河南省南阳市邓州春雨国文学校2024-2025学年高二下学期5月月考 化学试卷

绝密★考试结束前 高二年级化学学科 试题 考生须知: 1. 本卷共8页满分100分,考试时间90分钟 2. 答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3. 所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效 4. 考试结束后,只需上交答题纸 相对原子质量:H-1C-12 N-14O-16S-32 Na-23 C1-35.5Cr-52 Cu-64Si-28 Ag-108 As-75 Ga-70 选择题部分 一、单选题(每小题2分,共10题,共20分) 1. 下列晶体中,含有极性共价键的分子晶体是 B. SiO2 C.I2 A. HClO D.NaOH 2. 下列化学用语正确的是 #) A.甲酸甲脂的实验式: C.H.O B.顺式聚异戍二 的结构简式 C.正丁醇的键线式: OH D. 线型酬醛树脂的结构简式: 3. 下列说法不正确的是 A.蔡 是稠环芳香怪,曾用于杀菌、防蚌、驱虫,是因为其有一定毒性 B. 氧快焰常用于煌接或切割金属,是因为其燃烧放出大量热,温度很高 C. 液态氢乙烧具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果,是因为其熔点很低 D. 若不慎将笨酬沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗 4. 有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响,这种影响会使有机化合物性质产生差异。下列 事实不能说明上述观点的是 A. 甲笨可以被酸性高酸钾氧化为笨甲酸,体现了笨环对甲基的影响 B. 笨酬与澳水常温可以反应,而笨与澳水不能反应,体现了笨环对轻基的影响 C. 笨酬能与氢氧化钢溶液反应而乙醇不能,体现了笨环对轻基的影响 D. 甲基硝化反应可得到2.4.6-三硝基甲基,而基硝化反应得到硝基笨,体现了甲基对笨环的影响 5. 下列说法不正确的是 A. “电子气理论”可解释金属材料具有良好导电性、导热性和延展性 B. AlO;的离子键成分的百分数较小,可当作共价晶体来处理 C. 熔点为2700C,导电性好、延展性强的晶体一定是共价晶体 D. 混合型晶体是指晶体结构中同时存在多种晶体类型,如石墨就是常见的混合型晶体 高二化学学科试题 第1页(共8页) ##70# 6. 紫花前胡醇 可从中药材当归和白正中提取得到,能提高人体免疫力。有关 该化合物,下列叙述不正确的是 A. 分子式为CaHO B. 该分子与足量H;反应后的产物分子中含有6个手性碳原子 C. 能够发生水解反应、消去反应、取代反应、还原反应 D. 该分子中所有碳原子不可能共平面 7. 有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素,图1为红外光谱图,图2为质谱图,图 3.为核磁共振氢谱(峰面积比为1:1:2:2:3).已知有机物X遇FeCl;显紫色,下列关于有机物X的说 法不正确的是 100 100. {行{ 107- 0-H 151_→ C0 C-N 2n 500 150025003500 渡长/cmrf 图1 图3 A.据图2信息,X的相对分子质量为15 B. X分子中笨环上的一氢代物有2种 C. 1molX可与3molNaOH反应 D. 质荷比为107的峰可能是:N- -OH 8. 下列说法正确的是 A. 由于甲基使笨环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代,所以对二甲笨与氢气在光 照条件下反应生成HC- -CH B. 月桂(一一)与Br,反应生成的二澳代经最多有4种 C. H;C -CH;的一氢代物只有2种(不考虑立体异构) D. 正已院和2.2-二甲基丁烧互为同系物 9. 下列说法正确的是 A.蛋白质、油脂和糖类都能发生水解反应,都属于高分子化合物 B. 聚乙炀材料具有一定的弹性是因为化学键在拉伸过程中会断裂,除去外力后会恢复 C. g-氢基酸均含有手性碳原子,具有对映异构体 D.少量的某些可溶性盐(如疏酸钦、氢化纳等)能促进蛋白质溶解 10. 能正确表示下列反应的离子方程式是 A. 乙酷股在氢氧化纳溶液中水解:CH.CONH.+OH-→CH.COO+NH.1 -0+CO-+H2O→2 B. 往笨纳溶液中通入少量CO.:2 -OH+CO C. 疏酸铜溶液中滴入少量氛水:Cu2*+4NH;=[Cu(NH3)&]2 D. 乙二酸使酸性高酸钾溶液褪色:MnO+5C.O+8H=Mn+10CO.个+4H,o 高二化学学科试题第2页(共8页) 二、单选题(每小题3分,共10题,共30分) 11. 下列说法正确的是 A. 聚13-工二炀、聚乙快均能用于制备导电高分子材料 B. CH;CHCOOH和HCOOCHCH;两种有机物通过核磁共振氢谱可以区分 C. 已煸中混有已,可加入适量澳水后分液除去 D. 间二甲基只有一种,说明笨分子中不存在单、双键交替结构 12. 设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.10.4g本乙 )中含有的碳碳双键的总数为0.4N B. 2.8g由乙/和丙 组成的混合物中,所含的碳氢键数为0.4N C. 60gSiO:晶体中含有Si-O键的数目为2N D. 标准状况下。2.24LCHC1;分子中所含氧原子的总数为0.2N 13. 三价铭离子能形成多种配位化合物,[CrONH);(H:O):Cl]Cl:是其中的一种。下列说法正确的是 A.原子半径N<O<Cl B,该配合物中的配离子存在多种异构体 C. 对该配合物进行加热时,配体NH;比HO更容易失去 D. 常温下,向含1mol该配合物的溶液中滴加AgNO;溶液,滴定结束后生成3molAgC1沉淀 14. 下列有关说法不正确的是 A. X射线衍射实验中,当单一波长的X射线通过石英玻璃粉末时,会在记录仪上产生分立的斑 点或者明锐的衍射峰 B.可用蒸的方法分离CHCl、CHCl、CCl C. 细胞和细胞器的双分子膜具有自组装性 D:利用超分子的分子识别特征,可以分离C。和C。 15. 氢化纳、金刚石、于冰、石墨四种晶体的结构模型如图所示,下列说法正确的是 。Na* ·Cl 金石 A. 在NaC1晶体中,每个晶胞含有4个NaC1分子 B,在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键的个数比为1:4 C. 于冰晶胞中,1个CO;分子周围与它等距离且最近的CO2分子有12个 D.从结构可知,金刚石的熔点高于石墨的熔点 16. 乙/与澳单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述不正确的是 环境诱导增 H H 强键的极性 8+8 Br2 , Br-Br+ H ) H: Br Br i澳离子. 高二化学学科 试题 第3页(共8页 A. 澳离子中澳原子的杂化方式为sp B. 加成反应过程中,有非极性键的断裂以及极性键的形成 C. 将乙 通入澳水中,理论上会有一定量的CH2BrCHOH生成 D. 将乙 分别通入等浓度的澳的CCL4溶液和澳水中,反应速率:前者>后者 17. 分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用,水杨酸常被制成乙酷水杨酸(阿司匹林)和长效 缓释阿司匹林。下列说法正确的是 CH 士CH一Cf CH: ,OH _o--CH (CH,CO)O COOCH.CH.OH -COOH _COOH 水杨酸 乙酷水杨酸 长效缓释阿司匹林 A.对水杨酸分子进行成脂修饰的目的是增强其水溶性 B.乙酷水杨酸能与Na、NaOH、NaHCO;、FeCl、乙醇等发生反应 C.长效缓释阿司匹林由三种单体通过缩聚反应而合成 C D.1mol长效缓释阿司匹林与足量NaOH溶液反应,最多可消耗4nmolNaOH ~NH 18. 维生素B2又叫核黄素(其分子结构如图),可促进发育和细胞再生,有利于 增进视力,减轻眼睛疲劳。有关核黄素的下列说法正确的是 _OH A.分子中存在1个手性碳原子 H B. 核黄素中只含有肱键和经基两种官能团 OH C. 该物质在碱性条件下加热水解有NH;生成,所得溶液加强酸溶液并加热后有CO2产生 OH D. 用-C.H。取代维生素B:环上的一个H原子,最多可得4种同分异构体 19.湖北薪春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列 HO. 说法正确的是 oH A. 该物质属于芳香怪 OH B.分子中含有6种官能团 CoOH C. 1mol该物质最多消耗9molNaOH -0 D. 1mol该物质与足量澳水反应,最多可消耗11molBr HOOC m OH 20. 下列实验操作、现象及所得结论均正确的是 1 {H 实验 现象 结论 会有白色沉淀产生, 蛋白质能发生 A 向2mL鸡蛋清溶液中加入5滴浓硝酸,加热 加热后沉淀变黄色 显色反应 向淀粉溶液中加适量10%H:SO。溶液,加热. B 淀粉已水解完 溶液未变蓝 冷却后加NaOH溶液至碱性,再滴加少量礁水 全 取4mL乙醇,12mL浓磕酸及少量沸石,逐渐 产生的气体中 C 澳水褪色 升温到170C,将产生的气体通入到澳水中 有乙 向盛有K;溶液的试管中加入适量CCl4.振荡 K;在CC中 D CC4层显紫色 的溶解度比在 后静置(已知3-I+I) 水中的大 高二化学学科 试题 第4页(共8页) 非选择题部分 三、非选择题(共4题,共50分) 21(共14分).回答下列问题 CHCH; (1)用系统命名法对CH-CH-C-CH命名: 其一氢代物有 种。 CH, OH OH CHO (2)邻基笨甲醛( )沸点低于对经基笨甲醛)是因为形成了分子内氢键, 请画出邻 CHO 轻基本甲醛分子内氢键示意图 (3)我国科学家发展了一种理论计算方法,可利用材料的晶体结构数据预测其热电性能。 该方法有助 于加速新型热电材料的研发进程。化合物X是通过该方法筛选出的潜在热电材料之一,其晶胞结松 如图1,沿x、y、z轴方向的投影均为图2。 。=K Br r__ __:Br _Br Br 图1 图2 化合物X的晶体类型是 X的化学式为 (4)GaAs的熔点为1238C,可作半导体材料,而GaCl;的熔点为77.9C。 ①预测GaCl;的晶体类型可能为 ②GaAs晶胞结构如图所示,则晶胞中每个Ga原子周围有。 个紧邻等距的As原子; 该晶体的密度为pg·cm},阿伏加德罗常数为N,则晶体中最近的两个Ga原子的核间距离为 pm(列出计算式)。 -As C 。-Ga (5)CH;Mn(CO):与I2反应可用于制备CHI.反应前后的配位数不变,CH&Mn(CO):与I:反应的化 学方程式为 (6将含有末成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质。下列物质中. 属于顺磁性物质的是(填标号)。 B. [ZnNH;)4]SO4 C. [CuONH;)4]SOt A. [CuNH):lCl D. Na[乙n(OH4] 22(共13分).化合物X由两种元素组成,相对分子质量的范围在100~200之间,所有数据均为标准 状况下测得,部分产物省略。 高二化学学科试题 第5页(共8页) DE 无色 x 空气 浓盐酸 红棕色 气体G 1.52g 气体 黑色固体J 100mL 天蓝色 NaOH溶液 蓝色 两等份 0.8g 白色固体B 1.99g 1mol·L硝酸 0.2mol·L 溶液H 沉淀I 氛水 AgNO,溶液 深蓝色 溶液K 白色沉淀M 2.87g 已知:①气体A是一种常见的经, B为二元化合物,E→F为加聚反应。 ②R-CNHo. I→R-COOH (1)白色固体B的化学式为。 ;X的化学式为 (2)A→C的反应类型为 F的结构简式为 (3)下列说法正确的是 A.实验室可用电石和饱和食盐水来制备气体A B. 化合物D不能使澳水褪色 C. 无色气体G是酸性氧化物 D. 白色沉淀M中加入足量氛水后能溶解 (4)①写出由沉淀I到深蓝色溶液K的离子方程式 ②写出D→E反应的化学方程式 ()根据H→I→K的现象,给出相应的三种微粒与阳离子的结合力由弱到强的排序 NH. NH 23(共11分).对氛基基确酸 )是制备药物的重要中间体,可用本按 )、浓疏酸为原料 $O.H 合成。实验装置示意图、实验流程如下: 118mL浓疏酸 10mL 倒入100mL冷水中 混合液 本腰 粗产品 170~180“C. 过滤,洗洛 赠出 2~2.5h (步骤2) (善) (步骤1) 产品 相关数据如下表: 相对 名称 熔点/C 沸点/C 溶解性 分子质量 93 -6.2 本按 184 微溶于水,溶于乙醇、乙藤等有机溶剂 173 微溶于冷水,溶于热水,不溶于乙醇、乙献 对氛基本醋酸 288 等有机溶剂 高二化学学科 试题 第6页(共8页) 回答下列问题: (1)步骤1中加热方式是 (填“水浴”、“油浴”或“直接加热”) (2)写出该反应的化学方程式 (3)下列有关说法正确的是 A. 如果加热后发现忘加沸石,应立刻补加 B. 反应产物中可能有邻氛基礴酸 C. 为防止反应物逸出,冷凝管上口也应用塞子塞紧 D. 步骤2将混合液倒入盛有冷水烧杯中,用玻璃棒摩擦器壁可促使晶体析出 (4)步骤1加入浓疏酸时,为防止温度过高致笨安被氧化,可采取的措施有 (5)对氢基基礴酸粗产品因含杂质而显色,可用重结晶法进行提纯。从下列选项中选择合理操作并排 序:()→)→()→()→过滤→洗泽→干燥。 a. 冷却结晶 b.蒸发结晶 c. 趁热过滤 d.过滤 e. 加入活性炭 f. 沸水溶解 (6)对氢基笨礴酸与对二甲氛基笨甲醛在一定条件下可以 0.70 发生显色反应。利用这一原理,用分光光度法可以测定 0.60 对氛基笨酸的含量,吸光度与对氛基基礴酸浓度关系 050 如图所示。 表0_40 取1.00g对氛基本横酸样品,配成1L溶液,取样加入 x0.30 显色剂,测得吸光度为0.56。则样品中对氢基本横酸的 0.20 质量分数是 (结果保留3位有效数字) 0.10 浓度/x10-molL 24(共12分).依折麦布片是一种高效、低副作用的新型调脂药,其合成路线如下,部分条件省略。 NH OH ->CHO 1CHoFNO CHo AICl CHFO C2oHsFNO. CHFNO. 依折麦布片 高二化学学科 试题 第7页(共8页) _ 已知:① +RCOOH ②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应 ③R-NH, NaNo.H. so→R-OH -NO: Fe/盐酸 -NH2 OH C+RNH→-HRH0.-NR 不稳定 请回答下列问题: (1)依折麦布片中含氧官能团的名称是 (2)E的核磁共振谱中有两组峰,面积之比2:1,则E的结构简式为 (③)下列说法正确的是 t A. G→H的反应类型为还原反应 B.依折麦布片分子式为C2aH2oF2NO C. 可用氢化铁溶液鉴别B和D D. 由B合成C过程中需要对酸经基进行保护 (4)写出C→D的化学方程式 (5)比F少2个碳原子的同系物L,其同分异构体符合下列要求的有。 _(不考虑立体异构)种。 ①何原子直接连笨环,除恭环外无其他环状结构 ②1mol该物质与足量KOH溶液反应,最多消耗5molKOH。 ③笨环上只有两个支链 其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比2:2:2:1的有机物的结构简式为 (6运用上述信息设计由A为原料制备高分子化合物 COH H-C 的合成路线(用流程 图表示,无机试剂任选,需使用题目所给的信息)。 高二化学学科 试题 第8页(共8页) 高二年级化学学科参考答案 一、单选题(每小题2分,共10题,共20分) 2 3 4 6 8 C B A B C B C B 二、单选题(每小题3分,共10题,共30分) 12 13 18 11 14 15 16 19 20 , B B A C D C 三、非选择题(共4题,共50分) 21.(共14分) (2分) , (1)2.2.3-三甲基成院 (1分) (2分) K,SeBr (1分) (3)离子晶体 (2分) ②4(1分) #NAP (1分) (4)①分子晶体 (2分) (5)CH3Mn(CO)+I=CHI+MnI(CO)5 (1分) (6)C(1分) 22(共13分). CucC2 (1分) (1)CuCl (2分) 于CH-CH (1分) (2)加成反应 (1分) COOCH; (3)AD (2分) (4)Cu(OH)+4NHHO=[Cu(NH)]}'+2OH+4HC (2分) CH2=CHCOOH+CHOHCH2=CHCOOCH3+H2O (2分) (5)HO<OH<NH (2分) 高二化学学科 试题答案 第1页(共2页 23(共11分). (1)油浴(1分) NH2 NH. +H2SO 10-180°C (2) +H2O (2分) sO.H (3)BD (2分) (4)三颈烧瓶放在冷水中,缓慢滴入浓梳酸 (2分) (5)feca (2分) (6)96.9% (2分) 24(共12分)(1)轻基、酷安基 (2分) (2) (2分) (3)AD (2分) CHO NH2 一F+H.O (2分) OH F (1分) (5)3 (1分) NO. OH 浓HNO/浓HSO. A A CH. CH COOH COOH (6) COOH (2分) 高二化学学科 试题答案 第2页(共2页)