内容正文:
合肥一中2024~2025学年度高三第二次救学质量检测
4化学西置表征是指:堂观、数现、符号和自线,高子方程是置要的符号表任下段。下列反应的离子方程
化学试题
式正确的是()
A将N[AI(OHJ港液与NHOO溶液混合:A1o厂+HCO■A(O04*CO2+H0
B。用过量举肠溶液与碳取时游液反应,2《
-0H+C0时→2
0+H0+00:1
(考试时间:75分钟满分:100分)
C.将少量氧气通入N80,溶液中:Hs05+0+CL-2CT+3r+502
注想事项:
1.著题前,寿必在器题卡答通喜规史的地考携写白已的姓名、准号证亭和座位号后两程。
D,用明电极电棉CS0溶液,20+2州,0道电20e+0,t+4H
2著延时,垂小短选出答常后,用招每笔把苏通卡上时应湖时的答常标号涂里。如高武动,用推友擦干净
阅读下到材料,完成5一6小避。
后。再选涂其他器发标号。
铺是一种过流金属无素,带有金属光串。单爱里常仁色,延最性好,平热性和平电推高。是电规电气、
3答随时,动须使赠5毛米的黑色墨水签李笔在爹题喜上务写,委桌半体工整、笔速清晰。作国迎可先周
电于元件中的常两村料,也可用作建筑树料,可以血成多种合全。钢羊嘴支采多种化合畅在生活、生产和科
每笔表答愿春规瓷岭位置陆出。墙认后再用5无未的黑色至水基宇笔描清规。染顺在意季所指示的馨理
学研虎中有着根其广泛的应用。
区城作客。想出答想区威书写的答率无效,在试野季、草棉纸上苍塑无效。
5。在指定条件下,下列选项所示的物质闻的转化能素现的是(】
4。考证雄来。务必将答延卡和答随意一并上交。
A.Cu(间g,Cus(
B.Cu(o图ML,FeO)
5.可能期到的抽对原于黄量:H-1C-120-16Ns-23532T打48
一、进择题(本鬓共14小器,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题日
c.oso)曾→Ca)
D.G0围+s0,(8)
6,Q为自色四体,难语于水和乙醇,有程时哥被氧化,常用作规染剂。似印线路板碱性抽刻变液(生
要求的。】
】。中华文化牌大精深,化学在文化传承过程中起奢非常重要的作用。下列文物的主要线分属于硅酸盐的是
要成分为C0川C)为原料制各Cu©的工艺流根如下,下列说法正确的是)
H90.
选项
B
D
健刻废被
沉+G0
酸溶
还原
过速、洗涤
GC
A.ONH产中言有配位健、极性德、离子键等花学键
文物
B。“还原”岁骤中氧化剂与还额剂的物质的量之比为2:1
C.还原"后所得溶液中大量存在的离子有Qut,C1°、s0产,N
D,洗涤时可使用水作洗涤剂,因为C自难溶于水
名称
镇金售首玛限杯
河判液出土陶灶葡萄花纹银香童
鬓乌纹彩色蜡浆裙
7,化学实险是州所化学知识是否正确的最高法庭,下列有关实酸的说法正睛的是()
2化学用语具有特殊的学科美,下列化季用语表示不正鞠的是(
A,阴离子交我裂法电解饱和食盐水可制答较询净的烧限
B.O2与B(®均为红擦色气体,可用程润的淀着-图域纸鉴别
C可用酸式滴定管在确置取一定体积的:CO溶液
A3p电子云轮图
D.配刚Nus溶液时,用新煮沸过并冷却的NO州溶减湾解NuS固体
8,化合物YXZW常空用于各种调味香精中。其结构式如图所示,已知X,¥、Z、W为原子序数恢次嘴
B1,3丁二的键线式:入
大的短周用元素且分属三个不同周瓶,Z,W的基态原子价层电子都有2个未成对地子,下形有关氯述
铺误的是以)
3d
A,原子平径:W>Y>Z>X
C蒸态恤原子的徐电子轨道表示式团田团
B,氢化物健角:hZ>HW
D.用化学方程式表示尿素与甲醛制各线型际醛树届:
C,Y的量高价氧化物对应的水化物为强酸
D
D,试管成残图的W单暖可以用YW清洗去除
限化剂
9,侧啡酰童尼酸是抗精海背物的有效成分,姑构如翟。下列说法正确的是(
nHN-C-NH+2H-C-H-
H-OCH NHCNHCH.OH+H.O
多授M为啊伏加德罗常数的值。下列说法正确的是)
A.1mal该物质光分燃烧最多可清托17ml02
A,I经基和1OH所含的质子数和电子数均为W
B.1ml该物展最多与3 mol NaOH反应
C.分子中含有羟基、酯基、羧甚和膜坡双健等官能团
B。32g$:品体5分子结构:】
冲,55镜数目为州
D,存在顺反异构,低分子中不存在平性震
C.a,1 mol Fe和0.1 mol Cu分别与0.mol Cl完全反应,转移电子数均为Q2Na
10。氮化锂L是一一种金属氮化物,为紫色成红色的品状因体,好水蒸气
D.标准状况下,336LHF含有的分子数为15Wa
则烈反应生成氢氧化氧和氨气,一种制各氯化耀的方案如下,
合肥一中高三第二次教学质量栓调·化学第1页(共燃页)十段考
合配一中高三第二次教学质量检测·化学第2风(共3页)有十我专
奉,C0H皮cD的释型rC0成n0@。
naw我G间】
160%]6以及CHOH的枚率(CO1的粹化奉*CHOH
的透稀性阅因度的变化如图所示。下列说法正确的是以)
中C巴,转化甲
本日0啦案
下列说法错谈的是()
A.楚置A中发坐反应:NO+NH,C△一NQ+M+2HO
B.实验中先点燃处酒精灯,后点地C处酒精灯
C,利用装置A和B能制备境净干操的氧气
D.装置D可极收空气中的水蒸气
22020.2
11,已知2N:0=2Ng十0g的速率方程为¥=e(N0)在为速率常数,只与温度、霍化剂有关),
型度汇
实验测得,:O在催化剂X表面反应的变北数据如下:
A。反应1和Ⅱ中,障出外,其它分子都是极性分子
tmin
0102030
40506070
B,自线#表示C用O用的进择性随温度的变化
C图中所示20℃时,对应C02的,化雀为21%
cN0rmlL)a1000.080aa0400.020ao0
D.在210C-250℃之间,用0H的收率增大是由于C用0州的透择性增大导登
下列说法正确的是
CH.COOH
A,n-1,1>的
4。柠檬酸是常见的多元根,其分子结构为H0
C0oH用H,R表示常温下,用0.I000moL4
B.I=10mn时,N0l.0x103 molL-min4
C,相同条件下,增大NO的浓度或催化剂X的表面积,都能加快反应速率
CH,COOH
D.保持其能条件不变,若N0起始求度为0300moL,当浓度诚少至一半时共耗时T5mn
NO州洛查滴定0.00mL.0.1000mLH景溶浅的滴定角线如图所
12。一特利用金测磷化物作为莲化剂,将CH0州转化域甲酸销的电化学示意医如图,阴母生成HCO,和一
示,已知常温下柠探酸的电离常数为:K一10出,K,010
K0a04,下列氨述正确的是()
种气体。下列说法错误的是)
A,a点溶液中,N)■HRt2HRt3R)
电
B.b点溶液中,cNa>HR门>HR>eR门
C.常温下R的水解常数为1.01动9
NP,基者活
等党料除区
军化附徐风
D,常温下NR溶液加水稀释过程中,
但,R)
可限减小
二,填空题{共5胡分】
15.(14分)以铁铁矿(主要成分为钛限逐铁P©0)为主要原料制备钛白粉TO,常用硫取法,工艺流程知下:
比铁矿硫箱初座
铁屑
繁反判
甲形韵
O济着
甲鞋钠解备
酸解
浸出还原
穿
A。b为电想正极
B.N由右侧室向左侧室移动
C.明楼的电极反家式为2C01+2H0+2=2C0◆H1
不溶在凭领
D.理晚上,当电路中转移02mle时,闭极蜜质量增和134g
13,为有效实现螺达峰、硫中和"的日标,某研究小组对C0:催化加氢合成甲醇技术展开研究,该过程发
烧
盐处理
本虎漆自
W领分
生下反应:反应1hCO+3H=HCHe+H0g△用=-586k小mo
反度Π:COk+l(g)=C0g)+lO
△H=+412kJmo'
0.5M内下,将n用):C0广3:】的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器,测得C0的转化
.表
处用
生白粉产兰
20降懂稳覆
外种
合配一中高三第二次教学质量检测·化学第3页(共8页)戴十我专
合肥一中高三第二次新学霞量松测·化学第4页《其页)葡十装考
(1》为提高“酸解”效率,可采数的帮黄有
写一条博可中:
探究氧气不问条静下氧化M云的实验记录如下:
2)加入铁解的目的是
,浸出还原后所得溶液中含有F”、TO广和少量Mg“等阳离子,
实验现象
已知常置下MOhK华为1810,若所得溶液中Mg”的物黄的量浓度为0018maL,者
序号
C的爱收液
溶液的H时。MOH开始沉淀.
通入C前
通入C:日
《3》T0水解得到TOH0,则其水解方程式为
I0mL水+
(4》为看免废硫酸污朵,请你向工厂提启有益建议
写一餐即可)
①
5滴01 molL M-S0,溶液
得到无色溶液
产生棕惠色沉淀,且放置扇不发生变化
(5》TiC可制备纳米TO:以N,为税体,用TC和水蒸气反应生成TOH:
再控侧调度生成纳米
xT0:“yH0。测定产将xTOh"H0阻成的方法如下,
I0mL5%NaOH溶蔆t
产生白色沉视,在空气
?黑色沉流塘多,放置后溶液变为紫
步理一,取样品2,100多在酸性条下充分溶解,并用适量将T0还为*,过滤并洗涤,将所司
5滴0.1 molL MaS0,溶液
中缓慢变成棕属色沉浸
色,仍有沉议
滤液和洗涤液合并注入250mL容量框,并用稀硫酸定容,得特测凌。
10mL40%NOH溶藏+
产生白色沉淀,在空气
家黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫
步霉二:数特测液25.00mL于锥形瓶中,加几滴KSCN溶液作指示剂,用QI000c-L4的NHFe(S0
5滴0 ImolL MaSo,溶藏
中缓慢变成惊儒色沉淀
色,仍有沉淀
准溶液请定,将T氧化为TO“,重复演定2次。裤定所得的相关数据如下表
根据货料福,③中应视到绿色溶液,实装中得到紫他溶藏,分析现象与發科不符的原因
滴定序号
特测液体积细
NHFe(SOh标准溶液
NHFc4S0为标准溜液
原因一:可能是通入C号致溶液的碱性被园
滴定管起点读数hml
滴定管峰点读数mL
原因二:可能是氧化剂过量,氧化刻将MO广氧化为MO:
25.00
002
24.02
2500
008
24.06
(5)离子方程式表示可能导数溶液碱粗观弱的原因
,但通过实轮测定游液的碱性变化石
2500
012
24.10
小
通过计算确定该样品的崔藏为
(6)取图中放置后的1mL基进戏,知入4mL40%N0州部液,溶液需色退速变为绿色,且绿色援漫
(6》锐钛矿酸TO,品陶结构和T沿0抽方向投影如图所示,已知品账参数038m。b038■:
加深。游液餐色变为最色的离子方显式为
,溶浪绿色援慢加深,原因
c0.95am
,1一9T,则T的配位数为
是MnOz被
〔填化学式)氧化,可证明图的悬渔凌中氧化过量。
,锐钛矿数T0的品体寄度为面气设
N为阿伏如德罗常数的值,列出计算式即可),
(7)从反应速率的角度。分析实融③来得到绿色溶凌的可修原因:
17.《15分)随若全球变暖,C0:带来的环境利题羽得越来越多人的美挂,一方面C0:的减排势在必行,2030
年实观碳达峰,00年实规服中和:另一方面对子C0:的隆复化利用证行重点研究,
(1)CH4一CO:意整能获阁氯能,同时旋高效转化温室气体。C一C02重整反应的热化学方程式为
00-0
反克I:CH(g+C0(D-2C0)+2Hg
反应Ⅱ:Cog+Hgc0g)+HOg&2m+4l2kJ·mo
反底n:CdeC句+2HH)
△H=+75k·me1
反应Im:2Cg)rCOc)+C)
000
aH=-1725kJ+m07
则△H:=
J+me厂l
已知:
6.(14分)☆氯眼盐是常用的水处现剂。有效氯含量(00AC)宿与含氯消市测氧化靠力相当的氧气量,单
化学健
H-H
H-O
C-O
位为mL:相同条件下,次氧酸的氧化性大于次氯酸桔
I为探究0℃时,H及移定剂对NaCO藩液有效氧含量的影聊,设计实方案如下:
健能(U·m)
436
4628
745
则C0分子中化学锥的键佳为
Uic广
序
硅酸销的质量
最酸钠的质
初始
12h后
I2h后C0AC
在很化胡。和眉化刻6分期作用下,CCD:重整反应相可时国,控制其他条件相同,蛋化料表
分数
量分数
COAC
COAC
初始COAC
0
0
1794■53
12I8
0.679
面均产生积碳,对附看积碳的很化别α和催化刺6在空气中加热以隐去积碳该过程催化剂不发生反蜜),
0
0
179463
12划
0.718
周体的质量变化如图1所示,则重整反应中能保封较长时间但化活性的是
(镇“霍化利”或“图
09%
06%
1794144
1676
0.935
化周b”判斯的理由是
19%
0
1834136
1597
0.871
0
15%
183413.66
90
但化剂B
《1》设计实赖1和2的目的是
(2》实验5中的
0.3《填大于小于“或等子.
0
很化科a
(3》根据实轻3-5,可得出的体论是
《4)下列物质中量适宜作为NC0溶液稳定利的是
填字母》。
A.Fech
B.K□
C.Na SO
D.CHCOON
Ⅱ.已知:iMm在一定条件下可技CO氧化成MO棕黑色.MO(餐色).M0:(紫色)
30612300400607m9
ii浓碱条件下,MO可被Q用正罩为MaO,
温度C
带NCO的氧化性随城性增蛋面规弱。
图1
合肥一中高三第二次教学质量检调·化学第5页(共移真)浦十微专
合和一中高三第二次教学授量检测·化学第6页(共8页)
有十联考
(2)C0:经饿化加氯时以生成低球经,主要有以下两个竞争反应:
反应hO0g)+4 Hg)CH+2H0g)
18.(15分》Eab(G)是一种抗种檀药物,主要用于前疗携带特定成杆除细胞生能因子受体FGF)
反应12COe+6He)±C:H)+4HOg
基因突变的局部晚捐威转移推尿路上皮痛减人患者,可山下列路线合成《Me代表甲基)方
为分析催化剂对反应的选释性,在1L恒客密同客器中充入2c以C02和4m日:。割得有关物质的
物质的量随温度变化如图2所示,该耀化胡在较高温度时主要选择
(填“反型"成“反应”)。
520时,反应1的平衡第数Kx=
K关是以平衡物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)
10
mol
0.5
CH.
0.2
HONE NIOAEls
H.o.mi
0
040500101
A乙二二甲程
520
84077℃
和度C
图2
图3
(3)C0HC0OH循环在驱能的贮存释放,燃料电池等方面具有重要应用,其他系斜不变,HCO,催化
加氯转化为HC0O的转化率陆温度的变化如图3所示。反应温度在0℃-80C蔻围内,HCO储
化加氢的转化率远速上升,但是在8C-100C范围内,HC0,雁化如氢的转化率下犀,两段变
的主要原因是
(4)利用C02可以制备甲酸。
①我国科学家利用C0在我(与F和同肤)茶能化利上加氢成功制得甲酸。雁化反应过程如阁4所
示
NaOH-
HCOOH
R一H
G
NH,
25%-2%氨水
乙醇,15C
已知:
Br
H
(1)A的化学名称为
HCOO H
(2)B中含氧官能团的名称为
图4
(3)F的结构麓式为
CO,与吸附了H原子的隆化刚通过配位键形成中同体,新出图中中间体X的结构式
(4)下G的反应类型为
②一种利用电催化反应器合成甲极的工作原理图5所示:
(5)下列关于G的说法不合理的是
00
覆盖很化剂的S和电极
H和00
A.G中N原子的杂化方式为p、印
BG中含有离拔口健
CG有碱性,可以和盐酸及应
HCOOH
D,1molG最多可以涌耗12mal的H由
(6)符合下列条作的C的同分异构体有
①属于芳香族化合物且分子中只有一个环
质子交换琴
在酸性成碱性条件下均能发生水解
③渡原子连接在常环上且苯环上有三个取代基
(7》结合题中信皂,参强上述合成路线,设计以苯和不罐过三个碳的有机物为反空物,制备
H
覆盖霍化制的P电极
低浓度用
图3
试写出阴吸主要发生的电极反应式:
一的合成路线其他试剂任选:
合图一中高三第二次教学质量检测·化学第7页(共8页)有十联考
合尼一中高三第二次教学质量检测·化学第8页(共燃面)煮十税考
合肥一中2024-2025学年度高三第二次教学质量检测
A反克生成的家气肆尽装置内的空气,再点题C处首精打。时业楚置内空气得厘氧化,容室B正编:C
选填,若制备礼净下燥的氧气,第了装置A和B外。还海要增如千姓整置。答案C量误:D选项。鞋置
化学参考试卷
D的作用是最收空气中的水高气,防止空气中的水高气进入装里C干扰实段,容案D正确
山,解析:A透瑰,眼据表中数燃分新,线反应的速率始终不变,N0的闲耗是匀速的,议明反应速半
与cNO无关,故速率方程中n-0,答案A情误。B意项,O,N0浓度无关。为)速反应。
一、速择思
pt0ea时解时速*等于平速率NOy但n0ome1-2a:10mal'n410si0md士
234692
10mis
m,答案B想说C选项。速率方程中心,足应速率是一个定值,与N0的花度无关,增大N:0
BD CACB D C B C DD C D
的浓度,反应速率不变,答業C结误:D连项,保持其物条件不麦,该反应的反应速率不变,即为
,解所,A速项,玛瑞的装城分是二氧化硅,植端:日惑项,剩灶韵生製成分是过酸盐,止编,C透
项:烈香我的主艾域分是金属围,量保:D这围。始染需的社受成分是有机物,错保,
格
2x0 mol-L*.min,起始浓度030国oL+藏少荒一书时所时为是可乃
2,解析:D这项,方程式中应生域4H0,D管省不适确,
mn。答室D正确,
3.解析,A选项。1mlG阳所音的地子数为1aV,情误:B选观。32g5,的物期的量号,所含
2、解析:A意项,CHO州转化成甲核销发生了氧化反应。右到电极为阳极,与电源王极相连,鲜b为
电正根。答案A至确:B运项。向阴板迁移。山右侧室向左侧室移响,答演B正确:C进项。阴因
有的sS数日列*第×N-N,情误:C透项,1me和Q1mdCu分别车Q1male完全反成,
的电极反应式为2C0,+2比0+2“HC0,+Ht,答案C确:D起原,当电路转移02e时,
C均克全反应,转移电子数均为02W,正瑰,D选现,标准状况下,HF不是气态,植灵,
4,解所:A这项,HC①般性比AO强,经案A方程式士确:B惑项:苯粉被性比臻酸限性到,苯
根累2C0,+2州0+20-+21C0,吸收NC0)=e7uQ2n0l生成H)=a1al定向释动到
粉与欲酸的反应,生成家粉的和碳酸氢钠,答案B错风:选项,氧气少量。反应生成H应鞋埃和
别棱的n的们-e-02me,划刷提堂增加的质量两=属C0+wNH时-Q1mo44gmod+B2
H50反应生域S0,答案C悟视,D选质,答案D中的方程式应为同怖性电极电解CSO溶液,答D
mnl23 /mol-0.1no-2eol-13,疹鉴D错误。
错误,
3,韩析:A选项,C0:是段性分子,容案A惜碳:B意项,反位口为限售反应,铅若是度的升高。
5,解析,A这项:反应生域CS,错误,B达项,Cu与:反应只能生成,精限:C选项,答案C
C0的速样性升高,由线a表求C0的志样性箱吉废的麦化,答紫B错误:C远佩。置中所示27N℃3时:
为火法炼钢。正确,D选境,C与漆装酸反成海刻热,误。
6、解析,A透项,CH产中不合离子睫,蜡民,B透项,还厚“业绿中C50行反放生域C口和
C0拼程为心甲结拼性为直c0:酱特化来一二一器-指张C
50,氧化剂与还原剂的物婚的量之比为2:1:管素自正稀:C送明,话罩后屏得谢清中0*与口”反成
确,D选原。在210℃-250之同,CH0H的收中端大是山于温度升高,生成们H00程约反内速来赠大
生成C(1寝,溶液中无大量存在的C°,错误:D建项。洗锋时不可使用水作洗涤州。国为C口福
数,特案D睛民。
网时易技氧化。锦误。
14.解析:A选,。点靠液成分为N我,由电真字恒可和aNa)+H)=aOH)+cHR门+
7、解析:A途项,电解%和合盐水制各校纯评的烧碱,成谁使国和离予交换限,结议:B选项,NO:与
2H俄2)+3R.a点带液星酸M,H门>≥cO州为Na门≤R)+2HR2)+3(代:答案Am
Bg)虎授雾润的混粉1以纸变琶。天无法装列,桥操C是填。酸式满定量不能客转碱性清液,特误:
议,B选项,6点溶液限分为NH成。等液型险性,H成:的电离程度大于H家:的水解程度。离子浓度大
D选观,配制NS溶液时,用新教沸过并冷加的NO州游适溶解NaS园体,可料制NS的水解并影止
小顺序为Na>HR)>R>HR答案B情端,C进项,R的水解鹭数
其被氧气氧化。答案D正确:
K。10×1o#
%,解析:中X,Y,乙,W四种元素分别内H,C、O、S.A项,量子半径大小眼序为8>C>0>
。
“一010“,答常C明说影D透项,常祖下,织溶流新水稀释硅假中,R的水解
H,等案A正确:B选原,匿角H0>H5,答蜜B正感:C建项,C的最离价氧化物对应的水化特是碳
酸,碳酸是酸,答发C说:D选项。S单质易眉于CS,容常D正确。
cHR】cH,RsOk
c(HR)
常数保持不变,加水样释过程中州格大,
9,解析:A蓬现,1mol该物随充行烟绕最多可酒耗1第m0l0:,答案A辑误:B透填,1m该物联能
R城
HR可假-eoHo。
多与3mNO川反应,答案B正瑞:C选项,分子中不含发基,容案C量议:D进预。分子中存位于组
小,答業D确
该,答案D错误。
二,非地择题
10。解析:A选项,由岂意,凌实验可制答氢化厘,装置A的日的是为了制客氢气,蒸置A中发生反应
5,(14分)等室
NN0+NHC一NO+1+2托0,答室A正璃:B选奥,实验中先点据A处值精红,利用装置
(口》铸鲁粉艳,授件,升商温度(1分)
(2)是免现统离子被氧化(2分)大于10(2分,写a0的分)
合匣一中高三第二次教学质显:测·化学参考答案第1真(北4页)黄十联专
合肥一中高三第二次教学数量检期·化学参考答案第2真(北到)有卡候专
《3)T0产+lH0=T0w01+2H(2分2
(3》40℃-℃,温度升备反成通率增大菲温度升鑫使年化制的活性塘程℃-的℃,温度升高使维化
(4)C0通行中和:生产猿酸蓝化把:茶蛇得耗用等合理即可,《1分)
树的话性或图。反规速率减慢
5)1T0=5H02分)
40
(4》4①H-C-0-R:【I分)2C02+2e+2HT-HC00H
(6)6.(2分)
0,网0
(2分1
解析,《1)料用善衡定律,健使与反程热约关系等可计复:指合图橡甲可分析,(2)结金图像根可如较窍
解析,(2)由镁离了浓度与然氧化缓的长单先算出c4O)0-malL1,再象出cH=0+m心L·,O>Ks单
告度时主要生成乙样,结合图保数据,慰据翠子宇恒,可以符出平时CH:02md,CH:02
才有优文生成所以什,
H0.12m3,C0:14m,smnl,t算出各的物质价量分数代入某x表达式计草甲可有出答案,
9
6)由圈可知,中心的批周有6个适的氧,其配位数为每整均物达品案时含号×+4⅓宁14
(4》①站合图中X与任的反应产特可以料断X的结构式为加C0g空C0:所在一餐为根,通过
通子文换腹及封备甲期可e是根性环境,从而出用极电授反观式为C0:+2+2一00H。
个下4结合化学式可如,晶题中含有4个T工O,品棒素度为
、答案:(15分,原标注外,每宁2分】
(1)留苯二报《或1.2第二玻)
(2)脱整基
证0”gem。0ogom苏他略.
16.(14分)答案:
L)探究诗节pH对带液有装氯含量C0AC的响(2分》2大于(I分】
B)格同条杆下碳酸销稳定效要更好(2分)
(3》
(4》服代反规
(3]AD
(6)20
(4D(2分》5▣+20附g+口0+H0(2分)
(7
(6HM0+40H4M0+01+202分》C0(1分》
刀过量C与OH反应产生NCO.使溶液的碱性碱写,4OH降低。溶液中的MO,被还某为M0买
的通率藏小,因实检怎未背到煤色溶液(2分)
解析:()根居表水数。可实检1和2的时,授甘实数1和2的自的是探究调节州对溶浓有
效氧含量COAC的影响:
《5分)
(2)由龄5和4可知碳酸销的质量分数越大,曲后COAC/初始C0AC值题大,.周实验5中的。大于
解析:(5)G中N夏子的的化方式为郑,p,A错误:G结构中含军环结构和含氯家环共纪结格,有离
0g51
域口腿,B正确:G结构中含氢基,有性,可以与酸反应,C正偶:G中环结构和复气是13如
(3)根据实验35,可料出约蜡论是相时条作下碳酸时松定效果更好:
成,碳氯双键和氧气整1如成所以mG敏多可以消托ol的比,D陆误,(6)根些信息,
《4)根据表中数据如,H越大n定效吴植时,eC,显酸性,C是中性,3S0,与口C0ON:是
可知,苯环上所连三个取代搭分联为B斯,CN,CON6或1C0N,按客,间,对的方式得列共有
碱性,国是Na:SO,与NCO发生氧化正夏反克,战选CHCO站:
20种,
(5)口与氢氧服反应使威性减霸,C+20H-口十C0+0,
《6)溶液景色逼速度为保色,说明高转化为M了,国据得失电子中以及电有,累子守得4
MO,+4O州4MO+01+2H0,溶液绿色缓程知保,疑国是MO被G10氧化.可证明③的
是的成中氧化相过量:
(T)过量CL与N:0州反成产生NC0,使溶液的碱姓a或.0州降底.帝液中韵M0被还单为
的连事碱小,因有实段纽未得到球色第波。
17,答案《15分,怜标生外,其余每空2分)
《1)+247.5:9592靠化剂。《1分)制会端体的断量与原始调棒质藏伯比值越大,说明管化程表园
的积家频敏越小,能化活性保转时间越长。金化剂b剩余国体的既量与家始催体雨最的比植大于维化
们a.
(2)反应Ⅱ(1分12第(成032)
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