内容正文:
长乐一中24-25学年第二学期高二第二次月考化学试卷
(参考答案与评分标准)
一、单选题(本题包含15道小题,每题只有一个最佳选项,每题3分,共45分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
C
A
B
D
B
D
A
A
A
题号
11
12
13
14
15
答案
D
A
A
B
D
第II卷 非选择题
二、填空题(本题包含5道小题,共55分)
16.(每空1分,共7分)
(1)6 (2)③ ④ (3)CH3OH (4)⑥⑦ (5)碳碳双键、羧基 (6)—COOR、—OH
17.(每空1分,共8分)
(1) 74 C4H10O (2) (CH3)3COH (3)ACEF (4) 3
18.(每空2分,共14分)
(1)分液漏斗 除去Cl2中的HCl杂质
(2)增大气体与液体的接触面积,使反应物反应更充分 CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl
(3)bc (4)加热温度恒定、受热均匀,加热温度较高 (5)9
19.(每空2分,共12分)
(1)C7H10 (2)加成反应 取代反应
(3)+Cl2→
(4) (5)或
20.(每空2分,共14分)
(1) 氯原子(或碳氯键) 取代 (2)Cl2、FeCl3(Fe) (3)
(4)16 (5) 9 或者
(参考答案与解析)
1.B
【详解】:A.大多数有机物难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂,A正确;
B.绝大多数有机物熔点低,受热容易分解,且容易燃烧,但不是所有的有机物都能燃烧的,如四氯化碳不能燃烧,可以作为灭火剂,B错误;
C.绝大多数有机物是非电解质,不易导电,C正确;
D.有机物所参加的化学反应比较复杂,一般比较慢,有的需要几小时甚至几天或更长时间才能完成,并且还常伴有副反应发生,D正确;
2.C
【详解】:A.某些植物中含有青蒿素,可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来,这种方法也叫萃取,固液分离后可以获得含青蒿素的提取液,A正确;
B.晶体中粒子的排列是有规律的,通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图,通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征,故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构,B正确;
C.通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比,但不能测定青蒿素分子中氢原子的个数,C不正确;
D.红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键,故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团,D正确;
3.A
【详解】:A.次氯酸中含有一个H-O键和一个O-Cl键,正确的结构式为:H—O—Cl,A错误;
B.异丙基可以看作是丙烷中间碳中的一个H原子失去后形成的取代基,结构简式:,B正确;
C.氯乙烷可看作是乙烷分子中一个H原子被Cl取代产生的物质,由于原子半径Cl>C>H,根据分子中各原子相对大小及空间位置,比例模型:,C正确;
D.NaH是离子化合物,电子式表示NaH的形成过程:,D正确;
故选A。
4.B
【详解】:A.质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称同位素,1H2、2D2不互为同位素,A错误;
B.C3H8和C5H12均为烷烃,结构相似,组成上相差2个CH2原子团的有机物,互为同系物,B正确;
C. 同素异形体是指同种元素组成的性质不同的单质,CO和CO2均为化合物,不互为同素异形体,C错误;
D.结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物,化学通式相同的不互为同系物,D错误;
5.D
【详解】:A.同系物的条件之一是结构相似,乙烯为链状结构,环丙烷为环状结构,结构不相似,乙烯和环丙烷(),分子组成上相差1个原子团,但不是同系物,故A错误;
B.同系物要求必须是同一类物质,元素组成也相同,甲醛和丙烷,相对分子质量相差14,正好是的相对质量,但组成元素不相同,故B错误;
C.乙醇与水,相对分子质量相差28,正好是相对质量的2倍,但组成元素不相同,故C错误;
D.甲烷和十七烷,它们都是烷烃,结构相似,组成相差16个原子团,属于同系物,故D正确;
6.B
【详解】:A.C7H16含三个甲基的同分异构体有三种:(CH3)2CH(CH2)3CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3,A错误;
B.含有碳碳双键和羧基时有三种:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳双键和酯基时有五种:HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH2=C(CH3) OOCH、CH3COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3,B正确;
C.C4H9―有4种结构,但由于两个取代基相同,有6种结构重复,根据排列组合规律共有4+3+2+1=10种,C错误;
D.有四种:CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH2Cl)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl,D错误;
7.D
【详解】:主链含5个C,则乙基只能在中间C上,甲基有2种位置,所以该烷烃有2种结构:、;
8.A
【详解】A.由烷烃的命名原则可知,三甲基己烷的正确命名为三甲基己烷,A项错误;
B.甲基丁烯,分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子,侧链为甲基,符合烯烃的命名原则,B项正确;
C.三甲基丁烷,最长碳链含有4个碳原子,侧链为3个甲基,符合烷烃的命名原则,C项正确;
D.甲基乙基戊烯,分子中含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子,侧链为甲基和乙基,名称符合烯烃的命名原则,D项正确;
9.A
【详解】:A.聚丙烯的结构简式为,A错误;
B.最长 上有5个碳,在第三个碳上有两个甲基,则3,3-二甲基戊烷的键线式:,B正确;
C.包含两个碳碳双键的碳链有4个碳,从双键一端开始编号,第二个位置上有乙基,且编号要使双键位置最小,C正确;
D.甲基环己烷是环己烷中的1个氢原子被甲基取代,其键线式为,D正确;
10.A
【详解】:A.柠檬烯分子中有“”结构,故不可能所有碳原子共面,A错误;
B.手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的碳原子,1个柠檬烯分子含有2个手性碳(如图带“*”的为手性碳原子),B正确;
C.由萜二醇结构可知,其分子式为C11H22O2,C正确;
D.1个柠檬烯结构中含有2个碳碳双键,故1mol柠檬烯最多可以与2molH2发生加成反应,D正确;
11.D
【详解】:A.在I中,除-R和-CH3外,不存在形成4个σ键的碳原子,所以I中没有手性碳原子(除R外),A正确;
B.Ⅱ中含有碳碳双键,能被KMnO4酸性溶液氧化,从而使KMnO4酸性溶液褪色,B正确;
C.Ⅱ的分子式为C9H9N4,Ⅲ的分子式为C8H8N3,则Ⅱ→Ⅲ的反应有HCN生成,C正确;
D.Ⅲ中,含有2个-CH3,中心碳原子无孤电子对,形成4个σ键,价层电子对数为4,发生sp3杂化,与-R相连的N原子,其孤电子对数为=1,形成3个σ键,价层电子对数为4,也发生sp3杂化,所以除“-R”以外的所有原子不可能共平面,D错误;
12.A
【详解】:A.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯被氧化为苯甲酸,说明苯环使甲基活化,A符合题意;
B.苯与分子间作用力弱于氢键,两者混合后分子间距离增大,B不符合题意;
C.冠醚有不同大小的空穴,可适配不同的碱金属离子,因此冠醚可以做相转移催化剂,C不符合题意;
D.由数据可知,I2到I3发生“突变”,则其最外层有2个电子,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是,D不符合题意;
13.A
【详解】:A.该有机物含羟基、酰胺基、碳氟键、碳碳双键,共4种官能团,A错误;
B.连接四个不同的基团的碳原子为手性碳原子,与酰胺基的碳原子和氮原子相邻的两个碳原子有手性,B正确;
C.X分子中含酚羟基,与溶液发生显色反应,C正确;
D.X分子中有碳碳双键,可与发生加成反应,X分子中含酚羟基,X可与发生取代反应,D正确;
14.B
【详解】:A.中含有甲基,不可能所以原子共面,A错误;
B.二者发生反应:(Z),由于酚羟基的邻位碳上的氢原子已经被其它官能团占据,Z不能发生缩聚反应。但是生成的产物Z在一定条件下可以发生缩聚反应(含有羟基和酚羟基可以发生脱水缩聚),B正确;
C.羧基不能和氢气发生加成反应,1molY最多能与发生加成反应,C错误;
D.均含有酚羟基,具有还原性,可以被酸性高锰酸钾氧化,导致褪色,D错误;
15.D
【详解】:A.环己烷与水的共沸体形成是氢键作用、分子间相互作用及热力学平衡共同作用的结果,与溶解性无关,A错误;
B.反应产品的沸点为142℃,环己烷的沸点是81℃,环己烷-水的共沸体系的沸点为69℃,可以温度可以控制在69℃~81℃之间,不需要严格控制在69℃,B错误;
C.乙酸异戊酯是乙酸与异戊醇通过酯化反应生成,C错误;
D.根据投料量,可估计生成水的体积,所以可根据带出水的体积估算反应进度,D正确;
16.(1)6 (2)③ ④ (3)CH3OH (4)⑥⑦ (5)碳碳双键、羧基 (6)—COOR、—OH
【详解】:(1)根据碳碳双键中6原子共平面,单键连接时可以任意旋转,一个sp3杂化的碳原子最多增加一个原子与之共平面,故分子②中最多有6个碳原子共平面,如图所示:;
(2)已知有机物中单键上的碳原子采用sp3杂化、双键上的碳原子为sp2杂化,三键上的碳原子为sp杂化,故①中均为sp3杂化,②中为sp2、sp3杂化,③中均为sp2杂化,④中为sp3、sp2、sp杂化,则①~④中,碳原子杂化类型均为sp2杂化的是③,已知碳碳双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团的时存在顺反异构,故有顺反异构体的是④;
(3)同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同),组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,由题干信息可知,⑤为饱和一元醇,故与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为:CH3OH;
(4)已知同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故⑤~⑧中互为同分异构体的是⑥⑦;
(5)由题干②、⑥的结构简式可知,②、⑥中官能团的名称分别为碳碳双键、羧基;
(6)由题干⑧的结构简式可知,⑧中官能团的结构简式为-COOR、-OH。
17.(1) 74 C4H10O (2) (CH3)3COH 羟基 (3)ACEF (4) 3
【详解】:(1)由质谱图可知,其相对分子质量是74;碳的质量分数是,氢的质量分数是,则氧的质量分数为21.63%,则该物质中碳、氢、氧原子个数之比为,则其实验式为C4H10O;
(2)A的实验式为C4H10O,相对分子质量为74,则其化学式为C4H10O,A的核磁共振氢谱有两个峰,根据红外光谱图可知,其分子中含有C-H、O-H、以及C-O,则A的结构简式为(CH3)3COH;所含官能团为羟基。
(3)A的结构简式为(CH3)3COH,故A结构中存在的化学键有极性键、非极性键、C-H中sp3-s键、C-C键中sp3-sp3键,故答案为ACEF;
(4)A的结构简式为(CH3)3COH,为醇类,与A属于同类别的有机物的同分异构体有
CH3CH2CH2CH2OH、 、 ,共3种,其中具有手性碳原子的结构简式是。
18.(1)分液漏斗 除去Cl2中的HCl杂质
(2)增大气体与液体的接触面积,使反应物反应更充分 CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl
(3)bc (4)加热温度恒定、受热均匀,加热温度较高 (5)9
【详解】:由实验装置图可知,装置甲中二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气,浓盐酸具有挥发性,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,装置乙中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体,装置丙中盛有的浓硫酸用于干燥氯气,装置庚中在五氧化二磷和甘油浴加热条件下乙醇发生消去反应生成乙烯,装置己中水除去乙烯中的乙醇,装置戊中盛有的浓硫酸用于干燥乙烯,装置丁中乙烯和氯气发生加成反应生成1,2—二氯乙烷。
【详解】:(1)由实验装置图可知,仪器A为分液漏斗;由分析可知,装置乙的作用是除去Cl2中的HCl杂质;
(2)实验时丁中的多孔球泡可增大乙烯和氯气与1,2—二氯乙烷的接触面积增大气体的溶解度,有利于乙烯和氯气充分反应生成1,2—二氯乙烷;由分析可知,装置丁中乙烯和氯气发生加成反应生成1,2—二氯乙烷,反应的化学方程式为CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl,
(3)丁中反应前先加入少量1,2—二氯乙烷液体,可增大乙烯和氯气与1,2—二氯乙烷的接触面积增大气体的溶解度,有利于乙烯和氯气充分反应生成1,2—二氯乙烷,故选bc;
(4)由分析可知,装置庚中在五氧化二磷和甘油浴加热条件下乙醇发生消去反应生成乙烯,实验时采用甘油浴加热可以提供较高的反应温度,并便于控制反应温度(170℃),使反应物受热均匀,有利于乙烯的生成;
(5)分子式为C4H8Cl2的同分异构体丁烷分子中的氢原子被2个氯原子取代所得结构,符合题意的结构简式为、、(箭头所指另一个氯原子的位置),共有9种。
19. (1)C7H10 (2)加成反应 取代反应
(3) +Cl2→
(4) (5)或
【详解】:(1)根据A的结构简式可知,A的分子式为C7H10;
(2)反应③为两分子乙炔的加成反应生成D;苯和氯乙烷的取代反应生成E为;反应④为乙苯和溴发生取代反应生成H,故答案为:加成反应生,取代反应;
(3)根据题意,若反应②是在一定条件下与发生的1,4-加成,化学反应方程式为:+Cl2→;
(4)
由分析可知E为,其苯环上的一溴代物有3种;
(5)结合H的分子式可知,芳香族化合物X是H的同分异构体,且分子中有3种不同化学环境的氢原子,则X的结构简式为或或。
20.(1) 氯原子(或碳氯键) 取代 (2)Cl2、FeCl3(Fe)
(3) (4)16
(5) 9 或者
【详解】:(1)由B的结构简式可知,B中所含官能团的名称是氯原子,过程②中B发生苯环上的取代反应生成C。
(2)第②步反应是B发生苯环上的取代反应,则该反应所需的试剂是:Cl2、FeCl3(Fe)。
(3)因为F是高分子化合物,故A→F为苯乙烯的加聚反应,化学方程式为:。
(4)A中苯环和乙烯基都是平面结构,A中所有原子都可能共平面,最多有16个原子共平面。
(5)
H是G()的同分异构体,其属于酚类,则应将羟基直接连在苯环上,第一种情况为苯环上连有-OH与-C2H5,它们的位置关系有邻间对三种,第二种情况为苯环连有三个取代基分别为-OH与两个-CH3,它们的位置关系有六种,故X的同分异构体中属于酚类一共有9种。其中符合核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的X的结构简式则应该构造对称的两个甲基,故结构为:或者。
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长乐一中 24-25学年第二学期第二次月考高二化学试卷
(时限:75 分钟 满分:100 分)
(内容:有机化学基础-专题 1~3、4-1 命题:吴昌煜林晓倩审核:林品增考试日期:05 月 30日)
第 I 卷 选择题
(可能用到的相对原子质量:H-1;O-16;C-12;Cl-35.5;Br-80;N-14;)
一、单选题(本题包含 15道小题,每题只有一个最佳选项,每题 3分,共 45分)
1.下列说法中不正确...的是 ( )
A.大多数有机物难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂
B.有机物的熔点低,受热易分解,都能燃烧,不能作灭火剂
C.绝大多数有机物是非电解质,不易导电
D.有机物的化学反应比较复杂,一般较慢,且常伴有副反应发生
2.我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中,
下列叙述错误的是 ( )
A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B.通过 X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C.通过核磁共振氢谱可推测青蒿素分子中氢原子的个数
D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
3.下列化学用语表述错误的是 ( )
A.次氯酸的结构式:H− Cl− O B.异丙基的结构简式:
C.氯乙烷的比例模型:
D.用电子式表示 NaH的形成过程:
4.下列说法正确的是 ( )
A.1H2、2D2互为同位素 B.C3H8和 C5H12是同系物
C.CO和 CO2互为同素异形体 D.化学通式相同的一定互为同系物
5.下列几组物质中互为同系物,且有关其原因的叙述正确的是 ( )
A.乙烯(CH2=CH2)和环丙烷( ),分子组成上相差 1个CH2原子团
B.甲醛 CH2O 和丙烷 C3H8 ,相对分子质量相差 14,正好是CH2的相对质量
C.乙醇 C2H6O 与水 H2O ,相对分子质量相差 28,正好是CH2相对质量的 2倍
D.甲烷和十七烷 C17H36 ,它们都是烷烃,结构相似,组成相差 16个CH2原子团
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6.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 ( )
A.分子式为C7H16的同分异构体有多种,其中含有三个甲基的结构有 2种
B.分子式为C4H6O2且含有碳碳双键和 的结构有 8种
C.组成和结构可用 表示的有机物共有 16种
D.分子式为C5H11Cl且分子中有两个− CH3、两个− CH2 −、1个− CH −和 1个− Cl
的结构有 6种
7.主链上有 5个碳原子,含甲基,乙基两个支链的烷烃有 ( )
A.5种 B.4种 C.3种 D.2种
8.下列物质中命名错误的是 ( )
A.2,4,5 −三甲基己烷 B.3 −甲基−1 −丁烯
C.2,2,3 −三甲基丁烷 D.4 −甲基−2 −乙基−1 −戊烯
9.有机化学中准确掌握有机物的名称与结构的对应关系十分关键。下列有机物的名称
与结构对应错误的是 ( )
A.聚丙烯的结构简式: B.3,3-二甲基戊烷的键线式:
C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式: D.甲基环己烷的键线式:
10.萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂,可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到,其
原理如图。下列说法中错误的是 ( )
A.柠檬烯分子中所有碳原子可以共面
B.1个柠檬烯分子含有 2个手性碳
C.萜二醇分子式为 C11H22O2
D.1mol柠檬烯最多可以与 2molH2发生加成反应
11.第尔斯-阿尔德反应(D-A反应)可以构筑环状碳骨架,有人巧妙利用 D-A反应和逆
D-A反应,实现了如图所示有机物的骨架转变(图中 R表示烃基)。下列说法错误的是( )
A.I中没有手性碳原子(除 R外) B.Ⅱ能使 KMnO4酸性溶液褪色
C.Ⅱ→Ⅲ的反应有 HCN生成 D.Ⅲ中除“-R”以外的所有原子共平面
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12.下列事实对应的解释、性质或用途错误的是 ( )
选项 事实 解释、性质或用途
A
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性
KMnO4溶液,振荡后,前者紫红色不
变,后者紫红色褪去
甲基使苯环活化
B 室温下,将 50mLCH3COOH与 50mL
苯混合,混合溶液体积为 101mL
混合过程中削弱了CH3COOH 分子间的
氢键,且苯与CH3COOH 分子间作用力
弱于氢键
C 冠醚可适配不同大小的碱金属离子 冠醚可以做相转移催化剂
D
元素 X 气态基态原子的逐级电离能
(kJ·mol−1)分别为 738、1451、7733、
10540、13630、17995、21703
当它与氯气反应时可能生成的阳离子是
X2+
A.A B.B C.C D.D
13.化合物 X(如图)是我国自主研发的他汀类药物海博麦布片的主要成分,用于治疗原
发性高胆固醇血症,可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇。下列相关表述错误的是( )
A.含有 5种官能团
B.含有 2个手性碳原子
C.可与FeCl3溶液发生显色反应
D.可与Br2发生加成反应和取代反应
14.丹皮酚具有显著的药理活性,其中间体 Y可由 X与甘氨酸反应获得。下列说法正
确的是 ( )
A.X分子中所有原子共平面
B.X能与甲醛发生缩聚反应
C.1molY最多能与 5molH2发生加成反应
D.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
15.实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点 142°C),实验中
利用环己烷-水的共沸体系(沸点 69°C)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸
点 81°C),其反应原理: ,下列说法
正确的是 ( )
A.环己烷-水能形成共沸体,说明二者是互溶的
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B.反应时水浴温度需严格控制在 69°C
C.制备乙酸异戊酯是乙酸和 2-甲基-4-丁醇通过酯化反应生
成的
D.根据带出水的体积可估算反应进度
第 II 卷非选择题
二、填空题(本题包含 5道大题,共 55分)
16.(7分)依据下列①~⑧有机物回答问题。
(1)分子②中最多有 个碳原子共平面。
(2)①~④中,碳原子杂化类型均为sp2杂化的是 (填数字序号),有顺反异构体
的是 (填数字序号)。
(3)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为 。
(4)⑤~⑧中互为同分异构体的是 (填数字序号)。
(5)②⑥中官能团的名称分别为 。
(6)⑧中官能团的结构简式为 。
17.(8分)已知某有机物 A:①由 C、 H、O三种元素组成,经燃烧分析实验测定其碳
的质量分数是 64.86%,氢的质量分数是 13.51%;②如图是该有机物的质谱图,请回答:
(1)A相对分子质量为 ,A的实验式(最简式)为 。
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(2)A 的核磁共振氢谱有两个峰如下左图,红外光谱图如下右图,A 的结构简式
为 ,所含官能团的电子式为 。
(3)A结构中存在的化学键有 。
A.极性键 B.氢键 C.非极性键 D.�键 E.sp3-s�键
F.sp3-sp3�键 G.sp2-sp3�键
(4)与 A属于同类别的有机物的同分异构体有 种,分子中具有手性碳原子的结构
简式为 ,该物质与丙酸发生酯化反应的产物的键线式为 。
18.(14分)1,2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶
于水,易溶于有机溶剂,沸点 83.6℃;在光照下易分解:碱性条件下易水解。化学家们提
出了“乙烯液相直接氯化法”制备 1,2-二氯乙烷,相关反应原理和实验装置图如图。
已知:C2H5OH →
高温
P2O5
CH2=CH2↑+H2O;甘油的沸点为 290℃。
请回答以下问题:
(1)仪器 A的名称是 ,装置乙的作用是 。
(2)丁中多孔球泡的作用是 ;写出装置丁中发生的化学反应方
程式 。
(3)丁中反应前先加入少量 1,2—二氯乙烷液体,其作用是 (填序号)。
a.作催化剂 b.溶解 Cl2和乙烯 c.促进气体反应物间的接触
(4)庚中采用甘油浴加热,该加热方式的优点是 。
(5)已知 C4H8液相直接氯化法可生成 1,2—二氯乙烷的同系物 C4H8Cl2,满足分子式
C4H8Cl2的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
19.(12分)乙炔是有机合成的基础原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可制得下
列物质:
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(1)A的分子式为 。
(2)反应③、④的反应类型分别为 、 。
(3)若反应②是 B在一定条件下与 Cl2发生的 1,4-加成反应,请写出对应的化学反应
方程式: 。
(4)已知 E是芳香烃,其苯环上的一溴代物有 3种,则 E的结构简式为 。
(5)芳香族化合物 X是 H的同分异构体,且分子中有 3种不同化学环境的氢原子,则 X
的结构简式为 (任写一种)。
20.(14分)苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,
如图示。
(1)B中所含官能团的名称是 ,上述过程②属于 反应。
(2)第②步反应所需的试剂有 (填化学式)。
(3)F是高分子化合物,写出 A→F的化学方程式 。
(4)A中最多有个 原子共平面。
(5)H 是 G的同分异构体,其中属于酚类的 H有 种,任写一种符合核磁共振氢谱
有 4组峰且峰面积之比为 6:2:1:1的结构简式 。
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长乐一中 24-25 学年第二学期第二次月考高二化学试卷
答 题 卡
(时限:75 分钟 满分:100 分)
第 I 卷 选择题
一、单选题(本题包含 15道小题,每题只有一个最佳选项,每题 3分,共 45分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案
题号 11 12 13 14 15
答案
第 II 卷非选择题
二、填空题(本题包含 5道小题,共 55分)
16.(每空 1分,共 7分)
(1) ;(2) 、 ;(3) ;(4) ;
(5) ;(6) 。
17.(每空 1分,共 8分)
(1) 、 ;(2) 、 ;(3 ;
(4) 、 、 。
18.(每空 2分,共 14分)
(1) 、 ;
(2) ; ;
(3) ;(4) ;(5) 。
19. (每空 2分,共 12分)
(1) ;(2) 、 ;
(3) ;
(4) ; (5) 。
20.(每空 2分,共 14分)
(1) ; ;(2) ;
(3) ;
(4) ;(5) ; 。