内容正文:
假期必刷14 氯及其化合物
1.向下列溶液中通入氯气,现象和结论描述正确
的是 ( )
A.品红溶液:溶液红色褪去,加热该褪色溶液,
仍为无色;氯气具有漂白性
B.紫色石蕊溶液:溶液先变红后褪色;氯气与水
反应生成盐酸和次氯酸
C.含酚酞的氢氧化钠溶液:溶液红色褪去;氯气
只作氧化剂
D.硫化钠溶液:溶液变浑浊,氯气只作还原剂
2.氯胺(NH2Cl)是一种长效缓释有机氯消毒剂,有
强氧化性,其杀菌能力是一般含氯消毒剂的4~
5倍.下列有关氯胺的说法一定不正确的是
( )
A.氯胺的水解产物为NH2OH(羟氨)和 HCl
B.氯胺的电子式为 H︰N
H
‥
‥
︰Cl
‥
‥
︰
C.氯胺中氯元素的化合价为+1价
D.氯胺的消毒原理与漂白粉相似
3.在新制饱和氯水中,若只改变某一条件,下列叙
述正确的是 ( )
A.再通入少量氯气,c
(H+)
c(ClO-)
减小
B.加入少量NaCl粉末,溶液漂白性增强
C.加入少量的碳酸钠粉末,pH 增大,溶液漂白
性增强
D.光照过程中,有气泡冒出,溶液的导电性减弱
4.Cl2是一种重要的工业原料,液氯储存区贴有的
说明卡如下:
包装 钢瓶
储运要求
远离金属粉末、氨、烃类、醇类物质;
设置氯气检测仪
泄漏处理 NaOH、NaHSO3溶液吸收
下列解释事实的方程式不正确的是 ( )
A.电解饱和食盐水制取Cl2:2Cl-+2H2O
电解
2OH-+H2↑+Cl2↑
B.氯气用于自来水消毒:Cl2+H2O2H++
Cl-+ClO-
C.浓氨水检验泄漏的氯气,产生白烟:8NH3+
3Cl26NH4Cl+N2
D.氯气“泄漏处理”中 NaHSO3 溶 液 的 作 用:
HSO-3 +Cl2+H2OSO2-4 +3H++2Cl-
5.一种制备高效漂白剂 NaClO2 的实验流程如图
所示,反应Ⅰ中发生的反应为3NaClO3+4SO2
+3H2O 2ClO2 + Na2SO4 +3H2SO4 +
NaCl,下列说法中正确的是 ( )
A.反应Ⅱ中 H2O2作还原剂
B.产品中含有SO2-4 、Cl-
C.NaClO2的漂白原理与SO2相同
D.实验室进行结晶操作通常在坩埚中进行
6.测定“84”消毒液中次氯酸钠的浓度可用下面方
法:取10.00mL消毒液,调节pH后,以淀粉为
指示剂,用0.100molL-1KI溶液进行滴定,
当溶液出现稳定浅蓝色时为滴定终点.反应原
理为:3ClO- +I-3Cl-+IO-3 ;IO-3 +5I-
+6H+3H2O+3I2;三次平行实验中消耗KI
溶液的平均体积为20.00mL,由此可知原消毒
液中NaClO的物质的量浓度为 ( )
A.0.04molL-1 B.0.10molL-1
C.0.25molL-1 D.0.60molL-1
7.四氯化钛(TiCl4)极易水解,遇空气中的水蒸气即
产生“白烟”,常用作烟幕弹.其熔点为-24.1℃,
沸点为136.4℃.某实验小组设计如图所示装
置(部分加热和夹持装置省略),用Cl2 与炭粉、
TiO2制备TiCl4.下列说法不正确的是 ( )
A.②中应盛装饱和食盐水
B.冷凝管有冷凝回流和导气的作用
C.反应结束时,应先停止③处的加热,后停止①
处的加热
D.该设计存在不足,如④⑤之间缺少防止水蒸
气进入④的装置
8.(CN)2、(OCN)2、(SCN)2 等化合物的性质与卤
素单质相似,称为“类卤素”.已知卤素单质和
“类 卤 素”的 氧 化 性 由 强 到 弱 的 顺 序 为:F2、
(OCN)2、Cl2、Br2、(CN)2、(SCN)2、I2.下列叙
述正确的是 ( )
72
A.反应I2+2SCN-2I-+(SCN)2 能自发
进行
B.反应Cl2+2CN-2Cl-+(CN)2不能自发
进行
C.还原性:F-<OCN-<Br-<SCN-
D.“类卤素”在碱性溶液中不能发生自身的氧化
还原反应
9.亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化
剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白.马蒂逊
法制备亚氯酸钠的流程如图所示:
反应 ①
NaClO3+H2SO4
→
SO2↓
↓
NaHSO4
ClO2
→
反应 ②
H2O2↓
NaOH ↑
产品→
下列说法错误
的是 ( )
A.反应①阶段,参加反应的 NaClO3 和SO2 的
物质的量之比为2∶1
B.若反应①通过原电池来实现,则ClO2 是负极
产物
C.反应②中的 H2O2不能用NaClO4代替
D.在反应②条件下,ClO2的氧化性大于 H2O2
10.次氯酸(HClO)的浓溶液呈黄色,是极强氧化
剂,常用作消毒剂及除甲醛(HCHO)的试剂.
某学习小组设计下列装置制备 HClO并验证其
氧化性(夹持仪器及降温装置已省略).
已知:Cl2O为棕黄色气体,极易溶于水并迅速
反应生成 HClO.
回答下列问题:
(1)HClO的结构式为 ,仪器a的名称
为 .
(2)制备 HClO时要打开活塞K1、K3,关闭K2,
待装置A中反应结束时再通入一段时间N2.
①仪器C中制备Cl2O时,发生反应的化学方
程式 为2Cl2+2Na2CO3+H2O Cl2O+
2NaCl+2 (填化学式),仪器B、D中
的试剂分别为 (填字母).
a.浓 H2SO4、CCl4
b.饱和食盐水、CCl4
c.饱和食盐水、浓 H2SO4
②反应结束后再通入一段时间 N2 的目的是
.
(3)验证 HClO的氧化性时要向F中加入过量
HClO并充分搅拌,待溶液变澄清时停止搅拌.
①将E中 HClO溶液转移到F中的具体操作
为 (答出对开关的操作).
②反应结束时,F的溶液中含有的离子主要有
Fe3+、Cl-、SO2-4 、H+,该反应的离子方程式为
.
(4)HClO可用于除去HCHO,生成一种常见强
酸和两种常见无污染的氧化物.
①该反应的化学方程式为
.
②若除去15gHCHO,则转移电子的个数为
NA(NA 表示阿伏加德罗常数).
1.(2023辽宁卷)某小组进行实验,向10mL蒸馏
水中加入0.4gI2,充分振荡,溶液呈浅棕色,再
加入0.2g锌粒,溶液颜色加深;最终紫黑色晶
体消失,溶液褪色.已知I-3 (aq)为棕色,下列关
于颜色变化的解释错误的是 ( )
选项 颜色变化 解释
A
溶液呈
浅棕色
I2在水中溶解度较小
B
溶液颜
色加深
发生了反应:I-+I2 I-3
C
紫黑色晶
体消失
I2(aq)的消耗使溶解平衡
I2(s) I2(aq)右移
D
溶液
褪色 Zn与有色物质发生了置换反应
2.(2023浙江卷)探究卤族元素单质及其化合物
的性质,下列方案设计、现象和结论都正确的是
( )
实验方案 现象 结论
A
往碘 的 CCl4 溶
液 中 加 入 等 体
积 浓 KI溶 液,
振荡
分 层,下 层
由 紫 红 色
变 为 浅 粉
红 色,上 层
呈棕黄色
碘在浓KI溶
液 中 的 溶 解
能 力 大 于 在
CCl4 中的 溶
解能力
B
用 玻 璃 棒 蘸 取
次 氯 酸 钠 溶 液
点在pH试纸上
试纸变白
次 氯 酸 钠 溶
液呈中性
C
向2mL0.1mol
L-1 AgNO3
溶液中先滴加4
滴0.1molL-1
KCl溶 液,再 滴
加4滴0.1mol
L-1KI溶液
先 产 生 白
色 沉 淀,再
产 生 黄 色
沉淀
AgCl转化为
AgI,AgI 溶
解 度 小 于
AgCl溶解度
D
取 两 份 新 制 氯
水,分 别 滴 加
AgNO3 溶 液 和
淀粉KI溶液
前 者 有 白
色 沉 淀,后
者 溶 液 变
蓝色
氯 气 与 水 的
反 应 存 在
限度
82
11.解析:(1)观察装置可知,仪器乙为恒压滴液漏斗;装置甲中
铜被双氧水氧化,结合氨气生成硫酸四氨合铜,故离子方程
式为 Cu+ H2O2 +4NH3 +2H+ [Cu(NH3)4]2+ +
2H2O.(2)根据铜和浓硫酸反应的化学方程式可知,生成
等量的铜离子消耗酸多,同时生成二氧化硫污染空气,且反
应需要加热.(3)浓氨水和氢氧化钠反应不需要加热,选用
固液不加热装置,但是 D 项中氢氧化钠易溶于水,也不适
合,故选 C项;由于氨水中存在电离平衡,加入氢氧化钠放
热且c(OH- )增大会使电离平衡逆向移动产生氨气.(4)
根据题意,硫酸四氨合铜不溶于乙醇,故可以选用乙醇洗
涤,减少损耗,同时为了便于晶体结晶析出,加入速度要慢.
(5)与氨气反应的n(HCl)=10-3V1 L×0100molL-1-
0.100molL-1×10-3V2 L=(V1-V2)×10-4 mol,根据
NH3~HCl可 知,n(NH3)=n(HCl)=(V1 -V2)×10-4
mol,则n[Cu(NH3)4SO4H2O]=
1
4n
(NH3)=2.5×10-5
(V1 - V2 ) mol,样 品 中 产 品 纯 度 的 表 达 式 为
2.5×10-5×(V1-V2)×246
a ×100%
.
答案:(1)恒压滴液漏斗 Cu+H2O2+4NH3+2H+
[Cu(NH3)4]2+ +2H2O (2)生成等量晶体消耗酸多(产
生大气污染、需要加热等合理答案) (3)C 氨水中存在
平衡 NH3+H2O NH3H2O NH+4 +OH- ,加入
氢氧化钠,OH- 浓度增大平衡逆向移动,同时氢氧化钠溶
于水放热,促进 NH3H2O 分解 (4)乙醇 Cu(NH3)4
SO4H2O在乙醇中的溶解度小,缓缓加入可得到较大颗
粒的晶体 (5)
2.5×10-5×(V1-V2)×246
a ×100%
真题再现
1.A [青铜为铜、锡、铅等的合金,通常合金的熔点小于其成
分金属,因此青铜比纯铜更便于制成形态各异的容器,故答
案选 A.]
2.CD [制备 Cu2O的工艺路线分析.反应Ⅱ所得溶液pH 在
3~4 之 间,则 反 应 Ⅱ 为 SO2 和 Na2CO3 溶 液 反 应 生 成
NaHSO3和 CO2,为非 氧 化 还 原 反 应,A 错 误;反 应 Ⅱ 得 到
NaHSO3 溶液,调pH=11时NaHSO3 转化为 Na2SO3,故低
温真空蒸发主要目的是防止 Na2SO3 被氧化,B错误;溶液 Y
含少量 Na2SO3,可 循 环 用 于 反 应 Ⅱ 所 在 操 作 单 元 中 吸 收
SO2 气体 生 成 NaHSO3,C 正 确;化 合 物 X 为 Na2SO3,当
Na2SO3 少量 时,反 应Ⅲ 为 2CuSO4+Na2SO3+2H2O
Cu2O↓+Na2SO4+2H2SO4,当 Na2SO3 过量时,反应Ⅲ为
2CuSO4+3Na2SO3 Cu2O↓+3Na2SO4+2SO2↑,生成
的SO2 气体会逸出,故当
n(Na2SO3)
n(CuSO4)
增大时,需补加 NaOH
的量减少,D正确.]
假期必刷14
素养提升
1.B [氯气没有漂白性,次氯酸具有漂白性,A项错误,B项正
确;氯气与氢 氧 化 钠 反 应,氯 气 既 是 氧 化 剂,又 是 还 原 剂,
C项错误;硫化钠与氯气反应,氯气作氧化剂,D项错误.]
2.A 3.C 4.B
5.A [反应Ⅰ中发生的反应为3NaClO3+4SO2+3H2O
2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,反应产生的 ClO2 气体进
入反 应 Ⅱ 装 置,发 生 反 应:2ClO2 + H2O2 +2NaOH
2NaClO2+O2+2H2O,H2O2 中氧元素的化合价由反应前
的-1价变为反应后 O2 中的0价,化合价升高,失去电子,
H2O2 作还原剂,A项正确.反应Ⅱ是在 NaOH 溶液中进行
的,操作过程没有经过洗涤步骤,因此得到的 NaClO2 中可
能混有 NaOH,引入杂质离子 OH- ,不可能含 SO2-4 、Cl- ,
B项错误.NaClO2 中 Cl元素的化合价为+3价,该物质具
有强氧化性,也具有漂白性,NaClO2 的漂白是氧化漂白;而
SO2 能与某些有色物质结合,产生不稳定的无色物质,因此
二者的漂白原理不相同,C项错误.实验室进行结晶操作通
常在蒸发皿 中 进 行,坩 埚 是 灼 烧 固 体 时 使 用 的 仪 器,D 项
错误.]
6.B [整个过程总反应离子方程式为ClO- +2I- +2H+ Cl-
+H2O+I2,则n(NaClO)=
1
2n
(KI)=0.02L×0.100mol/L×
1
2=0.001mol
,故c(NaClO)=0.001mol0.01L =0.100mol
/L.]
7.A [四氯化钛极易水解,遇空气中的水蒸气即产生“白烟”,而制
得的氯气中混有水蒸气,所以②中应盛装浓硫酸,A错误;TiCl4
的熔、沸点较低,制得的 TiCl4 应经过冷凝处理,则该装置中冷
凝管具有冷凝回流和导气的作用,B正确;反应结束时,应先停
止③处加热,后停止①处加热,可以使制得的 TiCl4 在氯气氛围
中冷却,防止空气进入装置中使TiCl4 变质,C正确;四氯化钛极
易水解,应在装置④和⑤之间增加一个防止水蒸气进入④的装
置,D正确.]
8.C [在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物.A.根
据I2+2SCN-2I- +(SCN)2 可知氧化性I2 强于(SCN)2,由
信息可知,氧化性(SCN)2 强于I2,所以该反应不能自发进行,故
A错误;B.Cl2+2CN- 2Cl- +(CN)2 可知,氧化性Cl2 强于
(CN)2,与信息一致,所以该反应可以自发进行,故B错误;C.氧
化性越强,则其对应的还原产物的还原性越弱,氧化性由强到弱
为F2、(OCN)2、Br2、(SCN)2,所以还原性为F- <OCN- <Br- <
SCN- ,故C正确;D.卤素在氢氧化钠溶液中会发生 X2+2OH-
X- +XO- +H2O(X为 Cl、Br和I),该反应为氧化还原反
应,由此可知,类卤素具有相似的性质,即在碱性溶液中发生自
身氧化还原反应,故D错误;故答案为C.]
9.B [根据流程图可知,反应①中的氧化剂是 NaClO3,还原剂是
SO2,还原产物是ClO2,氧化产物是NaHSO4,根据得失电子守恒
可得参加反应的 NaClO3 和SO2 的物质的量之比为2∶1,A项
正确;由反应①中各元素的化合价变化情况,再根据原电池正极
上发生的是得电子的还原反应可知,ClO2 是正极产物,B项错
误;在ClO2 与 H2O2 的反应中,ClO2 转化为NaClO2 时氯元素的
化合价降低,作氧化剂,则 H2O2 作还原剂,氧元素的化合价升
高,而 NaClO4 中的氯元素是最高价态,不能作还原剂,故不能用
NaClO4 代替 H2O2,C项正确;反应②中 ClO2 作氧化剂,H2O2
作还原剂,可以推出ClO2 的氧化性大于 H2O2,D项正确.]
10.解析:(1)HClO中 O的最外层电子数为6,则 HClO的结构式
为 H-O-Cl;A为气体发生装置,仪器a的名称为三颈烧瓶;
(2)①C中为制备Cl2O,根据质量守恒可得化学方程式为2Cl2
+2Na2CO3+H2OCl2O+2NaCl+2NaHCO3,则化学式为
NaHCO3;仪器B为吸收 HCl气体的装置,采用饱和食盐水吸
收,仪器D为吸收Cl2 的装置,采用CCl4 吸收,答案选b;②反
应结束后装置内存在大量未反应的Cl2O气体可用通入 N2 的
方法使体系中的Cl2 及Cl2O被充分吸收,防止干扰后续实验;
(3)①E中 HClO溶液转移到F中的具体操作为:关闭 K3 打开
K1、K2,向装置中通入 N2,使液体发生倒吸;②F的溶液中含有
的离子主要有Fe3+ 、Cl- 、SO2-4 、H+ ,HClO为弱电解质,发生反
应的离子方程式为2FeS2+15HClO+H2O2Fe3+ +15Cl-
+4SO2-4 +17H+ ;(4)①HClO与 HCHO反应生成盐酸、CO2 和
H2O,则反应的化学方程式为 HCHO+2HClO2HCl+CO2
+H2O;②HCHO 的相对分子质量为30,则15gHCHO 为
0.5mol,反应的关系式为 HC
0
HO
4e-
→C
+4
O2,转移电子的物质的
量为05×4mol=2mol,转移电子的个数为2NA.
答案:(1)H-O-Cl 三颈烧瓶 (2)①NaHCO3 b
②使体系中的Cl2 及Cl2O被充分吸收,防止干扰后续实验
(3)①关闭 K3 打开 K1、K2,向装置中通入 N2 ②2FeS2+
15HClO+H2O2Fe3+ +15Cl- +4SO2-4 +17H+
(4)①HCHO+2HClO2HCl+CO2+H2O ②2
801
真题再现
1.D [A.向10mL蒸馏水中加入04gI2,充分振荡,溶液呈浅棕
色,说明I2 的浓度较小,说明I2 在水中溶解度较小,A正确;B.
已知I-3 (aq)为棕色,加入02g锌粒后,Zn与I2 反应生成ZnI2,
生成的I- 与I2 发生反应I- +I2 I-3 ,生成I-3 使溶液颜色加
深,B正确;C.I2 在水中存在溶解平衡I2(s) I2(aq),Zn与I2
反应生成的I- 与I2(aq)反应生成I-3 ,I2(aq)浓度减小,上述溶解
平衡向右移动,紫黑色晶体消失,C正确;D.最终溶液褪色是Zn
与有色物质发生了化合反应,不是置换反应,D项错误.]
2.A [A.向碘的四氯化碳溶液中加入等体积浓碘化钾溶液,振
荡、静置,溶液分层,下层由紫红色变为浅粉红色,上层呈棕黄色
说明碘的四氯化碳溶液中的碘与碘化钾溶液中碘离子反应生成
I-3 使上层溶液呈棕黄色,证明碘在浓碘化钾溶液中的溶解能力
大于在四氯化碳中的溶解能力,故 A正确;B.次氯酸钠溶液具
有强氧化性,能使有机色质漂白褪色,无法用pH试纸测定次氯
酸钠溶液的pH,故B错误;C.由题意可知,向硝酸银溶液中加入
氯化钾溶液时,硝酸银溶液过量,再加入碘化钾溶液时,只存在
沉淀的生成,不存在沉淀的转化,无法比较氯化银和碘化银的溶
度积大小,故C错误;D.新制氯水中的氯气和次氯酸都能与碘
化钾溶液反应生成使淀粉溶液变蓝色的碘,则溶液变蓝色不能
说明溶液中存在氯气分子,无法证明氯气与水的反应存在限度,
故D错误.]
假期必刷15
素养提升
1.C [A项,S分别在空气和氧气中燃烧,生成的产物均为SO2,
A错误;B项,品红溶液中通入氯气发生氧化还原反应,品红溶
液与二氧化硫发生化合反应,属于非氧化还原反应,B错误;
C项,Fe粉分别与足量稀硝酸和少量稀硝酸反应,生成的气体均
为 NO,故C项正确;D项,浓硫酸与Cu反应生成的气体为二氧
化硫,而浓硫酸与碳反应生成二氧化硫和二氧化碳,气体不完全
相同,D错误.]
2.D 3.D
4.D [由实验装置图可知,装置 A中亚硫酸钠固体与70%浓硫酸
反应制备二氧化硫,装置B中盛有的饱和硫酸氢钠溶液用于监
控二氧化硫的流速,装置C中二氧化硫与硫酸铜、氢氧化钠混合
溶液发生氧化还原反应生成硫酸钠、氧化亚铜和水,装置D中盛
有的氢氧化钠溶液用于吸收二氧化硫,防止污染空气.A项,由
配制一定质量分数溶液的步骤可知,配制70%硫酸溶液需要用
到的仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管,A正确;B项,二氧化
硫易溶于水,装置B中盛有的饱和硫酸氢钠溶液中的氢离子会
降低二氧化硫的溶解度,所以能达到监控二氧化硫的流速的实
验目的,B正确;C项,装置C中二氧化硫与硫酸铜、氢氧化钠混
合溶液发生氧化还原反应生成硫酸钠、氧化亚铜和水,则由得失
电子守恒可知,反应中氧化剂硫酸铜和还原剂二氧化硫的物质
的量之比为2∶1,C正确;D项,装置C中二氧化硫与硫酸铜、氢
氧化钠混合溶液发生氧化还原反应生成硫酸钠、氧化亚铜和水,
则向C的溶液中加入稀盐酸酸化后,再滴加氯化钡溶液,有白色
硫酸钡沉淀生成,因为有硫酸铜溶液中的硫酸根离子干扰实验,
所以不能证明反应中二氧化硫作还原剂,D错误.]
5.A [A项,反应①生成的红棕色气体是溴蒸气,反应②白雾是
HCl遇水蒸气形成的细小液滴,说明浓硫酸能将溴离子氧化成
溴单质,而不能将氯离子氧化成氯气,A正确;B项,反应③生成
的是二氧化硫气体,是非氧化还原反应,而且亚硫酸钠与溴化钠
不是同一类型的物质,B错误;C项,白雾说明氯化氢易挥发,
C错误;D项,反应③生成的是二氧化硫气体,是非氧化还原反
应,D错误.]
6.C [由题干信息可知,盐a与足量的稀盐酸产生刺激性气味气
体d,d能 使 酸 性 KMnO4 溶 液 褪 色,故 d为 SO2,则 盐 a为
Na2SO3 或者 NaHSO3,也可能是 Na2S2O3,盐a与足量Cl2 反应
后生成SO2-4 ,与BaCl2 溶液反应得到沉淀c,故c为BaSO4,据此
分析解题.A.由分析可知,盐a为 Na2SO3 或者 NaHSO3,也可
能是 Na2S2O3,故a可能为正盐,也可能为酸式盐,A正确;B.由
分析可知,c为BaSO4,故c为不溶于盐酸的白色沉淀,B正确;
C.由分析可知,d为SO2,由SO2 易溶于水并根据“相似相溶”规
律可知,d是含有极性键的极性分子,C错误;D.由分析可知,盐
a为 Na2SO3 或者NaHSO3,也可能是 Na2S2O3,若 Na2S2O3+
2HCl2NaCl+S↓+SO2↑+H2O,反应②中还可能生成黄
色沉淀,D正确;故答案为C.]
7.B [A.铜和浓硫酸反应过程中,生成CuSO4 体现出浓硫酸的酸
性,生成SO2 体现出浓硫酸的强氧化性,故 A错误;B.a处的紫
色石蕊溶液变红,其原因是SO2 溶于水生成了酸,可说明SO2
是酸性氧化物,故B正确;C.b处品红溶液褪色,其原因是SO2
具有漂白性,而c处酸性高锰酸钾溶液褪色,其原因是SO2 和
KMnO4 发生氧化还原反应,SO2 体现出还原性,故C错误;D.实
验过程中试管底部出现白色固体,根据元素守恒可知,其成分为
无水CuSO4,而非蓝色的CuSO45H2O,其原因是浓硫酸体现
出吸水性,将反应生成的 H2O吸收,故 D错误;综上所述,正确
的是B项.]
8.D [根据总反应2SO2+O2+2H2O2H2SO4 可知,该工艺
流程用于除去煤燃烧时产生的SO2,并可得到化工产品 H2SO4,
A、B两项正确;Fe2(SO4)3 与SO2 反应生成FeSO4 和 H2SO4,其
反应的化学方程式为 Fe2(SO4)3+SO2+2H2O2FeSO4+
2H2SO4,C项正确;该过程中Fe2(SO4)3 与SO2 反应生成FeSO4
和 H2SO4,同时FeSO4、O2 和 H2SO4 反应生成Fe2(SO4)3,则反
应过程中Fe、O和S的化合价都发生改变,D项错误.]
9.D [在①中70%的 H2SO4 与 Na2SO3 发生复分解反应制取
SO2,在装置②中SO2、Na2S、Na2CO3 发生反应:2Na2S+Na2CO3
+4SO2 3Na2S2O3+CO2,在装置③中根据SO2 具有漂白性,
能够使品红溶液褪色检验SO2 是否被充分吸收.SO2、H2S都
是大气污染物,可根据它们都可以与碱反应的性质,用 NaOH
溶液进行尾气处理,防止大气污染.A项,SO2 具有漂白性,能
够使品红溶液褪色,可利用这一性质,检验在②中SO2 是否被充
分吸收,A正确;B项,为了使SO2 在装置②中被充分吸收,可以
减慢通入SO2 的速率,使SO2 缓慢通入②中混合溶液,与 Na2S、
Na2CO3 发 生 反 应:2Na2S+Na2CO3 +4SO2 3Na2S2O3 +
CO2,制 取 得 到 Na2S2O3,B 正 确;C 项,由 于 酸 性:H2SO4 >
H2SO3,所以在装置①中70%的 H2SO4 与 Na2SO3 发生复分解
反应制取 SO2,反应的化 学 方 程 式 为:H2SO4+Na2SO3
Na2SO4+SO2↑+H2O,C正确;D项,硫代硫酸钠晶体带有结晶
水,若通过高温蒸发结晶,就会失去全部或部分结晶水,应该通
过蒸 发 浓 缩、冷 却 结 晶 的 方 法 获 得 产 品 Na2S2O3 5H2O,
D错误.]
10.解析:甲装置中 Na2SO3 与浓硫酸共热反应制备SO2,由于CaS
遇水强烈水解,然后用丁装置中的浓硫酸干燥SO2,接着SO2
在丙装置中与 CaS反应,制备含 CaS、CaSO4、CaSO3、S单质的
固体混合物,在丙装置后连接丁装置,防止 H2O(g)进入丙装置
中使CaS水解,最后用 NaOH 溶液吸收尾气SO2,防止污染
大气.
(1)根据仪器 X 的结构特点知,仪器 X 的名称为圆底烧瓶.
(2)甲装置中发生的反应为 Na2SO3+H2SO4(浓)
△
Na2SO4
+H2O+SO2↑;SO2 易溶于水,故硫酸浓度过低SO2 溶解不易
逸出,浓度过高,硫酸不易电离出 H+ ,生成SO2 的反应速率过
慢.(3)根据分析,按气流方向,装置合理的连接顺序为甲丁丙
丁乙.(4)CaS遇水强烈水解,若缺少装置丁,则在三颈烧瓶中
CaS会发生副反应生成 Ca(OH)2 和一种有臭鸡蛋气味的气
体,该臭鸡蛋气味的气体为 H2S,总反应为 CaS+2H2O
Ca(OH)2+H2S↑,已知该副反应分两步进行,中间产物为
Ca(SH)(OH),第一步反应的化学方程式为 CaS+H2O
Ca(SH)(OH),第二步反应=总反应-第一步反应,则第二步
反应的化学方程式为 Ca(SH)(OH)+H2OCa(OH)2+
H2S↑.(5)步骤2中进行反萃取时需要控制温度为98℃左
右,采用的加热方式为油浴加热,不适用水浴加热的原因为反
应温度为98℃左右,接近水的沸点,影响加热效果,油浴更容
易升温和控温.(6)根据实验步骤,实验过程中涉及的反应有S
+Na2SO3
△
Na2S2O3、I2+2Na2S2O3 2NaI+Na2S4O6,可
得关系式2S~2Na2S2O3~I2,则n(S)=2n(I2)=2×0.1mol/L
×0.02L=0.004mol,m(S)=0.004mol×32g/mol=0.128g,
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