精品解析：江西省南昌市第二中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题

南昌二中2024-2025学年度下学期高二化学月考(二) 可能用到的元素相对原子质量：H-1 C -12 O -16 Ag -108 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求) 1. 电影《哪吒2》中蕴含着丰富的化学知识和中华传统文化。下列有关说法错误的是 A. 用莲藕制成的藕粉，其主要成分是淀粉，能为人体提供能量 B. 哪吒的混天绫，具有强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水等优点，符合合成纤维的特点 C. 石矶魔镜原型是三星堆的青铜大面具，青铜属于合金，其熔点和硬度均低于成分金属 D. 熬丙身穿龙族最坚硬的“万鳞甲”，具有极强的抗冲击性和轻便性，其性能与碳纤维复合材料相似 【答案】C 【解析】 【详解】A．藕粉的主要成分是淀粉（多糖），经水解最终生成葡萄糖，葡萄糖发生生理氧化，为人体提供能量，A正确； B．合成纤维（如涤纶、尼龙）具有强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水的特点，与混天绫的描述一致，B正确； C．青铜为合金，其熔点低于成分金属，但硬度高于成分金属，C错误； D．碳纤维复合材料具有高抗冲击性和轻便性，与“万鳞甲”性能描述一致，D正确； 故选C。 2. 下图物质被做成网络表情包“苯宝宝装纯(醇)”，下列有关该有机物的说法不正确的是 A. “苯宝宝只想安静地装纯(醇)”，说明该分子不是醇 B. 该物质能与Na、NaOH、Na2CO3反应，且消耗三种物质的物质的量之比是1∶1∶1 C. 该分子中所有原子一定共面 D. 该分子苯环上的一个氢原子被—C4H9取代所得的同分异构体有12种 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，不属于醇类 ，“苯宝宝只想安静地装纯 (醇)” 这种表述暗示它不是醇，A选项正确； B．酚羟基能与反应生成氢气，能与发生中和反应，能与反应生成，1个酚羟基与、、反应时，消耗物质的量之比是1∶1∶1，B选项正确； C．苯环及与苯环直接相连的原子共平面，但羟基中氢原子与苯环不一定共面 ，因为O-H键可以旋转，所以该分子中所有原子不一定共面，C选项错误； D．(丁基)有4种结构，苯环上有3种不同位置的氢原子，根据邻、间、对3种组合，苯环上一个氢原子被取代所得的同分异构体有4×3=12种，D选项正确； 故答案为：C。 3. 下列关于2－溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是 A. 2－溴丁烷中C－Br键较C－C键的键长短但极性大，故易断裂 B. 用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素 C. 用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物 D. 与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴原子的原子半径大于碳原子，则2－溴丁烷中C－Br键的键长比C－C键的键长要长，故A错误； B．2－溴丁烷在氢氧化钠溶液中共热会发生水解反应生成溴化钠，加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液排除氢氧根离子对溴离子检验的干扰，加入硝酸银溶液会有淡黄色沉淀生成，则用氢氧化钠水溶液、硝酸银溶液、硝酸可鉴定2－溴丁烷中含有溴元素，故B正确； C．一定条件下密度比水大的2－溴丁烷发生消去反应生成密度比水小的1—丁烯或2—丁烯，用水分离2－溴丁烷和1—丁烯或2—丁烯后，向上层1—丁烯或2—丁烯中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液会褪色，则用水、酸性高锰酸钾溶液可鉴定2－溴丁烷发生消去反应生成的1—丁烯或2—丁烯，故C正确； D．2－溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时，2－溴丁烷可能发生消去反应生成1—丁烯或2—丁烯，2—丁烯存在顺反异构，即有机产物可能有三种不同的结构，故D正确； 故选A。 4. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5 B. CH3CH2BrCH2=CH2 C. D. CH2=CH2CH3CH2OHCH3CH2COOH 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应，醛基被氧化为羧基，然后酸化得到乙酸，反应方程式为，反应方程式为，酸化时，。乙酸与乙醇发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，生成乙酸乙酯，反应方程式为，该选项物质间转化均能实现，A选项正确； B．溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的是水解反应（取代反应），生成乙醇，反应方程式为：， 该选项第一步转化不能实现，B选项错误； C．苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，光照条件下苯不与溴反应，所以该选项第一步转化不能实现，C选项错误； D．乙烯与水在催化剂、加热条件下发生加成反应生成乙醇，反应方程式为。乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧气氧化为乙醛，反应方程式为，而不是直接氧化为乙酸，所以该选项第二步转化不能实现，D选项错误； 故答案为：A； 5. 以下溶液中，仅用一种试剂(必要时可加热)不能鉴别的是 A. 正己烷、苯、1-己烯 B. 硝基苯、苯酚钠、乙醇钠 C. 苯、甲苯、溴苯 D. 苯酚溶液、1-己烯、溴乙烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．正己烷、苯、1-己烯这三种物质都不溶于水且密度都小于水，正己烷和苯都不和溴水反应且都能萃取溴水，这三种物质不能用一种试剂鉴别，A符合题意； B．硝基苯与盐酸不反应会分层、苯酚钠溶液与盐酸反应变浑浊、乙醇钠溶液与盐酸反应后互溶，现象均不同，故可以用盐酸来鉴别，B不合题意； C．苯和酸性高锰酸钾溶液不互溶且有机层在上层，甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，溴苯和酸性高锰酸钾溶液不互溶且有机层在下层，可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别，C不合题意； D．苯酚溶液和浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，1-己烯和溴水发生加成反应生成无色物质，溴乙烷能萃取溴水中的溴，可以用溴水鉴别，D不合题意； 故答案为：A。 6. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其性质改变。下列叙述不能说明该观点的是 A. 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯可以 B. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C. 苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 D. 乙醇不能与溶液反应而苯酚能 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯苯环对甲基产生影响，导致其性质改变，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，A不符合题意； B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应，二者官能团不同，性质不同，不是由于基团的相互影响造成的，B符合题意； C．苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯上甲基对苯环的影响，使甲基邻位和对位上氢原子活性强，容易发生取代反应，生成三硝基甲苯，C不符合题意； D．乙醇不能与溶液反应，苯酚中苯环对羟基的影响使羟基活性增强，能与NaOH溶液反应，D不符合题意； 答案选B。 7. NA为阿伏加德罗常数的值。关于实验室制乙炔反，下列说法正确的是 A. 26g乙炔分子中含有的π键数目为NA B. 和中含有的阴离子数目均为2NA C. 1 mol H2O与OH-所含电子数均为10NA D. 标准状况下，生成3.36 L转移电子的数目为0.3NA 【答案】C 【解析】 【详解】A．26g乙炔为1mol，含有1mol碳碳叁键，叁键中一个和2个π键，因此26g乙炔分子中含有的π键数目为2NA，A错误； B．含有1mol，则含有阴离子数目为NA，B错误； C．1个H2O分子含有电子数为1×2+8=10，1个OH-含有电子数为1+8+1=10，1 mol H2O与OH-所含电子数均为10NA，C正确； D．反应为非氧化还原反应，没有电子转移， D错误； 答案选C。 8. 我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。 下列有关说法正确的是 A. 烯烃R名称是2，3-二乙基-2-丁烯 B. 烯烃R没有顺反异构体 C. 产物1、2分子都有1个手性碳原子 D. 反应(2)既是氧化反应，又是加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．烯烃R名称是3，4-二甲基-3-己烯，A项错误； B．烯烃R中碳碳双键上碳原子有相同的取代基且同一个碳原子连接两个不同的取代基，有顺反异构体，B项错误； C．产物1和2分子中，与O原子相连的碳原子是手性碳原子，所以两分子中都有2个手性碳原子，C项错误； D．从化合价角度分析，双氧水是氧化剂，反应(2)是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应(2)是加成反应，D项正确； 故选D。 9. 以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是 图1制备溴苯 图2制备硝基苯 图3制备乙酸乙酯 图4制备乙酸丁酯 A. 图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，证明制备溴苯的反应为取代反应 B. 图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去 C. 图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸 D. 图4分水器分出生成的水可提高反应转化率 【答案】B 【解析】 【详解】A．挥发的溴能被四氯化碳吸收，HBr难溶于四氯化碳，所以如果右侧试管中观察到淡黄色沉淀，说明生成了HBr，则可证明制备溴苯的反应为取代反应，A正确； B．硝基苯呈油状液体，不溶于水且和NaOH溶液不反应，NO2能和NaOH溶液反应，硝基苯和水不互溶，可以采用分液方法分离，B错误； C．饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，和乙酸反应生成乙酸钠和二氧化碳，能降低乙酸乙酯的溶解性，导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，防止压强减小而产生倒吸，则可以防止倒吸，C正确； D．乙醇和正丁醇易挥发，球形冷凝管可冷凝回流反应物，从而提高产率，分水器分出生成的水促进平衡正向进行，从而提高反应转化率，D正确； 故答案为：B。 10. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色，碳碳双键能与溴水加成反应而不是被氧化，且醛基也能被溴水氧化，A错误； B．甲酸(HCOOH)分子中含醛基结构，中和后生成的甲酸根在碱性条件下仍可被银氨溶液氧化，产生银镜。因此，实验现象不能证明混有乙醛，结论正确，B正确； C．苯酚与溶液反应生成苯酚钠和(无气体)，说明苯酚酸性强于，但弱于。结论“苯酚酸性强于碳酸”错误，C错误； D．苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀的原因是生成的沉淀溶解氧苯酚中，结论错误，D错误； 故选B。 11. 新制氢氧化铜存在平衡：Cu(OH)2 +2OH－⇌（深蓝色）。某同学进行下列实验： 下列说法不正确的是 A. ①中出现蓝色沉淀 B. ③中现象是Cu(OH)2 +2OH－⇌正向移动的结果 C. ④中现象证明葡萄糖具有还原性 D. 对比②和④可知Cu(OH)2氧化性强于 【答案】D 【解析】 【详解】A.向2mL0.1mol/LCuSO4溶液中滴入2滴2mol/LNaOH溶液，发生反应CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4，①中出现蓝色沉淀，A正确； B. 新制氢氧化铜存在平衡：Cu(OH)2 +2OH－⇌（深蓝色），向①中加入1mL2mol/LNaOH溶液，增大OH-的浓度，平衡正向移动，③中现象是出现深蓝色溶液，B正确； C. ④中出现砖红色沉淀，说明+2价的Cu被还原，则证明葡萄糖具有还原性，C正确； D.根据实验现象可知：②中无砖红色沉淀，而④中有砖红色沉淀，说明Cu(OH)2氧化性弱于氧化性，D错误； 答案选D。 12. 不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是合成UP的流程： 下列说法正确的是 A. 丙可被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1 B. 合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步可以交换顺序 C. 调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高分子材料 D. 单体1、2、3经加聚反应制得UP 【答案】C 【解析】 【分析】根据缩聚反应的高聚物与单体之间的关系可推知，不饱和聚酯(UP)的单体有三个，分别是HOCH2CH2OH、HOOCCH=CHCOOH、，从合成UP流程来看，甲的分子式为C4H6，则甲为单炔烃或二烯烃，应是合成单体HOOCCH=CHCOOH的原料，推断甲为CH2=CH-CH=CH2，甲与Br2发生加成反应生成乙，则乙的结构简式为CH2BrCH=CHCH2Br，乙发生水解反应生成的丙为HOCH2CH=CHCH2OH，丙与HBr发生加成反应生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，经连续催化氧化生成戊，则戊的结构简式为HOOCCH2CHBrCOOH，戊发生消去反应生成单体1，则单体1的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，另外两种单体为HOCH2CH2OH、，最后单体1、2、3经缩聚反应制得UP，据此解答。 【详解】A．由分析可知，丙为HOCH2CH=CHCH2OH，单体1的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，因丙中的醇羟基和碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以丙不能被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1，A错误； B．由分析可知，丙为HOCH2CH=CHCH2OH，合成UP的流程中第Ⅲ步为丙与HBr加成，而第Ⅳ步为将醇羟基连续氧化为羧基，若第Ⅲ步与第Ⅳ步交换顺序，则碳碳双键也将被氧化而遭破坏，所以合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步不可以交换顺序，B错误； C．调节单体的投料比，控制m和n的比值，可生成不同的缩聚产物，可获得性能不同的高分子材料，C正确； D．由分析可知，单体1的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，另外两种单体为HOCH2CH2OH、，单体1、2、3反应生成时还有水生成，所以单体1、2、3经缩聚反应制得UP，D错误； 故选C。 13. 某醇和醛的混合物0.25 mol，能从足量的银氨溶液中还原出81 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛为饱和一元醛，下列结论正确的是 A. 此混合物中的醛一定不是甲醛 B. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 C. 此混合物中的醛、醇可以是任意比 D. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3 【答案】D 【解析】 【分析】该醛的化学式为CnH2nO，若为甲醛，则1 mol HCHO～4 mol Ag；若不是甲醛，则1 mol R-CHO～2 mol Ag。采用反证法，假定不是甲醛，根据n=计算Ag的物质的量，讨论判断计算醛的物质的量，据此讨论，计算醛的物质的量，进而计算醇的物质的量。 【详解】81 g银的物质的量n(Ag)==0.75 mol。 假定不是甲醛，则由关系式1 mol R-CHO～2 mol Ag可知产生0.75 mol Ag需醛的物质的量是n(醛)=0.75 mol×=0.375 mol＞0.25 mol，说明假设不成立，该醛一定为甲醛。由1 mol HCHO～4 mol Ag可知，甲醛的物质的量n(HCHO)=0.75mol×=0.1875 mol，故醇的物质的量为n(醇)=0.25 mol-0.1875 mol=0.0625 mol，故混合物中醇与醛的物质的量之比n(醇)：n(醛)= 0.0625 mol：0.1875 mol=1：3，故合理选项是D。 14. A是一种饱和一元醇，一定条件下A可以发生如下转化。已知同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，C和E互为同系物。下列说法正确的是 A. A的同分异构体中，不能发生消去反应的醇有2种 B. B的同分异构体（包括B）中，含的有8种 C. 有机物D属于酯类，符合条件的D有16种 D. 若A和E相对分子质量相同，符合条件的E有2种 【答案】D 【解析】 【分析】该反应考查醇的连续氧化。根据A连续氧化得C和二者反应条件可知，A是饱和一元醇(CnH2n+1OH)、B是饱和一元醛(CnH2nO)、C是饱和一元酸(CnH2nO2)，A、C发生酯化反应生成D。同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，则B相对分子质量是86，因此B分子式是C5H10O，A是C5H11OH，C是C5H10O2。 【详解】A．羟基所连C的邻位C上有H时即可发生消去反应。A不能发生消去反应的醇有1种，A错误； B．B分子式是C5H10O，含结构，若为醛类，则有CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO，共4种，若为酮类，则有CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH2CH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共3种，因此符合条件的B的同分异构体（包括B）共7种结构，B错误； C．有机物D由A、C酯化生成， C 是由A连续氧化生成的羧酸，A中含有—CH2OH结构，若A为，则C为，生成的D为；A为，则C为，D结构为；A为CH3CH2CH(CH3)CH2OH，则C为CH3CH2CH(CH3)COOH，生成的D为CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2CH3；A为(CH3)2CHCH2CH2OH，C为(CH3)2CHCH2COOH，D为(CH3)2CHCH2COOCH2CH2CH(CH3)2，符合条件的D有4种，C错误； D．若A和E相对分子质量相同，则E分子式为C4H8O2，拿出—COOH，剩余3个C有2种连接方式，则E有2种结构和，D正确； 答案选D。 二、填空题(共58分) 15. 已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧CH3CH2OH。 （1）上述物质中互为同分异构体的是___________(填标号)。 （2）①中含氧官能团的名称为___________，③的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。 （3）写出②在NaOH的乙醇溶液中发生反应的方程式：___________ （4）M为⑧的同系物，取7.4 g M在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重9 g，氢氧化钠增重17.6 g，则M的分子式为___________，M的同分异构体被氧化后能与银氨溶液反应，写出其中一种氧化产物与银氨溶液反应的方程式：___________。  【答案】（1）③④⑥ （2） ①. 羟基、醚键 ②. 4 （3） （4） ①. C4H10O ②. CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O或 【解析】 【小问1详解】 分子式相同而结构不同化合物互为同分异构体，其中③④⑥分子式均为C6H12，结构不同，互为同分异构体； 【小问2详解】 ①中含氧官能团的名称为羟基、醚键； 环己烷的二氯代物有和，共4种； 【小问3详解】 ②属于氯代烃，在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，反应的方程式为：； 【小问4详解】 无水氯化钙增重9g，即生成水的物质的量0.5mol，H元素的质量为1g，氢氧化钠增重17.6g，即生成CO2的物质的量0.4mol，C元素的质量为4.8g，则O的质量为7.4g-1g-4.8g=1.6g，O的物质的量为，M中原子个数比C：H：O=1：0.4：0.1=10：4：1，即M的分子式为C4H10O； M的同分异构体被氧化后能与银氨溶液反应，说明生成了丁醛，一种氧化产物与银氨溶液反应的方程式：CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O或。 16. 药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题： （1）X的分子式为___________；X能发生___________(填字母)。 a．取代反应            b．消去反应            c．加成反应            d．氧化反应 （2）1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为___________mol，最多消耗的物质的量为___________mol。 （3）工业上合成X的原料之一为M()。 ①M分子中最多有___________个原子共面。 ②可用___________试剂鉴别M和X。 【答案】（1） ①. C17H20O6 ②. abcd （2） ①. 3 ②. 5 （3） ①. 21 ②. 溶液(合理即可) 【解析】 【小问1详解】 根据X的结构简式：，X的分子式为：C17H20O6；X中的羟基和除羟基外的其他氢原子均能发生取代反应；与羟基直接相连的碳原子的相邻碳原子上有氢，可发生消去反应；含有羰基、苯环和碳碳双键，能发生加成反应；含有碳碳双键，能发生氧化反应，故选abcd； 【小问2详解】 1molX含有2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物质的量为3mol；1molX含有1mol苯环、1mol羰基、1mol碳碳双键，最多消耗的物质的量为5mol； 【小问3详解】 ①苯环、碳碳双键、羧基中的碳氧双键均为平面结构，三者之间通过单键相连，单键可以旋转，则M分子中最多有21个原子共面； ②M中含羧基，X中不含羧基，M能与NaHCO3溶液反应产生气体，则可用NaHCO3溶液鉴别M和X。 17. 苯甲酸是一种化工原料，常用作制药和染料的中间体，也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下： 反应过程： 反应试剂、产物、副产物的物理常数： 名称 性状 熔点 (℃) 沸点 (℃) 密度 (g/mL) 溶解度(g) 水 乙醇 甲苯 无色液体易燃易挥发 -95 110.6 0.8669 不溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.4[1] 248 1.2659 微溶[2] 易溶 注释：[1] 100℃左右开始升华。 [2]苯甲酸在100 g水中的溶解度为4℃，0.18 g；18℃，0.27 g；75℃，2.2 g。 按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．苯甲酸制备： （1）按如图在250 mL三颈烧瓶中放入2.7 mL甲苯和100 mL水，控制100℃，机械搅拌溶液，在石棉网上加热至沸腾。分批加入8.5g高锰酸钾，继续搅拌约需4-5h，静置发现不再出现___________现象时，停止反应。装置a的作用是___________。 （2）写出并配平该反应化学方程式：__________。 Ⅱ．分离提纯： （3）除杂。将反应混合物加入一定量亚硫酸氢钠溶液充分反应，此时反应离子方程式为___________，还可用___________有机化合物代替亚硫酸氢钠(填写名称)。 （4）过滤洗涤。其目的是___________。 苯甲酸生成。合并实验(3)滤液和洗涤液，放在冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化，至苯甲酸全部析出。将析出的苯甲酸减压过滤，得到滤液A和沉淀物B。沉淀物B用少量冷水洗涤，挤压去水分，把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥，得到粗产品C。 （5）粗产品提纯。将粗产品C进一步提纯，可用下列___________操作(填入正确选项前的字母) A. 萃取分液 B. 重结晶 C. 蒸馏 D. 升华 Ⅲ．产品纯度测定： （6）称取1.220 g产品，配成100 mL乙醇溶液，移取25.00 mL溶液于锥形瓶，滴加2-3滴___________(填写“甲基橙”或“酚酞”)。然后用标准浓度KOH溶液滴定，消耗KOH溶质的物质的量为2.40×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为___________，计算结果为___________(保留两位有效数字)。 【答案】（1） ①. 分层(或者答油珠) ②. 将甲苯和水冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率 （2） （3） ①. 2MnO+3HSO+ OH-=2MnO2↓+3SO+ 2 H2O ②. 乙二酸或者乙二酸钠 (合理即可) （4）除去二氧化锰并回收二氧化锰表面附着的产品 （5）BD （6） ①. 酚酞 ②. ③. 96%或0.96 【解析】 【分析】由流程知，甲苯与高锰酸钾在图示装置中反应生成苯甲酸钾，冷凝管能冷凝回流水蒸气、甲苯蒸汽，防止甲苯的挥发而降低产品产率；反应后混合物中含有氢氧化钾，加入有还原性的亚硫酸氢钠，还原高锰酸钾生成二氧化锰、趁热过滤、趁热洗涤后最大程度回收苯甲酸盐，加入盐酸后转变为苯甲酸，苯甲酸中含杂质氯化钾，利用苯甲酸能升华、溶解度的特点，提纯即可； 【小问1详解】 甲苯不溶于水会分层，反应生成的苯甲酸钾易溶于水，所以反应后的混合溶液不再分层，说明甲苯完全反应；装置a能冷凝回流水蒸气、甲苯蒸汽，防止甲苯的挥发而降低产品产率； 【小问2详解】 甲苯与高锰酸钾反应生成苯甲酸钾、二氧化锰、水和氢氧化钾，反应方程式为：； 【小问3详解】 反应后混合物中含有氢氧化钾，亚硫酸氢钠有还原性，能还原高锰酸钾生成二氧化锰、硫酸钾和水，则其反应的离子方程式为：；亚硫酸氢钠具有还原性，主要提供还原剂，可以用乙二酸或者乙二酸钠代替； 【小问4详解】 反应后的混合物中含有二氧化锰固体，过滤除去难溶性的二氧化锰并回收二氧化锰表面附着的产品； 【小问5详解】 苯甲酸中的杂质为氯化钾，苯甲酸易升华，KCl的熔沸点很高，不升华，所以提纯含有氯化钾的苯甲酸可以采用升华的方法；苯甲酸在水中的溶解度受温度影响较大，可以采用重结晶的方法提纯苯甲酸；故答案为BD； 【小问6详解】 苯甲酸与氢氧化钾反应生成苯甲酸钾，苯甲酸钾水解显碱性，应该用在碱性条件下变色的指示剂，所以选用酚酞作指示剂； n(KOH)=0.0024mol，苯甲酸与氢氧化钾等物质的量恰好反应，则n(苯甲酸)=0.0024mol，则其总质量为0.0024mol×122g/mol× =1.1712g，所以产品中苯甲酸质量分数为 。 18. 有机物P是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下图所示。回答下列问题： （1）有机物A的名称是___________ ，反应④能生成两种不同的分子，写出另外一种的结构简式___________。 （2）反应⑥的反应类型是___________ ，有机物H中官能团的结构简式___________。 （3）写出有机物D的结构简式___________ ，有机物F的结构简式___________。 （4）与E具有相同官能团，且苯环上有三个支链的E的同分异构体有___________种。 （5）写出反应①的化学方程式___________。 （6）已知不稳定能发生分子内重排生成，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，最终产物的结构简式是___________。 （7）参考上述合成路线，设计由丙烯醛()和甲醛()合成 的最佳合成路线___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 苯甲醇 ②. （2） ①. 加成反应 ②. 、—OH （3） ①. ②. CH3COCH3 （4）10 （5） （6） （7） 【解析】 【分析】由E的结构简式可知，A也含有苯环且A能被催化氧化，再结合A的分子式可知，A为，A被催化氧化生成醛，则B为，B和乙醛发生羟醛缩合反应生成C，则C为，C与Br2/CCl4加成得到D，则D为，D在一定条件下发生消去反应得到E；结合B生成G的反应条件、H的结构简式以及F的分子式可知，F为丙酮，则G为，G和水在催化剂作用下发生加成反应得到H，据此解答。 【小问1详解】 根据分析可知，有机物A的名称是苯甲醇，反应④是发生消去反应，能生成两种不同的分子：和E，则另外一种的结构简式为：； 【小问2详解】 反应⑥是与水发生加成反应生成H，其反应类型是加成反应，根据有机物H的结构可知，H中官能团的结构简式为： 、—OH； 【小问3详解】 根据分析可知，D的结构简式为，F的结构简式为CH3COCH3； 【小问4详解】 与具有相同官能团，即含有碳溴键、醛基、碳碳双键，且苯环上有三个支链，三个支链分别是-CH=CH2、-Br、-CHO，用“定二移三”的方法，则同分异构体为：若前两个取代基是邻位：，另一个取代基-CHO在苯环上的位置共有4种；若前两个取代基是间位：，另一个取代基-CHO在苯环上的位置共有4种；若前两个取代基是对位，另一个取代基-CHO在苯环上的位置共有2种，所以共有4+4+2=10种； 【小问5详解】 反应①是苯甲醇催化氧化生成苯甲醛，化学方程式为：； 【小问6详解】 由于不稳定能发生分子内重排生成CH3CHO，则有机物E()在新制氢氧化铜溶液中加热，醛基被氧化生成羧酸钠，碳溴键发生水解反应生成羟基，生成，发生分子内重排得到最终产物的结构简式是； 【小问7详解】 CH2=CH-CHO与Br2的CCl4溶液反应生成CH2Br-CHBr-CHO，参照步骤④在碳酸钠、加热条件下消去生成CHBr=CH-CHO， 参照步骤⑦，CHBr=CH-CHO与HCHO在NaOH、加热条件下反应生成目标产物，则合成路线如下： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌二中2024-2025学年度下学期高二化学月考(二) 可能用到的元素相对原子质量：H-1 C -12 O -16 Ag -108 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求) 1. 电影《哪吒2》中蕴含着丰富的化学知识和中华传统文化。下列有关说法错误的是 A. 用莲藕制成的藕粉，其主要成分是淀粉，能为人体提供能量 B. 哪吒的混天绫，具有强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水等优点，符合合成纤维的特点 C. 石矶魔镜原型是三星堆的青铜大面具，青铜属于合金，其熔点和硬度均低于成分金属 D. 熬丙身穿龙族最坚硬的“万鳞甲”，具有极强的抗冲击性和轻便性，其性能与碳纤维复合材料相似 2. 下图物质被做成网络表情包“苯宝宝装纯(醇)”，下列有关该有机物的说法不正确的是 A. “苯宝宝只想安静地装纯(醇)”，说明该分子不是醇 B. 该物质能与Na、NaOH、Na2CO3反应，且消耗三种物质的物质的量之比是1∶1∶1 C. 该分子中所有原子一定共面 D. 该分子苯环上的一个氢原子被—C4H9取代所得的同分异构体有12种 3. 下列关于2－溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是 A. 2－溴丁烷中C－Br键较C－C键的键长短但极性大，故易断裂 B. 用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素 C. 用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物 D. 与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构 4. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5 B. CH3CH2BrCH2=CH2 C. D. CH2=CH2CH3CH2OHCH3CH2COOH 5. 以下溶液中，仅用一种试剂(必要时可加热)不能鉴别的是 A. 正己烷、苯、1-己烯 B. 硝基苯、苯酚钠、乙醇钠 C. 苯、甲苯、溴苯 D. 苯酚溶液、1-己烯、溴乙烷 6. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其性质改变。下列叙述不能说明该观点的是 A. 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯可以 B. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C. 苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯 D. 乙醇不能与溶液反应而苯酚能 7. NA为阿伏加德罗常数的值。关于实验室制乙炔反，下列说法正确的是 A. 26g乙炔分子中含有的π键数目为NA B. 和中含有的阴离子数目均为2NA C. 1 mol H2O与OH-所含电子数均为10NA D. 标准状况下，生成3.36 L转移电子的数目为0.3NA 8. 我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。 下列有关说法正确的是 A. 烯烃R名称是2，3-二乙基-2-丁烯 B. 烯烃R没有顺反异构体 C. 产物1、2分子都有1个手性碳原子 D. 反应(2)既是氧化反应，又是加成反应 9. 以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是 图1制备溴苯 图2制备硝基苯 图3制备乙酸乙酯 图4制备乙酸丁酯 A. 图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，证明制备溴苯的反应为取代反应 B. 图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去 C. 图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸 D. 图4分水器分出生成的水可提高反应转化率 10. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 A. A B. B C. C D. D 11. 新制氢氧化铜存在平衡：Cu(OH)2 +2OH－⇌（深蓝色）。某同学进行下列实验： 下列说法不正确的是 A. ①中出现蓝色沉淀 B. ③中现象是Cu(OH)2 +2OH－⇌正向移动的结果 C. ④中现象证明葡萄糖具有还原性 D. 对比②和④可知Cu(OH)2氧化性强于 12. 不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是合成UP的流程： 下列说法正确的是 A. 丙可被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1 B. 合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步可以交换顺序 C. 调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高分子材料 D. 单体1、2、3经加聚反应制得UP 13. 某醇和醛的混合物0.25 mol，能从足量的银氨溶液中还原出81 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛为饱和一元醛，下列结论正确的是 A. 此混合物中的醛一定不是甲醛 B. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 C. 此混合物中的醛、醇可以是任意比 D. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3 14. A是一种饱和一元醇，一定条件下A可以发生如下转化。已知同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，C和E互为同系物。下列说法正确的是 A. A的同分异构体中，不能发生消去反应的醇有2种 B. B的同分异构体（包括B）中，含的有8种 C. 有机物D属于酯类，符合条件的D有16种 D. 若A和E相对分子质量相同，符合条件的E有2种 二、填空题(共58分) 15. 已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧CH3CH2OH。 （1）上述物质中互为同分异构体的是___________(填标号)。 （2）①中含氧官能团的名称为___________，③的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。 （3）写出②在NaOH的乙醇溶液中发生反应的方程式：___________ （4）M为⑧的同系物，取7.4 g M在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重9 g，氢氧化钠增重17.6 g，则M的分子式为___________，M的同分异构体被氧化后能与银氨溶液反应，写出其中一种氧化产物与银氨溶液反应的方程式：___________。  16. 药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题： （1）X的分子式为___________；X能发生___________(填字母)。 a．取代反应            b．消去反应            c．加成反应            d．氧化反应 （2）1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为___________mol，最多消耗的物质的量为___________mol。 （3）工业上合成X的原料之一为M()。 ①M分子中最多有___________个原子共面。 ②可用___________试剂鉴别M和X。 17. 苯甲酸是一种化工原料，常用作制药和染料的中间体，也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下： 反应过程： 反应试剂、产物、副产物的物理常数： 名称 性状 熔点 (℃) 沸点 (℃) 密度 (g/mL) 溶解度(g) 水 乙醇 甲苯 无色液体易燃易挥发 -95 110.6 0.8669 不溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.4[1] 248 1.2659 微溶[2] 易溶 注释：[1] 100℃左右开始升华。 [2]苯甲酸在100 g水中的溶解度为4℃，0.18 g；18℃，0.27 g；75℃，2.2 g。 按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．苯甲酸制备： （1）按如图在250 mL三颈烧瓶中放入2.7 mL甲苯和100 mL水，控制100℃，机械搅拌溶液，在石棉网上加热至沸腾。分批加入8.5g高锰酸钾，继续搅拌约需4-5h，静置发现不再出现___________现象时，停止反应。装置a的作用是___________。 （2）写出并配平该反应化学方程式：__________。 Ⅱ．分离提纯： （3）除杂。将反应混合物加入一定量亚硫酸氢钠溶液充分反应，此时反应离子方程式为___________，还可用___________有机化合物代替亚硫酸氢钠(填写名称)。 （4）过滤洗涤。其目的是___________。 苯甲酸生成。合并实验(3)滤液和洗涤液，放在冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化，至苯甲酸全部析出。将析出的苯甲酸减压过滤，得到滤液A和沉淀物B。沉淀物B用少量冷水洗涤，挤压去水分，把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥，得到粗产品C。 （5）粗产品提纯。将粗产品C进一步提纯，可用下列___________操作(填入正确选项前的字母) A. 萃取分液 B. 重结晶 C. 蒸馏 D. 升华 Ⅲ．产品纯度测定： （6）称取1.220 g产品，配成100 mL乙醇溶液，移取25.00 mL溶液于锥形瓶，滴加2-3滴___________(填写“甲基橙”或“酚酞”)。然后用标准浓度KOH溶液滴定，消耗KOH溶质的物质的量为2.40×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为___________，计算结果为___________(保留两位有效数字)。 18. 有机物P是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下图所示。回答下列问题： （1）有机物A的名称是___________ ，反应④能生成两种不同的分子，写出另外一种的结构简式___________。 （2）反应⑥的反应类型是___________ ，有机物H中官能团的结构简式___________。 （3）写出有机物D的结构简式___________ ，有机物F的结构简式___________。 （4）与E具有相同官能团，且苯环上有三个支链的E的同分异构体有___________种。 （5）写出反应①的化学方程式___________。 （6）已知不稳定能发生分子内重排生成，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，最终产物的结构简式是___________。 （7）参考上述合成路线，设计由丙烯醛()和甲醛()合成 的最佳合成路线___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $