精品解析：天津市新华中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题

2024—2025学年度第二学期高二级部 化学学科 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 第I卷 一、单选题(每题2分，共60分) 1. 乙烷、乙烯、乙炔共同具有性质是 A. 分子中各原子都处在同一平面内 B. 都难溶于水，且密度比水小 C. 能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D. 都能发生聚合反应生成高分子化合物 2. 下列化学用语描述不正确的是 A. 乙烯的结构简式：H2C=CH2 B. N2H4的电子式： C. CH4的空间填充模型： D. 3，3-二甲基戊烷的键线式： 3. 在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射实验可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振氢谱可推测青蒿素分子中氢原子的个数 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 4. 丙烯是重要的化工原料，主要用于生产聚丙烯。下列关于丙烯和聚丙烯说法正确的是 A. 两者所有原子都在同一平面上 B. 两者所有碳原子是sp2杂化 C. 两者分子中含有的σ键均为8个 D. 两者所含碳元素的质量分数相等 5. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 属于醇类化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. CH3CH(CH3)2属于链状烃 6. 下列四组物质中，不能用溴水鉴别的是 A. 苯和间二甲苯 B. 乙烷和乙烯 C. 丙烷和丙炔 D. CCl4和正己烷 7. 下列各化合物的命名正确的是 A. CH2=CH—CH=CH2 1，3-二丁烯 B. 3-羟基丁烷 C. 甲基苯酚 D. 2-甲基丁烷 8. 碳是构成化合物的重要中间体，下列说法正确的是 A. 沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B. ()与按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有5种 C. 与互为同系物 D. 常温下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸 9. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 与Na反应，乙醇的反应速率比水慢 B. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 10. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 11. 某不饱和烃能与完全加成，其加成后的产物又能被完全取代。则该烃是 A. 丁烯 B. 丙烯 C. 丙炔 D. 1-丁炔 12. 下列说法正确的是 A. 与H2发生加成反应后的产物具有手性 B. 有机物 最多有9个原子在同一平面上 C. 2，2-二甲基-1-丙醇既可以发生催化氧化反应生成醛，又可以发生消去反应 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构， HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构 13. 下列说法不正确是 A. 只含有一种等效氢的C8H18，可命名为2，2，3，3-四甲基丁烷 B. 催化加氢后产物的一氯代物有4种 C. 5-甲基-2-己烯存在顺反异构。 D. 的二氯代物有6种(不考虑立体异构) 14. 下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是 A. CH3CHO+HCN B. + C. D + 15. 下列除杂试剂和方法的选择均正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂 方法 A 苯(溴) 水 过滤 B 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C CO2(HCl) 碳酸钠 洗气 D 苯甲酸(泥沙，NaCl) 蒸馏水 重结晶 A. A B. B C. C D. D 16. 已知在浓硫酸作用下，苯在50 ~ 60℃能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，关于该实验下列说法不正确的是 A. 温度计必须悬挂在烧杯中，不能接触到烧杯壁和底部 B. 该反应在50 ~ 60℃进行，应用水浴加热 C. 产物为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的小 D. 该实验中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂 17. 下列实验装置能达到实验目的的是 A．制取一氯甲烷 B．检验生成乙烯 C．制备溴苯并验证有HBr产生 D．验证乙炔可使溴水褪色 A A B. B C. C D. D 18. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X能发生消去反应 B. 相同温度下：X在水中溶解度比Y在水中的溶解度大 C. Y分子存在顺反异构体 D. Z与足量的加成产物中有2个手性碳原子 19. 1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是 A. 有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 B. 物质X和环己烷都不可能所有碳原子共平面，且等质量的两物质燃烧时，X耗氧量大 C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 20. 某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成 (标准状况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。若该物质能发生银镜反应，且0.58g该物质与足量银氨溶液反应，生成2.16gAg 下列说法正确的是 A. 该有机化合物只能发生氧化反应 B. 该有机化合物的分子式为 C. 实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 D. 若该物质不能发生银镜反应并且核磁共振氢谱中只有一组峰，则可能为丙酮 第II卷 21. 苯乙酮()广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐()制备。 名称 相对分 子质量 熔点 沸点 密度 溶解性 苯 78 5.5 80.1 0.88 不溶于水， 易溶于有机溶剂 苯乙酮 120 19.6 203 约1.00 微溶于水， 易溶于有机溶剂 乙酸酐 102 -73 139 1.08 可水解生成乙酸， 易溶于有机溶剂 乙酸 60 16.6 118 1.05 易溶于水， 易溶于有机溶剂 步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70~80℃下加热45min，发生反应如下： 步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)3生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。步骤Ⅲ常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 请回答下列问题： （1）AlCl3在反应中作用是___________；步骤Ⅰ中的加热方式为___________。 （2）图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器的作用为___________。 （3）步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是___________。 （4）步骤Ⅲ中将苯乙酮中的苯分离除去所需的最低温度为___________℃。 （5）实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率约为___________。 （6）已知：，苯乙酮()和苯甲醛()在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为___________。 22. 药物合成中间体内酰胺F的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）C中碳原子的杂化方式有___________种。 （2）D中含氧官能团的名称为___________。 （3）a的结构简式为___________。 （4）A→B的反应类型为___________，E→F的化学方程式为___________。 （5）化合物B的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种。 ①含有碳碳三键和氨基； ②能与钠反应产生氢气； ③碳碳三键不与其他官能团直接相连。 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2:2:2:1的物质的结构简式为___________。 （6）参照上述合成路线，设计以为原料，制备的合成路线：___________(无机试剂及有机溶剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年度第二学期高二级部 化学学科 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 第I卷 一、单选题(每题2分，共60分) 1. 乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是 A. 分子中各原子都处在同一平面内 B. 都难溶于水，且密度比水小 C. 能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D. 都能发生聚合反应生成高分子化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烷分子中碳原子的空间构型为是四面体形，分子中所有原子不可能都处在同一平面内，故A错误； B．乙烷、乙烯、乙炔三种烃都是非极性分子，都难溶于水，且密度比水小，故B正确； C．乙烷分子中不存在碳碳双键或碳碳三键，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D．乙烷分子中的碳原子达到饱和，无碳碳双键或碳碳三键，不能发生聚合反应，故D错误； 故选B。 2. 下列化学用语描述不正确的是 A. 乙烯的结构简式：H2C=CH2 B. N2H4的电子式： C. CH4的空间填充模型： D. 3，3-二甲基戊烷的键线式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，书写结构简式时不能省略，则乙烯的结构简式为H2C=CH2，故A正确； B．N2H4的电子式中N与N原子间一个共用电子对，故B错误； C．甲烷分子为正四面体结构，碳原子位于正四面体中心，氢原子位于四个顶点上，C的原子半径大于H，CH4的空间填充模型：，故C正确； D．，选择最长的碳链做主链，3，3-二甲基戊烷的键线式：，故D正确； 答案选B。 3. 在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射实验可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振氢谱可推测青蒿素分子中氢原子的个数 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，故A正确； B．晶体中粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，故B正确； C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素分子中氢原子的个数，故C错误； D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，故D正确； 答案选C。 4. 丙烯是重要的化工原料，主要用于生产聚丙烯。下列关于丙烯和聚丙烯说法正确的是 A. 两者所有原子都在同一平面上 B. 两者所有碳原子是sp2杂化 C. 两者分子中含有的σ键均为8个 D. 两者所含碳元素的质量分数相等 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯和聚丙烯分子含有甲基，不可能所有原子都在同一平面上，故A错误； B．丙烯和聚丙烯分子中的甲基碳原子是sp3杂化，故B错误； C．聚丙烯为高分子化合物，含有的σ键远超8个，故C错误； D．两者的最简式均为CH2，所含碳元素的质量分数相等，故D正确； 答案选D。 5. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 属于醇类化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. CH3CH(CH3)2属于链状烃 【答案】D 【解析】 【详解】A．羟基与苯环直接相连接的为酚类，属于酚类化合物，A错误； B．含有苯环的化合物为芳香族化合物，不含苯环，不属于芳香族化合物，B错误； C．该有机物含有苯环，且仅含有C、H两种元素，属于芳香烃，C错误； D．CH3CH(CH3)2属于烷烃，属于链状烃，D正确； 答案选D。 6. 下列四组物质中，不能用溴水鉴别的是 A. 苯和间二甲苯 B. 乙烷和乙烯 C. 丙烷和丙炔 D. CCl4和正己烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯和间二甲苯都不溶于水，都比水轻，与溴水都不反应，不能用溴水鉴别，A符合题意； B．乙烯与溴水发生加成反应，可以使溴水褪色，乙烷不能，能用溴水鉴别，B不符合题意； C．丙炔与溴水发生加成反应，可以使溴水褪色，丙烷不能，能用溴水鉴别，C不符合题意； D．CCl4和正己烷与溴水不反应，可以萃取出溴，CCl4比水重，在下层显示橙红色，正己烷比水轻，在上层显示橙红色，可以用溴水鉴别，D不符合题意； 答案选A。 7. 下列各化合物的命名正确的是 A. CH2=CH—CH=CH2 1，3-二丁烯 B. 3-羟基丁烷 C. 甲基苯酚 D. 2-甲基丁烷 【答案】D 【解析】 【分析】一、烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线。1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”；2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-”隔开；二、含有官能团的有机物命名，若官能团中有碳原子，则选取含有官能团的最长碳链为主链，编号从距离官能团最近的一端开始；若官能团中没有碳原子，则选取含与官能团相连的碳原子的最长碳链为主链，编号从距离官能团最近的一端开始。 【详解】A．CH2=CH-CH=CH2 ，1，3-二丁烯，主链为丁二烯，正确命名为：1，3-丁二烯，故A错误； B．CH3CH2CH(OH)CH3，3-羟基丁烷，官能团编号不满足最小原则，正确命名为：2-丁醇，故B错误； C．甲基苯酚，没有指出取代基的位置，正确命名为邻甲基苯酚，故C错误； D．2-甲基丁烷，最长碳链含有4个碳原子，主链为丁烷，2号碳含有1个甲基，命名为：2-甲基丁烷，故D正确； 故答案为：D。 8. 碳是构成化合物的重要中间体，下列说法正确的是 A. 沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B. ()与按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有5种 C. 与互同系物 D. 常温下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，故沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷，A错误； B．()与按物质的量之比为1∶1加成时，在三个碳碳双键上均可加成，有3种产物，也可以发生1，4加成，有2种产物，故所得产物有5种，B正确； C．与官能团不相同，不互为同系物，C错误； D．苯甲酸的分子结构中含有苯环，苯环是一个非极性的芳香环，这使得苯甲酸的整体极性较乙酸低，水是极性分子，因此常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸，D错误； 故选B。 9. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 与Na反应，乙醇的反应速率比水慢 B. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 【答案】B 【解析】 【详解】A．烷烃基能使—OH活性降低，与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明基团之间是相互影响的，故A不选； B．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故B选； C．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故C不选； D．甲苯中甲基受苯环影响导致甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液氧化，甲烷和酸性高锰酸钾溶液不反应，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故D不选； 10. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化生成羧酸盐：，A正确； B．1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaBr，B错误； C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2→+，C错误； D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，D错误； 故选A。 11. 某不饱和烃能与完全加成，其加成后的产物又能被完全取代。则该烃是 A. 丁烯 B. 丙烯 C. 丙炔 D. 1-丁炔 【答案】D 【解析】 【详解】气态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被4molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有4molH原子，则0.5mol烃中含有3molH原子，即1mol烃含有含有6molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键；符合要求的只有1-丁炔； 故选D。 12. 下列说法正确的是 A. 与H2发生加成反应后的产物具有手性 B. 有机物 最多有9个原子在同一平面上 C. 2，2-二甲基-1-丙醇既可以发生催化氧化反应生成醛，又可以发生消去反应 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构， HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．与H2发生加成反应后的产物为，不具有手性碳原子，所以不具有手性，故A错误； B．有机物 中单键可以旋转，所以在同一平面上的原子数大于9个，故B错误； C．2，2-二甲基-1-丙醇由于羟基所连碳原子有氢原子，所以可以发生催化氧化反应生成醛，羟基所连碳原子相连碳原子上没有氢原子，所以不可以发生消去反应，故C错误； D．1-丁烯和2-丁烯官能团位置不同，所以属于位置异构， HCOOCH3属于酯，CH3COOH属于酸，两者属于官能团异构，故D正确； 答案选D。 13. 下列说法不正确的是 A. 只含有一种等效氢的C8H18，可命名为2，2，3，3-四甲基丁烷 B. 催化加氢后产物的一氯代物有4种 C. 5-甲基-2-己烯存在顺反异构。 D. 的二氯代物有6种(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】 【详解】A．C8H18的多种同分异构体中，只有C(CH3)3C(CH3)3结构高度对称，只含有一种等效氢，系统命名法为2，2，3，3-四甲基丁烷烷，A正确； B．甲苯催化加氢后的产物为，分子中含有5种不同化学环境的氢原子(与甲基相连的碳原子上的氢、甲基上的氢，以及环上 3 种不同位置的氢 )，所以其一氯代物有5种，而不是4种，B错误； C．5-甲基-2-己烯的结构简式为：，碳碳双键两端的碳原子均连接不同的原子或原子团，存在顺反异构，C正确； D． 金刚烷的结构中，两个氯原子的取代情况： 共6种， D正确； 故选B。 14. 下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是 A. CH3CHO+HCN B. + C. D. + 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3CHO结构中碳氧双键转化为碳氧单键，属于加成反应，A项错误； B．1，3-丁二烯中2个碳碳双键断裂，与丙烯酸中碳碳双键断裂，发生1，4-加成反应，B项错误； C．乙苯被氧化生成苯甲酸，无双键转化为单键的过程，不属于加成反应，C项正确； D．甲醛结构中碳氧双键转化为碳氧单键，属于加成反应，D项错误； 答案选C。 15. 下列除杂试剂和方法的选择均正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂 方法 A 苯(溴) 水 过滤 B 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C CO2(HCl) 碳酸钠 洗气 D 苯甲酸(泥沙，NaCl) 蒸馏水 重结晶 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与溴互溶，且溴在苯中溶解度大于在水中的溶解度，不能选用水，应选用NaOH溶液后分液，A错误； B．乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成CO2，又引入了CO2气体杂质，B错误； C．CO2可以和碳酸钠反应，则除去二氧化碳中的氯化氢应用饱和碳酸氢钠溶液洗气，C错误； D．苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，氯化钠的溶解度受温度影响变化不大，可配成热饱和溶液，趁热过滤，降温结晶，为进一步提纯，可采取重结晶的方法，D正确； 故选D。 16. 已知在浓硫酸作用下，苯在50 ~ 60℃能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，关于该实验下列说法不正确的是 A. 温度计必须悬挂在烧杯中，不能接触到烧杯壁和底部 B. 该反应在50 ~ 60℃进行，应用水浴加热 C. 产物为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的小 D. 该实验中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．该实验中温度计是测液体的温度，必须悬挂在烧杯中，不能接触到烧杯内壁和底部，A正确； B．该反应在50 ~ 60℃进行，应用水浴加热，B正确； C．产物为硝基苯，无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大，C错误； D．苯的硝化反应中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂，D正确； 答案选C。 17. 下列实验装置能达到实验目的的是 A．制取一氯甲烷 B．检验生成的乙烯 C．制备溴苯并验证有HBr产生 D．验证乙炔可使溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷和氯气的取代反应是逐步进行，产物为的混合物，难以制取一氯甲烷，A错误； B．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，乙烯能与溴单质发生加成反应，使溴水褪色，可检验生成的乙烯，B正确； C．挥发出的溴单质与水反应生成HBr，也能与硝酸银溶液反应生成AgBr，无法判断为溴代反应生成的HBr，C错误； D．电石与水反应生成硫化氢、磷化氢等杂质混在乙炔中，硫化氢也能使溴水褪色，应先用硫酸铜溶液洗气后再通入溴水，D错误； 故选B。 18. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X能发生消去反应 B. 相同温度下：X在水中溶解度比Y在水中的溶解度大 C. Y分子存在顺反异构体 D. Z与足量的加成产物中有2个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【分析】X中酚羟基发生取代反应引入支链得到Y，Y发生重排生成Z； 【详解】A．X中含有的是酚羟基，不能发生消去反应，A错误； B．X有羟基能与水形成分子间氢键，Y中支链具有憎水性，导致X在水中的溶解度大于Y，B正确； C．顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，故Y分子不存在顺反异构，C错误； D．Z与足量H2加成后的产物为，环上分别与三个取代基相连的碳原子为手性碳原子，D错误； 故选B。 19. 1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是 A. 有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 B. 物质X和环己烷都不可能所有碳原子共平面，且等质量的两物质燃烧时，X耗氧量大 C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 【答案】D 【解析】 【分析】环己烷发生取代反应得到，发生消去反应得到M：，M与溴发生加成反应得到N：，N发生消去反应得到X，X与溴水发生加成反应得到，发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到。 【详解】A．N：，Y为：，两者互为同分异构体，不可能为同种物质，A错误； B．物质X的分子式为C6H8，环己烷的分子式为C6H12，环己烷中氢的百分含量大于X，因此等质量的环己烷完全燃烧耗氧量大，B错误； C．反应(2) 为消去反应，条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，反应(7)为水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热，条件不同，C错误； D．(1) (7)为取代反应，(2) (4)为消去反应，(3) (5) (6)为加成反应，D正确； 故选D。 20. 某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成 (标准状况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。若该物质能发生银镜反应，且0.58g该物质与足量银氨溶液反应，生成2.16gAg 下列说法正确的是 A. 该有机化合物只能发生氧化反应 B. 该有机化合物的分子式为 C. 实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 D. 若该物质不能发生银镜反应并且核磁共振氢谱中只有一组峰，则可能为丙酮 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干信息，某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，说明该有机物肯定含有C、H两种元素，可能含有O元素，又该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍，则该有机物的相对分子质量为58，完全燃烧2.9g(物质的量为0.05mol)该物质，生成3.36L CO2 (标准状况)，即生成0.15molCO2，说明该有机物含有3mol C原子，58-12×3=22，不可能有22个氢原子，22-16=6，则分子式为C3H6O，不饱和度为1，若该物质能发生银镜反应，说明含有1个醛基，则该有机物的结构简式为CH3CH2CHO，若该物质的一种同分异构体不能发生银镜反应，说明不含有醛基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为，据此解答。 【详解】A．据分析，该有机物为CH3CH2CHO，既可以氧化为丙酸，又可以还原为丙醇，故A错误； B．据分析，该有机物的分子式为C3H6O，故B错误； C．银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解为止，而向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量，得不到银氨溶液，故C错误； D．据分析，若该物质不能发生银镜反应，说明不含有醛基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为，故D正确； 答案选D。 第II卷 21. 苯乙酮()广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐()制备。 名称 相对分 子质量 熔点 沸点 密度 溶解性 苯 78 5.5 80.1 0.88 不溶于水， 易溶于有机溶剂 苯乙酮 120 19.6 203 约1.00 微溶于水， 易溶于有机溶剂 乙酸酐 102 -73 139 1.08 可水解生成乙酸， 易溶于有机溶剂 乙酸 60 16.6 118 1.05 易溶于水， 易溶于有机溶剂 步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70~80℃下加热45min，发生反应如下： 步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)3生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。步骤Ⅲ常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 请回答下列问题： （1）AlCl3在反应中作用是___________；步骤Ⅰ中的加热方式为___________。 （2）图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器的作用为___________。 （3）步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是___________。 （4）步骤Ⅲ中将苯乙酮中的苯分离除去所需的最低温度为___________℃。 （5）实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率约为___________。 （6）已知：，苯乙酮()和苯甲醛()在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. 催化剂 ②. 水浴加热 （2）冷凝回流 （3）除去产品中的乙酸 （4）80.1℃~203℃ （5）80% （6） 【解析】 【分析】向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下加热45min，发生反应：，冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮，以此解答。 【小问1详解】 由可知，AlCl3是反应发生的条件，反应前后AlCl3均存在，故AlCl3在反应中作催化剂，因为需要在70～80℃温度下加热，为便于控制温度且未超过100℃，加热方式为70～80℃的水浴加热； 小问2详解】 由于苯的沸点为80.1℃，而反应的温度需要70～80℃，这样苯易挥发，不利于产物的制取，需要冷凝回流装置，即加装的仪器为冷凝管，作用是冷凝回流； 【小问3详解】 由于产物之一乙酸也易溶于有机溶剂，故苯层溶液用30mL5% NaOH溶液洗涤，主要是除去产品中的乙酸； 【小问4详解】 由题中信息可知，苯的沸点为80.1℃，苯乙酮的沸点为203℃，用常压蒸馏回收苯，从而获得苯乙酮，温度为80.1℃~203℃； 【小问5详解】 由题意知，苯的物质的量为n(苯)==0.5mol，乙酸酐的物质的量为n==0.25mol，由可知，苯与乙酸酐以物质的量之比1:1反应，则苯过量，所以苯乙酮的物质的量n(苯乙酮)=n(乙酸酐)=0.25mol，则苯乙酮的理论产量为m(苯乙酮)=0.25mol×120g/mol=30.00g，而实际生成24.0mL的苯乙酮，苯乙酮的实际产量为m(苯乙酮)=24.0mL×1.00g/mL=24.00g，苯乙酮的产率为； 【小问6详解】 结合已知：，得醛基脱去氧原子，羰基所连甲基脱去两个氢原子，故苯乙酮()和苯甲醛()在NaOH 催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为。 22. 药物合成中间体内酰胺F的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）C中碳原子的杂化方式有___________种。 （2）D中含氧官能团的名称为___________。 （3）a的结构简式为___________。 （4）A→B的反应类型为___________，E→F的化学方程式为___________。 （5）化合物B的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种。 ①含有碳碳三键和氨基； ②能与钠反应产生氢气； ③碳碳三键不与其他官能团直接相连。 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2:2:2:1的物质的结构简式为___________。 （6）参照上述合成路线，设计以为原料，制备的合成路线：___________(无机试剂及有机溶剂任选)。 【答案】（1）3 （2）酮羰基、酯基 （3） （4） ①. 加成反应 ②. +CH3CH2OH （5） ①. 6 ②. H2NCH2C≡CCH2OH （6） 【解析】 【分析】A在催化剂作用下与HCN发生加成反应生成B；B在Al2O3作用下发生消去反应生成C；C与a发生加成反应生成D，比较C、D的结构简式，可确定a为；D与①H2、H+、催化剂、②OH-作用下发生还原反应生成E；E在甲苯、加热回流条件下发生分子内取代反应生成F。 【小问1详解】 C中，4个碳原子的最外层都无孤电子对，氰基碳原子形成2个σ键、碳碳双键的碳原子形成3个σ键、甲基碳原子形成4个σ键，杂化方式有sp杂化、sp2杂化、sp3杂化，共3种。 【小问2详解】 D为，含氧官能团的名称为：酮羰基、酯基。 【小问3详解】 由分析可知，a的结构简式为。 【小问4详解】 A→B的反应为+HCN，反应类型为：加成反应，E()→F()时，发生分子内取代反应，同时生成CH3CH2OH，化学方程式为+CH3CH2OH。 【小问5详解】 化合物B为，同时满足下列条件：“①含有碳碳三键和氨基；②能与钠反应产生氢气；③碳碳三键不与其他官能团直接相连”的同分异构体中，可能结构简式为HC≡C-CH2-CH(OH)NH2、HC≡C-C(OH)(NH2)-CH3、HC≡C-CH(OH)-CH2NH2、HC≡C-CH(NH2)CH2OH、CH3C≡CCH(OH)NH2、H2NCH2C≡CCH2OH，共有6种。 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2:2:2:1的物质的结构简式为H2NCH2C≡CCH2OH。 【小问6详解】 以为原料，制备时，依据题给流程，应将氧化为，与HCN加成产物再发生加成反应，从而制得目标有机物，所以合成路线：。 【点睛】推断有机物时，可采用逆推法。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$