第三单元 微专题4 减数分裂与可遗传变异-【金版教程】2026年高考生物一轮总复习首选用卷课件PPT（多选版）

　　　　　　　　　　　　　 第一编　考点通关练 第三单元　细胞的生命历程（含减数分裂） 微专题4　减数分裂与可遗传变异 1．(2023·湖南，9)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是(　　) A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换 B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变 D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 解析：假设该病的致病基因为S，父亲为患者(XSY)，母亲不患该病(XsXs)，若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段互换，则可产生含YS的精子，该精子与含Xs的卵细胞结合，会生育患该病的男孩，A正确；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离，则会产生含XSXS的精子或含YY的精子，含YY的精子与含Xs的卵细胞结合，不会生育患该病的男孩，B错误；若母亲的卵细胞在形成过程中，SHOX基因由s突变成S，则会产生含XS的卵细胞，该卵细胞与含Y的精子结合，会生育患该病的男孩，C正确；该男孩(XsY)在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因由s突变成S，使男孩患病，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 2．(2024·广东，9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是(　　) A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 解析：患儿含有三条性染色体，Y染色体和含有Xg1基因的X染色体只能由父亲提供，可推知该患儿染色体异常是由精母细胞减数分裂ⅠX、Y同源染色体未分离导致的，A正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 4 3.(2022·福建高考)某哺乳动物的一个初级精母细胞的染 色体示意图如图，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基 因。下列叙述错误的是(　　) A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因 之一 B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C．等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 5 解析：该细胞正在发生同源染色体非姐妹染色单体的互换， 原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过同源 染色体非姐妹染色单体的互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四 种精细胞，所以同源染色体非姐妹染色单体的互换是精子多样 性形成的原因之一，A、D正确；图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b，基因a和基因B发生了重组，B错误；由于发生同源染色体非姐妹染色单体的互换，等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，C正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 6 4.(2024·徐州高三质检)如图表示基因型为Aa的某哺乳动物体内 一个细胞中部分染色体及基因组成示意图(未发生染色体变异)。据 图分析下列有关叙述正确的是(　　) A．图中共有7条染色单体 B．等位基因的分离只能发生在图示所处时期 C．该细胞发生了基因突变，2号染色体上的基因A突变为a D．该细胞分裂完成产生四种类型的精子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 7 解析：题图为哺乳动物体内一个细胞处于减数分裂Ⅰ后期的图像，此时每条染色体均含有两条染色单体，因此图中共有8条染色单体，A错误；据图可知，图中的基因在间期发生了基因突变，导致同一条染色体上带有两个不同的等位基因，此时等位基因的分离也可以发生在减数分裂Ⅱ后期，B错误，C正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 8 5.(2022·湖北，20，改编)为了分析某21三体综合征患儿 的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1～A4) 进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿 致病的原因叙述错误的是(　　) A．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ 21号染色体分离异常 B．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ21号染色体分离异常 C．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ21号染色体分离异常 D．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ21号染色体分离异常 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 9 解析： 21三体综合征属于染色体数目变异引起的遗传病， 病因是患儿的父亲或母亲的减数分裂异常，产生了含有两条 21号染色体的精子或卵细胞。根据题中凝胶电泳结果图示可判 断，患儿同时含有母亲体内21号染色体上的A2和A3基因，故患 儿的病因是母亲减数分裂异常，产生了含有两条21号染色体的 卵细胞。若考虑同源染色体互换，一条21号染色体可以同时含有A2和A3基因，产生同时含有A2和A3基因的卵细胞，可能因为卵原细胞进行减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离，或减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体分开后形成的子染色体移向同一极，A、B正确；若不考虑同源染色体互换，一条21号染色体不可能同时含有A2和A3基因，卵原细胞进行减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离，才可能产生同时含有A2和A3基因的卵细胞，C正确，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10 6．人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在 着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携 带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中， 其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数 分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是(　　) A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 解析：14/21平衡易位属于染色体变异，可通过 显微镜观察，有丝分裂中期染色体形态固定易观察， A正确；14/21平衡易位染色体由14号和21号两条染色 体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞 含有45条染色体，B正确；联会的3条染色体随机分配，可能有2条或1条进入一个配子中去，所以最多含21＋2＝23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤含有14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 A．①减数分裂Ⅰ前期两对同源染色体联会 B．②经减数分裂形成的配子有一半正常 C．③减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 7．(2021·河北选择性考试改编)图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 13 解析：①细胞中有四条染色体，为两对同源 染色体，在减数分裂Ⅰ前期两对同源染色体联会， A正确；②细胞减数分裂Ⅰ时三条同源染色体中任 意两条正常分离，另一条随机移向一极，产生一个 正常的次级精母细胞和一个异常的次级精母细胞，经过减数分裂Ⅱ，形成两个正常的配子和两个异常的配子，B正确；③细胞减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误；①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 14 A．“等臂染色体”只形成于该精原细胞的减数分裂Ⅱ后期 B．“等臂染色体”在减数分裂过程中可以与正常染色体联会 C．该细胞经分裂产生的子细胞中，染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同 D．可用秋水仙素抑制精原细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成使染色体数目加倍 8．(多选)(2024·海口模拟)某精原细胞在分裂过程中会发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”(如图所示)。下列说法正确的是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 15 解析：“等臂染色体”是某精原细胞在 分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着 丝粒异常横裂而形成的，着丝粒分裂发生于 有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，因此“等 臂染色体”形成于该精原细胞有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，A错误；“等臂染色体”与正常染色体上存在同源区段，可通过同源区段与正常染色体联会，B正确；着丝粒发生异常横裂后，染色体结构异常，但染色体数目不变，故该细胞经分裂产生的子细胞中染色体数目和精原细胞正常分裂产生的可能相同，染色体结构和精原细胞正常分裂产生的不同，C错误；秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体不能被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞而造成染色体数目加倍，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 16 9．(多选)(2024·成都模拟)某雌性动物的基因型为AaXBXb，现对其体内的一个卵原细胞进行分析。不考虑基因突变，下列叙述错误的是(　　) A．若该卵原细胞连续两次分裂产生4个大小相同的子细胞，则其进行的是有丝分裂 B．若产生的卵细胞基因型为AXBXB，该卵原细胞的分裂异常发生在减数分裂Ⅰ时 C．若在分裂过程中同源染色体发生了互换，该卵原细胞会产生两种类型的卵细胞 D．正常情况下，该卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期时，细胞中的X染色体数为2条 解析：卵原细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，经过两次有丝分裂产生4个大小相同的细胞，经过减数分裂产生1个大的卵细胞和3个小的极体，A正确；若产生的卵细胞的基因型为AXBXB，说明减数分裂Ⅱ后期含B基因的两条X染色体均进入卵细胞，B错误；一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，因此即使四分体时期发生了染色体片段互换，该卵原细胞也只能产生一种类型的卵细胞，C错误；在减数分裂Ⅱ后期时，着丝粒分裂，细胞中的X染色体数一般为2条，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 17 10．(多选)某些人的某编号染色体全部来自父方或母方，而其他染色体均正常，这种现象称为“单亲二体”。三体细胞(染色体比正常体细胞多1条)在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞，该细胞发生“三体自救”后，该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法正确的是(　　 A．母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离 B．受精卵卵裂时发生“三体自救”，来自父方的性染色体丢失 C．此女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率高于母亲 D．发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 18 解析：两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大，说明不是相同的染色体，则来自母亲的一对同源染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，A正确；该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，则说明受精卵卵裂时发生“三体自救”，来自父方的性染色体丢失，B正确；此女子含有的两条X染色体与母亲的一样，则该女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率与母亲的相同，C错误；母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，产生的卵细胞性染色体为XX，父亲产生的精子性染色体为X或Y，故发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 19 　　　　　　　　　　　　　 R $$