1.3 有机化合物的命名（4大题型专项训练）化学沪科版选择性必修3

第三节 有机化合物的命名 题型01 烷烃的命名 题型02 烯烃的系统命名 题型03 炔烃的系统命名 题型03 苯的同系物的命名 题型01 烷烃的命名 烷烃系统命名的一般规则： 1.选择分子中最 的碳链为主链，按主链上的碳原子数称为“某烷”，作为母体，将支链视为烷基取代基； 2.从主链的一端开始，用阿拉伯数字依次给主链上的碳原子编号，尽可能使取代基具有最小的位次编号； 3.将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面列出其连接在主链上相应碳原子的编号。将相同的取代基合并，用“二”“三”等中文数字表示取代基数目，并在各位次编号数字间用“，”隔开。 简单的取代基排在 ，复杂的取代基在 ； 【典例1】某有机物的系统命名是2，2，4，4-四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是 A． B． C． D． 【变式1-1】有一种烃可表示为，则命名该烃时主链上的碳原子数为 A．7 B．8 C．9 D．10 【变式1-2】的系统命名正确的是 A．2，3-二甲基-1，3-丁二烯 B．2，3-二甲基-1，3-二丁烯 C．2，3-二甲基-1，4-丁二烯 D．2，3-二甲基-1，4-二丁烯 【变式1-3】某有机化合物的结构简式如下图。下列说法不正确的是 A．该有机化合物属于烷烃 B．该烃的名称是3，5-二甲基庚烷 C．该烃与2-甲基-3-乙基己烷互为同分异构体 D．它的最简单的同系物的二氯代物有两种 题型02 烯烃的系统命名 烯烃的系统命名原则 1.选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，称“某烯”。 2.编号时使碳碳双键所在位次最小，将其编号写在烯或炔的名称前，中间用短线“-”隔开。 3.将支链作为取代基，取代基写法与烷烃类似。 4.若有多个碳碳双键，用较小的编号来表示位置，并用“，”隔开，再用“二”“三”等中文数字表示碳碳双键的数目。 【典例2】“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值定为100，如图所示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统名称为 A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2，2，4-三甲基丁烷 C．2，4，4-三甲基戊烷 D．2，2，4-三甲基戊烷 【变式2-1】某有机物，正确的名称为 A．2，2，5—三甲基戊烯 B．2，4，4—三甲基戊烯 C．2，4，4—三甲基—1—戊烯 D．2，2，5—三甲基—4—戊烯 【变式2-2】下列化学用语使用不正确的是 A．质量数为200的汞原子： B．用电子式表示NaCl的形成过程： C．的价层电子对互斥模型： D．的名称：1，4-戊二烯 【变式2-3】下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基丙烯 B．2-甲基丁烷也称为异丁烷 C． 2-甲基-3-乙基-1-丁烯 D． 2，2-二甲基丁酸 题型03 炔烃的命名 炔烃的系统命名原则 1.选择含有碳碳三键的最长碳链为主链，称“某炔”。 2.编号时使碳碳三键所在位次最小，将其编号写在烯或炔的名称前，中间用短线“-”隔开。 3.将支链作为取代基，取代基写法与烷烃类似。 4.若有多个碳碳双键，用较小的编号来表示位置，并用“，”隔开，再用“二”“三”等中文数字表示碳碳双键的数目。 【典例3】下列系统命名法正确的是 A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．2，3-二乙基-1-戊烯 C．2-甲基-3-丁炔 D．3，3，4-三甲基戊烷 【变式3-1】下列有机物的系统命名正确的是 A．：3-甲基-2-乙基戊烷 B．：2-甲基戊醛 C．：苯甲酸甲酯 D．：1，5-二甲苯 【变式3-2】下列有机物的命名正确的是 A．：2，3，三甲基乙基戊烷 B．；2，二甲基丁炔 C．：乙基丁烯 D．；新戊烷 【变式3-3】下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基-1，3-二丁烯 B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯 C． 3，3，4-三甲基己烷 D． 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 题型04 苯的同系物的命名 一、苯的同系物 苯分子上的氢原子被烷基取代所得的产物称为苯的同系物， 官能团，仅含 、 元素。 二、苯的同系物的命名 苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链为取代基，将取代基的名称写在“苯”字的前面，通常将“基”字省略。 当苯环上有两个取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号以确定取代基的位次。取代基的相应位次有时也用“临”“间”“对”等词头来表示。 【典例4】下列有机化合物的命名，正确的是 A．：4-甲基-2-戊醇 B．HCOOCH2CH3：乙酸乙酯 C．：2-甲基-3-戊炔 D．：2-甲基丁醛 【变式4-1】下列命名正确的是 A．的名称为2-甲基-3-戊烯 B．的名称为1-氯-2-丙烯 C．1，3，4-三甲苯 D．2，2，3-三甲基戊烷 【变式4-2】下列有机物的命名正确的是 A．2，2-二甲基-3-丁炔： B．3-乙基-1-丁烯： C．1，2-二甲苯： D．2，2，3-三甲基戊烷： 【变式4-3】下列有机物的命名正确的是 A．：1，3，4-三甲苯 B．：2-乙基戊烷 C．：3-甲基戊烷 D．：2-甲基-3-戊烯 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第三节 有机化合物的命名 题型01 烷烃的命名 题型02 烯烃的系统命名 题型03 炔烃的系统命名 题型04 苯的同系物的命名 题型01 烷烃的命名 烷烃系统命名的一般规则： 1.选择分子中最 长 的碳链为主链，按主链上的碳原子数称为“某烷”，作为母体，将支链视为烷基取代基； 2.从主链的一端开始，用阿拉伯数字依次给主链上的碳原子编号，尽可能使取代基具有最小的位次编号； 3.将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面列出其连接在主链上相应碳原子的编号。将相同的取代基合并，用“二”“三”等中文数字表示取代基数目，并在各位次编号数字间用“，”隔开。 简单的取代基排在 前 ，复杂的取代基在 后 ； 【典例1】某有机物的系统命名是2，2，4，4-四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是 A． B． C． D． 【答案】C 【分析】由名称写结构简式，应首先写出主链的结构，然后再在相应位置添加取代基。 【详解】A．图A对应物质主链为丁烷，即为2，2，3，3-四甲基丁烷，A错误； B．图B对应物质主链为戊烷，但取代基位置不对，为2，2，3，3-四甲基戊烷，B错误； C．图C对应物质主链为戊烷，且取代基位置正确，C正确； D．图D对应主链为戊烷，但取代基数目不对，为2，2，4-三甲基戊烷，D错误； 故答案为C。 【变式1-1】有一种烃可表示为，则命名该烃时主链上的碳原子数为 A．7 B．8 C．9 D．10 【答案】C 【详解】根据烷烃的系统命名法，应选择分子中最长的碳链作为主链。通过分析题给结构，可以找到的最长碳链含有9个碳原子，则命名该烃时主链上的碳原子数为9，故选C。 【变式1-2】的系统命名正确的是 A．2，3-二甲基-1，3-丁二烯 B．2，3-二甲基-1，3-二丁烯 C．2，3-二甲基-1，4-丁二烯 D．2，3-二甲基-1，4-二丁烯 【答案】A 【详解】主链有4个碳的烯烃，2、3号碳上各有1个甲基，1、3号碳上有碳碳双键，系统命名为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯； 故选A。 【变式1-3】某有机化合物的结构简式如下图。下列说法不正确的是 A．该有机化合物属于烷烃 B．该烃的名称是3，5-二甲基庚烷 C．该烃与2-甲基-3-乙基己烷互为同分异构体 D．它的最简单的同系物的二氯代物有两种 【答案】D 【详解】A．由结构可知，该烃只含C-C、C-H键，为饱和烃，属于烷烃，A正确； B．由结构可知，该烃最长碳链含7个C，3、5号C上有甲基，则该烃的名称是3，5-二甲基庚烷，B正确； C．该烃与2-甲基-3-乙基己烷均为含9个C的烷烃，二者互为同分异构体，故C正确； D．该烷烃的最简单的同系物为甲烷，甲烷是正四面体结构，其二氯代物只有一种，D错误； 故选D。 题型02 烯烃的系统命名 烯烃的系统命名原则 1.选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，称“某烯”。 2.编号时使碳碳双键所在位次最小，将其编号写在烯或炔的名称前，中间用短线“-”隔开。 3.将支链作为取代基，取代基写法与烷烃类似。 4.若有多个碳碳双键，用较小的编号来表示位置，并用“，”隔开，再用“二”“三”等中文数字表示碳碳双键的数目。 【典例2】“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值定为100，如图所示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统名称为 A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2，2，4-三甲基丁烷 C．2，4，4-三甲基戊烷 D．2，2，4-三甲基戊烷 【答案】D 【详解】 根据球棍模型，可以写出异辛烷的结构简式为，因此其系统名称为2，2，4-三甲基戊烷，故答案选D。 【变式2-1】某有机物，正确的名称为 A．2，2，5—三甲基戊烯 B．2，4，4—三甲基戊烯 C．2，4，4—三甲基—1—戊烯 D．2，2，5—三甲基—4—戊烯 【答案】C 【分析】根据烯烃的命名选择含有碳碳双键且碳原子数最多的一条链为主链，编号时，碳碳双键的编号最小，进行命名。 【详解】 有机物是烯烃，主链含有5个碳原子，3个甲基作支链，其正确的名称为2，4，4－三甲基－1－戊烯。 答案选C。 【变式2-2】下列化学用语使用不正确的是 A．质量数为200的汞原子： B．用电子式表示NaCl的形成过程： C．的价层电子对互斥模型： D．的名称：1，4-戊二烯 【答案】A 【详解】A．质量数为200的汞原子，质子数为80，原子符号 ，A错误； B．NaCl为离子化合物，在形成化学键时，氯原子得到钠原子失去的一个电子，氯离子和钠离子之间形成离子键，所以NaCl的形成过程表示为，B正确； C．二氧化硫中心硫原子的价层电子对数为3，含一对孤电子对，则的价层电子对互斥模型为，C正确； D．分子主链含有5个碳原子，含有两个碳碳双键，名称为1，4-戊二烯，D正确； 故选A。 【变式2-3】下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基丙烯 B．2-甲基丁烷也称为异丁烷 C． 2-甲基-3-乙基-1-丁烯 D． 2，2-二甲基丁酸 【答案】A 【详解】 A．的主链选择含碳碳双键且最长的碳链，并且从双键位次最小的右侧开始编号，因此其命名为2-甲基丙烯，A正确； B．2-甲基丁烷的键线式为，结构中含有5个碳原子，因此习惯命名为异戊烷，B错误； C．CH2=C(CH3)CH(C2H3)CH3的键线式为，主链选择含碳碳双键且最长的碳链，并且从双键位次最小的左侧开始编号，因此其命名为2，3-二甲基-1，4-戊二烯，C错误； D．的主链选择含羧基且最长的碳链，其中不含其它含碳官能团，因此从羧基位次最小的一侧开始编号，因此其命名为3，3-二甲基丁酸，D错误； 故答案为选A。 题型03 炔烃的命名 炔烃的系统命名原则 1.选择含有碳碳三键的最长碳链为主链，称“某炔”。 2.编号时使碳碳三键所在位次最小，将其编号写在烯或炔的名称前，中间用短线“-”隔开。 3.将支链作为取代基，取代基写法与烷烃类似。 4.若有多个碳碳双键，用较小的编号来表示位置，并用“，”隔开，再用“二”“三”等中文数字表示碳碳双键的数目。 【典例3】下列系统命名法正确的是 A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．2，3-二乙基-1-戊烯 C．2-甲基-3-丁炔 D．3，3，4-三甲基戊烷 【答案】B 【详解】A．2-甲基-4-乙基戊烷的结构简式为：，主链应为己烷而非戊烷，正确命名为2，4-二甲基己烷，故A错误； B．2，3-二乙基-1-戊烯的结构简式为：，含双键的最长碳链为戊烯，双键位置1号，取代基位次正确，故B正确； C．2-甲基-3-丁炔的结构简式为：，炔烃应从三键最近端编号，正确命名为3-甲基-1-丁炔，故C错误； D．3，3，4-三甲基戊烷的结构简式为：，主链应为己烷，取代基位次应调整为2，2，3-三甲基己烷，故D错误； 故答案为：B。 【变式3-1】下列有机物的系统命名正确的是 A．：3-甲基-2-乙基戊烷 B．：2-甲基戊醛 C．：苯甲酸甲酯 D．：1，5-二甲苯 【答案】B 【详解】A．烷烃命名需选最长碳链为主链，该结构中2号碳上的乙基会使主链延长，碳链选取错误，正确的名称为3，4-二甲基己烷，A错误； B．主链选取要包含醛基在内，名称为2-甲基戊醛，B正确； C．该有机物含有酯基，属于酯类，酯命名规则为“酸名+醇+酯”，故名称为乙酸苯酯，C错误； D．将苯环上的6个碳原子编号，支链编号之和要最小，该有机物用系统命名的名称为1，3-二甲苯，D错误； 故选B。 【变式3-2】下列有机物的命名正确的是 A．：2，3，三甲基乙基戊烷 B．；2，二甲基丁炔 C．：乙基丁烯 D．；新戊烷 【答案】D 【详解】 A．：最长碳链6个碳，第2、3个碳上各有一个甲基，第4个碳上有两个甲基，系统命名为2，3，四甲基己烷，A错误； B．：碳碳叁键在第1个碳，第3个碳上有2个甲基，系统命名为3，3-二甲基-1-丁炔，B错误； C．：含碳碳双键的最长碳链有5个碳，第3个碳上有一个甲基，系统命名为甲基戊烯，C错误； D．：根据习惯命名法可知，该有机物为新戊烷，D正确； 答案选D。 【变式3-3】下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基-1，3-二丁烯 B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯 C． 3，3，4-三甲基己烷 D． 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 【答案】C 【分析】有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．该有机物是二烯烃，命名为2-甲基-1，3-丁二烯，A错误； B．该有机物是烯烃，命名为4-甲基-2-乙基-1-戊烯，B错误； C．该有机物是烷烃，命名为3，3，4-三甲基己烷，C正确；     D．该有机物是炔烃，命名为3，3-二甲基-­1-­戊炔，D错误； 故选C。 题型04 苯的同系物的命名 一、苯的同系物 苯分子上的氢原子被烷基取代所得的产物称为苯的同系物， 无 官能团，仅含 碳 、 氢 元素。 二、苯的同系物的命名 苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链为取代基，将取代基的名称写在“苯”字的前面，通常将“基”字省略。 当苯环上有两个取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号以确定取代基的位次。取代基的相应位次有时也用“临”“间”“对”等词头来表示。 【典例4】下列有机化合物的命名，正确的是 A．：4-甲基-2-戊醇 B．HCOOCH2CH3：乙酸乙酯 C．：2-甲基-3-戊炔 D．：2-甲基丁醛 【答案】A 【详解】 A．含有羟基的最长碳链为5个碳原子，从离羟基最近的一端开始编号，故正确的命名为4-甲基-2-戊醇，A正确； B．HCOOCH2CH3中的官能团是酯基，正确的命名为甲酸乙酯，B错误； C．的最长碳链为5个碳原子，从距离碳碳三键最近的一端编号，正确的命名为4-甲基-2-戊炔，C错误； D．分子中含有醛基的最长碳链为4个碳原子，醛基上的碳原子为1号碳，故正确的命名为3-甲基丁醛，D错误； 答案选A。 【变式4-1】下列命名正确的是 A．的名称为2-甲基-3-戊烯 B．的名称为1-氯-2-丙烯 C．1，3，4-三甲苯 D．2，2，3-三甲基戊烷 【答案】D 【详解】A．CH3CH(CH3)CH=CHCH3的名称为4-甲基-2-戊烯，A错误； B．ClCH2CH=CH2的名称为3-氯-1-丙烯，B错误； C．该物质的名称为1，2，4-三甲苯，C错误； D．以最长的碳链做主链，最靠近支链一端对主链编号，该物质名称为2，2，3-三甲基戊烷，D正确； 故选D。 【变式4-2】下列有机物的命名正确的是 A．2，2-二甲基-3-丁炔： B．3-乙基-1-丁烯： C．1，2-二甲苯： D．2，2，3-三甲基戊烷： 【答案】C 【详解】 A．是主链有4个碳的炔烃，1号碳上有碳碳三键，3号碳上有2个甲基，系统命名为3，3-二甲基-1-丁炔，故A错误； B．是主链有5个碳的烯烃，1号碳上有碳碳双键，3号碳上有1个甲基，系统命名为3-甲基-1-戊烯，故B错误； C．的苯环上有2个位于邻位的甲基，系统命名为1，2-二甲苯，故C正确； D．是主链有5个碳的烷烃，2号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基，系统命名为2，2，4-三甲基戊烷，故D错误； 故选C。 【变式4-3】下列有机物的命名正确的是 A．：1，3，4-三甲苯 B．：2-乙基戊烷 C．：3-甲基戊烷 D．：2-甲基-3-戊烯 【答案】C 【详解】A．苯环上连有3个甲基且2个相邻，则其名称是1，2，4-三甲苯，故A错误； B．的名称为：3-甲基己烷，故B错误； C．主链有5个碳，在3号碳原子上有一个甲基，名称为3-甲基戊烷，故C正确； D．选择含有碳碳双键碳原子在内的最长碳链为主链，从离碳碳双键最近的一端给主链编号，所以该有机物的名称为4-甲基-2-戊烯，故D错误； 故答案选C。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $