广东省领航高中联盟2025届高三下学期开学考化学试题

绝密.启用前 4.“荣网于劳动者,幸根属干劳动者”,下列化学知识正确且与劳达项挂有关的是 广东省领航高中联盟2025届高三下学期开学考 化学知证 凸管目:向给中充人刻气侯核音 上营 流子3选、第一效士 耳保工栏幅:用至量氢水晚收工永中的80,尾气 高三化学试卷 sD. 相.群是其径化合物 识工,用全州石产坦刻破 刚石是拾, 这卷共8页,20小题,满分100分,考试用时75分钟。 工程,用水杨和乙备锁痛强阿实林 与险渐发生化段 注意事项: 5.用如图所示装提制并探究(3.的性盾可实理学污染,下列说法正确的是 1.答赏,考生各必择自己的姓名,准考运号等填写在答题卡指定位置上 2.回答选排题时,选点小题器案后,用笔她答题卡上对应强首的答案标号清里,如富准 , 。 助,用标发祭干净后,再选涂真他签案标号,回答会选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试态 问1 上无益。 1 3.考生必填保持题卡的整选,考试结束后,请将答题卡交回 1 二-o 可烧用到的相对承子度量:H-1 C-12 -65 1.这死Y伤和赴& 一、选择题:本题共16小题,共44分,第1-10小题,每小题7分;第11-16小题,每小题4分。在 B.红纸祖色速率:X选择秘晓脸比收择和Y:D.流提色更性 都小题给出的因个选项中,只有一项是符合题目乘求的。 C.混的的紫色石过纸有变红过程,可说明(以.与水没应生成Hl 1.“者,印也:命者,信也”,中国古印氢是研充古代政治,经谈和文化的空贵资料。下列印望主婆 D.路KMa0.挑成xC2o.产生等量C3.时.转将的电子数比KMrD.少 材段图干天始有机高分子的是 6.祖中含有M.FeC.等杂质,下图所示为精炼铲的装置,该装置也可实现这,下列说法不正 确的是 _n.-s0. A.天本& 1注 C. D. A.电解精该掉过程中,产生的射极况的主要成分是Fe和C B.该装置被过程中.粗减少的暖量与M根地加的酸是相等 2.每运场前与化学知沮息息相美,下列有关说法不正确的是 七.电解液加入少量疏酸可抑到'水解,若过量易产生H A.重全垫能使强白疫性.故骨用C0.作球法藻 1.若对极为r.可实现铁,面这防变,析等产热挤展陪提仍有防护作用 B.H.0.可用子这法消声.1.0.分子结构对称,为非概性分子 7.实验室用波度与本在铁服化下制各度本,将所得浪本加人清水中,领例出上层水流,得到棕 C.水中氧子有l和l.其陌子些内婿子数相间,中子数不 色的涌菜,提相潦笨的过程如下。下列说法正确的是 t如人r D.跳水跳析技用的教空线合全具有轻质、高引实,可调节神性和批腐蚀等特点 t4Cfl 3.中国过境免答羽的世界,让全球发人深刻体会到”关食在中,美最在中国”,下列相关说法正确的是 七→文一一 一晚→ A.食品中势止加入亚确酸拍等防剂 3.脏院茅直接得到澳茅更加填单易行 B.故官红墙百年不避色是因为涂料富含e0 B.为芜,日的是凉阶现菜中的B C.盐低使互中的蛋白看聚沉,副作出美味可口的互 D.下答洞而青异,形或暗洞的反应为CO.-Ca0+C0. D.一提作在括过和英 C.提作X是过过 广·高三花学 第1页(共8页) 广末·高三匹学 第?页(甚8高) 3.阻语的准确述和料学表达章义重大,下列化学用语正确的是 A.常喝下,若会。选落干过量浇殖酸,则广为方色用 3.乙醇分子式.CH.0H B.转化为:可过一一d一f→&或→→两种方式实理 B.no的子式:H:i:: C.用过量&溶液与XH济液反应刻备的【悬辣液校查深病表者风液时会生成砖红色次 B. 色d中加人过量生究加人,沉转化为红褐色,说明K(g)K( C.用G80.液除去乙中1.5的化学方祝式:050+H.5Cs+1.s0 13.如图所示,绿研隔绝空气热灼格至因体无变化时得到灯棕色粉末,将所得说合气体进行以下 D.泡灭火理的离子方程式AI(0]+HCD(0C0 +10 实临。下列理象析正确的是 9.从作朋中提取的邻乙酸效耳舱有清热解奇,止痛的药效,其结构如图所示,下列在关等乙酸等 0. 基的说法中证确的是 #__. A. 所有子可图共ī B.子式为C..x0 本l(x:w C.甚中子的杂化方式有和{ A.无水C50.疫蓝,说明绿乱隔地空气加热一定有水气生成 D.最多能与竿物质的量的0H反1 B. BC1.溶液中生成白色沉院,说明有s0.生成 10.设,表云阿伏加答琴骨数的前,下列相关说法正确的 C.一段时问后流永色,没50.有漂白性 3.7:中含在i的数日为6 D.Bx0)沾注一定了0 14.反应g)一①Tg)的历祝如图实线所示;仅改疫某一条件,反历程如图线所示,(g)是中 B.10Im.1M3.含以的数目为02V 产物,虚线历程方程式为5(z)-M(r),M(z)-T(g)。下列说法不正确的是 C.标找况下.11.2叫.s0.于水桥释室100可断得落淡- D.幸念下.F-与足量秘HN.段段生成22.41.N0.转的电子数大于3V 11.下死陈述I和阵过均正确日具有用关的是 ! soc0} , 用指和活笔相i A.应迎(8).(M)时.5())一定这到平衡状 同形容结的冰是 干,有自沾 干写冒给气有H和CH H.Cl. ②牧品中加入动丐三那)区护助 升子中 C.线程改的条停可些是如入化用 D.线正.选反程的决速步骤分辨为1.V 12.部分含D或Fe物致的分类与相度化合价关系加图所示,下列推断合现的是 15.化合物Y(XB)(WB)可化污染性气体VX与WX.转化为无染的.VX.B.V.X.Y 是原子序数遂的五种元素,基¥'层电子排在式为3d”,B.是一种清洁能源,X是地壳中 含量最多的元素,态V子枚外析4不同空间运动秋态的电子,下列说法正确的是 ,_ A.¥是d阿 B.电负性:wX C.基态死原子在园期室基志臣子中或时电子数是多 D.B与X形成的化合物一定比B与V形成的化合物更稳 广·高三花学 第3页(共8页) 广末高三匹学 第4页(县8页 16.双极整电涉析达到备VDH赴酸污染小、步建少效幸高,短理如拥所示X和V为特神 ①分析讨论M(CD):也不定,容易分幅产生;(1D):会水解生成(0H) 性电餐,C1难以在该电极材料上故电;各室由离子交换展成双极模隔开。下列推断不正确 提 的是 段段2含有M(0H):,不含MgcD; 含有CD.不含H(0H). m 段3 过。将 ②查 O,隔于永。 化曲线如图所示。.时刻若向该悬浊次中加人少量密水,请在答题卡图中出1.时处 常退下,量(0阻):切入水充分呢基得现数浊液,用传感器测得陪时间 后由线的壶化情况 A.生成I0H.慰室帮致1mH' BX晚的电反1式2H.0-4--0+41 C室和[福到的产品是N0落流 D.:室程山室之间为明窝子交 二、非选择题:本题共4小题,共56分 ③设计实 I7.(14分)富含(D).和M[H0).的自然水加热容易在容路内表直产生水垢.指炉水耳 设?成立,段1和强设3不段立。 ③数指 既响传热效章,又响人体健康,用陷酸段泡险水后 M0.沉可在加热a转化为(o)祝况,国是 (1)CCD.是水场的主要成分之一,甲组同学阴疗融酸流境对Ca0D.与酣减反应速的影响: 18.(14分)S.被称为工维生素.从含航烟空中(含A1.Fe.S.Ti.Mn.C等化合物)中提取Se的流 ①写册CC0干题酸的离子方程式: 程如下: 11 r ②用16.00mo·1.一的浓酸配制240mLD.6000l·1的秘酸辨流,要用量简量取 一一一面一 oo{□ 叫。配封客座过程中.下理位基不苦要的是 _t 仅器名称。 __ 工艺条件下:1.金属离子开始沉笑和完全沉定的加下: 物 Vet0.Sc01).(0). Mn[oH A0D ③实验探究:取足量所配CH.0M被,配制总体社相同的系列溶液,分别加人形款大分 13.0 683.13.0 完全 3.:50 1 10.1 5.6 完全稻同的C.同体1..后因体有剩余,抽并微热液除去00.恢复空因后取滤液 用0.130ml·1.xs0H演定终点.指示度选择 (填”甲基橙”或”酌 .(M0)2.3x0”()-2x10度10x10*·I .”).记录的分数据如下表 时,即可认为选金属离子淀完全。 (1)*除“时[T了]转化为过铁酸H.TiD)面析出: 序号 □.c0/ v1.o/l. r。 (X/r. ①HT0中n为4价.1nlH.T0.中含有n过键 00 15.0 25.0 ②写出该转化的离子方提式: t0 15.0 20.n (2)要得到不带结品水的困体1.“操作I为 _.测得的平均反应率之比为,.(、三 (以最简分数形式表述)。 (3)因1人&融 以后.融流中指元和氧元素主要以A形式存在,通过电 帽三0 解福到和气林1 (2)乙组同学探突水后除CCD.外的其他成分(CaC0.溶解度较小.可忽略其溶解离子对溶液 气体1的化学式为_,在凝产生。 叫的影响;实验仅器可任选,险本题涉及的试剂外,不提供其作试) ②写出获得A的电极反应式: 广·高三花学 第5页(共8页) 广末高三匹学 第6页(甚8高) (4)流(C)-2.x1onsk·1一.要使Mr'完全z(00)的图是 (5)将键后的性刻钝液和腻性刻地等误介,无素以心u)(记或(0).式 (5)一种含电化刻立方品购加图所示 过回收。100·1.的刻烛液处理后,这流中或铜含量与pH关系如下表: )l ,。 4.0 5m 510 52 50 0。 /1-1. 88 108 00 67o 88 08 15 ①HC5.10时.死是隐的舟高百,国是 ②H5.10时,量陵;H的升高增大,因是 ①该品的化学式% 20.(14分)”成环”反应在有规合成中意义重大,根据加下三个”成环反应回答问题 ②.用的邻的0右 。。 __ *-w- # ③.和的最短距离为 m(用含的代数是表示) 19.(14分)印路a的刻主要有:刻过.-口)现性地液(H-3D)孔 oo. oo. 确性(H.-1O-HC】). , I 。 (1基-子的电子排布式为 (1)化合物1的含短官阴名称是 (2)可用KSCx游液检独传梳刻被中的Fe. _:关于成环一”过程,下列说法正确的有_ ①配制Fe以.水渲液一段将Fe以.(s)落于浓盐殿,再秘释至所需浓度,使用盐酸的日的 (填字母). 1 A.该过部分C望子杂化方式改变,部分C原子化方式不受 ②某度下.向B.10ad·1.fa.演液中加人sCN,含F.物项分布分数如图所示 B.化合物1和I均能慰成分子词气键,搭、点拉高 (忽略水解)。 C.化合物II分子中两个平性驱原子 D.谈过有的断与冠点 (2)对化合物lI.分析预测其可能的化学性,完或下表 应i,丹 ②稻的构 . 了]r 0 0.20n·1FeCl.与8.19ml·1KsCx落该等体积混合并充分反应,测 加 e(sc )-0.00 n.1'1Fesc)]'=1m.1.段该条件时 [F(SCN))一只考虑阳离子形式日溶滚体积可直孩相加,计算反应r”,sC (3)化合物IV有多种同分异构效,分子中仅有1个六无环(无其他环)且无甲基的屋分异构体有 [Fe(5CN)的平衡索数K-(写出计算过程,用含:的代数式表). --0构不稳定). 静,其中检造共振氧语吸收峰面积比为1:2:2的结构简式为 (3已知(0和.均大干n: 4H()+0()+20ts-2C”'(q)+2i.oDn--0 ·nd (4”环三”文名“罗官路反”,反过含”加”一”加成”→“消去”三个,合成涂径为 2H.0.(-0.(s).2H.0A--0.. 写出酸性刻清的热化学方程式: (4)性液的液含[CaIH)]英发浓.过批C(H)·6H0 体,如热该品体生成黑色因体和无色气体,气体冷凝后可再生藏性刻蚀液,该再生液中 ①该反应还有一生成物,生成物分子的空向结构名称为 ②请写出第二的化学方程式: =(x..Ho):(H.on% (段溶液中NH.全转北为NH·H.D.忽略 (不害注明反应条件) HC水初B.·B.0电离的影响)向这再生流中加入少是1O或xoH.pl变克 (填”ì不”). 广·高三花学 第7页(共8页) 广末高三匹学 第8页(甚8高) 上拼联弯 更专业更放 一试考试势专: 广东省领航高中联盟2025届高三下学期开学考 高三化学参考答案 1.【答案】A 【解析】木材的主要成分是纤维素,属于天然有机高分子,A项符合题意;玉的主要成分为硅酸盐,属于无机非金 属材料,B项不符合题意;象牙的主要成分是牙本质,材质主要是无机磷酸盐,C项不符合题意;钢印的主要材 质属于金属材料,D项不符合题意。 2.【答案】B 【解析】CuSO.是重金属盐,能使蛋白质变性,常用作冰池灭藻剂,A项正确;H.0。是极性分子,B项不正确 H和{①}H互为同位素,质子数均为1.中子数分别为0和1.C项正确;合金具有密度小、强度高等特点,错表面易形 成一层致密氧化膜,防止金属进一步被氧化,D项正确 3.【答案】C 【解析】食品中可加入少量亚硝酸纳做防腐剂和护色剂,但亚硝酸纳有一定毒性,最大使用量和残留量不能超标 A项不正确;故宫红墙的红色涂料含较多Fe.0..不是Fe.0..B项不正确;盐中含氢化钱、疏酸锈,可使豆浆中 的蛋白质聚沉制得豆腐,C项正确;溶泪形成的原因包括CaC0.岩石溶于水的反应:CaCO.+H.0+C0.- Ca(HCO.)。,在水流动过程中因挥发、温度变化等导致Ca(HCO.)。分解:Ca(HCO.).-CaCO.+H.0+ C0.^,日积月累形成钟孔石和石笋等景观,D项不正确。 4.【答案】C 【解析】粮堆中充氧气保存粮食是因为N一N很稳定,其T键键能比g键键能还大.N.分子稳定.与基态N原子 第一电离能大小没有关联,A项不符合题意;氢水显破性.可与SO.反应:2NH.·H.O+SO.(NH.).S0.+ H.0.吸收后的废液可用稀碗酸处理再生SO。,与SO.和NH.是共价化合物无关联,B项不符合题意;金刚石是共 价晶体,硬度大,可用于生产切割玻璃的玻璃刀,C项符合题意;水杨酸和乙酸是酸轻基与酸反应生成,和 醇与发酸的化反应无关联,D项不符合题意。 5.【答案】D 【解析】用NaOH溶液可除去过量Cl..A项不正确;Cl.+H.0一H+CI+HCl0.稀疏酸含大量H.c(H)增 大,平衡逆向移动.HCl0减少,漂白性减弱,NaHCO.可与H反应,c(H)减小,平衡正向移动,HCI0浓度增大 漂白性增强,X为饱和NaHCO.时,红纸褪色更快.B项不正确;湿涧的紫色石蒸试纸变红可能是浓盐酸挥发所 致.C项不正确:KMnO.与浓HCl反应生成1molCl.需转移2mole.KCl0.与浓HC1反应生成1molCl.转移 ol是.D项正确。 6.【答案】B 【解析】精炼铎时,Mg生成Mg}进入电解液除去,阳极泥的主要成分是不如活泼的Fe和Cu.A项正确;与阳 极为纯金属电不同,粗有Mg-2e--M过程,M极只发生Zn +2e -Zn.粗减少的质量和M极 增加的质量不相等,B项不正确;电解液加入稀碗酸可抑制Zn水解,过量时M极会产生H.,C项正确;若M极 为Fe:Zn^}” +2e Zn.可实现铁表面铎防腐,因为铎比铁活泼,铎层破损仍可通过牺牲阳极法防护.D项 正确。 7.【答案】D 【解析】澳蒸气有腐蚀性,对实验设备和操作人员有损害,而且粗澳本中有多种杂质,难以直接蒸完全分离 A项不正确;笨和澳笨互溶,加入笨无法除去Br..W可选用NaOH溶液,B项不正确;操作X为分液,C项不正 广东·高三化学 第1页(共6页) 上拼联弯 更专业更放 一助试考试陵势专 确:干燥后,澳基中还含有茶,需蒸,但蒸过程中CaCl.·2H.0易在加热时分解又产生水.蒸前需过滤除去 干燥剂及CaCl·2H.0.D项正确。 8.【答案]C 【解析】乙醇的分子式是C.H.0.C.H.0H是乙醇的结构简式,A项不正确:HCI0中C1只能形成一对共用电子对 0需形成两对共用电子对,电子式为H:0:Ci:.B项不正确;CuS难溶,CuSO.可吸收H.S生成CuS沉淀,C项正 确:泡沫灭火器原理为A1+3HCO-A1(OH).+3CO..D项不正确。 9.【答案】A 【解析】C-O中碳原子为p杂化.与成键的N.C.O共面,通过本环C-N键旋转,可能所有碳原子共面,A项正 确;邻乙酷氛基本的分子式为C.H.NO..B项不正确;该物质碳原子杂化方式为sp和sp.C项不正确;酸经基 能与NOH中和,酬胶基能与NaOH发生水解反应,1mol邻乙酷氢基本酬最多消耗2molNaOH.D项不正确 10.【答案】B 【解析】1个笨分子含6个碳碳键和6个碳氧a键,78g本含12V.个键,A项不正确;0.1mol·LMgCL. 溶液中c(C1)为0.2mol·L.1L该溶液含0.2V.个C1,B项正确;标准状况下s0.不是气体.C项不正确 常温常压下,若生成22.4L.N0.则转移电子数小于3N..D项不正确。 11.【答案】D 【解析】用焦炭和石英制粗硅的反应为si0:+2c高温Si+2Cot,陈述II不正确,A项不符合题意;圆形容器 中结成圆形冰是因为容器限制,与品体的自范性无关联,B项不符合题意;煤是固体,不含H.和CH..煤的干 是化学变化,C项不符合题意;1个甘油分子中有三个经基,可与水分子形成分子间氢键,甘油易溶于水,可保水 护肤,D项符合题意。 12.【答案】B 【解析】常温下Fe在浓确酸中钝化,Cu可溶于浓硝酸,Cu(OH),为蓝色固体,A项不正确;c是FeO。. Fe.O.-ofeoFect. ofe(oH)..1O,Fe(oH). Fe:o. fect oFe(oH)..两种方式均可实现 Fe.O.转化为Fe(OH).B项正确;新制Cu(OH):检验醛基需NaOH过量.C项不正确;过量的KOH会与Fe 直接生成红褐色Fe(0H),沉淀,D项不正确 13.【答案】D 【解析】根据生成红棕色粉末可知绿乱分解的方程式为2Fes0.·7H.0Fe.0。+S0.1+S0。1+14H.0。 无水Cus0.变蓄可能是BaC.溶液挥发的水蒸气所致.A项不正确;s0.溶于BaCL.溶液反应生成自色沉淀 BaS0..仅根据此现象不能确定是否有S0.生成.B项不正确;澳水褪色体现了sO.的还原性.不是漂白性.C项 不正确;5O.水溶液显酸性,NO 在酸性条件下具有强氧化性,能将H.SO。氧化为SO.SO 与Ba生成 BaSO.白色沉淀导致溶液变浑浊,D项正确。 14.【答案】A 【解析】不能判断v(S)与;.(T)的关系,A项不正确;由图可知,反应S(g)一T(g)放热,无论实线历程还 正确:正向反应I的活化能大于反应I.反应I是决速步骤,逆向反应IV的活化能大于反应II.反应IV是决速是 骤,D项正确。 广东·高三化学 第2页(共6页) 上拼联弯 更专业更放 一试考试势专 15.【答案】C 【解析】基态Y价层电子排布式为3a”.Y是Cu;B。是一种清洁能源,R是H:X是地壳中含量最多的元素,X 是0:基态V原子核外有4.种不同空间运动状态的电子.结合原子序数大小规律.V是C:W原子序数在V和X 之间.W是N;即R.V.W、X.Y分别是H.C.N.O.Cu。Cu是ds区元素,A项不正确;电负性:O>N.B项不正 确;基态N原子有3个未成对电子,在第二周期中未成对电子数最多,C项正确;未说最简单化合物,H.0.不稳 定,D项不正确。 16.【答案】A 【解析】根据d室生成HC1可知,d室和e室之间是阴离子交换膜,C1由e室移到d室,双极膜释放H到d室. 从而得到盐酸;进而可推断出双极膜释放OH到c室.b室中通过阳离子交换膜进入c室,c室得到NOH 溶液:根据离子移动方向可知X为阳极.a室生成H,CI通过阴离子交换膜进入a室,a室得到盐酸;Y为阴 极,[室生成OH,Na通过阳离子交换膜进入f室,f室得到NaOH溶液;b室和e室c(NaCl)减小。双极膜释 放1molH到d室.e室和f室各得1molNaOH.A项不正确.C项正确;X极的电极反应式为2H.0-4e 0.+4H'.B项正确;a室和b室之间为阴离子交换膜,D项正确。 17.【答案】(1)①CaCO.+2CH.C0OHCa+2CH.C00+H.0+C0.(1分.“”不做要求) ②9.4(1分,有效数字和③第二空共扣1分)试管(1分,唯一答案) 2分) ③酌酌(1分,唯一答案)20.0(1分,有效数字和②第一空共扣1分) (2)①既有MC0.,又有Mg(0H)(1分,同时写到该两种物质即可得分) ②如图(2分,起点纵坐标在大于7,小于10.51且趋势向上1分,终点纵坐标为10.51且随后不变1分) 70 时问 ③向蒸水中加入足量水垢样品,充分揽摔后用pH传感器测得其pH=10.51(2分,水垢未体现足量扣 1分,其他合理方法均可) MgCo.在水中存在平衡:MgCo.(s)一Mg'(aq)+Co(an).加热促进co ”水解:co+H.0 HCO. +OH,水溶液中c(OH)增大,使溶解平衡Mg(OH).(s)M(aq)+2OH(an)逆向移动,最 终转化为Mg(0H)。沉淀[2分,两个溶解平衡1分,促进水解导致c(0H)增大1分] 【解析】(1)①CaCO.溶于酷酸的离子方程式为CaCO.+2CH.C0OHCa+2CH.C00+H0+C0.个; 16.00 10mL量简的最小刻度是0.1nL.有效数字保留到小数点后1位。配制该溶液需要烧杯和容量瓶,不需要试 管:③滴定终点溶液的成分是CH.C0ONt.显减性,应选阶献做指示剂。根据控制变量思想.溶液总体积为 0.6.25x10~)x0.15 15x10 50.0mL..x-20.0mL. 35 0.6×02 3020x10x0.1516 15x10* (2)①根据假设1和假设2.假设3应为既有MgC0..又有Mg(0H).:②Mg(0H).足量.稀释瞬间c(0H)减 广东·高三化学 第3页(共6页) 上拼联弯 更专业更放 一助试考试陵势专 小.但最终仍得到Mg(0H):饱和溶液,曲线变化情况见答案;③根据题意,假设2成立.CaC0.溶解对溶液可l 无影响,只有Mg(OH).影响溶液pH变化,可向蒸水中加入足量水垢样品,充分揽择后用pH传感器测得其 pH=10.51.说明水垢的成分除CaCO.外只有Mg(0H)。:因为溶液中存在溶解平衡MgCO。(s)- Mg'(aq)4C0}(aq).加热促进C0水解:C04H.0HCO+OH.水溶液中c(OH)增大.使溶解平 衡Mg(OH)(s)一Mg(aq)+2OH(aq)逆向移动,最终转化为Mg(OH):沉淀 18.【答案】(1)①1(1分,唯一答案) ②[TiCL.]+H.0.+2H.0-H.Ti0+6C1+4H'(2分,物质正确1分,配平和沉淀符号1分 (2)在HCl气流保护下加热(1分,相似表述即可) (3)①C.(1分,唯一答案)阳(1分,阳极也得分) ②4A1.C+3e-A1+7AICL(2分,物质正确1分,配平1分) (4)2.3x10ml·Lc(C0)1.0x10*m·L(2分,出现2.3x10得1分,出现1.0x10得1分,出现一 次单位不扣分,没有单位扣1分) (5)①SeNi0.(1分,NiSeO.也得分) ②12(1分,唯一答案 ③a(2分,0.866也得分) 【解析】(1)①Ti为+4价,说明有两个0为-2价,两个0为-1价,1molH.Ti0.中含有1mol过氧键;②离子 方程式为[TiCL.]4H.0.+2H.0-H.TiO I+6CI+4H*。 (2)AIC1.带结晶水,需在HCI气流保护下加热才能得到无水AICl。 (3)①根据流程及各离子沉淀表格可知,气体I的作用是将Fe氧化为Fe,结合A1肯定是阴极产生,气体 必然是阳极产物,即4AICL-2e -2A.Cli+Cl.1.气体1为Cl:;②阴极得到A1的电极反应式为4Al.Cl+ 3eA+7AlCl。 (4)Mn*完全沉淀时.c(Mn )1.0x10mol·L.结合K.(MnC0.)=2.3x10".2.3x10*mol·L~ e(C0 );减液 II中(Ca*)=2.8x10molL.结合K(CaCO)=2.8x10*c(c0)1.0x10mol·1 (5)①根据均摊法,该晶胞中含有1个Ni.1个Sc.3个0.化学式为SeNi0;②Sc位于晶胞体心,12个0位于校 19.【答案】(1)3d*4(1分,唯一答案) (2)①抑制Fe'水解(1分,“防止水解”不得分 ②等体积混合初始浓度:c(Fe )=0.10mol·L-.c(sCN)=0.095mol·L-(1分) mol·L. Fe'(aq)+ scN-(aq)[Fe(scN)]*'(aq) 0.10 0.095 0 0.090-x 0.090-x 0.090- 平 0.010+x 0.005 0.090-2t mol·LI [Fe(scN)](ag) ) +sCN(aq)一[Fe(SCN).]'(aq) 0 0.095 (1分) 。 ,) 平 0.090-2x(1分) K-0.005x(0.010+x) 广东·高三化学第4页(共6页) 上拼联弯 更专业更放 一结试考试层专 (计算过程共3分.守恒法等其他合理方法均可.若起始浓度按c(Fe')=0.20mol·I.c(SCN) 0.19mol·1计算,其他过程和结果无误可得2分 (3)2H'(aq)+H.O.(aq)+Cu(s)Cu(aq)+2H.0(1) 2 变1分,化学计量数与烙变同等倍数增加也得分) (4)2:3(2分,2:5得1分,其他答案不得分)不明显(1分,唯一答案) (5)①pH升高,溶解平衡向生成固体的方向移动,残铜量降低(2分,相似描述均可) ②pH升高.c(NH.·H.O)增大,铜元素易形成[Cu(NH)]导致残钢量增加(2分,分析到c(NH.·H0 增大1分,形成[Cu(NH)]1分,相似描述均可) 【解析】(1)基态Fe原子的价层电子排布式为3d4s。 (2)①Fe水解程度很大,不加酸抑制其水解会因生成Fe(OH).变成浊液.使用盐酸的目的是抑制Fe”*水解 ②可用三段式计算,计算过程见答案 (3)根据盖斯定律,两方程式相加除以2得酸性刻蚀液腐蚀铜的热化学方程式:2H(ag)+H.0.(ag)+Cu(s) 2 (4)根据题意[Cu(NH.)]Cl.·6H.O(s)CuO(s)+4NH.(g)+2HCI(g)+5H.O(g),冷凝后.一半NH.与 HCI溶于水后变成NH.C1.另一半NH,与的H.O结合成NH.·H.O.即NH;·H.O.NH.C1和H.O的物质的 量之比为2:2:3。该再生液是缓冲溶液,加入少量盐酸可被NH.·H.0中和,加人少量破可与NH反应,pl 变化不明显。 (5)①pH<5.10时.pH升高.c(OH)增大.溶解平衡Cu(0H)C(s)Cu(an)+OH(an)+Cl(an)和 Cu(OH)(s)Cu(an)+2OH(aq)均逆向移动,残铜量降低;② pH>5.10时.pH升高.c(NH;·H.0)增 大,铜元素易形成[Cu(NH。).].上述溶解平衡正向移动,导致残铜量增加 20.【答案】(1)醋基(1分,酷按基也得分,亚酬按基、次酷按基也可)ACD(2分,漏选得1分,错选得0分) (2)a.NaOH溶液、加热(1分,NaOH溶液也可)水解反应(1分,取代反应也得分) (3)6(2分,唯一答案) (2分,一种1分) (4)①V形(2分,角形也得分) (2分,生成物结构简式正确即可得1分,完全正确得2分) 0H 【解析】(1)化合物I的含氧官能团是醋基。共航双键边上的两个碳原子和普通碳碳双键的两个碳原子由s 杂化变成p杂化,其余碳原子的杂化方式不变,A项正确:化合物I和II中的H均未与N、0直接成键,不能形 成氢键,B项不正确;化合物II分子中两环共用的两个C是手性碳原子,C项正确;由化合物I和II的结构简式 可知,“成环一”过程中有n键的断裂与形成,D项正确。 广东·高三化学 第5页(共6页) 上拼联弯 更专业更放 一助试考试陵势专 (2)a.根据反应形成的新结构可知该反应是化合物IlI在融性条件下水解;h.化合物II有碳碳双键,可发生加聚 反应,新结构见答案 (3)化合物IV不饱和度为2.除了1个六元环还应有1个双键,如果六个碳成环,根据题意0不能再成环,只能 是C一0或-OH.经基碳上不能有双键,碳碳双键可以与经基相邻或隔一个碳,共2种;C一O只有1种 .且符合核磁共振氢谱吸收峰面积比为1:2:2;如果0在六元环上只能是醉键 ,剩余1个碳不 能形成甲基,环上就不能有双键,只能剩余碳以一CH,形式与环相连一CH,可以连在越键的邻位、间位和对位 CH. 碳原子上,共3种,其中 符合核磁共振氢谱吸收峰面积比为1:2:2;符合条件的同分异构体共6种。 (4)①根据“成环三”V。 和V的分子式可知,另一生成物为水,水的分子空间构型为V形;②根据“加 0H 广东·高三化学 第6页(共6页)