精品解析：河北省衡水市第二中学2025届高二下学期第二次调研考试化学试题

衡水市第二中学2024-2025学年度下学期高二年级第二次调研考试 化学试题 (时间75分钟，满分100分) 考生注意： 1、答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目写在答题卡上。 2、本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。 3、可能用到的相对原子质量。H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Ag-108 第I卷(选择题，共45分) 一、单项选择题。共20小题，1-15每题2分，16-20每题3分，共45分，每小题只有一个选项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表达不正确的 A. 乙烯的实验式： B. 顺-2-丁烯的球棍模型： C. 溴乙烷的结构简式： D. 甲醛的电子式 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯分子式为C2H4，实验式为CH2，故A错误； B．顺-2-丁烯的结构简式为：，球棍模型为：，故B正确； C．溴乙烷是乙烷分子中1个H原子被溴原子代替，结构简式为C2H5Br，故C正确； D．甲醛的结构简式为：，则电子式为，故D正确； 本题选A。 2. 下列有机物的命名正确的是 A. 二溴乙烷 B. 邻羟基甲苯 C. 2-戊醛 D. 1，2，4-三甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．命名是：1，2－二溴乙烷，A错误； B．命名是：邻甲基苯酚或2-甲基苯酚，B错误； C．命名是：2-甲基戊醛，C错误； D．命名是：1，2，4-三甲苯，D正确； 故选D。 3. 下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是 A. 和属于碳架异构 B. 和属于官能团异构 C. 与属于顺反异构 D. 和属于位置异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，正丁烷和异丁烷的分子式相同，正丁烷分子中没有支链，而异丁烷分子中有支链，所以两者属于碳架异构，故A正确； B．由结构简式可知，2—丁炔和1，3—丁二烯的分子式相同，2—丁炔的官能团为碳碳三键，1，3—丁二烯的官能团为碳碳双键，所以两者属于官能团异构，故B正确； C．与的分子式相同，甲基和苯环分别位于异侧和同侧，属于顺反异构，故C正确； D．苯环不是碳碳双键与单键交替结构，和的分子式相同，名称都为1，2—二氯苯，属于同种物质，故D错误； 故选D。 4. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 甲苯和溴在光照下反应： D. 乙醛与氰化氢(HCN)反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．由于酸性：H2CO3> 苯酚>，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：，A正确； B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，会发生消去反应生成乙烯，化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，B正确； C．甲苯在光照下与Br2的反应主要为发生在-CH3上的取代反应，反应方程式为：+Br2 +HBr，C错误； D．HCN中的H比较活泼，能与乙醛发生加成反应，方程式为，D正确； 故选C。 5. 下列描述不正确的是 A. 聚乙炔的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路，可用于制备导电高分子材料 B. 甲醛能使蛋白质变性，其水溶液可用于消毒和制作生物标本 C. 苯酚对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，可立即用乙醇冲洗后再用水冲洗 D. 氯乙烷沸点高，汽化时有冷冻麻醉作用，可制成气雾剂用于运动中的急性损伤 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚乙炔的共轭结构使得其分子中的π电子可以在整个共轭体系中离域，形成连续的轨道，电荷可以在共轭链上定向移动，具有导电性，可用于制备导电高分子材料，故A正确； B．甲醛与蛋白质能发生反应，破坏蛋白质的结构，使其变性，则甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本，故B正确； C．苯酚具有腐蚀性，但易溶于乙醇，因此沾到皮肤上的苯酚，可用乙醇冲洗后再用水洗净，故C正确； D．氯乙烷沸点较低，液化后易气化，该过程吸收大量的热，可起到冷冻麻醉作用，医疗上用于运动中的急性损伤，故D错误； 故选：D。 6. 下列分离和提纯的实验操作错误的是 A. 使用重结晶法除去苯甲酸粗品中少量的NaCl B. 使用硫酸铜溶液除去乙炔中少量的 C. 用酒精萃取出碘水中的碘 D. 用氢氧化钠溶液除去乙烯中少量的SO2 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲酸在水中溶解度不大，趁热过滤可减少溶解损失，则重结晶的主要步骤依次为：加热溶解→趁热过滤→冷却结晶→过滤，A正确； B．实验室制得的乙炔中常混有H2S，H2S能与硫酸铜反应生成CuS沉淀等，则使用硫酸铜溶液可除去乙炔中的H2S，B正确； C．因为碘、酒精、水三者混溶，因此不能用酒精萃取碘水中的碘，C错误； D．SO2与氢氧化钠溶液反应，与乙烯不反应，故可以除去乙烯中少量的SO2，D正确； 故选C。 7. 维生素是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力。其分子结构如图，下列关于维生素的叙述正确的是 A. 分子中所有碳原子一定共面 B. 分子中含有2种官能团 C. 该物质最多能与加成 D. 该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．该结构中存在多个饱和碳原子，这几个饱和碳原子连接的碳原子不一定与其他碳原子在同一平面内，所以分子中的碳原子不一定共面，故A错误； B．维生素分子中含有的官能团为羟基、酯基和碳碳双键，共有3种，故B错误； C．酯基不能与氢气发生加成反应，碳碳双键可以与氢气发生加成反应， C错误； D．维生素分子含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色，故D正确； 故选：D。 8. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 0.1mol环氧乙烷()中所含键数为 B. 2.6g苯和乙炔的混合物中含有原子总数为 C. 1mol甲烷与等物质的量的氯气发生取代反应生成的数目为 D. 3.2g生成HCHO时转移电子数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A．环氧乙烷()中含有1个C-Cσ键、4个C-Hσ键和2个C-Oσ键，则0.1mol环氧乙烷()中所含σ键数为0.7NA，A错误； B．苯和乙炔的最简式为CH，则2.6gCH的物质的量为0.2mol，1个CH中有2个原子，则2.6g苯和乙炔的混合物中含有原子总数为0.4NA，B正确； C．1mol甲烷与等物质的量的氯气发生取代反应生成混合物CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，则生成的CH3Cl数目小于NA，C错误； D． 1molCH3OH生成HCHO时转移2mol电子，则3.2gCH3OH即0.1molCH3OH生成HCHO时转移电子数目为0.2NA，D错误； 故选B。 9. 下列实验装置能达到目的的是 A.实验室配制银氨溶液 B.检验1-溴丙烷的消去产物 C.证明苯和溴发生取代反应 D.验证酸性：盐酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．银氨溶液制备过程：向试管中加入2%AgNO3溶液，滴加2%氨水至沉淀恰好溶解为止，故A不符合题意； B．生成的丙烯中混有挥发的醇，醇也能使高锰酸钾溶液褪色，因此应先除去醇后再通入高锰酸钾中检验消去产物，故B不符合题意； C．苯与液溴在溴化铁催化作用下反应生成溴苯和HBr，先通入四氯化碳溶液中除去挥发的溴单质，再通入硝酸银溶液中检验HBr的生成，故C符合题意； D．浓盐酸易挥发，挥发出的HCl可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性：碳酸>苯酚，无法达到实验目的，D不符合题意； 故选：C。 10. 下列关于有机物的说法不正确的是 A. 环己烯()分子中的所有碳原子不在同一平面上 B. 有4种一氯代物 C. 和互为同系物 D. 和是同一种物质 【答案】C 【解析】 【详解】A．饱和碳原子为四面体形，环己烯分子中存在四个直接相连的饱和碳，则环己烯分子中的所有碳原子不在同一平面上，A正确； B．中有4种不同环境氢原子，即有4种一氯代物，B正确； C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；为醇类、为酚类，两者不互为同系物，C错误； D．甲烷是空间正四面体结构，所以和是同一种物质，D正确； 故选C。 11. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是 A. 属于烷烃的同分异构体有3种 B. 分子组成是既能与钠反应又能发生银镜反应的同分异构体有9种 C. 分子组成是属于醇的同分异构体有8种 D. 结构简式为的一溴代物有5种 【答案】D 【解析】 【详解】A．C4H10的同分异构体有两种，分别是正丁烷和异丁烷，A错误； B．分子组成是既能与钠反应又能发生银镜反应的同分异构体有12种，碳骨架为(数字为醛基位置)，B错误； C．C4H10O属于醇的同分异构体有4种，碳骨架为：，C错误； D．溴原子的位置有如图所示的5种，D正确； 故选D。 12. Stercker合成法是合成氨基酸的常用方法之一，由乙醛合成丙氨酸的方法如图所示： 下列说法错误的是 A. 可以用红外光谱检验是否有丙氨酸生成 B. 2-氨基丙腈、丙氨酸中均含有手性碳原子 C. 上述过程涉及的含碳有机物中碳原子的杂化方式有2种 D. 2-氨基丙腈中σ、π键比为5：1 【答案】C 【解析】 【详解】A．红外光谱能够测量物质中的化学键类型和官能团，故可以用红外光谱检验是否有丙氨酸生成，A正确； B．如图所示，2-氨基丙腈（），丙氨酸（）均含有手性碳原子，B正确； C．已知单键上的碳原子采用杂化，双键上的碳原子采用杂化，三键上的碳原子采用杂化，故上述过程涉及的含碳有机物中醛基、亚胺中的碳氮双键、羧基上的碳原子采用杂化，-CN上的碳原子采用sp杂化，故碳原子的杂化方式有、、等3种，C错误； D．已知单键均为σ键，双键为1个σ键和1个π键，三键为1个σ键和2个π键，结合题干2-氨基丙腈的结构简式可知，2-氨基丙腈中σ、π键比为10:2=5：1，D正确； 故选C。 13. 用下图装置实现乙醇催化氧化制乙醛(夹持装置省略)下列说法错误的是 已知：乙醛沸点为28.8℃，能与水混溶。 A. 装置①③反应中氧化剂分别为和 B. 两个反应中均有O-H的断裂 C. 用铜制作装置③中的金属网，当由黑色变红色时，反应方程式为 D. 装置④可充分吸收乙醛和少量乙醇 【答案】A 【解析】 【分析】装置①中制备氧气，装置②热水浴使乙醇挥发，装置③中乙醇发生催化氧化生成乙醛，装置④吸收乙醛和乙醇。 【详解】A．装置①双氧水分解为水和氧气，是催化剂，双氧水既是氧化剂又是还原剂；装置③氧气和乙醇反应生成乙醛和水，反应中氧气是氧化剂，故A错误； B．装置①双氧水中O-H键、O-O键断裂生成水和氧气，装置③乙醇中O-H、C-H键断裂生成乙醛，故B正确； C．用铜制作装置③中的金属网，当由黑色变红色时，氧化铜被乙醇还原为铜，反应方程式为，故C正确； D．乙醇、乙醛均易溶于水，装置④可充分吸收乙醛和少量乙醇，故D正确； 选A。 14. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质 C 在圆底烧瓶中放入几小块电石，逐滴加入适量的蒸馏水，将产生的气体通入溴水中，溶液褪色 产物中乙炔生成 D 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 乙醛有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．向苯和甲苯中分别滴加少量酸性高锰酸钾溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基变活泼，甲基被氧化，故A错误； B．向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成，可能是由于Y不属于酚类物质，也可能是由于溴水浓度小，反应产生是三溴苯酚量少，没有形成沉淀，故B错误； C．向电石中滴加蒸馏水，产生的气体不仅有乙炔还有、等杂质也可以使溴水褪色，故将气体通入溴水中溶液褪色不能证明有乙炔生成，故C错误； D．向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜，说明乙醛和银氨溶液发生氧化还原反应，银氨溶液被乙醛还原为银，证明乙醛具有还原性，故D正确； 故选D。 15. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其性质改变。下列叙述不能说明该观点的是 A. 苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 B. 常温下，苯酚能与饱和溴水发生取代反应，而苯不能 C. 苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 D. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇不能与NaOH溶液反应，但由于苯环对羟基的影响，而苯酚能与NaOH溶液反应，A正确； B．常温下，由于羟基对苯环的影响，苯酚能与饱和溴水发生取代反应，而苯不能与饱和溴水发生取代反应，B正确； C．苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，因为甲基对苯环的影响，而甲苯生成三硝基甲苯，C正确； D．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应，二者官能团不同，性质不同，不是由于基团的相互影响造成的，D错误； 故选D。 16. 葛根属于国家地理标志保护产品，其中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素的结构简式。下列说法错误的是 A. 葛根素分子能发生取代、氧化、消去反应 B. 1mol葛根素可分别与6molNa、8mol反应 C. 葛根素分子中苯环上的一氯代物有6种 D. 葛根素分子中含有4种官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．葛根素分子中含有酚羟基，能发生氧化反应，含有醇羟基，能发生取代反应，且醇羟基的β－碳原子上有氢，能发生消去反应，A正确； B．葛根素分子中含有2个酚羟基、6个醇羟基，均可与Na反应，所以能与6molNa反应，有2个苯环可以与6mol H2发生加成反应，一个羰基能与1mol H2发生加成反应，一个碳碳双键能与1mol H2发生加成反应，共与8mol H2反应，B正确； C．如图，，葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种，C错误； D．葛根素分子中含有羟基、醚键、碳碳双键和羰基共4种官能团，D正确； 故选C。 17. 下列关于有机物结构对性质影响的说法不合理的是 A. 碳碳三键比碳碳单键更易断裂，乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟 B. 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应 C. 乙醇分子中乙基是推电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢 D. 醛基中氧的电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，与HCN加成时H连在氧原子上 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于乙炔中碳的百分含量更高，与其中碳碳三键更易断裂无关，A错误； B．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应，B正确； C．乙醇分子中乙基是推电子基，使乙醇中的氧氢键的极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢，C正确； D．醛基中氧原子电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，氧原子显负价，与HCN加成时H连在氧原子上，D正确； 故选A。 18. 1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B. 反应(5)生成的产物只有1种 C. 反应(2)和反应(4)的反应条件可能相同 D. 有机物N和Y可能为同分异构体 【答案】B 【解析】 【分析】发生取代反应得到，发生消去反应得到M：， 与溴水发生加成反应得到N：，发生消去反应得到，与溴水发生加成反应得到，与氢气发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到产物，据此回答。 【详解】A．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应，A正确； B．反应(5)由1，2-加成和1，4-加成两种，生成的产物有2种，另一种产物为：，B错误； C．反应(2)和反应(4)是氯代烃的消去反应，条件为强碱的醇溶液，C正确； D．由分析知，N为：，Y：，两者互为同分异构体，D正确； 故选B。 19. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 实验操作及现象 预期实验目的或所得结论 A 将溴水滴入丙烯醛中，溴水褪色 证明丙烯醛中含有碳碳双键 B 在试管中加入2mL10%溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的悬浊液，振荡后加入2mL某无色溶液，加热后得到砖红色沉淀 该无色物质含有醛基 C 将与浓在烧瓶中混合后加热至170℃，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 与浓反应有乙烯生成 D 向某卤代烃中加入氢氧化钠溶液并加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，再加入溶液，产生淡黄色沉淀 该卤代烃中含有溴元素 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．向丙烯醛中滴加溴水，溴水褪色，由于碳碳双键能使溴水褪色，醛基也能使溴水褪色，因此不能证明其结构中含有碳碳双键，A错误； B．制备新制氢氧化铜悬浊液时，NaOH溶液应过量，题中所给数值，NaOH量不足，B错误； C．将C2H5OH与浓H2SO4在烧瓶中混合后加热至170℃，乙醇易挥发，且浓硫酸具有强氧化性，反应可能会产生气体SO2，乙醇和SO2均可以使酸性KMnO4溶液褪色，C错误； D．检验某卤代烃中的溴元素的实验操作为将少量卤代烃与NaOH溶液混合共热，使卤代烃水解，充分反应并冷却后，向溶液中加稀HNO3将溶液pH调至酸性，防止NaOH与AgNO3反应，再滴加AgNO3溶液出现淡黄色沉淀，说明有AgBr生成，即说明卤代烃中有溴元素，D正确； 故选D。 20. 由化合物M制备P的转化关系如图。 下列说法正确的是 A. 有机物M与乙二醇互为同系物 B. M→N的反应为消去反应，其另一种副产物为2-甲基-2-丁炔 C. 有机物P最多能与3mol氢气发生加成反应 D. N→P发生的是取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．有机物M与乙二醇结构相似，分子组成相差3个CH2原子团，互为同系物，故A正确； B．M中右侧羟基所连碳上没有H原子，M不能消去生成炔，不能生成2-甲基-2-丁炔这种物质，故D错误； C．未指明P的物质的量，因此不能确定消耗氢气的量，故C错误； D．N→P发生的是加成反应，故D错误； 选A。 第II卷(非选择题，55分) 21. 阅读题目，回答下列问题： （1）同位素、同素异形体、同分异构体和同系物是不同的概念，下面列出的几种物质的化学式或者结构式中，互为同分异构体的是_______(填序号，下同)；互为同系物的是_______。 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨ （2）下面列出的物质中属于苯的同系物的是：_______(填序号)；鉴别①和⑥可以使用的试剂是_______。 （3）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，则1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗_______molBr2，若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有_______(填序号)。 A.Na　　　B.NaOH　　　C.NaHCO3　　　　D.Na2CO3 （4）有机物A是常用的萃取剂。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如图所示，根据图1、图2和图3(两组峰的面积之比为2：3)，A的结构简式是_______。 【答案】（1） ①. ①② ②. ③④ （2） ①. ①④ ②. 溴水或溴的四氯化碳溶液 （3） ①. 3 ②. ABD （4） 【解析】 【小问1详解】 同分异构体是分子式相同，结构不同的分子，所以互为同分异构体的为①②；同系物为结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称，则互为同系物的为③④，故答案为：①②；③④。 【小问2详解】 同系物为结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称，则与苯互为同系物的为①④；①为甲苯，不与溴单质反应，⑥中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，则鉴别两者可以使用的试剂是溴水或溴的四氯化碳溶液，故答案为：①④；溴水或溴的四氯化碳溶液。 【小问3详解】 苯环上酚羟基邻对位氢原子和碳碳双键能和溴发生反应，所以1mol该物质最多能和2mol溴发生取代反应、1mol溴发生加成反应，所以最多需要3mol溴；酚羟基可以与Na、NaOH、Na2CO3反应，生成胡椒酚钠，可以选择的试剂有ABD，故答案为：3；ABD。 【小问4详解】 从质谱图看，该物质的最大质荷比为74，则相对分子质量为74，红外光谱知该物质中存在C-O和C-H，同时相对分子质量为74，则该物质化学式为C4H10O，物质中氢谱峰面积为2∶3，则只有两种氢，所以结构简式为，故答案为：。 22. 阅读信息，回答下列问题： （1）是常见的试剂，可用于有机物的转化。一定条件下，可以发生如下图所示的转化： 写出转化I反应的化学方程式：_______。 （2）苧烯的键线式为，已知烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和。在该条件下，苧烯的同分异构体B1mol氧化生成了1mol甲醛()，1mol丙酮()，还有1mol，则B可能的结构简式为_______、_______。 （3）已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：，称为Glaser反应，已知：，该转化关系的产物E()的结构简式是_______，用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_______mol氢气。 （4）甲硫醇()是一种重要的原料和化工试剂，硫化氢()与甲醇()合成甲硫醇的催化反应过程如图，则在催化剂表面断键时_______(填“吸收”或“放出”)能量，根据原子守恒可知，步骤⑤中脱离催化剂表面的两种物质，一种物质是，另一种物质X是_______(填化学式)。 【答案】（1） （2） ①. ②. （3） ①. ②. 4 （4） ①. 吸收 ②. H2O 【解析】 【小问1详解】 由图可知，反应Ⅰ为乙醇被二氧化锰氧化为乙醛，化学方程式为：； 【小问2详解】 根据氧化反应的特点，B中碳碳双键断开，结合一个氧原子，则B可能得结构简式为、； 【小问3详解】 根据题中信息则该转化关系的产物E(C16H10)的结构简式是；1mol碳碳三键需要消耗2mol氢气，则1molE合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗4mol氢气； 【小问4详解】 断键吸收能量，成键释放能量，所以H2S在催化剂表面断键时吸收能量；根据原子守恒可知，步骤⑤中脱离催化剂表面的两种物质，一种物质是CH3SH，另一种物质H2O。 23. 对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。 （1）E中官能团的名称为_______。 （2）写出C→D的化学方程式：_______。 （3）写出D→E反应的化学方程式：_______；其反应类型为_______。 （4）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为1：1的结构简式为_______。 （5）如图为以甲苯为原料经三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸的路线： 已知：①(易被氧化)； ② ③羧基为间位定位基。 反应①的方程式为_______中间体X的名称为_______。反应②的试剂为_______。 【答案】（1）碳溴键、碳碳双键 （2）+Br2+HBr （3） ①. +NaOH+NaBr+H2O ②. 消去反应 （4） ①. 11 ②. （5） ①. +3HNO3+3H2O ②. 2，4，6-三硝基甲苯 ③. 酸性高锰酸钾 【解析】 【分析】与CH3CH2Br在一定条件下发生取代反应生成；与Br2在催化剂a条件下发生反应并结合E的结构可知，该反应为苯环上乙基对位碳原子上的氢原子被取代，则C为；C与Br2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成D，D可能是或，又已知D中含有甲基，则D为，据此分析； 【小问1详解】 由E的结构简式可知，E中官能团的名称为碳溴键、碳碳双键； 【小问2详解】 C→D的化学方程式为； 【小问3详解】 D→E反应是卤代烃的消去反应，化学方程式：+NaOH+NaBr+H2O；其反应类型为消去反应； 【小问4详解】 由分析可知，D的结构简式为：，则芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，两个取代基为：-Br和-CH2CH2Br、-Br和-CHBrCH3、-CH2Br和-CH2Br、-CHBr2和-CH3四组，然后每组都有邻间对三种位置关系，除去D本身，则M的结构有4×3-1=11种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为； 【小问5详解】 甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成中间体X为，反应①的方程式为：+3HNO3+3H2O；中间体X的名称为2，4，6-三硝基甲苯；反应②将甲基氧化成羧基，试剂为酸性高锰酸钾。 24. 普罗帕酮是广谱高效抗心律失常的药物，它由有机物A经多步反应合成的过程如图： 已知：羟醛(酮)缩合反应机理为： （1）C的名称为_______。 （2）D→E的化学方程式为_______。 （3）普罗帕酮分子中含_______种官能团。 （4）同时满足下列条件的B的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)； ①属于芳香族化合物 ②遇显紫色 ③能发生银镜反应 写出其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2的结构简式：_______。 （5）利用羟醛(酮)缩合反应合成，写出合成中间体的结构简式。 中间体1：_______，中间体2：_______。 【答案】（1）苯甲醛 （2）+H2 （3）4 （4） ①. 13 ②. （5） ①. ②. 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下A发生Fries重排反应生成B，B与C发生羟醛缩合生成D，催化剂作用下D与氢气发生加成反应生成E，E发生一系列反应生成普罗帕酮。 【小问1详解】 由结构简式可知，的名称为苯甲醛，故答案为：苯甲醛； 【小问2详解】 由分析可知，D→E的反应为催化剂作用下D与氢气发生加成反应生成E，反应的化学方程式为+H2，故答案为：+H2； 【小问3详解】 由结构简式可知，普罗帕酮分子的官能团为羰基、醚键、羟基、氨基，共有4种，故答案为：4； 【小问4详解】 B的同分异构体属于芳香族化合物，遇氯化铁溶液显紫色说明同分异构体分子含有酚羟基，能发生银镜反应说明含有醛基，则苯环上的取代基可能为—OH和-CH2CHO，共有3种；可能为甲基、酚羟基和醛基，同分异构体的结构可以视作邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚分子中苯环上的氢原子被醛基取代所得结构，共有4+4+2=10种，则符合条件的结构共有13种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2的结构简式为，故答案为：13；； 【小问5详解】 由有机物的转化关系可知，催化剂作用下发生加成反应生成，则中间体1为；催化剂作用下共热发生消去反应生成，则中间体2为，催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成，故答案为：；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 衡水市第二中学2024-2025学年度下学期高二年级第二次调研考试 化学试题 (时间75分钟，满分100分) 考生注意： 1、答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目写在答题卡上。 2、本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。 3、可能用到的相对原子质量。H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Ag-108 第I卷(选择题，共45分) 一、单项选择题。共20小题，1-15每题2分，16-20每题3分，共45分，每小题只有一个选项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表达不正确的 A. 乙烯的实验式： B. 顺-2-丁烯的球棍模型： C. 溴乙烷的结构简式： D. 甲醛的电子式 2. 下列有机物的命名正确的是 A. 二溴乙烷 B. 邻羟基甲苯 C. 2-戊醛 D. 1，2，4-三甲苯 3. 下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是 A. 和属于碳架异构 B. 和属于官能团异构 C. 与属于顺反异构 D. 和属于位置异构 4. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 甲苯和溴在光照下反应： D. 乙醛与氰化氢(HCN)反应： 5. 下列描述不正确的是 A. 聚乙炔的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路，可用于制备导电高分子材料 B. 甲醛能使蛋白质变性，其水溶液可用于消毒和制作生物标本 C. 苯酚对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，可立即用乙醇冲洗后再用水冲洗 D. 氯乙烷沸点高，汽化时有冷冻麻醉作用，可制成气雾剂用于运动中的急性损伤 6. 下列分离和提纯的实验操作错误的是 A. 使用重结晶法除去苯甲酸粗品中少量的NaCl B. 使用硫酸铜溶液除去乙炔中少量的 C. 用酒精萃取出碘水中的碘 D. 用氢氧化钠溶液除去乙烯中少量的SO2 7. 维生素是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力。其分子结构如图，下列关于维生素的叙述正确的是 A. 分子中所有碳原子一定共面 B. 分子中含有2种官能团 C. 该物质最多能与加成 D. 该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 8. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 0.1mol环氧乙烷()中所含键数为 B. 2.6g苯和乙炔的混合物中含有原子总数为 C. 1mol甲烷与等物质的量的氯气发生取代反应生成的数目为 D. 3.2g生成HCHO时转移电子数目为 9. 下列实验装置能达到目的的是 A.实验室配制银氨溶液 B.检验1-溴丙烷的消去产物 C.证明苯和溴发生取代反应 D.验证酸性：盐酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 10. 下列关于有机物的说法不正确的是 A. 环己烯()分子中的所有碳原子不在同一平面上 B. 有4种一氯代物 C. 和互为同系物 D. 和是同一种物质 11. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是 A. 属于烷烃的同分异构体有3种 B. 分子组成是既能与钠反应又能发生银镜反应的同分异构体有9种 C. 分子组成是属于醇的同分异构体有8种 D. 结构简式为的一溴代物有5种 12. Stercker合成法是合成氨基酸的常用方法之一，由乙醛合成丙氨酸的方法如图所示： 下列说法错误的是 A. 可以用红外光谱检验是否有丙氨酸生成 B. 2-氨基丙腈、丙氨酸中均含有手性碳原子 C. 上述过程涉及的含碳有机物中碳原子的杂化方式有2种 D. 2-氨基丙腈中σ、π键比为5：1 13. 用下图装置实现乙醇催化氧化制乙醛(夹持装置省略)下列说法错误的是 已知：乙醛沸点为28.8℃，能与水混溶。 A. 装置①③反应中氧化剂分别为和 B. 两个反应中均有O-H的断裂 C. 用铜制作装置③中的金属网，当由黑色变红色时，反应方程式为 D. 装置④可充分吸收乙醛和少量乙醇 14. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质 C 在圆底烧瓶中放入几小块电石，逐滴加入适量的蒸馏水，将产生的气体通入溴水中，溶液褪色 产物中乙炔生成 D 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 乙醛有还原性 A. A B. B C. C D. D 15. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其性质改变。下列叙述不能说明该观点的是 A. 苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 B. 常温下，苯酚能与饱和溴水发生取代反应，而苯不能 C. 苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 D. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 16. 葛根属于国家地理标志保护产品，其中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素的结构简式。下列说法错误的是 A. 葛根素分子能发生取代、氧化、消去反应 B. 1mol葛根素可分别与6molNa、8mol反应 C. 葛根素分子中苯环上的一氯代物有6种 D. 葛根素分子中含有4种官能团 17. 下列关于有机物结构对性质影响的说法不合理的是 A. 碳碳三键比碳碳单键更易断裂，乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟 B. 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应 C. 乙醇分子中乙基是推电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢 D. 醛基中氧的电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，与HCN加成时H连在氧原子上 18. 1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B. 反应(5)生成的产物只有1种 C. 反应(2)和反应(4)的反应条件可能相同 D. 有机物N和Y可能为同分异构体 19. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 实验操作及现象 预期实验目的或所得结论 A 将溴水滴入丙烯醛中，溴水褪色 证明丙烯醛中含有碳碳双键 B 在试管中加入2mL10%溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的悬浊液，振荡后加入2mL某无色溶液，加热后得到砖红色沉淀 该无色物质含有醛基 C 将与浓在烧瓶中混合后加热至170℃，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 与浓反应有乙烯生成 D 向某卤代烃中加入氢氧化钠溶液并加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，再加入溶液，产生淡黄色沉淀 该卤代烃中含有溴元素 A. A B. B C. C D. D 20. 由化合物M制备P的转化关系如图。 下列说法正确的是 A. 有机物M与乙二醇互为同系物 B. M→N的反应为消去反应，其另一种副产物为2-甲基-2-丁炔 C. 有机物P最多能与3mol氢气发生加成反应 D. N→P发生的是取代反应 第II卷(非选择题，55分) 21. 阅读题目，回答下列问题： （1）同位素、同素异形体、同分异构体和同系物是不同的概念，下面列出的几种物质的化学式或者结构式中，互为同分异构体的是_______(填序号，下同)；互为同系物的是_______。 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨ （2）下面列出的物质中属于苯的同系物的是：_______(填序号)；鉴别①和⑥可以使用的试剂是_______。 （3）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，则1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗_______molBr2，若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有_______(填序号)。 A.Na　　　B.NaOH　　　C.NaHCO3　　　　D.Na2CO3 （4）有机物A是常用的萃取剂。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如图所示，根据图1、图2和图3(两组峰的面积之比为2：3)，A的结构简式是_______。 22. 阅读信息，回答下列问题： （1）是常见的试剂，可用于有机物的转化。一定条件下，可以发生如下图所示的转化： 写出转化I反应的化学方程式：_______。 （2）苧烯的键线式为，已知烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和。在该条件下，苧烯的同分异构体B1mol氧化生成了1mol甲醛()，1mol丙酮()，还有1mol，则B可能的结构简式为_______、_______。 （3）已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：，称为Glaser反应，已知：，该转化关系的产物E()的结构简式是_______，用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_______mol氢气。 （4）甲硫醇()是一种重要的原料和化工试剂，硫化氢()与甲醇()合成甲硫醇的催化反应过程如图，则在催化剂表面断键时_______(填“吸收”或“放出”)能量，根据原子守恒可知，步骤⑤中脱离催化剂表面的两种物质，一种物质是，另一种物质X是_______(填化学式)。 23. 对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。 （1）E中官能团的名称为_______。 （2）写出C→D的化学方程式：_______。 （3）写出D→E反应的化学方程式：_______；其反应类型为_______。 （4）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为1：1的结构简式为_______。 （5）如图为以甲苯为原料经三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸的路线： 已知：①(易被氧化)； ② ③羧基为间位定位基。 反应①的方程式为_______中间体X的名称为_______。反应②的试剂为_______。 24. 普罗帕酮是广谱高效抗心律失常的药物，它由有机物A经多步反应合成的过程如图： 已知：羟醛(酮)缩合反应机理为： （1）C的名称为_______。 （2）D→E的化学方程式为_______。 （3）普罗帕酮分子中含_______种官能团。 （4）同时满足下列条件的B的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)； ①属于芳香族化合物 ②遇显紫色 ③能发生银镜反应 写出其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2的结构简式：_______。 （5）利用羟醛(酮)缩合反应合成，写出合成中间体的结构简式。 中间体1：_______，中间体2：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $