内容正文:
2024-2025学年度第二学期高二年级化学学科
第二次月考试卷
考试范围:选择性必修3 第一章~第三章;考试时间:75分钟;满分:100分
命题人:张超善 审核人:金基国
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
可能用到相对原子质量:H - 1 C - 12 O - 16
第I卷(选择题)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
1.在几千年前,人类就掌握了酿醋技术,各种醋中,均含有的有机物的结构简式是
A. B. C. D.
2.下列化学用语表示正确的是
A.的键线式:
B.CH4分子的球棍模型:
C.醛基的结构简式:-COH
D.乙醇的分子式:
3.下列反应中,属于氧化反应的是
A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl
B.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
D.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
4.下列物质属于酮的是
A. B. C. D.
5.化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为。其核磁共振氢谱与红外光谱如图,则R的结构可能是
A. B.
C. D.
6.下列分离方法不正确的是
A.用重结晶法提纯含有少量NaCl的苯甲酸粗品 B.用蒸馏的方法将自来水制成蒸馏水
C.用四氯化碳萃取碘水中的碘 D.用分液漏斗分离汽油和植物油
7.布洛芬(Ibuprofen)是一种常见解热镇痛类、非甾体抗炎药,其结构简式如图所示。下列有关布洛芬的说法正确的是
A.能发生取代反应 B.不能发生氧化反应
C.分子式为C13H17O2 D.分子中有酯基和甲基两种官能团
8.下列有机物的系统命名正确的是
A. 3-乙基-1-丁炔
B. 2,3-二甲基-1-丙醇
C. 甲酸乙酯
D. 己二酸
9.下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛的物质是
A. B.
C. D.
10.科学证明姜酮可以使人延年益寿,入伏吃姜效果最好,姜酮大量存在于姜皮中,其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.分子中含有3种官能团 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.苯环上一溴代物有2种 D.1mol姜酮最多能与4molH2发生加成反应
11.下列关于物质结构对性质影响的说法不合理的是
A.卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子,碳卤键极性强,易断裂,易发生取代反应
B.乙醇分子中乙基是推电子基,氧氢键的极性比水中的弱,钠与乙醇反应比与水反应慢
C.苯环与羟基之间的相互作用使苯酚的羟基在水溶液中发生部分电离,显弱酸性
D.醛基中氧原子电负性大,碳氧双键中电子偏向氧原子,与HCN加成时H连在碳原子上
12.下列实验操作中正确的是
A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
C.鉴别乙烯和乙烷:向乙烯和乙烷中分别滴入酸性溶液,振荡,观察是否褪色
D.甲烷气体中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,可依次通过盛有酸性溶液,浓硫酸的洗气瓶
13.下列有关有机物的叙述正确的是
A.乙醇()与乙二醇()互为同系物
B.植物油氢化后得人造奶油,人造奶油可以使溴水褪色
C.沸点:新戊烷>异戊烷>丙烷
D.利用油脂在碱性条件下的水解,可以制得肥皂和甘油
14.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.由乙烯和环己烷组成的混合物中,所含的原子总数为
B.标准状况下,含有的分子数为
C.羟基与氢氧根离子含有电子数均为
D.和的混合物完全燃烧,消耗分子数目为
15.氯乙烷在一定条件下可以发生如下转化生成乙二醇,下列说法正确的是
A.①是消去反应,④是加成反应 B.⑤的反应条件是银氨溶液水浴加热
C.⑤是取代反应,⑥是加聚反应 D.物质D是乙二醛,E是乙二酸
第II卷(非选择题)
二、非选择题(本题共4小题,共55分。)
16.有下列五种物质:Br
① ② ③CH3OH ④CH3COOH ⑤
回答问题(1)~(4):
(1)①中碳原子杂化方式分别是 。②中官能团名称是 。
(2)写出②转化成丙烯的化学方程式 。
(3)写出③与④反应的化学方程式 。
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 。
(5)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是
(填字母序号)。
a. 该物质能与Na、NaHCO3发生反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.能发生加成、取代、消去反应 d.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
17.某同学设计如图实验装置(夹持装置已省略)由2-氯丙烷与的乙醇溶液反应制取丙烯。
回答下列问题:
(1)装置I的加热方式为 ,发生反应的化学方程式为 。
(2)装置II中水的作用为 ,装置III的现象为 。
(3)鉴定丙烯结构时核磁共振氢谱图中出现 组特征峰。
(4)将装置III中盛的溶液换为溴的四氯化碳溶液进行实验。
①实验时装置II可以省略,其原因为 。
②装置III中发生反应的化学方程式为 ,其反应类型为 。
③反应结束后,要证明仪器a反应后的混合液中含有,具体操作为:取少量反应后混合液置于试管中,先加入足量的 ,则证明反应后的混合液中含有。
18.乙酸甲酯主要用作有机溶剂,是制造喷漆、人造革及香料等的原料,工业上可以用石油化工产品为原料进行合成。回答下列问题。
(1)A的分子式是 ,B的名称是 。
(2)C的官能团名称是 ,由B生成C的反应类型是 反应,写出反应的化学方程式 。
(3)有机物E的结构简式为 。
(4)D与E生成乙酸甲酯的反应一般用 作为催化剂,该反应还需要的条件是 。
(5)A在一定条件下还能合成高分子化合物,该反应的化学方程式为 。
19.以气体A为原料的合成如图所示:
HCl
已知:C是生产塑料的合成树脂,D的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。
(1)写出气体A名称 ;①应类型为 反应。
(2)写出碳化钙与水反应制取气体A的化学方程式 。
(3)实验室用该反应制取气体A时,可用饱和食盐水代替水,目的是 。
(4)写出B的结构简式: 。
(5)写出③反应方程式: 。
(6)下列说法正确的是 。
A.气体A的高分子聚合物可用于制备导电高分子材料
B.③反应的三元取代说明了苯环活化了甲基
C.可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键
D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和E
E.萘( )不属于苯的同系物,其六溴代物有10种
试卷第1页,共3页
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《2024-2025学年度高中化学5月月考卷》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
B
C
C
D
D
A
D
A
C
题号
11
12
13
14
15
答案
D
C
D
D
D
1.D
【详解】A.HCOOCH3是甲酸甲酯,A错误;
B.CH3CH2OOCH是甲酸乙酯,B错误;
C.CH3CH2COOH是丙酸,C错误;
D.醋酸结构简式为CH3COOH,D正确;
故选D。
2.B
【详解】
A.的键线式为,碳碳双键的位置放错了,A错误;
B.CH4分子中含有4个碳氢键,空间构型为正四面体形,球棍模型为,B正确;
C.醛基的结构简式为-CHO,故C错误;
D.乙醇的分子式为C2H6O,CH3CH2OH为乙醇的结构简式,故D错误。
故选B。
3.C
【详解】A.甲烷中的H被Cl原子替代,为取代反应,故A不选;
B.乙烯的两个不饱和碳上各连上一个原子,双键变成单键,属于加成反应,故B不选;
C.乙醇中C元素和氧气中O元素化合价发生变化,是乙醇的催化氧化生成乙醛,是氧化反应,故C选;
D.是乙酸和乙醇发生取代反应生成乙酸乙酯,是取代反应,故D不选;
故选:C。
4.C
【详解】A.为甲醛,故A不符合题意;
B.为甲酸,故B不符合题意;
C.中含有羰基,属于酮类物质,故C符合题意;
D.中含有醚键,故D不符合题意;
故答案:C。
5.D
【详解】A.该结构中不含C-O-C,不符合红外光谱特征,故A不选;
B.该结构中不含C-O-C,不符合红外光谱特征,故B不选;
C.该结构中不存在,不符合红外光谱特征,故C不选;
D.该结构符合核磁共振氢谱及红外光谱特征峰,故D选;
故选:D。
6.D
【详解】A.苯甲酸在水中的溶解度随温度变化较大,而NaCl的溶解度受温度影响较小。通过重结晶法,在高温下溶解混合物后冷却,苯甲酸优先结晶析出,NaCl留在母液中,A正确;
B.蒸馏可通过加热使水汽化后冷凝,去除自来水中的杂质(如离子、微生物),得到蒸馏水,B正确;
C.碘在四氯化碳中的溶解度远大于在水中的溶解度,且四氯化碳与水不混溶,可通过萃取分离碘,C正确;
D.汽油和植物油均为有机物,结构相似,可能互溶而无法分层,因此不能用分液漏斗分离。正确方法应为分馏(利用沸点差异),D不正确;
故选D。
7.A
【详解】A.该有机物分子中含有的甲基和羧基均能发生取代反应,故A项正确;
B.该有机物能燃烧,燃烧属于氧化反应,故B项错误;
C.该分子中C、H、O原子个数依次是13、18、2,分子式为C13H18O2,故C项错误;
D.甲基不是官能团,含有的官能团是羧基,故D项错误;
故答案为A。
8.D
【分析】有机物系统命名法步骤:①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号;如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;⑥含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。
【详解】A.正确命名为3-甲基-1-戊炔,A错误;
B.正确命名为3-甲基-2-丁醇,B错误;
C.正确命名为乙酸甲酯,C错误;
D.正确命名为己二酸,D正确;
故选D。
9.A
【详解】既能发生消去反应又能催化氧化为醛,依据提示可知应含有R-CH(R')-CH2OH的结构特点。
A. 的-OH邻位C上含有H原子,能发生消去反应,含有-CH2OH,可被氧化为醛,故A正确;
B. 不能发生消去反应,故B错误;
C. 被氧化为酮,不能被氧化为醛,故C错误;
D. 被氧化为酮,不能被氧化为醛,故D错误。
故选A。
10.C
【详解】A.根据其结构简式可知,分子中含有羟基、酮羰基、醚键,A项正确;
B.含有酚羟基、能与溶液发生显色反应,B项正确;
C.苯环上仍有直接相连的三个氢可以分别被取代,则苯环上一溴代物有3种,C项错误;
D.苯环可以和3个氢气加成,碳氧双键可以和1个氢气加成,则1mol姜酮分子最多能与4mol发生加成反应,D项正确;
故选C。
11.D
【详解】A.卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子,碳卤键极性强,易断裂,易发生取代反应,A正确;
B.乙醇分子中乙基是推电子基,氧氢键的极性比水中的弱,钠与乙醇反应比与水反应慢,B正确;
C.苯环与羟基之间的相互作用使苯酚的羟基在水溶液中发生部分电离,显弱酸性,C正确;
D.醛基中氧原子电负性大,碳氧双键中电子偏向氧原子,氧原子显负价,与HCN加成时H连在氧原子上,D错误;
故选D。
12.C
【详解】A.溴水与苯不反应,则将铁屑、液溴、苯混合加热制备溴苯,故A错误;
B.制备硝基苯时,先加密度小的液体,后加密度大的液体,且硝酸易挥发,则先加入苯,再加浓硫酸,最后滴入浓硝酸,故B错误;
C.乙烯双键可以使酸性 KMnO4 溶液褪色,乙烷是饱和烃,不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,故C正确;
D.酸性 KMnO4 与乙烯反应生成CO2,引入了新的杂质,故D错误;
故答案选C。
13.D
【详解】A.乙醇(CH3CH2OH)与乙二醇(CH2OHCH2OH)含有羟基的个数不同,不是同系物,A错误;
B.植物油加氢后饱和程度变大,可以制造人造奶油,人造奶油不能使溴水褪色,B错误;
C.烃分子中,碳原子数越多沸点越高,碳原子数相同的烃分子,支链越多沸点越低,沸点:异戊烷>新戊烷>丙烷,C错误;
D.油脂在碱性条件下的水解反应是皂化反应,可以用于生产甘油和肥皂,D正确;
故选D。
14.D
【详解】A.乙烯和环己烷最简式相同,设混合物的平均分子式为(CH2)n,则有,原子总数为,A错误;
B.为液态,标况下无法计算分子数,B错误;
C.羟基含有电子数均为,C错误;
D.可以写成,所以与相同物质的量的乙烯消耗的氧气的量相同,故和的混合物完全燃烧,消耗分子数目为,D正确;
故答案选D
15.D
【分析】氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成M乙烯,乙烯和卤素单质加成引入2个卤素原子生成N,N在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成乙二醇,乙二醇氧化为D乙二醛,乙二醛氧化为E乙二酸,乙二酸和乙二醇缩聚生成最终产物;
【详解】A.由分析可知,①是消去反应,④是氧化成反应,A错误;
B.⑤为醛氧化为羧酸,若反应条件是银氨溶液水浴加热则生成铵盐,B错误;
C.⑤是氧化反应,⑥是缩聚反应,C错误;
D.由分析可知,D物质是乙二醛,E是乙二酸,D正确;
故选D。
16.(1) sp3、sp2 碳溴键
(2)+NaOH CH2=CHCH3↑+NaBr+H2O
(3)CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+ H2O
(4) +NaOH +NH3↑△
(5)ac
【详解】(1)①中饱和碳原子杂化方式为sp3杂化,碳碳双键两端的碳为sp2杂化。由结构可知,②中官能团名称是碳溴键;
(2)②在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成丙烯,化学方程式+NaOH CH2=CHCH3↑+NaBr+H2O;
(3)③与④反应为甲醇和乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成乙酸甲酯,CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+ H2O;
(4)
⑤中含有酰胺基,在氢氧化钠溶液发生水解生成羧酸盐和氨气, +NaOH +NH3↑△
(5)a.该物质中含有羧基,故能与Na、NaHCO3发生反应,a正确;
b.分子中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,b错误;
c.分子中含有碳碳双键,能发生加成;含有羟基,能发生取代、消去反应,c正确;
d.酯基、羧基能和氢氧化钠反应,故1mol该物质最多可与2molNaOH反应,d错误;
故选ac。
17.(1) 水浴加热
(2) 吸收挥发出的乙醇 高锰酸钾溶液的紫红色褪去
(3)3
(4) 乙醇与溴的溶液不反应 加成反应 稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若有白色沉淀生成
【详解】(1)装置Ⅰ为水浴加热,温度计用于测量水浴温度,反应方程式为;
(2)2-氯丙烷消去生成的丙烯中含有挥发的乙醇,乙醇也会使高锰酸钾褪色,因此需先用水除去再检验;
(3)丙烯中有3种等效氢,因此核磁共振氢谱有3组吸收峰;
(4)①乙醇不与溴的CCl4溶液反应,不干扰丙烯检验,故无需先除去;
②丙烯与能与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色,方程式为;
③a中仍残余NaOH,需先加硝酸中和后再加AgNO3检验Cl-,若出现白色沉淀,则证明a中含有Cl-。
18.(1) C2H4 乙醇
(2) 醛基 氧化 2CH3CH2OH +O2 2CH3CHO + 2H2O
(3)
(4) 浓硫酸 加热
(5)
【分析】由流程可知,A为乙烯,A和水发生加成反应生成B乙醇,B被氧气氧化为C乙醛,C被氧气进一步氧化为D乙酸;甲醛和氢气加成生成E甲醇,DE发生酯化反应生成乙酸甲酯;
【详解】(1)A为乙烯,分子式是C2H4,B的名称是乙醇;
(2)C为乙醛,官能团名称是醛基,由B生成C的反应为乙醇被氧气氧化为乙醛,类型是氧化反应,反应的化学方程式 2CH3CH2OH +O2 2CH3CHO + 2H2O ;
(3)有机物E为甲醇,结构简式;
(4)D与E生成乙酸甲酯的反应为酯化反应,一般用浓硫酸作为催化剂,该反应还需要的条件是加热;
(5)
A分子中含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应合成高分子化合物聚乙烯,该反应的化学方程式 ;
19.(1) 乙炔或电石气 加成(或还原)
(2)
(3)减小碳化钙与水反应的速率
(4)
(5)
(6)ADE
【分析】
碳化钙和水反应生成乙炔,故A为乙炔即CH≡CH,D的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志,则D为乙烯即CH2=CH2,TNT即三硝基甲苯,烃E为甲苯即 ,乙炔与HCl发生加成反应生成B,B在聚合生成C,则B为CH2=CHCl,C为 ,据此分析解题。
【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为:CH≡CH,故名称为:乙炔;①应类型为加成(或还原)反应;
(2)碳化钙与水反应制取A即实验室制备乙炔的化学方程式为:;
(3)实验室用该反应制取A时,可用饱和食盐水代替水,目的是控制反应速率,减小碳化钙与水反应的速率,防止反应速度过快;
(4)乙炔与HCl发生加成反应生成B, B为CH2=CHCl;
(5)
由分析可知,反应③是甲苯在浓硫酸、浓硝酸中加热反应制取三硝基甲苯即TNT,则反应③方程式为: +3HNO3(浓) +3H2O
(6)A.气体A的高分子聚合物即聚乙炔,分子中存在单键与双键交替的现象,则可用于制备导电高分子材料,A正确;
B.已知苯与浓硝酸、浓硫酸反应只能得到一硝基苯,而③反应的三元取代,说明了甲基活化了苯环,B错误;
C.不管苯环中是否存在单键与双键交替现象,间二甲苯均不存在同分异构体,即不可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键,可以用邻二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键,C错误;
D.苯与酸性高锰酸钾溶液不反应,甲苯可用酸性高锰酸钾溶液反应,可以区分,D正确;
E.萘( )不属于苯的同系物,其六溴代物与二溴代物的种数相同,二溴代物有10种, ,E正确;
故答案为:ADE。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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