1.3有机化合物的命名 课件 2024-2025学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

认识有机化学 第一章 1.3有机化合物的命名 第一章 认识有机化学 1.2有机化合物的结构 1.1有机化学的建立和发展 苯的同系物的命名 烷烃、烯烃和炔烃的命名 1.3有机化合物的命名 章节脉络 有机化合物的命名 核心素养目标 1. 宏观辨识与微观探析 通过对同系物的分类学习，理解其宏观性质差异与微观分子组成及结构相似性的内在联系。深入分析烷烃的微观碳链结构，掌握宏观命名规则的逻辑依据。 2. 证据推理与模型认知 能根据有机物的结构简式或分子模型，通过证据推理判断物质间是否为同系物，并解释判断依据，提升证据分析与模型应用能力。 3. 科学态度与社会责任 以严谨的态度遵循命名规则，体会化学学科对物质描述的规范性与精准性，培养“细节决定科学准确性”的责任意识。理解科学知识对社会发展的推动价值，树立将化学知识服务于社会的责任感。 学习重难点 重点： 1. 理解同系物的概念，掌握其的核心特征，并能据此判断物质间的同系物关系。 2. 熟练掌握烷烃的系统命名法，包括选主链、编号定位、书写名称等关键步骤，能对简单及常见烷烃进行准确命名。 难点： 1. 准确判断同系物的 “结构相似性”，区分因碳链异构或官能团位置异构导致的结构差异。 2. 处理烷烃命名中复杂情况，如含多个取代基、主链选择存在争议时的编号规则，以及不同取代基的优先顺序问题。 课前导入 生活中天然气、汽油等有机物随处可见，它们的“身份”如何被精准界定？有机化学的“户口簿”——同系物概念与烷烃命名，正是解开这一谜题的关键！ 同系物如同家族成员，结构相似却因碳原子数递增而性质递变；烷烃命名则像给化合物贴上唯一“标签”，让复杂有机物拥有全球通用的“姓名”。 甲烷 乙烷 思考：为何甲烷、乙烷、丙烷的命名看似简单，而碳原子更多时规则会变得复杂？ 烷烃、烯烃和炔烃的命名 PART 01 烷烃的命名 烷烃的习惯命名法 以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称为“某烷” (1)碳原子数在十以内用“天干数字”表示 “天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 ） CH3(CH2)3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)6CH3 戊烷 辛烷 丙烷 (2)碳原子数在十以上的用中文数字表示 CH3(CH2)14CH3 C17H36 十六烷 十七烷 (3)碳原子数相同的用 “正” “异” “新” 表示 CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 烷烃的命名 烷烃的系统命名法 （1）选择分子中最长的碳链作为主链，按主链上的碳原子数目称为“某烷”（母体），将支链视为烷基取代基。 碳链上有七个碳原子，不是最长链 碳链上有八个碳原子，是最长链，作为主链 烷烃的命名 （2）从主链的一端开始，用阿拉伯数字依次给主链上的碳原子进行编号，尽可能使取代基具有最小的位次编号。 取代基最小位次编号是3，编号错误 取代基最小位次编号是2，编号正确 烷烃的命名 （3）将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面列出其连接在主链上相应碳原子的编号。如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，“二”“三”等中文数字表示取代基数目，并在各位次编号数字间用“，”隔开。如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。汉字与阿拉伯数字之间都用短线“—”隔开。 烷烃的命名 烷烃的命名 母体名称 2, 5, 6 — 三甲基 —4—乙基辛烷 取代基名称 取代基位次 相同取代基数目 烷烃的命名 以下几种烃的命名均有错误，请分析原因。 ① 2, 3, 4—三甲基丁烷 ② 4—甲基戊烷 ③ 2—甲基—4—戊烯 烷烃的命名 在给有机化合物命名时，关键要遵循如下规则： （1）主链碳最多（若有官能团，则主链必须包含官能团）； （2）取代基编号最小（若有官能团，则必须满足官能团位次编号最小）； （3）相同取代基合并。可以先写出题中每一个错误命名所对应的烃的结构简式，找出错误原因，再对其重新命名。 ① ② ③ 烷烃的命名 ①不符合“主链碳最多”规则，应该选择含五个碳的碳链为主链，即“戊烷”，正确名称为：2 , 3—二甲基戊烷； ②不符合“取代基位次编号最小”规则，正确名称为：2—甲基戊烷； ③不符合“官能团位次编号最小”优先规则，正确名称为：4—甲基—1—戊烯。 【练习】现有一种烃的结构简式为 该烃主链的碳原子数应是(　　) A.5 B.6 C.7 D.8 C 烷烃的命名 烯烃和炔烃的命名 （1）选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链， 称“某烯”或“某炔”。 （2）编号时使碳碳双键或碳碳三键所在位次最小，将其编号写在烯或炔的名称前，中间用短线“—”隔开。 （3）把支链作为取代基，取代基写法与烷烃相同。 （4）如果分子中含有多个碳碳双键或碳碳三键时，则分别以每一个碳碳双键或碳碳三键上较小的编号来表示位置，并用“，”隔开，再用“二”“三”等中文数字表示碳碳双键或碳碳三键的数目，如二烯、三炔等。 4—甲基—1—戊烯 1, 3—丁二烯 3—甲基—1—戊炔 3, 4—二甲基—2—戊烯 烯烃和炔烃的命名 苯的同系物的命名 PART 02 苯的同系物的命名 ①分子结构相似。 ②组成通式相同。如烷烃的通式为CnH2n+2（n≥1），含一个双键的烯烃的通式为CnH2n（n≥2），含一个三键的炔烃的通式为CnH2n-2（n≥2），苯及其同系物的通式为CnH2n-6（n≥6）。 分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物。 同系列 同系物 同系列中的各化合物的互称。 同系物的结构特点 苯的同系物的命名 苯分子上的氢原子被烷基取代所得的产物称为苯的同系物。苯的同系物命名时，以苯环作为母体，侧链（即烷基）作取代基，将取代基的名称写在“苯”字的前面，通常“基”字可以省略。 CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 甲苯 乙苯 丙苯 苯的同系物的命名 当苯环上有两个或多个烷基时，可将苯环上的 6 个碳原子编号以确定取代基的位次。 CH3 CH3 1，2—二甲苯 （邻二甲苯） CH3 CH3 1，3—二甲苯 （间二甲苯） CH3 CH3 1，4—二甲苯 （对二甲苯） 取代基的相对位也“邻”“间”“对”等词头来表示。 课堂小结 烷烃的系统命名法 烷烃的习惯命名法 烷烃、烯烃和炔烃的命名 同系物的结构特点 同系列和同系物 苯的同系物的命名 烯烃炔烃的命名法 随堂训练 1. 一种烃的结构简式可以表示为： 命名该化合物时，主链上的碳原子数是（　　）。 (A)9 (B)10 (C)11 (D)12 D 随堂训练 2. 2—甲基丁烷中“2”是指（　　）。 （A）主链上有两个碳原子 （B）有两个相同的取代基 （C）官能团在主链上位次编号为 2 （D）取代基在主链上位次编号为 2 D 随堂训练 3. 用系统命名法对下列有机化合物进行命名。 ① ② ③ 2 , 2—二甲基丁烷 3 , 4 , 5—三甲基—3—己烯 1 , 2 , 4—三甲基苯 随堂训练 4.有机物 的正确命名是 (　　) A．3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B．3，3，4－三甲基己烷 C．3，4，4－三甲基己烷 D．2，3，3－三甲基己烷   B 随堂训练 5.写出下列各化合物的结构简式： （1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH2 CH3 CH3 课堂小结 谢谢观看 $$