内容正文:
重庆市高2025届高三第九次质量检测
化学试题
2025.5
命审单位:重庆南开中学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写
的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 0-16 S-32 C1-35.5 Au-197
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学在生产生活和科技发展中发挥着重要的作用。下列说法不正确的是
精月
有高
A.医用酒精可使细菌
C.铁强化酱油可减少
B.碳酸可调节水泥
D.漂粉精可用于游冰
的硬化速率
缺铁性贫血的发生
的蛋白质变性
池的消毒
2.下列性质的比较中,不正确的是
A.水溶性:正已醇>乙醇
B.酸性:CF.COOH>CH.COOH
C.热稳定性:HCl>H,S
D.极性:O。>N
3.下列离子方程式书写正确的是
A. NaCO溶液遇变红:CO}-+2HO-→HCOg+2OH-
B.少量NaOH溶液与NaH.PO.溶液混合:H*+OH---HO
C.工业制氢气:2Cl-+2Ho电鲤Hf+Cl. +20H
D. FeCl.溶液刻蚀覆铜板:2Fe3*+3Cu--3Cu2*+2Fe
4.一种高活性人工固氮产物LiCN。的合成原理为:2LiH+N。+C(石墨)-LiCN。+H。设N 为
阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.22.4LN.含有的孤电子对数为2N.
B.12g石墨含有的o键数为M
C.1molLi.CN.含有的离子数为5N
D.生成1molH.时,转移的电子数为6N
化学试题
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5.整合锣比普通的补锣剂更容易被人体吸收,某种整合钯
的结构如题5图所示。下列说法不正确的是
OH
A.乙1>乙2
B.Ca为s区元素
C.N的杂化类型为sp3
题5图
D.C、N、O的第一电离能依次增大
6.下列关于实验装置的叙述不正确的是
#
MgSO.溶液
A. 定容后摇匀配制好
B. 加热溶解本甲酸 C.电解一段时间后,a D.分离正己完和正
的溶液
粗品
中气体比b中多
庚煌
7.双氢芬酸是一种常见的非留体止痛药,其结构如下图所示,下列说法不正确的是
A.双氢芬酸分子式C.H..Cl,NO
B.双氢芬酸含有的官能团种类数为3
C.1mol双氢芬酸最多能与7molH,发生加成反应
D.双氢芬酸既可与盐酸也可与NaOH反应
8.0为中学常见的非金属单质,其与M、N两种酸的浓溶液反应生成A、B、C、D四种氧化物的关系
如题8图所示(反应条件略)。已知常温下D为红棕色气体,C为温室气体,M的浓溶液露置在空气
中质量增加、浓度降低。下列说法不正确的是
A.A可用作食品添加剂
0M
B.D可形成酸雨
2
0
C.反应①、②中M、N均体现了酸性和强氧化性
D_
D.常温下可用铁质容器盛装M或N的浓溶液
题8图
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9.下列实验的操作、现象、结论均正确的是
现象
操作
选项
结论
铁粉逐渐溶解,溶液
Fe3*具有氧化性,Fe具有
在FeCl。溶液中加入足量铁粉
由浅绿色变为棕黄色
还原性
将灼烧至红热的铜丝插入盛有乙醇的
铜可作为乙醇和O。反应的
试管中
铜丝表面恢复红亮
催化剂
粗盐中的Ca2*、Mg{+、SO2-
。
向粗盐水中依次加入稍过量的Na.CO。
溶液中产生白色沉淀
NaOH、BaCl,溶液
已被完全除去,得到纯净的
食盐水
向5mL0. 005 mol/L的FeCl.溶液中
溶液先呈红色,加人
增大生成物浓度,平衡向
加入5 mL0. 015 mol/LKSCN溶液
KC1溶液后红色变浅
逆反应方向移动
再加人少量0.1mol/LKCl溶液
10.化学式为Ni(CN).·Zn(NH).·zC.H。的笼形包合物四方晶胞结构如题10图所示(H原子未画出)
其摩尔质量为Mg/mol,晶胞边长为apm、pm、cpm,每个笨环只有一半属于该晶胞。设阿伏加德罗
常数的值为N.,下列说法正确的是
进
A.NH。的空间构型为平面三角形
.
B.晶胞中Ni^{的配位原子是N
C.x:y:z=2:1:1
Mx1030
D.晶体密度的计算式为
g/cn3
xXN
题10图
11.X、Y、Z和R为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y、Z和R处于同一周期,R是非金属性
最强的元素。一定条件下,上述元素形成的物质M可发生如下转化。下列说法正确的是
#_0#
1
熔化(279.2K)
结晶
物质M
物质N
A.原子半径:YZ
B.YR。与R“形成YR.R-Y-R键的键角将变小
C.氢化物的沸点:乙<B
D.M中含有的化学键为离子键、氢键和配位键
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12.光电催化有机肉化反应联合制氢工艺,可同时得到清洁能源H,和具有高附加值的有机肉化物
以笨甲鳞为例,其工作原理如题12图所示,下列说法不正确的是
电
oCH.Cl
Cl
题12图
A.电解一段时间后,电解液pH降低
B.A电极发生反应:Cl--e=Cl·
C.可能的副产物有Cl,和
OCH.C
D.光照能降低制备
所需的电压,抑制高电压下电极上的副反应
13.草酸沉淀法是测定矿石、食品、生物样品等物质中含量的常用方法。25C,向CaC0.悬浊液中
(含足量CaCO.固体)加入盐酸,平衡时lgc(M)/(mol/L)](M代表Ca2*、HC。O或C.O*)随pH
的变化如题13图所示。已知25C时H.C0.的电离常数分别为K.=10-1-2,K。=10-42,下列说法
正确的是
lgc(M)
()##}
(4.-4.1)
(4,-43)
(4,-4.5)
→增大
pH
题13图
A.0.1mol/L的NaHC,O.溶液中,c(CO.2)<c(HCO)
B.pH=4时,溶液中c(OH)+2c(CO*)+c(HC,O)=2c(Ca②+)+c(H*)
C.沉淀反应Ca2*+HCO-CaCO.+2H的平衡常数为103.2
D.使用草酸沉淀法测定锣含量时,pH越大测定结果越准确
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14.向某密闭容器投入2molNO和1mol0.,可能发生反应;
I.2NO(g)+O(g)2NO(g)
AH<0
II.2NO(g)NO(g)
△H<0
保持压强恒定(100okPa),平衡时含氧物质体积分数(如NO.的体积分数为(NO)+n(NO)+n(NO.)
n(NO)
(#)#
随温度的变化如题14图。设反应mA(g)+nB(g)-pC(g)的标准平衡常数K*=
(#)”.(#)
(p*=100kPa)。下列说法正确的是
A.曲线a代表NO
75
B.M点时,反应I的平衡常数K^{*=1
C.T.时,扩大该容器的体积,重新平衡时体系的颜色加深
D.T。时,若使平衡时N.0.的体积分数达到75%,可将压强
增大至600 kPa
温度
■增大
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
题14图
15.(14分)锐(Sb)是重要的金属元素,广泛应用于医药、半导体等领域。以辉梯矿(主要成分为
Sb.S。,还含有As,S。、CuO、SiO,等)为原料制备金属梯的工艺流程如下。
Na2S
NaH2PO2
辉锐
→浸出→浸出液→除铜→除碑→含sbCl,溶液→电解→sb
矿粉
滤淹1
滤淹2
As
已知:①浸出液中除含盐酸外,还含有SbCl.、AsCl、CuCl.等
②25C,K(Cus)=6.3x10-3。
8周期.
(1).S在周期表中位于
族。
(2)滤淹1中除S外,还含有(填化学式)。
(3)常温下,“除铜”后的溶液中c(s^{)应不低于
mol/L,但Na,S也不宜过多,原因
(4)“除碑”时,有H.P0。生成,则发生反应的化学方程式为
(5)“电解”时若只有Sb化合价发生改变,则被还原的Sb元素和被氧化的Sb元素质量之比
为
,流程中可循环利用的物质有
(6)Sb,0。可生产一种用作阻燃剂、稳定剂的纳盐(Sb为+5价),其阴离子是两个梯氧四面体共用
一个顶点形成的二聚体结构,则该纳盐的化学式为
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16.(15分)氢金酸(HAuCl。·4HO)为易潮解、易溶于水的橘黄色晶体。某化学实验小组设计用
双氧水、氢化氢与金粉反应制备氢金酸并对产物进行分析。
I.制备氢金酸,装置如题16-1图所示(夹持、加热、揽伴装置已省略)。
浓盐酸-
行
毛细管
双氧水
浓疏酸4
□H.0
=_金粉{
B
C
题16-1图
步骤1:先向三颈烧瓶中加入一定量金粉,再加入一定量的双氧水,启动揽挡装置,保持装置C的
温度为40C。
步骤2:再向仪器A中滴加浓盐酸,一段时间后C中得到金黄色氢金酸溶液。
步骤3:转移C中溶液,升温至100C,蒸发溶液至棕色粘稠状,经“一系列操作”后,得橘黄色氢金
酸晶体。
回答下列问题:
(1)已知AuCL.”为平面正方形结构,则Au的杂化方式
(填“是”或“不是”)sp杂化。
(2)仪器A的名称为
(3)B处的装置可以为(填字母)。
#11
(4)C中发生反应的化学方程式为
。控制反应温度为40C的原因是
(5)“步骤3”中的“一系列操作”为
II.热重分析
100
对提纯后的氢金酸(HAuCl.·4H.O.M.=412g/mol)
17.48%
样品进行热重分析,测得剩余固体质量与起始氢金酸的
80-
130.7
f8.86%
质量比值随温度变化的曲线如题16-2图所示
142.6
a%
(6)247.4C时,剩余固体中n(Au):n(Cl)为1,
247.4
f8.62%
则a=(保留四位有效数字)。温度高于344.5C
344.5
436
136236
336
后,质量不再发生变化,经计算得最终残留物为Au
温度/C
436
写出氢金酸发生热分解反应的总化学方程式
题16-2图
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17.(14分)
I.疏酸催化乙酸和乙醇的化反应的反应机理如题17-1图所示,其中TS表示过渡态(结构未
画出)。根据图中信息,回答下列问题;
128.0
...消去反应
TS3
117.6.成魅反应
(kJ/mol)
1s2
70
_0)
0.o H.so.(l)
CH.CooC.H.. H.sO.
/H00)
-10.5
---14.2
,-10.9
C.H.OH..H. So..
C.H.OSO;H()
-15.5
“+CH,CooH(l)
H.s0.()*
+CH.cO0H(l)
CH.coOCH
“H.O()
题17-1图
(1)C.H.OH(1)+CH.COOH(1)CH,COOC,H.(1)+HO(1)的△H=
kJ/mol。
(2)化反应过程中可能发生乙醇脱水的副反应,机理图中TS2和TS3分别为乙醇分子间脱水和
分子内脱水的过渡态,为避免副反应的发生,通常将脂化反应的温度控制在130C以下,请给出合理的
解释
在起始压强为200kPa的恒温刚性密闭容器中分别按n(乙唏)/n(乙酸)为1:1、3:1、9:1进行反应
不同温度下,平衡时乙酸的转化率如题17-2图所示。
乙酸平衡转化率/%
(3)n(乙 )/n(乙酸)为9:1的是曲线
(填“a”、“b”或“c”)。
(4)下列措施中一定能提高乙酸乙能平衡产率的
50
是
(填字母)。
A.增大乙 和乙酸起始压强
B.通入一定量N
160
t/
C.改用更高效催化剂
题17-2图
D.将乙酸乙分离出反应容器
kPa1:若将n(乙 )/n(乙酸)提升至9:1,
(5)160C下,该反应的K.为
(填
“能”或“不能”)将乙酸的平衡转化率提升至70%以上。
III.碳酸二甲酷可由甲醇通过电解法制得,电解装置原理
P铅蓄电
如题17-3图所示。
(6)阳极的电极反应式为
{__。
电解池消耗电能x
(7)已知该电解过程的实际工作效率(
电池产生电能
100%)为90%,当反应了80g0时,q电极的质量变化情况
为___(保留整数)。
质子交换
题17-3图
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18.(15分)药物H可用于治疗迟发性运动障碍。H的合成路线如下所示(部分试剂及反应条件略)。
OC.H,
CH.CoOH.
250C
40C
CoOC.H.
COOC.H
C
A
R
#-#
KOH
270C
E
EF
H
(1)A的化学名称为
(2)C中含氧官能团的名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)A+B→C反应分两步进行,第一步为加成反应,其化学方程式为
,第二步反应会
生成一种副产物I.I是C的同分异构体,则I结构简式为
(5)G的结构简式为
(6)F的同分异构体能同时满足以下条件的有
种。
1.含笨环且笨环上最多有三个取代基;
li.含气基(-CN);
Iii.含碳碳双键,但无顺反异构现象
(7)参照上述合成路线,写出下列流程中X和Y的结构简式。
CH.OH
x
NH.
CH.CO0H.△
浓H.SO△
COOCH.
(C.H.O)
X
化学试题
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