单元测试(四)-【金版教程】2026年高考生物一轮总复习首选用卷课件PPT（单选版）

　　　　　　　　　　　　　 单元测试(四) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 难度 ★★ ★★ ★★ ★ ★★ ★★ ★ ★★ ★★ 对点 模拟 实验 基因突变、自由组合定律 自由组合定律、雄性不育 基因位于染色体上 分离定律、复等位基因 自由组合定律、致死 21三体综合征患病原因 遗传病遗传方式判断 遗传方式判断、亲子代互推 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 难度 ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★★ 对点 复等位基因、雄性不育 自由组合定律 自由组合定律、致死 基因连锁、染色体互换 ZW型伴性遗传、致死 人类遗传病 自由组合定律、伴性遗传 基因定位 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 2 1．(2024·湖北，17)模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”(实验一)中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验(实验二)中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验(实验三)中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是(　　) A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 3 解析：绿豆、黄豆大小不同，被抓取的概率不同，不能用绿豆和黄豆分别模拟D和d两种配子，A错误；实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂不是纺锤丝牵引的，B错误；实验三中的两个纸条片段代表两条DNA，用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟两条DNA之间形成磷酸二酯键，C正确；向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球无法模拟两对等位基因的自由组合，可用甲、乙小桶分别代表同一雌性或雄性生殖器官内遗传因子所在的位置，则甲、乙小桶中小球的随机结合，可模拟两对等位基因的自由组合，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 4 2．(2024·湖北，18)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是(　　) A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 5 解析：甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4＝1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；发生在N基因上的2个碱基对的缺失会使表现敏感型的个体变为非敏感型的个体，说明此碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 6 C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1 D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 3．(2024·广东，14)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是(　　) A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 7 解析：只考虑叶片形状和育性，CcFf自交子代的雄性不育株中，缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，这说明基因C、c与F、f的遗传遵循自由组合定律，故育种实践中缺刻叶不能作为雄性不育材料筛选的标记，且子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3∶1，A、B错误；只考虑茎的颜色和育性，AaFf自交子代中，绿茎株中绝大多数是雄性不育，紫茎株中绝大多数是雄性可育，这说明绿茎(a)与雄性不育(f)相关联，紫茎(A)与雄性可育(F)相关联，即基因a与f在一条染色体上，基因A与F在一条染色体上，而子代中偶见等量的绿茎可育株与紫茎不育株，这是染色体互换(基因重组)的结果，AaFf（ ）自交后代中紫茎雄性可育株(A_F_)与绿茎雄性不育株(aaff)的比例约为3∶1(因互换发生率很低，基本不改变AaFf未互换时所得A_F_与aaff的比例)，C正确，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 8 4．(2024·北京，6)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是(　　) A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 解析：图示基因均在X染色体上，故所示基因的遗传均表现为伴性遗传，A正确；X非同源区段的基因在Y染色体上均没有对应的基因，B错误；染色体上基因的遗传均遵循孟德尔定律，C错误；等位基因位于同源染色体相同位置，控制相对性状，图示四个眼色相关基因位于一条染色体上，不是等位基因，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 9 5．(2023·全国甲卷，6，改编)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a)：基因A1控制全抗性状(抗所有菌株)，基因A2控制抗性性状(抗部分菌株)，基因a控制易感性状(不抗任何菌株)，且A1对A2为显性、A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是(　　) A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝3∶1 B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性∶易感＝1∶1 C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝1∶1 D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 10 解析：根据题意可知，全抗植株有三种基因型，分别为A1A1、A1A2、A1a，抗性植株有两种基因型，分别为A2A2、A2a，易感植株的基因型为aa。全抗植株与抗性植株杂交，共有六种杂交组合，子代都不可能出现全抗∶抗性＝3∶1，A错误；抗性植株与易感植株(aa)杂交，若抗性植株的基因型为A2a，其可产生两种配子，则子代中会出现抗性∶易感＝1∶1，B正确；全抗植株与易感植株(aa)杂交，若全抗植株的基因型为A1A2，其可产生两种配子，则子代中会出现全抗∶抗性＝1∶1，C正确；全抗植株(A1a)与抗性植株(A2a)杂交，子代会出现全抗(A1A2、A1a)∶抗性(A2a)∶易感(aa)＝2∶1∶1，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 11 6．(2022·全国甲卷，6)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是(　　) A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 12 解析：分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_∶白花植株bb＝3∶1，A正确；基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶2∶1∶1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6＝1/24，B错误；由于亲本Aa个体产生的A∶a＝1∶1，且含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是1/2A＋1/2×1/2a，不育雄配子为1/2×1/2a，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的3倍，C正确；两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 13 7．(2023·江苏，8，改编)由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是(　　) A．病因可能是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 解析：染色体变异可以通过显微镜进行观察，而有丝分裂中期是观察染色体形态和数目的最佳时期，所以该病可以通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；患者含有三条21号染色体，其性母细胞减数分裂时，这三条21号染色体中任意两条正常联会、分离，多出的一条随机移向细胞一极，所以能形成可育的n型和(n＋1)型两种配子，C错误；自身免疫病是患者免疫系统功能过强导致的，降低感染可减弱机体的免疫应答，可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 14 8．(2024·湖北，22，改编)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是________(填序号)。 ①血型　　②家族病史　　③B超检测结果 ② 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 15 系谱图③中正常父母生出患病女儿，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是_____(填序号)，判断理由是_________________________ ____________________________________________；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是______(填序号)。 ③ ①② 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 16 (3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图________(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是________________________________________ ___________________________________________________________________________________。 不能 乙为常染色体显性遗传病患者，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 17 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 该类型疾病女性患者可能为杂合子，含有的致病基因和正常基因随减数分裂Ⅰ时同源染色体的分离而分开，分别进入两个子细胞中，含有正常基因的子细胞产生的卵细胞不含致病基因 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析： (1)S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 (2)图③中正常父母生出患病女儿，一定是常染色体隐性遗传病(符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父、子有正，确定为常隐”)，故不可能是S病。在图①②的系谱图中均出现患病双亲生下正常孩子，可判断图示疾病均为显性遗传病，再根据系谱图中有男性患者的母亲或者女儿正常，可排除伴X染色体显性遗传病，因此一定属于常染色体显性遗传病。④无法判断遗传方式。 (4)该类型疾病女性患者若为杂合子，则致病基因和正常基因是随减数分裂Ⅰ时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 9．(2023·新课标卷，34)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是______，判断的依据是__________________________________________________。 长翅 杂交①亲代长翅果蝇与截翅果蝇杂交，子代全部为长翅 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 20 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是________________，判断的依据是____________________________________________________________。杂交①亲本的基因型是________________，杂交②亲本的基因型是________________。 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为_________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________。 翅型(长翅和截翅) 关于翅型的正反交结果不一样，且杂交②子代的翅型与性别相关联 rrXtXt和RRXTY 长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雌蝇∶长翅紫眼雌蝇∶截翅紫眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇∶截翅红眼雄蝇∶长翅紫眼雄蝇∶截翅紫眼雄蝇＝3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1 RRXTXT和rrXtY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 21 解析： (1)分析题意可知，杂交①亲代长翅红眼果蝇与截翅紫眼果蝇杂交，子代全部表现为长翅红眼，则长翅和红眼为显性性状，截翅和紫眼为隐性性状。 (2)仅分析眼色性状，正反交结果相同且子代的表型与性别无关，其属于常染色体遗传。再分析翅型性状，正反交结果不同且杂交②子代的表型与性别相关联，进一步分析可知其为伴X染色体遗传。进而推出杂交①和杂交②亲本的基因型分别为RRXTXT和rrXtY、rrXtXt和RRXTY。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 22 (3)杂交①子代中长翅红眼雌蝇的基因型为RrXTXt，杂交②子代中截翅红眼雄蝇的基因型为RrXtY，两者杂交，子代的基因型为3/16R_XTXt(长翅红眼雌蝇)、3/16R_XtXt(截翅红眼雌蝇)、1/16rrXTXt(长翅紫眼雌蝇)、1/16rrXtXt(截翅紫眼雌蝇)、3/16R_XTY(长翅红眼雄蝇)、3/16R_XtY(截翅红眼雄蝇)、1/16rrXTY(长翅紫眼雄蝇)、1/16rrXtY(截翅紫眼雄蝇)，即子代中长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雌蝇∶长翅紫眼雌蝇∶截翅紫眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇∶截翅红眼雄蝇∶长翅紫眼雄蝇∶截翅紫眼雄蝇＝3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 23 10．(2024·河北唐山模拟)油菜是雌雄同株植物，可异花传粉。其雄性不育性受细胞核内的MS5a、MS5b、MS5c三个复等位基因控制，其中MS5a为恢复可育基因，MS5b为不育基因，MS5c为可育基因，且三者之间的显隐性关系为MS5a>MS5b>MS5c。某种群中雄性可育植株MS5aMS5a∶MS5aMS5b∶MS5aMS5c∶MS5cMS5c＝2∶2∶4∶2。下列叙述正确的是(　　) A．雄性不育植株不能自交，只能作父本 B．该种群雄性可育植株自由交配，子代中雄性不育植株占9/100 C．只研究雄性育性这一性状，该油菜种群的交配方式有16种 D．要判断某雄性不育植株的基因型，可以让其与MS5aMS5b个体杂交，观察后代雄性育性情况 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 24 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 25 11．(2024·耀华中学第二次月考)果蝇的眼色受A、a和B、b两对等位基因的控制，色素的产生必须有显性基因A；显性基因B使色素呈紫色，隐性基因b使色素呈红色，不产生色素的个体眼睛呈白色。现有一对纯合红眼雌性与白眼雄性果蝇杂交，F1为紫眼雌性与红眼雄性。F1雌雄果蝇交配后，F2中紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2。下列相关分析错误的是(　　) A．眼色的遗传符合基因的自由组合定律 B．F1雌果蝇的基因型为AaXBXb C．F2中紫眼果蝇的基因型共有4种 D．F2雌果蝇中杂合子的比例为2/3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 26 解析：根据题意分析可知，纯合品系的红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交，F1中紫眼全为雌性，红眼全为雄性，所以B、b基因位于X染色体上，A、a基因位于常染色体上，则眼色的遗传符合基因的自由组合定律，A正确；由上述分析可知，亲本红眼雌性果蝇的基因型为AAXbXb，白眼雄性果蝇的基因型为aaXBY，则F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，雄果蝇的基因型为AaXbY，B正确；F1雌雄果蝇交配，即AaXBXb×AaXbY，F2紫眼果蝇的基因型为AAXBY、AaXBY、AAXBXb、AaXBXb，共4种，C正确；两对基因分开分析，Aa×Aa，后代中纯合子占1/2，XBXb×XbY，后代雌果蝇中纯合子占1/2，则F2雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为3/4，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 27 12．(2025·辽宁沈阳模拟)某科研小组用一对表型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是(　　) A．圆眼、长翅为显性性状 B．决定眼形的基因位于X染色体上 C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3 D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 28 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 29 13．(2024·河南郑州模拟)果蝇的眼色有白眼、暗红眼、棕眼、朱红眼。A基因控制棕色素的合成，B基因控制朱红色素的合成。果蝇在棕色素和朱红色素同时存在时表现暗红眼，两种色素都不存在时表现白眼。白眼果蝇与纯合暗红眼果蝇杂交，F1全部为暗红眼，F1与白眼果蝇杂交实验结果如下表所示。关于控制眼色的基因，下列说法正确的是(　　) 杂交组合 父本 母本 F2表型及比例 Ⅰ F1 白眼 暗红眼∶白眼＝1∶1 Ⅱ 白眼 F1 暗红眼∶棕眼∶朱红眼∶白眼＝43∶7∶7∶43 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 30 A ．正反交结果不同，表明A/a和B/b至少有一对基因位于X染色体上 B．杂交组合Ⅱ中F2有四种表型，表明A/a和B/b位于非同源染色体上 C．F1雄果蝇产生配子时未发生基因重组，F1雌果蝇产生配子时发生了基因重组 D．若F1雌雄果蝇随机交配，F2中暗红眼∶朱红眼∶棕眼∶白眼＝5∶1∶1∶1 杂交组合 父本 母本 F2表型及比例 Ⅰ F1 白眼 暗红眼∶白眼＝1∶1 Ⅱ 白眼 F1 暗红眼∶棕眼∶朱红眼∶白眼＝43∶7∶7∶43 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 31 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 32 14．(2024·湖南长沙模拟)某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1，已知d基因使卵细胞死亡。下列说法错误的是(　　) A．基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因 B．雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代 C．油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中 D．F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 33 解析：正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1，且d基因使卵细胞死亡，说明基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，A正确；亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型分别为ZDW、ZDZd，F1的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdW、ZDW，由于d基因使卵细胞死亡，则基因型为ZdW的个体只能产生雌性后代，B正确；群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁ZdZd，C正确；题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW＝1∶1，群体中卵细胞的基因型及比例为ZD∶W＝1∶2，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2∶1，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 34 15．(2024·南开中学第二次月考)青少年型帕金森氏综合征(PD)是由基因突变引起的单基因遗传病，该病在人群中发病率为1/10000。图甲是某家庭青少年型帕金森氏综合征的遗传系谱图，图乙是用特定限制酶酶切PD相关基因后的凝胶电泳图。下列叙述正确的是(　　) A．该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传 B．若要判断胎儿Ⅲ1是否患病，需对其进行性别鉴定 C．图甲中Ⅲ1为PD患者男孩的概率为1/4 D．若Ⅱ4与人群中一位女性色盲婚配，则所生男孩兼患PD和色盲的概率为1/404 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 35 解析：根据Ⅰ1和Ⅰ2正常，其儿子Ⅱ2患病，可知该病是隐性遗传病，再结合电泳条带分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者，则该病是常染色体隐性遗传病，A错误；青少年型帕金森氏综合征的遗传方式是常染色体隐性遗传，因此该病与性别无关，患病概率在男女中是一样的，若要判断胎儿Ⅲ1是否患病，无需对其进行性别鉴定，B错误；假设该病的相关基因用A、a表示，则Ⅱ2的基因型为aa，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AA、Aa，故Ⅱ3的基因型为1/2AA、1/2Aa，Ⅲ1为PD患者男孩的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，C错误；由于Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AA、Aa，因此Ⅱ4的基因型为1/2AA、1/2Aa，又因为该病在人群中的发病率(aa)为1/10000，则a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，所以正常人群中基因型为Aa的概率为(2×99/100×1/100)/(1－1/10000)＝2/101，而女性色盲的儿子一定为色盲患者，故Ⅱ4与人群中一位女性色盲婚配，所生男孩兼患PD和色盲的概率为1/2×2/101×1/4×1＝1/404，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 36 (2)两对相对性状的遗传_____(填“是”或“否”)遵循自由组合定律，判断依据是_______________________________________________________________________。 16．(2024·重庆质检)某兴趣小组将纯合亲本白眼长翅与红眼残翅果蝇进行杂交，结果如下图。F2中每种表型都有雌、雄个体。请根据杂交结果回答下列问题。 (1)果蝇的翅型性状中，显性性状是________；果蝇白眼性状的遗传方式是_______________遗传。 长翅 伴X染色体隐性 是 控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，控制果蝇翅型的基因位于常染色体上 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 37 (3)若控制果蝇翅型的基因用A、a表示，控制眼色的基因用B、b表示，则F2中红眼长翅雌性个体的基因型是__________________。若F2中的红眼长翅雌雄果蝇随机交配，F3出现白眼残翅的概率是______。 (4)兴趣小组在重复题干实验时，发现大部分交配结果均与题干相符，但某次 AAXBXb或AaXBXb 交配的F2表型比值为白眼长翅∶白眼残翅∶红眼长翅∶红眼残翅＝2∶1∶2∶1，导致该结果的原因可能是__________________。 1/36 F2中AA纯合致死 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 38 解析：(1)亲本长翅果蝇和残翅果蝇杂交，F1都为长翅，说明长翅是显性性状；亲本雌果蝇都是白眼，雄果蝇都是红眼，F1中雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，说明红眼是显性性状，且雌雄表型不同，说明控制该对性状的基因位于X染色体上，白眼果蝇为伴X染色体隐性遗传。 (2)F1全为长翅，F2中雌雄长翅与残翅 的数量比都是3∶1，说明控制长翅和残翅的 基因在常染色体上，而控制眼色的基因在X 染色体上，说明两对基因位于两对同源染色 体上，符合自由组合定律。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 39 (3)亲本雌果蝇的基因型是AAXbXb，雄果蝇的基因型是aaXBY，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，则F2中红眼长翅雌性个体的基因型是AAXBXb或AaXBXb。若F2中的红眼长翅雌雄果蝇随机交配，即1/3AAXBXb或2/3AaXBXb的雌果蝇，和1/3AAXBY或2/3AaXBY的雄果蝇杂交，两对基因分开来看，出现残翅(aa)的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，出现白眼残翅(XbY)的概率是1/4，故F3出现白眼残翅的概率是1/36。 (4)白眼∶红眼＝1∶1，长翅∶残翅＝ 2∶1，说明Aa自交的后代出现了2∶1的比 例，可能是AA纯合致死。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 40 17．(2024·潍坊模拟)拟除虫菊酯是人工合成的神经毒性杀虫剂，自然状态下的野生型果蝇对拟除虫菊酯敏感，无抗性(由D基因控制)，抗性果蝇对拟除虫菊酯不敏感，有抗性(由D1基因控制)。将无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3∶1。 (1)在分析上述实验结果后，可确定显性基因为_____。进一步统计F2雌雄果蝇的性状及比例，若______________________________________________，则可确定有抗性基因D1仅位于X染色体上。 (2)现提供有抗性和无抗性的雌雄果蝇若干，欲通过一次杂交证明抗性基因D1仅位于X染色体上，请写出实验方案并预测实验结果：_____________________ _______________________________________________。 D1 雌果蝇均有抗性，雄果蝇一半有抗性，一半无抗性 让无抗性雌蝇与有抗性雄蝇杂交，子代雄蝇均为无抗性，雌蝇均为有抗性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 41 (3)某生物兴趣小组通过PCR获取亲本果蝇、F1雄果蝇(A)及F2果蝇(B、C)的抗性相关基因并进行电泳，结果如图。 ①电泳结果支持D1基因位于X染色体上，请说明判断依据：______________ ________________________________________________________________________________________________。 ②果蝇C的性别为_____，果蝇B的基因型为 ______________。根据电泳结果分析，在D基因 突变为D1的过程中最可能发生了碱基对的______。 亲本果蝇基因型不同且均为纯合子，若D1基因位于常染色体上，则F1雄果蝇A为杂合子，应有2个条带，与事实不符 雌性 XD1XD1或XD1Y 缺失 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 42 解析： (1)因为无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，又因为F1有抗性雌雄果蝇相互交配，F2中出现无抗性果蝇，说明有抗性对无抗性为显性。若有抗性基因D1仅位于X染色体上，则亲代基因型为XDY、XD1XD1，杂交产生的F1基因型为XD1Y、XD1XD，F1雌雄杂交产生的F2基因型为XDY、XD1Y、XD1XD、XD1XD1，比例为1∶1∶1∶1，表型为雌果蝇均有抗性，雄果蝇一半有抗性，一半无抗性。 (2)若只通过一次杂交可证明抗性基因D1仅位于X染色体上，则应选择基因型为XDXD和XD1Y的个体进行杂交，后代雌雄果蝇表型不同，实验方案为让无抗性雌蝇与有抗性雄蝇杂交，子代雄蝇均为无抗性，雌蝇均为有抗性。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 43 (3)①分析电泳结果可知，A和B只有一条带，与亲本雌蝇相同，均为纯合子，C有两条带。亲本果蝇基因型不同且均为纯合体，若D1基因位于常染色体上，则F1雄果蝇A为杂合子，应有2个条带，与事实不符(F1雄果蝇A只有一条带)，因此D1基因位于X染色体上。②果蝇C含有两条带，说明为杂合子，而雄性均为纯合子，因此C的性别为雌性。果蝇B只有一条带，与亲本雌蝇电泳条带位置相同，可能为雄蝇，也可能为雌蝇，因此B基因型为XD1XD1或XD1Y。根据电泳结果分析，在D基因突变为D1的过程中DNA的长度变短，说明最可能发生了碱基对的缺失。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 44 　　　　　　　　　　　　　 R 解析：根据题干信息分析，该种植物的雄性不育性受一对复等位基因控制，其中MS5a为恢复可育基因，MS5b为不育基因，MS5c为可育基因，且其显隐性强弱关系为MS5a>MS5b>MS5c，因此雄性可育基因型为MS5aMS5a、MS5aMS5b、MS5aMS5c、MS5cMS5c，雄性不育基因型为MS5bMS5b、MS5bMS5c。雄性不育植株不能作父本，只能作母本，不能自交，A错误；雄性可育植株MS5aMS5a∶MS5aMS5b∶MS5aMS5c∶ MS5cMS5c＝2∶2∶4∶2，产生的配子MS5a∶MS5b∶MS5c＝5∶1∶4，自由交配子代中雄性不育植株(MS5bMS5b、MS5bMS5c)＝eq \f(1,10)×eq \f(1,10)＋2×eq \f(1,10)×eq \f(4,10)＝9%，B正确；某雄性不育基因型为MS5bMS5b或MS5bMS5c，要判断某雄性不育植株的基因型，可以让其与隐性纯合子(基因型为MS5cMS5c)个体杂交，若后代出现雄性可育性状，则该雄性不育基因型为MS5bMS5c，若后代全部是雄性不育性状，则该雄性不育基因型为MS5bMS5b，D错误。 解析：由题干可知，圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；由题干可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇，无棒眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，B正确；由于圆眼为伴X染色体显性遗传(设由A、a控制)，长翅为常染色体显性遗传(设由B、b控制)，因此根据题干给出的信息初步写出亲本的基因型：B_XAY和B_XAX－，又由于后代出现棒眼个体(XaY)和残翅个体(bb)，因此亲代基因型为BbXAXa和BbXAY，F1中雌性圆眼长翅∶圆眼残翅比例应为(1BBXAXA＋1BBXAXa＋2BbXAXA＋2BbXAXa)∶(1bbXAXA＋1bbXAXa)＝6∶2，而实际比例是5∶2，因此可判定雌性中存在致死现象，D正确；由D项可知，子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为1bbXAXA、1bbXAXa，因此其中杂合子占eq \f(1,2)，C错误。 解析：杂交组合Ⅰ和Ⅱ中的白眼个体的基因型均为aabb，只能产生一种类型的配子(ab)，所以当F1作父本时，与白眼果蝇杂交后产生两种类型的后代(AaBb和aabb)，说明F1作父本时只能产生两种类型的配子，即AB和ab，即AB连锁，ab连锁，也就是说两对基因位于一对同源染色体上，B错误；当F1作父本时产生两种类型的配子，表现为连锁，没有发生染色体互换，即未发生基因重组，当F1作母本时，与白眼个体杂交后代有四种表型，即产生了四种配子，说明减数分裂过程中发生了染色体互换，C正确；F1雌雄果蝇随机交配，雄果蝇产生AB∶ab＝1∶1的配子，雌果蝇产生eq \f(43,100)AB、eq \f(7,100)Ab、eq \f(7,100)aB、eq \f(43,100)ab，则子代基因型为eq \f(43,200)AABB、eq \f(7,200)AaBB、eq \f(7,200)AABb、eq \f(86,200)AaBb、eq \f(7,200)Aabb、eq \f(7,200)aaBb、eq \f(43,200)aabb，表型及比例为暗红眼∶朱红眼∶棕眼∶白眼＝143∶7∶7∶43，D错误。 $$