江西省三新协同教研共同体2024-2025学年高二下学期5月月考 化学试题

2025年“三新”协同教研共同体高二联考 化学试卷 命题:景德镇一中 刘瑜之 审题:鹰潭一中 杨冰慧 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修3第一章至第三章。 5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Cu64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 ( 1.下列有机物的命名正确的是 ) A.:2,4-二甲基-2-茂炜 OH D. :2-甲基丁醇 CH2 _ _ A.翻类 B.类 C.类 D.拨酸类 ( 3.下列分子式合理的是 ) A.CH. B.CHO C.C.HoO D.C.HoNO2 【高二化学 第1页(共8页)】 - 4. 下列实验操作正确且能达到对应实验目的的是 _ 蒸水 滴加足量 滴加 稀硝酸 -AgNO. 溶液 Br/CClt 隔板 澳乙煌 ___ 水解液 ③ ① ② A.图①分离I。和CCl. B.图②实验室制乙炊 C.图③除去乙烧中的乙炀 D.图④检验澳乙浣水解产物中含有Br ( 5.下列方程式书写正确的是 ) CH; CH3 +Br光 -Br+HBr B.甲笨与液澳的取代反应 CHO COONH. +4[Ag(NH):]OH C.邻笨二甲醛的银镜反应; 十6NH CHO COONH. +4Ag+2H:O D.草酸与酸性高酸钾溶液反应:5CO{-+16H++2MnO7-→2Mn*++10CO。+8HO 6.完全燃烧10.0g某脂防怪,生成30.8gC0。和14.4gH.0。质谱法测得其相对分子质量为 。_ 100。下列说法不正确的是 。 A.该脂舫怪属于煌怪,其分子式为C.H B.该脂防经的同分异构体中,主链有5个碳原子的结构有5种 C.1mol该脂防经充分燃烧,耗氧量为11mol D.该脂舫经的同分异构体中,沸点最高的物质的键线式为 ,__ 7.下列说法正确的是 _ A.有机物 中碳原子的杂化方式均为sp CHOH B.克拉维酸( )分子中含有5种官能团 COOH 【高二化学 第2页(共8页)】 C.有机化合物<-OH 属于芳香族且分子中的手性碳原子个数为2 CHO D.C.H。O。含有浚基的同分异构体有5种 8.某一元醇在红热的铜丝催化下,最多可被空气中的O,氧化成两种不同的醛。该一元醇的分 ( 子式可能是 _ A.CH.O B.CHO C.C.H。O D.CHO ( 9.将稀 酸和分子式为C.H。O。的脂类共热,水解后生成的有机物可能有 _ A.6种 B.7种 C.5种 D.4种 _ 10.有机物A的结构如图,下列有关该化合物的叙述正确的是 _ A.分子式为CHO _OH B.能使高 酸钾溶液和澳的四氢化碳溶液褪色,且二者褪色原理相同 HO C. 1mol该有机物可以消耗5mol NaOH D.0.1mol该有机物与足量新制Cu(OH)。反应,理论上可得到 OHO 14.4g黑色CuO难溶物 11.功能高分子P的合成路线如下。 A 浓硝酸 D- B CH (C.H)浓疏酸.△ .①银氢溶液/△G→H- 催化剂CH-CH (CHo) CoOCH.- ②H -NO 高分子P R 已知:RCHO+R'CH.CHO RCH-CCHO十H.O(R、R'表示怪基或氢 _ 下列说法错误的是 _ A.F存在顺反异构体 B.H中含有碳碳双键 C.C-→D为取代反应 D.仅用蒸水就能区分A和E 12.某有机物M的键线式如图,其二氢取代物的同分异构体有 __ A.8种 B.7种 C.6种 D.5种 【高二化学 第3页(共8页)】 13.下列有机合成路线设计合理的是 O2/Cu 7 COOH NaOH(aq). -CHOH △ 7 0 OH H.O/催化剂 .CH;CCH;一定条件 H_CH:CHCH。 D. CHC=CH △ 14.由本合成N的路线如图所示; 行 -COOH HOOC HOOC COOH ⊙ 已知:①一R(煌基)为邻位、对位定位基,一NO。为间位定位基,在本环上引入相应基团所需 试剂和条件如下表所示 序号 所需试剂 条件 引人的基团 CHCl AlCl、加热 1 -CH 浓硝酸 II 浓疏酸、加热 -NO2 -NH:易被氧化。 下列有关说法正确的是 ,_ A.N中所有原子可在同一平面 B.最后两步反应顺序能互换 C.试剂1为CH.C,条件1是A1Cl。、加热 COOH HN -NH2 D.若第一步和第二步互调,则最终产物可能含有 NH. 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 & HC HC CH 15.(14分)现有以下十一种有机物:① ② H CH H H 【高二化学 第4页(共8页) CH。 ③CH-C-CH CH.CH.CH.CH CH.CH.CH.COOH CHCH。 CH ⑧CH-CH-CH-CH CH.COOCHCH -COOH CH$ CH CH-CH-CH 按要求回答下列问题: (1)写出物质①的系统名称: (2)与③互为同系物的是 (填序号)。 (3)④的二氢代物有。 (4)在120C,1.01×10{}Pa条件下,某种气态经与足量的O。完全反应后,测得反应前后气 体的体积没有发生改变,则该经是_(填序号)。 (5)⑧中核磁共振氢谱图中吸收峰的面积之比为 (6)合成有机高分子干CH.-CH-CH-CH1的单体是 (填序号)。 CH (7)若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓疏酸 和碱石灰,二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别 如图所示,则该有机物的分子式为 ,结构简式可能为(从上面提供 的物质中选择,填序号). 100- 0 100 一)) #0# 不对称-CHt 10 20304050 6070 8090 16.(15分)I.类化合物是天然物质中最多的一类物质,有些具有较强的香气和生理活性,如 图所示,某些类化合物可以相互转化 #1-10 香茅醇 香叶醇 香叶醛 香茅 (1)上图所示物质中与香叶醇互为同分异构体的是 (填名称)。 (2)要检验香叶醛中含有碳碳双键,需要使用下列试剂中的 (按反应顺序填写)。 B.碳酸钟 C.澳水 A.银氛溶液 D.稀疏酸 【高二化学 第5页(共8页)】 _ (3)向香叶醛中加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热后可观察到有 生成,反应的 化学方程式为 __。 II.绿原酸是一种新型高效的酸型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途。在酸性条件 下发生如下反应 OH HO OH HO H/HO CH-CHCOOH OH- -OH士 。 HO HO' OH HO OH 化合物I 绿原酸 化合物Il (4)绿原酸的分子式为 (5)该反应的反应类型为 (6)1mol化合物I与足量金属钟反应生成的标准状况下氢气的体积为 L。 HO O (7)化合物II与足量试剂X反应得到 ONa,则试剂X的化学式为 HO 17.(14分)笨甲酸乙脂可用于配制香水、香精和人造精油,也常用于食品中,实验室制备笨甲酸 乙脂的原理如下 COOH COOCH +CHOH- 浓疏酸 △ 十HO 已知:I.分水器可以储存冷凝管冷凝的液体,当液面达到支管口时上层液体可回流到反应 器中,通过下端活塞可以将密度较大的下层液体排放出去。 II.“环已煌-乙醇-水”会形成共沸物(沸点:62.6C),一些有机物的物理性质如表所示 沸点/C 物质 颜色,状态 密度/(g·cm-3) 相对分子量 溶解性 微溶于水,易溶于乙 本甲酸 无色晶体 122 249(100C升华) 1.27 醇、乙等有机溶剂 本甲酸乙脂 212.6 无色液体 150 微溶于热水,与乙醇 1.05 乙混溶 无色液体 乙醇 78.3 46 0.79 与水互溶 环已煌 无色液体 84 0.73 80.8 不溶于水 【高二化学 第6页(共8页)】 实验装置如图所示(加热及夹持装置已省略),实验步骤如下 一分水器 1.在三颈烧瓶中加入12.20g笨甲酸、20mL环已烧、5mL浓 酸和少许碎瓷片,并通过 分液漏斗加入60mL(过量)乙醇 “.控制温度在65~70C加热回流2h,期间不时打开旋塞放出分水器中液体 III.反应结束后,将三颈烧瓶内反应液依次用水、饱和Na。CO。溶液、水洗潦。用分液漏斗分 离出有机层,水层经碳酸氢纳处理后用适量乙献萃取分液,然后合并至有机层 IV.向lI中所得有机层中加入氢化,蒸,接收210~213C的分,得到产品10.00mL. 请回答下列问题: (1)仪器X的名称为 ;三颈烧瓶最适宜的规格为 (填标号)。 A.50mL B.100mL C. 250 mL D. 500 mL (2)冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”)。 (3)“加热回流”时,装置宜采用的加热方法是 (4)使用分水器能提高酷的产率,原因是 (用平衡移动的原理解释)。 (5)用饱和Na。CO。溶液洗条反应后的溶液,目的是除去 (6)第Iì步中若水层未用乙萃取,则测定结果会 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 (7)本实验中笨甲酸乙酷的产率为 18.(15分)有机物G是一种浚酸,其合成路线之一如下: NaOH Cu、350C、30MP NaO一 B E A CH.CHCICOOH NaOH溶液 CH 稀NaOH容液 E C 稀NaOH溶液 已知:R-CCH。+R'CHO R-C-CH-CHR'+HO(R、R'为H或怪基) (1)关于A和B,下列说法正确的是 _(填标号)。 【高二化学 第7页(共8页)】 A.A和B都属于芳香怪 B. 由A生成B的条件和试剂为Br、光照 C.A中最多有14个原子共平面 D.每个B分子中有8个sp^{}杂化的C原子和1个大π键 (2)由D生成E的反应类型为 (3)E生成F反应的化学方程式为 (4)G的含氧官能团有键和 1(填官能团名称). (5)H是E的芳香族同分异构体,其笨环上有3个取代基,能发生水解反应且1molH能与 2molNaOH恰好完全反应,则H的结构有 种(不考虑立体异构):这些同分异 构体中符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:3:2:1的结构简式为 (写出任意一种)。 (6)参照上述合成路线,设计以本酬为主要原料制备O-C--OH的路线如下: CH-CH M催化.0-C-OH 稀NaOH溶液 CH-CH 该路线中,试剂Y为 (填化学式)。 【高二化学 第8页(共8页)】 2025 年“三新”协同教研共同体高二联考 化学试卷参考答案 #&))0)) 1.A【解析】B项中双键碳编号为2、3;C项应该是二乙酸乙二;D项应该是2-丁醇;所以 选A。 2.D【解析】根据结构简式,分子中有脂基、醋键、碳基等,所以选D. 3.C【解析】A项,经分子中H原子数不可能为奇数;B项中氢原子数超过完经中含有氢原子 的最大数;D项分子中含一个氮原子,分子中就会少一个氢,氢原子数为奇数才对。故选C。 4.D【解析】A项,和四氢化碳互溶;B项,电石与水反应放出大量热,不能使用启普发生器; C项,乙院也会溶于四氧化碳;选D. 5.C【解析】A项,水解反应要在NaOH水溶液中进行;B项,光照条件下,Br应该取代甲基上 的氢;D项,草酸应该写分子式,不能写成离子形式;选C。 6.D【解析】根据质量可算出0.1mol该有机物燃烧生成0.7mol的CO。和0.8mol的HO C -- 7.B【解析】A项,分子中有sp{}的碳原子;B项,分子中有经基、炭基、浚基、酷安基、碳碳双键5 种官能团,B正确;C项,该有机物不属于芳香族,无本环;D项,结构可以写成 C.H.-COOH,共有4种结构。 8.C【解析】按题意,该有机物的结构可以看成R-CH。OH,其中R一有两种结构,故R一为 -C。H,则分子式为CH。O,C项符合题意。 9.B【解析】分子式为C.H。O。的脂在疏酸中水解成酸和醇,可能为①HCOOH和C。HOH (其中丙醇有两种结构).②CH.COOH和CH.OH,③C。H.COOH和CH.OH,共7种,E 项符合题意。 10.A【解析】B项,前者是氧化反应,后者是加成反应;C项,有机物与NaOH仅发生酬的取 代,共消耗4molNaOH;D项,应该是砖红色沉淀 CH 11.B 【解析】H的结构为干CH-CH,故B错。 COOH 【高二化学·参考答案 第1页(共4页)】 12.A 【解析】根据定一移一分析:c 3,所以共8种,A项符 合题意。 13.D【解析】A路线中KMnO.会氧化碳碳双键;B路线中第一步反应条件错误,应为光照;C 路线中肉代经发生消去反应的条件是NaOH醇溶液并加热。 14.D【解析】A项,N中氢基的氢原子和成键的三个原子构成三角锥形,不可能共面;B项,氛 基也会被高铭酸钟氧化,故不能交换顺序;C项,按照产物的取代基互为间位的关系,应先弓 人确基,才能将甲基定在间位;D项,根据定位关系,正确。 15.(除标注外,每空2分,共14分) 【答案】(1)反-2-丁(答“2-丁”给1分) (2)(1分) (3)10 (4) (5)1:6或6:1 (6) (7)CHO(1分) 【解析】(3)当两个氢原子都在笨环上时有6种结构;当一个氢原子在侧链,一个在笨环,属于 二元取代,有3种结构;当两个氢都在侧链上时有1种结构;共10种 (4)在产物都为气体时,根据燃烧方程式,气体总体积不变即意味着分子中H原子数为4,故 选。 (7)根据二氧化碳和水的质量计算出分子式,看红外光谱确定分子中有脂基 16.(除标注外,每空2分,共15分) 【答案】(1)香茅醉 (2)ADC (3)砖红色沉淀(1分) 3HO (4)CHsO (5)水解反应(或取代反应) (6)56 (7)NaHCO 【解析】(2)因为醛基也会与澳水反应,则先氧化并酸化后,再用澳水验证碳碳双键。 (6)化合物I中有1个浚基和4个轻基,能生成2.5molH。。 【高二化学·参考答案 第2页(共4页)】