精品解析:湖南省岳阳市岳阳县第一中学2024-2025学年高二下学期5月期中考试化学试题
2025-06-12
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 湖南省 |
| 地区(市) | 岳阳市 |
| 地区(区县) | 岳阳县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.69 MB |
| 发布时间 | 2025-06-12 |
| 更新时间 | 2026-01-13 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-06-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52546383.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2025年上学期岳阳县一中高二年级期中考试
化学试卷
总分:100分时量:75分钟
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Br:80 Ga:70
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生产、生活有着密切联系。下列有关说法正确的是
A. 磷酸二氢钾是复合肥料,过量施用对环境无影响
B. 煤中含有苯、甲苯和粗氨水,可通过干馏得到上述产品
C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料
D. “天宫”空间站使用石墨烯存储器,所用材料石墨烯与金刚石互为同分异构体
2. 下列化学用语错误的是
A. 中子数为18的硫原子符号: B. 的命名:2-甲基丁烯
C. 的共价键类型:p-p键 D. 的电子式:
3. 基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是
A. 洪特规则认为基态原子中填入简并轨道的电子总是先单独分占,且自旋平行
B. VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
C. 热力学理论认为化学反应总是向着自由能减小的方向进行,直到体系达到平衡
D. 同一化学反应,只要起始和终止的状态与量相同,加催化剂后,反应总的热效应一定不会发生改变
4. 用表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A. 25℃时,1L的氢氧化钡溶液中含有个氢氧根离子
B. 1L溶液中含有的数目为
C. 标准状况下,33.6L苯中含有个苯分子
D. 3.3g完全转化为时,转移的电子数为
5. 下列说法不正确的是
A. 提纯苯甲酸可采用重结晶的方法
B. 某有机物完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2:1,则其实验式一定为CH
C. 分离二氯甲烷和四氯化碳可采用蒸馏的方法
D. 某有机化合物相对分子质量为58,则其分子式可能为C3H6O
6. 下列离子方程式书写正确的是
A. 氢氧化亚铁溶于稀硝酸:
B. 用饱和溶液处理锅炉水垢中的:
C. 碳酸氢钙溶液滴加少量的澄清石灰水:
D. 用标准酸性溶液滴定某草酸溶液:
7. 某种锂盐的结构如图所示,它是一种新型锂离子电池的电解质,其阴离子由W、X、Y、Z四种同周期主族元素构成,Y原子的最外层电子数是X的次外层电子数的3倍(箭头指向表示共用电子对由W提供)。下列说法错误的是
A. 阴离子中Z元素采用杂化
B. 原子半径:
C. 元素简单氢化物的稳定性的强弱顺序是:
D. 该物质中含有极性键、非极性键、配位键和离子键
8. 一种具有抗菌、抗病毒的药物M,结构如图所示。下列关于M的说法正确的是
A. M的分子式为
B. M中含有3种官能团
C. 一分子M中含有1个手性碳原子
D. 1molM与足量浓溴水反应,最多消耗的物质的量为6mol
9. 下列实验装置或实验操作正确,且能完成相应实验的是
A. 利用图甲可灼烧海带 B. 利用图乙可将通入其中进行尾气吸收
C 利用图丙滴定可测定盐酸浓度 D. 利用图丁可验证金属性:
10. 一种利用磁铁矿()制备铁红的流程如下:
下列说法正确的是
A. 往滤液A中滴加少量酸性溶液,可观察到紫红色褪去
B. 可以用KSCN溶液和氯水检验滤液A中是否有
C. 在空气中煅烧的反应方程式为
D. 最终得到铁红中的Fe元素的质量小于原磁铁矿中的Fe元素的质量
11. 下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中,观察溶液颜色的变化
探究还原性:
B
向盛有FeCl2溶液试管中滴加几滴溶液。振荡,观察颜色的变化
探究FeCl2否变质
C
加热溴乙烷和氢氧化钠-乙醇混合溶液,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察溶液颜色的变化
探究溴乙烷在此条件下发生的是取代反应还是消去反应
D
向盛有等浓度的NaCl和KI混合溶液的试管中滴加几滴溶液,振荡,观察沉淀颜色
证明
A. A B. B C. C D. D
12. 氮化镓的晶胞结构如图所示,已知氮化镓晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是
A. 氮化镓的化学式为
B. 晶胞中N原子的配位数为2
C. 与Ga原子最近的N原子所构成的空间结构为正四面体
D. 距离最近的两个N原子间的距离为
13. 科学家使用研制了一种可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,电极上检测到和少量。下列叙述正确的是
A. 放电时,Zn电极上发生还原反应
B. 放电时,正极反应有
C. 充电时,电极连接电源的负极
D. 充电时,会发生反应
14. 向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2溶液,测得溶液中离子浓度的关系如图所示,下列说法不正确的是
A. 该溶液中存在:c(H2CO3)c(CO)>c2(HCO)
B. a、b两点对应的溶液中pH较大的为a点
C. 向b点溶液中通入CO2可使b点溶液向c点溶液转化
D. b点对应的溶液中存在:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(CO)+c(OH-)+c(Cl-)
二、非选择题:本题共4小题,每空2分,共58分。
15. 实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:
已知:①温度过高,间溴苯甲醛易被氧化。
②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表:
物质
溴
苯甲醛
1,2-二氯乙烷
间溴苯甲醛
沸点/℃
58.8
179
83.5
229
相对分子质量
160
106
99
185
步骤1:将一定配比的无水、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装入三颈烧瓶(如下图所示),缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴,控温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用溶液洗涤。
步骤3:向经洗涤的有机层加入适量无水固体,放置一段时间后过滤出晶体。
步骤4:分离有机层,减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
(1)实验装置中盛装液溴仪器名称是___________,锥形瓶中的试剂为___________(填化学式)溶液,其作用为吸收___________(填化学式)。
(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为___________((填标号))。
A.>229℃ B.58.8~179℃ C.<58.8℃
(3)步骤2中用溶液洗涤,是为了除去溶于有机层中混有的___________(填化学式)。
(4)步骤4中采用减压蒸馏技术,其目的是___________。
(5)若实验结束后得到3.7g间溴苯甲醛。则本实验中间溴苯甲醛产率为___________。
16. 碳酸锂(Li2CO3)微溶于水、稀酸,其溶解度随温度的升高而降低,不溶于C2H5OH。以钴酸锂废料(主要含有LiCoO2,其难溶于水,还含有少量Al2O3)为原料制备Co(OH)2及Li2CO3的工艺流程如图所示。
回答下列问题:
(1)“酸浸还原”时得到的溶液中含有的离子主要有Li+、Co2+、等,的空间构型为___________,基态Co2+的价层电子轨道表示式是___________,LiCoO2发生反应的离子方程式为___________。
(2)“沉锂”所得的溶液中主要含有硫酸钠,则试剂X为___________(填化学式)溶液。
(3)“系列操作”为蒸发浓缩、___________、洗涤、干燥。
(4)常温下Ksp[Co(OH)2]=1.0×10−15,当c(Co2+)=10−5mol·L−1时视作“沉钴”完全,此时溶液的pH=___________;Co(OH)2久置于空气中转化为棕色的Co(OH)3,化学方程式为___________。
17. 和是两种常见的无机物。尿素[]是首个由和两种无机物人工合成的有机物。
(1)工业合成氨的反应 ,在其他条件相同时,分别测定的平衡转化率在不同压强(、)下随温度变化的曲线如下面A、B两图所示,正确的是___________(填“A”或“B”),比较、的大小关系:___________(填“>”“<”或“=”)。
(2)在尿素合成塔中发生的反应可表示为
① (快反应);
② (慢反应);
则 ___________,
下列图像能表示尿素合成塔中发生反应的能量变化历程的是___________(填标号);
A . B. C. D.
(3)T℃,在2L的密闭容器中,通入和,保持体积不变,发生反应,10min时反应刚好达到平衡。测得平衡时压强为起始压强的,则:
①0~10min内,用的浓度变化表示的平均反应速率___________。
②能说明上述反应达到平衡状态的是___________(填标号);
A.
B.尿素的质量不再发生变化
C.混合气体的密度不再发生变化
D.单位时间内,有生成的同时又有断裂
③若平衡时容器内总压强为,则上述反应的平衡常数___________;(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,)
(4)用惰性电极电解尿素[]的碱性溶液可制取氢气,装置如下图所示,写出该装置中阳极的电极反应式___________。
18. 化合物A~H存在如下转化关系:
其中A为链状化合物,A与HBr反应生成的B、E为一对同分异构体。
已知:R-CH=CH2R-COOH+H2O+CO2
(1)A的结构简式为___________。B、D分子中的官能团名称分别是___________。
(2)物质C的系统命名法名称为___________。
(3)写出B、E的其他2种同分异构体的结构简式___________,_________。
(4)写出C和F反应生成G的化学方程式:___________。
(5)关于上述有机物的描述中,正确的是___________(填标号)。
a.由A到B的反应为加成反应
b.C的核磁共振氢谱图中有4组信号峰
c.由E重新生成A的反应条件为浓硫酸、加热
d.在一定条件下,E、F均可与水溶液发生反应
(6)工业生产中利用A的同分异构体(2-甲基丙烯)与在一定条件下发生加成反应制备一种醚类化合物(其核磁共振氢谱图中有2组信号峰)。写出该反应的化学方程式___________。
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2025年上学期岳阳县一中高二年级期中考试
化学试卷
总分:100分时量:75分钟
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Br:80 Ga:70
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生产、生活有着密切联系。下列有关说法正确是
A. 磷酸二氢钾是复合肥料,过量施用对环境无影响
B. 煤中含有苯、甲苯和粗氨水,可通过干馏得到上述产品
C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料
D. “天宫”空间站使用石墨烯存储器,所用材料石墨烯与金刚石互为同分异构体
【答案】C
【解析】
【详解】A.磷酸二氢钾是复合肥料,过量施用会造成水体富营养化,故A错误;
B.煤中不含苯、甲苯和粗氨水,但可通过干馏得到上述产品,故B错误;
C.聚乙炔可导电,可以制备导电高分子材料,故C正确;
D.石墨烯与金刚石互为同素异形体,故D错误;
故选C。
2. 下列化学用语错误的是
A. 中子数为18的硫原子符号: B. 的命名:2-甲基丁烯
C. 的共价键类型:p-p键 D. 的电子式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.中子数为18的硫原子的质量数为16+18=34,符号为,A项正确;
B.属于单烯烃,选取含碳碳双键的最长碳链作主链,从离碳碳双键最近的一端给主链碳原子编号,则主链含4个碳原子,1号与2号碳原子间形成碳碳双键,3号碳原子上连有1个甲基,命名为3-甲基-1-丁烯,B项错误;
C.基态F原子的价电子排布式为2s22p5,2p能级上有1个未成对的电子,F2中的共价键是由2个F原子各提供1个未成对电子的2p原子轨道重叠形成的,即共价键的类型为p-pσ键,C项正确;
D.Na2O2中既含离子键、又含非极性键,电子式为,D项正确;
答案选B。
3. 基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是
A. 洪特规则认为基态原子中填入简并轨道的电子总是先单独分占,且自旋平行
B. VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
C. 热力学理论认为化学反应总是向着自由能减小的方向进行,直到体系达到平衡
D. 同一化学反应,只要起始和终止的状态与量相同,加催化剂后,反应总的热效应一定不会发生改变
【答案】B
【解析】
【详解】A.洪特规则认为基态原子中填入简并轨道的电子总是先单独分占,且自旋平行,A项正确;
B.VSEPR模型是价层电子对的空间结构模型,而分子的空间结构指的是成键电子对的空间结构,不包括孤电子对,当中心原子无孤电子对时,两者空间结构相同,当中心原子有孤电子对时,两者空间结构不同,B项错误;
C.根据,反应自发进行,热力学理论认为化学反应总是向着自由能减小的方向进行,直到体系达到平衡,C项正确;
D.反应总的热效应只与反应物和生成物有关,与催化剂无关,D项正确;
答案选B。
4. 用表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A. 25℃时,1L的氢氧化钡溶液中含有个氢氧根离子
B. 1L溶液中含有的数目为
C. 标准状况下,33.6L苯中含有个苯分子
D. 3.3g完全转化为时,转移的电子数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.pH=13时。25℃时水的离子积,因此。氢氧化钡是强碱,完全电离:。溶液中,体积为1L,故OH⁻的物质的量为,因此,OH⁻的数目为,A正确;
B.NaClO是盐,完全电离:。初始ClO⁻浓度为0.1mol/L,体积1L,物质的量为0.1mol,但ClO⁻是弱酸根,会发生水解:。水解导致部分ClO⁻转化为HClO,因此溶液中ClO⁻的实际浓度小于0.1mol/L,数目小于,B错误;
C.标准状况下的气体摩尔体积为22.4L/mol,但苯在标准状况下是液体(沸点80°C),不适用气体摩尔体积,因此,不能直接用33.6L计算分子数,C错误;
D.NH2OH(羟胺)的摩尔质量为33g/mol,质的量=。在NH2OH中,氮的氧化态为-1,中,氮的氧化态为+3,氮从-1氧化到+3,失去4个电子。故0.1molNH2OH转移电子数为,电子数目为,D错误;
故选A。
5. 下列说法不正确的是
A. 提纯苯甲酸可采用重结晶的方法
B. 某有机物完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2:1,则其实验式一定为CH
C. 分离二氯甲烷和四氯化碳可采用蒸馏的方法
D. 某有机化合物的相对分子质量为58,则其分子式可能为C3H6O
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯甲酸的溶解度大且随温度升高而增大,提纯苯甲酸可采用重结晶的方法,故A正确;
B.某有机物完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2:1,则该有机物中一定含有C、H元素,可能含有O元素,所以实验式不一定为CH,故B错误;
C.二氯甲烷和四氯化碳是沸点不同的互溶液体,分离二氯甲烷和四氯化碳可采用蒸馏的方法,故C正确;
D.C3H6O的相对分子质量为58,故D正确;
选B。
6. 下列离子方程式书写正确的是
A. 氢氧化亚铁溶于稀硝酸:
B. 用饱和溶液处理锅炉水垢中的:
C. 碳酸氢钙溶液滴加少量的澄清石灰水:
D. 用标准酸性溶液滴定某草酸溶液:
【答案】B
【解析】
【详解】A.氧化亚铁溶于稀硝酸:,故A项错误;
B.用饱和碳酸钠溶液处理锅炉水垢中的硫酸钙离子方程式,离子方程式应为:,故B项正确;
C.碳酸氢钙溶液滴加少量的澄清石灰水生成碳酸钙和水,离子方程式为:,故C项错误;
D.草酸是弱酸不能拆写成离子形式,正确的离子方程式为:,故D项错误;
故本题选B。
7. 某种锂盐结构如图所示,它是一种新型锂离子电池的电解质,其阴离子由W、X、Y、Z四种同周期主族元素构成,Y原子的最外层电子数是X的次外层电子数的3倍(箭头指向表示共用电子对由W提供)。下列说法错误的是
A. 阴离子中Z元素采用杂化
B. 原子半径:
C. 元素简单氢化物的稳定性的强弱顺序是:
D. 该物质中含有极性键、非极性键、配位键和离子键
【答案】B
【解析】
【分析】W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍,X的次外层电子数只能为2,则四种元素都位于第二周期,Y的最外层电子数为6,则Y为O;四种元素与锂组成的盐是一种新型的锂离子电池的电解质,Z可形成4个共价键,X可形成3个共价键和1个配位键,则Z为C、X为B,W可提供电子对,且易得到1个电子,则W为F,以此来解答1
【详解】A.Z元素成3个键,所以采用杂化,故A正确;
B.除稀有气体外,同周期元素的原子从左到右半径逐渐减小,原子半径B>C>O>F,原子半径X>Z>Y>W,故B错误;
C.同周期从左到右非金属性增强,F>O>C>B,元素氢化物的稳定性的强弱顺序是W>Y>Z>X,故C正确;
D.该物质中含有极性键(碳氧单键)、非极性键(碳碳单键)、配位键(氟原子和硼原子间)和离子键(阴阳离子间),故D正确;
答案选B。
8. 一种具有抗菌、抗病毒的药物M,结构如图所示。下列关于M的说法正确的是
A. M的分子式为
B. M中含有3种官能团
C. 一分子M中含有1个手性碳原子
D. 1molM与足量浓溴水反应,最多消耗的物质的量为6mol
【答案】C
【解析】
【详解】A.由该分子的结构结构可知,其分子式为,故A错误;
B.该分子中含有酚羟基、醚键、酮羰基、碳碳双键4种官能团,故B错误;
C.该有机物含有一个手性碳原子,如图,故C正确;
D.溴可以取代酚羟基的邻、对位,可以和碳碳双键发生加成反应,1molM与足量浓溴水反应,最多消耗的物质的量为4mol,故D错误;
故选C。
9. 下列实验装置或实验操作正确,且能完成相应实验的是
A. 利用图甲可灼烧海带 B. 利用图乙可将通入其中进行尾气吸收
C. 利用图丙滴定可测定盐酸浓度 D. 利用图丁可验证金属性:
【答案】D
【解析】
【详解】A.海带为固体,灼烧海带应在坩埚中进行,故A错误;
B.图乙中氨气通过细长导管直接通入水中,会产生倒吸,故B错误;
C.氢氧化钠标准溶液应用碱式滴定管,图示中为酸式滴定管,故C错误;
D.该装置构成原电池,若铁钉两端溶液变红,没有蓝色沉淀生成,说明铁钉没有被腐蚀,则锌为负极、铁为正极,说明金属性,故D正确;
故答案为:D。
10. 一种利用磁铁矿()制备铁红的流程如下:
下列说法正确的是
A. 往滤液A中滴加少量酸性溶液,可观察到紫红色褪去
B. 可以用KSCN溶液和氯水检验滤液A中是否有
C. 在空气中煅烧的反应方程式为
D. 最终得到铁红中的Fe元素的质量小于原磁铁矿中的Fe元素的质量
【答案】A
【解析】
【分析】由题给流程可知,向磁铁矿中加入稀硫酸,将四氧化三铁转化为硫酸铁和硫酸亚铁,过滤得到含有硫酸铁、硫酸亚铁的滤液;向滤液中加入过量的铁,将溶液中的硫酸铁转化为硫酸亚铁,过滤得到硫酸亚铁溶液;向硫酸亚铁溶液中加入碳酸氢铵溶液,将溶液中的亚铁离子转化为碳酸亚铁沉淀,过滤得到碳酸亚铁;碳酸亚铁在空气中煅烧生成氧化铁。
【详解】A.由分析可知,滤液A为硫酸铁、硫酸亚铁的混合溶液,向溶液中滴加少量酸性高锰酸钾溶液,硫酸亚铁溶液能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色,A正确;
B.由分析可知,滤液A为硫酸铁、硫酸亚铁的混合溶液,所以用硫氰化钾溶液和氯水无法检验溶液中的亚铁离子,B错误;
C.由分析可知,碳酸亚铁在空气中煅烧生成氧化铁,反应的化学方程式为,C错误;
D.由分析可知,在实验过程中加入了铁,将溶液中的硫酸铁转化为硫酸亚铁,由铁原子守恒可知,最终得到氧化铁中的铁元素的质量大于原磁铁矿中的铁元素的质量,D错误;
故选A。
11. 下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中,观察溶液颜色的变化
探究还原性:
B
向盛有FeCl2溶液的试管中滴加几滴溶液。振荡,观察颜色的变化
探究FeCl2是否变质
C
加热溴乙烷和氢氧化钠-乙醇混合溶液,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察溶液颜色的变化
探究溴乙烷在此条件下发生的是取代反应还是消去反应
D
向盛有等浓度的NaCl和KI混合溶液的试管中滴加几滴溶液,振荡,观察沉淀颜色
证明
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中,若溶液蓝色褪去可知碘单质氧化二氧化硫,则还原性:SO2>I-,若无现象则相反,故A正确;
B.向盛有FeCl2溶液的试管中滴加几滴溶液,若溶液变红则其中存在三价铁,说明FeCl2已经变质,故B正确;
C.加热溴乙烷和氢氧化钠-乙醇混合溶液,若发生消去反应会生成溴化钠和乙烯,若发生取代反应会生成溴化钠和乙醇,由于乙醇(反应前就有乙醇)具有挥发性,且乙醇和乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,酸性高锰酸钾溶液褪色,不能说明发生的反应是消去反应而不是取代反应,故C错误;
D.向盛有等浓度的NaCl和KI混合溶液的试管中滴加几滴溶液,生成浅黄色沉淀,银离子与碘离子反应生成溶解度更小的碘化银,证明,故D正确。
故选C。
12. 氮化镓的晶胞结构如图所示,已知氮化镓晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是
A. 氮化镓的化学式为
B. 晶胞中N原子的配位数为2
C. 与Ga原子最近的N原子所构成的空间结构为正四面体
D. 距离最近的两个N原子间的距离为
【答案】B
【解析】
【详解】A.N在晶胞的顶点和面心,Ga在晶胞的体内,因此一个晶胞中N原子的个数为,Ga原子的个数为4,则氮化镓的化学式为,故A项正确;
B.由晶胞结构示意图可知,晶胞中N原子的配位数为4,故B项错误;
C.由晶胞结构示意图可知,与Ga原子最近的N原子所构成的空间结构为正四面体结构,故C项正确;
D.N在晶胞的顶点和面心,Ga在晶胞的体内,因此一个晶胞中N原子的个数为,Ga原子的个数为4,则一个晶胞的质量为,已知晶体的密度为,则晶体的体积,晶胞参数,所以距离最近的两个N原子间的距离为,故D项正确;
故本题选B
13. 科学家使用研制了一种可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,电极上检测到和少量。下列叙述正确的是
A. 放电时,Zn电极上发生还原反应
B. 放电时,正极反应有
C. 充电时,电极连接电源的负极
D. 充电时,会发生反应
【答案】B
【解析】
【分析】Zn具有比较强的还原性,具有比较强的氧化性,自发的氧化还原反应发生在Zn与MnO2之间,所以电极为正极,Zn电极为负极,则充电时电极为阳极、Zn电极为阴极,据此解答。
【详解】A.放电时,Zn电极为负极,发生氧化反应,故A错误;
B.放电时电极为正极,正极上检测到和少量,则正极上主要发生的电极反应是,故B正确;
C.放电时电极为正极,充电时,电极连接电源的正极,故C错误;
D.放电时,负极的电极反应为Zn-2e-= Zn2+,则充电时阴极反应为Zn2++2e-=Zn,即充电时Zn元素化合价应降低,而选项中Zn元素化合价升高,故D错误;
答案选B。
14. 向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2溶液,测得溶液中离子浓度的关系如图所示,下列说法不正确的是
A. 该溶液中存在:c(H2CO3)c(CO)>c2(HCO)
B. a、b两点对应的溶液中pH较大的为a点
C. 向b点溶液中通入CO2可使b点溶液向c点溶液转化
D. b点对应的溶液中存在:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(CO)+c(OH-)+c(Cl-)
【答案】A
【解析】
【详解】A.H2CO3是二元弱酸,电离平衡常数:Ka1>Ka2, ,溶液中c(H+)相同,所以溶液中存在:c(H2CO3)⋅c(CO)<c2(HCO ),A错误;
B.由电离常数可知,溶液中,由图可知,溶液中钙离子浓度增大,-lg增大,减小,由Ka2为温度函数可知,在温度不变的条件下,溶液中氢离子浓度增大,溶液pH减小,则a、b两点对应的溶液中pH较大的为a点,B正确;
C.向b点溶液中通入CO2,则c(HCO)增大,-lg 增大,所以可使b点溶液向c点溶液转化,C正确;
D.b点对应的溶液中存在电荷守恒关系:2c(Ca2+)+c(Na+)+ c(H+)=2 c (CO)+ c (HCO)+ c (OH-)+ c (Cl-),由b点对应的溶液中-lg=0可知,溶液中c (CO)=c (HCO),则b点对应的溶液中存在的关系为2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=3 c (CO)+ c (OH-)+ c (Cl-),D正确;
故选A。
二、非选择题:本题共4小题,每空2分,共58分。
15. 实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:
已知:①温度过高,间溴苯甲醛易被氧化。
②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表:
物质
溴
苯甲醛
1,2-二氯乙烷
间溴苯甲醛
沸点/℃
58.8
179
83.5
229
相对分子质量
160
106
99
185
步骤1:将一定配比的无水、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装入三颈烧瓶(如下图所示),缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴,控温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用溶液洗涤。
步骤3:向经洗涤的有机层加入适量无水固体,放置一段时间后过滤出晶体。
步骤4:分离有机层,减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是___________,锥形瓶中的试剂为___________(填化学式)溶液,其作用为吸收___________(填化学式)。
(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为___________((填标号))。
A.>229℃ B.58.8~179℃ C.<58.8℃
(3)步骤2中用溶液洗涤,是为了除去溶于有机层中混有的___________(填化学式)。
(4)步骤4中采用减压蒸馏技术,其目的是___________。
(5)若实验结束后得到3.7g间溴苯甲醛。则本实验中间溴苯甲醛产率为___________。
【答案】(1) ①. 分液漏斗 ②. ③.
(2)C (3)
(4)防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化
(5)
【解析】
【分析】苯甲醛与液溴在无水、1,2-二氯乙烷催化作用下控制温度反应生成间溴苯甲醛和,经冷凝回流可得间溴苯甲醛;同时生成的溴化氢易挥发,则锥形瓶中的试剂为NaOH溶液,用于吸收HBr(或处理尾气)。有机相中含有溴,可用溶液洗涤除去;加入无水固体干燥有机层;最后减压蒸馏,分离制得间溴苯甲醛,据此解答。
【小问1详解】
由仪器构造可知,实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗,生成的溴化氢易挥发,则锥形瓶中的试剂为NaOH溶液,其作用为吸收HBr;
【小问2详解】
步骤1反应过程中,为提高原料利用率,应控制温度低于溴和苯甲醛的沸点,结合表格数据,则适宜的温度范围为<58.8℃,故选C;
【小问3详解】
步骤2有机层中的能与NaHCO3溶液反应,则步骤2中用溶液洗涤,是为了除去溶于有机层中混有的;
【小问4详解】
温度过高,间溴苯甲醛易被氧化,采用减压蒸馏,可以降低馏出物的沸点,因此可以在较低温度下分离出馏分,则步骤4中采用减压蒸馏技术,其目的是:防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化;
【小问5详解】
若苯甲醛完全转化为间溴苯甲醛,则生成间溴苯甲醛的质量为,实验结束后得到间溴苯甲醛,则本实验中间溴苯甲醛产率为。
16. 碳酸锂(Li2CO3)微溶于水、稀酸,其溶解度随温度的升高而降低,不溶于C2H5OH。以钴酸锂废料(主要含有LiCoO2,其难溶于水,还含有少量Al2O3)为原料制备Co(OH)2及Li2CO3的工艺流程如图所示。
回答下列问题:
(1)“酸浸还原”时得到的溶液中含有的离子主要有Li+、Co2+、等,的空间构型为___________,基态Co2+的价层电子轨道表示式是___________,LiCoO2发生反应的离子方程式为___________。
(2)“沉锂”所得的溶液中主要含有硫酸钠,则试剂X为___________(填化学式)溶液。
(3)“系列操作”为蒸发浓缩、___________、洗涤、干燥。
(4)常温下Ksp[Co(OH)2]=1.0×10−15,当c(Co2+)=10−5mol·L−1时视作“沉钴”完全,此时溶液的pH=___________;Co(OH)2久置于空气中转化为棕色的Co(OH)3,化学方程式为___________。
【答案】(1) ①. 正四面体形 ②. ③. 8LiCoO2+22H++=2+ 8Co2+ + 8Li+ + 11H2O
(2)Na2CO3 (3)趁热过滤
(4) ①. 9 ②. 4Co(OH)2 +O2 +2H2O=4Co(OH)3
【解析】
【分析】钴酸锂废料(主要含有LiCoO2,难溶于水,还含有少量Al2O3)加入稀硫酸、硫代硫酸钠,酸浸还原得到硫酸锂、硫酸钴、水,加入氢氧化钠溶液调节pH值沉淀铁离子、铝离子,过滤后,向滤液中加入氢氧化钠溶液沉淀钴离子,过滤,向滤液中加入碳酸钠沉锂得到碳酸锂,经过一系列操作得到碳酸锂固体。
【小问1详解】
中心原子价层电子对数为,其空间构型为正四面体形;基态Co2+的价层电子轨道表示式是;LiCoO2难溶于水,和稀硫酸,硫酸硫酸钠发生还原反应生成硫酸锂、硫酸钴、水,其发生反应的离子方程式为8LiCoO2+22H++=2+ 8Co2+ + 8Li+ + 11H2O;
【小问2详解】
“沉锂”所得的溶液中主要含有硫酸钠,沉锂得到碳酸锂,根据质量守恒得到试剂X为碳酸钠溶液即Na2CO3;
【小问3详解】
碳酸锂(Li2CO3)微溶于水、稀酸,其溶解度随温度的升高而降低,不溶于C2H5OH,因此“系列操作”为蒸发浓缩、趁热过滤、洗涤、 干燥。
【小问4详解】
根据Ksp[Co(OH)2]=1.0×10−15==,,,pH=9;Co(OH)2久置于空气中转化为棕色的Co(OH)3即Co(OH)2被氧气氧化为Co(OH)3,化学方程式为4Co(OH)2 +O2 +2H2O=4Co(OH)3;
17. 和是两种常见的无机物。尿素[]是首个由和两种无机物人工合成的有机物。
(1)工业合成氨的反应 ,在其他条件相同时,分别测定的平衡转化率在不同压强(、)下随温度变化的曲线如下面A、B两图所示,正确的是___________(填“A”或“B”),比较、的大小关系:___________(填“>”“<”或“=”)。
(2)在尿素合成塔中发生的反应可表示为
① (快反应);
② (慢反应);
则 ___________,
下列图像能表示尿素合成塔中发生反应的能量变化历程的是___________(填标号);
A . B. C. D.
(3)T℃,在2L的密闭容器中,通入和,保持体积不变,发生反应,10min时反应刚好达到平衡。测得平衡时压强为起始压强的,则:
①0~10min内,用的浓度变化表示的平均反应速率___________。
②能说明上述反应达到平衡状态的是___________(填标号);
A.
B.尿素的质量不再发生变化
C.混合气体的密度不再发生变化
D.单位时间内,有生成的同时又有断裂
③若平衡时容器内总压强为,则上述反应的平衡常数___________;(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,)
(4)用惰性电极电解尿素[]的碱性溶液可制取氢气,装置如下图所示,写出该装置中阳极的电极反应式___________。
【答案】(1) ①. A ②. <
(2) ①. -103.7 kJ∙mol-1 ②. D
(3) ①. ②. BC ③. 108
(4)
【解析】
【小问1详解】
合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小,所以图A正确,B错误;该反应正方向为体积减小的方向,增大压强平衡正向移动,转化率增大,р2的转化率大,则р2大;故答案为A;<;
【小问2详解】
在尿素合成塔中发生的反应可表示为2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(l) CO(NH2)2(s)+H2O(g);已知第一步反应为快速反应,ΔH1=-119.2 kJ∙mol-1,第二步反应为慢速反应,ΔH2=+15.5kJ∙mol-1,根据盖斯定律,第一步反应+第二步反应得2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH3=-119.2 kJ∙mol-1+15.5 kJ∙mol-1=-103.7 kJ∙mol-1;第一步为放热反应,第二步为吸热反应,总反应放热;第二步反应为慢速反应,则第一步的活化能小于第二步的活化能,能表示尿素合成塔中发生反应的能量变化历程的是D;
【小问3详解】
①假设转化的氨气为2xmol,,,解得mol,则:;
②A.按系数比充入反应物,任何时刻都是1:2,不能说明达到平衡,故A错误;
B.尿素的质量在变化,当尿素的质量不再发生变化时则达到平衡,故B正确;
C.,有固体生成,气体质量在变化,混合气体的密度在变化,则混合气体的密度不再发生变化时则达到平衡,故C正确;
D.单位时间内,有生成的同时又断裂,方向相同,故D错误;
故选BC;
③,根据三段式可知的物质的量分数为;的物质的量分数为;的物质的量分数为;平衡时容器内总压强为,则上述反应的平衡常数;
【小问4详解】
根据尿素中氮元素生成氮气,在阳极上失去电子,由N元素化合价的变化可知A为电源的正极,B为电源的负极,该装置阳极的电极反应式:。
18. 化合物A~H存在如下转化关系:
其中A为链状化合物,A与HBr反应生成的B、E为一对同分异构体。
已知:R-CH=CH2R-COOH+H2O+CO2
(1)A的结构简式为___________。B、D分子中的官能团名称分别是___________。
(2)物质C的系统命名法名称为___________。
(3)写出B、E的其他2种同分异构体的结构简式___________,_________。
(4)写出C和F反应生成G的化学方程式:___________。
(5)关于上述有机物的描述中,正确的是___________(填标号)。
a.由A到B的反应为加成反应
b.C的核磁共振氢谱图中有4组信号峰
c.由E重新生成A的反应条件为浓硫酸、加热
d.在一定条件下,E、F均可与水溶液发生反应
(6)工业生产中利用A的同分异构体(2-甲基丙烯)与在一定条件下发生加成反应制备一种醚类化合物(其核磁共振氢谱图中有2组信号峰)。写出该反应的化学方程式___________。
【答案】(1) ①. CH2=CHCH2CH3 ②. 碳溴键、酮羰基
(2)2-丁醇 (3)、
(4)CH3CH2COOH++H2O
(5)ad (6)+CH3OH
【解析】
【分析】由反应条件可知,C到D为醇类的去氢氧化,故C为CH3CH(OH)CH2CH3,B到C为卤代烃的水解反应,故B为 CH3CHBrCH2CH3,则A含碳碳双键,在欧E到A,A再氧化成F,C与F生成物有7个C,故F有3个碳的丙酸,则A为 CH2=CHCH2CH3,E为 BrCH2CH2CH2CH3,F为CH3CH2COOH,流程图如下,据此回答问题。
【小问1详解】
由分析可知,A的结构简式为:CH2=CHCH2CH3,B为CH3CHBrCH2CH3,官能团为碳溴键,D的官能团为酮羰基;
【小问2详解】
C为 CH3CH(OH)CH2CH3,系统命名为2-丁醇;
【小问3详解】
丁基的另外两种一溴代物结构为:、;
【小问4详解】
C和F发生酯化反应生成G,故化学方程式为: CH3CH2COOH++H2O;
【小问5详解】
a.由A到B的反应为加成反应,不饱和度减小,正确;
b.C的核磁共振氢谱图中有5组信号峰,错误;
c.由E重新生成A的反应条件为NaOH乙醇溶液、加热,错误;
d.在一定条件下,E、F均可与水溶液发生反应,E水解反应,F为酸碱中和反应,正确;
故选ad;
【小问6详解】
根据命名写结构,A的同分异构体为,发生加成反应,且生成醚类物质,故化学方程式为:+CH3OH。
【点睛】
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