因传递不遵循分离定律，C错误； D、大肠杆菌同时含有DNA和RNA，DNA含碱基A、T、C、G，RNA含碱基A、U、C、G，共5种碱基（A、T、C、G、U），D正确。 故选D。 3. 下列关于生物学实验或实践的叙述，正确的是（ ） A. 在“性状分离比的模拟”实验中，两个小桶的彩球总数必须相等，每个小桶内两种颜色彩球的大小和形状必须相同 B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，若制作3对同源染色体，需要3种颜色的橡皮泥 C. 在“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验中，先在低倍镜下找到不同时期的细胞，再用高倍镜仔细观察染色体的形态、位置和数目 D. 在“制作DNA双螺旋结构模型”实验中，四种碱基材料的数量必须相等 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验中，每个小桶内2种颜色的彩球数量应相同，这样才能模拟雌雄配子结合的随机性以及产生比例相等的两种配子。 【详解】A、在“性状分离比的模拟”实验中，两个小桶的彩球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色彩球的大小和形状必须相同，A错误； B、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”的制作活动中，用不同颜色的橡皮泥代表来自父方和母方的染色体，若要模拟3对同源染色体的细胞进行减数分裂，需要2种不同颜色的橡皮泥分别表示来自父方和母方的染色体，B错误； C、在“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验中，需要先在低倍镜下找到不同时期的细胞，再用高倍镜仔细观察染色体的形态、位置和数目，C正确； D、在“制作DNA双螺旋结构模型”实验中，四种碱基材料的数量一般不相等，但所有嘌呤碱基的数量等于所有嘧啶碱基的数量，D错误。 故选C。 4. 下列关于遗传学科学史中经典实验的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示了DNA的双螺旋结构 C. 艾弗里利用减法原理证明了DNA是使R型细菌产生稳定变化的物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA的复制方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、假设-演绎法是提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，A正确； B、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构，揭示了DNA的双螺旋结构，B正确； C、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验 中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而 鉴定出DNA是遗传物质，就利用了“减法原理”，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA的复制是半保留复制，应用的15N不具有放射性，D错误。 故选D。 5. 玉米2号染色体上有一对等位基因A1与A2，不考虑其他变异，下列有关A1与A2的叙述正确的是（ ） A. 两者分别控制不同的性状 B. 两者可能同时存在于同一花粉中 C. 两者脱氧核苷酸数可能相等 D. 两者分别位于同一个DNA的两条链上 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因突变的概念： DNA分子中发生碱基对的替换增添和缺失，而引起的基因结构改变；基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传； 2、基因突变的特点： 普遍性、随机性、低频性、多数有害性、不定向性。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，A1与A2控制的是同一性状的不同表现类型，而不是不同性状，A错误； B、花粉是经过减数分裂产生的雄配子，在减数分裂过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，所以两者不可能同时存在于同一花粉中，B错误； C、等位基因是基因突变产生的，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，若发生的是碱基对的替换，则A1与A2的脱氧核苷酸数可能相等，C正确； D、A1与A2是一对等位基因，分别位于一对同源染色体的相同位置上的两个DNA分子上，而不是同一个DNA的两条链上，D错误。 故选C。 6. 某种鸟类的羽毛颜色由常染色体上的一组复等位基因B1、B2和B3控制，其中B1决定绿色，B2（纯合致死）决定蓝色，B3决定白色，一只蓝色雌鸟与一只绿色雄鸟交配，后代蓝色：绿色：白色=2:1:1，下列相关叙述正确的是（ ） A. B1、B2和B3的遗传遵循自由组合定律 B. Bi、B2和B3的显隐性关系为：B1>B2>B3 C. 该鸟类群体中与羽毛颜色相关的基因型有6种 D. 两只蓝色小鸟交配，后代的性状分离比接近2:1 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、复等位基因B1、B2和B3位于一对同源染色体上，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律（自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因 ），A错误； B、一只蓝色雌鸟（B2B_ ）与一只绿色雄鸟（B1B_ ）交配，后代的基因型可能为B2B1、B2B-、B1B-、B-B-，后代蓝色：绿色：白色=2:1:1，因为B2纯合致死，由此可知，B2对B1、B3为显性，B1对B3为显性，即显隐性关系是B2>B1>B3，B错误； C、由于B2纯合致死，该鸟类群体中与羽毛颜色相关的基因型有B1B1、B1B2、B1B3、B2B3、B3B3，共5种，C错误； D、两只蓝色小鸟交配，蓝色小鸟基因型只能是B2B3（因为B2B2致死 ），交配后代基因型及比例为B2B2（致死 ）：B2B3（蓝色 ）：B3B3（白色 ）= 1:2:1，除去致死个体，后代性状分离比接近2:1 ，D正确。 故选D。 7. 将纯合白花、普通叶、非麻色种皮豌豆与纯合紫花、半无叶、麻色种皮豌豆进行杂交，结果如下图，根据杂交结果，下列有关推测错误的是（ ） A. F1的表型为紫花、普通叶、麻色种皮 B. 控制花色与叶型的基因位于一对同源染色体上 C. F2紫花、普通叶中纯合子约占1/9 D. F1测交后代中白花、非麻色种皮约占1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F2中紫色：白色=3：1，普通叶：半无叶=3:1，麻色种皮：非麻色种皮=3:1，紫花、普通叶、麻色种皮为显性性状，且符合基因分离定律中杂合子自交性状分离比，由此判断F1的表型为紫花、普通叶、麻色种皮，A正确； B、F2中紫花（110 + 39 = 149）：白花（38 + 13 = 51）接近3:1，普通叶（110 + 38 = 148）：半无叶（39 + 13 = 52）接近3:1，且紫花普通叶、白花普通叶、紫花半无叶、白花半无叶的比例接近9:3:3:1，说明花色与叶型基因遵循自由组合定律，即花色与叶型基因位于两对同源染色体上，B错误； C、花色与叶型基因遵循自由组合定律，F2紫花、普通叶占9份，其中纯合子有一份，约占1/9，C正确； D、F2中紫色：白色=3：1，麻色种皮：非麻色种皮=3:1，但是F2中紫花麻色种皮：白花非麻色种皮=3:1，则说明控制花色和种皮的基因连锁，设花色中紫花为显性（C），种皮颜色中麻色为显性（A），F1基因型为CcAa（其中c、a基因连锁），测交即CcAa×ccaa，后代白花、非麻色种皮（ccaa）约占1/2，D正确。 故选B。 8. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸，由基因a控制，基因A/a位于Z染色体上，雄蚕比雌蚕的出丝率高且丝质更好，下列相关叙述正确的是（ ） A. 控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a在遗传上总是和性别相关联 B. 了解家蚕的基因组序列，需要测定28条染色体上DNA的碱基序列 C. 若某只家蚕的基因型为ZAZA，则A基因在该家蚕的每个细胞中均会表达 D. 透明皮肤雌蚕与正常皮肤雄蚕为亲本杂交，可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤透明如油纸，由显性基因a控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。 【详解】A、控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a位于Z染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，A正确； B、家蚕属于雌雄异体生物，2n=56，且为ZW型性别决定，所以了解家蚕的基因组序列，需要测定27+Z+W上的碱基序列，即测定29条染色体上DNA的碱基序列，B错误； C、基因的表达具有选择性，所以若某只家蚕的基因型为ZAZA，则A基因只在特定的细胞中表达，C错误； D、透明皮肤雌蚕（ZaW）正常皮肤雄蚕（ZAZA），子代的基因型为ZAZa、ZAW，均为正常皮肤，所以不可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕，D错误。 故选A。 9. 用3H标记某动物（2n=4，AaBb）精原细胞中DNA双链，然后将精原细胞转移至普通培养液中进行减数分裂，发现某个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞基因型为AaBB，若只考虑发生一次变异，下列关于该细胞的叙述正确的是（ ） A. 该细胞中的核DNA数为2 B. 该细胞会发生同源染色体的分离 C. 该细胞内所有染色体均有放射性 D. 形成该细胞的过程中一定发生了基因突变 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： (1)减数第一次分裂前的间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 (2)减数第一次分裂：①前期：联会，四分体中的非姐妹染色单体可发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极；④末期：细胞质分裂，分裂得到两个子细胞。 (3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：每条染色体的着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向细胞的两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、该细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中的核 DNA数为4，A错误； B、该细胞处于减数第二次分裂后期，不会发生同源染色体的分离，B错误； C、该细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内所有染色体均有放射性，C正确； D、该细胞中基因型为AaBB，可能是发生了基因突变，也可能是发生了交叉互换，D错误。 故选C。 10. 某双链DNA部分片段的结构如图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A. 磷酸和脱氧核糖交替排列构成了DNA的基本骨架 B. 图中1、2和3共同组成的物质为鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 该DNA分子两条链上的碱基通过4连接形成碱基对 D. 该DNA分子中大多数脱氧核糖连接2个磷酸基团 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成的，2条脱氧核苷酸链按照反向、平行的方式盘旋形成规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对；碱基的配对方式是A与T通过2个氢键连接配对，G与C通过3个氢键连接配对。 【详解】A、DNA分子的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，A正确； B、DNA分子的2条脱氧核苷酸链是反向平行关系，因此图中1、2和3属于两个脱氧核苷酸，不能构成鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误； C、DNA分子的两条链上的碱基按照碱基互补配对原则通过氢键连接形成碱基对，C正确； D、DNA 分子中，除两端脱氧核糖连接1个磷酸外，大多数连接2个磷酸，D正确。 故选B。 11. 洋葱根尖分生区某细胞中的一个DNA经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为X）变成了胸腺嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个DNA相应位点上的碱基对分别为T—A、A—T、G—C、C—G，下列有关叙述错误的是（ ） A. X为胞嘧啶或者鸟嘌呤 B. DNA复制是一个边解旋边复制的过程 C. DNA复制时两条子链的延伸方向均为5'端→3'端 D. 该细胞中DNA复制的场所有细胞核、线粒体和叶绿体 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的复制方式是半保留复制，即亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，且每个子代DNA分子中，一条链来自亲代，另一条链为新合成的链。 【详解】A、由4个子代DNA分子的碱基对可知，该DNA分子经过诱变处理后，其中1条链上的碱基发生了突变，另一条链是正常的，所以得到的4个子代DNA分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2，又知某细胞中的一个DNA经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为X）变成了胸腺嘧啶，因此含有A-T，T-A的2个DNA分子是发生突变的，余下两个是含G-C、C-G的正常子代DNA分子，即正常碱基X是胞嘧啶或鸟嘌呤，A正确； B、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，而且复制方式为半保留复制，B正确； C、DNA复制时两条子链的延伸方向均为5'端→3'端，复制完成后子链与相应的模板链结合成子代DNA分子，C正确； D、该细胞为洋葱根尖分生区细胞，细胞中没有叶绿体，因此，该细胞中DNA复制的场所有细胞核、线粒体，D错误。 故选D。 12. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述，正确的是（ ） A. 碱基排列顺序千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性 B. 基因都是具有遗传效应的DNA片段，但基因不一定都在染色体上 C. 减数分裂前的间期，DNA的复制会导致染色体和基因的数目发生改变 D. 染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上有1个或2个DNA分子 【答案】D 【解析】 【分析】染色体是DNA的主要载体；基因通常是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，碱基的特定排列顺序构成了每一个DNA分子的特异性，A错误； B、基因通常是有遗传效应的DNA片段，但对于RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，B错误； C、减数分裂前的间期，DNA的复制会导致核DNA数目加倍，基因数目随之改变，但该过程不改变染色体数目，C错误； D、一条染色体上有1个或2个DNA 分子，每个DNA分子上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选D。 13. 某双链DNA由100个碱基对组成，其中A占35%，下列有关计算正确的是（ ） A. 该DNA的一条链中A占70% B. 该DNA的碱基排列顺序有4100种 C. 该DNA连续复制两次，一共需要280个T D. 若一条链中（A+T）/（G+C）=n，则其互补链中该比值也为n 【答案】D 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数； （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1； （4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同，该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。 【详解】A、该DNA的一条链中A所占的比例不确定，A错误； B、某双链DNA由100个碱基对组成，只有每个碱基有4种可能性，DNA的碱基排列顺序才有4100种，B错误； C、DNA由100个碱基对组成，其中A占35%，T也占35%，1个DNA中T有70个，该DNA连续复制两次，一共需要210个T，C错误； D、DNA分子一条链中（A+T）/（G+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值相等，其互补链中该比值也为n，D正确。 故选D。 14. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 都属于可遗传变异 B. 都可以产生新基因 C. 都能用来定向改变生物的性状 D. 都只发生在进行有性生殖的生物中 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因突变的特点： （1）普遍性：在生物界中普遍存在； （2）随机性：生物个体发育的任何时期和部位； （3）低频性：突变频率很低； （4）不定向性：可以产生一个以上的等位基因。 2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 【详解】A、基因突变、基因重组和染色体变异都属于可遗传变异，A正确； B、基因突变可以产生新基因，基因重组不能产生新基因，B错误； C、基因突变具有不定向性，基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，两者都不能定向改变生物的性状，C错误； D、基因突变具有普遍性，即在生物界中普遍存在，因此基因突变不止发生在进行有性生殖的生物中，D错误。 故选A。 15. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，研究发现，多种癌症与抑癌基因的过量甲基化有关，下列说法错误的是（ ） A. 某些抗癌药物中可能会含有DNA甲基化抑制剂 B. 甲基化修饰会改变抑癌基因碱基序列，从而抑制其表达 C. 正常细胞中也存在抑癌基因，其甲基化水平受多种因素影响 D. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，使癌细胞更容易在体内转移 【答案】B 【解析】 【分析】1、癌细胞：有的细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，就变成了不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。 2、癌细胞形成的原因是：在环境中各种致癌因子（包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子）的影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 3、癌细胞的主要特征有：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、题干指出癌症与抑癌基因过量甲基化有关，因此某些抗癌药物中可能会含有DNA甲基化抑制剂，A正确； B、甲基化是表观遗传修饰，不改变DNA的碱基序列，B错误； C、抑癌基因存在于所有正常细胞中，甲基化水平受多种因素影响，C正确； D、癌细胞细胞膜上糖蛋白减少，使细胞之间的黏着性降低，容易发生转移，D正确。 故选B。 16. 马德隆畸形是一种显性遗传病，表现为腕部畸形，由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制，下图为正常人和患者相关基因（非模板链）的部分测序结果，下列叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B. 与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失 C. 与正常人相比，患者编码的蛋白质相对分子质量可能较小 D. 对母亲的卵细胞进行基因测序，可以确定胎儿是否患该病 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图，根据正常人和患者的S基因（转录的非模板链）部分测序结果可知，马德隆畸形是由于碱基对的缺失导致的S基因突变引起。 【详解】A、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，基因只位于X染色体上，而本题中马德隆畸形基因位于X、Y染色体的同源区段，两者遗传方式不同，A正确； B、分析正常人和患者的S基因的测序结果，发现致病基因第21位碱基缺失，即与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失，B正确； C、由于碱基的缺失导致终止密码子UAG提前出现，翻译提前终止，因此突变基因编码的蛋白质相对分子质量可能变小，C正确； D、根据母亲的卵细胞进行基因测序，推测出的卵细胞不含有致病基因，但不清楚精子的基因型，不能判断出后代的患病情况，因此对母亲的卵细胞进行基因测序，不能确定胎儿是否患病，D错误。 故选D。 二、非选择题（本题共5小题，52分） 17. 果蝇是遗传学研究中重要的模型生物，科研人员利用果蝇的红眼裂翅品系和紫眼直翅品系做了以下实验，如图1所示，请据此回答下列问题： （1）果蝇的红眼和紫眼这对相对性状中，隐性性状是_______。控制果蝇翅型的基因位于______（填“常”、“性”）染色体上，判断依据是________。 （2）F2中裂翅与直翅的比例为2:1，原因最可能是______。 （3）已知控制眼色的基因位于2号染色体上，为确定控制翅型的基因是否也位于2号染色体上，科研人员进一步统计了F2的表型及比例： ①若红眼裂翅：紫眼直翅=_______，说明控制翅型的基因位于2号染色体上； ②若红眼裂翅：红眼直翅：紫眼裂翅：紫眼直翅=_____，说明控制翅型的基因不位于2号染色体上。 （4）科研人员以图1中的亲代裂翅果蝇品系为实验材料，让雌雄个体连续自由交配多代，发现其后代始终保持裂翅，有人提出2种假设： 假设1：直翅基因纯合致死； 假设2：在同源染色体中，裂翅基因A所在染色体对应的另一条染色体上有1个隐性致死基因b（如图2），它的纯合子不能存活。 ①由图1可知假设1不合理，理由是_______。 ②若假设2正确，不考虑突变、互换，请参照图2的标注方式在下图所给的同源染色体上标注后代死亡个体所携带的基因_______（只标注A、b基因，并将相应区域涂黑，a、B基因不需要标注）。 【答案】（1） ①. 紫眼 ②. 常 ③. 亲代正交与反交得到的F1中翅型表现相同（或亲代正交与反交得到的F1个体裂翅与直翅中的雌雄比例均为1：1） （2）裂翅基因纯合导致果蝇死亡 （3） ①. 2:1 ②. 6:3:2:1 （4） ①. 亲代直翅果蝇为纯合子（或F1裂翅果蝇的后代出现直翅果蝇） ②. 【解析】 【分析】分析题图可知，亲代紫眼和红眼无论正反交，结果均为红眼，故红眼为显性性状，且正反交结果F1中翅形表现一样，故控制翅形的基因位于常染色体，F1中裂翅交配出现直翅，故裂翅为显性性状。 【小问1详解】 分析题图可知，亲代红眼和紫眼杂交，子代全为红眼，说明红眼为显性性状，紫眼是隐性性状；亲代正交与反交得到的F1中翅型表现相同（或亲代正交与反交得到的F1个体裂翅与直翅中的雌雄比例均为1：1）。 【小问2详解】 因F1红眼裂翅果蝇相互交配后代出现性状分离，说明裂翅是显性性状，设该性状由Aa控制，F1的基因型是Aa，则Aa相互交配后代应为AA：Aa：aa=1：2：1，裂翅：直翅=3：1，但实验结果为裂翅：直翅=2：1，证明AA裂翅基因纯合会导致果蝇死亡。 【小问3详解】 用Bb表示控制眼色的基因，亲本红眼裂翅基因型为BBAa，紫眼直翅基因型是bbaa，F1基因型是BbAa和Bbaa，F1红眼裂翅果蝇雌雄自由交配后代： ①若裂翅基因不位于2号染色体上，则F1产生的配子BA：ba=1：1，随机结合后，BBAA（致死），所以BbAa：bbaa=2：1，即红眼裂翅：紫眼直翅=2：1。 ②若裂翅基因不位于2号染色体上，则F1产生的配子BA：Ba∶bA∶ba=1∶1∶1∶1，随机结合后，BB致死），子代中红眼裂翅：红眼直翅：紫眼裂翅：紫眼直翅=6:3:2:1。 【小问4详解】 ①分析题意可知，假设1是直翅基因纯合致死，但亲代直翅果蝇为纯合子（或F1裂翅果蝇的后代出现直翅果蝇），故假设1不合理。 ②假设2是在同源染色体中，裂翅基因A所在染色体对应的另一条染色体上有1个隐性致死基因b（如图2），则子代中死亡个体应是AA和bb类型，可绘制图形如下： 18. 蜂王（2n=32）由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，图2为蜂王某细胞连续分裂过程中三个不同时期的细胞（图中只展示部分染色体），图3为蜜蜂幼虫发育成工蜂的机理，请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂I过程细胞中会出现________个四分体，若某雄蜂是由图2中③的子细胞发育而来，则该雄蜂的基因型为______。 （2）雄蜂的“假减数分裂”与蜂王的减数分裂相比，相同点有_______（填编号）。 ①染色体复制 ②会发生基因重组 ③存在细胞质的不均等分裂 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ⑤形成的配子中染色体数目相同 （3）请画出图2所示蜂王连续分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：_______。 （4）以花粉、花蜜为食的蜜蜂幼虫将会发育成工蜂，由图3可知幼虫发育成工蜂与Dnmt3蛋白有关，Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王。 ①Dnmt3基因可以通过控制_____，进而控制生物的性状。 ②研究发现蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，其机理可能是蜂王浆可以_______（填“促进”、“抑制”）Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白，使DNA甲基化程度_______（填“升高”、“降低”）。 【答案】（1） ① 0 ②. AD （2）①③④⑤ （3） （4） ①. 酶的合成来控制代谢过程 ②. 抑制 ③. 降低 【解析】 【分析】蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，没有同源染色体;雌蜂是由受精卵发育而成的，含有同源染色体。蜜蜂的性别是 由染色体数目决定的，没有性染色体。 【小问1详解】 雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，真个过程无同源染色体，因此没有四分体，若某雄蜂是由图2中③的子细胞发育而来，③是次级卵母细胞，细胞质不均等分裂，大的为卵细胞，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，则该雄蜂的基因型为AD； 【小问2详解】 蜂王（2n=32）由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来。雄峰体内无同源染色体，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，不会发生基因重组，雄蜂的“假减数分裂”与蜂王的减数分裂相比，相同点有①减数分裂I前的间期进行染色体复制 ③由图可知均存在细胞质的不均等分裂 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（减数分裂II后期）⑤形成的配子中染色体数目相同（均为16条）； 【小问3详解】 图2所示蜂王连续分裂过程（先进行有丝分裂再进行减数分裂），有丝分裂后期着丝粒分裂，同源染色体对数加倍，有丝分裂结束后减半，整个时期均有同源染色体。减数分裂I存在同源染色体，减数分裂I结束，减数分裂II时期无同源染色体。图2所示蜂王连续分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：； 【小问4详解】 ①Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，所以Dnmt3基因控制生物性状的方式说明基因可以通过控制酶的合成，进而控制生物的性状； ②发育成工蜂的蜜蜂体内含有Dnmt3基因，该基因能表达出Dnmt3蛋白，能使DNA某些区域添加甲基基团，影响基因表达，使幼虫发育成工蜂。由题可知，若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王，而食用蜂王浆的幼虫也可以发育成蜂王，推测蜂王浆可抑制Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白，降低了DNA甲基化程度。 19. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种致病基因位于X染色体上，甲、乙两种遗传病分别由A和a、B和b控制。图2为图1中部分个体上述两对等位基因的电泳图谱。不考虑X、Y染色体的同源区段，根据所学知识回答下列问题： （1）图1中乙病致病基因是由正常基因经_________（填“显性”、“隐性”）突变形成，基因突变指的是________。 （2）图2中①和④分别代表基因________（填“A”、“a”、“B”、“b”）。 （3）Ⅱ2的基因型是________，若I3和I4再生一个女孩，该女孩表型正常的概率为_______。 【答案】（1） ①. 显性 ②. DNA中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 （2）a、b （3） ①. AAXbY ②. 3/8 【解析】 【分析】题意分析，I3和I4均无甲病，所生的女儿Ⅱ3患有甲病，说明甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病；已知一种病的致病基因在X染色体上，说明乙病的致病基因位于X染色体上，Ⅱ4患乙病，所生的Ⅱ2不患乙病，说明乙病不是隐性遗传病，即乙病为伴X染色体显性遗传病。 【小问1详解】 图1中I3和I4均无甲病，所生的女儿Ⅱ3患有甲病，说明甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病又知一种病的致病基因在X染色体上，则乙病为伴X遗传病，Ⅱ4患乙病，所生的Ⅱ2不患乙病，说明乙病不是隐性遗传病，即乙病为伴X染色体显性遗传病。基因突变是指DNA中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变的结果是产生新的基因。 【小问2详解】 结合题（1）可知，I1基因型为aaXBY，Ⅱ3基因型为aaXbXb，结合图2可知，条带①为甲病致病基因（a），条带②为A，条带③为乙病致病基因B，条带④是。 【小问3详解】 结合题（2）可知，图1中Ⅱ2的基因型为AAXbY。 图1中I3基因型为AaXbY，I4基因型为AaXBXb，利用分离定律的思维求解，先考虑甲病，Aa和Aa杂交，aa患甲病，正常的概率为3/4；再考虑乙病，二者婚配生出女孩正常的概率为1/2，则I3和I4再生一个女孩，该女孩表型正常的概率为3/4×1/2=3/8。 20. 图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题： （1）图1中能发生碱基互补配对的过程有_______（填字母），正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中遗传信息的流动过程有_______（填字母）。 （2）图2中的酶A是______，图3所示物质通过图2中的过程______（填序号）合成，该物质携带的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。 （3）图2中的过程③为_______，核糖体________（填“从上到下”、“从下到上”）移动合成肽链。若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的______性有关。 （4）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是______。 【答案】（1） ①. abcde ②. bc （2） ①. DNA聚合酶 ②. ② ③. 丝氨酸 （3） ①. 翻译 ②. 从下到上 ③. 简并 （4）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【解析】 【分析】题图分析：图1表示中心法则，a表示DNA复制过程，b表示转录，c表示翻译过程，d表示逆转录，e表示RNA复制过程；图2中过程①为DNA复制，过程②为转录，过程③为翻译；图3为tRNA结构示意图。 【小问1详解】 图1为中心法则的内容，其中包含的5个生理过程，均需要发生碱基互补配对，正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞为高度分化的细胞，不再分裂，因而其中遗传信息的流动过程有转录和翻译，即图1中的bc。 【小问2详解】 图2中的酶A是DNA聚合酶，催化DNA复制过程中子链的延伸，图3所示物质为tRNA，其通过图2中的过程②合成，即目前认为细胞中所有的RNA都是通过转录形成的，图3物质携带的氨基酸种类由其携带的反密码子对应的密码子决定，因此，决定图3中氨基酸的密码子为AGC-丝氨酸。 【小问3详解】 图2中的过程③为翻译，根据肽链的长度可知，图示中核糖体“从下到上”移动合成肽链。且表现为边转录变翻译，若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的简并性有关，即不同的密码子决定相同的氨基酸。 【小问4详解】 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，进而提高了蛋白质合成的效率。 21. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病，研究表明，细胞内有多种RNA与细胞凋亡的调控有关，调控机制如图所示，请据图回答下列问题： （1）circRNA是一种闭合环状RNA，控制circRNA合成的DNA片段在______酶的作用下以_____为原料转录生成前体mRNA，前体mRNA剪切形成circRNA时断裂与生成的化学键是_____。 （2）miRNA表达量升高可以_______（填“促进”、“抑制”）细胞凋亡。 （3）circRNA可以与_____结合，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的_____（填“转录”、“翻译”）水平。 （4）circRNA和P基因的mRNA在细胞质中通过对_______的竞争性结合，调节P基因的表达。 （5）综合以上信息，请提出一个治疗放射性心脏损伤的思路_______。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 4种核糖核苷酸 ③. 磷酸二酯键 （2）促进 （3） ①. miRNA ②. 翻译 （4）miRNA （5）减少细胞内miRNA的含量或者提高circRNA的含量（从而促进P基因的表达，抑制细胞凋亡） 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【小问1详解】 circRNA是一种闭合环状RNA，以4种核糖核苷酸为原料转录生成前体mRNA，所需要的酶是RNA聚合酶，前体mRNA剪切形成circRNA时断裂与生成的化学键是磷酸二酯键。 【小问2详解】 P蛋白具有抑制细胞凋亡的功能，P蛋白减少后，对细胞凋亡的抑制程度降低，促进心肌细胞凋亡，因此miRNA表达量升高可促进细胞凋亡。 【小问3详解】 由图可知，miRNA与P基因的mRNA结合，且circRNA也可与miRNA结合，故circRNA结合miRNA后使其不能与P基因的mRNA结合，而mRNA是翻译的模板，故可提高P基因的翻译水平。 【小问4详解】 由图可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 小问5详解】 可以减少细胞内miRNA的含量或者提高circRNA的含量（从而促进P基因的表达，抑制细胞凋亡），治疗放射性心脏损伤。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$