精品解析：山东省泰安市第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

泰安一中2024—2025学年第二学期期中检测 高一生物试题 第Ⅰ卷 (卷Ⅰ共20小题， 共45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 很多科学家在对遗传物质的本质和遗传规律的研究中做出了重大贡献，下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆两对相对性状的杂交实验，发现了非同源染色体的非等位基因自由组合 B. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验，推断加热杀死的S型菌存在转化因子 C. 沃森和克里克通过同位素标记技术，推断DNA的复制方式为半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用T2菌体侵染细菌的实验，证明T2噬菌体的遗传物质主要是DNA 【答案】B 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质； 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、孟德尔通过豌豆两对相对性状杂交实验，发现自由组合现象，当时还未发现染色体，并非发现非同源染色体的非等位基因自由组合 ，A错误； B、格里菲思肺炎链球菌体内转化实验中，将加热杀死的S型菌和活的 R 型菌混合注射给小鼠，小鼠死亡，且从死亡小鼠体内分离出S型菌，由此推断加热杀死的S型菌存在转化因子 ，B正确； C、沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，是梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记技术，证明DNA的复制方式为半保留复制 ，C错误； D、赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染细菌实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是 DNA ，不是 “主要是 DNA” ，D错误。 故选B。 2. 核桃是雌雄同株、异花传粉植物，其大果型（E）对小果型（e）为显性，且存在某种配子致死情况。现对一批杂合大果型植株分别进行如下表所示处理。下列叙述正确的是（　　） 组别 处理 F1 ① 单独种植，植株间不能相互传粉 大果型：小果型=1：1 ② 常规种植，植株间能相互传粉 ？ A. 由①组结果推测，含E的雄配子致死，导致F1大果型：小果型=1：1 B. ②组处理方式下，F1中大果型：小果型=2：1，且大果型都是杂合子 C. 两组处理方式下，随种植代数增加，大果型植株所占比例逐渐减小 D. 相较于玉米，该植物作为遗传学实验材料的优势是不需要进行去雄操作 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、①组单独种植，不能相互传粉，即自交，F1大果型∶小果型=1∶1，Ee自交，理论上F1基因型及比例为EE∶Ee∶ee=1∶2∶1，实际结果为：F1大果型∶小果型=1∶1，出现的原因可能是：含E的雌配子或者雄配子的致死引起的，A错误； B、②组为常规种植，植株间能相互传粉，这相当于自由交配，假设是含E的雄配子致死，则雌配子种类和比例为E∶e=1∶1，雄配子只有e，故②组F1为Ee∶ee=1∶1，大果型均为杂合子，B错误； C、子一代为Ee∶ee=1∶1，假设含E的雄配子致死，则子一代自交时，Ee自交后代为Ee∶ee=1∶1，ee自交后代为ee，大果型植株所占比例为1/2×1/2=1/4，若子一代自由交配，假设含E的雄配子致死，则雌配子种类和比例为E∶e=1∶3，雄配子只有e，子二代Ee占1/4，因此随种植代数增加，两组处理方式下大果型植株所占比例逐渐减小，C正确； D、玉米是雌雄同株，异花传粉，和核桃一样，作为遗传学实验材料的优势都是杂交时不需要进行去雄操作，所以这不算做是核桃比玉米的优势，D错误。 故选C。 3. 玉米的雄性不育是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的，雄性不育只有在细胞质不育基因和核不育基因同时存在时才能表现。现细胞质中育性正常基因用N表示，不育基因用S表示，细胞核中育性正常基因用A表示，雄性不育基因用a表示。已知子代细胞质基因与母本相同，基因型表示可按“（细胞质基因）细胞核基因”方式组合，如（N）aa。现让一雄性不育植株与雄性正常植株杂交，得到的F1都能产生正常花粉。下列叙述正确的是（ ） A. 玉米雄性不育植株的基因型为（S）Aa、（S）aa，共2种 B. 玉米雄性可育的基因型有（N）AA、（N）Aa、（N）aa，共3种 C. 亲本雄性正常植株的基因型为（N）AA、（N）Aa或（S）AA D. 让F1自交得F2，F2的表型及比例为雄性可育：雄性不育=3：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、雄性不育只有在细胞质不育基因和核不育基因同时存在时才能表现，因此玉米雄性不育植株的基因型为（S）aa，A错误； B、玉米雄性可育植株的基因型有（N）AA、（N）Aa、（N）aa、（S）AA、（S）Aa，共5种，B错误； C、现让一雄性不育植株，其基因型为S（aa），与雄性正常植株杂交，得到的F1都能正常产生花粉，则亲本雄性正常植株的基因型为（N）AA或（S）AA，C错误； D、子代的细胞质与母本相同，亲本雄性个体不论哪种基因型，F1的基因型都为S（Aa），让F1自交，得到的F2的表型及比例为雄性可育［（S）Aa、（S）AA]：雄性不育［（S）aa]=3：1，D正确。 故选D。 4. 已知朱顶红的花瓣颜色和条纹分别由等位基因E/e、F/f控制。现用一株花瓣白色且具有清晰条纹的朱顶红作父本，一株花瓣红色且具有模糊条纹的朱顶红作母本，杂交得到F1，F1出现花瓣浅红色条纹清晰、花瓣浅红色条纹模糊两种表型。下列叙述正确的是（ ） A. 朱顶红的花瓣颜色和条纹的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F1浅红色花植株自交，F2出现三种花色，比例可能为1：2：1 C. 亲本红花植株的基因型为EE，F1浅红花植株的基因型为EE或Ee D. 朱顶红花的淡红色对红色为显性，花瓣条纹清晰对条纹模糊为显性 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、花瓣白色且具有清晰条纹的朱顶红作父本，一株花瓣红色且具有模糊条纹的朱顶红作母本，杂交得到F1，F1出现花瓣浅红色条纹清晰、花瓣浅红色条纹模糊两种表型，说明其中一个亲本为纯合子，另一个亲本为单杂合子，无论两对等位基因是否位于两对同源染色体上，杂交结果是相同的，即无法判断花瓣颜色和条纹的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误； BC、依题意可知，朱顶红的花色由基因E/e控制，因此亲代的基因型为EE、ee，F1的基因型为Ee，三种基因型各对应一种花色，但只有淡红色花的基因型可以确定，红色花和白色花的基因型不能确定，F1自交得F2，F2的基因型和比例为EE：Ee：ee=1：2：1，三种花色的比例也可能为1：2：1，B正确，C错误； D、依题意可知，基因E对基因e为不完全显性，红色花、淡红色花和白色花之间不存在完全显性关系，亲代和子代都是花瓣条纹清晰和条纹模糊，无法确定显隐性，D错误。 故选B。 5. 已知3对等位基因D与d、T与t、M与m的遗传遵循基因的自由组合定律，3对等位基因表现为完全显性且控制不同的表型，进行杂交实验：ddTtMm×DdttMm→F1（F1的数量足够多）。下列叙述错误的是（　　） A. F1的表型有8种 B. F1的基因型有12种 C. F1中杂合子占7/8 D. F1中基因型为ddttmm的个体占1/8 【答案】D 【解析】 【分析】组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因型分别为ddTtMm、DdttMm的个体进行杂交，则F1的表型有2×2×2=8种，A正确； B、F1的基因型有2×2×3=12种，B正确； C、F1中纯合子占1/2×1/2×1/2=1/8，杂合子占1—1/8=7/8，C正确； D、F1中基因型为ddttmm个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16，D错误。 故选D。 6. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，则F1中出现红眼长翅果蝇的概率为（　　） A. 1/8 B. 1/4 C. 3/8 D. 3/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】一只红眼长翅果蝇（B-XR-）与一只白眼长翅果蝇（B-Xr-）交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅（bbXrY）。则亲本中关于翅型的基因均为Bb，即子代出现bb的概率为1/4，可推得，F1雄蝇为白眼的概率为1/2，由此可知，亲本关于眼色的基因型为XRXr、XrY；即亲本基因型为BbXRXr×BbXrY，交配后F1中出现红眼长翅的概率为3/4×1/2=3/8，C正确，ABD错误。 故选C。 7. 果蝇灰身对黑身为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，以下哪种方案最好（　　） A. 纯合灰身雌果蝇和纯合灰身雄果蝇交配 B. 杂合灰身雌果蝇和纯合黑身雄果蝇交配 C. 纯合灰身雌果蝇和纯合黑身雄果蝇交配 D. 纯合黑身雌果蝇和纯合灰身雄果蝇交配 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A组合若在X染色体上，后代表型为灰身雌蝇：灰身雄蝇：黑身雄蝇=2：1：1，若在常染色体上，后代全为灰身；B组合无论是否在X染色体上，后代表现都是灰身：黑身=1：1；C组合无论是否在X染色体上，后代表型都是灰身；D组合若在X染色体上，后代表型为灰身雌蝇：黑身雄蝇=1：1，若在常染色体上，后代全为灰身，综上所述，AD组具有性别差异，但D组与A组相比较，结果更加明显，D正确，ABC错误。 故选D。 8. 下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（ ） ①非等位基因都位于非同源染色体上 ②染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 ④萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ⑤一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 A. ①②⑤ B. ②③④ C. ①④ D. ②③⑤ 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】①非等位基因可能位于同源染色体的不同位置，①错误； ②染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，②正确； ③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状，③正确； ④萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，④正确； ⑤一条染色体上有许多基因，染色体是由DNA和蛋白质组成的，⑤错误 综上所述，②③④正确，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因与油质透明基因是位于Z染色体上的一对等位基因，现有一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色。相关叙述错误的是（ ） A. 控制体色正常和油质透明性状的基因的遗传与性别相关联 B. 正常体色是显性性状，油质透明体色是隐性性状 C. 若用一只纯种正常体色雄蚕与一只纯种油质透明雌蚕交配，F1中雌雄性均表现为正常体色 D. F1自由交配，F2雌、雄蚕中正常体色比例不同 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，家蚕的性别决定是ZW型，雄家蚕的性染色体组成是ZZ，已知幼蚕体色正常基因与油质透明基因是位于Z染色体上的一对等位基因，现有一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，说明性状表现与性别有关，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，正常体色对油质体色为显性。 【详解】A、题意显示，一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，控制体色正常和油质透明性状的基因的遗传与性别相关联，A正确； B、纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，该事实说明，正常体色是显性性状，油质透明体色是隐性性状，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，B正确； C、若用一只纯种正常体色雄蚕ZAZA与一只纯种油质透明雌蚕(ZaW)交配，F1中雌雄性均表现为正常体色（ZAZa、ZAW），C正确； D、F1（ZAZa、ZaW）自由交配，F2的基因型为ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW，可见雌、雄蚕中正常体色和油质体色的比例均相同，D错误。 故选D。 10. 下列染色体的变化在有丝分裂和减数分裂过程中都能出现的是（ ） ①染色体复制；②联会；③染色体互换；④同源染色体分离；⑤染色体的着丝粒排列在赤道板上；⑥着丝粒分裂 A. ①⑤⑥ B. ①②③ C. ④⑤⑥ D. ②③④ 【答案】A 【解析】 【分析】染色体复制、着丝粒分裂、染色体的着丝粒排列在赤道板上均可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中。 【详解】①染色体的复制在有丝分裂和减数分裂的间期均能发生，①正确； ②减数第一次分裂前期发生同源染色体的联会，有丝分裂不会发生，②错误； ③减数第一次分裂前期会发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，有丝分裂不发生，③错误； ④同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，有丝分裂不发生，④错误； ⑤减数第二次分裂和有丝分裂的中期染色体的着丝粒都排列在赤道板上，⑤正确； ⑥减数第二次分裂后期和有丝分裂后期均发生着丝粒分裂，⑥正确。 故选A。 11. 甲、乙是某动物体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体），其中A/a、B/b表示染色体上的基因。丙表示该动物细胞分裂时期染色体数目变化曲线，①～⑦表示时期。下列说法错误的是（ ） A. 同源染色体联会一定在甲所处时期之前，对应丙中①时期 B. 甲细胞中A基因与b基因所在的染色体为非同源染色体 C. 乙细胞对应丙中③时期，该细胞是由甲细胞分裂产生的 D. 丙中②时期染色体数与核DNA分子数的比值都是1∶2 【答案】C 【解析】 【分析】分析甲、乙、丙图可知，甲为初级卵母细胞，则乙为第一极体。丙图中①②③为减数分裂，④为受精作用，⑤⑥⑦为有丝分裂。 【详解】A、同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，一定在甲所处时期（减数第一次分裂后期）之前，此时染色体尚未减半，对应丙中①时期，A正确； B、甲细胞中A基因与b基因所在的染色体可以自由组合，为非同源染色体，B正确； C、乙细胞的细胞质均等分裂，是第一极体，与甲细胞产生的第一极体染色体组成不同，C错误； D、丙中②时期染色体数目已减半，可表示减数第一次分裂结束至减数第二次分裂中期，此时着丝粒未分裂，每条染色体上有2个核DNA分子，即染色体与核DNA数目的比值都是1∶2，D正确。 故选C。 12. 某小组准备制作DNA双螺旋结构模型。甲同学准备了200个，乙同学准备了210个，丙同学准备了60个碱基A，丁同学准备了52个碱基T，戊同学准备了54个碱基G，己同学准备了53个碱基C，庚同学准备了60个碱基U。连接各组件的化学键及碱基对之间的氢键用订书针代替。下列有关叙述正确的是（ ） A. 所准备的组件最多可连接成脱氧核苷酸210个 B. 这些组件构成的DNA模型最多含A—T碱基对60个 C. 这些组件构成的DNA中碱基对之间的氢键最多有260个 D. 制作这些组件构成的DNA模型至少需要订书针846个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点是： （1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 （2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。 （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA由脱氧核苷酸组成，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，U（尿嘧啶）是RNA特有的碱基，在制作DNA模型时用不到。A有60个，T有52个，由于A-T配对，所以能形成52个A-T碱基对，G有54个，C有53个，由于G-C配对，所以能形成53个G-C碱基对，则总共能形成的脱氧核苷酸数为（52+53）×2=210个，但磷酸一共只有200个，所以最多可连接成脱氧核苷酸200个，A错误； B、因为A有60个，T有52个，A与T配对，所以最多含A-T碱基对52个，B错误； C、磷酸一共只有200个，所以最多可连接成脱氧核苷酸200个，连接脱氧核苷酸形成两条链，每条链有100个脱氧核苷酸，A-T碱基对之间有2个氢键，G-C碱基对之间有3个氢键，最多能形成52个A-T碱基对和53个G-C碱基对，则氢键数最多为47×2+53×3=94+159=253个，C错误； D、形成一个脱氧核苷酸需要订2次（连接磷酸和脱氧核糖、脱氧核糖和碱基），200个脱氧核苷酸共订200×2=400次，连接脱氧核苷酸形成两条链，每条链有100个脱氧核苷酸，形成一条链需要100-1=99个订书针，两条链共需要99×2=198个订书针，碱基对之间的氢键用订书针代替，氢键有52×2+48×3=104+144=248个，即需要248个订书针，所以总共至少需要订书针400+198+248=846个，D正确。 故选D。 13. 皮肤接触到佛手柑中的呋喃香豆素时，在紫外线照射下呋喃香豆素会插入DNA特定序列，阻碍DNA解旋等过程发生，从而引发皮肤炎。下列分析错误的是（　　） A. 呋喃香豆素插入DNA后可能会影响基因的转录 B. 皮肤接触到呋喃香豆素后应在阳光下直晒，以免引起皮肤炎 C. 呋喃香豆素可特异性识别DNA并插入DNA特定序列 D. 呋喃香豆素插入DNA后可能会影响RNA聚合酶和DNA结合 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。 2、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 3、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与。 【详解】A、呋喃香豆素插入DNA后会阻碍DNA解旋，故可能会影响基因的转录，A正确； B、因呋喃香豆素在紫外线照射下会插入DNA特定序列造成皮肤炎发生，故皮肤接触呋喃香豆素后应避免在阳光下直晒，B错误； C、呋喃香豆素在紫外线照射下会插入DNA特定序列，表明呋喃香豆素可特异性识别DNA，C正确； D、呋喃香豆素插入DNA，阻碍DNA解旋，从而阻碍RNA聚合酶和DNA结合，D正确。 故选B。 14. 大肠杆菌色氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物TrpR调控。TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因 B. TrpR与色氨酸结合可能抑制了RNA聚合酶的移动 C. 色氨酸不足时有利于TrpR结合DNA D. 色氨酸充足时其合成基因表达量下降 【答案】C 【解析】 【分析】色氨酸操纵子负责调控色氨酸的生物合成，它的激活与否完全根据培养基中有无色氨酸而定。当培养基中有足够的色氨酸时，该操纵子自动关闭，色氨酸缺少时，操纵子被打开。 【详解】A、原核生物没有核膜，转录和翻译在同一场所进行，这使得转录还未结束翻译就可以开始，所以大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因，A正确； B、根据题干“TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录”，转录是由RNA聚合酶催化进行的，TrpR结合到相应区段后可能会抑制RNA聚合酶的移动，从而抑制转录，B正确； C、题干表明“TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录”，即色氨酸充足时TrpR才会与色氨酸结合并结合到DNA上抑制转录，而色氨酸不足时，TrpR不能被激活，不利于其结合DNA，C错误； D、色氨酸充足时，TrpR与色氨酸结合后被激活，结合到色氨酸合成基因上游某区段抑制转录，从而使色氨酸合成基因表达量下降，D正确。 故选C。 15. 科学家克里克于1957年提出了中心法则，该法则概括了生物体内遗传信息的流动方向，如图1所示。图2表示中心法则中的部分具体过程。下列有关说法正确的是（　　） A. 克里克提出的中心法则适用于各种生物 B. 图2所示现象可发生于原核细胞中 C. 图2中具有解旋作用的酶是酶1 D. 人体口腔上皮细胞可进行过程①②③ 【答案】B 【解析】 【分析】图1分析，①为DNA复制，②为转录，③为翻译；图2分析，酶1是解旋酶，酶2是DNA聚合酶，酶3是RNA聚合酶。 【详解】A、克里克提出的中心法则只包括DNA复制、转录和翻译，对于以RNA为遗传物质的病毒的信息流动不能表示，A错误； B、图2所示的是边转录边翻译的过程，该现象可以发生在原核细胞中，B正确； C、结合图示分析，酶1是解旋酶，酶2是DNA聚合酶，酶3是RNA聚合酶，解旋酶和RNA聚合酶均具有解旋的作用，因此图2中具有解旋作用的酶是酶1和酶3，C错误； D、人体口腔上皮细胞为高度分化的细胞，不能进行核DNA复制，无法进行①过程，D错误。 故选B。 二、不定项选择题：本题共5个小题，每小题3分。每小题有1个或多个选项符合题目要求，选全对得3分，选对但不全对得1分，有选错的得0分。 16. 如图表示基因型为 EeFf的番茄部分初级卵母细胞发生的现象，但花粉形成过程中不发生该现象，且基因型为 ef的雄配子有1/2死亡。下列叙述正确的是（　　） A. 图示现象发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的姐妹染色单体之间 B. 图示初级卵母细胞经减数分裂可产生4个基因型均不相同的生殖细胞 C. 基因型为 EeFf的番茄产生的雄配子中 EF 占2/3 D. 与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均不变 【答案】C 【解析】 【分析】基因重组的方式有两种。自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的互换而重组。 【详解】A、图示为减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色体单体（交叉）互换的现象，该变异属于基因重组，A错误； B、一个初级卵母细胞减数分裂只能形成一个卵细胞（生殖细胞），故图示初级卵母细胞经减数分裂只能产生1种基因型生殖细胞，B错误； C、已知花粉形成过程中不发生该现象，即雄配子形成时不发生（交叉）互换，产生的雄配子类型及比例为EF : ef = 1 : 1，又因为基因型为ef的雄配子有1/2死亡，所以存活的雄配子中EF占2/3，C正确； D、减数分裂的结果是染色体数目减半，所以与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均减半，D错误。 故选C。 17. 复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。图为该病遗传系谱图，经基因检测I1含有致病基因，I2不含致病基因，有关分析正确的是（　　） A. 该病的遗传方式为显性遗传病 B. II2为杂合子的概率为1/2 C. II3与II4再生一个患病后代的概率为1/8 D. 患者的致病基因均来自父亲 【答案】ACD 【解析】 【分析】由题干信息知，该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。 【详解】A、根据题意可知，I1含有致病基因，I2不含致病基因，且Ⅱ2患病，若为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传，则父母亲均含致病基因，不满足题意；若为伴X染色体显性遗传，则Ⅱ1患病，不满足题意；女性患病排除伴Y遗传，因此该病的遗传方式为常染色体显性遗传，A正确； B、I1基因型为Aa，I2基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ2患病，故其基因型为Aa，为杂合子的概率是1，B错误； C、I1基因型为Aa，I2基因型为aa，则Ⅱ3基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4不患病，基因型为aa，两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，C正确； D、据题图可知，患者（女性）其母亲正常，母亲基因型为aa，则其致病基因（A）只能来自父亲，D正确。 故选ACD。 18. 2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律(生物钟)的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。下图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶，过程②③体现了核孔的选择性 B. 图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左 C. PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控 D. Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白 【答案】CD 【解析】 【分析】根据题文分析：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节Per基因的转录过程。 【详解】A、①过程是转录，需要RNA聚合酶，核孔允许RNA通过，体现了核孔的选择性，A正确； B、根据多肽链的长短，可判断翻译的方向是从右往左，B正确； C、题干中指出PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致，所以过程③体现了负反馈调节机制。在夜晚，PER与TIM蛋白结合形成PER-TIM蛋白复合物，通过核孔进入细胞核抑制Per的mRNA的转录水平，抑制Per基因表达，PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于转录水平的调控，C错误； D、题干中指出PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致，所以过程③体现了负反馈调节机制。在夜晚，PER与TIM蛋白结合形成PER-TIM蛋白复合物，通过核孔进入细胞核抑制Per的mRNA的转录水平，抑制Per基因表达，使其表达的PER蛋白减少，因此并非持续的进行复制、转录、翻译，D错误； 故选CD。 19. 某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无基因突变和染色体变异发生。下列叙述中错误的是（ ） A. 若子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因 B. 若子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 C. 若子细胞中的核DNA均含15N，则每个子细胞均含8条染色体 D. 若子细胞中有一半核DNA含15N，则每个子细胞均含4条染色体 【答案】BCD 【解析】 【分析】减数分裂与有丝分裂的区别：有丝分裂可连续进行，有丝分裂复制一次，细胞分裂一次， 产生与亲代细胞一样的两个子细胞；减数分裂复制一次，细胞连续分裂两次，产生的子细胞中核DNA和染色体是亲代细胞的一半。 【详解】A、若四个子细胞中均含4条染色体(染色体数目是体细胞的一半) ，则说明精原细胞进行的减数分裂，等位基因会发生分离，形成4个精细胞两两相同，故有一半子细胞含有a基因，A正确； B、若四个子细胞中均含8条染色体(染色体数目与体细胞相同) ，则精原细胞进行的是有丝分裂，子细胞的基因型与体细胞相同，则每个子细胞中均只含有1个A基因和1个a基因，B错误； C、若四个子细胞中的核DNA均含15N，说明DNA只复制一次，则精原细胞进行的是减数分裂，产生的四个子细胞为精细胞，染色体数目是体细胞的一半，因此每个子细胞均含4条染色体，C错误； D、若四个子细胞中有一半核DNA含15N，说明DNA不止复制一次，则细胞进行的是有丝分裂，所以每个子细胞均含8条染色体，D错误。 故选BCD。 20. 某品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高，小鼠毛色越深。怀孕期间过量饮酒是导致后代出生缺陷和智力发育迟缓的重要因素，为验证“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰（促进甲基化）影响后代表型”，研究人员利用该品系小鼠（毛色浅）设计了实验。下列叙述正确的是（　　） A. AVY基因的碱基甲基化不会改变碱基的排列顺序，且该影响不能遗传给下一代 B. AVY基因的碱基甲基化会直接对翻译过程产生影响 C. 实验材料均为受孕雌鼠，每天要给实验组小鼠饲喂过量酒精 D. 预期实验结果是实验组子代小鼠的毛色深于对照组 【答案】CD 【解析】 【分析】DNA甲基化是DNA中的某些碱基加上甲基。甲基化后基因的碱基序列不会改变，但是甲基化程度的高低会影响其转录的水平，甲基化程度越高，转录水平越低。 【详解】A、甲基化只是对碱基进行修饰，并不改变基因中的碱基排列顺序，但会遗传给下一代，A错误； B、AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达的原因是影响了基因的转录过程，不会直接影响翻译，B错误； C、由实验目的可知，实验材料为受孕的雌鼠，实验组每天摄入过量酒精，对照组摄入等量的水，C正确； D、由于孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型，而AVY基因甲基化程度越高，小鼠毛色越深，预期实验结果为实验组子代小鼠的毛色比对照组深，D正确。 故选CD。 第Ⅱ卷 (卷Ⅱ共4个大题，共55分。) 三、非选择题：本题共4个小题，共55分 21. 有研究者对基因型为BbXDXd的某动物卵巢切片进行显微观察，绘制了图1中的部分细胞分裂示意图；图2是不同细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数的数量关系。回答下列问题： （1）图1的乙细胞中含有同源染色体对数是______对，丙细胞表示的时期是______。 （2）图2柱形图上a、b、c中代表染色体的是______，图2中的②图形可对应图1中的______细胞（填甲乙丙）。 （3）若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，但是①和②没有分离。减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个子细胞的基因型为BbXD，则其他三个子细胞的基因型分别是___________。 （4）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm、2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。将4个8cm橡皮泥条先按同颜色扎在一起再并排，模拟______。 【答案】（1） ①. 0 ②. 减数分裂I后期 （2） ①. a ②. 甲、丙 （3）BbXD 、Xd、Xd （4）同源染色体联会 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 乙图处于减数第二次分裂后期，减数第二次分裂细胞中没有同源染色体，所以乙含有同源染色体对数是0对。丙图同源染色体分离，为减数第一次分裂后期。 【小问2详解】 图2中，b在有的时期有数量为0的情况，而染色单体在分裂过程中会出现数量为0的阶段，所以b代表染色单体。染色体：DNA=1：1或1:2，所以a表示染色体。图2中②图形染色体数为4，染色单体数为8，DNA数为8，甲图为有丝分裂中期，乙图为减数第二次分裂后期，丙图为减数第一次分裂后期，甲和丙图染色体数为4、染色单体数为8、DNA数为8，所以图2中的②图形可对应图1中的甲和丙细胞。 【小问3详解】 若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，但是①和②同源染色体没有分离。减数第二次分裂正常，其中一个子细胞的基因型为BbXD，与其同时产生的为BbXD ，另一个细胞产生的两个子细胞基因型为Xd、Xd。 【小问4详解】 在模拟减数分裂过程中，将4个8cm橡皮泥先按颜色扎在一起再并排，8cm的橡皮泥代表同源染色体的两条姐妹染色单体，扎在一起并排模拟的是同源染色体配对。 22. 菜豆子叶颜色由两对等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色）。根据表中的实验回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 黄褐色×黄褐色 黑色∶黄褐色∶白色＝3∶6∶7 乙 黑色×白色 黄褐色∶黑色∶白色＝1∶1∶2 （1）这两对基因的遗传遵循自由组合定律，判断的理由是________。 （2）甲组F1中白色子叶的基因型有________种，其中纯合子所占比例是________。 （3）乙组中黑色和白色两个亲本的基因型分别是________。 （4）研究人员保留了多粒与乙组亲本基因型一样的菜豆，欲探究乙组F1中白色子叶的基因型，请设计实验。 实验思路：选择子叶颜色与乙组________亲本基因型相同的个体与待测个体杂交，观测后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： ①若子代_______________，则待测个体基因型为aaBb； ②若子代____________，则待测个体基因型为aabb。 【答案】（1）组合甲亲本杂交得到F1比例为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变形 （2） ①. 5##五 ②. 3/7 （3）Aabb和aaBb （4） ①. 黑色 ②. 黑色∶黄褐色∶白色=1∶1∶2 ③. 子代黑色∶白色=1∶1 【解析】 【分析】由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。逆推得出亲本产生4种配子，亲本黄褐色的基因型为AaBb。其中A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色），可知F1表现及基因型对应关系为:3黑色（1AAbb+2Aabb）、6黄褐色（2AABb+4AaBb）、7白色（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb）。 【小问1详解】 由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。 【小问2详解】 由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。逆推得出亲本产生4种配子，亲本黄褐色的基因型为AaBb。其中A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色），可知F1表现及基因型对应关系为:3黑色（1AAbb+2Aabb）、6黄褐色（2AABb+4AaBb）、7白色（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb）。甲组F1中白色种皮的基因型有5种（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb），其中纯合子所占比例是3/7。 【小问3详解】 乙组亲本为黑色（A_bb）和白色（aa_ _或_ _BB），结合子代黄褐色∶黑色∶白色=1∶1∶2，亲本关于相关基因两对均为测交，可逆推亲本黑色和白色基因型为Aabb和aaBb。 【小问4详解】 乙组中亲本的表型及基因型为黑色（Aabb）、白色（aaBb）。乙组F1待测个体白色子叶基因型可能为aaBb或aabb，选亲本黑色Aabb与其杂交，若待测个体基因型为aaBb，则子代黑色（1Aabb）∶黄褐色（1AaBb）∶白色（1aaBb+1aabb）=1∶1∶2；若待测个体基因型为aabb，则子代黑色（1Aabb）∶白色（1aabb）=1∶1。 23. 果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f），分别由非同源染色体上的两对等位基因控制，两对基因中有一对基因仅位于X染色体上。若甲、乙两组杂交组合繁殖得到的F1表型及比例如下表，请回答问题： 杂交组合 亲本表型 F1表型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 （1）果蝇的体色和毛形基因中，_______基因位于X染色体上，毛形性状的_______为隐性性状。 （2）杂交组合甲亲本的基因型是______，杂交组合乙中母本的基因型是_____。 （3）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。现欲设计简单的杂交实验进一步明确原因，可从上述杂交组合的F1选择表型为_______的雄果蝇为父本，与雌果蝇杂交，观察统计子代性别及比例。预测结果及结论：若_______，则是基因f使精子致死；若______，则是基因b和f共同使精子致死。 【答案】（1） ①. 毛形（或F、f） ②. 分叉毛 （2） ①. BbXFY和bbXFXf ②. BBXFXf （3） ①. 灰身分叉毛 ②. 后代只有雄性个体 ③. 后代个体雌性：雄性=1：2 【解析】 【分析】分析表格信息可知，甲组合中，子代雌性个体、雄性个体灰身：黑身=1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状；乙杂交组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，说明灰身是显性性状。 【小问1详解】 分析表格信息可知，甲组合中，子代雌性个体、雄性个体灰身：黑身=1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状；乙杂交组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，说明灰身是显性性状，黑身是隐性性状。 【小问2详解】 根据（1）分析和表格中杂交组合甲的F1表型及比例，黑身与灰身杂交，子代有黑身与灰身，因此灰身亲本基因型是Bb，直毛雌性亲本的后代雄性个体既有直毛也有分叉毛，说明母本含有直毛基因和分叉毛基因，因此对两对等位基因来说，杂交组合甲亲本的基因型是BbXFY和bbXFXf；乙组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，因此灰身亲本基因型是BB，直毛雌性亲本的后代雄性个体既有直毛也有分叉毛，说明母本含有直毛基因和分叉毛基因，因此对两对等位基因来说，母本的基因型是BBXFXf。 【小问3详解】 如果是f精子致死，选择BbXfY的雄性个体与雌果蝇杂交，雄性产生的具有活力的配子是BY、bY，与雌性个体杂交后代都是雄性；如果是b、f共同存在使精子致死，则产生的有活力的精子的基因型及比例是BXf：BY：bY=1：1：1，与雌性个体交配，后代雌性：雄性=1：2。 24. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】（1） ①. 从右到左 ②. 不一定相同 （2） ①. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 ②. 相同 ③. 翻译的模板mRNA相同 （3） ①. T-A ②. 21% （4） ①. GGU ②. 终止密码子 （5） ①. 核糖体与mRNA的结合 ②. 升高 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【小问1详解】 图1分析，右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 【小问2详解】 图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率。由于2个核糖体翻译的模板mRNA相同，因此2个核糖体上最终合成的两条肽链通常相同。 【小问3详解】 图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A + T + C + G = 100%，所以A + T = 100% - 58% = 42%。由于A = T，所以T的比例为21%。 【小问4详解】 结合图2所示，甘氨酸对应的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 【小问5详解】 由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 泰安一中2024—2025学年第二学期期中检测 高一生物试题 第Ⅰ卷 (卷Ⅰ共20小题， 共45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 很多科学家在对遗传物质的本质和遗传规律的研究中做出了重大贡献，下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆两对相对性状的杂交实验，发现了非同源染色体的非等位基因自由组合 B. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验，推断加热杀死的S型菌存在转化因子 C. 沃森和克里克通过同位素标记技术，推断DNA的复制方式为半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用T2菌体侵染细菌的实验，证明T2噬菌体的遗传物质主要是DNA 2. 核桃是雌雄同株、异花传粉植物，其大果型（E）对小果型（e）为显性，且存在某种配子致死情况。现对一批杂合大果型植株分别进行如下表所示处理。下列叙述正确的是（　　） 组别 处理 F1 ① 单独种植，植株间不能相互传粉 大果型：小果型=1：1 ② 常规种植，植株间能相互传粉 ？ A. 由①组结果推测，含E的雄配子致死，导致F1大果型：小果型=1：1 B. ②组处理方式下，F1中大果型：小果型=2：1，且大果型都是杂合子 C. 两组处理方式下，随种植代数增加，大果型植株所占比例逐渐减小 D. 相较于玉米，该植物作为遗传学实验材料的优势是不需要进行去雄操作 3. 玉米的雄性不育是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的，雄性不育只有在细胞质不育基因和核不育基因同时存在时才能表现。现细胞质中育性正常基因用N表示，不育基因用S表示，细胞核中育性正常基因用A表示，雄性不育基因用a表示。已知子代细胞质基因与母本相同，基因型表示可按“（细胞质基因）细胞核基因”方式组合，如（N）aa。现让一雄性不育植株与雄性正常植株杂交，得到的F1都能产生正常花粉。下列叙述正确的是（ ） A. 玉米雄性不育植株的基因型为（S）Aa、（S）aa，共2种 B. 玉米雄性可育的基因型有（N）AA、（N）Aa、（N）aa，共3种 C. 亲本雄性正常植株的基因型为（N）AA、（N）Aa或（S）AA D. 让F1自交得F2，F2的表型及比例为雄性可育：雄性不育=3：1 4. 已知朱顶红的花瓣颜色和条纹分别由等位基因E/e、F/f控制。现用一株花瓣白色且具有清晰条纹的朱顶红作父本，一株花瓣红色且具有模糊条纹的朱顶红作母本，杂交得到F1，F1出现花瓣浅红色条纹清晰、花瓣浅红色条纹模糊两种表型。下列叙述正确的是（ ） A. 朱顶红的花瓣颜色和条纹的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F1浅红色花植株自交，F2出现三种花色，比例可能为1：2：1 C. 亲本红花植株的基因型为EE，F1浅红花植株的基因型为EE或Ee D. 朱顶红花的淡红色对红色为显性，花瓣条纹清晰对条纹模糊为显性 5. 已知3对等位基因D与d、T与t、M与m的遗传遵循基因的自由组合定律，3对等位基因表现为完全显性且控制不同的表型，进行杂交实验：ddTtMm×DdttMm→F1（F1的数量足够多）。下列叙述错误的是（　　） A. F1的表型有8种 B. F1的基因型有12种 C. F1中杂合子占7/8 D. F1中基因型为ddttmm的个体占1/8 6. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，则F1中出现红眼长翅果蝇的概率为（　　） A. 1/8 B. 1/4 C. 3/8 D. 3/16 7. 果蝇灰身对黑身为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，以下哪种方案最好（　　） A. 纯合灰身雌果蝇和纯合灰身雄果蝇交配 B. 杂合灰身雌果蝇和纯合黑身雄果蝇交配 C. 纯合灰身雌果蝇和纯合黑身雄果蝇交配 D. 纯合黑身雌果蝇和纯合灰身雄果蝇交配 8. 下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（ ） ①非等位基因都位于非同源染色体上 ②染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 ④萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ⑤一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 A. ①②⑤ B. ②③④ C. ①④ D. ②③⑤ 9. 雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因与油质透明基因是位于Z染色体上的一对等位基因，现有一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色。相关叙述错误的是（ ） A. 控制体色正常和油质透明性状的基因的遗传与性别相关联 B. 正常体色是显性性状，油质透明体色是隐性性状 C. 若用一只纯种正常体色雄蚕与一只纯种油质透明雌蚕交配，F1中雌雄性均表现为正常体色 D. F1自由交配，F2雌、雄蚕中正常体色比例不同 10. 下列染色体的变化在有丝分裂和减数分裂过程中都能出现的是（ ） ①染色体复制；②联会；③染色体互换；④同源染色体分离；⑤染色体的着丝粒排列在赤道板上；⑥着丝粒分裂 A. ①⑤⑥ B. ①②③ C. ④⑤⑥ D. ②③④ 11. 甲、乙是某动物体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体），其中A/a、B/b表示染色体上的基因。丙表示该动物细胞分裂时期染色体数目变化曲线，①～⑦表示时期。下列说法错误的是（ ） A. 同源染色体联会一定在甲所处时期之前，对应丙中①时期 B. 甲细胞中A基因与b基因所在的染色体为非同源染色体 C. 乙细胞对应丙中③时期，该细胞是由甲细胞分裂产生的 D. 丙中②时期染色体数与核DNA分子数的比值都是1∶2 12. 某小组准备制作DNA双螺旋结构模型。甲同学准备了200个，乙同学准备了210个，丙同学准备了60个碱基A，丁同学准备了52个碱基T，戊同学准备了54个碱基G，己同学准备了53个碱基C，庚同学准备了60个碱基U。连接各组件的化学键及碱基对之间的氢键用订书针代替。下列有关叙述正确的是（ ） A. 所准备的组件最多可连接成脱氧核苷酸210个 B. 这些组件构成的DNA模型最多含A—T碱基对60个 C. 这些组件构成的DNA中碱基对之间的氢键最多有260个 D. 制作这些组件构成的DNA模型至少需要订书针846个 13. 皮肤接触到佛手柑中的呋喃香豆素时，在紫外线照射下呋喃香豆素会插入DNA特定序列，阻碍DNA解旋等过程发生，从而引发皮肤炎。下列分析错误的是（　　） A. 呋喃香豆素插入DNA后可能会影响基因的转录 B. 皮肤接触到呋喃香豆素后应在阳光下直晒，以免引起皮肤炎 C. 呋喃香豆素可特异性识别DNA并插入DNA特定序列 D. 呋喃香豆素插入DNA后可能会影响RNA聚合酶和DNA结合 14. 大肠杆菌色氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物TrpR调控。TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因 B. TrpR与色氨酸结合可能抑制了RNA聚合酶的移动 C. 色氨酸不足时有利于TrpR结合DNA D. 色氨酸充足时其合成基因表达量下降 15. 科学家克里克于1957年提出了中心法则，该法则概括了生物体内遗传信息的流动方向，如图1所示。图2表示中心法则中的部分具体过程。下列有关说法正确的是（　　） A. 克里克提出的中心法则适用于各种生物 B. 图2所示现象可发生于原核细胞中 C. 图2中具有解旋作用的酶是酶1 D. 人体口腔上皮细胞可进行过程①②③ 二、不定项选择题：本题共5个小题，每小题3分。每小题有1个或多个选项符合题目要求，选全对得3分，选对但不全对得1分，有选错的得0分。 16. 如图表示基因型为 EeFf的番茄部分初级卵母细胞发生的现象，但花粉形成过程中不发生该现象，且基因型为 ef的雄配子有1/2死亡。下列叙述正确的是（　　） A. 图示现象发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的姐妹染色单体之间 B. 图示初级卵母细胞经减数分裂可产生4个基因型均不相同的生殖细胞 C. 基因型为 EeFf的番茄产生的雄配子中 EF 占2/3 D. 与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均不变 17. 复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。图为该病遗传系谱图，经基因检测I1含有致病基因，I2不含致病基因，有关分析正确的是（　　） A. 该病的遗传方式为显性遗传病 B. II2为杂合子的概率为1/2 C. II3与II4再生一个患病后代的概率为1/8 D. 患者的致病基因均来自父亲 18. 2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律(生物钟)的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。下图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶，过程②③体现了核孔的选择性 B. 图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左 C. PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控 D. Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白 19. 某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无基因突变和染色体变异发生。下列叙述中错误的是（ ） A. 若子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因 B. 若子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 C. 若子细胞中的核DNA均含15N，则每个子细胞均含8条染色体 D. 若子细胞中有一半核DNA含15N，则每个子细胞均含4条染色体 20. 某品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高，小鼠毛色越深。怀孕期间过量饮酒是导致后代出生缺陷和智力发育迟缓的重要因素，为验证“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰（促进甲基化）影响后代表型”，研究人员利用该品系小鼠（毛色浅）设计了实验。下列叙述正确的是（　　） A. AVY基因的碱基甲基化不会改变碱基的排列顺序，且该影响不能遗传给下一代 B. AVY基因的碱基甲基化会直接对翻译过程产生影响 C. 实验材料均为受孕雌鼠，每天要给实验组小鼠饲喂过量酒精 D. 预期实验结果是实验组子代小鼠的毛色深于对照组 第Ⅱ卷 (卷Ⅱ共4个大题，共55分。) 三、非选择题：本题共4个小题，共55分 21. 有研究者对基因型为BbXDXd的某动物卵巢切片进行显微观察，绘制了图1中的部分细胞分裂示意图；图2是不同细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数的数量关系。回答下列问题： （1）图1的乙细胞中含有同源染色体对数是______对，丙细胞表示的时期是______。 （2）图2柱形图上a、b、c中代表染色体的是______，图2中的②图形可对应图1中的______细胞（填甲乙丙）。 （3）若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，但是①和②没有分离。减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个子细胞的基因型为BbXD，则其他三个子细胞的基因型分别是___________。 （4）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm、2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。将4个8cm橡皮泥条先按同颜色扎在一起再并排，模拟______。 22. 菜豆子叶颜色由两对等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色）。根据表中的实验回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 黄褐色×黄褐色 黑色∶黄褐色∶白色＝3∶6∶7 乙 黑色×白色 黄褐色∶黑色∶白色＝1∶1∶2 （1）这两对基因的遗传遵循自由组合定律，判断的理由是________。 （2）甲组F1中白色子叶的基因型有________种，其中纯合子所占比例是________。 （3）乙组中黑色和白色两个亲本的基因型分别是________。 （4）研究人员保留了多粒与乙组亲本基因型一样的菜豆，欲探究乙组F1中白色子叶的基因型，请设计实验。 实验思路：选择子叶颜色与乙组________亲本基因型相同的个体与待测个体杂交，观测后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： ①若子代_______________，则待测个体基因型为aaBb； ②若子代____________，则待测个体基因型为aabb。 23. 果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f），分别由非同源染色体上的两对等位基因控制，两对基因中有一对基因仅位于X染色体上。若甲、乙两组杂交组合繁殖得到的F1表型及比例如下表，请回答问题： 杂交组合 亲本表型 F1表型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 （1）果蝇的体色和毛形基因中，_______基因位于X染色体上，毛形性状的_______为隐性性状。 （2）杂交组合甲亲本的基因型是______，杂交组合乙中母本的基因型是_____。 （3）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。现欲设计简单的杂交实验进一步明确原因，可从上述杂交组合的F1选择表型为_______的雄果蝇为父本，与雌果蝇杂交，观察统计子代性别及比例。预测结果及结论：若_______，则是基因f使精子致死；若______，则是基因b和f共同使精子致死。 24. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $