精品解析：江苏省连云港市灌云县第一中学2024-2025学年高二下学期5月期中化学试题

灌云县第一中学高二年级下学期期中考试 化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Na23 Cl35.5 K39 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 棉纺织业是我国传统优势产业。棉花的主要成分属于 A. 淀粉 B. 油脂 C. 纤维素 D. 蛋白质 【答案】C 【解析】 【详解】棉花的主要成分属于纤维素，故答案为：C。 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B 一氯甲烷电子式： C. CH4的空间填充模型： D. 的名称：2﹣甲基丁烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚丙烯分子中链节上只有2个碳原子，结构简式为，故A正确； B．一氯甲烷分子是只含有共价键的共价化合物，电子式为，故B错误； C．甲烷的空间构型为四面体形，空间填充模型为，故C正确； D．分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2﹣甲基丁烷，故D正确； 故选B。 3. 下列各组混合物能用如图方法分离的是 A. 乙酸乙酯和水 B. 乙酸和乙醇 C. 甲苯和苯 D. 甘油(丙三醇)和水 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯在水中溶解度较小，可进行分液分离，A正确； B．乙酸与乙醇互溶，不能进行分液分离，B错误； C．苯和甲苯互溶，不能进行分液分离，C错误； D．甘油与水可互溶，不能进行分液分离，D错误； 答案选A。 4. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 葡萄糖具有还原性，可用于制银镜 B. 甲酸具有酸性，可用作还原剂 C. 乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 D. 苯的密度比水小，可用作提碘萃取剂 【答案】A 【解析】 【详解】A．葡萄糖中含有醛基具有还原性，能发生银镜反应，可用于制银镜，A正确； B．甲酸具有还原性可用作还原剂，而不是因为酸性用作还原剂，B错误； C．乙烯能催熟果实，可作果实催熟剂，与乙烯具有可燃性无关，C错误； D．苯溶解碘单质的能力大于水，并且与水不互溶、不反应，可作提碘萃取剂，与苯的密度大小无关，D错误； 故选A。 5. 下列有机反应方程式书写不正确的是 A. +HBr B. NaHCO3 C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与液溴在溴化铁做催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：，A正确； B．苯酚钠溶液通入CO2后生成苯酚和碳酸氢钠，与通入CO2的多少无关，反应方程式为：，B正确； C．卤代烃在NaOH溶液中加热发生水解反应生成乙醇、NaBr，反应方程式为：，C错误； D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热发生氧化反应，生成CH3COONa、Cu2O和H2O，反应方程式为：，D正确； 故选C。 6. 下列描述不正确的是 A. C2H4与O2在Ag催化生成(环氧乙烷)的反应中原子利用率为100% B. CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C—O键 C. 石油催化裂化属于化学变化 D. 乙烯分子中碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化 【答案】B 【解析】 【详解】A．C2H4与O2在Ag催化生成环氧乙烷方程式为：2，反应物的所有原子均转移到产物中，无副产物，所以原子利用率为，A正确； B．乙醇催化氧化生成乙醛时，断裂的是键和键（羟基氢和与羟基相连的碳上的氢被脱去），而非键，B错误； C．石油催化裂化过程中，是通过加热和催化剂作用，将长链烷烃断裂为短链烃（如汽油组分），生成新物质（如烯烃、小分子烷烃），属于化学变化，C正确； D．乙烯分子中碳原子需提供3个能量相同的轨道（杂化）形成键，剩余1个未杂化的轨道用于形成键，因此为杂化，D正确； 故选B。 7. 下列有关实验原理或操作正确的是 A. 用图1装置制取少量乙酸乙酯 B. 用图2装置验证乙醛的还原性 C. 用图3装置检验反应产生乙烯 D. 用图4装置分离苯和溴苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．用图1装置制取少量乙酸乙酯，小试管中应倒入饱和碳酸钠溶液，A错误； B．用图2装置验证葡萄糖的还原性，需要在加热条件下进行，B错误； C．反应挥发出的乙醇也会和酸性高锰酸钾反应使其褪色，C错误； D．苯和溴苯互溶，但两者的沸点不同，可以蒸馏分离，D正确。 故选D。 8. 丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法不正确的是 A. 该反应属于取代反应 B. 1molX与足量H2发生加成反应，最多消耗3molH2 C. 可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D. X的沸点比的低 【答案】B 【解析】 【详解】A．该反应是利用取代了X中酚羟基上的H原子得到Y，同时还产生HBr，属于取代反应，A正确； B．X中酮羰基也能加成，则1molX与足量H2发生加成反应，最多可以消耗4molH2，B错误； C．X中有酚羟基，可以与溶液发生显色反应，而Y中无酚羟基，不能与溶液发生显色反应，故可以用FeCl3溶液鉴别X和Y，C正确； D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键，沸点升高，则X的沸点低于，D正确； 故答案为：B。 9. 下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法不正确的是 A. 该分子中存在羟基和羧基 B. 邻羟基苯甲酸能与甲醛发生缩聚反应 C. 邻羟基苯甲酸的分子式为C7H6O3 D. 1mol邻羟基苯甲酸与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，该分子中存在羟基和羧基，A正确； B．苯酚能和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，邻羟基苯甲酸中含有酚羟基，所以邻甲基苯酚和甲醛能发生缩聚反应生成高分子化合物，B正确； C．根据结构简式可知，邻羟基苯甲酸的分子式为C7H6O3，C正确； D．1mol邻羟基苯甲酸与足量溴水反应，在羟基邻对位上发生取代反应，最多消耗2molBr2，D错误； 故选D。 10. 有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法正确的是 A. 1molX最多能与3molNaOH反应 B. Y不存在顺反异构体 C. Z分子中有2个手性碳原子 D. 可以用NaHCO3溶液鉴别化合物X和Z 【答案】D 【解析】 【详解】A．X中酯基水解生成的羧基和酚羟基能和NaOH以1 : 1反应，醇羟基和NaOH不反应，X水解生成1个羧基和1个酚羟基，所以1mol X最多消耗2molNaOH，A错误； B．Y分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同原子或原子团，所以存在顺反异构，B错误； C．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Z中连接苯环的饱和碳原子为手性碳原子，只有1个，C错误； D．X不含羧基、Z含有羧基，羧基可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，能用碳酸氢钠溶液鉴别，D正确； 故选D。 11. 呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法正确的是 A. 甲中含有两种官能团 B. 反应②的条件：氢氧化钠醇溶液、加热 C. 丙不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. ①和②两步反应的类型分别为加成反应和消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据甲的结构可知甲中有：醚键、碳碳双键、醛基3种官能团，A错误； B．反应②是醇羟基的消去反应，则反应的条件为：浓、加热，B错误； C．丙中含有碳碳双键官能团，既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．反应①属于醛基的C=O双键断裂1个键发生的加成反应，反应②是醇羟基发生的消去反应，D正确； 故答案为：D。 12. 探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。 实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验②：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知，下列说法不正确的是 A. 实验①说明草酸有氧化性 B. 实验②溶液变浑浊可能是加热导致草酸升华与澄清石灰水生成草酸钙沉淀 C. 实验③说明常温下酸性：草酸(HOOCCOOH)>H2CO3 D. 实验④中香味物质可能的结构为 【答案】A 【解析】 【分析】实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色，发生反应：，草酸被酸性溶液氧化，草酸具有还原性； 实验②：加热草酸晶体，草酸晶体不稳定，受热分解：，生成通入澄清石灰水，溶液变浑浊，发生反应：；根据，也可能会出现草酸升华与澄清石灰水生成草酸钙沉淀：； 实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生，草酸酸性比碳酸强，能与反应生成气体：； 实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，二元羧酸和二元醇发生酯化反应得到多种结构的酯类物质，如、、、等； 【详解】A．根据分析，草酸在该反应中体现是还原性，A错误； B．溶液变浑浊可能是草酸晶体不稳定，受热分解生成的通入澄清石灰水生成碳酸钙变浑浊；也可能是加热导致草酸升华与澄清石灰水生成草酸钙沉淀变浑浊，B正确； C．根据分析，可以得到酸性：，C正确； D．根据分析，二元羧酸和二元醇在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应可以生成多种结构的酯类物质，其中就可能生成，D正确； 故答案为：A。 13. 下列实验操作和现象能得出相应结论是 实验操作和现象 结论 A 向苯酚浊液中加入足量溶液，充分振荡后溶液变澄清 苯酚电离产生的能力强于 B 苯中加溴水振荡，溴水层褪色 探究苯与溴水发生取代反应 C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，加入新制悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 蔗糖已经水解 D 将某卤代烃与NaOH溶液共热，再滴加溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．向苯酚浊液中加入足量碳酸钠溶液，充分振荡后溶液变澄清说明苯酚能与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，由强酸制取弱酸的原理可知，苯酚的酸性强于碳酸氢根离子，电离产生氢离子的能力强于碳酸氢根离子，故A正确； B．催化剂作用下苯能与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，但不能与溴水反应，故B错误； C．碱性条件下葡萄糖能与新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应生成生成砖红色的氧化亚铜沉淀，酸性条件下不能与新制氢氧化铜悬浊液反应，则向反应后的反应液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液加热，不可能有砖红色沉淀生成，故C错误； D．溶液中的氢氧根离子也能与溶液中的银离子反应，干扰氯离子的检验，则向反应后的反应液中直接加入硝酸银溶液，产生白色沉淀不能说明卤代烃中含有氯原子，故D错误； 故选A。 14. 某兴趣小组进行了如下相关探究： （1）某同学用如图装置来进行乙醇的催化氧化实验(图中铁架台等固定装置已略去)； ①实验时，常常将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，目的是_______。 ②实验过程中，观察到受热部分的铜丝出现黑色和红色交替现象，写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式：_______。 ③装置丙中水浴的作用是_______(填“加热”或“冷却”)。 ④欲确定产物中存在C=O化学键，可采取的仪器分析方法为_______(填字母)。 A．原子发射光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱 D．质谱 ⑤将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想： 猜想A：溴水与乙醛发生加成反应猜想B：溴水将乙醛氧化为乙酸 设计实验验证猜想：用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则_______(填猜想A或猜想B)正确。 ⑥装置丁的集气瓶中收集到的气体的主要成分是_______。 （2）实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。已知部分物质沸点如下： 物质 硝基苯 苯 硝酸 沸点(℃) 210.9 80.1 83 ①实验装置中长玻璃管的作用是_______。 ②粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是_______。 【答案】（1） ①. 受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气 ②. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ③. 冷却 ④. B ⑤. 猜想B ⑥. N2 （2） ①. 冷凝回流，减少苯、硝酸及硝基苯的挥发损耗，提高原料利用率和产率 ②. 除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸 【解析】 【分析】将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，向甲装置中通入空气，乙醇受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气与空气混合，混合气体进入乙装置中，在铜作催化剂、加热条件下，发生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O反应，乙醇被氧气氧化为乙醛，同时生成水， 反应生成的乙醛以及未反应的乙醇等是气态，通过丙装置的水浴冷却，可使乙醛蒸气和乙醇蒸气冷凝为液态，通入的空气中，氧气参与乙醇的催化氧化反应，氮气不参与反应，所以装置丁收集到的气体为氮气，据此回答。 【小问1详解】 ①乙醇在常温下为液态，将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，可使乙醇受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气进入后续装置参与反应； ②在铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化为乙醛，同时生成水，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； ③反应生成的乙醛以及未反应的乙醇等是气态，通过丙装置的水浴冷却，可使乙醛蒸气和乙醇蒸气冷凝为液态，便于收集； ④红外光谱可用于测定有机物分子中含有的化学键或官能团，能确定产物中是否存在C=O化学键；原子发射光谱主要用于分析元素种类；核磁共振氢谱用于确定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱用于测定有机物的相对分子质量和分子结构片段等，故选B； ⑤若溴水与乙醛发生加成反应，溶液酸性变化不大；若溴水将乙醛氧化为乙酸，同时生成HBr，HBr是酸性较强的酸，溶液酸性会明显增强，所以若酸性明显增强，猜想B正确； ⑥通入的空气中，氧气参与乙醇的催化氧化反应，氮气不参与反应，所以装置丁的集气瓶中收集到的气体主要成分是氮气 ； 【小问2详解】 ①实验装置中长玻璃管的作用是冷凝回流，减少苯、硝酸及硝基苯的挥发损耗，提高原料利用率和产率； ③粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等。 15. 非天然氨基酸AHPA是一种重要的药物中间体，其合成路线之一如下： （1）A中官能团名称为_______。 （2）A转化为B的反应类型为_______。 （3）C的结构简式为_______。 （4）写出同时满足下列条件的AHPA的同分异构体的结构简式_______。 ①含苯环且苯环有三个取代基； ②红外光谱显示含氧官能团只有-OH和-CONH2； ③核磁共振氢谱显示有6组峰，峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1。 （5）设计以苄基氯()和CH3NO2为主要原料制备的合成路线_(其他无机试剂任选) _______。 已知：R-CHO 【答案】（1）醛基、羧基 （2）加成反应 （3） （4）或 （5） 【解析】 【分析】A物质与CH3NO2发生加成反应生成B物质，B和C发生引入苯环生成D物质，结合B和D的结构式和C的分子式可知，C物质是苯甲醛，然后D物质在碱性情况下发生消去反应形成碳碳双键，再酸化将羧酸钠形成羧基得到E，E最后和氢气发生还原反应生成AHPA。 【小问1详解】 A中官能团名称为醛基和羧基； 【小问2详解】 A中醛基与CH3NO2发生加成反应转化为羟基生成B，为加成反应； 【小问3详解】 由分析，C物质是苯甲醛； 【小问4详解】 根据AHPA的分子式：C10H13NO3，有5个不饱和度，除了苯环为还剩1个不饱和度，①含苯环且苯环有三个取代基；②红外光谱显示含氧官能团只有-OH和-CONH2，根据不饱和度，确定有2个-OH和1个-CONH2；③核磁共振氢谱显示有6组峰，峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1，合计6种氢原子且应该不含甲基，则其同分异构体的结构简式为或。 【小问5详解】 苄基氯在碱性条件下发生水解反应生成，发生催化氧化生成苯甲醛，苯甲醛在碱性条件下和CH3ON2发生加成反应生成，在碱性条件下加热发生消去反应生成，发生加聚反应生成，合成路线为：。 16. 现代医药发展方向之一合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。 （1）1853年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热的水杨酸()。 ①水杨酸分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。 ②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式：_______。 （2）1898年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)，改善了水杨酸的疗效。 +CH3COOCOCH3+CH3COOH ①上述反应的反应类型为_______。 ②1mol乙酰水杨酸(阿司匹林)最多可与含_______molNaOH的溶液反应。 ③在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是_______。 A．Na2CO3溶液 B．FeCl3溶液 C．紫色石蕊试液 （3）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物B上，制成缓释长效阿司匹林()。高分子聚合物B的单体的结构简式为_______。 【答案】（1） ① sp2 ②. （2） ①. 取代反应 ②. 3 ③. B （3） 【解析】 【小问1详解】 ①水杨酸分子中碳原子一共有7个，苯环上的六个碳原子每个碳原子均是3个σ键，没有孤电子对，所以杂化轨道类型为杂化，羧基上的碳原子是3个σ键，没有孤电子对，所以杂化轨道类型为杂化，故碳原子杂化轨道类型为杂化；故答案为：。 ②羧基和碳酸氢钠溶液反应生成羧酸钠、水和二氧化碳，而酚羟基不和碳酸氢钠溶液反应，故水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式为：。 【小问2详解】 ①该反应可以看成是取代了酚羟基中的氢原子，故反应类型为取代反应；故答案为：取代反应。 ②1mol乙酰水杨酸(阿司匹林)含有1mol酯基和1mol羧基，其中1mol该酯基水解会消耗2mol，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol乙酰水杨酸(阿司匹林)最多可与含3molNaOH的溶液反应；故答案为：3。 ③根据反应化学方程式，酚羟基水杨酸中含有酚羟基，酚羟基水杨酸能与氯化铁溶液反应变紫色，可以用氯化铁溶液检验水杨酸是否完全反应；故答案为：B。 【小问3详解】 根据缓释长效阿司匹林()，可知高分子聚合物B为，B是通过加聚反应得到的，则其单体为；故答案为：。 17. 由有机物A制备抗肿瘤药物氟他胺的合成路线如图所示： 已知： （1）A的结构简式为_______。 （2）反应④的反应类型为_______。 （3）F的结构简式为_______。 （4）已知E在一定条件下水解生成T(C7H7NO2)。T存在多种同分异构体，写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式：_______。 ①能发生银镜反应； ②碱性条件水解后酸化生成两种产物，产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 （5）对硝基乙酰苯胺()是重要的染料中间体，请写出由苯和乙酰氯(CH3COCl)为原料制备对硝基乙酰苯胺的合成路线图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】（1） （2）还原反应 （3） （4） （5） 【解析】 【分析】A在光照条件下与氯气发生取代反应生成B(C7H5Cl3)，B在一定条件下生成C，C中含有苯环，则可知A中含有苯环，A是、B是；和反应生成F，F在一定条件下反应生成氟他胺，根据氟他胺的结构简式，可知F是。 【小问1详解】 根据以上分析，A的结构简式为； 【小问2详解】 反应④是D中硝基变为氨基，“去氧加氢”属于还原反应； 【小问3详解】 和反应生成F，F在一定条件下反应生成氟他胺，根据氟他胺的结构简式，可知F是； 【小问4详解】 E在一定条件下水解生成T(C7H7NO2)，T的结构简式为。 ①能发生银镜反应，说明含有醛基； ②碱性条件水解后酸化生成两种产物，产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则一种产物含有酚羟基，T中含有酯基； ③分子中含有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称。符合条件的T的同分异构体的结构简式为。 【小问5详解】 苯发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯还原为苯胺，苯胺和乙酰氯发生取代反应生成，发生硝化反应生成，合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 灌云县第一中学高二年级下学期期中考试 化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Na23 Cl35.5 K39 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 棉纺织业是我国传统优势产业。棉花的主要成分属于 A. 淀粉 B. 油脂 C. 纤维素 D. 蛋白质 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 一氯甲烷电子式： C. CH4的空间填充模型： D. 的名称：2﹣甲基丁烷 3. 下列各组混合物能用如图方法分离的是 A. 乙酸乙酯和水 B. 乙酸和乙醇 C. 甲苯和苯 D. 甘油(丙三醇)和水 4. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 葡萄糖具有还原性，可用于制银镜 B. 甲酸具有酸性，可用作还原剂 C. 乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 D. 苯的密度比水小，可用作提碘萃取剂 5. 下列有机反应方程式书写不正确的是 A. +HBr B. NaHCO3 C. D. 6. 下列描述不正确的是 A. C2H4与O2在Ag催化生成(环氧乙烷)的反应中原子利用率为100% B. CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C—O键 C. 石油催化裂化属于化学变化 D. 乙烯分子中碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化 7. 下列有关实验原理或操作正确的是 A. 用图1装置制取少量乙酸乙酯 B. 用图2装置验证乙醛的还原性 C. 用图3装置检验反应产生乙烯 D. 用图4装置分离苯和溴苯 8. 丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法不正确的是 A. 该反应属于取代反应 B. 1molX与足量H2发生加成反应，最多消耗3molH2 C. 可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D. X的沸点比的低 9. 下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法不正确的是 A. 该分子中存在羟基和羧基 B. 邻羟基苯甲酸能与甲醛发生缩聚反应 C. 邻羟基苯甲酸的分子式为C7H6O3 D. 1mol邻羟基苯甲酸与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 10. 有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法正确的是 A. 1molX最多能与3molNaOH反应 B. Y不存在顺反异构体 C. Z分子中有2个手性碳原子 D. 可以用NaHCO3溶液鉴别化合物X和Z 11. 呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法正确的是 A. 甲中含有两种官能团 B. 反应②条件：氢氧化钠醇溶液、加热 C. 丙不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. ①和②两步反应的类型分别为加成反应和消去反应 12. 探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。 实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验②：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知，下列说法不正确的是 A. 实验①说明草酸有氧化性 B. 实验②溶液变浑浊可能是加热导致草酸升华与澄清石灰水生成草酸钙沉淀 C. 实验③说明常温下酸性：草酸(HOOCCOOH)>H2CO3 D. 实验④中香味物质可能的结构为 13. 下列实验操作和现象能得出相应结论的是 实验操作和现象 结论 A 向苯酚浊液中加入足量溶液，充分振荡后溶液变澄清 苯酚电离产生的能力强于 B 苯中加溴水振荡，溴水层褪色 探究苯与溴水发生取代反应 C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，加入新制悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 蔗糖已经水解 D 将某卤代烃与NaOH溶液共热，再滴加溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 A. A B. B C. C D. D 14. 某兴趣小组进行了如下相关探究： （1）某同学用如图装置来进行乙醇的催化氧化实验(图中铁架台等固定装置已略去)； ①实验时，常常将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，目的是_______。 ②实验过程中，观察到受热部分的铜丝出现黑色和红色交替现象，写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式：_______。 ③装置丙中水浴的作用是_______(填“加热”或“冷却”)。 ④欲确定产物中存在C=O化学键，可采取仪器分析方法为_______(填字母)。 A．原子发射光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱 D．质谱 ⑤将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想： 猜想A：溴水与乙醛发生加成反应猜想B：溴水将乙醛氧化乙酸 设计实验验证猜想：用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则_______(填猜想A或猜想B)正确。 ⑥装置丁的集气瓶中收集到的气体的主要成分是_______。 （2）实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。已知部分物质沸点如下： 物质 硝基苯 苯 硝酸 沸点(℃) 2109 80.1 83 ①实验装置中长玻璃管的作用是_______。 ②粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是_______。 15. 非天然氨基酸AHPA是一种重要的药物中间体，其合成路线之一如下： （1）A中官能团名称为_______。 （2）A转化为B的反应类型为_______。 （3）C的结构简式为_______。 （4）写出同时满足下列条件的AHPA的同分异构体的结构简式_______。 ①含苯环且苯环有三个取代基； ②红外光谱显示含氧官能团只有-OH和-CONH2； ③核磁共振氢谱显示有6组峰，峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1。 （5）设计以苄基氯()和CH3NO2为主要原料制备的合成路线_(其他无机试剂任选) _______。 已知：R-CHO 16. 现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。 （1）1853年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热水杨酸()。 ①水杨酸分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。 ②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式：_______。 （2）1898年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)，改善了水杨酸的疗效。 +CH3COOCOCH3+CH3COOH ①上述反应的反应类型为_______。 ②1mol乙酰水杨酸(阿司匹林)最多可与含_______molNaOH的溶液反应。 ③在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是_______。 A．Na2CO3溶液 B．FeCl3溶液 C．紫色石蕊试液 （3）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物B上，制成缓释长效阿司匹林()。高分子聚合物B的单体的结构简式为_______。 17. 由有机物A制备抗肿瘤药物氟他胺的合成路线如图所示： 已知： （1）A的结构简式为_______。 （2）反应④的反应类型为_______。 （3）F的结构简式为_______。 （4）已知E在一定条件下水解生成T(C7H7NO2)。T存在多种同分异构体，写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式：_______。 ①能发生银镜反应； ②碱性条件水解后酸化生成两种产物，产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 （5）对硝基乙酰苯胺()是重要的染料中间体，请写出由苯和乙酰氯(CH3COCl)为原料制备对硝基乙酰苯胺的合成路线图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$