内容正文:
高三化学参考答案
一、选择题:本题 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.B 2.C 3.A 4.A 5.D 6.B 7.C 8.D 9.B 10.D
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对
得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
11.B 12.BC 13.AD 14.A 15.CD
三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
16.(12 分)
(1)第 5 周期ⅥB族(2 分)
(2)6(1 分) >(1 分) >(1 分)
(3)①A(2 分) ②硫原子位于同层,每个硫原子与3个Mo原子相连,仍含有未杂化电子可形成大π键(1分)
(4)Mo2N (1 分) 2 (1 分) 3 -21
A
4 96+2 14
a 10N
或 3 -21
A
412
a 10N
(2 分)
17.(12 分)
(1)恒压滴液漏斗(1 分) SOCl2+2H2O=2HCl+H2SO3(2 分)
(2)d(1 分) 吸收 SO2,防止外界水蒸气进入(2 分)
(3)75.6 ~105℃ ℃(1 分) 水银球至三颈烧瓶支管口处(2 分)
(4) (2 分) 偏低(1 分)
18.(12 分)
(1)环戊二烯(1 分) (2)② (1 分) (3)硝基、酰胺基(1 分);
(2 分) (4)保护氨基(1 分)
(5)4(2 分) 、 、 、 (1 分)
(6) (3 分)
19.(12 分)
(1)提高 Li 元素的回收率(1 分)
(2)Fe(OH)3(1 分)
(3)防止 Fe(II)被氧化造成铁磷损失(2 分) Na3[AlF6](1 分)
(4)2Fe2++2H2PO4-+H2O2=2FePO4•2H2O↓+2H+或 2Fe2++2H2PO4-+H2O2=2FePO4↓+2H2O+2H+(2 分)
加热促进H2PO4-电离,PO43-浓度增大,且升温更容易破坏 FeHPO4+的配位键,转化为更稳定的 FePO4 (2 分)
(5)调 pH=2.0(2 分) (6)Al(OH)3(1 分)
20. (12 分)
(1)C(2 分)
(2)光热催化(1 分) Ce0.25Zr0.75O2 (1 分) 有副产物生成(1 分)
(3)4:1(2 分)
(4)①CH3OH(1 分) ②85%或 (2 分) (2 分)
3
3.9
2.1
3.9
9.0
3.9
6.0
3.9
1.5
60
51
2025年全国普通高考模拟考试
化学试题
2025.05
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本
试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Ti48Mo96Ag108
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列有关中国非物质文化遗产的说法正确的是
A.砖雕—青砖中的青色来自Fe20,
B.白瓷一主要成分属于无机非金属材料
C.打铁花—利用了铁元素的焰色试验
D.皮影戏一—制作皮影人的兽皮主要成分属于油脂
2.化学与生产、生活、科技等密切相关。下列说法错误的是
A.75%酒精可使蛋白质变性从而起到消毒作用
B.智能机器人的存储芯片主要成分是硅
C.洗洁精能去除油污,是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
D.月球探测器带回来的月壤样品中含磷酸盐晶体,其结构可用X射线衍射仪测定
3.某烯烃分子的键线式为>
一,用系统命名法命名其名称为
A.顺-3,4,4-三甲基-2-戊烯
B.反-3,4,4-三甲基-2-戊烯
C.顺-2,2,3-三甲基-3-戊烯
D.反-2,2,3-三甲基-3-戊烯
4.下列物质均为分子晶体,其中沸点最低的是
A.CH,OCH
B.CH,COOH
C.CH,CH,OH
D.CH,CH2NH2
5.下列实验操作规范且能达到实验目的的是
瓷坩埚
Zn
ZnSO,溶液
CuSO,溶液
含KC饱和溶液的琼胶
A.测量气体体积
B.熔化纯碱
C.获得A1Cl3晶体D.验证原电池中存在电子转移
化学试题第1页(共8页)》
6.甲醇与C0催化制备乙酸的反应历程及能量变化关系如下图。下列说法正确的是
CH,COOHOHI-
CH,OH(D)
iiiH.o(1)
CH COID)
CH10)
COg)
3
-3.05
反应过程
A.H,0、HI为该反应的中间产物
B.该反应有三个基元反应,反应ⅲ是决速步
C.该过程涉及极性键和非极性键的断裂和形成
D.总反应的热化学方程式为CH,OH(I)+C0(g)CHC00H(1)△H=-3.05eV
7.现有下列两个氧化还原反应:
反应I:6[3Co(0H)2·2CoC03]+50
商温10Co,04+12X+18H,0
反应Ⅱ:Co304+8HC1(浓)=3CoCL2+Cl2↑+4H20
下列说法正确的是
A.3Co(0H)2·2CoC03属于混合物
B.氧化性由强到弱的顺序为02>Cl2>Co304
C.反应I中被氧化和未被氧化的Co的物质的量之比为2:1
D.X为C02,当1mol02完全反应时,所得C02与Cl2的分子数之比为5:6
8.甲氧苄啶是一种广谱抗菌药,其合成路线中的一步反应如下,下列说法错误的是
CH,O
CH,O
一定条件
CH,O-
CHO NCCH,COOC,H
CH,0
CH-C-COOC2H;+H2O
CH,O
CHO
CN
X
Y
Z
A.X与足量H2加成后,所得有机物分子含有2个手性碳原子
B.Y中碳原子有3种杂化方式
C.Z中所有碳原子可能共平面
D.可用溴水鉴别X、Y、Z
9.超细N0是一种功能材料,其晶体结构与氯化钠相似,但绝大部分都存在各种缺陷,当
晶体中出现一个N2*空缺,会有两个N2+被N3+所取代,其晶体
仍为电中性,晶体的二维结构如图。下列说法错误的是
A.每个完美Ni0晶胞中含有4个02
2
B.若晶胞中出现1个N2空缺,晶胞中Ni2+的个数变为3个
2
C.Ni2+填充在02构成的八面体中心
D.若晶胞中N2+与N+离子个数比为3:2,该镍的氧化物化学式为Ni,0。
化学试题第2页(共8页)
10.我国科学家利用如下装置实现了含硝酸盐(NO;)的废水处理和
PEm-回.叶]废弃塑料水解产物的转化与升级。其中电极a(Q)和电极
b(Ni)上分别负载钴和镍钴作催化剂。下
电源
列说法错误的是
A.电极电势:a<b
NO,
B.电极a上的总反应式为
离
NO.
子
电
N03+8e+6H20=NH3↑+90H
HC00】
交
极
C.离子交换膜为阴离子交换膜
b
NH
膜
D.当有1 mol HOCH,CH,0H转化为
KOH
确酸盘
PET水解产混合
HC00时,理论上有8 mol OH透过
Ⅱ室
离子交换膜
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
加热NH,HCO,固体,产生能使湿润红色石蕊试纸变蓝的
A
NH,HCO,显碱性
气体
向等量苯和甲苯中分别滴加少量酸性KMO,溶液,充分
苯环使甲基变活
B
振荡,苯中下层溶液为紫红色,甲苯中下层溶液为无色
泼,甲基被氧化
向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热,再加入银氨溶
C
蔗糖未水解
液,水浴加热,未出现银镜
室温下,向10mL0.2mol·LNa0H溶液中滴入2滴0.1
K.p[Mg (OH)2 ]
D
mol·LMgCI2溶液,产生白色沉淀,再滴加2滴0.1
K Fe(OH)3]
mol·L1FeCl,溶液,有红褐色沉淀生成
12.氯化亚铜(CC1)作为一种重要的化工原料,有着广泛的市场前景。以低品位铜矿(主
要成分为CuS、Cu,S和铁的氧化物等)为原料制备CuCI的工艺流程如下:
①氨水
NaC溶液
稀硫酸、
MnO,②氨水-NH HCO,NaSO,溶液
低品位铜矿
氧化浸取
除铁辐
还原→CuC产品
料渣
母液
已知:
①室温下,K,[Fe(0H)3]=3×109,K[Mn(0H)2]=1.9x10,Km[Cu(0H)2]=2.2×10";
化学试题第3页(共8页)
②CuCl易被O2氧化且在溶液中易与CI形成可溶的[CuCL,]ˉ。
下列说法错误的是
A.“氧化浸取”后,铜元素全部转化为C+,铁元素全部转化为Fe3
B.“除铁锰”中,除锰原理为:Mn2+2HC03=MnC03↓+H20+C02↑
C.“还原时,增大n(C)
,可提高CuCl的产率
n(SO)
D.“还原”后,通过过滤、洗涤、真空干燥得到CuCl固体
13.为探究Cu2+与S2的反应实质,进行如下实验:
序号
实验操作及现象
1
向0.5mol·LCuS04溶液中滴加3~5滴0.5mol·LNa,S溶液。生成黑色沉淀
向0.5mol·LNa0H溶液中滴加3~5滴0.5mol·L1CuS0,溶液,振荡后再滴
2
加3~5滴0.5mol·LNa,S溶液。先生成蓝色沉淀,后全部转化为黑色沉淀
以浓度均为0.5mol·LCuS0,溶液和Na,S溶液为电解质溶液,铜片和石墨为电
3
极。设计原电池,电流表指针偏转,铜片附近有红色物质生成,负极区溶液变浑浊
在玻璃板的中央滴加饱和CuS0,溶液,使溶液平铺在玻璃板中央。取1~2mL
Na,S浓溶液快速洒在CuSO,溶液上。立即产生黑色、黄色和红色固体
下列说法错误的是
A.实验1中生成的黑色沉淀为CuS,说明Cu2*与S2只能发生复分解反应
B.实验2中蓝色沉淀转化为黑色沉淀的反应为Cu(OH)z(s)+S2-(aq)一CuS(s)+
20H (aq)
C.实验3说明Cu+与S2发生了氧化还原反应,正极产物为Cu,负极产物为S
D.上述实验表明,C+与S2的反应产物与溶液浓度、反应条件等因素无关
14.向CaC,04饱和溶液中(有足量CaC,04固体)通入HCl气体,调节体系pH促进
CaC204溶解,发生反应H+C20一HC204,H+HC204一H2C204,lg[M]与
g[c(H)]的关系如下图所示[其中M代表
10-
c(Ca2+)、
(c,0)或(C,o)
15
(HC,0:)e(HCo
20-
已知Kp(CaC204)=1086。
下列说法错误的是
30…
-1.27.-3.0)
(C,0)
35
A.Ⅱ表示
变化曲线
(HC,0:)
4.0
B.当反应混合液的pH=2时,溶液中
1glcH]
c(Ca2+)·c(HC20)=10-6.36
C.2H+CaC204-一H2C20,+Ca2的平衡常数K的数量级为104
D.pH=5时,溶液中c(CI)>2c(H2C204)+c(HC20)
化学试题第4页(共8页)
15.一定压强下,按n(MgC03):n(C)=1:4投料,经反应I、Ⅱ得到MgC2。
反应I:MgC0,(s)+C(s)一Mg0(s)+2C0(g);
反应Ⅱ:Mg0(s)+3C(s)一MgC2(s)+C0(g)。
反应月(16202.5)
已知:K=
p(CO)
(n是C0的化学计量系数),反应
103pa
I、Ⅱ的gK与温度的关系如图。下列说法错误的是
反应1(1620,1.6)
A.反应I、Ⅱ正反应活化能均大于逆反应活化能
B.其他条件不变,增大MgCO3的接触面积,反应Ⅱ速率增大
TIK
C.1620K下,反应MgC0,(s)+4C(s)MgC2(s)+3C0(g)平衡时p(C0)=1043Pa
D.其他条件不变,若只发生反应I,向平衡体系中通入少量C0(g),重新达平衡后,
p(C0)将增大
三、非选择题:本题共5个小题,共60分。
16.(12分)钼是一种战略金属元素,钼的化合物在许多领域有重要应用。回答下列问题。
(1)基态Mo原子核外价电子排布为4d5s1,Mo元素在周期表的位置为
(2)两种钼的配合物结构如下图,Mo原子的配位数是
,a和b中Mo的杂化方式
相同,则①②处的键角大小比较①
②(填“>”“<”或“=”,下同);b分子中碳氧三键的
键长
C0分子的碳氧三键的键长。
b
(3)MoS,晶体结构以六方晶系的2H型最稳定,层状晶体结构与石墨相似,每层MoS,由
三层原子构成,中间的Mo原子层夹在两层$原子之间,形成了类似“三明治”的结构。
①关于该种晶体的说法正确的是
a nm
A.MoS2中的中心原子价电子对数n=6
2H
B.MoS2为离子晶体
C.MoS2晶体中Mo原子周围与它最近且距离
相等的Mo原子有3个
单层MoS,在y面上的授影
②MoS2能表现出半导体的性质,从结构角度
分析原因
(4)氮化钼作为锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。立方晶胞
结构如图所示。
氮化钼的化学式为
,如果L填入氮化钼晶体的八面体空隙,
一个晶胞最多可以填入
个Li。氨化钼晶胞参数为anm,晶体的密
度p=
g·cm3(列出计算式,设N.为阿伏加德罗常数的值)。
17.(12分)无水FeCL,在工业上常作催化剂和刻蚀剂,某兴趣小组制备无水FCl,并测定
其纯度。先合成S0Cl2,再与FeCL,·H,0反应制备无水FeCL,装置如图所示(部分加热及夹
化学试题第5页(共8页)
持仪器略)。
农酸
Na SO
PCI
已知:
i.合成s0C,的原理为s0,+PCl,0℃-o℃P0Cl,+s0C,。
ⅱ.S0CL2的熔点为-101℃,沸点为75.6℃,遇水剧烈反应生成两种酸性物质;P0CL熔点
为1.25℃,沸点为105℃。忽略共沸。
回答下列问题:
(1)仪器甲的名称为
,写出S0C2与水反应的化学方程式
(2)打开K2,将三通阀调至
(填标号),打开K1,制取S02。仪器乙的作用为
h
(3)当装置C中出现较多液体时,关闭K、K2。制得FCl,的操作为:①调节三通阀的位
置为
;②调节温度计…,将C装置升温至
(填写温度范围):③加热E处硬质
玻璃管。补充②中“…”的操作为
(4)测无水FeCl,样品纯度。称取m g FeCl3样品配制成溶液。加入V,mL c mol·L1的
EDTA标准溶液,充分反应后,调节溶液pH,以二甲酚橙为指示剂,用浓度为c2mol·L1的
Zn2*标准溶液滴定过量的EDTA,至终点时消耗Zn2标准溶液的体积为V2mL。无水FeCL,样
品纯度为
,若加人EDTA标准溶液后反应时间过短,则滴定结果
(填“偏高”
“偏低”或“不变”)。(已知:H2Y2为EDTA的阴离子形式,Fe++H2Y2=FeY+2H,Zm2+
H2Y2-=ZnY2+2H*)
18.(12分)伐尼克兰(
如)是戒烟药的主要成分,一种合成路线如下:
i1.03
A(C.H,Br2)-
L
ii.H2,Pt
(
②c(cH,)D(
④
CHO
99
C.HsCH2NH2
CF3COCCF3
G
H',H2,Pt
CHO
⑤
化学试题第6页(共8页)
H(Cn3H12NOF3)-
CaH,N,O,F,)CN,oF,)
NO3,H*
HCCH
Na2C03,H20
伐尼克兰
R
R
R”
R
R
已知:
H',H2,Pt
C=O+H2NR”
C=N
+H20
CH-NH
R
回答下列问题:
(1)X的名称为
(2)反应①~④中,属于消去反应的是
(填序号)。
(3)I中含氧官能团名称为
,G→H的化学方程式为
(4)反应⑦的作用是
(5)符合下列条件的E的同分异构体有
种,写出其中一种
①含有一个苯环和一个碳碳三键②能与NHCO,溶液反应产生气体
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1
(6)根据上述信息,设计以
和‖为原料合成
H的路线(其他试剂任选)
19.(12分)一种利用废旧磷酸铁锂电池正极材料(主要成分为LifP04、部分参杂Ti(V)
的LiTi,Fe,P04、碳粉、铝箔等)回收碳酸锂和磷酸铁的工艺流程如图所示:
HSO
Fe,SO).
NaF、NHH,O NHHPO、HO2
NaOH
Na.CO
正极材料→酸浸→调p1☑→调pH=2网→
氧化浸出→深度除梨→沉锂→碳酸锂
碳粉
滤渣]
滤渣2
滤渣3
滤渣4
滤液
已知:
①Kp(H2Ti03)=1.0x10”;K(Na[A1F6])=4.0x10;Km(FeP04·2H20)=1.3x102;
②磷酸铁溶液中存在以下两个平衡:FeP0.=Fe3+PO;Fe++HPO}=:FeHPO(络
合物)。
③当溶液中某种离子的浓度小于1.0×105mol·L1时,认为已完全除尽。
回答下列问题。
(1)“酸浸”前需对电池放电处理,主要目的是
(2)“调pH=1.0”时需加适量Fe2(S04)3,生成
(填化学式,下同)胶体起絮凝作
用,促进含钛微粒的沉降。
(3)“调pH=2.0”过程中需隔绝空气,原因是
滤渣2的主要成分为
(4)“氧化浸出”过程中发生的离子方程式为
,适当升温有助于“氧化浸出”
生成滤渣3,原因可能是
(5)滤渣3经热磷酸洗涤得电池级磷酸铁,生成的废气用氢氧化钠吸收后可返回
化学试题第7页(共8页)
工序循环利用。
(6)“氧化浸出”后溶液中钠离子浓度为0.01mol·L1,结合计算分析滤渣4的主要成分
为
20.(12分)将C02转化为碳酸酯CHOC0OCH3(g)(DMC)是实现“碳中和”的理想途径
之一,研究不同催化剂对制备DMC的影响,涉及主要反应如下:
I.C02(g)+3H2(g)CH,0H(g)+H20(g)
△H,<0
Ⅱ.C02(g)+2CH,0H(g)CH30C00CH,(g)+H20(g)
△H2<0
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是
(填标号)。
A.恒温恒容下若只发生I,增大n(C02):n(H2)的比值,能提高C02的平衡转化率
B.在恒容绝热的密闭容器中,若只发生Ⅱ,压强不再变化,反应一定达到平衡
C.若只发生Ⅱ,理论上投料比n(C02):n(CH,OH)为1:2时,DMC摩尔分数最高
(2)对C©,Zx1-02催化剂分别进行热催化与光热催化C02与甲醇合成DMC的实验,曲线
见下图(x代表催化剂中金属元素的摩尔分数)。
10C
3.0
■DMC产电
DMC选择
2.7
■DMC产事
DMC选择性
2
1015
10
1520
25
x/%
x/%
(a)热催化
b)光热催化
该反应的最佳条件是
(填“热催化”或“光热催化”),催化剂应选择
(填
化学式),图示中DMC选择性下降的原因是
(3)碳酸丙烯酯(PC)与甲醇酯交换也可以高效合成
DMC。DMC-CH,OH共沸物不易分离,在反应精馏过程中,
n(CH,OH)/n(PC)的比值对塔顶DMC含量、PC转化率和
DMC选择性的影响如下,则最佳的进料醇酯比为
0
(4)压力p下,向一密闭容器内通入6molC02(g)和
31
441
51
n(CH.OH/n(PC)
12molH2(g),仅发生反应I和Ⅱ。平衡时,气相中部分含碳物
进料醇酯比对催化性能的影响
种的摩尔分数与温度的变化关系如图所示。
①b线对应物种为
(填化学式)。
②T。时,n(CH,0H)=0.6mol,C02的平衡转化率为
b
反应I以物质的量分数表示的平衡常数K,=
(列出式幽
子即可,不用化简)。
温度T
→·增大
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