精品解析：湖北省沙市中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题

2024—2025学年度下学期2023级 5月月考化学试卷 一、选择题 1. 化学与人类的生活息息相关，下列有关说法错误的是 A. 苯酚有毒，使用时若不慎沾到皮肤上，应立即用水冲洗 B. 液态的氯乙烷汽化时大量吸热，可用于运动中急性损伤的镇痛剂 C. 蚂蚁会分泌蚁酸，被蚂蚁叮咬后可及时涂抹肥皂水，起到止痒作用 D. 喝酒后脸红、昏迷等症状，是由于酒精代谢过程中产生的乙醛刺激毛细血管 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，A错误； B．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，常用于运动中急性损伤的镇痛剂，B正确； C．由于肥皂水显碱性，可消除蚁酸带来的酸性，起到止痒作用，C正确； D．酒精在人体内的代谢：乙醇通过乙醇脱氢酶转化成乙醛，乙醛通过乙醛脱氢酶转化为乙酸，一些人缺少乙醛脱氢酶，使得体内的乙醛不易被氧化成乙酸，从而使得人脸部毛细血管扩张充血，并产生其他醉酒症状，D正确； 答案选A。 2. 下列化学用语的表达正确的是 A. 2－丁烯的键线式： B. 的电子式： C. 基态碳原子价层电子排布式： D. 四氯化碳的球棍模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．2－丁烯的键线式：故A错误； B．的电子式为，故B正确； C．基态碳原子的价电子排布为，轨道表示式为：，故C错误； D．四氯化碳分子中氯原子半径比碳原子半径大，故D错误； 故选B。 3. 用表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 14g丙烯和1－丁烯的混合气体，其原子数为 B. 由乙烯制备1mol一氯乙烷，需个分子 C. 标准状况下，33.6L 的分子数为1.5mol D. 1mol苯分子中含有的碳碳单键的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙烯、1－丁烯的最简式均为，则14g混合气体所含有的原子数是，A正确； B．乙烯通过与HCl加成反应来制备一氯乙烷，氯气和乙烯加成得到的是1，2－二氯乙烷，B错误； C．标准状况下，为液体，33.6L 物质的量小于1.5mol，C错误； D．苯不是单双键交替的结构，故苯中无碳碳单键，D错误； 故选A。 4. 下列物质的系统命名正确的是 A. ：2－甲基－1－丙醇 B. 2－甲基苯酚： C. ：二氯乙烷 D. ：2，3－二甲基－2－乙基丁烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．主链选择有误，有机物正确命名为：2－丁醇，A错误； B．有机物命名正确，B正确； C．有机物命名为：1，2－二氯乙烷，C错误； D．主链选择错误，有机物命名为：2，3，3－三甲基戊烷，D错误； 答案选B。 5. 我国科学家研制出一种催化剂，能在室温下高效催化空气中甲醛转化为二氧化碳和水，反应化学方程式为：，用表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是 A. 该反应涉及元素中第一电离能最大的是C B. HCHO为含极性键的平面正三角形分子 C. 处理22.4L HCHO转移电子数目为 D. 1mol 分子中，碳原子的价层电子对数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．同周期主族元素从左到右第一电离能呈增大趋势，第一电离能的大小为：O＞H＞C，A错误； B．HCHO中C原子价层电子对数=3+=3，价层电子对互斥模型为平面三角形，不存在孤对电子，为平面三角形，但不是正三角形，B错误； C．未指明标准状况，无法计算22.4L HCHO的物质的量，C错误； D．分子中碳原子的价层电子对数为，1mol 分子中，碳原子的价层电子对数为，D正确； 故选D。 6. 分子式为的有机物的同分异构体数目为 A. 8 B. 10 C. 13 D. 14 【答案】D 【解析】 【详解】分子式为C5H12O的含氧衍生物可能为饱和一元醇或醚，其中饱和一元醇的结构可以视作正戊烷、异戊烷和新戊烷分子中的1个氢原子被羟基取代所得结构，共有8种；醚的结构可以视作正戊烷、异戊烷和新戊烷分子中两个碳原子间插入1个氧原子所得结构，共有6种，则符合条件的结构共有14种，故选D。 7. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确； B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误； C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确； D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确； 综上所述，本题选B。 8. 下列说法不正确的是 A. 乙醇和丙三醇互为同系物 B. 和互为同位素 C. 和互为同素异形体 D. 丙酮( )和环氧丙烷( )互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．结构相似，组成上相差若干个CH2原子团的有机化合物为同系物，乙醇(CH3CH2OH)是饱和一元醇，丙三醇是饱和三元醇，两者所含官能团数目不同，不互为同系物，A错误； B．质子数相同、中子数不同的同种元素互为同位素，35Cl的质子数为17，中子数为18，37Cl的质子数为17，中子数为20，两者质子数相同、中子数不同，互为同位素，B正确； C．由同种元素组成的不同的单质互为同素异形体，O2和O3是由氧元素组成的不同的单质，两者互为同素异形体，C正确； D．分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同，两者互为同分异构体，D正确； 答案选A。 9. 精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法不正确的是 A. X与互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．X与互为顺反异构体，故A正确； B．X中含有碳碳双键，故能使溴的溶液褪色，故B正确； C．X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成，故C正确； D．Z分子中含有的手性碳原子如图：，含有1个手性碳原子，故D错误； 故选D。 10. 丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为CH3CH=CHBr C. Y的同分异构体有3种(不包含Y本身，不考虑立体异构) D. 聚合物Z的链节为 【答案】B 【解析】 【分析】CH3—CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成（Y）；CH3—CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成（X）；CH3—CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成（Z）。 【详解】A．乙烯分子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多7个原子共平面，故A正确； B．由分析可知，X的结构简式为，故B错误； C．Y为，同分异构体有CH2BrCH2CH2Br、CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3，共有3种，故C正确； D．聚合物Z为，则其链节为，故D正确； 答案选B。 11. 实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯，下列说法中正确的个数是 ①浓硫酸作催化剂、脱水剂 ②在反应容器中放入几片碎瓷片，是为了防止混合液暴沸 ③反应温度缓慢上升至170 ℃ ④用排水法或向下排空气法收集乙烯 ⑤圆底烧瓶中装的是4 mL乙醇和12 mL 3 mol·L-1 H2SO4混合液 ⑥温度计应插入反应溶液液面下，以便控制温度 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】C 【解析】 【详解】①浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯，在反应中浓硫酸既是脱水剂，又是催化剂，①正确； ②为防止混合液暴沸，在反应容器中放入几片碎瓷片，②正确； ③140℃时反应生成乙醚，为防副反应的发生，反应温度应迅速上升至170℃，③错误； ④乙烯的密度与空气差不多，只能用排水法收集乙烯，不能用排空气法收集，④错误； ⑤用乙醇和浓硫酸混合加热制乙烯，而不是浓度较小的硫酸，⑤错误； ⑥温度计测反应溶液的温度，应插入反应溶液液面下，以便控制温度，⑥正确； ①②⑥正确，故选C。 12. 分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物) A. E酸化后的有机物与C一定为同系物 B. 符合上述转化关系的有机物A的结构有9种 C. 1molB完全转化为D转移2mol电子 D. D到E发生氧化反应 【答案】B 【解析】 【详解】有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为饱和一元醇与饱和一元酸形成的酯，由于同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，即B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸C中含有4个C原子，C可表示为C3H7COOH，而得到的醇B中含有5个C原子，B发生催化氧化生成D，D与Cu(OH)2共热生成E，则B为C4H9CH2OH，D为C4H9CHO，E为C4H9COO-； A．E酸化后的有机物为C4H9COOH，C为C3H7COOH，两者都属于饱和一元酸，分子组成上相差1个CH2，两者一定是同系物，故A正确； B．C为C3H7COOH，有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B为C4H9CH2OH，有4种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH，所以有机物A的结构有2×4=8种，故B错误； C．B转化为D的方程式为2C4H9CH2OH+O22C4H9CHO+2H2O，可见1molB完全转化为D转移2mol电子，故C正确； D．D与氢氧化铜应在碱性条件下反应得到E，D到E发生氧化反应，故D正确； 答案选B。 【点晴】清楚饱和一元醇与少一个C原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相同以及醇氧化的条件是解题关键。 13. 某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 A 用乙烯合成乙酸： B. 用氯苯合成环己烯： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用乙炔合成聚氯乙烯：C2H2CH2=CHCl 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛再被氧气氧化为乙酸，能实现，A不符合题意； B．氯苯和氢气发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯，条件不是“浓硫酸、加热”，不能实现，B符合题意； C．乙烯和氯气加成生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到，能实现，C不符合题意； D．乙炔先和氯化氢加成生成氯乙烯，再进行加聚反应生成聚氯乙烯，能实现，D不符合题意； 故选B。 14. 离子液体具有良好的导电性，某种咪唑盐结构如下图所示，X、Y、Z原子序数依次增大，均为短周期主族元素。已知阳离子中的环状结构与苯类似，下列说法正确的是 A. 该化合物具有良好的导电性，是因为它含有有机环状结构 B. 分子极性： C. 阳离子中X原子有、两种杂化方式 D. 该化合物的熔点较低，主要是由于它含有体积很大的阴、阳离子 【答案】D 【解析】 【分析】短周期主族元素X、Y、Z原子序数依次增大，阴离子中Z能形成6个共价键，Z为P，Y形成1个共价键，Y为F；阳离子中X能形成3个共价键，X为N。 【详解】A．该化合物有良好的导电性，是因为它具有阴、阳离子，A错误； B．比较的分子为与，空间结构均为三角锥形，N－F键的极性小于P－F键，极性小于，B错误； C．阳离子中的环状结构与苯类似，阳离子中X原子均采取杂化，C错误； D．该化合物的熔点较低，主要原因是由于它含有的阴、阳离子体积很大，使阴、阳离子间的作用力减小，D正确； 故选D。 15. 2021年诺贝尔化学奖授予了对有机小分子不对称催化作出重大贡献的科学家，其研究成果羟醛缩合反应的催化循环机理如下图所示。下列说法不正确的是 A. L-脯氨酸是该反应的催化剂 B. 该过程的总反应方程式为 C. 根据该机理，用苯甲醛和二苯甲酮()作为原料，无法完成羟醛缩合反应 D. 若用含H218O的溶剂和不含18O的RCHO和丙酮进行该反应，得到的产物可能为 【答案】D 【解析】 【详解】A．从催化循环机理图可知，L-脯氨酸参与了反应后又重新生成，为该反应的催化剂，A正确； B．从催化循环机理图可知，该过程的总反应方程式为，B正确； C．如用苯甲醛和二苯甲酮作为原料，二苯甲酮与L-脯氨酸反应生成的产物无法发生醇的消去反应，故无法完成羟醛缩合反应，C正确； D．该反应产物中羟基上的O来源于RCHO，因此不可能得到，D错误； 故答案选D。 二、填空题 16. 回答下列问题： （1）有机物的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为______。 （2）为鉴别、、苯、硝基苯，可选用的化学试剂为______（填字母） A. B. 溶液 C. D. 溴水 （3）下列有机化合物在水中的溶解度由大到小的顺序为：______（填序号） ① ② ③ （4）中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式为，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与足量浓溴水和足量NaOH溶液完全反应，则消耗的物质的量为______；消耗NaOH的物质的量为______。 （5）某研究小组为测定某有机化合物X的结构，进行如下实验： ①准确称取6.6g某有机物样品X（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加5.4g和13.2g。 ②使用现代仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如下： 则该有机物X的分子式为______，结构简式可能为______（填序号）。 A. B. C. D. 【答案】（1）3:2或2:3 （2）B （3）②＞①＞③ （4） ①. 3mol ②. 4mol （5） ①. ②. B 【解析】 【分析】了解核磁共振氢谱峰面积代表等效氢的个数比，知道溶解度的大小和分子的结构有关，同时会看质荷比和红外光谱图，知道质荷比最大值代表相对分子质量。 【小问1详解】 有机物有2种H，代表峰的种类，峰面积即不同H的个数，核磁共振氢谱出现的峰面积即峰面积即不同H的个数比3:2或2:3，答案：3:2或2:3； 【小问2详解】 水无法区分丙酸和乙醇，排除；四氯化碳无法区分苯和硝基苯；溴水无法区分丙酸和乙醇，排除；溶液和反应，互溶，苯和硝基苯分层，苯的密度小于溶液，硝基苯密度大于溶液，答案选B。 【小问3详解】 和水任意比例互溶，苯酚和水有相同结构，弱于乙醇，难溶于水，答案：②＞①＞③； 【小问4详解】 七叶树内酯与足量浓溴水反应，2个酚羟基的对位取代，右侧1个双键加成，合计3mol，与NaOH溶液反应，2个酚羟基，酯基水解需要1个，生成酚羟基又和1个NaOH反应，合计4mol，答案：3mol、4mol； 【小问5详解】 通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加5.4g和13.2g，说明水5.4g，二氧化碳13.2g，得到碳0.3 mol，氢0.6 mol，又知道有机物样品X6.6g，得氧0.15 mol，得分子式，通过质荷比88，可得分子式，结合红外光谱图，又可知存在C-O-C，B符合题意，答案：、B。 17. 氯代环己烷为无色液体，具有窒息性气味，不溶于水，溶于乙醇，可生产农药、橡胶b防焦剂、医药等。请回答下列问题： Ⅰ.制备氯代环已烷有两种方法： ①环己烷氯化法： ②环己烯氯化氢加成法： （1）工业上多采用方法②制备氯代环己烷，原因是________。 （2）是环己烯的同分异构体，其名称为________。 Ⅱ.现用如图所示装置模拟方法②制备氯代环已烷，具体操作步骤如下：在250mL三口烧瓶中加入35mL（0.35mol）环己烯，3g催化剂，搅拌升温，打开仪器a的活塞向三口烧瓶中加入100mL30％（约0.95mol）的盐酸，调节反应温度为75℃，搅拌反应1.5小时，待反应结束，冷却静置。分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层3次，再向有机层中加入适量无水硫酸镁后蒸馏，得产品31g。 （3）仪器a的名称是________。 （4）该实验中合适的加热方式是________。 （5）使用碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是：________。 （6）加入适量无水硫酸镁的目的是：________。 （7）该实验氯代环己烷的产率为________。（结果保留三位有效数字） 【答案】（1）方法②产物单一，原子利用率高 （2）2—甲基—1，3—戊二烯 （3）恒压滴液漏斗 （4）水浴加热 （5）除去有机物中残留的酸 （6）作干燥剂，吸收有机层中的水 （7）74.7% 【解析】 【分析】由题意可知，方法②制备氯代环己烷的操作为催化剂作用下环己烯和盐酸共热发生加成反应生成环己基氯，反应结束弃去水层，用饱和氯化钠溶液洗去大部分没有反应的盐酸，再用碳酸钠溶液洗去残余的盐酸，然后用无水硫酸镁干燥除去有机物中的水，起干燥作用，最后蒸馏除去环己烯得到产品。 【小问1详解】 由方程式可知，与与环己烷氯化法制备氯代环己烷相比，环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷得到的产物单一，原子利用率高，故答案为：产物单一，原子利用率高； 【小问2详解】 由结构简式可知，分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基—1，3—戊二烯，故答案为：2—甲基—1，3—戊二烯； 【小问3详解】 由实验装置图可知， 仪器a为恒压滴液漏斗，作用是平衡气压，便于液体顺利流下，故答案为：恒压滴液漏斗； 【小问4详解】 由方法②制备氯代环己烷的反应温度75℃低于水的沸点可知，实验中合适的加热方式是水浴加热，故答案为：水浴加热； 小问5详解】 由分析可知，用碳酸钠溶液洗涤的目的是洗去有机物在残余的盐酸，故答案为：除去有机物中残留的酸； 【小问6详解】 由分析可知，加入适量无水硫酸镁的作用是干燥除去有机物中的水，起干燥作用，故答案为：作干燥剂，吸收有机层中的水； 【小问7详解】 由方程式可知，0.35mol环己烯和1mol氯化氢发生加成反应时，氯化氢过量，反应生成31g氯代环己烷，则氯代环己烷的产率为×100%≈74.7%，故答案为：74.7%。 18. Ⅰ．请回答下列问题： （1）某有机物14.8g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。测得浓硫酸质量增加18克，碱石灰质量增加35.2克，则该有机物的分子式为___________，已知该有机物分子中含有一个羟基，核磁共振氢谱含有两组峰，峰面积之比为1：9，则该有机物的结构简式为___________。 （2）苯丙烯()具有A、B两种直链位置异构体，其中A具有顺式C和反式D两种异构体，则B、D的结构简式分别为___________。___________。 （3）已知烯烃能被酸性溶液氧化，例如：RCOOH+，某烃的分子式为，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收；用热的酸性溶液氧化，得到下列三种有机物：；；。由此推断该烃的结构简式为___________。 Ⅱ．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为主要原料可以合成氯丁橡胶和聚丙烯腈。有关合成路线如图： 已知：n CH2=CHCH=CH2 （4）A的结构简式为___________。 （5）的化学方程式为___________。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. ②. （3） （4） （5） 【解析】 【分析】Ⅱ．由流程可知，两分子乙炔进行加成反应得到A：CH≡C−CH=CH2，A与HCl加成得到B：CH2=CClCH=CH2，B发生加聚反应得到氯丁橡胶；由聚丙烯腈的结构简式可知其单体C为CH2=CHCN，乙炔与M发生加成反应生成C，则M为HCN，据此解答。 【小问1详解】 浓硫酸增加的质量为生成水的质量，即生成水1mol，含氢原子2mol，其质量为2g，碱石灰增加的质量为生成的质量，即生成，含碳原子0.8mol，其质量为0.8mol×12g/mol=9.6g，该有机物质量为14.8g，则含有，即该有机物中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.8∶2∶0.2=4∶10∶1，所以该有机物的分子式为C4H10O，已知该有机物分子中含有一个羟基，即可写成C4H9-OH，且核磁共振氢谱含有两组峰，峰面积之比为1∶9，即含有2种等效氢，且每种等效氢的氢原子个数之比为1∶9，则与羟基相连的基团为异丁基，所以该有机物的结构简式为； 【小问2详解】 苯丙烯()含有丙烯基和苯环，其两种直链位置异构体为和，碳碳双键两端的碳上均连接两个不同的原子或原子团就有顺反异构体，其中A具有顺式C和反式D两种异构体，则A为，B为，D为A的反式异构体，则D为； 【小问3详解】 碳碳双键一端碳上有氢，则被酸性高锰酸钾氧化为羧基，若碳碳双键一端碳上没有氢，则被酸性高锰酸钾氧化为羰基；某烃的分子式为，不饱和度为2，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收，则该烃含有2个碳碳双键，用热的酸性溶液氧化，得到下列三种有机物：、、，则说明碳链中含有、、的结构，所以该烃的结构简式为：； 【小问4详解】 由分析可知，A的结构简式为； 【小问5详解】 由分析可知，的反应为乙炔和HCN的加成反应，化学方程式为：。 19. 我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。 已知： i．R-Br+CHO ii．ROH+BrROR＇ iii．碳碳双键直接与羟基相连不稳定 （1）试剂a为___________；B中官能团的电子式为___________。 （2）C→D的化学方程式为___________。 （3）H的结构简式为___________；H→I的反应类型为___________。 （4）K是F的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有___________种(不考虑立体异构)。 （5）D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为___________。 【答案】（1） ①. 浓硝酸，浓硫酸 ②. （2）+H2O+CH3CH2OH （3） ①. ②. 消去反应 （4）7 （5）3：2 【解析】 【分析】根据流程，苯与试剂a发生反应生成有机物A，有机物A与Fe和HCl发生还原反应生成有机物B(苯胺)，则有机物A为硝基苯，试剂a为浓硝酸、浓硫酸；有机物B与ClCH2COOC2H5发生反应生成有机物C，有机物C在酸性条件下水解生成有机物D，根据有机物D的结构可知有机物C为；丙烯与Br2在高温条件下反应生成一溴代物，说明没有发生加成反应，根据有机物E的分子式可知，丙烯发生了取代反应，有机物E为；根据已知条件i，有机物E与甲醛反应生成有机物F，有机物F为CH2=CHCH2CH2OH，CH2=CHCH2CH2OH与溴的CCl4溶液发生加成反应生成有机物G，有机物G为CH2BrCHBrCH2CH2OH，CH2BrCHBrCH2CH2OH在KOH、加热条件下发生已知ⅱ的反应生成有机物H，H与NaOH醇溶液发生消去反应生成I，结合I的结构简式，有机物H为，有机物I和有机物D、与O2一定条件下发生反应生成喹啉并内脂。 【小问1详解】 据以上分析可知：试剂a为浓硝酸和浓硫酸，B中的官能团为氨基，其电子式为：。 【小问2详解】 有机物C在酸性条件下水解生成有机物D ，结合质量守恒，还生成乙醇，则C→D的化学方程式为+H2O+CH3CH2OH； 【小问3详解】 据以上分析可知：H的结构简式为，H→I的反应类型为消去反应。 【小问4详解】 据以上分析可知：F的结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，再结合已知条件碳碳双键直接与羟基相连不稳定，得到其同分异构体能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构有CH2=CHCH(OH)CH3，CH3CH=CHCH2OH，CH2=C(CH3)CH2OH，CH2=CHOCH2CH3，CH2=CHCH2OCH3，CH3OCH=CHCH3，CH2=C(CH3)OCH3，共7种。 【小问5详解】 据以上分析可知：D的分子式为C8H9O2N，I的分子式为C4H6O，J的分子式为C12H7O2N，所以反应的方程式为：C8H9O2N+C4H6O+xO2→C12H7O2N+yH2O，根据氢原子守恒，可知水为4mol，再根据氧原子守恒，可知消耗氧气为1.5mol，所以理论上该过程中消耗的O2与生成的J的物质的量之比为3：2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年度下学期2023级 5月月考化学试卷 一、选择题 1. 化学与人类的生活息息相关，下列有关说法错误的是 A. 苯酚有毒，使用时若不慎沾到皮肤上，应立即用水冲洗 B. 液态的氯乙烷汽化时大量吸热，可用于运动中急性损伤的镇痛剂 C. 蚂蚁会分泌蚁酸，被蚂蚁叮咬后可及时涂抹肥皂水，起到止痒作用 D. 喝酒后脸红、昏迷等症状，是由于酒精代谢过程中产生的乙醛刺激毛细血管 2. 下列化学用语的表达正确的是 A. 2－丁烯的键线式： B. 的电子式： C. 基态碳原子价层电子排布式： D. 四氯化碳的球棍模型： 3. 用表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 14g的丙烯和1－丁烯的混合气体，其原子数为 B. 由乙烯制备1mol一氯乙烷，需个分子 C. 标准状况下，33.6L 的分子数为1.5mol D. 1mol苯分子中含有碳碳单键的数目为 4. 下列物质的系统命名正确的是 A. ：2－甲基－1－丙醇 B. 2－甲基苯酚： C. ：二氯乙烷 D. ：2，3－二甲基－2－乙基丁烷 5. 我国科学家研制出一种催化剂，能在室温下高效催化空气中甲醛转化为二氧化碳和水，反应化学方程式为：，用表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是 A. 该反应涉及元素中第一电离能最大的是C B. HCHO为含极性键的平面正三角形分子 C. 处理22.4L HCHO转移电子数目为 D. 1mol 分子中，碳原子的价层电子对数为 6. 分子式为的有机物的同分异构体数目为 A. 8 B. 10 C. 13 D. 14 7. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 8. 下列说法不正确的是 A. 乙醇和丙三醇互为同系物 B. 和互同位素 C. 和互为同素异形体 D. 丙酮( )和环氧丙烷( )互为同分异构体 9. 精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法不正确的是 A. X与互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子 10. 丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为CH3CH=CHBr C. Y的同分异构体有3种(不包含Y本身，不考虑立体异构) D. 聚合物Z的链节为 11. 实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯，下列说法中正确的个数是 ①浓硫酸作催化剂、脱水剂 ②在反应容器中放入几片碎瓷片，是为了防止混合液暴沸 ③反应温度缓慢上升至170 ℃ ④用排水法或向下排空气法收集乙烯 ⑤圆底烧瓶中装的是4 mL乙醇和12 mL 3 mol·L-1 H2SO4混合液 ⑥温度计应插入反应溶液液面下，以便控制温度 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 12. 分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物) A. E酸化后的有机物与C一定为同系物 B. 符合上述转化关系的有机物A的结构有9种 C. 1molB完全转化为D转移2mol电子 D. D到E发生氧化反应 13. 某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 A. 用乙烯合成乙酸： B. 用氯苯合成环己烯： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用乙炔合成聚氯乙烯：C2H2CH2=CHCl 14. 离子液体具有良好的导电性，某种咪唑盐结构如下图所示，X、Y、Z原子序数依次增大，均为短周期主族元素。已知阳离子中的环状结构与苯类似，下列说法正确的是 A. 该化合物具有良好导电性，是因为它含有有机环状结构 B. 分子极性： C. 阳离子中X原子有、两种杂化方式 D. 该化合物的熔点较低，主要是由于它含有体积很大的阴、阳离子 15. 2021年诺贝尔化学奖授予了对有机小分子不对称催化作出重大贡献的科学家，其研究成果羟醛缩合反应的催化循环机理如下图所示。下列说法不正确的是 A. L-脯氨酸是该反应的催化剂 B. 该过程的总反应方程式为 C. 根据该机理，用苯甲醛和二苯甲酮()作为原料，无法完成羟醛缩合反应 D. 若用含H218O的溶剂和不含18O的RCHO和丙酮进行该反应，得到的产物可能为 二、填空题 16. 回答下列问题： （1）有机物的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为______。 （2）为鉴别、、苯、硝基苯，可选用的化学试剂为______（填字母） A. B. 溶液 C. D. 溴水 （3）下列有机化合物在水中的溶解度由大到小的顺序为：______（填序号） ① ② ③ （4）中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式为，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与足量浓溴水和足量NaOH溶液完全反应，则消耗的物质的量为______；消耗NaOH的物质的量为______。 （5）某研究小组为测定某有机化合物X的结构，进行如下实验： ①准确称取6.6g某有机物样品X（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加5.4g和13.2g。 ②使用现代仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如下： 则该有机物X的分子式为______，结构简式可能为______（填序号）。 A. B. C. D. 17. 氯代环己烷为无色液体，具有窒息性气味，不溶于水，溶于乙醇，可生产农药、橡胶b防焦剂、医药等。请回答下列问题： Ⅰ.制备氯代环已烷有两种方法： ①环己烷氯化法： ②环己烯氯化氢加成法： （1）工业上多采用方法②制备氯代环己烷，原因________。 （2）是环己烯的同分异构体，其名称为________。 Ⅱ.现用如图所示装置模拟方法②制备氯代环已烷，具体操作步骤如下：在250mL三口烧瓶中加入35mL（0.35mol）环己烯，3g催化剂，搅拌升温，打开仪器a的活塞向三口烧瓶中加入100mL30％（约0.95mol）的盐酸，调节反应温度为75℃，搅拌反应1.5小时，待反应结束，冷却静置。分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层3次，再向有机层中加入适量无水硫酸镁后蒸馏，得产品31g。 （3）仪器a的名称是________。 （4）该实验中合适的加热方式是________。 （5）使用碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是：________。 （6）加入适量无水硫酸镁的目的是：________。 （7）该实验氯代环己烷的产率为________。（结果保留三位有效数字） 18. Ⅰ．请回答下列问题： （1）某有机物14.8g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。测得浓硫酸质量增加18克，碱石灰质量增加35.2克，则该有机物的分子式为___________，已知该有机物分子中含有一个羟基，核磁共振氢谱含有两组峰，峰面积之比为1：9，则该有机物的结构简式为___________。 （2）苯丙烯()具有A、B两种直链位置异构体，其中A具有顺式C和反式D两种异构体，则B、D的结构简式分别为___________。___________。 （3）已知烯烃能被酸性溶液氧化，例如：RCOOH+，某烃的分子式为，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收；用热的酸性溶液氧化，得到下列三种有机物：；；。由此推断该烃的结构简式为___________。 Ⅱ．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为主要原料可以合成氯丁橡胶和聚丙烯腈。有关合成路线如图： 已知：n CH2=CHCH=CH2 （4）A的结构简式为___________。 （5）的化学方程式为___________。 19. 我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。 已知： i．R-Br+CHO ii．ROH+BrROR＇ iii．碳碳双键直接与羟基相连不稳定 （1）试剂a为___________；B中官能团的电子式为___________。 （2）C→D的化学方程式为___________。 （3）H的结构简式为___________；H→I的反应类型为___________。 （4）K是F的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有___________种(不考虑立体异构)。 （5）D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$