精品解析：广西壮族自治区贵港市平南县平南县中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

平南县中学2025年高一5月月考试题 生物试题 （考试时间75分钟，满分100分） 一、选择题。每题只有一个正确答案，1-12题为2分，13-16题为4分，共40分。 1. 下列关于孟德尔豌豆一对相对性状的杂交实验及其解释，正确的是（　　） A. 孟德尔发现F2的高茎∶矮茎=3∶1，这属于假说—演绎中的“假说”内容 B. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎中的“演绎”内容 C. F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离，是分离现象的本质 D. 推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1∶1，该过程属于“验证” 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔发现F2的高茎∶矮茎=3∶1，这是对观察到的性状分离现象进行数量统计分析后，揭示出的规律，属于假说—演绎中的“观察现象、提出问题”，A错误； B、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎中的“假说”内容，B错误； C、基因分离定律的实质是指在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代，F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离，是分离现象的本质，C正确； D、推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1∶1，该过程属于假说—演绎中的“演绎”内容，D错误。 故选C。 2. 果蝇红眼基因B和白眼基因b位于X染色体上，长翅基因A和残翅基因a位于2号染色体上，现有某对果蝇后代中雌性一半红眼一半白眼，雄性一半红眼一半白眼，雌雄个体都有长翅：残翅=3：1，则亲本的基因型是（ ） A. AAXBXb和AaXbY B. AaXbXb和AaXbY C. aaXBXb和AaXbY D. AaXBXb和AaXbY 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，果蝇红眼基因B和白眼基因b位于X染色体上，长翅基因A和残翅基因a位于2号染色体上，说明控制两对相对性状的基因位于非同源染色体上，在遗传时遵循基因自由组合定律。 【详解】果蝇红眼基因B和白眼基因b位于X染色体上，长翅基因A和残翅基因a位于2号染色体上，现有某对果蝇后代中雌性一半红眼一半白眼，雄性一半红眼一半白眼，说明亲本中雌果蝇为杂合子XBXb，雄果蝇为隐性个体XbY，雌雄个体都有长翅∶残翅=3∶1，说明亲本都是Aa杂合子，组合起来亲本的基因型为AaXBXb和AaXbY，D正确。 故选D。 3. 某二倍体昆虫、用正常翅（AA）为父本，残翅（aa）为母本进行杂交，由于某亲本在减数分裂中发生染色体变异，子代出现了一只基因型为AAa的可育正常翅雄性个体。请判断下列叙述错误的是（ ） A. 该异常个体发生了染色体的结构变异或数目变异 B. 该异常个体可能父本减II后期含A的姐妹染色单体未分开形成AA的配子 C. 若AAa是染色体数目变异所致，则可以形成AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1四种配子 D. 将该变异个体与残翅（aa）个体杂交，若后代出现正常翅与残翅比为3∶1，则变异个体产生的原因是由于染色体重复导致 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段缺失、重复、易位和到位，染色体片段缺失和重复是一条染色体上某一片段减少或增加，易位是发生在非同源染色体之间交换某一片段，倒位是一条染色体上染色体某片段旋转180℃，使基因在染色体上的排列顺序发生改变。 【详解】A、用正常翅（AA）为父本，残翅（aa）为母本进行杂交，产生了AAa的个体，可能是发生了染色体片段的移接，也可能减数分裂过程中染色体异常分裂所致，即该异常个体发生了染色体的结构变异或数目变异，A错误； B、该异常个体的双亲是AA和aa，产生的AAa可能是父本减数分裂I后期同源染色体未分离，也可能是父本减数分裂II后期含A的姐妹染色单体未分开，形成AA的配子，B正确； C、若AAa是染色体数目变异所致，由于同源染色体分离时，另外一条染色体随机分配到一极，则可以形成AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1四种配子，C正确； D、若变异个体产生的原因是由于染色体重复导致，则个该个体产生的配子及比例是AA∶a=1∶1，将该变异个体与残翅（aa）个体杂交，子代中AAa∶aa=1∶1，应表现为正常翅与残翅比为1∶1，D错误。 故选D。 4. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 生物新表现型的出现都是基因突变和基因重组导致的 B. 所有生物都可能发生基因突变，说明基因突变的频率很高 C. 突变发生了遗传物质改变，所以都会遗传给后代 D. 基因重组不会产生新的基因但产生新的基因型，出现新的重组性状 【答案】D 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。①基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，进而产生新基因；②基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因的重新组合，包括两种类型：自由组合、互换；③染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、生物新表现型的出现还可能是染色体变异导致的，并非都是基因突变和基因重组导致的，A错误； B、所有生物都可能发生基因突变，但这并不意味着基因突变的频率很高，实际上基因突变具有低频性，B错误； C、突变发生了遗传物质改变，但如果是体细胞发生的突变，一般不会遗传给后代，只有生殖细胞的突变才可能遗传给后代，C错误； D、基因重组是指控制不同性状基因的重新组合，不会产生新的基因但产生新的基因型，出现新的重组性状，D正确。 故选D。 5. 关于遗传物质DNA的经典研究，叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说-演绎的研究方法确定了基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体浸染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论； 2、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质； 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、摩尔根利用假说-演绎的研究方法以果蝇为研究材料，确定了基因位于染色体上，A正确； B、孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同，均为DNA，B正确； C、肺炎双球菌体外转化实验分开单独观察DNA和蛋白质的作用，噬菌体浸染细菌实验利用同位素标记法区分DNA和蛋白质，两者均采用了能区分DNA和蛋白质的技术，C正确； D、沃森和克里克用DNA衍射图谱构建了DNA双螺旋结构模型，而不是得出碱基配对方式，D错误。 故选D。 6. 下列关于观察减数分裂实验的叙述中，正确的是（ ） A. 在光学显微镜下可以观察到一个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞的染色体动态变化过程 B. 观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片时，需要先用低倍镜观察，再换高倍镜 C. 用桃花的雌蕊比用桃花的雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象 D. 用洋葱根尖制成装片，能观察到四分体 【答案】B 【解析】 【分析】观察细胞的减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。 【详解】A、在制作装片的过程中，细胞经过解离等步骤已经死亡，所以在光学显微镜下不能观察到一个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞的染色体动态变化过程，A错误； B、观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片时，先用低倍镜观察找到目标细胞，再换用高倍镜进行更细致的观察，这是显微镜使用的基本操作步骤，B正确； C、雄性个体产生的雄配子数量远远多于雌性个体产生的雌配子数量，因此用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象，C错误； D、洋葱根尖细胞进行的是有丝分裂，而四分体出现在减数分裂过程中，所以用洋葱根尖制成装片，不能观察到四分体，D错误。 故选B。 7. 玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】生物性状显隐性的判断方法： 一、根据定义判断：具有相对性状的两纯合体亲本杂交，子一代只表现一种性状，表现出来的性状即为显性性状。 二、根据性状分离判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状，和亲本相同的性状为显性性状。 三、根据性状分离比判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，分离比是3：1，则占3份的性状是显性性状，占1份的是隐性性状。 【详解】A、自交后代不发生性状分离，则不能确定显隐关系；其中一种性状发生性状分离，则其为显性，另一性状为隐性，A不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，A不符合题意； B、正交、反交结果都表现为一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现的那一性状为隐性；若后代发生性状分离，则无法确定显隐关系，B不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，B不符合题意； C、 非甜自交，若后代发生性状分离，则非甜为显性，甜味为隐性；若自交后代均为非甜，则非甜为纯合子（AA或aa），进一步看杂交结果；若杂交后代表现一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现出来的为隐性；若杂交后代发生性状分离，则甜味为显性，非甜为隐性，C一定能判断甜和非甜的显隐性关系，C符合题意； D、杂交后代只表现一种性状，则表现出的为显性，不表现的那一性状为隐性；杂交后代出现性状分离，则不能确定显隐关系，D不一定能判断甜和非甜的显隐性关系，D不符合题意。 故选C。 8. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组。 【详解】A、图甲中两条染色体属于同源染色体，“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组，A正确； B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是交叉互换发生在减数第一次分裂前期，B正确； C、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失，不是个别碱基对的增添或缺失，个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，C错误； D、图丙属于基因重组，是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果，D正确。 故选C。 9. 四氯化碳中毒时，会使得肝细胞内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落，导致肝细胞功能损伤。下图表示粗面内质网上蛋白质合成、加工和转运的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间 B. 图中mRNA在核糖体上移动的方向是从左往右 C. 图示过程均可在大肠杆菌细胞中进行 D. 四氯化碳中毒会导致蛋白质无法进入内质网加工 【答案】D 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、一个mRNA上结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，可提高翻译的效率，但不能缩短每条肽链合成的时间，A错误； B、根据肽链长度变化可知：核糖体在mRNA上移动方向为由左往右，不是“mRNA在核糖体上移动”，B错误； C、图示过程不都可以在大肠杆菌细胞中进行，因为内质网是真核细胞具有的结构，原核细胞不具有该结构，C错误； D、四氯化碳中毒时，会使得肝细胞内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落，导致蛋白质无法进入内质网加工，D正确。 故选D。 10. 翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。 【详解】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误； B、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，B错误； C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误； D、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，D正确。 故选D。 11. 下列有关T2噬菌体侵染细菌实验叙述正确的是（ ） A. 在被32P标记的肺炎链球菌中培养，可获得含32P的亲代噬菌体 B. 噬菌体利用细菌的脱氧核糖核苷酸、氨基酸等合成自身的物质 C. 含35S的亲代噬菌体侵染细菌后，放射性主要分布在C处 D. 含32P的亲代噬菌体侵染细菌后，搅拌是否充分会影响图中C处放射性强度 【答案】B 【解析】 【分析】1、实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。 2、实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放 【详解】A、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不能在肺炎链球菌中培养，A错误； B、噬菌体侵染细菌时，只有 DNA 进入细菌细胞内，其利用细菌的脱氧核糖核苷酸、氨基酸等原料合成自身的物质，B正确； C、含35S的亲代噬菌体侵染细菌后，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不进入细菌细胞内，经搅拌、离心后，放射性主要分布在 B 处（上清液），C错误； D、含32P的亲代噬菌体侵染细菌后，32P标记的是噬菌体的 DNA，DNA 进入细菌细胞内，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，搅拌是否充分不会影响图中 C 处（沉淀物）放射性强度，D错误。 故选B。 12. 下图是某高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图分别表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化及细胞中染色体组数目的变化。下列有关叙述，正确的是（　　） A. 甲、乙两图可同时出现在该动物的卵巢中 B. 乙图可对应于de段和hi段 C. bc段和hi段可能对应于同一分裂时期 D. 基因重组过程可发生在bc段和ik段 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：甲图表示表示有丝分裂中期，着丝点排列在赤道板上；乙图表示减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离；曲线ab表示DNA分子复制，bc表示有丝分裂前中期货减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，de表示有丝或减数第二次分裂的后期与末期:曲线fg表示有丝分裂前中期， hj表示有丝分裂后期。 【详解】A、在动物的生殖器官（睾丸或卵巢）中，精原细胞（或卵原细胞）既可以进行有丝分裂也可以进行减数分裂，所以甲、乙两图可同时出现在睾丸或卵巢中，但依据染色体形态，最可能同时出现在卵巢中，A正确； B、乙图中无同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数分裂II后期，可对应于de段，但hi段只表示有丝分裂后期，B错误； C、bc段每条染色体上有两个DNA，可表示有丝分裂前期和中期，也可表示减数分裂I至减数分裂II的中期，而hi表示有丝分裂后期，C错误； D、基因重组只发生在减数分裂I过程中，可对应于曲线中的bc段，而ik表示有丝分裂过程中染色体组的变化，不能发生基因重组，D错误。 故选A。 13. 人类的14号和21号染色体可以在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，在减数分裂Ⅰ后期14/21平衡易位染色体和正常的14号和21号染色体存在下图三种分离情况。不考虑染色体互换，下列说法错误的是（ ） A. 观察平衡易位染色体可以选择有丝分裂中期的细胞 B. 第①种情况下，携带者与正常异性婚配，后代的表型均正常 C. 第②和③种情况下，携带者与正常异性婚配，后代都可能患有21三体综合征 D. 图中所示的3种情况下，携带者与正常异性婚配，后代染色体数目正常的概率相等 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体的最佳时期，所以观察平衡易位染色体可以选择有丝分裂中期的细胞，A正确； B、在第①种情况下，携带者产生配子为含有14/21平衡易位染色体的配子和正常的配子，与正常异性婚配，后代的染色体组成要么正常，要么为14/21平衡易位染色体携带者（具有正常表型），所以后代的表型均正常，B正确； C、在第②种情况下，携带者会产生含有两条21号染色体的异常配子，与正常异性婚配，后代可能会因为多了一条21号染色体而患有21-三体综合征，而第③种情况下，后代不会患有21三体综合征，C错误； D、图中3种情况下，产生染色体数目正常的配子的概率都是1/2，与正常异性婚配，后代染色体数目正常的概率相等，都为1/2，D正确。 故选C。 14. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBXB，甲、乙是卵巢中两个细胞，其染色体组成和基因分布如图所示，甲细胞的每个核DNA中均有一条链含32P。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞有2个四分体，4套遗传物质，乙细胞有2个染色体组 B. 形成甲细胞过程中一定发生了基因突变或基因重组 C. 若乙细胞正常完成分裂，则可能形成基因型为AXaB的卵细胞 D. 若甲的子细胞放在含31P的培养液中培养形成乙，则乙最多有3个核DNA含32P 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，但同源染色体此时不存在联会现象，所以不存在四分体结构，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂的后期，存在2个染色体组，A错误； B、甲细胞含有同源染色体，但同源染色体此时不存在联会现象，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期，但是关于A与a基因所在的染色体中的姐妹染色单体所含的基因为A与a，所以可推测形成甲细胞过程中发生了基因突变，但不能说存在基因重组，B错误； C、若乙细胞正常完成分裂，据乙图分析，该细胞均等分裂，所以乙细胞不是次级卵母细胞，而是极体，其分裂产生的细胞也为极体，C错误； D、已知甲细胞的每个核DNA中均有一条链含32P，甲经过有丝分裂产生的子细胞中的核DNA均为杂合链，一条为31P，一条为32P，放在含31P的培养液中培养，复制后形成的两个DNA分子中，一个DNA分子的两条链均为31P，一个DNA分子为杂合链，一条为31P链，一条为32P链，这两个DNA分子分别位于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，经过减数第一次分裂，同源染色体分离，形成乙，则乙细胞中含有4个DNA分子，最多有2个核DNA含32P，但是乙图显示在X染色体上还存在一个a基因，该a基因所在的DNA可能也含有32P，所以乙图中的2个X染色体都可能带有32P，所以乙最多有3个核DNA含32P，D正确。 故选D。 15. 下列有关计算中，错误的是（ ） A. 32P标记的噬菌体在不含放射性的大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数的1/4 B. 某DNA片段有300个碱基对，其中1条链上A+T的比例为35%，则第3次复制该DNA片段时，需要780个胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂产生的每个子细胞中染色体均有一半有标记 D. DNA双链被32P标记后，在不含放射性的环境中复制n次，子代DNA中有标记的占2/2n 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程．DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】A、用32P标记的噬菌体在大肠杆菌内增殖3代，产生8个噬菌体，由于DNA分子复制是半保留复制，所以具有放射性的噬菌体占总数为1/4，A正确； B、某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为35%，则整个DNA分子中A+T的比例也为35%，进而可推知C=G=195，则第三次复制该DNA片段时，需要鸟嘌呤脱氧核苷酸=195×4=780个，B正确； C、细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第一次分裂形成的两个细胞中染色体均被标记，第二次分裂后期时由于分开的子染色体随机移向两极，所以形成的四个细胞中被标记的染色体不能确定，C错误； D、DNA双链被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代DNA共有2n个，其中有标记的是2个，占2/2n，D正确。 故选C。 【点睛】本题考查DNA的结构和复制的知识，考生识记DNA分子结构的主要特点，明确DNA分子半保留复制过程和相关计算是解题的关键。 16. 下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，其致病基因不在X和Y染色体的同源区段内，表现正常的女性人群中乙病携带者占20%。下列叙述正确的是（　　） A. 乙病为常染色体上致病基因控制的遗传病 B. Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-7 C. 若Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患病孩子的概率是17/24 D. 若Ⅲ-13和表现正常的女性婚配，生育患病女儿的概率为1/20 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、分析题图，Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病显性遗传病，假设甲病为伴X显性遗传病，则生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病，所以不是伴X染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传病，所以乙病是伴性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，生出Ⅱ-7患乙病，可知乙病是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅲ-13号（患乙病，不患甲病）个体基因型为aaXbY，Y染色体来源于父亲，致病基因Xb来源于Ⅱ-8号个体，B错误； C、Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ-4的基因型为Aa（1/2XBXB、1/2XBXb），Ⅱ-3的基因型为AaXBY，因此Ⅲ-10的基因型分别为（2/3Aa、1/3AA）（3/4XBXB、1/4XBXb），Ⅲ-14的基因型为aaXBY，若Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育不患甲病孩子（aa）的概率为2/3×1/2=1/3，生育患甲病孩子的概率为1-1/3=2/3；生育患乙病孩子的概率为1/4×1/4=1/16，生育不患乙病孩子的概率为1-1/16=15/16；若Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患病孩子的概率是1-1/3×15/16=11/16，C错误； D、Ⅲ-13的基因型为aaXbY，现正常的女性人群中乙病携带者占20%，故表现正常的女性的基因型为1/5aaXBXb、4/5aaXBXB，二者生育患病女儿（aaXbXb）的概率为1/5×1/4=1/20，D正确。 故选D。 二、填空题。17-21题 17. 农村土地整改是通过农用地归并整合、宅基地复垦、建设用地腾挪等方式，使土地的利用价值最大化，从而推动乡村经济的多元化和高质量发展。现在棚栽作物在农村兴起，既节省劳动力又增加农民经济收入。在大棚中，某植物叶片光合速率和呼吸速率随温度变化的趋势如图所示。回答下列问题： （1）该植物叶片在温度a和c时的光合速率相等，叶片有机物积累速率________（填“相等”或“不相等”），原因是_______。 （2）该植物的叶肉细胞中能合成ATP的部位有_______。 （3）温度超过b时，该植物由于暗反应速率降低导致光合速率降低。暗反应速率降低的原因可能是_______。（答出一点即可） （4）如果用含有14C的CO2来追踪光合作用中碳原子的转移途径，则可表示为______（提示：可用分子式（或文字）、箭头符号表示） （5）棚栽农作物从增产和土地保护考虑，专家提倡使用有机肥或农家肥。使用有机肥或农家肥的好处是_____。（答出一点即可） 【答案】（1） ①. 不相等 ②. 温度a和c时呼吸速率不相等 （2）细胞质基质、线粒体、叶绿体 （3）温度过高，导致部分气孔关闭，CO2供应不足，暗反应速率降低；温度过高，导致酶的活性降低，使暗反应速率降低 （4）14CO2→14C3→（14CH2O） （5）提高土壤有机质含量，改善土壤结构 【解析】 【分析】影响光合作用的因素有：光照强度、温度、CO2浓度、酶的活性和数量、光合色素含量等。 【小问1详解】 在自然条件下，该植物叶片在温度a和c时的净光合速率相等，但据图可知，黑暗时温度a和c时的呼吸速率不同，由于有机物的积累量=总光合制造的有机物的量－呼吸消耗有机物的量，因此叶片有机物积累速率不相等。 【小问2详解】 植物叶肉细胞可进行光合作用和呼吸作用，因此叶肉细胞中能合成ATP的部位有细胞质基质、线粒体、叶绿体。 【小问3详解】 温度超过b时，为了降低蒸腾作用，部分气孔关闭，使CO2供应不足，暗反应速率降低；同时使酶的活性降低，导致CO2固定速率减慢，C3还原速率减慢，进而使暗反应速率降低。 【小问4详解】 CO2的碳首先通过CO2的固定进入C3化合物，随后再经过C3的还原合成糖类等含碳有机物，因此用含有14C的CO2来追踪光合作用中碳原子的转移途径，则可表示为14CO2→C3→（CH2O）。 【小问5详解】 有机肥或农家肥富含有机质和多种营养成分，可增强土壤保肥能力、促进作物增产。 18. 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。 Ⅰ．尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。 （1）据图分析，缺乏酶________（填数字）会使人患尿黑酸症。由此体现出基因与性状的关系是________。 Ⅱ．苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的单基因遗传病。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者（显、隐性基因分别用D、d表示）。下图是该病某患者的家族系谱图，请回答下列问题： （2）据图可知苯丙酮尿症的致病基因位于________染色体上。若要在人群中通过调查的方式来确定该病致病基因位于常染色体还是性染色体上，请写出你的大致思路及结论_______________。 （3）若Ⅱ3不携带致病基因，Ⅲ1长大后与表现型正常异性婚配，生下PKU患者的概率是________。 【答案】 ①. 3 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状 ③. 常 ④. 在人群中随机调查患者的性别比例，若患者中男女比例大致相同，则致病基因在常染色体上，反之则在性染色体上 ⑤. 1/840 【解析】 【分析】据图分析，题Ⅰ图说明不同的酶催化不同的代谢过程，图中物质在不同的酶的催化作用下产生的物质不同；题Ⅱ图中，正常的双亲生出了有病的女儿，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）据图分析，缺乏酶3时尿黑酸不能生成乙酰乙酸进而生成二氧化碳和水，导致尿黑酸含量增加而使人患尿黑酸症；酶是由基因控制合成的，该实例说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。 （2）根据以上分析已知，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；若要在人群中通过调查的方式来确定该病致病基因位于常染色体还是性染色体上，则应该在人群中随机调查患者的性别比例，若患者中男女比例大致相同，则致病基因在常染色体上，反之则在性染色体上。 （3）已知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，图中患者的基因型为dd，其父母的基因型都为Dd，则Ⅱ3基因型为2/3Dd或1/3DD，又因为Ⅱ3不携带致病基因，则Ⅲ1为携带者的概率为1/3。又因为正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者，因此Ⅲ1长大后与表现型正常异性婚配，生下PKU患者的概率=1/3×1/70×1/4=1/840。 【点睛】解答本题的关键是根据遗传系谱图中“无中生有病女”的典型特点判断苯丙酮尿症的遗传方式，写出相关个体的基因型，并能够利用题干信息计算后代的发病率。 19. 某二倍体动物的基因型为AaXBY，其某次细胞分裂如图1所示，该动物产生精子并参与受精卵形成及受精卵分裂过程中的染色体数目变化如图2所示。 （1）图1所示细胞名称为______，该细胞含有_______对同源染色体。图1中A、a位于同一条染色体上的原因是（不考虑基因突变）______。 （2）图2中，5时期染色体下降的原因是______，7时期染色体数目上升的原因是______，10时期染色体数目上升的原因是________。 （3）图1所示细胞正常分裂产生的子细胞基因型为____。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞  ②. 0 ③. 减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体互换 （2） ①. 细胞一分为二 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ③. 精子和卵细胞进行受精作用 （3）aY、AY      【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期:染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 分析图2，1-5染色体数目与体细胞相同，为减数第一次分裂，5-7染色体数目减半，为减数第二次分裂前、中期，7-9染色体数目暂时加倍，为减数第二次分裂后期，9-10染色体数目再次减半，为减数第二次分裂末期，10-11染色体数目恢复和体细胞一样，为受精过程，13-14染色体数目变为体细胞的两倍，为有丝分裂后期；分析图1，该细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故该细胞为次级精母细胞；由染色体颜色可知，图1中A、a位于同一条染色体上的原因是减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体互换。 【小问2详解】 图2中，5时期细胞一分为二，染色体减半，7为减数第二次分裂后期，7时期染色体数目上升的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开；10为受精过程，染色体数目上升的原因是精子和卵细胞进行受精作用。 【小问3详解】 图1所示细胞正常分裂产生的子细胞基因型为AY、aY。 20. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下面甲图为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链。将甲图中某一片段放大后如乙图所示，其中序号1—10表示相关的结构。请分析并回答下列问题： （1）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A和B分别是_______。此外，DNA分子复制的基本条件还需要模板、_______等。（至少答两点） （2）DNA分子的基本骨架由______（填乙图中序号）交替连接而成。DNA分子中碱基G和C所占比例越大，DNA分子结构越稳定，其原因是________。 （3）“DNA是遗传物质”的探索是一个漫长、复杂的过程，美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了一个有说服力的实验——T2噬菌体侵染细菌实验（如丙图所示）。 在丙图所示的T2噬菌体侵染细菌实验中，试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为下图中_______。（填序号） （4）将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体（n个）并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为_______，原因是_______。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 原料、能量 （2） ①. 5和6 ②. G和C之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，G和C所占比例越大，氢键数量越多，DNA分子结构越稳定 （3）④② （4） ①. 2/n ②. DNA的半保留复制，亲代DNA的两条链作为模板，无论复制多少次，含亲代标记链的DNA分子只有2个 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲表示DNA分子的复制过程，A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链，由图甲可知DNA分子复制是边解旋边复制、且是半保留复制的过程；图乙中1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸基团，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链的片段。 【小问1详解】 在DNA分子复制过程中，A酶能使双链DNA解开，所以A是解旋酶，B酶能催化形成新的DNA子链，所以B是DNA聚合酶。DNA分子复制的基本条件除了模板（亲代DNA的两条链）外，还需要原料（四种游离的脱氧核苷酸）、能量（ATP） 。 【小问2详解】 DNA分子的基本骨架由5脱氧核糖和6磷酸交替连接而成。DNA分子中碱基G和C之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，G和C所占比例越大，形成的氢键数量越多，DNA分子结构就越稳定。 【小问3详解】 在T2噬菌体侵染细菌实验中，35S标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌， 搅拌离心后，试管a上清液放射性较高，且上清液放 射性强度不会随保温时间的增加而增强，32P标记噬菌体的DNA，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，在一段时间内，由于噬菌体的DNA注入大肠杆菌细胞内，搅拌离心后，试管b上清液放射强度随保温时间的增加而降低，超过一定时间后，由于子代噬菌体从大肠杆菌细胞内释放出来，搅拌离心后， 试管b上清液放射强度随保温时间的增加而增强，即试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为④②。 【小问4详解】 一个噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记，在不含有32P的培养基中培养，DNA进行半保留复制，得到n个噬菌体，由于DNA的半保留复制，含有32P的噬菌体有2个，所以其中含有32P的噬菌体所占比例为2/n，原因是DNA的半保留复制，亲代DNA的两条链作为模板，无论复制多少次，含亲代标记链的DNA分子只有2个。 21. 水稻是我国重要的粮食作物，水稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，与不抗稻瘟病r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示）。 请据图分析回答下列问题： （1）植株甲可遗传变异类型具体为_____，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法：______。 （2）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，请用最简单的方法设计实验证明R基因的位置（写出杂交组合预期结果及结论）。 ①_____，将种子种植后观察并统计子代植株表型和比例； ②若子代_____，R基因在11号正常染色体上；若子代_____，R基因在11号异常染色体上； ③若R位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，假设产生配子时，三条互为同源染色体的其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代植株表型及比例为_______。 【答案】（1） ①. 染色体结构变异（染色体片段缺失） ②. 用光学显微镜观察区分（分裂期或联会时期的装片） （2） ①. 让甲植株自交产生种子 ②. 均为抗病植株 ③. 抗病植株∶感病植株＝2∶1 ④. 抗病植株∶感病植株＝8∶3 【解析】 【分析】分析题图：据图可知，植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（染色体片段缺失），植株乙的染色体数比正常植株多一条，故植株乙的变异类型属于染色体数目变异。 【小问1详解】 植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（染色体片段缺失）。染色体变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能在光学显微镜下观察，所以可用光学显微镜观察区分（分裂期或联会时期的装片）该变异类型。 【小问2详解】 ①结合题意“水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活”，要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，可让甲植株（Rr）自交产生种子，观察并统计子代表型和比例； ②Rr自交后代基因型为RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，若R基因在11号正常染色体上，基因型rr的个体因不含正常染色体而死亡，子代只有抗病植株；若R基因在11号异常染色体上，基因型RR的个体无正常染色体而死亡，子代剩下Rr和rr基因型的个体，表型及比例为抗病植株∶感病植株＝2∶1。 ③若R位于异常染色体上，甲（Rr）能产生两种配子R∶r＝1∶1，乙（Rrr）能产生配子2Rr∶2r∶1R∶1rr，子代为2RRr∶1RR∶3Rrr∶3Rr∶1rrr∶2rr，其中RR个体死亡，剩下的抗病植株∶不抗病植株＝8∶3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 平南县中学2025年高一5月月考试题 生物试题 （考试时间75分钟，满分100分） 一、选择题。每题只有一个正确答案，1-12题为2分，13-16题为4分，共40分。 1. 下列关于孟德尔豌豆一对相对性状的杂交实验及其解释，正确的是（　　） A. 孟德尔发现F2高茎∶矮茎=3∶1，这属于假说—演绎中的“假说”内容 B. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎中的“演绎”内容 C. F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离，是分离现象的本质 D. 推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1∶1，该过程属于“验证” 2. 果蝇红眼基因B和白眼基因b位于X染色体上，长翅基因A和残翅基因a位于2号染色体上，现有某对果蝇后代中雌性一半红眼一半白眼，雄性一半红眼一半白眼，雌雄个体都有长翅：残翅=3：1，则亲本的基因型是（ ） A. AAXBXb和AaXbY B. AaXbXb和AaXbY C. aaXBXb和AaXbY D. AaXBXb和AaXbY 3. 某二倍体昆虫、用正常翅（AA）为父本，残翅（aa）为母本进行杂交，由于某亲本在减数分裂中发生染色体变异，子代出现了一只基因型为AAa可育正常翅雄性个体。请判断下列叙述错误的是（ ） A. 该异常个体发生了染色体的结构变异或数目变异 B. 该异常个体可能父本减II后期含A的姐妹染色单体未分开形成AA的配子 C. 若AAa是染色体数目变异所致，则可以形成AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1四种配子 D. 将该变异个体与残翅（aa）个体杂交，若后代出现正常翅与残翅比为3∶1，则变异个体产生的原因是由于染色体重复导致 4. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　） A. 生物新表现型的出现都是基因突变和基因重组导致的 B. 所有生物都可能发生基因突变，说明基因突变的频率很高 C. 突变发生了遗传物质改变，所以都会遗传给后代 D. 基因重组不会产生新的基因但产生新的基因型，出现新的重组性状 5. 关于遗传物质DNA的经典研究，叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说-演绎的研究方法确定了基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体浸染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质技术 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 6. 下列关于观察减数分裂实验的叙述中，正确的是（ ） A. 在光学显微镜下可以观察到一个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞的染色体动态变化过程 B. 观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片时，需要先用低倍镜观察，再换高倍镜 C. 用桃花的雌蕊比用桃花的雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象 D. 用洋葱根尖制成装片，能观察到四分体 7. 玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ） A. B. C. D. 8. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 9. 四氯化碳中毒时，会使得肝细胞内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落，导致肝细胞功能损伤。下图表示粗面内质网上蛋白质合成、加工和转运的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间 B. 图中mRNA在核糖体上移动的方向是从左往右 C. 图示过程均可在大肠杆菌细胞中进行 D. 四氯化碳中毒会导致蛋白质无法进入内质网加工 10. 翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 11. 下列有关T2噬菌体侵染细菌的实验叙述正确的是（ ） A. 在被32P标记的肺炎链球菌中培养，可获得含32P的亲代噬菌体 B. 噬菌体利用细菌的脱氧核糖核苷酸、氨基酸等合成自身的物质 C. 含35S的亲代噬菌体侵染细菌后，放射性主要分布在C处 D. 含32P的亲代噬菌体侵染细菌后，搅拌是否充分会影响图中C处放射性强度 12. 下图是某高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图分别表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化及细胞中染色体组数目的变化。下列有关叙述，正确的是（　　） A. 甲、乙两图可同时出现在该动物的卵巢中 B. 乙图可对应于de段和hi段 C. bc段和hi段可能对应于同一分裂时期 D. 基因重组过程可发生在bc段和ik段 13. 人类的14号和21号染色体可以在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，在减数分裂Ⅰ后期14/21平衡易位染色体和正常的14号和21号染色体存在下图三种分离情况。不考虑染色体互换，下列说法错误的是（ ） A. 观察平衡易位染色体可以选择有丝分裂中期的细胞 B. 第①种情况下，携带者与正常异性婚配，后代的表型均正常 C. 第②和③种情况下，携带者与正常异性婚配，后代都可能患有21三体综合征 D. 图中所示的3种情况下，携带者与正常异性婚配，后代染色体数目正常的概率相等 14. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBXB，甲、乙是卵巢中两个细胞，其染色体组成和基因分布如图所示，甲细胞的每个核DNA中均有一条链含32P。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞有2个四分体，4套遗传物质，乙细胞有2个染色体组 B. 形成甲细胞过程中一定发生了基因突变或基因重组 C. 若乙细胞正常完成分裂，则可能形成基因型为AXaB的卵细胞 D. 若甲的子细胞放在含31P的培养液中培养形成乙，则乙最多有3个核DNA含32P 15. 下列有关计算中，错误的是（ ） A. 32P标记的噬菌体在不含放射性的大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数的1/4 B. 某DNA片段有300个碱基对，其中1条链上A+T的比例为35%，则第3次复制该DNA片段时，需要780个胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂产生的每个子细胞中染色体均有一半有标记 D. DNA双链被32P标记后，在不含放射性的环境中复制n次，子代DNA中有标记的占2/2n 16. 下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，其致病基因不在X和Y染色体的同源区段内，表现正常的女性人群中乙病携带者占20%。下列叙述正确的是（　　） A. 乙病为常染色体上致病基因控制的遗传病 B. Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-7 C. 若Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患病孩子的概率是17/24 D. 若Ⅲ-13和表现正常的女性婚配，生育患病女儿的概率为1/20 二、填空题。17-21题 17. 农村土地整改是通过农用地归并整合、宅基地复垦、建设用地腾挪等方式，使土地的利用价值最大化，从而推动乡村经济的多元化和高质量发展。现在棚栽作物在农村兴起，既节省劳动力又增加农民经济收入。在大棚中，某植物叶片光合速率和呼吸速率随温度变化的趋势如图所示。回答下列问题： （1）该植物叶片在温度a和c时的光合速率相等，叶片有机物积累速率________（填“相等”或“不相等”），原因是_______。 （2）该植物的叶肉细胞中能合成ATP的部位有_______。 （3）温度超过b时，该植物由于暗反应速率降低导致光合速率降低。暗反应速率降低的原因可能是_______。（答出一点即可） （4）如果用含有14C的CO2来追踪光合作用中碳原子的转移途径，则可表示为______（提示：可用分子式（或文字）、箭头符号表示） （5）棚栽农作物从增产和土地保护考虑，专家提倡使用有机肥或农家肥。使用有机肥或农家肥的好处是_____。（答出一点即可） 18. 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。 Ⅰ．尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。 （1）据图分析，缺乏酶________（填数字）会使人患尿黑酸症。由此体现出基因与性状的关系是________。 Ⅱ．苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的单基因遗传病。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者（显、隐性基因分别用D、d表示）。下图是该病某患者的家族系谱图，请回答下列问题： （2）据图可知苯丙酮尿症的致病基因位于________染色体上。若要在人群中通过调查的方式来确定该病致病基因位于常染色体还是性染色体上，请写出你的大致思路及结论_______________。 （3）若Ⅱ3不携带致病基因，Ⅲ1长大后与表现型正常异性婚配，生下PKU患者的概率是________。 19. 某二倍体动物的基因型为AaXBY，其某次细胞分裂如图1所示，该动物产生精子并参与受精卵形成及受精卵分裂过程中的染色体数目变化如图2所示。 （1）图1所示细胞名称为______，该细胞含有_______对同源染色体。图1中A、a位于同一条染色体上的原因是（不考虑基因突变）______。 （2）图2中，5时期染色体下降的原因是______，7时期染色体数目上升的原因是______，10时期染色体数目上升的原因是________。 （3）图1所示细胞正常分裂产生的子细胞基因型为____。 20. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下面甲图为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链。将甲图中某一片段放大后如乙图所示，其中序号1—10表示相关的结构。请分析并回答下列问题： （1）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A和B分别是_______。此外，DNA分子复制的基本条件还需要模板、_______等。（至少答两点） （2）DNA分子的基本骨架由______（填乙图中序号）交替连接而成。DNA分子中碱基G和C所占比例越大，DNA分子结构越稳定，其原因是________。 （3）“DNA是遗传物质”的探索是一个漫长、复杂的过程，美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了一个有说服力的实验——T2噬菌体侵染细菌实验（如丙图所示）。 在丙图所示T2噬菌体侵染细菌实验中，试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为下图中_______。（填序号） （4）将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体（n个）并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为_______，原因是_______。 21. 水稻是我国重要的粮食作物，水稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，与不抗稻瘟病r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图所示）。 请据图分析回答下列问题： （1）植株甲的可遗传变异类型具体为_____，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法：______。 （2）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，请用最简单的方法设计实验证明R基因的位置（写出杂交组合预期结果及结论）。 ①_____，将种子种植后观察并统计子代植株表型和比例； ②若子代_____，R基因在11号正常染色体上；若子代_____，R基因在11号异常染色体上； ③若R位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，假设产生配子时，三条互为同源染色体的其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代植株表型及比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$