精品解析：四川省成都列五中学2024-2025学年高二下学期5月期中考试 化学试题

高二化学 相对原子质量：H-1， C-12， O-16， Cl-35.5， Br-80 一、单项选择题 1. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A. 乙烯可用作植物生长调节剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C. 二氧化硫可用作食品添加剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 2. 按碳骨架分类，下列说法正确的是 A. 属于链状化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 、属于同系物 3. 下列说法正确的是 A. 沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B. 系统命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷 C. 苯能使溴水褪色，是因为苯分子中含有碳碳双键 D. 常温下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸 4. 下列实验结论不正确的是 实验操作 现象 结论 A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合 溶液褪色 有机物含碳碳双键 B 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有还原性 C 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，用硝酸酸化后，再向其中滴加硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 检验溴乙烷中的溴原子 D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合 后者产生白色沉淀 羟基影响了苯环的活性 A. A B. B C. C D. D 5. 下列说法正确的是 A. 含有的官能团有5种 B. 聚丙烯的结构简式： C. 间二甲苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同 D. 空间填充模型可以表示四氯化碳分子 6. “芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用，其主要成分结构简式如下图所示，下列有关“芬必得”说法错误的是 A. 该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为 B. 分子式为 C. 属于芳香族化合物 D. 分子中所有碳原子不可能处于同一平面内 7. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 A B C D 被提纯物质 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除杂试剂 生石灰 氢氧化 钠溶液 酸性高锰 酸钾溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 A. A B. B C. C D. D 8. 下列关于有机物的分析不正确的是 A. C6H14含四个甲基的同分异构体有2种 B. (CH3CH2)2CHCH3的一氯代物有4种 C. 分子式为C4H10O并能和钠发生反应的有机物5种 D. 在核磁共振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为3∶1∶4 9. 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 22.4LCH4中含有的电子数为 B. 常温常压下，分子中所含键数目为 C. 9.45g 2-氯-1-丙醇含有手性碳原子的数目为0.1NA D. 1mol与足量发生取代反应生成分子的数目为 10. 下列实验中的仪器、药品选择或操作均正确且能达到实验目的的是 A. 图①装置制备溴苯 B. 图②将红热的丝伸入盛有浓氨水的锥形瓶中，瓶口可观察到的白烟是 C. 图③装置可验证乙醇脱水生成乙烯 D. 图④装置可用来制备且检验其具有漂白性 11. 用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是 A. 用饱和食盐水，是因为比水反应更快 B. 电石主要成分的化学式为，含有非极性键 C. 此实验中溶液里会有蓝色沉淀 D. 此实验的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物不能使它褪色 12. 对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是 A. 对二甲苯的一溴代物有4种 B. 过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为sp C. 该反应的副产物不可能有间二甲苯 D. M的结构简式为 13. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的原子最多有19个 D. 该分子中能和氢气发生加成反应的官能团有两种 14. 一种有机物分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是 A. 该有机物的实验式为C5H6O B. 能发生加成反应，不能发生取代反应 C. 能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 D. 该有机物与足量金属反应可产生(标况下) 15. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A. 与FeCl3溶液发生显色反应 B. 能与饱和溴水发生取代反应 C. 该有机物苯环上的二氯取代产物有5种 D. 能被酸性KMnO4溶液氧化 16. 分子式为C5H10O2的有机物可能是羧酸类物质，它们所具有的同分异构体的种数分别为 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 二、解答题(3个小题，共52分) 17. 回答下列问题 （1）现有下列几种有机物：①异丁烷 ②乙醇 ③苯 ④乙炔 ⑤聚-1，3-丁二烯。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是___________(填序号)； （2）有机物可用“键线式”表示，物质CH3CH=CHCH3可表示为，一种有机物Y的键线式如图：，Y的分子式为___________。 （3）某单烯烃在一定条件下与足量H2加成后所得产物的结构简式为 ，该单烯烃的结构可能有___________种。 （4）若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为___________。 （5）采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某单烯烃X的质谱图中 最大质荷比为56，该物的核磁共振氢谱如图： ①X的结构简式为___________。 ②写出X与溴水反应方程式___________。 （6）实已知端炔烃可发生偶联反应(Glaser反应)；Glaser反应2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2↑，若M(分子式为C16H10)，则有机物M的结构简式为___________，用1molM与H2反应合成1，4-二苯基丁烷，理论上消耗H2___________mol。 18. 酚类和溴苯是一种重要化工原料，按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 （1）①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________molBr2. ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有___________(填序号)。 A． Na B．NaOH C．NaHCO3 D．Na2CO3 Ⅱ．【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示， 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g∙cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 有关数据如表 （2）仪器a的名称为___________；d装置(倒扣的漏斗)的作用是___________。 （3）向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式___________。 Ⅲ．【分离提纯】反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： （4）操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是___________。 （5）操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、___________(填操作名称)。 （6）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作V要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有___________(填标号)。 （7）经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________(填百分数，保留一位小数)。 19. 有机物G是茉莉花香气成分中的一种，合成路线如下，其中C是最简单的烯烃，其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 （1）A转化为B化学方程式：___________，反应类型___________。 （2）写出下列转化的化学方程式： ①甲苯的硝化反应化学方程式：___________。 ②D转化为E化学方程式：___________ （3）含有苯环的B的同分异构体还有___________种，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________。 ①遇FeCl3溶液显紫色 ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子 （4）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，以苯为原料制取E的流程如图： 已知：D中含有一个甲基 ①E中含有官能团的名称为___________； ②写出D→E的化学方程式___________。D→E的反应类型为___________ ③芳香族化合物W是C的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1的结构简式为___________(任意写一种)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学 相对原子质量：H-1， C-12， O-16， Cl-35.5， Br-80 一、单项选择题 1. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A. 乙烯可用作植物生长调节剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C. 二氧化硫可用作食品添加剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯有催熟的作用，可用作植物生长调节剂，A正确； B．聚氯乙烯中含有氯元素，有毒，不能用于制造食品包装材料，B错误； C．二氧化硫的含量在一定范围内，可以用作食品添加剂，C正确； D．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，因此复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛，D正确； 故选B。 2. 按碳骨架分类，下列说法正确的是 A. 属于链状化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 、属于同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．是烷烃，属于链状化合物，A正确； B．含有苯环的化合物是芳香烃化合物，有机物分子中含有碳碳双键，没有苯环，因此不属于芳香族化合物，B错误； C．含有碳环但不是苯环的化合物是脂环化合物，所给有机物分子中含有 苯环，因此属于芳香族化合物， C错误； D．有机物含有酚羟基，属于酚类，属于醇类，故二者不是同系物，D错误； 答案选A。 3. 下列说法正确的是 A. 沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B. 系统命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷 C. 苯能使溴水褪色，是因为苯分子中含有碳碳双键 D. 常温下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，故沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷，A错误； B．，最长碳链有6个C原子，在2号、5号碳上各有1个甲基，3号碳上有1个乙基，故系统命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，B正确； C．苯与溴水不反应，但苯可以萃取溴水中的溴单质使溴水褪色，C错误； D．苯甲酸的分子结构中含有苯环，苯环是一个非极性的芳香环，这使得苯甲酸的整体极性较乙酸低，水是极性分子，因此常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸，D错误； 故选B。 4. 下列实验结论不正确的是 实验操作 现象 结论 A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合 溶液褪色 有机物含碳碳双键 B 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有还原性 C 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，用硝酸酸化后，再向其中滴加硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 检验溴乙烷中的溴原子 D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合 后者产生白色沉淀 羟基影响了苯环的活性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．结论错误，碳碳双键、碳碳三键、醛基等都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故选A； B．重铬酸钾（K2Cr2O7）有强氧化性，与乙醇混合，橙色溶液变为绿色，则铬元素从+6价降为+3价，转化为Cr3+，乙醇被氧化为乙酸，则乙醇表现为还原性，故不选B； C．将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，用硝酸酸化后，再向其中滴加硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀说明溴乙烷中溴原子进入溶液中成为离子，能检验溴乙烷中的溴原子，故不选C； D．苯酚溶液与溴水发生反应生成2，4，6-三溴苯酚，苯与溴水不反应，说明苯酚中苯环H原子比苯中活泼，导致这种现象的原因是羟基影响了苯环的活性，故不选D； 故选A。 5. 下列说法正确的是 A. 含有的官能团有5种 B. 聚丙烯的结构简式： C. 间二甲苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同 D. 空间填充模型可以表示四氯化碳分子 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有酯基、醚键、碳溴键、羧基、碳碳双键，有5种官能团，故A正确； B．聚丙烯的结构简式为，故B错误； C．邻二甲苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，故C错误； D．氯原子半径大于碳原子， 不能表示四氯化碳分子，故D错误； 选A。 6. “芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用，其主要成分结构简式如下图所示，下列有关“芬必得”说法错误的是 A. 该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为 B. 分子式为 C. 属于芳香族化合物 D. 分子中所有碳原子不可能处于同一平面内 【答案】A 【解析】 【分析】分析该有机物的结构简式可知，分子式为，含有官能团羧基，分子中含有苯环，属于芳香族化合物，据此回答。 【详解】A．苯环上的碳原子以及羧基上的碳原子采取杂化，其它碳原子采取杂化，故该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为，故A错误； B．有机物含有13个碳原子，分子式为C13H18O2，故B正确； C．分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故C正确； D．含有6个饱和碳原子，且1个碳上就连有3个饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，故D正确； 故选A。 7. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 A B C D 被提纯物质 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除杂试剂 生石灰 氢氧化 钠溶液 酸性高锰 酸钾溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．生石灰与水反应产生离子化合物Ca(OH)2，Ca(OH)2与乙醇沸点相差较大，可通过蒸馏方法分离得到乙醇，A符合题意； B．乙酸与NaOH反应产生的乙酸钠能够溶于水，乙醇也溶于水，二者互溶不分层，因此不能通过分液的方法分离提纯，B不符合题意； C．杂质乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体，而使乙烷中混入新的杂质气体，不能达到除杂净化的目的，C不符合题意； D．溴与KI反应产生的I2也容易溶于溴苯中，不能通过分液进行分离提纯，D不符合题意； 故合理选项是A。 8. 下列关于有机物的分析不正确的是 A. C6H14含四个甲基的同分异构体有2种 B. (CH3CH2)2CHCH3的一氯代物有4种 C. 分子式为C4H10O并能和钠发生反应的有机物5种 D. 在核磁共振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为3∶1∶4 【答案】C 【解析】 【详解】A．含四个甲基的C6H14同分异构体则主链有4个碳，两个甲基位于中间两个碳，则有2种情况，故A正确； B．两个乙基等价，则有4种化学环境的碳，一氯代物有4种，故B正确； C．分子式为C4H10O并能和钠发生反应，则该化合物是醇，有4种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH，故C错误； D．该分子为对称结构，有3种化学环境的碳（氢）原子：，核磁共振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为6：2：8=3：1：4，故D正确； 故答案为C。 9. 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 22.4LCH4中含有的电子数为 B. 常温常压下，分子中所含键数目为 C. 9.45g 2-氯-1-丙醇含有手性碳原子的数目为0.1NA D. 1mol与足量发生取代反应生成分子的数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．未说明是否处于标准状况，无法计算其物质的量，A错误； B．是，若是，其所含键数目为；若是，则含键数目为，B错误； C． 2-氯-1-丙醇结构为：，手性碳位置为：，该物质是，故手性碳原子数目是，C正确； D．氯气与甲烷的取代反应生成混合物（一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷），故与足量甲烷发生取代反应生成一氯甲烷分子的数目小于，D错误； 故选C。 10. 下列实验中的仪器、药品选择或操作均正确且能达到实验目的的是 A. 图①装置制备溴苯 B. 图②将红热的丝伸入盛有浓氨水的锥形瓶中，瓶口可观察到的白烟是 C. 图③装置可验证乙醇脱水生成乙烯 D. 图④装置可用来制备且检验其具有漂白性 【答案】B 【解析】 【详解】A．液溴和苯反应制备溴苯，不能用溴水，A项错误； B．氨水挥发出来的氨气，在铂丝催化作用下发生氧化，生成NO，NO和O2反应后生成和反应生成，再和氨气反应生成，B项正确； C．乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，反应温度170℃，温度计应在溶液中，C项错误； D．亚硫酸钠和浓硫酸反应生成SO2，SO2使酸性高锰酸钾褪色，体现了SO2的还原性，D项错误； 故选B。 11. 用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是 A. 用饱和食盐水，是因为比水反应更快 B. 电石主要成分的化学式为，含有非极性键 C. 此实验中溶液里会有蓝色沉淀 D. 此实验的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物不能使它褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．用饱和食盐水，是为了减慢反应速率，故A错误； B．由Ca2+、构成，含有离子键和非极性共价键，故B正确； C．此实验中和H2S反应生成黑色沉淀CuS，故C错误； D．此实验中，溴和乙炔发生加成反应，的苯溶液褪色；聚乙炔中含有碳碳双键，能使的苯溶液褪色，故D错误； 选B。 12. 对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是 A. 对二甲苯的一溴代物有4种 B. 过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为sp C. 该反应的副产物不可能有间二甲苯 D. M的结构简式为 【答案】D 【解析】 【分析】依据烯烃的加成反应，过程①中，异戊二烯与丙烯醛发生加成反应，环上仍存在一个碳碳双键，则生成M的结构简式为，对二甲苯的结构简式为。 【详解】A．对二甲苯的结构简式为，分子中的氢原子有2种，其一溴代物有2种，A不正确； B．过程②中，M中环上部分碳原子为饱和碳原子，采用sp3杂化，但碳碳双键、醛基中的碳原子发生sp2杂化，M转化为对二甲苯过程中，环上饱和碳原子杂化方式由sp3杂化转化为sp2杂化，双键中碳的杂化方式不变，B不正确； C．丙烯醛的碳碳双键结构为不对称结构，与异戊二烯反应时可能生成，则该反应的副产物可能有间二甲苯，C不正确； D．由分析可知，M的结构简式为，D正确； 故选D。 13. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的原子最多有19个 D. 该分子中能和氢气发生加成反应的官能团有两种 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确； B．据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确； C．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，饱和碳原子是四面体结构，该分子中共平面的原子最多有21个，C错误； D．该分子中能和氢气发生加成反应的官能团有碳碳双键和碳碳三键两种，D正确； 故选C。 14. 一种有机物分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是 A. 该有机物的实验式为C5H6O B. 能发生加成反应，不能发生取代反应 C. 能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 D. 该有机物与足量金属反应可产生(标况下) 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据结构可知，该有机物的实验式为C5H6O，A正确； B．存在双键能发生加成反应，存在羟基、苯环能发生取代反应，B错误； C．能使酸性溶液、溴水褪色，酸性溶液褪色属于氧化反应，溴水褪色属于加成反应，原理不相同，C错误； D．该有机物中只有2mol羟基，与足量金属反应可产生(标况下)，D错误； 故选A。 15. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A. 与FeCl3溶液发生显色反应 B. 能与饱和溴水发生取代反应 C. 该有机物苯环上的二氯取代产物有5种 D. 能被酸性KMnO4溶液氧化 【答案】C 【解析】 【详解】A．对乙酰氨基酚含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．受酚羟基的影响，苯环的2、6位上的H原子能够与溴氧气发生取代，而使溴水褪色，B正确； C．该有机物苯环上的二氯取代产物有：、，共4种，C错误； D．苯酚类物质具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，D正确； 故选C。 16. 分子式为C5H10O2的有机物可能是羧酸类物质，它们所具有的同分异构体的种数分别为 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为C5H10O2的有机物，如果属于羧酸类的物质应该为C4H9-COOH，-C4H9的同分异构体有4种，分别是：CH3CH2CH2CH2-‍，（CH3）2CHCH2-，‍CH3CH2CH（CH3）-，（CH3）3C-‍，所以羧酸类的同分异构体有4种； 故选B。 二、解答题(3个小题，共52分) 17. 回答下列问题 （1）现有下列几种有机物：①异丁烷 ②乙醇 ③苯 ④乙炔 ⑤聚-1，3-丁二烯。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是___________(填序号)； （2）有机物可用“键线式”表示，物质CH3CH=CHCH3可表示为，一种有机物Y的键线式如图：，Y的分子式为___________。 （3）某单烯烃在一定条件下与足量H2加成后所得产物的结构简式为 ，该单烯烃的结构可能有___________种。 （4）若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为___________。 （5）采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某单烯烃X的质谱图中 最大质荷比为56，该物的核磁共振氢谱如图： ①X的结构简式为___________。 ②写出X与溴水反应方程式___________。 （6）实已知端炔烃可发生偶联反应(Glaser反应)；Glaser反应2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2↑，若M(分子式为C16H10)，则有机物M的结构简式为___________，用1molM与H2反应合成1，4-二苯基丁烷，理论上消耗H2___________mol。 【答案】（1）②④⑤ （2）C5H6 （3）3 （4） （5） ①. CH2=CH-CH2-CH3 ②. （6） ①. ②. 4 【解析】 【小问1详解】 下列有机物中：①异丁烷，结构简式为：，烷烃，不与酸性高锰酸钾溶液反应； ②乙醇，结构简式为：，羟基有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液，使酸性高锰酸钾溶液褪色；③苯，结构简式为：，不与酸性高锰酸钾溶液反应； ④乙炔，结构简式为：，存在碳碳叁键，能与酸性高锰酸钾溶液，使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑤聚-1，3-丁二烯，结构简式为：，结构中还存在碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液，使酸性高锰酸钾溶液褪色。最后能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有：②④⑤。 【小问2详解】 根据Y的键线式可知该有机物有5个碳原子，不饱和度为3，要比饱和烷烃少6个H原子，则Y的分子式为： 【小问3详解】 根据的结构可知，只有相邻的2个C原子上都有H原子的结构才有可能由原来的单烯烃碳碳双键加成H2得到，则符合条件的单烯烃的结构可能有：、、；共3种结构满足。 【小问4详解】 C4H6的某烃的H原子比饱和烷烃少4个H原子，不饱和度为2，要使烃中要使所有C原子处于一条直线，根据不饱和度可知其含有碳碳叁键结构，则该烃的结构简式为：。 【小问5详解】 ①由单烯烃X的质谱图中最大质荷比为56，通过单烯烃的通式可以计算出其C原子数为：，化学式为：；再根据核磁共振氢谱如图可知有4种H原子，个数比为2:1:2:3，则结构简式为：； ②中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，则反应方程式为：。 【小问6详解】 根据Glaser偶联反应2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2↑可知是碳碳叁键C原子上连接的H原子被断裂掉，再把2个碳碳叁键连接在一起；则仿造该原理发生Glaser反应为：，所以M的结构简式为：；1，4-二苯基丁烷的结构简式为：，对比二者的结构差异，1mol叁键加成H2转化为烷烃需要2molH2，则用1molM与H2反应合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗：4molH2。 18. 酚类和溴苯是一种重要化工原料，按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 （1）①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________molBr2. ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有___________(填序号)。 A． Na B．NaOH C．NaHCO3 D．Na2CO3 Ⅱ．【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示， 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g∙cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 有关数据如表 （2）仪器a的名称为___________；d装置(倒扣的漏斗)的作用是___________。 （3）向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式___________。 Ⅲ．【分离提纯】反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： （4）操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是___________。 （5）操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、___________(填操作名称)。 （6）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作V要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有___________(填标号)。 （7）经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________(填百分数，保留一位小数)。 【答案】（1） ①. 3 ②. ABD （2） ①. 三颈烧瓶或三颈瓶 ②. 防倒吸 （3） （4）除去未反应的Br2 （5）过滤 （6）bcf （7）40.0% 【解析】 【分析】Ⅱ．苯和液溴在Fe粉作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，挥发的溴和苯经球形冷凝管进行冷凝回流，生成的HBr用NaOH溶液吸收，倒置的三角漏斗可防倒吸；Ⅲ．制得的粗溴苯混有FeBr3、HBr、Br2、苯和溴苯等物质，加入水进行水洗除去FeBr3、HBr等无机物，然后进行操作I为分液操作，分离得到水层①，加入KSCN检验含有Fe3+，有机层①主要含有Br2、苯和溴苯加入NaOH溶液除去Br2，充分反应后进行操作Ⅱ为分液操作，得到有机层②主要含有苯和溴苯，向有机层②中加入水以除去NaBr、NaBrO、NaOH等无机杂质，进行操作Ⅲ分液得到有机层③，向其中加入无水CaCl2进行干燥，后进行操作Ⅳ即过滤，最后根据苯和溴苯的沸点不同，可对液体进行操作V即蒸馏得到溴苯和苯，据此分析解题。 【小问1详解】 ①由题干胡椒粉的结构简式可知，分子中酚羟基的两邻位氢和碳碳双键均能与溴水反应，故1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗3molBr2，故答案为：3； ②已知苯酚具有弱酸性，其酸性比碳酸更弱比碳酸氢根更强，根据强酸制弱酸的一般规律可知，若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有金属钠、NaOH、Na2CO3，与NaHCO3不反应，故答案为：ABD； 【小问2详解】 由题干实验中装置可知，仪器a的名称为三颈烧瓶或三颈瓶，由分析可知，d装置(倒扣的漏斗)的作用是防倒吸，故答案为：三颈烧瓶或三颈瓶；防止倒吸； 【小问3详解】 向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应即苯和液溴在FeBr3的催化作用下生成溴苯和HBr，该反应的方程式为：，故答案为：； 【小问4详解】 由分析可知，操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的Br2，故答案为：除去未反应的Br2； 【小问5详解】 由分析可知，操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，故答案为：过滤； 【小问6详解】 由分析可知，操作V为蒸馏，蒸馏中用到的仪器有：酒精灯、蒸馏烧瓶、直形冷凝管、接凝管和锥形烧瓶，故答案为：bcf，故答案为：bcf； 【小问7详解】 由题干信息可知，开始加入7.8g的无水苯，根据反应方程式可知，完全反应理论上应该产生溴苯的质量为：=15.7g，经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为：×100%=40.0%，故答案为：40.0%。 19. 有机物G是茉莉花香气成分中的一种，合成路线如下，其中C是最简单的烯烃，其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 （1）A转化为B化学方程式：___________，反应类型___________。 （2）写出下列转化的化学方程式： ①甲苯的硝化反应化学方程式：___________。 ②D转化为E化学方程式：___________ （3）含有苯环的B的同分异构体还有___________种，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________。 ①遇FeCl3溶液显紫色 ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子 （4）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，以苯为原料制取E的流程如图： 已知：D中含有一个甲基 ①E中含有官能团的名称为___________； ②写出D→E的化学方程式___________。D→E的反应类型为___________ ③芳香族化合物W是C的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1的结构简式为___________(任意写一种)。 【答案】（1） ①. +NaOH+NaCl ②. 取代反应 （2） ①. +3HO-NO2(浓) +3H2O ②. （3） ①. 4 ②. （4） ①. 碳碳双键和碳溴键 ②. +NaOH+NaBr+H2O ③. 消去反应 ④. 或者 【解析】 【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应生成B，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，(4)由题干转化信息可知，根据E的结构简式和A的分子式可知，A为：，A和CH3CH2Br发生取代反应生成B，B为，B与Br2、在Fe催化下发生苯环上的取代反应，结合E的结构简式可知，C的结构简式为：，C与Br2在光照条件下发生取代侧链生成的H，结合D中含有一个甲基可知，D的结构简式为：，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成E，据此分析解题。 【小问1详解】 由分析可知，A为，B为，则A转化为B化学方程式为：为+NaOH+NaCl，该反应的反应类型属于取代反应，故答案为：+NaOH+NaCl；取代反应； 【小问2详解】 ①甲苯的硝化反应即甲苯和浓硝酸、浓硫酸混合酸共热制得2,4,6-三硝基甲苯和水，该反应的化学方程式为： +3HO-NO2(浓) +3H2O，故答案为： +3HO-NO2(浓) +3H2O； ②由分析可知，D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，则D转化为E化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； 【小问3详解】 由分析可知，B为，则含有苯环的B的同分异构体若只含一个取代基即-OCH3一种，若连2个取代基即-OH和-CH3，则有邻间对三种位置异构，则含有苯环的同分异构体一共有1+3=4种，符合下列条件①遇FeCl3溶液显紫色即含有酚羟基，②苯环上有两种不同化学环境的氢原子即在对位上，该同分异构体的结构简式为：，故答案为：4；； 【小问4详解】 ①由题干流程图中E的结构简式可知，E中含有官能团的名称为碳溴键和碳碳双键，故答案为：碳溴键和碳碳双键； ②由分析可知，D的结构简式为：，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成E，D→E的化学方程式为：+NaOH+NaBr+H2O；D→E的反应类型为消去反应，故答案为：+NaOH+NaBr+H2O；消去反应； ③由分析可知，C的结构简式为：，则芳香族化合物W是C的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1即含有2个对等甲基，其结构简式为：或者，故答案为：或者。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $