高一生物期末模拟卷03（新高考通用，单选版，人教版2019必修2全部内容）-学易金卷：2024-2025学年高中生物下学期期末模拟考试

2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷03 参考答案 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 C D C B B A B C 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 D A B C D D B 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.（12分，每空2分） (1) ⑤ 1 (2)N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料 (3) 200 4760 2 17.（10分，除标记外，每空1分） (1)两种基因中碱基的排列顺序不同 (2) 显 常 不同 (3) 4/四 aaXBXB或aaXBXb （2分） 5/16 (4)羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测（2分） 18.（11分，除标记外，每空1分） (1) 协同进化 遗传/基因 (2)②与③（2分） (3) 35%（2分） 不会 定向改变 (4) 生殖隔离 A、E（2分） 19.（12分，3个图每图2分，其余每空1分） (1) 紫红色 1/4 不能 (2) 紫红花∶紫花∶红花∶白花=6∶3∶3∶4       AABB 红花∶紫红花∶白花=1∶2∶1 20.（10分，每空1分） (1) （四种游离的）核糖核苷酸 RNA聚合酶 (2) ④ AUG (3) 转录 tRNA（或转运RNA） 翻译 (4) 乙 34% 12% 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷03 生物·答题卡 ,。 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1. 答题前,考生先将自已的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填: 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸。试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破 错误填涂 [x] [][/] 一、选择题(共15小题, 每小题3分,共45分。) 1.1A11B11C11D1 6.1A11B11C11D1 11.1A]1B]|C]|D] 2.1A11B11C11D1 7.1A]1B1|C]1D] 12.1A1IB]|C11D1 3.1A]IB1IC11D1 8.|A]|B1|C][D] 13.1A1[B11C11D1 4.1A11B11C11D1 9.1A11B11C11D1 14.1A11B11C11D1 5.1A|1B1IC|1D 10.|A]1B|1C1|D1 15.|A1|B11C1|D 二、非选择题(共5小题,55分) 16.(12分) () (2) (3) 17.(10分) (1) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 18.(11分) () (2) (3) (4) 19.(12分) (1) (2)① 基因位置关系1 11 ②基因位置关系2 基因位置关系3 20.(10分) (1) (2) (3) (4)2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷03 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 口 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答。超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破 错误填涂[×1【1【/1 选择题（共15小题，每小题3分，共45分。） L[AJIB][C][D] 6(A][B][C]ID] 1L[A][B][CIDI 2[AJIBJIC][D] 7A1IB1【C1ID1 12A1IB1IC1【D1 3[A][B][C][D] 8(A][B][C][D] 13[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] (A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 5[A][B][C][D] 10(A][B][C][D] 15[A][B][C][D] 二、非选择题（共5小题，55分） 16.(12分) (1) (2) (3) 17.(10分) (1) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(11分) (1) (2) (3) (4) 19.(12分) (1) rif w (2)① 基因位置关系1 川 ② 基因位置关系2 基因位置关系3 20.(10分) (1) (2) (3) (4)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷03 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019版必修二全册。 5. 难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．利用豌豆的两对相对性状做杂交实验，其中子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆做亲本杂交，得F1，F1自交得F2。下列相关叙述正确的是（    ） A．F1（基因型为YyRr）产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量相同 B．在F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生的F2中，有4种表型，4种基因型 C．F1与双隐性个体杂交，后代表型会出现1：1：1：1的比例 D．自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，所有非等位基因自由组合 2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。下列说法不正确的是（    ） A．虽然 X染色体与Y染色体存在非同源区段，但是它们还属于同源染色体 B．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．在雄性个体内，含有2条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞 3．图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述错误的是（　　） A．用和分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 B．搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与之分离 C．标记组离心后，检测出沉淀物的放射性很高 D．在新形成的部分子代噬菌体中检测到 4．有人在一些离体实验中观察到，一些蛋白质合成抑制剂类抗生素如新霉素和链霉素，能扰乱核糖体对信使的选择，从而可以接受单链DNA分子代替mRNA，然后以单链DNA为模板，按照核苷酸顺序转译成多肽的氨基酸顺序。另外还有研究表明，细胞核里的DNA可以直接转移到细胞质中与核糖体结合，不需要通过RNA也可以控制蛋白质的合成，并绘制如下中心法则模型。以下说法错误的是（    ） A．HIV的RNA进入人体细胞后，可通过④②①③过程增殖 B．图中④⑤⑥过程仅发生在某些病毒体内 C．图中①③④过程所需的酶种类均不同 D．图中①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象 5．DNA甲基化调控主要是通过调节DNA甲基化转移酶（DNMTs）的活性和表达水平而实现的。DNA甲基化可能使抑癌基因无法表达，从而导致癌症的发生和恶化，如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．神经细胞已经高度分化，一般不再分裂，故DNA不存在甲基化 B．这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．甲基化若发生在构成染色体的组蛋白上，则不会影响基因表达 D．DNA甲基化会改变DNA的空间结构并影响DNA聚合酶的作用 6．如图为真核细胞DNA复制过程的模式图。一个被15N标记的双链DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶有300个，让其在含14N的脱氧核苷酸的培养基中培养，共进行3次复制。下列相关叙述错误的是（    ） A．复制时两条子链的延伸方向都是从3'→5' B．该过程中需要解旋酶和DNA聚合酶 C．产生的含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D．该DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸700个 7．下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，错误的是（    ） A．该图可表示原核生物遗传信息的表达过程 B．一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C．①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D．遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 8．下图a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　） A．三倍体、重复、三体、缺失 B．三倍体、缺失、三体、重复 C．三体、重复、三倍体、缺失 D．缺失、三体、重复、三倍体 9．图①～④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（　　） A．图中各行为出现的先后顺序是①③②④ B．图①中的互换现象将导致基因重组 C．图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半 D．发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞 10．端稳饭碗做强“小”种子，玉米育种是一项重要的农业技术革命。下图是利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行育种的实验流程图，下列分析正确的是（　　） A．植株A为二倍体，体细胞内最多有4个染色体组，植株C属于单倍体，发育起点为配子 B．图中培育多倍体玉米植株B的原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成 C．将BbTt人工诱变可获得bbTt，其等位基因的产生可来源于基因重组 D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% 11．某精原细胞分裂受精作用及受精后的分裂过程中，染色体数目和核DNA含量的变化情况如图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．处于IJ段的细胞内既没有同源染色体，也没有染色单体 B．图中只有处于BC段和HI段的细胞内会发生着丝粒的分裂 C．b表示减数分裂过程中染色体数目的变化 D．LM段表示受精作用，核DNA含量恢复到与体细胞相同 12．如图为 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是:GGTTATGCGT，下列分析不正确的是（    ） A．在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个 DNA分子都具有特定的碱基排列顺序 B．真核生物的遗传信息蕴藏在 DNA的4种碱基排列顺序之中 C．根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG D．真核生物 DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个 DNA分子 13．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。据图分析下列叙述错误的是（　　） A．染色体异常遗传病发病情况在出生后明显低于胎儿期 B．各类遗传病在青春期发病风险都很低 C．早期胎儿含多基因遗传病的致病基因 D．图中的遗传病均可通过基因检测来确定胎儿是否患病 14．某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表： 杂交组合 F1表型及比例 P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 下列分析错误的是（　　） A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律 C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇 15．2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者万特·佩博在已灭绝古人类基因组和人类演化研究方面做出杰出贡献。如图为现代人类演化的部分路线，研究发现欧洲血统的现代人类中大约有1%至4%的基因来自尼安德特人。下列叙述正确的是（　　） A．非洲人不具有上述1%至4%的尼安德特人的基因，说明他们没有共同的祖先 B．4万年前迁入欧洲的晚期智人与尼安德特人可能经历了激烈的生存斗争 C．基因测序是研究生物进化最直接、最重要的证据 D．线粒体DNA发生的突变不能为生物进化提供原材料 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16．（12分）科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 17．（10分）视网膜色素变性（RP）是一种人类基因突变引起的疾病，存在多种遗传方式，但都属于单基因遗传病。下图表示患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。 (1)基因A与B不同的根本原因是 。 (2)据图分析，患者甲的RP为 性性状，致病基因位于 染色体上。患者乙RP的遗传方式与甲 （选填“相同”或“不同”）。 (3)若同时考虑甲、乙家族的两对基因，患者甲产生的精子类型有 种，Ⅲ-12的基因型为 ，两人婚后生育一个患病男孩的概率为 。 (4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过 （填两种）等手段。 18．（11分）研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的358种鸣禽进行了研究，绘制了该地区鸣禽物种的演化图表（部分）及其在不同海拔分布情况的示意图（图中数字编号和字母代表不同鸣禽物种的种群）。 (1)生物进化实际上是生物与生物、生物与无机环境之间 的过程。生物多样性的形成经历了漫长的进化历程，种群①内部个体间形态和大小方面的差异，体现了 多样性。 (2)在②③④⑤四个物种中，亲缘关系最近的两种是 。 (3)该地区某种鸣禽种群中基因型为AA的个体占20%、基因型为aa的个体占50%，则A的基因频率是 。若该种群是一个遗传平衡种群，繁殖若干代后A的基因频率 （填“会”或“不会”）改变。若在自然选择的作用下，则种群的基因频率会发生 。 (4)由种群X进化成为⑥⑦两个物种的历程约为7百万年，⑥和⑦成为两个不同物种的标志是 。下列关于这一进化历程的叙述，正确的是 （多选）。 AX中的个体发生了可遗传的突变 B．⑥⑦中每个个体是进化的基本单位 C．⑥⑦一直利用相同的生物和非生物资源 D．自然选择的直接对象是种群X中不同的等位基因 E.不同海拔高度的选择有利于不同种群的基因频率朝不同方向演化 19．（12分）某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。（备注：当B、b同时存在时，既能合成紫色素，又能合成红色素；当细胞中同时含有紫色素和红色素时花色为紫红色：不考虑交叉互换）请回答下列问题： (1)基因型AaBb植株的花色是 ，其自交后代（F1）中白花植株所占比例是 ，由此 （能/不能）判断两对基因是否遵循自由组合定律。 (2)①若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为 ，则两对基因遵循自由组合定律，请在答题卡“基因位置关系1”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。 ②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明A、a和B、b在染色体上的位置关系还有两种类型。请依据F1的表型及其比例进行分析，并在答题卡“基因位置关系2”和“基因位置关系3”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。 若F1的表型及其比例为紫花：紫红花：白花=1：2：1，则为基因位置关系2，其中紫花植株的基因型为 。 若F1的表型及其比例为 ，则为基因位置关系3。 20．miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA （靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： (1)图甲中②过程的原料是 ，所需要的酶是： 。 (2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。 (3)miRNA是 （填名称） 过程的产物。作用原理推测： miRNA通过识别靶RNA 并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA 降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸——谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- （脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG； 谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。) 则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA 中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷03 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019版必修二全册。 5． 难度系数：0．7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．利用豌豆的两对相对性状做杂交实验，其中子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆做亲本杂交，得F1，F1自交得F2。下列相关叙述正确的是（    ） A．F1（基因型为YyRr）产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量相同 B．在F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生的F2中，有4种表型，4种基因型 C．F1与双隐性个体杂交，后代表型会出现1：1：1：1的比例 D．自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，所有非等位基因自由组合 【答案】C 【分析】用纯合黄色圆粒豌豆（YYRR和绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交获得F1（YyRr），F1自交，F2的性状分离比为9：3：3：1，在遗传时遵循基因自由组合定律。 【详解】A、F1（基因型为YyRr）产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量不等，精子数量远远多于卵细胞数量，A错误； B、Yy自交产生的后代基因型为YY：Yy：yy=1：2：1，表现型为黄色：绿色=3：1；Rr自交产生的后代基因型为RR：Rr：rr=1：2：1，表现型为圆粒：皱粒=3：1，因此F2有3×3=9种基因型，2×2=4种表型，B错误； C、F1（YyRr）与双隐性个体（yyrr）杂交，后代表型会出现yyRr：yyrr：YyRr：Yyrr=1：1：1：1的比例，C正确； D、自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，非同源染色体的非等位基因自由组合，D错误。 2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。下列说法不正确的是（    ） A．虽然 X染色体与Y染色体存在非同源区段，但是它们还属于同源染色体 B．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．在雄性个体内，含有2条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、X染色体与Y染色体虽然存在非同源区段，但仍属于同源染色体，在减数分裂过程中发生联会和分离，A正确； B、Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，B正确； C、Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确； D、在雄性个体内，含有2条Y染色体的细胞可能是次级精母细胞，也可能是男性有丝分裂后期的体细胞，D错误。 3．图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述错误的是（　　） A．用和分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 B．搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与之分离 C．标记组离心后，检测出沉淀物的放射性很高 D．在新形成的部分子代噬菌体中检测到 【答案】C 【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、P和S元素分别是DNA和蛋白质的特征元素，所以可以用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，A正确； B、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离，B正确； C、35S标记组（标记蛋白质）离心后，检测出上清液的放射性很高，C错误； D、由于DNA进行半保留复制，在少部分新形成的子代噬菌体中，可检测到32P，D正确。 4．有人在一些离体实验中观察到，一些蛋白质合成抑制剂类抗生素如新霉素和链霉素，能扰乱核糖体对信使的选择，从而可以接受单链DNA分子代替mRNA，然后以单链DNA为模板，按照核苷酸顺序转译成多肽的氨基酸顺序。另外还有研究表明，细胞核里的DNA可以直接转移到细胞质中与核糖体结合，不需要通过RNA也可以控制蛋白质的合成，并绘制如下中心法则模型。以下说法错误的是（    ） A．HIV的RNA进入人体细胞后，可通过④②①③过程增殖 B．图中④⑤⑥过程仅发生在某些病毒体内 C．图中①③④过程所需的酶种类均不同 D．图中①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象 【答案】B 【分析】根据题意和图示分析可知：①为转录；②表示DNA复制过程；③表示翻译过程；④表示逆转录过程；⑤表示DNA分子直接控制蛋白质合成；⑥表示RNA复制。 【详解】A、HIV是逆转录病毒，其RNA进入人体细胞后，需要先逆转录为DNA整合进宿主细胞的核DNA上，后可进行转录和翻译，可通过④②①③过程增殖，A正确； B、④是逆转录，⑤是DNA分子直接控制蛋白质合成，⑥RNA复制，逆转录和RNA复制只发生在少数被病毒侵染的细胞中，而非某些病毒体内，而⑤则可以发生在某些细胞中，B错误； C、图中①转录、③翻译和④逆转录过程所需的酶分别是RNA聚合酶、蛋白质合成酶、逆转录酶，C正确； D、据图可知，①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象，但配对方式不完全相同，D正确。 5．DNA甲基化调控主要是通过调节DNA甲基化转移酶（DNMTs）的活性和表达水平而实现的。DNA甲基化可能使抑癌基因无法表达，从而导致癌症的发生和恶化，如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．神经细胞已经高度分化，一般不再分裂，故DNA不存在甲基化 B．这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．甲基化若发生在构成染色体的组蛋白上，则不会影响基因表达 D．DNA甲基化会改变DNA的空间结构并影响DNA聚合酶的作用 【答案】B 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 【详解】A、神经细胞已经高度分化，一般不再分裂，但DNA甲基化并非发生在DNA复制过程中，且能遗传给后代，即DNA甲基化与细胞是否分裂无关，A错误； B、DNA甲基化修饰属于表观遗传，可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，B正确； C、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，进而影响相关性状，C错误； D、DNA甲基化不会改变DNA的空间结构，也不影响DNA聚合酶的作用，DNA能复制，D错误。 6．如图为真核细胞DNA复制过程的模式图。一个被15N标记的双链DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶有300个，让其在含14N的脱氧核苷酸的培养基中培养，共进行3次复制。下列相关叙述错误的是（    ） A．复制时两条子链的延伸方向都是从3'→5' B．该过程中需要解旋酶和DNA聚合酶 C．产生的含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D．该DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸700个 【答案】A 【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、DNA双链是反向平行的，且子链的合成方向都是从5'端→3'端，因此复制时两条子链的延伸方向相同，A错误； B、该复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶，B正确； C、子代DNA中含有15N的DNA有2个，经过3次复制子代DNA分子有8个，故子代DNA中含有15N标记的占全部DNA的比例为2/8=1/4，C正确； D、一个DNA分子含有1000个碱基对，即2000个脱氧核糖核苷酸，其中胞嘧啶有300个，则该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸=（2000-300×2）÷2=700个，D正确。 7．下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，错误的是（    ） A．该图可表示原核生物遗传信息的表达过程 B．一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C．①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D．遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 【答案】B 【分析】基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。 【详解】A、据图可知，转录和翻译同时进行，说明是原核生物遗传信息的表达过程，A正确； B、一种细菌的③mRNA由480个核苷酸组成，其中含有不编码氨基酸的终止密码子，它所编码的蛋白质的长度可能小于160个氨基酸，B错误； C、根据碱基互补配对原则可知，①链中(A＋T)/(G＋C)的比值与②链中此项比值相同，C正确； D、翻译过程中，以③mRNA为模板，tRNA识别并搬运特定的氨基酸到核糖体，随后经脱水缩合形成⑤多肽链，D正确。 8．下图a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　） A．三倍体、重复、三体、缺失 B．三倍体、缺失、三体、重复 C．三体、重复、三倍体、缺失 D．缺失、三体、重复、三倍体 【答案】C 【分析】染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。 【详解】由图可知，a图中只有一对同源染色体中增加一条染色体，属于染色体数目个别增加所形成的三体；b图中染色体的片段多了片段4，为染色体结构变异的重复；c图增加了一个染色体组，是三倍体；d图中染色体上缺少部分片段，属于染色体结构变异的缺失，C正确，ABD错误。 9．图①～④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（　　） A．图中各行为出现的先后顺序是①③②④ B．图①中的互换现象将导致基因重组 C．图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半 D．发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞 【答案】D 【分析】据图分析，图①为同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段，导致交叉现象，发生在减数第一次分裂前期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连，处于减数第二次分裂中期；图③发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图④发生丝点粒分裂，为减数第二次分裂后期。 【详解】A、据图分析，图①为同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段，导致交叉现象，发生在减数第一次分裂前期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连，处于减数第二次分裂中期；图③发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图④发生丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。因此，图中各行为出现的先后顺序应为①③②④，A正确； B、图①同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换可导致基因重组，B正确； C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，故图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半，C正确； D、图④有丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，此时细胞为次级精母细胞，D错误。 10．端稳饭碗做强“小”种子，玉米育种是一项重要的农业技术革命。下图是利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行育种的实验流程图，下列分析正确的是（　　） A．植株A为二倍体，体细胞内最多有4个染色体组，植株C属于单倍体，发育起点为配子 B．图中培育多倍体玉米植株B的原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成 C．将BbTt人工诱变可获得bbTt，其等位基因的产生可来源于基因重组 D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% 【答案】A 【分析】分析题图：图示为利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图，其中①表示芽尖细胞组织培养，所得植株A的基因型与亲本相同；②表示减数分裂过程。幼苗2为花药离体培养形成的单倍体，其经过秋水仙素处理可以得到纯合体植株B若直接培育可得到单倍体植株C，③为细胞分裂过程。 【详解】A、植株A是经芽尖细胞发育而来，为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组，是有丝分裂后期因着丝粒（着丝点）分裂而引起染色体数目加倍造成的；植株C发育起点为配子，故属于单倍体，A正确； B、图中培育多倍体玉米植株B的原理是染色体数目变异，B错误； C、基因突变的结果是产生等位基因，将BbTt人工诱变可获得bbTt，其等位基因的产生来源于基因突变，C错误； D、获得植株B的育种方式是单倍体育种，植株A（基因型BbTt）经减数分裂得到的花粉（BT、Bt、bT、bt），再经植物组织培养得到单倍体（BT、Bt、bT、bt），经秋水仙素处理可获得纯合的二倍体（BBTT、BBtt、bbTT、bbtt），故植株B纯合的概率为100%，D错误。 11．某精原细胞分裂受精作用及受精后的分裂过程中，染色体数目和核DNA含量的变化情况如图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．处于IJ段的细胞内既没有同源染色体，也没有染色单体 B．图中只有处于BC段和HI段的细胞内会发生着丝粒的分裂 C．b表示减数分裂过程中染色体数目的变化 D．LM段表示受精作用，核DNA含量恢复到与体细胞相同 【答案】B 【分析】题图分析：图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，其中a表示有丝分裂过程中染色体数目的变化规律；b表示减数分裂过程中染色体数目变化规律；c表示受精作用和有丝分裂过程中核DNA含量变化规律。 【详解】A、处于IJ段的细胞处于减数第二次分裂后期，此时的细胞内既没有同源染色体，也没有染色单体，A正确； B、着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，图中代表着丝粒分裂的线段有BC、HI、OP，因此，处于DE、JK、PQ段的细胞中着丝粒已经分裂，B错误； C、图中a表示有丝分裂过程中染色体数目的变化，b表示减数分裂过程中染色体数目的变化，c表示受精作用和有丝分裂过程中核DNA变化，C正确； D、LM段核DNA恢复到体细胞的含量，因此，该时段表示受精作用，D正确。 12．如图为 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是:GGTTATGCGT，下列分析不正确的是（    ） A．在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个 DNA分子都具有特定的碱基排列顺序 B．真核生物的遗传信息蕴藏在 DNA的4种碱基排列顺序之中 C．根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG D．真核生物 DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个 DNA分子 【答案】C 【分析】分析题图：DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。其中图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：GGTTATGCGT，因此图中碱基序列从下往上读，而且按由左至右的顺序依次是ACGT，进而推出图2的碱基序列为GATGCGTTCG。 【详解】A、DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，因此在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，A正确； B、真核生物的遗传物质是DNA，真核生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中，B正确； C、图1的碱基排列顺序是：GGTTATGCGT，因此图中碱基序列从下往上读，而且按由左至右的顺序依次是ACGT，进而推出图2的碱基序列为GATGCGTTCG，C错误； D、真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个（未复制）或两个DNA分子（已经复制），D正确。 13．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。据图分析下列叙述错误的是（　　） A．染色体异常遗传病发病情况在出生后明显低于胎儿期 B．各类遗传病在青春期发病风险都很低 C．早期胎儿含多基因遗传病的致病基因 D．图中的遗传病均可通过基因检测来确定胎儿是否患病 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：各类遗传病在青春期发病风险都较低；多基因遗传病在成年人中发病风险最高；染色体异常遗传病在出生前发病风险最高；单基因遗传病在儿童时发病风险最高。 【详解】A、结合图示可知，染色体异常遗传病在出生后明显低于胎儿期，染色体异常的胎儿一般会造成流产，A 正确； B、由题图曲线可知，各类遗传病在青春期发病风险都很低，B正确； C、早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C正确； D、基因检测无法检测染色体异常遗传病，D错误。 14．某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表： 杂交组合 F1表型及比例 P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 下列分析错误的是（　　） A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律 C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、由杂交实验可知，无论正交还是反交，红眼果蝇与紫眼果蝇杂交，子代雌雄均为红眼，说明红眼是显性性状，且红眼紫眼由常染色体上基因控制，A正确； B、分析杂交①和杂交②可知，两组实验是正反交实验，翅型在正反交实验中比例不一致，说明翅型为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律，B正确； C、假设红眼、紫眼基因为A/a，由题意可知两组杂交实验的F1均为Aa，因此F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼（aa），C正确； D、只考虑长翅与残翅这对相对性状，假设控制的基因为B/b，P1（♀）×P2（♂）为XBXB×XbY，所得的F1为XBXb、XBY，F1随机交配F2代雌果蝇为XBXB、XBXb，全为长翅果蝇，D错误。 15．2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者万特·佩博在已灭绝古人类基因组和人类演化研究方面做出杰出贡献。如图为现代人类演化的部分路线，研究发现欧洲血统的现代人类中大约有1%至4%的基因来自尼安德特人。下列叙述正确的是（　　） A．非洲人不具有上述1%至4%的尼安德特人的基因，说明他们没有共同的祖先 B．4万年前迁入欧洲的晚期智人与尼安德特人可能经历了激烈的生存斗争 C．基因测序是研究生物进化最直接、最重要的证据 D．线粒体DNA发生的突变不能为生物进化提供原材料 【答案】B 【分析】可遗传的变异是不定向的，为进化提供了原材料，自然选择决定了进化的方向。 【详解】A、欧洲血统的现代人类和非洲人都是由直立人演化而来的，说明他们有共同的祖先，A错误； B、4万年前迁入欧洲的晚期智人与生活于40万~3万年前的尼安德特人时间上存在交集，由于生存空间的限制，可能经历了激烈的生存斗争，B正确； C、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，C错误； D、突变和基因重组是生物进化的原材料，线粒体DNA发生的突变也能为生物进化提供原材料，D错误。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16．（12分）科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 【答案】（12分，每空2分） (1) ⑤ 1 (2)N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料 (3) 200 4760 2 【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。 【详解】（1）将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为半保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的两个DNA分子为含15N-14N，此后继续进行第二次复制，产生四个子代DNA分子，其类型为2个15N-14N类型，两个14N-14N类型，可对应图中的⑤，试管②中的DNA类型为15N-14N，说明所示的结果是DNA半保留方式复制1次后得到的。 （2） 若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料由大肠杆菌提供。 （3）大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，即该链中A和T占比为（200+120）/1000=32%，根据转录过程中的碱基互补配对原则（A和U配对、T和A配对）可推测，以该链为模板链转录形成的mRNA中U的数目为200个，由于DNA分子中互补碱基之和在DNA分子中以及在DNA的两条单链中所占的比例是相等的，即该基因中A和T的占比也是32%，又DNA中A和T的数目是相等的，因此该DNA分子中A和T的数目分别为16%×2000=320个，G和C的数目分别为34%×2000=680个，则该基因片段复制3次，共产生23=8个DNA片段，相当于新合成23-1=7个DNA分子，该过程需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为7×680=4760。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，由于DNA复制方式为半保留复制，则无论复制多少代，子代中含有32P的DNA分子始终为2个。 17．（10分）视网膜色素变性（RP）是一种人类基因突变引起的疾病，存在多种遗传方式，但都属于单基因遗传病。下图表示患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。 (1)基因A与B不同的根本原因是 。 (2)据图分析，患者甲的RP为 性性状，致病基因位于 染色体上。患者乙RP的遗传方式与甲 （选填“相同”或“不同”）。 (3)若同时考虑甲、乙家族的两对基因，患者甲产生的精子类型有 种，Ⅲ-12的基因型为 ，两人婚后生育一个患病男孩的概率为 。 (4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过 （填两种）等手段。 【答案】（10分，除标记外，每空1分） (1)两种基因中碱基的排列顺序不同 (2) 显 常 不同 (3) 4/四 aaXBXB或aaXBXb （2分） 5/16 (4)羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测（2分） 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）不同基因储存的遗传信息不同，基因A与B不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同。 （2）据图分析，I-1和I-2均是患者，但生有正常的子代II-7，说明是显性遗传病，又因为患者甲为患病男性，但其母亲正常，因此致病基因位于常染色体上；患者乙的父母正常，且乙的父亲不携带致病基因，故患者乙RP的遗传方式为伴X隐性遗传，因此患者乙RP的遗传方式与甲不同。 （3）患者甲的RP遗传方式为常染色体显性遗传，患者乙RP的遗传方式为伴X隐性遗传，已知甲乙家族均不具有对方家族的致病基因，且甲的母亲不患病，故患者甲的基因型为AaXBY，产生的精子类型为AXB、AY、aXB、aY，共4种类型；由于不携带甲致病基因，可推知乙的父母基因型为aaXBXb×aaXBY，故Ⅲ-12的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，甲与Ⅲ-12婚配，生育一个不患病男孩的概率为1/2×（1/2×1/2+1/2×1/4）=3/16，则生育一个患病男孩的概率为1/2－3/16=5/16。 （4）若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测等手段。 18．（11分）研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的358种鸣禽进行了研究，绘制了该地区鸣禽物种的演化图表（部分）及其在不同海拔分布情况的示意图（图中数字编号和字母代表不同鸣禽物种的种群）。 (1)生物进化实际上是生物与生物、生物与无机环境之间 的过程。生物多样性的形成经历了漫长的进化历程，种群①内部个体间形态和大小方面的差异，体现了 多样性。 (2)在②③④⑤四个物种中，亲缘关系最近的两种是 。 (3)该地区某种鸣禽种群中基因型为AA的个体占20%、基因型为aa的个体占50%，则A的基因频率是 。若该种群是一个遗传平衡种群，繁殖若干代后A的基因频率 （填“会”或“不会”）改变。若在自然选择的作用下，则种群的基因频率会发生 。 (4)由种群X进化成为⑥⑦两个物种的历程约为7百万年，⑥和⑦成为两个不同物种的标志是 。下列关于这一进化历程的叙述，正确的是 （多选）。 AX中的个体发生了可遗传的突变 B．⑥⑦中每个个体是进化的基本单位 C．⑥⑦一直利用相同的生物和非生物资源 D．自然选择的直接对象是种群X中不同的等位基因 E.不同海拔高度的选择有利于不同种群的基因频率朝不同方向演化 【答案】（11分，除标记外，每空1分） (1) 协同进化 遗传/基因 (2)②与③（2分） (3) 35%（2分） 不会 定向改变 (4) 生殖隔离 A、E（2分） 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变；可遗传变异为生物进化提供原材料，不能决定生物进化的方向，生物进化的方向由自然选择决定；隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志；通过漫长的共同进化形成生物多样性，生物多样性包括基因（遗传）多样性、物种多样性、生态系统多样性。 【详解】（1） 生物进化实际上是生物与生物、生物与无机环境之间协同进化的过程。生物多样性包括基因（遗传）多样性、物种多样性和生态系统多样性，种群内部个体间形态和大小方面的差异是由基因不同决定的，体现了基因（遗传）多样性。 （2）分析演化图示可知，四个物种中②和③由同一物种形成不同物种的时间最晚，其亲缘关系最近。 （3）种群的基因型是AA占20%，aa占50%，则Aa占1-20%-50%=30%，A的基因频率是20%+30%÷2=35%。若该种群是一个遗传平衡种群，则没有选择，没有突变，所以繁殖若干代后A的基因频率不会改变。若在自然选择的作用下，则种群的基因频率会发生定向改变，从而发生进化。 （4）⑥和⑦成为两个不同物种的标志是出现生殖隔离。 A、可遗传变异为生物进化提供原材料，没有可遗传变异就没有进化，X能形成⑥⑦两个物种，因此一定发生了可遗传变异，A正确； B、生物进化的单位是种群，不是个体，B错误； C、⑥⑦生存依赖的生物和非生物资源不同，通过自然选择，基因库出现差异，进而形成不同的物种，C错误； D、自然选择的直接作用对象是生物的表现型，不是基因，D错误； E、不同海拔高度的选择是自然选择，有利于不同种群的基因频率朝不同方向演化，E正确。 故选AE。 19．（12分）某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。（备注：当B、b同时存在时，既能合成紫色素，又能合成红色素；当细胞中同时含有紫色素和红色素时花色为紫红色：不考虑交叉互换）请回答下列问题： (1)基因型AaBb植株的花色是 ，其自交后代（F1）中白花植株所占比例是 ，由此 （能/不能）判断两对基因是否遵循自由组合定律。 (2)①若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为 ，则两对基因遵循自由组合定律，请在答题卡“基因位置关系1”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。 ②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明A、a和B、b在染色体上的位置关系还有两种类型。请依据F1的表型及其比例进行分析，并在答题卡“基因位置关系2”和“基因位置关系3”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。 若F1的表型及其比例为紫花：紫红花：白花=1：2：1，则为基因位置关系2，其中紫花植株的基因型为 。 若F1的表型及其比例为 ，则为基因位置关系3。 【答案】（12分，3个图每图2分，其余每空1分） (1) 紫红色 1/4 不能 (2) 紫红花∶紫花∶红花∶白花=6∶3∶3∶4       AABB 红花∶紫红花∶白花=1∶2∶1 【分析】由题意可知，该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律；根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_BB，紫红花为A_Bb，aaB_、aabb开白花。 【详解】（1）基因型AaBb植株既能合成紫色素又能合成红色素，故花色是紫红色，不管两对基因遵循自由组合定律遗传还是完全连锁遗传，其自交后代（F1）中白花植株（aa ）所占比例均为1/4，因此不能判断两对基因是否遵循自由组合定律。 （2）①根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_BB，紫红花为A-Bb，aaB_、aabb开白花，因此若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为紫红花∶紫花∶红花∶白花=6∶3∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，符合基因自由组合定律，即该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，B、b基因的位置如图    。 ②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明两对基因连锁遗传，则A、a和B、b在染色体上的位置关系有两种类型，如图所示   。 若F1的表现型及其比例为紫花AABB：紫红花AaBb：白花aabb=1：2：1，则为第一种类型，即A与B连锁，a与b连锁，其中白花植株的基因型为aabb，紫花植株的基因型为AABB。若A与b连锁，a与B连锁，则其自交后代中红花AAbb：紫红花AaBb：白花aaBB=1：2：1，对应第二种类型。 20．miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA （靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： (1)图甲中②过程的原料是 ，所需要的酶是： 。 (2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。 (3)miRNA是 （填名称） 过程的产物。作用原理推测： miRNA通过识别靶RNA 并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA 降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸——谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- （脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG； 谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。) 则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA 中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。 【答案】（10分，每空1分） (1) （四种游离的）核糖核苷酸 RNA聚合酶 (2) ④ AUG (3) 转录 tRNA（或转运RNA） 翻译 (4) 乙 34% 12% 【分析】图甲中①为DNA复制，②③为转录，④为翻译过程。图乙为翻译过程。 【详解】（1）图甲中②过程表示转录，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的原料为四种游离的核糖核苷酸，所需的酶为RNA聚合酶。 （2）图乙是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，为翻译过程，对应图甲中的④，密码子是指mRNA上的决定一个氨基酸的三个相邻碱基，图乙中运输甲硫氨酸的tRNA上反密码子UAC，甲硫氨酸对应的密码子是AUG。 （3）miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物。由“miRNA不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程”可推知，其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。 （4）根据碱基互补配对原则，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”，所以基因编码链中碱基序列应含有为“—GG_CT_CT _TT _—”，与乙链第三个碱基开始后的碱基顺序相符，即转录的模板链为乙。该mRNA中A+U=42%，根据碱基互补配对原则，转录出该mRNA的DNA模板链上（A+T）占该条链上碱基的比例为42%，（C+G）的比例为1-42%=58%；DNA非模板链上（A+T）占该条链上碱基的比例也为42%，（C+G）的比例为1-42%=58%。由于DNA分子中一条链C=24%，T=30%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=58%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷03 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019版必修二全册。 5． 难度系数：0．7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．利用豌豆的两对相对性状做杂交实验，其中子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆做亲本杂交，得F1，F1自交得F2。下列相关叙述正确的是（    ） A．F1（基因型为YyRr）产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量相同 B．在F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生的F2中，有4种表型，4种基因型 C．F1与双隐性个体杂交，后代表型会出现1：1：1：1的比例 D．自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，所有非等位基因自由组合 2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。下列说法不正确的是（    ） A．虽然 X染色体与Y染色体存在非同源区段，但是它们还属于同源染色体 B．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．在雄性个体内，含有2条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞 3．图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述错误的是（　　） A．用和分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 B．搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与之分离 C．标记组离心后，检测出沉淀物的放射性很高 D．在新形成的部分子代噬菌体中检测到 4．有人在一些离体实验中观察到，一些蛋白质合成抑制剂类抗生素如新霉素和链霉素，能扰乱核糖体对信使的选择，从而可以接受单链DNA分子代替mRNA，然后以单链DNA为模板，按照核苷酸顺序转译成多肽的氨基酸顺序。另外还有研究表明，细胞核里的DNA可以直接转移到细胞质中与核糖体结合，不需要通过RNA也可以控制蛋白质的合成，并绘制如下中心法则模型。以下说法错误的是（    ） A．HIV的RNA进入人体细胞后，可通过④②①③过程增殖 B．图中④⑤⑥过程仅发生在某些病毒体内 C．图中①③④过程所需的酶种类均不同 D．图中①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象 5．DNA甲基化调控主要是通过调节DNA甲基化转移酶（DNMTs）的活性和表达水平而实现的。DNA甲基化可能使抑癌基因无法表达，从而导致癌症的发生和恶化，如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．神经细胞已经高度分化，一般不再分裂，故DNA不存在甲基化 B．这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．甲基化若发生在构成染色体的组蛋白上，则不会影响基因表达 D．DNA甲基化会改变DNA的空间结构并影响DNA聚合酶的作用 6．如图为真核细胞DNA复制过程的模式图。一个被15N标记的双链DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶有300个，让其在含14N的脱氧核苷酸的培养基中培养，共进行3次复制。下列相关叙述错误的是（    ） A．复制时两条子链的延伸方向都是从3'→5' B．该过程中需要解旋酶和DNA聚合酶 C．产生的含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D．该DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸700个 7．下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，错误的是（    ） A．该图可表示原核生物遗传信息的表达过程 B．一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C．①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D．遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 8．下图a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　） A．三倍体、重复、三体、缺失 B．三倍体、缺失、三体、重复 C．三体、重复、三倍体、缺失 D．缺失、三体、重复、三倍体 9．图①～④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（　　） A．图中各行为出现的先后顺序是①③②④ B．图①中的互换现象将导致基因重组 C．图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半 D．发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞 10．端稳饭碗做强“小”种子，玉米育种是一项重要的农业技术革命。下图是利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行育种的实验流程图，下列分析正确的是（　　） A．植株A为二倍体，体细胞内最多有4个染色体组，植株C属于单倍体，发育起点为配子 B．图中培育多倍体玉米植株B的原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成 C．将BbTt人工诱变可获得bbTt，其等位基因的产生可来源于基因重组 D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% 11．某精原细胞分裂受精作用及受精后的分裂过程中，染色体数目和核DNA含量的变化情况如图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．处于IJ段的细胞内既没有同源染色体，也没有染色单体 B．图中只有处于BC段和HI段的细胞内会发生着丝粒的分裂 C．b表示减数分裂过程中染色体数目的变化 D．LM段表示受精作用，核DNA含量恢复到与体细胞相同 12．如图为 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是:GGTTATGCGT，下列分析不正确的是（    ） A．在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个 DNA分子都具有特定的碱基排列顺序 B．真核生物的遗传信息蕴藏在 DNA的4种碱基排列顺序之中 C．根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG D．真核生物 DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个 DNA分子 13．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。据图分析下列叙述错误的是（　　） A．染色体异常遗传病发病情况在出生后明显低于胎儿期 B．各类遗传病在青春期发病风险都很低 C．早期胎儿含多基因遗传病的致病基因 D．图中的遗传病均可通过基因检测来确定胎儿是否患病 14．某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表： 杂交组合 F1表型及比例 P1（♀）×P2（♂） 长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1 P1（♂）×P2（♀） 长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1 下列分析错误的是（　　） A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性 B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律 C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼 D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇 15．2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者万特·佩博在已灭绝古人类基因组和人类演化研究方面做出杰出贡献。如图为现代人类演化的部分路线，研究发现欧洲血统的现代人类中大约有1%至4%的基因来自尼安德特人。下列叙述正确的是（　　） A．非洲人不具有上述1%至4%的尼安德特人的基因，说明他们没有共同的祖先 B．4万年前迁入欧洲的晚期智人与尼安德特人可能经历了激烈的生存斗争 C．基因测序是研究生物进化最直接、最重要的证据 D．线粒体DNA发生的突变不能为生物进化提供原材料 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16．（12分）科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 17．（10分）视网膜色素变性（RP）是一种人类基因突变引起的疾病，存在多种遗传方式，但都属于单基因遗传病。下图表示患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。 (1)基因A与B不同的根本原因是 。 (2)据图分析，患者甲的RP为 性性状，致病基因位于 染色体上。患者乙RP的遗传方式与甲 （选填“相同”或“不同”）。 (3)若同时考虑甲、乙家族的两对基因，患者甲产生的精子类型有 种，Ⅲ-12的基因型为 ，两人婚后生育一个患病男孩的概率为 。 (4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过 （填两种）等手段。 18．（11分）研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的358种鸣禽进行了研究，绘制了该地区鸣禽物种的演化图表（部分）及其在不同海拔分布情况的示意图（图中数字编号和字母代表不同鸣禽物种的种群）。 (1)生物进化实际上是生物与生物、生物与无机环境之间 的过程。生物多样性的形成经历了漫长的进化历程，种群①内部个体间形态和大小方面的差异，体现了 多样性。 (2)在②③④⑤四个物种中，亲缘关系最近的两种是 。 (3)该地区某种鸣禽种群中基因型为AA的个体占20%、基因型为aa的个体占50%，则A的基因频率是 。若该种群是一个遗传平衡种群，繁殖若干代后A的基因频率 （填“会”或“不会”）改变。若在自然选择的作用下，则种群的基因频率会发生 。 (4)由种群X进化成为⑥⑦两个物种的历程约为7百万年，⑥和⑦成为两个不同物种的标志是 。下列关于这一进化历程的叙述，正确的是 （多选）。 AX中的个体发生了可遗传的突变 B．⑥⑦中每个个体是进化的基本单位 C．⑥⑦一直利用相同的生物和非生物资源 D．自然选择的直接对象是种群X中不同的等位基因 E.不同海拔高度的选择有利于不同种群的基因频率朝不同方向演化 19．（12分）某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。（备注：当B、b同时存在时，既能合成紫色素，又能合成红色素；当细胞中同时含有紫色素和红色素时花色为紫红色：不考虑交叉互换）请回答下列问题： (1)基因型AaBb植株的花色是 ，其自交后代（F1）中白花植株所占比例是 ，由此 （能/不能）判断两对基因是否遵循自由组合定律。 (2)①若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为 ，则两对基因遵循自由组合定律，请在答题卡“基因位置关系1”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。 ②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明A、a和B、b在染色体上的位置关系还有两种类型。请依据F1的表型及其比例进行分析，并在答题卡“基因位置关系2”和“基因位置关系3”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。 若F1的表型及其比例为紫花：紫红花：白花=1：2：1，则为基因位置关系2，其中紫花植株的基因型为 。 若F1的表型及其比例为 ，则为基因位置关系3。 20．miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA （靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： (1)图甲中②过程的原料是 ，所需要的酶是： 。 (2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。 (3)miRNA是 （填名称） 过程的产物。作用原理推测： miRNA通过识别靶RNA 并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA 降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸——谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- （脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG； 谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。) 则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA 中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$