精品解析：河北省沧州市泊头市第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

高一下学期第四次月考生物试卷 一、单选题 1. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列说法正确的是（　　） A. “F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3:1”属于演绎过程 B. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C. “F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于实验现象 D. 孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔的假说-演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在实验基础上提出问题)②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合)③演绎推理(如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)④实验验证(测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型)⑤得出结论(就是分离定律) 【详解】A、 “F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3:1”属于实验现象，而演绎是指根据假说进行的理论推导，比如预测测交实验的结果等，A错误； B、孟德尔所作假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，而不是“性状是由遗传因子决定的”，B错误； C、“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容，不是实验现象，C错误； D、孟德尔确实是在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上，观察到一些现象，从而提出问题，D正确。 故选D。 2. 图Ⅰ表示某动物细胞（2N=4）不同分裂时期图像；图Ⅱ①～④表示该动物减数分裂的不同时期，其中a、b、c表示某时期一个细胞中三种物质或结构的相对数量。下列错误的是（ ） A. 图Ⅰ中甲、丁细胞染色体数目不同而核DNA数目相同 B. 该动物睾丸中存在图Ⅰ所示的所有细胞分裂方式 C. 图Ⅱ中处于③时期细胞为次级卵母细胞或极体 D. 图Ⅱ中②对应的时期包含了图Ⅰ中的丙 【答案】C 【解析】 【分析】分析图Ⅰ：图Ⅰ中乙为有丝分裂后期，丙为减数第一次分裂后期，丁为减数第二次分裂中期。分析图Ⅱ：图Ⅱ中的①、④中c为0，所以c为染色单体，b是染色体。 【详解】A、图Ⅰ中甲、丁细胞染色体数目不同（甲有4条，丁有2条），而核DNA数目相同（都是4个），A正确； B、图I中丙处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，故表示雄性动物，该动物睾丸中存在图Ⅰ所示的所有细胞分裂方式，即精原细胞可以通过有丝分裂增加其自身数目，也可以通过减数分裂产生精细胞，B正确； C、图I中丙处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，故表示雄性动物，则图Ⅱ中处于③时期（染色体和核DNA数目减半，细胞中有姐妹染色单体，可表示减数第二次分裂前期和中期）的细胞为次级精母细胞，C错误； D、图Ⅱ中②时期的一条染色体上含有两个DNA分子，对应的时期包含了图Ⅰ中的丙，D正确。​ 故选C。 3. 某雌雄同株植物花的腋生和顶生是一对相对性状，该性状由一对等位基因M、m控制。某杂合腋生植株A经紫外线照射后，导致含M或m基因的花粉存在一定比例的致死现象，而雌配子正常。将植株A自交，F1的基因型及比例为MM：Mm：mm=2：3：1，下列叙述合理的是（ ） A. 该植物花的腋生和顶生这对相对性状中顶生为显性性状 B. F1出现该性状分离比是含基因m的花粉1/3致死导致的 C. 可以植株A为父本进行测交实验测定花粉致死比例 D. F1腋生植株随机交配，F2中顶生植株所占比例为9/100 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题意，植株A为杂合腋生（Mm），杂合体表现显性性状，因此腋生为显性，顶生为隐性，A错误； B、自交后F₁基因型比例为MM:Mm:mm=2:3:1，其中mm=1/6，由于雌配子正常（M:m=1:1），产生的m=1/2，则产生的m花粉应为1/3，说明m花粉存活率为1/2（致死率50%），B错误； C、由于m花粉存活率为1/2，而雌配子正常，故可以植株A为父本进行测交实验测定花粉致死比例：若子代比例Mm:mm=2:1，即可证明，C正确； D、F₁腋生植株（2/5MM、3/5Mm）随机交配时，雌配子及比例是7/10M、3/10m，由于Mm花粉受影响，则应为雄配子8/10M、2/10m，子代中顶生植株mm所占比例为3/10×2/10=6/100=3/50，D错误。 故选C。 4. 某精原细胞（2N=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断，错误的是（ ） A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一，至少占50% B. 若进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条 C. 若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离 D. 若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】根据DNA分子的半保留复制特点，将将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养．如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含15N染色体的子细胞比例为1/2～1。根据DNA分子的半保留复制特点，将将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，因此减数分裂形成的子细胞中都含有15N。 【详解】A、由分析可知，如果细胞进行2次有丝分裂，含15N染色体的子细胞比例为1/2～1，A正确； B、如果进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞含有与体细胞相同的染色体数目，而每条染色体上含有的1个DNA都是一条链带14N，一条链带15N，所以减数第二次分裂后期每个细胞内含有8条带15N的染色体，B正确； C、根据前面的分析可知，若子细胞中部分染色体含15N，则细胞一定进行的是有丝分裂，而有丝分裂过程中不可能发生同源染色体的分离，C错误； D、如果形成的子细胞都有15N染色体，则一定进行的减数分裂，其中在减数第一次分裂后期则会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，D正确。 故选C。 【点睛】为了更好地理解细胞分裂与DNA复制的相互关系，可通过构建模型图解答，如下： 这样来看，最后形成的4个子细胞有3种情况：第一种情况是4个细胞都是；第2种情况是2个细胞是，1个细胞是，1个细胞是；第3种情况是2个细胞是，另外2个细胞是。 5. 某XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a），叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状，某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验。下列相关叙述正确的是（ ） 组别 P F1 实验一 抗冻有茸毛雄性×不抗冻无茸毛雌性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为不抗冻无茸毛 实验二 抗冻有茸毛雌性×不抗冻无茸毛雄性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为抗冻有茸毛 A. 根据实验一可判断A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上 B. 根据实验二可判断A/a位于X染色体，B/b位于常染色体上 C. 根据两组实验可判断A/a，B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上 D. 实验一F1中雌性与实验二F1中雄性杂交，子代中不抗冻的占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】分析遗传图解：实验一中，亲本为抗冻和不抗冻，子代中雌性均抗冻，而雄性均不抗冻，说明与性别有关，基因A和a位于X染色体上；实验二中，亲本为有茸毛和无茸毛，子代雌性均为无茸毛，雄性均为有茸毛，说明与性别有关，基因B和b位于X染色体上。 【详解】AB、实验一中，亲本为抗冻和不抗冻，子代中雌性均抗冻，而雄性均不抗冻，说明与性别有关，基因A和a位于X染色体上；实验二中，亲本为有茸毛和无茸毛，子代雌性均为无茸毛，雄性均为有茸毛，说明与性别有关，基因B和b位于X染色体上，AB错误； C、两亲本均为纯合子，根据两组实验可判断A/a、B/b均位于X染色体上，不可能位于X、Y染色体的同源区段，否则实验一后代全为抗冻，实验二的后代全为无茸毛，C错误； D、A/a和B/b基因都位于X染色体上，实验一亲本的杂交组合为XAbY×XaBXaB，则F1中雌性的基因型是XaBXAb，实验二亲本的基因型是XAbXAb×XaBY，则后代中的雄性的基因型是XAbY。让实验一的F1中雌性（XaBXAb）和实验二的F1中雄性（XAbY）杂交，只考虑A/a这对等位基因，则实验一的F1中雌性的基因型可表示为XAXa，实验二的F1中雄性的基因型可表示为XAY，二者杂交子代中不抗冻的占1/4，D正确。 故选D。 6. 关于下列系谱图中相关遗传病（图中深颜色表示患者，不考虑X、Y染色体的同源区段）的描述错误的是（ ） A. ①病为隐性遗传病，但无法确定是常染色体遗传还是伴性遗传 B. 若①病为红绿色盲遗传病，则致病基因可能来自父亲 C. 能排除伴性遗传的是遗传病② D. 若③病是伴X染色体显性遗传病，则患者中女性多于男性 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，图①无中生有为隐性，可能为伴X染色体隐性或常染色体隐性，图②为无中生有女必为常染色体隐性遗传病，图③无法确定基因的位置以及显隐关系。 【详解】A、无中生有为隐性，因此，①病为隐性遗传病，但无法确定是常染色体遗传还是伴性遗传，A正确； B、若①病为红绿色盲遗传病，则致病基因不可能来自父亲，因为父亲只能将其中的X染色体传递给女儿，B错误； C、能排除伴性遗传的是遗传病②，因为图②中表示的遗传病为常染色体隐性遗传病，C正确； D、若③病是伴X染色体显性遗传病，则患者中女性多于男性，因为女性的两条X染色体中只要有一条染色体上含有显性基因则表现为患病，D正确。 故选B。 7. 科学研究发现，青霉素、环丙沙星和红霉素均能抑制细菌的生长，下表是青霉素、环丙沙星和红霉素的作用机理以及中心法则的示意图，下列说法中正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机理 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化） 红霉素 能与核糖体结合 A. 2019年我国发生的新冠肺炎可以采用青霉素或环丙沙星进行辅助治疗 B. 红霉素可以抑制上图中的过程② C. 上图中的③和④碱基配对的方式完全相同 D. HIV病毒遗传信息传递途径有过程①②③④⑤ 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程，其中④⑤过程只能发生在少数病毒中。 【详解】A、新冠肺炎是病毒感染引起的，青霉素和环丙沙星都是抑制细菌的生长，对病毒不起作用，A错误； B、红霉素能与核糖体结合，因此会抑制细菌的③过程，B错误； C、③为翻译过程；④为RNA的复制过程，碱基配对方式均为：U-A、A-U、C-G、G-C，C正确； D、HIV病毒是逆转录病毒，遗传信息传递途径有过程①②③⑤，D错误。 故选C。 8. 真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，需要剪接体对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”。如图表示S基因的表达过程，有关叙述错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶且该酶与氢键的断裂有关 B. 过程②发生在细胞核中 C. 过程③中一条mRNA链可以结合多个核糖体同时合成一条肽链 D. 过程④分解异常RNA以阻止异常蛋白质合成，利于维持细胞的相对稳定 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知：①表示转录，②表示mRNA前体的加工，③表示翻译，④表示异常mRNA的降解。 【详解】A、过程①表示转录，需要RNA聚合酶的参与，RNA聚合酶能起到解旋作用，解旋时可催化氢键断裂，A正确； B、①是转录过程，可形成RNA前体，该过程发生在细胞核中，②表示mRNA前体的加工，可知②发生在细胞核中，B正确； C、过程③为翻译，在翻译过程中，一条mRNA链上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成，C错误； D、过程④为异常mRNA的降解过程，在此过程中利用RNA酶分解异常mRNA以阻止异常蛋白的合成，有利于维持细胞的相对稳定，D正确。 故选C。 9. 下列有关图示生理过程的描述，正确的是（ ） A. 甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成，且碱基配对方式相同 B. 甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在口腔上皮细胞的细胞核内进行 C. 图甲表示DNA的复制，通过增加起始点，可在一个细胞周期内复制出大量的DNA D. 图乙表示翻译，由图可知核糖体将沿着mRNA由右向左移动合成多肽链 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示：图甲中进行多起点复制，表示DNA复制；图乙以mRNA为模板合成蛋白质，表示翻译过程；图丙以DNA的一条链为模板合成mRNA，表示转录过程。 【详解】A、甲表示DNA复制过程，该过程涉及氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C；乙为翻译过程，存在氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-U、U-A、C-G、G-C；丙为转录过程，存在氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-U、T-A、C-G、G-C，A错误； B、口腔上皮细胞属于高度分化细胞，没有增殖能力，故没有DNA复制过程，但可进行转录和翻译，转录在细胞核内完成，翻译在细胞质核糖体上完成，B正确； C、图甲表示DNA的复制，通过增加复制起始点，细胞可缩短DNA复制的时间而不是在一个细胞周期内复制出大量的DNA，C错误； D、图乙表示翻译，据肽链的长短可知，图示过程中核糖体移动的方向是从左向右，D错误。 故选B。 10. 甲图表示将加热杀死的S型菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，乙图为用同位示踪技术完成的噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（ ） A. 甲图中的S型菌是由R型菌转化来的 B. 甲图中的S型菌与R型菌致病性的差异是细胞分化的结果 C. 乙图中如果噬菌体和细菌混合后不经过搅拌，上清液中的放射性要减弱 D. 乙图中如果用15N标记噬菌体，则15N存在于沉淀物和上清液中 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图表示R型活菌注射到小鼠体内后，由于小鼠的免疫作用，繁殖后又大部分被消灭，后由于S型细菌破坏了小鼠的免疫作用，导致数目大量增多。乙图表示被35S标记的蛋白质外壳离心后分布在上清液中。 【详解】A、由于是将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，所以甲图中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，A正确； B、肺炎双球菌是单细胞生物，不会发生细胞分化，B错误； C、乙图中如果噬菌体和细菌混合后不经过搅拌，则多数噬菌体仍吸附在细菌表面，导致上清液中放射性较弱，沉淀物中放射性增加，C正确； D、DNA、蛋白质均含有N元素，以同位素15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，一段时间后15N存在于上清液和沉淀物中，D正确。 故选B。 【点睛】 11. 下图是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 被标记的噬菌体是直接接种在含有32P的培养基中获得的 B. 32P标记的噬菌体侵染细菌，保温时间的长短会影响实验结果 C. 子代噬菌体的DNA全部来自于亲代，蛋白质全部来自于大肠杆菌 D. 用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开分别检测其放射性 【答案】B 【解析】 【分析】用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：a、保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。b、保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。 【详解】A、噬菌体属于病毒，是无细胞结构生物，营寄生生活，要想获得32P标记的噬菌体，应该先用32P标记的培养基培养大肠杆菌，然后噬菌体侵染这样的大肠杆菌，A错误； B、32P标记的噬菌体侵染细菌，保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高，因此保温时间的长短会影响实验结果，B正确； C、DNA复制是半保留方式复制，子代噬菌体的DNA部分来自亲代，部分为新合成的，蛋白质全部是新合成的，全部来自于大肠杆菌，C错误； D、实验中采用搅拌和离心等手段是为了把噬菌体的蛋白质外壳和菌体分离，D错误。 故选B。 12. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子一条链上的（A＋T）/（G＋C）越大，热稳定性越强 B. 某环状DNA分子含有2000个碱基，则该分子同时含有2个游离的磷酸基团 C. 某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%~50% D. 某DNA分子上有胸腺嘧啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上有鸟嘌呤288个 【答案】D 【解析】 【分析】本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用；理解DNA分子具有多样性的含义，能结合所学的知识准确判断各选项。 【详解】A、DNA中G+C越多越稳定，因为G-C之间有三个氢键，所以比值越小越稳定，A错误; B、环状DNA分子首尾相连，不含游离磷酸基团，B错误； C、如果DNA内胞嘧啶占25%，胞嘧啶分布在两条DNA单链上，因此每一条单链上胞嘧啶占0～50%，C错误； D、由DNA分子的碱基互补配对原则可知，双链DNA中A+C=T+G=50%，因此如果DNA分子有胸腺嘧啶312个，占总碱基比为26%，则鸟嘌呤G占总数的24%，数量是312÷26%×24%=288，D正确。 故选D。 13. 真核生物mRNA中特定位点的腺嘌呤可发生甲基化修饰，会抑制mRNA与核糖体的结合。Foxm1基因的mRNA甲基化水平降低以及SOCS2基因的mRNA甲基化水平升高均会促进肿瘤的发生。下列叙述正确的是（ ） A. mRNA发生甲基化修饰，会影响该基因的转录和翻译过程 B. Foxm1基因属于抑癌基因，其mRNA甲基化水平降低会导致该基因过度表达 C. SOCS2基因表达的蛋白质能够抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞的凋亡 D. Foxm1基因甲基化水平升高或者SOCS2基因的甲基化水平升高也会促进肿瘤发生 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、mRNA发生甲基化修饰，会影响翻译过程，但不会影响该基因的转录过程，A错误； B、Foxml基因的mRNA甲基化水平降低会导致该基因表达增强，原癌基因过度表达导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变，B错误； C、SOCS2基因的mRNA甲基化水平升高会抑制该基因表达，抑癌基因表达的蛋白质表达量减少会引起细胞癌变，故可判断SOCS2基因属于抑癌基因，其表达的蛋白质能够抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞的凋亡，C正确； D、Foxml基因的mRNA甲基化水平降低会促进肿瘤发生，所以Foxml基因甲基化水平升高不会促进肿瘤的发生，D错误。 故选C。 14. 一种鸟的羽毛的黄色和绿色由等位基因A/a控制，条纹有无由等位基因B/b控制。两对等位基因都位于常染色体上，其中一对等位基因存在纯合致死现象。如图为一次杂交的实验结果，判断下列说法不正确的是 A. 控制绿色羽毛的基因纯合致死 B. 羽毛的绿色为显性，非条纹为显性 C. F1的基因型与亲本基因型都不相同 D. F2的绿色非条纹随机交配得到绿色非条纹的概率为2/3 【答案】D 【解析】 【分析】由题意和图示分析可知：该题考查学生对基因的自由组合定律的相关知识的理解能力和掌握情况。 【详解】依题意和图示分析可知：在F2中，绿色∶黄色＝2∶1，说明羽毛的绿色为显性，控制绿色羽毛的基因纯合（AA）致死，非条纹∶条纹＝3∶1，说明非条纹为显性，A、B正确；综上分析，F1绿色非条纹、黄色非条纹个体的基因型分别为AaBb、aaBb，而亲本绿色条纹、黄色非条纹个体的基因型分别为Aabb、aaBB，可见，F1的基因型与亲本基因型都不相同，C正确；F2的绿色个体的基因型为Aa，随机交配得到的子代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因AA个体致死，所以子代中绿色个体的概率为2/3，F2的非条纹的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，产生的配子为2/3B、1/3b，随机交配得到的非条纹的概率为1－1/3b×1/3b＝8/9，因此F2的绿色非条纹随机交配得到绿色非条纹的概率为2/3×8/9＝16/27，D错误。 【点睛】以图示呈现的“亲子代的表现型及F2的性状分离比”为切入点，分别统计F2中的每一对相对性状的分离比，明辨这两对相对性状的显隐性关系、所遵循的遗传定律以及显性纯合致死类型，进而围绕基因的自由组合定律的知识推知亲子代的基因型并分析判断各选项。 15. 研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体（如图所示）。下列分析错误的是（ ） A. 利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点 B. MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同 C. MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因结构发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成 D. 若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对，则也可获得高油酸型突变体 【答案】D 【解析】 【分析】  基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，其原理是基因突变，人工诱变可在短时间内提高突变率，A正确； B、根据题意可知，MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，双链DNA分子中，嘧啶碱基和嘌呤碱基互补配对，都是各占一半，故两基因中的嘧啶碱基所占比例相同，B正确； C、由于MB基因中的碱基对发生了增添，基因结构发生改变，可能会导致某蛋白质不能合成、合成的某蛋白质没有生物活性或活性改变等情况发生，C正确； D、根据题干信息，MB基因是在MA基因的基础上进行插入的，故不能推断出直接在M基因的第442位插入一个“A—T"碱基对，也可以获得高油酸型突变体，D错误。 故选D。 二、多选题 16. 科研人员人工诱导获得了果蝇突变体个体，对比突变体个体与野生型个体的某基因片段，发现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由G—C变成了A—T。已知UAG，UAA，UGA为终止密码子。下列有关分析正确的是（ ） A. 人工诱导获得果蝇突变体的原理是基因突变 B. 图中模板链上每三个相连的碱基为一个密码子 C. 突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变 D. 突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小 【答案】ACD 【解析】 【分析】DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起的基因结构的改变叫基因突变。 【详解】A、人为诱导获得果蝇突变体，碱基对由G-C变成了A-T，属于基因突变，A正确； B、密码子是mRNA上3个相邻的碱基，这3个碱基决定1个氨基酸，图中的模板链是DNA，B错误； C、DNA模板链由ACC变为了ACT，由DNA转录形成的mRNA碱基序列由UGG变成了UGA，mRNA序列发生改变，C正确； D、UGG能编码氨基酸，UGA是终止密码子，不编码氨基酸，翻译提前终止，氨基酸的数目变少，合成蛋白质的相对分子质量减小，D正确。 故选ACD。 17. DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述正确的是（ ） A. 图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因 B. 图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变 C. 图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的 D. 图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m 【答案】ABD 【解析】 【分析】由题意可知，损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA，所转录出的mRNA较正常的mRNA插入了一个碱基A，导致其指导合成的蛋白质氨基酸序列一定改变，而损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复，即修复因子Mfd识别在前，滞留的RNA聚合酶，多种修复因子、DNA聚合酶等修复在后。 【详解】A、根据半保留复制可知，图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因，A正确； B、由题意可知，图1所示为损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA，因为密码子存在简并性，mRNA掺入腺嘌呤脱氧核苷酸之后，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，B正确； C、转录时mRNA是由5'端到3'端进行的，模板链是由3'端到5'端进行的，C错误； D、由mRNA的合成方向可知，2中上侧为模板链，m是3’端，n是5’端，切除后DNA聚合酶会以下侧链为模板，根据 DNA聚合酶合成子链方向可知，修复是从n向m进行，D正确。 故选ABD。  18. 脊髓小脑性共济失调是由常染色体显性基因控制的遗传病，外显率为75%（即具有致病基因的个体只有75%会发病）。下图是一个脊髓小脑性共济失调的患病家系，下列说法不正确的是（ ） A. 由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6的患病情况可知Ⅰ1或Ⅰ2发生了基因突变 B. 若Ⅲ8和Ⅳ13不携带致病基因，Ⅲ7和Ⅲ8再生一个孩子，患病率为3/8 C. 该病在人群中的发病率，女性高于男性 D. 通过基因检测可以评估Ⅲ13、Ⅲ14、Ⅲ15个体的患病风险 【答案】AC 【解析】 【分析】常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等；发病特点：患者多，多代连续得病。 【详解】A、I1和I2都正常，却生出了患病的Ⅱ6，由于该病是由常染色体显性基因控制的遗传病且具有致病基因的个体只有75%会发病，所以可以推断出I1或I2可能发生了基因突变，产生了致病基因，也有可能本身含有致病基因却没有发病，A错误； B、假设控制该病的基因为A、a。III8不携带致病基因，基因型为aa，IV13不携带致病基因，基因型也为aa，III7患病，其基因型为Aa，III7（Aa）和III8（aa）再生一个孩子，基因型为Aa的概率为1/2，又因为外显率为75%，所以孩子的患病率为1/2×75% = 3/8，B正确； C、已知该病是由常染色体显性基因控制的遗传病，常染色体遗传病在人群中的发病率与性别无关，男女患病概率相同，而不是女性高于男性，C错误； D、通过基因检测可以确定III13、III14、III15个体是否携带致病基因，进而评估他们的患病风险，D正确。 故选AC。 19. 如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图甲①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同 B. 图乙细胞分裂结束会产生两种生殖细胞 C. 形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为Aabb D. 图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e 【答案】AD 【解析】 【分析】图甲中①、②表示一对同源染色体，其非姐妹染色单体之间发生了片段的交换。图乙中没有同源染色体，但有染色单体，处于减数分裂Ⅱ，为次级卵母细胞或（第一）极体。在丙图中，a染色体数为4n，表示处于有丝分裂后期的卵原细胞；b中染色体数为2n、核DNA数为4n，可以表示减数分裂Ⅰ的细胞；c中染色体数、核DNA数与体细胞相同，可以表示卵原细胞或处于减数分裂Ⅱ后期的细胞；d中染色体数为n、核DNA数为2n，表示处于减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞；e中染色体数、核DNA数都为n，表示卵细胞或（第二）极体。 【详解】A、图甲中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过交叉互换，因此①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同，A正确； B、图乙细胞处于减数分裂Ⅱ，为次级卵母细胞或极体，分裂结束会产生一种卵细胞（生殖细胞）和一种（第二）极体或两种极体，B错误； C、该动物的基因型为AaBb，在减数分裂前的间期染色体复制后，初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，图乙所示细胞的基因组成为Aabb，因此形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为AaBB，C错误； D、若b、d、e属于同一次减数分裂的细胞，b细胞染色体数等于体细胞的染色体数，且每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅰ的细胞，可对应图甲细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA分子，为卵细胞，那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→e，D正确。 故选AD。 20. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（ ） A. 未突变P基因的位点①碱基对为A－T B. ①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D. 不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【答案】BCD 【解析】 【分析】结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G，A错误； B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确； C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确； D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 故选BCD。 三、读图填空题 21. 如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物细胞分裂不同时期的图像，乙表示该种动物细胞不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： （1）在不考虑变异的情况下，图甲中可能含有等位基因的细胞有____________。 （2）图甲中B、E细胞分别含有________条、________条染色体；其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的____________（填标号）阶段。 （3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍发生在乙图中的_________（填标号）阶段。 （4）图丁对应于图丙中的细胞________（填“①”“②”或“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是____________。 （5）①细胞主要的特点___________________。 【答案】（1）ABD （2） ①. 8##八 ②. 2##二 ③. ② （3）③⑥ （4） ①. ② ②. aB （5）具有同源染色体，同源染色体两两配对 【解析】 【分析】图甲中，A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减一中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减二前期和后期图。图乙中，A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。丙图中，①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，应处于减二后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 【小问1详解】 等位基因存在于同源染色体同一位置上，同源染色体是指大小、形状一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体，观察图中染色体的形状，可以推知含有同源染色体的细胞有ABD。 【小问2详解】 图甲中B图为有丝分裂后期，共有8条染色体；E细胞共有2条染色体；其中E细胞所处的分裂时期为减数第二次分裂前期，乙图中A为减数分裂，其中①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂的前期和中期，③为减数第二次分裂后期，故E细胞为乙图中的②阶段。 【小问3详解】 在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目的加倍都与着丝点的分裂有关，处于乙图中的③⑥阶段。 【小问4详解】 图丙表示卵细胞的形成过程，图丁是减数第二次分裂后期的图像，细胞质均等分裂，对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂；该生物的基因型为AaBb，由于细胞V的基因组成是Ab，所以细胞IV的基因组成是aB。 【小问5详解】 丙图中①表示初级卵母细胞，该细胞主要的特点具有同源染色体，同源染色体两两配对。 22. 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF 基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。图1为BDNF基因的表达及调控过程，图2为tRNA的结构。请回答下列问题： （1）甲过程需要_______________酶催化，乙过程发生的场所为_______________。 （2）图2中tRNA 的功能是_______________, 该tRNA上的反密码子为______________(按5'→3'方向书写),转运的氨基酸为______________。 (CGA: 精氨酸; GCU: 丙氨酸; AGC: 丝氨酸) （3）由图1可知, miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是____________________________, 从而使BDNF基因表达的mRNA 无法与核糖体结合，干扰翻译过程。精神分裂症小鼠与正常小鼠相比，丙过程_______________(从“减弱” “不变”“增强”中选填)，基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路_______________。 （4）若 BDNF 基因中一个 C-G碱基对胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，该过程属于________________(变异类型)。则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA 占比为_______________。与正常DNA分子相比，异常DNA 的稳定性低，其原因为________________。 【答案】（1） ①. RNA聚合   ②. 核糖体 （2） ①. 识别密码子并转运氨基酸 ②. GCU ③. 丝氨酸 （3） ①. miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构 ②. 增强 ③. 促进BDNF基因的转录（或抑制miRNA-195基因转录）      （4） ①. 基因突变 ②. 1/2##50% ③. 异常DNA 的G-C比例降低 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【小问1详解】 据图分析，甲过程以BDNF基因的一条链为模板合成RNA，为转录，需要RNA聚合酶的催化；乙是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，翻译的场所是细胞质中的核糖体。 【小问2详解】 tRNA是转运RNA，其主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸；tRNA上含有P的一端是5'端，故按5'→3'方向书写该tRNA上的反密码子为UCG，mRNA上的密码子与之互补配对，按照5'→3'对应的密码子为AGC，故该tRNA携带的氨基酸为丝氨酸。 【小问3详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合；若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发病，故精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受阻，BDNF的含量将减少，导致精神分裂症的发病；基于上述分析，治疗该疾病的思路可以为：促进BDNF基因的转录（或抑制miRNA-195基因转录）。 【小问4详解】 基因突变是DNA分子中碱基的增添、替换或缺失，抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个C-G碱基对中胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，最终发生了碱基对的替换，故属于基因突变；该DNA分子经过n次复制后，子代DNA分子一半正常，一半异常，子代DNA分子中异常的DNA占比为1/2； 正常DNA分子相比，异常DNA 的稳定性低，是因为BDNF 基因中一个 C-G碱基对最终变为T-A，而G-C之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，故与正常DNA分子相比，异常DNA 的稳定性低。 23. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2。请回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制的过程是_____，Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是____酶。 （2）图2中，DNA分子的基本骨架由____（填序号）交替连接而成，该DNA片段中左侧单链的上端是____（填“3'”或“5'”）端。 （3）图2中④名称是_____，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过_____连接。 （4）该过程发生的时间为______。 （5）DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的_________为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。 （6）若亲代DNA分子中碱基总数为100对，A+T占60%，则该DNA分子复制4次，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是_____。 （7）若将含14N的细胞放在只含15N的培养液中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含15N的占_____。 【答案】（1） ①. 边解旋边复制 ②. DNA聚合 （2） ①. ②③ ②. 5' （3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 脱到核糖-磷酸-脱氧核糖 （4）有丝分裂前的间期或减数分裂Ⅰ前的间期 （5）4种脱氧核苷酸 （6）600 （7）7/8 【解析】 【分析】DNA 双螺旋结构的主要特点如下。（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；（2）DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧；（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与 T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与 C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【小问1详解】 从图1可看出DNA复制时，解旋酶打开一段链，DNA聚合酶以母链为模板合成一段子链，所以DNA复制的过程是边解旋边复制；I是解旋酶，II能够催化DNA子链的形成，属于DNA聚合酶。 【小问2详解】 图2中，DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸连接排列在外侧构成基本骨架，在图2中脱氧核糖是②，磷酸是③，所以DNA分子的基本骨架是由②③交替连接而成；在DNA分子中磷酸是在5′端，所以该DNA片段中左侧单链的上端是5′端。 【小问3详解】 图2中④是由胸腺嘧啶、脱氧核糖与磷酸构成，名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；在DNA分子中互补的两条链中相邻的两个碱基之间通过氢键相连，而位于一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接。 【小问4详解】 图示为DNA复制，DNA分子的复制发生在细胞分裂的间期，包含有丝分裂前的间期或减数分裂Ⅰ前的间期。 【小问5详解】 DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的4 种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。 【小问6详解】 若亲代DNA分子中碱基总数为100对，则碱基总数是200个，A+T占60%，则G+C占40%，又因G=C，所以C=G=40% ×200×1/2=40，则该DNA分子复制4次，产生的DNA分子数是24=16个，因DNA分子的复制方式是半保留复制，所以新增加的DNA分子数是15个，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸数量是40×15=600。 【小问7详解】 若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，子代DNA分子数是24=16个，因DNA分子是半保留复制，所以两条链都含15N的DNA分子是14个，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含15N的占14/16=7/8。 24. 图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱 图(控制基因为 B 与 b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是 GAA、GAG) （1）α链碱基组成为______，β链碱基组成为_____。 （2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_____________染色体上，属于_________性遗传病。 （3）Ⅱ-6 的基因型是_____，Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配后生一患病女孩的概率是_________，要保证 Ⅱ-9 婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_____。 （4）镰刀型细胞贫血症是由于_________的替换产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_________。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明 基因突变的特点是_________________。 【答案】 ①. CAT ②. GUA ③. 常 ④. 隐 ⑤. Bb ⑥. 1/8 ⑦. BB ⑧. 碱基对 ⑨. 可遗传的变异 ⑩. 低频性和多害少利性 【解析】 【分析】图示甲中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白。图2中系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病，由此判断各个体的基因型，运用基因的分离定律进行计算。据图可知，过程①表示DNA复制，过程②表示转录。 【详解】（1）根据碱基互补配对，α链的碱基组成为CAT。谷氨酸的密码子为GAA，则α链为模板链，因此β链的碱基组成为GUA。 （2）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上的隐性遗传。 （3）根据10号是患者，基因型为bb，而6号和7号正常，说明基因型都是Bb；再生一个患病男孩的概率为：1/4×1/2＝1/8；Ⅱ9是患者，为隐性纯合，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合，即BB。 （4）镰刀型细胞贫血症的病因是基因突变（碱基对的替换）；变异的种类包括可遗传变异和不可遗传变异，而可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变的特点有：低频性、普遍性、可逆性、不定向性、害多利少性，而镰刀型细胞贫血症十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，体现了基因突变的低频性和害多利少性。 【点睛】本题主要考查基因突变以及基因对性状的控制、遗传方式的判断等，要求学生具有一定的分析推理计算的能力。 25. 番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上，基因型为mm的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上，基因型为RR、Rr、rr的植株表型分别为：正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。 （1）基因型为Mm的植株连续自交两代，F2中雄性不育植株所占的比例为______。雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为______，以该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机受粉，则F2中可育晚熟红果植株所占比例为______。 （2）下图一表示番茄的花色遗传情况，图二为基因控制花色性状的方式图解。回答下列问题： ①A与a基因的本质区别是______。 ②利用该种植物进行杂交实验，应在花未成熟时对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是______。 ③该植物花色性状的遗传遵循______，判断依据是______。 ④图一F2紫花中能稳定遗传的占______，F2中的白花植株的基因型有______种。让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为______。 ⑤让图一中的F1进行测交，则后代表型及比例为______。 【答案】（1） ①. 1/6 ②. MmRr ③. 5/12 （2） ①. 碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同 ②. 母本 ③. 避免外来的花粉干扰 ④. 自由组合定律 ⑤. F2的性状分离比为9：3：4，为“9：3：3：1”的变式 ⑥. 1/9 ⑦. 3 ⑧. 3/5 ⑨. 紫花：蓝花：白花=1：1：2 【解析】 【分析】分析题干信息：番茄是雌雄同花植物，可自花授粉也可异花授粉，即可自交亦可杂交。M、m基因位于2号染色体上，基因型为mm的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上，基因型为RR、Rr、rr的植株表现型分别为：正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果，可知基因M、m和R、r位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。 【小问1详解】 基因型为Mm的植株自交，F1中MM∶Mm∶mm=1∶2∶1，其中MM、Mm的植株表现为大花、可育，mm的植株只产生可育雌配子，故只有1/3MM和2/3Mm能够自交，则F2中雄性不育植株mm所占的比例为2/3×1/4=1/6。雄性不育植株mm与野生型植株杂交所得可育（Mm）晚熟红果（Rr）杂交种的基因型为MmRr，以该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机授粉，即自由交配，两对等位基因自由组合，产生的配子有MR、Mr、mR、mr，比例为1∶1∶1∶1，则F1中有9种基因型，分别为1MMRR、2MMRr、1MMrr、2MmRR、4MmRr、2Mmrr、1mmRR、2mmRr、1mmrr，雌配子种类及比例为MR∶Mr∶mR∶mr=1∶1∶1∶1，雄配子种类及比例为：MR∶Mr∶mR∶mr=2∶2∶1∶1，则F2中可育晚熟红果植株（基因型为M-Rr ）所占比例为1/4×3/6+1/4×3/6+1/4×2/6+1/4×2/6=10/24，即5/12 【小问2详解】 ①A和a基因的本质区别是碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同。 ②番茄是雌雄同花植物，因此利用该种植物进行杂交实验，应在花未成熟时对母本进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是避免外来的花粉干扰，保证子代为杂交获得的子代。 ③根据图一中9∶3∶4为9∶3∶3∶1的变式可知，该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律。 ④由子二代中9∶3∶4以及图二中基因对性状的控制图解可知，紫花为双显基因控制的性状，基因型为A-B-，其中能稳定遗传AABB的占1/3×1/3=1/9。根据图二可知，白花基因型为aaBB、aaBb、aabb共三种，子二代蓝花基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，自交所得子代蓝花植株中纯合子AAbb所占比例为（1/3+2/3×1/4）÷（1－2/3×1/4）=3/5。 ⑤让图一中的F1（AaBb）进行测交，即与aabb杂交，则后代基因型和比例为AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，aa--为白花，因此表型及比例为紫花∶蓝花∶白花=1∶1∶2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一下学期第四次月考生物试卷 一、单选题 1. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列说法正确的是（　　） A. “F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3:1”属于演绎过程 B. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C. “F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于实验现象 D. 孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题 2. 图Ⅰ表示某动物细胞（2N=4）不同分裂时期的图像；图Ⅱ①～④表示该动物减数分裂的不同时期，其中a、b、c表示某时期一个细胞中三种物质或结构的相对数量。下列错误的是（ ） A. 图Ⅰ中甲、丁细胞染色体数目不同而核DNA数目相同 B. 该动物睾丸中存在图Ⅰ所示的所有细胞分裂方式 C. 图Ⅱ中处于③时期的细胞为次级卵母细胞或极体 D. 图Ⅱ中②对应的时期包含了图Ⅰ中的丙 3. 某雌雄同株植物花的腋生和顶生是一对相对性状，该性状由一对等位基因M、m控制。某杂合腋生植株A经紫外线照射后，导致含M或m基因的花粉存在一定比例的致死现象，而雌配子正常。将植株A自交，F1的基因型及比例为MM：Mm：mm=2：3：1，下列叙述合理的是（ ） A. 该植物花的腋生和顶生这对相对性状中顶生为显性性状 B. F1出现该性状分离比是含基因m的花粉1/3致死导致的 C. 可以植株A为父本进行测交实验测定花粉致死比例 D. F1腋生植株随机交配，F2中顶生植株所占比例为9/100 4. 某精原细胞（2N=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断，错误的是（ ） A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一，至少占50% B. 若进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条 C. 若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离 D. 若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体自由组合 5. 某XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a），叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状，某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验。下列相关叙述正确的是（ ） 组别 P F1 实验一 抗冻有茸毛雄性×不抗冻无茸毛雌性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为不抗冻无茸毛 实验二 抗冻有茸毛雌性×不抗冻无茸毛雄性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为抗冻有茸毛 A. 根据实验一可判断A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上 B. 根据实验二可判断A/a位于X染色体，B/b位于常染色体上 C. 根据两组实验可判断A/a，B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上 D. 实验一F1中雌性与实验二F1中雄性杂交，子代中不抗冻的占1/4 6. 关于下列系谱图中相关遗传病（图中深颜色表示患者，不考虑X、Y染色体的同源区段）的描述错误的是（ ） A. ①病为隐性遗传病，但无法确定是常染色体遗传还是伴性遗传 B. 若①病为红绿色盲遗传病，则致病基因可能来自父亲 C. 能排除伴性遗传的是遗传病② D. 若③病是伴X染色体显性遗传病，则患者中女性多于男性 7. 科学研究发现，青霉素、环丙沙星和红霉素均能抑制细菌的生长，下表是青霉素、环丙沙星和红霉素的作用机理以及中心法则的示意图，下列说法中正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机理 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化） 红霉素 能与核糖体结合 A. 2019年我国发生的新冠肺炎可以采用青霉素或环丙沙星进行辅助治疗 B. 红霉素可以抑制上图中的过程② C. 上图中的③和④碱基配对的方式完全相同 D. HIV病毒遗传信息传递途径有过程①②③④⑤ 8. 真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，需要剪接体对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”。如图表示S基因的表达过程，有关叙述错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶且该酶与氢键的断裂有关 B. 过程②发生在细胞核中 C. 过程③中一条mRNA链可以结合多个核糖体同时合成一条肽链 D. 过程④分解异常RNA以阻止异常蛋白质合成，利于维持细胞的相对稳定 9. 下列有关图示生理过程的描述，正确的是（ ） A. 甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成，且碱基配对方式相同 B. 甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在口腔上皮细胞的细胞核内进行 C. 图甲表示DNA的复制，通过增加起始点，可在一个细胞周期内复制出大量的DNA D. 图乙表示翻译，由图可知核糖体将沿着mRNA由右向左移动合成多肽链 10. 甲图表示将加热杀死的S型菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，乙图为用同位示踪技术完成的噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（ ） A. 甲图中的S型菌是由R型菌转化来的 B. 甲图中的S型菌与R型菌致病性的差异是细胞分化的结果 C. 乙图中如果噬菌体和细菌混合后不经过搅拌，上清液中的放射性要减弱 D. 乙图中如果用15N标记噬菌体，则15N存在于沉淀物和上清液中 11. 下图是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 被标记的噬菌体是直接接种在含有32P的培养基中获得的 B. 32P标记的噬菌体侵染细菌，保温时间的长短会影响实验结果 C. 子代噬菌体的DNA全部来自于亲代，蛋白质全部来自于大肠杆菌 D. 用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开分别检测其放射性 12. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子一条链上的（A＋T）/（G＋C）越大，热稳定性越强 B. 某环状DNA分子含有2000个碱基，则该分子同时含有2个游离的磷酸基团 C. 某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%~50% D. 某DNA分子上有胸腺嘧啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上有鸟嘌呤288个 13. 真核生物mRNA中特定位点的腺嘌呤可发生甲基化修饰，会抑制mRNA与核糖体的结合。Foxm1基因的mRNA甲基化水平降低以及SOCS2基因的mRNA甲基化水平升高均会促进肿瘤的发生。下列叙述正确的是（ ） A. mRNA发生甲基化修饰，会影响该基因的转录和翻译过程 B. Foxm1基因属于抑癌基因，其mRNA甲基化水平降低会导致该基因过度表达 C. SOCS2基因表达的蛋白质能够抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞的凋亡 D. Foxm1基因甲基化水平升高或者SOCS2基因的甲基化水平升高也会促进肿瘤发生 14. 一种鸟的羽毛的黄色和绿色由等位基因A/a控制，条纹有无由等位基因B/b控制。两对等位基因都位于常染色体上，其中一对等位基因存在纯合致死现象。如图为一次杂交的实验结果，判断下列说法不正确的是 A. 控制绿色羽毛的基因纯合致死 B. 羽毛的绿色为显性，非条纹为显性 C. F1的基因型与亲本基因型都不相同 D. F2的绿色非条纹随机交配得到绿色非条纹的概率为2/3 15. 研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体（如图所示）。下列分析错误的是（ ） A. 利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点 B. MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同 C. MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因结构发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成 D. 若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对，则也可获得高油酸型突变体 二、多选题 16. 科研人员人工诱导获得了果蝇突变体个体，对比突变体个体与野生型个体的某基因片段，发现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由G—C变成了A—T。已知UAG，UAA，UGA为终止密码子。下列有关分析正确的是（ ） A. 人工诱导获得果蝇突变体的原理是基因突变 B. 图中模板链上每三个相连的碱基为一个密码子 C. 突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变 D. 突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小 17. DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述正确的是（ ） A. 图1所示DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因 B. 图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变 C. 图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的 D. 图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m 18. 脊髓小脑性共济失调是由常染色体显性基因控制遗传病，外显率为75%（即具有致病基因的个体只有75%会发病）。下图是一个脊髓小脑性共济失调的患病家系，下列说法不正确的是（ ） A. 由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6的患病情况可知Ⅰ1或Ⅰ2发生了基因突变 B. 若Ⅲ8和Ⅳ13不携带致病基因，Ⅲ7和Ⅲ8再生一个孩子，患病率3/8 C. 该病在人群中的发病率，女性高于男性 D. 通过基因检测可以评估Ⅲ13、Ⅲ14、Ⅲ15个体的患病风险 19. 如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图甲①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同 B. 图乙细胞分裂结束会产生两种生殖细胞 C. 形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为Aabb D. 图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e 20. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（ ） A. 未突变P基因的位点①碱基对为A－T B. ①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D. 不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 三、读图填空题 21. 如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物细胞分裂不同时期的图像，乙表示该种动物细胞不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： （1）在不考虑变异的情况下，图甲中可能含有等位基因的细胞有____________。 （2）图甲中B、E细胞分别含有________条、________条染色体；其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的____________（填标号）阶段。 （3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍发生在乙图中的_________（填标号）阶段。 （4）图丁对应于图丙中的细胞________（填“①”“②”或“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是____________。 （5）①细胞主要的特点___________________。 22. 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF 基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。图1为BDNF基因的表达及调控过程，图2为tRNA的结构。请回答下列问题： （1）甲过程需要_______________酶催化，乙过程发生的场所为_______________。 （2）图2中tRNA 的功能是_______________, 该tRNA上的反密码子为______________(按5'→3'方向书写),转运的氨基酸为______________。 (CGA: 精氨酸; GCU: 丙氨酸; AGC: 丝氨酸) （3）由图1可知, miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是____________________________, 从而使BDNF基因表达的mRNA 无法与核糖体结合，干扰翻译过程。精神分裂症小鼠与正常小鼠相比，丙过程_______________(从“减弱” “不变”“增强”中选填)，基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路_______________。 （4）若 BDNF 基因中一个 C-G碱基对胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，该过程属于________________(变异类型)。则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA 占比为_______________。与正常DNA分子相比，异常DNA 的稳定性低，其原因为________________。 23. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2。请回答下列问题： （1）从图1可看出DNA复制的过程是_____，Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是____酶。 （2）图2中，DNA分子的基本骨架由____（填序号）交替连接而成，该DNA片段中左侧单链的上端是____（填“3'”或“5'”）端。 （3）图2中④名称是_____，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过_____连接。 （4）该过程发生的时间为______。 （5）DNA分子复制时，在有关酶作用下，以母链为模板，以游离的_________为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。 （6）若亲代DNA分子中碱基总数为100对，A+T占60%，则该DNA分子复制4次，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是_____。 （7）若将含14N的细胞放在只含15N的培养液中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含15N的占_____。 24. 图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱 图(控制基因为 B 与 b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是 GAA、GAG) （1）α链碱基组成为______，β链碱基组成为_____。 （2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_____________染色体上，属于_________性遗传病。 （3）Ⅱ-6 的基因型是_____，Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配后生一患病女孩的概率是_________，要保证 Ⅱ-9 婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_____。 （4）镰刀型细胞贫血症是由于_________的替换产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_________。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明 基因突变的特点是_________________。 25. 番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上，基因型为mm的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上，基因型为RR、Rr、rr的植株表型分别为：正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。 （1）基因型为Mm的植株连续自交两代，F2中雄性不育植株所占的比例为______。雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为______，以该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机受粉，则F2中可育晚熟红果植株所占比例为______。 （2）下图一表示番茄的花色遗传情况，图二为基因控制花色性状的方式图解。回答下列问题： ①A与a基因的本质区别是______。 ②利用该种植物进行杂交实验，应在花未成熟时对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是______。 ③该植物花色性状遗传遵循______，判断依据是______。 ④图一F2紫花中能稳定遗传的占______，F2中的白花植株的基因型有______种。让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为______。 ⑤让图一中的F1进行测交，则后代表型及比例为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$